Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmine

1 Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine“ muutmise määruse seletuskiri 1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Määrusega muudetakse sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine“ (edaspidi määrus nr 73) lisa 1, milles on esitatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ainerühmade nimekirjad. Muudatuse tulemusena loetakse Ravimiameti ettepanekul edaspidi tsüklorfiin, spiroklorfiin, lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid, O-PCE, MEAI, metallüüleskaliin, 3-metüülrolitsüklidiin, pregabaliin ja gabapentiin narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks. Muudatustega piiratakse nimetatud ainete kättesaadavust ja pidurdatakse nende laiemat levikut ning seeläbi kaitstakse rahva tervist. Määrust nr 73 täiendatakse normitehnilise märkusega, milles viidatakse Euroopa Komisjoni delegeeritud direktiivile 2025/2062, millest tulenevad kohustused on varem üle võetud. Muudatus mõjutab eelkõige narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajaid, pregabaliini ja gabapentiini kasutavaid patsiente, tervishoiusektorit, ravimite käitlejaid ja apteeke ning järelevalveasutusi, sealhulgas Politsei- ja Piirivalveametit, Maksu- ja Tolliametit ning Ravimiametit. 1.2. Määruse ettevalmistaja Määruse ja seletuskirja on koostanud Sotsiaalministeeriumi rahvatervishoiu osakonna nõunik Kristiin Mikko ([email protected]). Määruse juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusloome- ja isikuandmete kaitse nõunik Lily Mals ([email protected]) ja õigusnõunik Rebeka Pintson ([email protected]). Eelnõu mõjusid on analüüsinud Sotsiaalministeeriumi analüüsiosakonna analüütik Evelin Tähtväli ([email protected]). Määruse on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse keeletoimetaja Virge Tammaru ([email protected]). 1.3. Märkused Määrus ei ole seotud muu menetluses oleva eelnõuga. Määrusega muudetakse määruse nr 73 redaktsiooni, mis on avaldatud Riigi Teatajas avaldamismärkega RT I, 30.07.2025, 8. Määrus ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Määruse sisu ja võrdlev analüüs  2 Määrus koosneb kahest punktist ja lisast. Määruse punktiga 1 täiendatakse määrust nr 73 normitehnilise märkusega. Komisjoni delegeeritud direktiiv (EL) 2025/2062, millega muudetakse nõukogu raamotsuse 2004/757/JSK lisa seoses uute psühhoaktiivsete ainete lisamisega uimasti määratlusse, tuleb liikmesriikidel üle võtta hiljemalt 12. juulil 2026. a. Direktiivi kohaselt lisatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja kolm uut ainet. Eesti on juba varem lisanud direktiivis nimetatud ained määruse nr 73 lisasse ehk täitnud direktiivi ülevõtmise kohustuse. Määrusega on üle võetud direktiivis sätestatud psühhoaktiivsete ainete piirang. Määruse punktiga 2 kinnitatakse määruse nr 73 lisa 1 uus terviktekst. Lisa 1 I nimekirja täiendatakse Ravimiameti 15.12.2025 ettepaneku nr JUR-3/6563 alusel järgmiste ainetega: Jrk nr Aine nimetus eesti keeles Aine nimetus inglise keeles Lühendid 1 tsüklorfiin; N-propionitriilklorfiin cychlorphine; N-propionitrile chlorphine 2 spiroklorfiin; 8-[1-(4- spirochlorphine, 8-[1-(4- R-6890 klorofenüül)etüül]-1-fenüül-1,3,8- chlorophenyl)ethyl]-1-phenyl-1,3,8- triasaspiro[4.5]dekaan-4-oon triazaspiro[4.5]decan-4-one 3 lüsergiinhappe-2,4- dimetüülasetidiid lysergic acid 2,4-dimethylazetidide LSZ; LA-SS- Az 4 etitsüklidoon; deskloro-N- icyclidone; deschloro-N-ethyl- O-PCE; 2- etüülketamiin; 2- (etüülamino)-2- ketamine; 2-(ethylamino)-2-phenyl- Oxo-PCE fenüültsükloheksanoon cyclohexanone 5 5-metoksü-2-aminoindaan; 2,3- 5-methoxy-2-aminoindane; 2,3- MEAI; 5- dihüdro-5-metoksü-1H-indeen-2- dihydro-5-methoxy-1H-inden2- MeO-AI amiin amine 6 metallüüleskaliin; 2-{3,5- dimetoksü- methallylescaline; 2-{3,5- MAL 4-[(2-metüülprop-2-een-1- dimethoxy-4-[(2-methylprop-2-en-1- üül)oksü]fenüül}etaanamiin; 4- yl)oxy]phenyl}ethanamine; 4- metüülallüüloksü-3,5- methylallyloxy-3,5- dimetoksüfenetüülamiin dimethoxyphenethylamine 7 3-metüülrolitsüklidiin; 1-[1- (3- 3-methylrolicyclidine; 1-[1-(3- 3-Me-PCPy; metüülfenüül)tsükloheksüül]p methylphenyl)cyclohexyl]pyrrolidi 3MEPPY ürrolidiin; 1-[1-(m- ne; 1-[1-(m- tolüül)tsükloheksüül]pürrolid iin tolyl)cyclohexyl]pyrrolidine 8 pregabaliin; (S)-3- (aminometüül)-5- pregabalin; (S)-3-(aminomethyl)-5- metüülheksaanhape; (S)-3- isobutüül- methylhexanoic acid; (S)-3- isobutyl- γ-aminovõihape γ-aminobutyric acid 9 gabapentiin; neurontiin; 1- gabapentin; neurontin; 1- (aminometüül)- (aminomethyl)-cyclohexaneacetic tsükloheksaanäädikhape acid  3 Muudatuste tegemisel on arvestatud Ravimiametile edastatud olulisi andmeallikaid ja hoiatusi. Ettepanek tugineb Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) poolt edastatud infole, Maksu- ja Tolliameti andmetele ainete konfiskeerimiste kohta ja Tervise Arengu Instituudilt (TAI) laekunud infole surmastatistika kohta, mis kinnitab nende ainete seost inimeste tervisekahjustuste ja surmaga. Lisaks on arvestatud Euroopa Uimastiameti (EUDA) uute psühhoaktiivsete ainete andmebaasi hoiatustega ja teistest riikidest laekunud ohusignaalidega kõnealuste ainete kohta. Loetletud ainete narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja lisamise eesmärk on piirata nende laiemat levikut ja kättesaadavust, kuna kõik need kujutavad kontrollimatul tarvitamisel tõsist ohtu rahva tervisele. Nende puhul on peamiseks probleemiks teadmata omadused ja reguleerimata turg. Enamiku puhul nimekirja lisatavatest ainetest ei ole tehtud kliinilisi uuringuid inimestel, mis tähendab, et nende farmakokineetilised ja farmakodünaamilised omadused ning toksikoloogiline profiil on teadmata. Seetõttu on tarvitajatel tõsine oht neid aineid üle doseerida, sest nn ohutud manustamisdoosid ei ole teada. Samuti ei ole enamasti teada neid aineid sisaldavate toodete päritolu, täpne koostis ja puhtuse aste, mis suurendab ettearvamatute ja ohtlike kõrvaltoimete riski. Lisaks ainetepõhisele ohule on nimekirjade täiendamine vajalik ka seetõttu, et psühhoaktiivne potentsiaal võib ilmneda või muutuda ka varem meditsiinis kasutatud ravimitel. Silmapaistvateks näideteks on siin toimeained pregabaliin ja gabapentiin. Kuigi need on olnud legaalselt retseptiravimitena käibel, on ajapikku ilmnenud ja laiemalt levinud nende väärkasutamine eufooriat esilekutsuva toime tõttu, mis on tekitanud neist tõsise rahvatervishoiu probleemi ning viinud vajaduseni võtta need kontrolli alla. Loetletud ainete käitlemine on riigiti piiratud erinevate kontrollimeetmetega, mis hõlmavad muu hulgas aine lisamist kontrollitavate või ajutiselt kontrollitavate ainete nimekirja, allutamist ravimivaldkonda reguleerivatele õigusaktidele või karistusõigusele. Alljärgnevalt on kirjeldatud Ravimiametile teadaolev info nimetatud uute psühhoaktiivsete ainete levitamise, omaduste, manustamisviiside ja terviseriskide kohta. 