dokumendiregister.ee
Müügiloata ravimi otsusAvalik

Otsus

Ravimiamet · 25. november 2024
Viit
SVJ-11/151-2
Registreeritud
25. november 2024
Dokumendi liik
Müügiloata ravimi otsus
Funktsioon
SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve
Sari
SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid)
Toimik
SVJ-11/2024
Vastutaja
Epp Ülevaino (RA, Arendus-ja haldusosakond)

Failid

Sisu (failidest)

Maie Vikerpuur Loomaarst (kutsetegevuse luba 0635) 25.11.2024 nr SVJ-11/151-2 [email protected] OTSUS Müügiloata ravimi veterinaarseks kasutamiseks Loomaarst Maie Vikerpuur esitas Ravimiametile 22.11.2024 taotluse müügiloata inimtervishoius kasutatava ravimi (proksümetakaiin, silmatilgad 5 mg/ml lahus) veterinaarseks kasutamiseks hobustel lokaalanesteetikumina silmaprotseduuridel. Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius kasutatava ravimi kasutamine on vajalik, kuna Euroopa Liidu liikmesriikides puudub sarnase näidustusega veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius kasutatav ravim. Erialakirjandus toetab proksümetakaiini kasutamist hobustel lokaalanesteetikumina silmaprotseduuridel. Kuna Euroopa majanduspiirkonnas puudub sama või muu loomaliigi ja sama või muu näidustuse olemasolul sobiv veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius kasutatav ravim, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius kasutatava ravimi kasutamine hobustel lokaalanesteetikumina silmaprotseduuridel. Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et proksümetakaiini silmatilkade 5 mg/ml lahuse kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub sobiv alternatiivne veterinaarravim ja müügiloaga inimtervishoius kasutamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21 lõigetele 2, 3 ja 4, otsustab Ravimiamet lubada loomaarst Maie Vikerpuur’il kasutada müügiloata inimtervishoius kasutatavat ravimit proksümetakaiini silmatilgad, lahus 5 mg/ml koguses 30 ml hobustel lokaalanesteetikumina silmaprotseduuridel. Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast. Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet. Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477 Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30 päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates. (allkirjastatud digitaalselt) Ott Laius Peadirektori asetäitja Epp Ülevaino 737 4140 [email protected] 2 (2)
Allikas: Ravimiamet dokumendiregister →