Kiri

Aktsiaselts Surgitech [email protected] 18.02.2025 nr 12.10-2/25/1449-15 Teade riikliku järelevalvemenetluse lõpetamise kohta Terviseamet (edaspidi amet) alustas tuginedes biotsiidiseaduse § 43 p 1, kemikaaliseaduse § 38 lg 6 p 1, toote nõuetele vastavuse seaduse § 50 lg 3 ja vastavalt korrakaitseseaduse § 24 lg 1 ning ameti koostatud ohuprognoosile Aktsiaselts Surgitech (registrikood 10453754, edaspidi ettevõte) suhtes riikliku järelevalvemenetluse. Amet tõi kirjas nr 12.10-2/24/1449-4 välja biotsiidide „Mikrozid AF Liquid“, „Desmanol pure“ ning „Desderman pure“ kohta tuvastatud asjaolud. Vastusena ameti kirjale kinnitas ettevõte 07.11.2025 kirjas, et taotlevad toote „Mikrozid AF Liquid“ registreerimist Meditsiiniseadmete ja abivahendite andmekogus meditsiiniseadmena. Lisaks edastas ettevõte 20.01.2025 parandatud ohutuskaardid. Ettevõte kinnitas 13.02.2025 kirjas, et eemaldasid biotsiidid tavatarbijate e-poes ning esitas 18.02.2025 majandustegevusteate numbri hulgikaubanduse tegevusalal. Arvestades eeltoodut lõpetab amet ettevõtte suhtes riikliku järelevalvemenetluse. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Elisabeth Randoja inspektor Põhja regionaalosakond Elisabeth Randoja (+372) 5815 0094 [email protected] Paldiski mnt 81, 10614 Tallinn telefon +372 794 3500 registrikood 70008799 Paju 2, 50603 Tartu e-post: [email protected] KMKN EE101339803 Akadeemia 2, 80011 Pärnu www.terviseamet.ee EE891010220034796011 Kalevi 10, 30322 Kohtla-Järve viitenumber 2800048574