1. Tsüklorfiin on uus sünteetiline piperidiin-bensimidasoloon-opioid ja kuulub 2-bensimidasoloon- opioidide ehk orfiinide alarühma. Tsüklorfiin on struktuurilt sarnane rahvusvaheliselt kontrollitava bensimidasool-opioidiga brorfiin (lisatud ÜRO 1961. aasta narkootiliste ainete ühtse konventsiooni I nimekirja). Keemiliselt erineb ta brorfiinist kloori asendamisega broomi asemel ja propionitriili rühma lisamisega bensimidasolooni tuumale. Tsüklorfiini esmakordne tuvastamine Euroopa Liidus leidis aset Rootsis 2024. aasta detsembris. Järgnevalt tuvastati see teistes Euroopa riikides, sealhulgas Prantsusmaal (jaanuar 2025), Lätis (märts 2025) ja Eestis (juuli 2025)1. Tervise Arengu Instituudi (TAI) andmetel on tsüklorfiin Eestis kiiresti levinud. Ainet on tuvastatud nii süstlajääkidest kui ka neljast otseselt või kaudselt aine tarbimisega seotud surmaga lõppenud üledoosijuhtumist (seisuga november 2025). See näitab tsüklorfiini reaalset ja tõsist ohtu rahva tervisele. Tsüklorfiin on sünteetiline opioid, mis toimib peamiselt µ-opioidiretseptori agonistina. See on tüüpiline mehhanism enamikule kontrollitavatele ohtlikele opioididele (nagu fentanüül ja heroiin). Tsüklorfiini peetakse fentanüüli tugevusega sarnaseks või isegi tugevamaks opioidiks. See viitab sellele, et juba väga väikesed annused võivad põhjustada eluohtlikke füsioloogilisi efekte. Tugeva µ-opioidiretseptori agonismi tõttu on aine kuritarvitamise potentsiaal suur ning korduv kasutamine viib tõenäoliselt tugeva füüsilise ja psüühilise sõltuvuse tekkeni. Tsüklorfiini peamine oht on selle suur toksilisus ja potentsiaal põhjustada eluohtlikku mürgistust isegi väikestes kontsentratsioonides. Peamised toksilised toimed on raske hingamisdepressioon, 1 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1574.  4 teadvuse kaotus, mioos (pupillide ahenemine), hüpoksia sümptomid ja norskavad helid (hingamisteede osalise sulgumise tõttu).2 Ainet turustatakse sageli ebaseaduslikult (nt valesti märgistatud tablettidena), mistõttu on kasutajad selle tegelikust tugevusest teadmatuses, mis suurendab drastiliselt juhusliku üledoosi ja surma riski. Tsüklorfiini ei ole heaks kiidetud ühegi meditsiinilise või veterinaarse otstarbega kasutamiseks. Aine on juba kontrolli all mitmes Euroopa Liidu liikmesriigis, sealhulgas Rootsis ja Taanis (alates 04.06.2025). Arvestades tsüklorfiini ülimalt suurt toimetugevust (võrreldav fentanüüliga), tõendatud toksilisust (mürgistussurmad Eestis), suurt kuritarvitamise ja sõltuvuse potentsiaali ning meditsiinilise kasutuse puudumist, tuleks see viivitamata lisada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja rahva tervise kaitseks ja kontrollimehhanismide loomiseks. 2. Spiroklorfiin (tuntud ka kui R-6890) on uus sünteetiline triasa-spirodekanooni opioid, mis on struktuurilt seotud rahvusvaheliselt kontrollitava brorfiiniga (ÜRO 1961. aasta narkootiliste ainete ühtse konventsiooni I nimekirjas). See erineb brorfiinist spirotriasooltuuma olemasolu poolest bensimidasoloonituuma asemel, fenüülasendaja lisamise poolest piperidiiniringile ja broomi asendamise poolest klooriga. Spiroklorfiin on struktuurselt seotud ka tsüklorfiiniga, erinedes bensimidasoloonituuma asendamise poolest spirotriasooltuumaga ning fenüülrühma lisamise ja propionitriilirühma puudumise poolest piperidiiniringil. Kuigi spiroklorfiin kuulub triasa-spirodekanooni rühma, eristudes bensimidasooli-põhistest opioididest (nagu nitaseenid ja orfiinid) tuumstruktuurilt, jagab see nendega funktsionaalset sarnasust ja suurt toimetugevust, mis on iseloomulik ülimalt ohtlikele sünteetilistele opioididele. Esmakordne tuvastamine Euroopas toimus 2025. aasta veebruaris Rootsis. Samuti on sellest ainest teatatud Saksamaal (märts 2025), Taanis (aprill 2025) ja Soomes (mai 2025)3. Riigisisesed andmed kinnitavad spiroklorfiini levikut ja tarbimist Eestis. Kohtla-Järve 2025. aasta süstlajäägiuuringu tulemused näitasid 5 tuvastust 30 süstlast, mis viitab spiroklorfiini kiirele levikule ja aktiivsele tarbimisele uimastitarbijate seas.4 Ainet on tuvastatud ka Rakveres läbiotsimisel leitud esemetel – jäljed süstaldes ja lusikatel – kokku 6 pakendi juures, kuigi kogus oli määramata.5 See kinnitab aine olemasolu illegaalses ringluses ja selle kuritarvitamist. Avalik teave aine kohta on piiratud, mistõttu põhineb info peamiselt aine keemilisel struktuuril ja selle sarnasusel teiste ülimalt ohtlike opioididega (nagu brorfiin ja tsüklorfiin). Tegemist on µ- opioidiretseptori agonistiga. See tähendab, et see seondub aju retseptoritega, mis vahendavad valuvaigistust, eufooriat ja sõltuvust. Eeldatavalt on tegemist ülimalt suure toimetugevusega ainega. Selle opioidsed analoogid (eriti brorfiin ja tsüklorfiin) on tihti fentanüüliga sarnase või sellest isegi tugevama toimega. See viitab sellele, et juba mikrogrammi suurusjärgus annused võivad olla eluohtlikud, mis tõstab juhusliku üledoosi riski taset drastiliselt. Peamine toksiline oht on eluohtlik hingamisdepressioon (hingamise aeglustumine ja peatumine). See on üledoosi peamine põhjus ja tekitab hüpoksiat. Ainel on ka suur potentsiaal põhjustada füüsilist ja psüühilist sõltuvust sarnaselt teiste opioididega.6 Puudub igasugune teave selle kohta, et spiroklorfiini oleks kunagi toodetud, turustatud või heaks kiidetud meditsiiniliseks kasutamiseks. Arvestades spiroklorfiini ülimalt suurt toimetugevust (võrreldav fentanüüliga), tõendatud levikut ja kuritarvitamist Eestis, suurt toksilisuse ja sõltuvuse potentsiaali ning meditsiinilise kasutuse 2 UNODC Global SMART Programme „Emerging analogues of brorphine“. 3 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1572. 4 TAI andmed. 5 EKEI andmed. 6 European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) Early Warning System on New Psychoactive Substances (EWS) alerts.  5 täielikku puudumist, vastab aine kõikidele kriteeriumidele, et lisada see narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. 3. Lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid (LSZ)7 on lüsergiinhappe dietüülamiidi (LSD) struktuurne analoog, mille lüsergiinhappe atsetidiidi rühm on modifitseeritud 2,4-dimetüülasetidiidi rühmaga. LSD on Eestis lisatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. LSZ identifitseeriti turul esmakordselt 2013. aastal Sloveenias, esinedes pulbri ja blotterpaberi (imavpaber) vormis. Aine leidudest teatati seejärel ka teistes riikides, näiteks Ühendkuningriigis, Taanis, Saksamaal, Prantsusmaal ja Norras (2015. aastal), Austrias (2021. aastal), Luksemburgis (2023. aastal), Hispaanias ja Rumeenias (2025. aastal). Sarnaselt teiste lüsergamiididega manustatakse seda tavaliselt sublingvaalselt (keele alla) imavpaberil. Turustamise peamised kanalid on interneti kaudu toimivad uurimiskemikaalide (research chemicals) turud.8 Eestis tuvastati LSZ 12.02.2025. Eesti Kohtuekspertiisi Instituut (EKEI) on teatanud kahest tuvastamisest Hollandist saabunud postisaadetistes (margid). LSZ on toimelt psühhedeelne aine, mis on klassifitseeritud kui mitteselektiivne serotoniini retseptori agonist. Selle toime aluseks on suur aktiivsus 5-HT2A retseptoril. On teada, et lisaks serotoniini retseptoritele interakteerub LSZ ka dopamiini retseptoritega, mis annab ainele mitteselektiivse retseptoriprofiili. See mitteselektiivne agonism mitmete retseptoriperekondade, eriti dopamiinsüsteemide suhtes, viitab sellele, et LSZ-i subjektiivne toime ja potentsiaalne kõrvaltoimete profiil võib olla keerukam kui puhtalt agonistidel. Aine toime kestus on suhteliselt lühike võrreldes klassikalise LSD-ga. LSZ-i toime kestus on märgitud 3–11 tundi, mediaankestusega 8 tundi.9 LSZ-i kuritarvitamist soodustab otseselt selle kättesaadavus reguleerimata uute psühhoaktiivsete ainete turul, kus seda turustatakse kergesti kättesaadava nn uurimiskemikaalina. Lisaks tavapärasele rekreatiivsele kasutusele on Euroopas dokumenteeritud psühhedeelikumide kasutamise suurenemist reguleerimata praktikas, mida esitletakse kui heaolu (wellness) suurendavaid, terapeutilisi või vaimselt orienteeritud sekkumisi ja tseremooniaid. LSZ-i ja teiste lüsergamiidide kasutamine sellistes kontrollimata kontekstides loob uue ja ohtliku väärkasutuse mustri. Kasutajad loodavad terapeutilisele kasule, kuid riskivad kontrollimata aine puhtuse ja annusega ning puuduva professionaalse toega ägeda psühholoogilise stressi korral.10 Klassikalistel serotonergilistel psühhedeelikumidel, sealhulgas lüsergamiididel, on üldiselt väike potentsiaal tekitada füüsilist sõltuvust. Küll aga on psühholoogiline kuritarvitamispotentsiaal suur, kuna aine pakub tugevat ja ihaldatud taju muutvat toimet.11 Kuna LSZ on tugev 5-HT2A agonist ja LSD analoog, eeldatakse, et selle subjektiivsed ja psühhedeelsed toimed on kvalitatiivselt sarnased lüsergiidhappe sarnaste hallutsinogeenidega. Need hõlmavad tugevaid meeleolumuutusi, taju moonutusi, hallutsinatsioone ja muutunud ajataju. LSZ-i potentsiaalsed ägedad kahjulikud mõjud jagunevad füsioloogilisteks ja psühhiaatrilisteks. Sarnaselt serotonergiliste psühhedeelikumidega võib LSZ põhjustada sümpatomimeetilisi toimeid. LSD- uuringud on näidanud mõõdukat vererõhu tõusu (hüpertensioon) ja südame löögisageduse kiirenemist (tahhükardia). Kuigi otsene surmaga lõppev füsioloogiline toksilisus on kontrollitud dooside korral vähetõenäoline, kujutavad hüpertensioon ja tahhükardia ohtu eelnevate kardiovaskulaarsete seisunditega inimestele. Peamised ägedad kahjud on psühholoogilised, mis hõlmavad paanikahoogusid ja ärevust, psühhootilisi seisundeid, tugevat disorienteerumist ja muutunud taju.12 LSZ on kontrolli all mitmes Euroopa riigis, sealhulgas Tšehhi Vabariigis, Taanis, Sloveenias, Rootsis ja Soomes. 7 EDND andmebaas. 8 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles. 9 https://en.wikipedia.org/wiki/LSZ. 10 https://www.unodc.org/LSS/SubstanceGroup/Details/e5208b04-a07c-4353-ac71-c0dd3d8046de. 11 https://www.who.int/groups/ecdd. 12 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8027607/.  6 Arvestades LSZ-i otsest struktuurilist ja farmakoloogilist sarnasust kontrollitava aine LSD-ga, suurt kuritarvitamispotentsiaali, reaalset ohtu rahva tervisele ja Eestis tuvastamise fakti, teeb Ravimiamet ettepaneku lisada lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid (LSZ) narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. 4. O-PCE (tuntud ka kui 2-Oxo-PCE, etitsüklidoon, deskloro-N-etüülketamiin või 2-(etüülamino)-2- fenüültsükloheksanoon) on arüültsükloheksüülamiinide klassi kuuluv dissotsiatiivne anesteetikum. See on tihedalt seotud deskloroketamiini ja etitsüklidiiniga ning seda on internetis müüdud disainerravimina.13 O-PCE tuvastati esmakordselt Prantsusmaal 2016. aastal. Seejärel teatati leidudest 20 erinevas Euroopa riigis.14 Eestis on 2025. aastal (novembri seisuga) teatatud kahest tuvastamisjuhtumist Hollandist saadetud kristallilise aine näol.15 O-PCE-d on tuvastatud valgete suuremate kristallidena, mis sarnanevad metamfetamiini või MDMA (3,4-metüleendioksümetamfetamiin) kristallidega. Selline eksitav müügiesitlus loob olukorra, kus kasutajad riskivad massiivse üleannustamisega, kuna tavaline MDMA/metamfetamiini annus on 70–100 mg, samas kui O-PCE väike soovitatav annus on alla 20 mg. Selline ulatuslik annuse erinevus garanteerib toksiliste koguste tarvitamise, suurendades eelkõige sedatsiooni ja desorientatsiooni riski.16 O-PCE on tugev ja selektiivne N-metüül-D-aspartaadi retseptori (NMDAR) antagonist. See toimemehhanism, mille käigus blokeeritakse glutamaat-vahendatud erutusliku neurotransmissiooni jaoks olulised NMDAR-id, on iseloomulik kogu dissotsiatiivsete anesteetikumide klassile. NMDAR-i blokeerimine kutsub esile tüüpilisi dissotsiatiivseid, anesteesiaid ja hallutsinogeenseid efekte.17 O-PCE-l on võrreldes ketamiiniga oluliselt suurem riskiprofiil. O-PCE on teatavasti potentsem kui ketamiin väikeste annuste puhul. Väiksem doos toimelt tugevama aine puhul jätab kasutajale annustamisel väiksema ohutusvahemiku, suurendades mürgistuse riski.18 O-PCE toime on märkimisväärselt pikem, ulatudes 3–6 tunnini, võrreldes ketamiini suhteliselt lühikese 30–60-minutilise toimeajaga. Kasutajad kogevad O-PCE puhul sügavamat ja rohkem desorienteerivat dissotsiatiivset seisundit, intensiivset sedatsiooni ja kauakestvat kognitiivset hägusust, mis näitab suuremat kesknärvisüsteemi koormust võrreldes ketamiiniga. See kombinatsioon – suurenenud toimetugevus ja pikem toime – kinnitab O-PCE toksilisuse potentsiaali, mis on teatatud olevat ketamiinist raskem.19 O-PCE kasutamisega seotud kliinilised sümptomid on rasked ja eluohtlikud, sarnanedes arüültsükloheksüülamiinide tüüpilise toksilisuse sündroomiga, kuid teate kohaselt on toksilisus ketamiiniga võrreldes raskem. Põhilised teatatud kliinilised nähud ja sümptomid on teadvushäire, segasus, hüpertensioon, tahhükardia, krambid. Rasked süsteemsed tüsistused hõlmavad hüpertermiat ja rabdomüolüüsi.20 Lisaks suureneb toksilisuse risk, kui O-PCE-d kombineeritakse teiste kesknärvisüsteemi depressantidega, nagu opiaadid, bensodiasepiinid, GHB või alkohol.21 13 https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE. 14 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/622. 15 EKEI andmed. 16 https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma. 17 https://research-information.bris.ac.uk/en/studentTheses/the-effects-of-the-ketamine-derivative-n- ethyldeschloroketamine-2/. 18 https://www.researchgate.net/publication/328561030_A_Fatal_Case_Involving_N-Ethyldeschloroketamine_2-Oxo- PCE_and_Venlafaxine. 19 https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma. 20 https://www.researchgate.net/publication/328561030_A_Fatal_Case_Involving_N-Ethyldeschloroketamine_2-Oxo- PCE_and_Venlafaxine. 21 https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma.  7 Mitmed riigid, nagu Iirimaa, Itaalia, Leedu, Poola, Soome, Rootsi, Sloveenia ja Hiina, on O-PCE ohtu tunnistanud ja kehtestanud selle üle kontrolli.22 Esitatud andmed kinnitavad, et tegemist on äärmiselt ohtliku ainega, millel puudub seaduslik meditsiiniline kasutus. O-PCE vastab kõigile kriteeriumidele, mis on vajalikud, et lisada aine I nimekirja. 5. MEAI (tuntud ka kui 5-metoksü-2-aminoindaan, 5-MeO-AI) on aminoindaani derivaat ja uus psühhoaktiivne aine. MEAI kuulub tsükliliste fenetüülamiinide klassi ning on struktuurilt sarnane Eestis kontrolli all olevate entaktogeenidega (nt 5,6-metüleendioksü-2-aminoindaan ehkMDAI) ja mitmete amfetamiinidega (nt metüleendioksümetamfetamiin ehk MDMA). MEAI tuvastati esmakordselt Poolas 2018. aastal ning hiljem Hollandis ja Saksamaal (2020. aastal), Prantsusmaal ja Itaalias (2022. aastal), Austrias (2023. aastal) ja Rumeenias (2025. aastal).23 Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) andmete kohaselt on Eestis MEAI tuvastatud kolmel korral Hollandist saadetud pulbri / kristallilise aine näol, mis kinnitab aine olemasolu ja levikut Eesti turul. MEAI on farmakoloogiliselt klassifitseeritud monoamiini vabastavaks aineks, toimides spetsiifiliselt selektiivse serotoniini vabastava ainena (SSRA). See mehhanism on omane enamikule kontrolli all olevatele psühhostimulantidele ja entaktogeenidele (nt amfetamiinid, MDMA). Lisaks on aine seotud α2-adrenergiliste retseptoritega. Tänu oma serotoniini vabanemist domineerivale toimele tekitab MEAI MDMA-laadseid entaktogeenseid (emotsionaalset avatust ja sotsiaalset seotust soodustavaid) ja sümpatomimeetilisi (sümpaatilise närvisüsteemi – pulsisageduse ja vererõhu tõusu – imiteerivaid) toimeid. Rekreatiivsel kasutamisel on teatatud lisaks kergetest psühhoaktiivsetest efektidest, eufooriast ja emotsionaalsest avatusest, mis sarnanevad alkoholi tarvitamisele.24 Kuna MEAI on tugev serotoniini vabastaja, on olemas serotoniinisündroomi potentsiaal. See seisund on potentsiaalselt eluohtlik ja selle risk suureneb oluliselt, kui ainet tarvitatakse koos teiste serotoniini taset mõjutavate ravimitega (nt antidepressandid) või teiste stimulantidega. Serotoniinisündroomi raskusaste varieerub kergest (vähene treemor ja kerge hüpertensioon) kuni eluohtlikuni (kõrge palavik, lihasjäikus, eluohtlikud südamerütmihäired), mistõttu vajab see kohest meditsiinilist abi.25 Sümpatomimeetiliste toimete tõttu esineb ka kardiovaskulaarsete riskide potentsiaal. Stimuleeriva ja eufooriat tekitava toime tõttu on psühholoogilise sõltuvuse tekkimise risk olemas, ehkki selle ulatus on teadmata ja seda peetakse madalamaks puhta dopamiini vabastajatest. Toksikoloogilised andmed pärinevad peamiselt prekliinilistest uuringutest rottidel ja in vitro katsetest. Akuutne ühekordne suukaudne manustamine rottidele annuses 100 mg/kg kutsus esile mööduvad, kuid selgelt kahjulikud kliinilised kõrvaltoimed, nagu treemor ja õhupuudus.26 Ainet arendatakse praegu aktiivses kliinilises faasis (projekt CMND-100) ravimina alkoholitarvitamise häire, kokaiini tarvitamise häire ja metaboolse sündroomi raviks.27 Kuigi aine on arenduses, puudub sellel praegu veel aktsepteeritud meditsiiniline kasutus nii Eestis kui ka rahvusvaheliselt. MEAI on kontrolli all mitmes riigis, sealhulgas Itaalias, Leedus ja Norras.28 Puudulikud toksikoloogilised andmed ning serotoniinisündroomi ja kardiovaskulaarsete riskide võimalikkus muudavad aine ohtlikuks, eriti arvestades kasutajate kalduvust kombineerida aineid või manustada teadmata puhtusega preparaate. MEAI lisamine I nimekirja on põhjendatud peamiselt rahva tervise ja ohutuse kaalutlustel. 22 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/622. 23 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1110. 24 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458138/. 25 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482377/. 26 https://www.researchgate.net/publication/313354871_Toxicological_evaluation_of_5-methoxy-2- aminoindane_MEAI_Binge_mitigating_agent_in_development. 27 https://www.investing.com/news/company-news/clearmind-reports-positive-interim-safety-data-for-alcohol- disorder-drug-93CH-4375279. 28 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/347.  8 6. Metallüüleskaliin (tuntud ka kui MAL) kuulub struktuurilt fenetüülamiini ja eskaliini keemilistesse klassidesse. See on sünteetiline derivaat meskaliinist (3,4,5-trimetoksüfenetüülamiin), mis on looduslikult esinev psühhedeelne alkaloid. MAL-i dokumenteeris esmakordselt keemik Alexander Shulgin oma 1991. aasta teoses PiHKAL. Euroopa turgudel hakkas aine levima alles 2013. aastal. Esimesed tuvastused pärinevad Rootsist (oktoober 2013), millele järgnesid samal aastal ka Holland ja seejärel mitmed teised Euroopa riigid.29 Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) andmete kohaselt tuvastati MAL Eestis esmakordselt 5. mail 2025 tablettide kujul. Metallüüleskaliini psühhoaktiivsed toimed on vahendatud selle kaudu, et see toimib serotoniini 5- HT2 retseptori agonistina. Täpsemalt, sarnaselt klassikaliste serotonergiliste psühhedeelikumidega nagu LSD ja psilotsübiin, sihib MAL peamiselt 5-HT2 retseptorit, mis vastutab hallutsinogeensete uimastitega seotud iseloomulike teadvuse muutuste ja tajumoonutuste esilekutsumise eest. Metallüüleskaliini manustatakse tavaliselt suu kaudu. Farmakokineetilised andmed näitavad toime kiiret algust, mis tekib tavaliselt ühe tunni jooksul pärast allaneelamist. MAL on oma lähteühendist, meskaliinist, märkimisväärselt tugevam, ilmutades suuremat seondumisafiinsust peamiste serotoniini retseptorite juures. Kvantitatiivsed andmed kinnitavad MAL-i oluliselt suuremat toimetugevust võrreldes meskaliiniga. MAL on aktiivne psühhedeelne aine ligikaudu kümme korda väiksemate annuste juures kui meskaliin, muutes ta väiksema terapeutilise aknaga ja seega suurema riskiga aineks.30 Kriitiliselt oluline on aine erakordselt pikk toimeaeg, mis on teatatud olevat 12–16 tundi. See pikk kestus nõuab potentsiaalsete kõrvaltoimete või psühhedeelse kriisi ilmnemisel ulatuslikku ja pikale venivat (üle 16 tunni) ägedat meditsiinilist ja käitumuslikku ravi, koormates seeläbi tervishoiusüsteemi. Serotonergilise psühhedeelikumina kutsub MAL esile muutunud teadvuseseisundi, mis on võrreldav, teiste 5-HT2 agonistide poolt esilekutsutuga, kuid on sellest siiski erinev. Aruanded rõhutavad intensiivset visuaalset kujutluspilti, sealhulgas silmade sulgemisel nähtud „kaleidoskoopilisi neoonvärve“ ja „visuaalset teatrit“. Teatatakse märkimisväärsetest visuaalsetest moonutustest, mida kirjeldatakse mõnikord kui „sulanud vaha“ välimust, ja eredamast värvitajust. Mõjud hõlmavad sageli eufooriat, empaatiat ja introspektsiooni, mis võivad potentsiaalselt viia „heade seosteni enese osade vahel“. Suure annusega kogemusi on seostatud erksate lapsepõlvemälestuste meenutamisega.31 Füüsiliselt iseloomustab kogemust märkimisväärne stimulatsioon. Kasutajad teatavad vaimsest ja füüsilisest stimulatsioonist, pupillide laienemisest, rahutusest, vähenenud isust ja somaatilistest mõjudest, nagu higistamine, külmavärinad ja lihaspinge.32 Kõige kriitilisem riskitegur on MAL-i järsk annuse-vastuse kõver. See tähendab, et annus, mis on vajalik soovitud psühhedeelse efekti tekitamiseks (nt tavaline vahemik 25–40 mg), on väga lähedal annusele, mis tekitab kurnava või ohtliku psühholoogilise ja sensoorse ülekoormuse (nt Shulgini dokumenteeritud annused 45 mg ja rohkem). See kitsas ohutuspiir suurendab oluliselt juhusliku üleannustamise ja ägedate ohtude riski kontrollimata tingimustes.33 Euroopa Liidus ei ole MAL-i ühtselt reguleeritud, kuid üksikud riigid, sealhulgas Soome, Rootsi, Itaalia, Sloveenia34, kontrollivad seda erinevate mehhanismide alusel. Metallüüleskaliin on tugev meskaliini analoog, mille suur toimetugevus, ülipikk toimeaeg ja järsk annuse-vastuse kõver loovad avaliku tervise ja ohutuse seisukohast tõsiseid ohte. Kuna ainel puudub meditsiiniline kasutus ja sellel on suur oht tõsiste ägedate ja pikaajaliste kahjude tekkeks, on selle reguleerimine ja lisamine I nimekirja vältimatu, et kaitsta elanikkonda kontrollimatu leviku ja kasutamisega kaasnevate eriti raskete tagajärgede eest. 29 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/347. 30 https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8865417/. 31 https://en.wikipedia.org/wiki/Methallylescaline. 32 https://knowdrugs.app/substances/methallylescaline. 33 http://medbox.iiab.me/kiwix/wikipedia_en_medicine_2019-12/A/Methallylescaline. 34 EDND andmed  9 7. 3-metüülrolitsüklidiin (tuntud ka kui 3-Me-PCPy, 3MEPPY) on arüültsükloheksüülamiini klassi kuuluv struktuurisomeer rahvusvaheliselt kontrollitavale ainele PCP (fentsüklidiin, mis kuulub 1971. aasta ÜRO konventsiooni II nimekirja). Struktuurilt on 3-Me-PCPy seotud ka 3-Me-PCP-ga ja samuti rolitsüklidiiniga (PCPy), mis on dissotsiatiivne anesteetikum (1971. aasta ÜRO konventsiooni I nimekirja aine).35 Aine esmakordne tuvastamine Euroopa Liidus toimus Prantsusmaal 2021. aasta detsembris, mil sellest teavitati ELi varajase hoiatamise süsteemi (EWS) kaudu. Hiljem teatasid aine levikust ametlikult Taani, Sloveenia, Rootsi, Soome ja Belgia (2022. aastal), ning Itaalia ja Slovakkia (2025. aastal). Aine on kontrolli all Itaalias ja Leedus.36 Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) andmetel tuvastati aine Eestis esmakordselt 21. augustil 2025. Tegemist oli pulbriga, mis saabus Eestisse saadetisena Hollandist. 3-Me-PCPy farmakoloogiline profiil on suuresti hüpoteetiline, tuginedes struktuursele analoogiale arüültsükloheksüülamiinide klassiga. Aine peamine toimemehhanism on NMDA (N-metüül-D-aspartaadi) retseptori antagonism. See on sama mehhanism, mille kaudu tekitavad oma psühhotroopseid toimeid ka teised tuntud dissotsiatiivsed ained, nagu PCP ja ketamiin. NMDA retseptorite blokeerimine mõjutab oluliselt mälu, õppimist ja kognitiivseid funktsioone. Lisaks NMDA antagonismile takistab 3-Me-PCPy ka kolme olulise monoamiini neurotransmitteri (serotoniin, dopamiin ja noradrenaliin) tagasihaaret närvilõpmetesse. See viib nende taseme suurenemisele sünaptilises pilus. Selline unikaalne toimeprofiil (teadvuse muutumine koos stimuleeriva mõjuga) viitab stimuleerivatele ja tajumuutust esilekutsuvatele efektidele, mida on täheldatud ka loomkatsete käitumisuuringutes.37 Kuna tegemist on uue psühhoaktiivse ainega, on andmed selle toksilisuse, surmava doosi, pikaajaliste mõjude ja kliiniliste tulemuste kohta äärmiselt piiratud. Aine ohutusprofiil inimestel on suures osas teadmata. Mürgistuse ja suremuse risk suureneb oluliselt mitme aine samaaegsel tarbimisel. Fataalsed juhtumid on dokumenteeritud koos teiste ainetega, nagu metadoon, difenhüdramiin ja amfetamiin. See rõhutab farmakoloogilise sünergia ohtlikkust: kesknärvisüsteemi depressantide (nt difenhüdramiin) kombineerimine tugeva NMDA- antagonistiga nagu 3-Me-PCPy võib viia ohtliku kesknärvisüsteemi depressioonini ja hingamispuudulikkuseni.38 Arvestades 3-Me-PCPy struktuurilist sarnasust rahvusvaheliselt kontrollitud ainetega ja selle riskiprofiili, on rangelt soovitatav lisada see narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. 8. Pregabaliin (kasutatakse ka kaubamärkide Lyrica ja Pragiola all) on retseptiravim, mida kasutatakse perifeerse ja tsentraalse neuropaatilise valu, epilepsia ja generaliseerunud ärevushäire raviks. Kuigi pregabaliin on ravim, liigitatakse see kuritarvitamise potentsiaali tõttu uueks psühhoaktiivseks aineks ja on seetõttu ka Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) poolt monitooritav.39 Pregabaliin on struktuurselt seotud looduslikult esineva imetajate neurotransmitteri gamma-aminovõihappega (GABA). Kuigi selle täpne toimemehhanism on endiselt ebaselge, on teada, et pregabaliin vähendab tsentraalset neuronite erutatavust ja pärsib mitmete neurotransmitterite, sealhulgas glutamaadi ja noradrenaliini vabanemist.40 Pregabaliin tuvastati Euroopa illegaalses võrgus esmakordselt 2009. aastal Soomes, levides seejärel teistesse riikidesse.41 Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) andmed kinnitavad pregabaliini ebaseaduslikku käitlemist: aine tuvastati 2024. aastal 12 ja 2025. aastal (novembri seisuga) 9 kohtuekspertiisi juhtumis, mis näitab aine selget kättesaadavust ebaseaduslikul turul. Pregabaliinil on eriti vastuvõtlikes populatsioonides (nt varasema ainete kuritarvitamise ajalooga isikud) dokumenteeritud euforiseeriv toime, mistõttu seda kasutatakse joobeseisundi 35 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1286. 36 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1286. 37 https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy. 38 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27339479/. 39 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/116. 40 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17126531/. 41 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/116.  10 saavutamiseks või olemasoleva joobe võimendamiseks. Pregabaliini kuritarvitamine ja üledoosid moodustavad Eestis kasvava rahvatervishoiu riski, mida kinnitavad riigisisesed andmed. Terviseameti Mürgistusteabekeskuse andmetel on viimase viie aasta jooksul esinenud 66 pregabaliiniga seotud mürgistusjuhtumit, millest 45 olid tahtlikud mürgistused enesetapu eesmärgil. Pregabaliiniga seotud surmajuhtumite arv näitab Eestis selget kasvutrendi, osaledes mitme aine tarvitamisega seotud surmajuhtumites: 2022. aastal 6 surma, 2023. aastal 13 surma, 2024. aastal 7 surma ja 2025. aastal augusti lõpu seisuga 7 surma (moodustades juba 14,6% kõigist uimastite üledoosist põhjustatud surmadest).42 Pregabaliini suurim oht seisneb selle sünergias teiste kesknärvisüsteemi depressantidega, eelkõige opioididega. See kombinatsioon suurendab oluliselt eluohtliku hingamise pärssimise ja surma riski.43 Ulatuslikke murettekitavaid teateid on tulnud Soomest, Rootsist ja Norrast. Soomes täheldati pregabaliini avastamises lahkamismaterjalidest märgitud suurenemist (2005. aasta 9 juhult üle 80 juhuni 2009. aasta septembriks). Kõige sagedasem surmapõhjus pregabaliini kuritarvitajate seas oli juhuslik mürgistus, mis oli tavaliselt seotud aine tarbimisega kombinatsioonis teiste opioididega.44 Mitmed riigid on vastuseks samale probleemile juba võtnud pregabaliini riikliku kontrolli alla, rõhutades seeläbi probleemi tõsidust. Suurenenud surmajuhtumite ja kuritarvitamise mure tõttu klassifitseeris UK 2019. aastal pregabaliini (ja gabapentiin) C-klassi kontrollitavaks aineks ja see paigutati Schedule 3 nimekirja.45 Pregabaliin on Ameerika Ühendriikides juba alates 2014. aastast klassifitseeritud Schedule V kontrollitavaks aineks, kinnitades selle ametlikku kuritarvitamise potentsiaali.46 Lisaks on pregabaliin kontrolli alla võetud Prantsusmaal alates 2020. aastast47 ja Lätis alates 2022. aastast.48 Euroopa Ravimiameti (EMA) poolt tehtud Lyrica (pregabaliin) kliiniline hinnang tõi esile sagedasemad kõrvaltoimed, mille hulka kuuluvad pearinglus ja unisus, koordinatsiooni kadu, motoorika halvenemine, ähmane nägemine, ebaselge ja katkendlik kõne, desorientatsioon, kontrollimatu uimasus suurte annuste puhul ning võõrutusnähud.49 Käesolevaga tehakse ettepanek lisada toimeaine pregabaliin narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja (psühhotroopsed ained, millel on meditsiiniline kasutus). IV nimekirja lisamine sätestab rangemad käitlemisnõuded, säilitades samal ajal ravimi kättesaadavuse meditsiinilisel näidustusel. IV nimekirja kuuluv ravim kirjutatakse jätkuvalt välja tavalise retseptiga ning väljakirjutamisel ei kaasne täiendavaid piiranguid (nagu need on kehtestatud näiteks bensodiasepiinidele). Tervisekassa andmetel on pregabaliini väljakirjutamise maht märkimisväärne (perearstid 56%, psühhiaatrid 22%), mistõttu on oluline säilitada arstidele (sh perearstidele) võimalus ravi jätkata. Kontrolli alla võtmine piirab ravimi seaduslikust tarneahelast ebaseaduslikult väljumist ning annab võimaluse ebaseaduslikule käitlemisele tugevamalt reageerida. Ravimikäitlejatele hakkavad kehtima rangemad nõuded ravimi riiki sisse- ja väljaveole, samuti rangemad nõuded ravimite säilitamisele ja arvestuse pidamisele (võrreldes tavaliste retseptiravimitega). Patsientide jaoks tähendab IV nimekirja lisamine piiriülese digiretseptiga väljastamise keeldu ja ravimi posti teel saatmise keeldu. Lisaks kaasneb Schengeni riikides reisides nõue omada Schengeni tunnistust (kehtiv ka teiste IV nimekirja ravimite puhul, näiteks diasepaami korral). Arvestades Eesti surmastatistika kasvutrendi, mürgistusjuhtumite kasvutrendi (eriti seoses enesetapukatsetega) ja rahvusvahelist pretsedenti, on pregabaliini lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja proportsionaalne ja vajalik meede rahva tervise ja ohutuse 42 TAI andmed. 43 https://www.fda.gov/media/133681/download. 44 https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0379073814001819?via%3Dihub. 45 https://www.gov.uk/government/news/reclassification-of-pregabalin-and-gabapentin-to-schedule-3-drugs-from-1- april-2019. 46 https://www.federalregister.gov/documents/2014/07/28/2014-17726/national-committee-on-foreign-medical- education-and-accreditation. 47 https://www.legifrance.gouv.fr/. 48 https://www.vi.gov.lv/lv/jaunums/kontrolei-paklautas-jaunas-vielas-ketamins-pregabalins-un- remimazolams?utm_source=https%3A%2F%2Fgemini.google.com%2F. 49 https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyrica.  11 tagamiseks. See meede võimaldab suuremat kontrolli aine liikumise üle, säilitades samal ajal meditsiinilise kättesaadavuse patsientidele, kes seda tõesti vajavad. 9. Gabapentiin (tuntud ka kaubamärgi Neurontin all) on retseptiravim, mida kasutatakse peamiselt epilepsia ja neuropaatilise valu raviks. Sarnaselt pregabaliiniga on gabapentiin oma kuritarvitamise potentsiaali tõttu monitooritav Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) poolt, olles liigitatud uue psühhoaktiivse ainena. Gabapentiini esmane tuvastamine Euroopa illegaalsel turul toimus Belgias 2013. aastal, levides seejärel teistesse Euroopa Liidu liikmesriikidesse.50 Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (EKEI) andmed kinnitavad gabapentiini kõrvalekaldumist meditsiinilisest ringlusest ebaseaduslikule turule. 2024. aastal tuvastati ebaseadusliku käitlemise käigus 2 juhtu (pulbri kujul) ning 2025. aastal (novembri seisuga) tuvastati 2 juhtumit. Need juhtumid, kuigi arvuliselt väiksemad kui pregabaliinil, viitavad selgelt gabapentiini esinemisele ebaseaduslikus ringluses. Tervise Arengu Instituudi andmetel on gabapentiin esinenud mitme aine samaaegse tarvitamisega seotud üledoosisurmas: 2022. aastal 2 surmajuhtumit, 2023. aastal 2 surmajuhtumit ja 2024. aastal 1 surmajuhtum. Kuigi gabapentiinimürgistusi esineb Eesti Terviseameti Mürgistusteabekeskuse andmetel harvemini kui pregabaliini puhul, kinnitab aine seos üledoosisurmadega selle ohtlikkust mitme aine samaaegse tarvitamise kontekstis. Gabapentiini peamine risk on sarnane pregabaliini omaga, seisnedes ohtlikus koostoimes teiste kesknärvisüsteemi depressantidega, eelkõige opioididega, mis suurendab oluliselt hingamise pärssimise ja üledoosisurma riski.51 Eesti Tervisekassa andmetel on gabapentiini väljakirjutamise maht märkimisväärne, kusjuures iseloomulik on selle suur väljakirjutamise sagedus perearstiabis (68%), mis viitab laialdasele ja kergele kättesaadavusele. Gabapentiini väljakirjutajate ja retseptide arv on suurem kui pregabaliinil, rõhutades vajadust täpsema järelevalve järele. Mitmed riigid on gabapentiini kuritarvitamise kasvule reageerinud, eriti seoses asendusaine riskiga, mis tekkis pärast pregabaliini kontrolli alla võtmist. Pärast seda, kui pregabaliin lisati Ameerika Ühendriikides föderaalselt Schedule V nimekirja 2014. aastal, hakkasid mitmed opioidisõltuvuse kriisist tabatud osariigid (nt Kentucky, Tennessee) märkama gabapentiini kuritarvitamise järsku kasvu. Gabapentiini hakati kasutama asendusainena või opiaatide võimendajana. Seetõttu on need osariigid gabapentiini klassifitseerinud Schedule V kontrollitavaks aineks ning lisanud kohustusliku retsepti monitoorimise alla, et piirata nn retsepti-shoppingut. Sarnane dünaamika viis Ühendkuningriikide ametivõimud otsuseni võtta gabapentiin ja pregabaliin samaaegselt 2019. aastal kontrolli alla (C-klassi kontrollitav aine, Schedule 3). Seda meedet rakendati just asendusaine probleemi vältimiseks: kui oleks kontrolli alla võetud vaid üks, oleks oodatud teise kuritarvitamise hüppelist kasvu.52 Eespool öeldu rõhutab, miks on Eesti puhul kriitiliselt oluline lisada kontrolli alla mõlemad ained korraga. Arvestades gabapentiini seost üledoosisurmadega Eestis, selle esinemist ebaseaduslikul turul ning olemasolevaid tugevaid rahvusvahelisi pretsedente (nagu Ühendkuningriigi ja Ameerika Ühendriikide vastavad meetmed), on gabapentiini lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja (psühhotroopsed ained, millel on meditsiiniline kasutus) proportsionaalne ja vajalik meede rahva tervise ja ohutuse tagamiseks. IV nimekirja lisamine kehtestab rangemad käitlemis- ja kontrollinõuded (analoogselt pregabaliini puhul kehtestatavatega), säilitades samal ajal ravimi kättesaadavuse seda vajavatele patsientidele. 3. Määruse vastavus Euroopa Liidu õigusele Määrusest teavitati Euroopa Komisjoni ja lepinguriike Vabariigi Valitsuse 23. septembri 2010. a määruse nr 140 „Kavandatavast tehnilisest normist, infoühiskonna teenusele kehtestatavast nõudest ja teenuse osutamise nõudest teavitamise kord ning teavitamist koordineeriva asutuse määramine“ § 15 lõike 1 punkti 1 alusel (ooteaega ei kohaldata juhul, kui eelnõu on vaja vastu võtta järgmisel mõjuval ja ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulisel põhjusel: rahva 50 https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/351. 51 https://www.gov.uk/drug-safety-update/gabapentin-neurontin-risk-of-severe-respiratory-depression. 52 https://www.gov.uk/drug-safety-update/pregabalin-lyrica-gabapentin-neurontin-and-risk-of-abuse-and-dependence- new-scheduling-requirements-from-1-april.  12 tervise või ohutuse, loomade või taimede kaitseks), millega on Eesti õigusruumi üle võetud Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi (EL) 2015/1535 artikli 6 lõike 7 punkt a (ooteaega ei rakendata, kui rahva tervise või ohutuse või loomade või taimede kaitsmise ning teenuseid käsitlevate õigusnormide puhul ka avaliku korra, eriti alaealiste kaitsmisega seotud tõsistest ja ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulistel põhjustel peab liikmesriik väga lühikese aja jooksul ette valmistama tehnilised normid nende viivitamatuks avaldamiseks ja kehtestamiseks, kus nõupidamine pole võimalik). Komisjoni delegeeritud direktiivi (EL) 2025/2062, millega muudetakse nõukogu raamotsuse 2004/757/JSK lisa seoses uute psühhoaktiivsete ainete lisamisega uimasti määratlusse, ülevõtmisel tuleb lisada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja kolm psühhoaktiivset ainet, kuid Eesti on juba varem direktiivi üle võtnud ning nüüd lisatakse selle muudatusega normitehniline märkus. Seletuskirjale on lisatud vastavustabel. 4. Määruse mõjud Muudatusega täiendatakse Ravimiameti ettepanekul narkootiliste ja psühhotroopsete ainete reguleerimise raamistikku, et piirata uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete kättesaadavust ning vähendada nende levikust tulenevaid terviseohte. Muudatused toetavad rahva tervise kaitset ning aitavad ennetada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väärkasutamisest tulenevaid kahjusid. Määrusega ajakohastatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirju kahel viisil:  lisatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja uued psühhoaktiivsed ained, millel puudub meditsiiniline kasutus ja mille tarvitamine kujutab endast märkimisväärset ohtu tervisele;  täiendatakse IV nimekirja meditsiinilisel eesmärgil kasutatavate psühhotroopsete ainetega, mille väärkasutuse risk on kasvanud ja mille kättesaadavus vajab senisest rangemat kontrolli. Muudatuste peamine oodatav mõju on piirata nimetatud ainete kättesaadavust ja pidurdada nende levikut, millega kaasneb väärkasutuse ja tervisekahjustuste riski vähenemine. Regulatsiooni täpsustamine loob selgema aluse järelevalveks ning toetab ennetustegevust. Mõjude olulisuse hindamisel lähtuti mõju ulatusest, avaldumise sagedusest, mõjutatud sihtrühma suurusest ja ebasoovitavate mõjude riskist. Analüüs tugineb määruse sisule ja selle praktilisele rakendumisele ning kasutab Politsei- ja Piirivalveameti, Siseministeeriumi, Tervise Arengu Instituudi ja rahvusvaheliste uuringute andmeid. Mõjuanalüüsis käsitletakse määruse sotsiaalset ja majanduslikku mõju ning mõju riigivalitsemisele. Mõjud on analüüsitud sihtrühmade kaupa. Peamised mõjutatud sihtrühmad on elanikkond, tervishoiusektor, apteegid, Politsei- ja Piirivalveamet, Maksu- ja Tolliamet ning Ravimiamet. Muudatustel ei ole otsest mõju regionaalarengule, riigikaitsele ja välissuhetele, infotehnoloogiale ja infoühiskonnale, keskkonnale, haridusele, kultuurile ega spordile ning seetõttu ei ole mõjusid nendes valdkondades eraldi hinnatud. Mõju sihtrühm 1: narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajad Määrus mõjutab isikuid, kes tarvitavad narkootilisi aineid või psühhotroopseid ravimeid ilma arsti korralduseta. Sihtrühma kuuluvad nii juhu- kui ka korduvtarvitajad, sealhulgas isikud, kes kasutavad uusi psühhoaktiivseid aineid või väärkasutavad retseptiravimeid. Elu jooksul narkootikume tarvitanud isikute hulk on viimase kümne aasta jooksul suurenenud. 2023. aasta Eesti täiskasvanud rahvastiku uimastite tarvitamise uuringu andmetel oli 16–64-  13 aastaste seas vähemalt üks kord elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanuid 31%. 53 Võrdluseks: 2015. aastal näitas Politsei- ja Piirivalveameti avaliku arvamuse ja riskikäitumise uuring, et sama näitaja oli ligikaudu 20%.54 Viimase kuu ja aasta jooksul narkootikume tarvitanute osakaalus on viimastel aastatel märgata langust. Tervise Arengu Instituudi 2024. aasta täiskasvanud rahvastiku tervisekäitumise uuringu põhjal oli 16–64-aastastest vastajatest viimase 12 kuu jooksul narkootilisi aineid või narkootilise toimega retseptiravimeid ilma arsti retseptita tarvitanud 4,4% ja viimase 30 päeva jooksul 5,1%. 2020. aastal olid vastavad näitajad 7,1% ja 5,8%. Viimasel 12 kuul on narkootikumide tarvitamine kõige levinum 16–34-aastaste meeste seas (üle 16%) ja 25–34-aastaste naiste seas (7,1%).55 14–18-aastastest noortest on elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanud või proovinud pea kolmandik (31%) ning 75% neist on teinud seda mitmel korral. Võrreldes 2015. ja 2021. aasta tarbimist, on märkimisväärselt suurenenud nende noorte osatähtsus, kes on narkootikume tarvitanud korduvalt.56 Noorte hulgas paistab Eesti Euroopa Liidus silma keskmisest suurema narkootikumide tarvitamise sagedusega 15–16-aastaste kooliõpilaste seas.57 See viitab riskikäitumise varasemale kujunemisele ja suurendab pikaajaliste tervisekahjustuste riski. Eriti suure riskiga alarühma moodustavad narkootiliste ainete tarvitajad, kes kasutavad mitut ainet samaaegselt. Alates 2022. aastast on oluliseks negatiivseks trendiks kujunenud sünteetiliste opioidide levik, millega kaasneb ebaproportsionaalselt suur kahju rahva tervisele. Ligikaudu pooltes üledoosist põhjustatud surmajuhtumites (2023. aastal suri üledoosi tagajärjel 117 inimest) on tuvastatud sünteetiliste opioidide tarvitamine, kusjuures sageli on tegemist mitme aine koos tarvitamisega.58 Mitme aine samaaegne tarvitamine suurendab oluliselt üledoosi ja surma riski. Uuringute põhjal on sihtrühma suurus nii täiskasvanute kui ka noorte seas hinnanguliselt keskmine, kuid arvestades korduva tarvitamise kasvu noorte hulgas, on määruse mõju selle sihtrühma jaoks oluline. Määruse mõju seisneb eeskätt uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete kättesaadavuse piiramises, mis aitab vähendada riskikäitumist ning sellega seotud tervisekahjustusi ja enneaegseid surmajuhtumeid. Mõju sihtrühm 2: patsiendid Määrus mõjutab patsiente, kes kasutavad pregabaliini ja gabapentiini meditsiinilisel näidustusel, sealhulgas epilepsia, neuropaatilise valu ja üldistunud ärevushäire ravis (loe lk 9–10). Tegemist on patsientidega, kelle ravi on pikaajaline ja kelle jaoks ravimite järjepidev kättesaadavus on oluline. Ravimite kasutamise statistika kohaselt on pregabaliini ja gabapentiini kasutamine Eestis viimastel aastatel kasvanud: 2024. aastal oli gabapentiini kasutus 2,91 ja pregabaliini kasutus 4,19 DPD-d 1000 elaniku kohta ööpäevas, võrreldes vastavalt 1,87 ja 2,61 DPD-ga 2020. aastal.59 See tähendab, et nimetatud toimeaineid kasutab iga päev ligikaudu 0,3–0,4% elanikkonnast ehk mitu tuhat patsienti ning aastas kümneid tuhandeid inimesi. Näitajad viitavad toimeainete püsivale kasutamisele ja arvestatava suurusega patsiendirühmale. 53 Vorobjov, S, Kaste A-L, Veskimäe L. Eesti täiskasvanud rahvastiku uimastite tarvitamise uuring 2023. Tallinn: Tervise Arengu Instituut; 2024. https://www.tai.ee/sites/default/files/2024-06/tuku_2023.pdf. 54 Turu-uuringute AS. (2016). Avaliku arvamuse ja riskikäitumise uuring. Küsitlus täiskasvanud elanikkonna seas. https://www.politsei.ee/files/Ennetus/riskik-itumise-uuring-2015-t-iskasvanud.pdf?ac1c7822a0. 55 Reile R, Põlajev A, Saavaste J. Eesti täiskasvanud rahvastiku tervisekäitumise uuring 2024. Tallinn: Tervise Arengu Instituut; 2025. tku2024_kogumik_29apr2025_final.pdf. 56 Lõhmus L, Tamson M, Pertel T, Abel-Ollo K, Rüütel K. Eesti noorte seksuaaltervis: teadmised, hoiakud ja käitumine. 2021. aasta uuringu aruanne. Tallinn: Tervise Arengu Instituut, 2023. 57 Siseministeerium. (2014). Eesti uimastitarvitamise vähendamise poliitika.Valge raamat.Tallinn. Eesti uimastitarvitamise vähendamise poliitika. 58 Prokuratuur. (2024). Tugevatoimelised uimastid. Prokuratuuri aastaraamat 2024. https://aastaraamat.prokuratuur.ee/prokuratuuri-aastaraamat-2024/tugevatoimelised-uimastid. 59 TAI. (2025). Tervisestatistika ja terviseuuringute andmebaas, tabel: ATC-N. ATC-N: Närvisüsteem (N-rühm; DPD/1000/ööpäevas). PxWeb.  14 Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja ei piira ravimite väljakirjutamist ega ravi jätkamist, kuid muudab ravimite käitlemise ja väljastamise tingimused rangemaks. Muudatus ei too kaasa täiendavaid piiranguid patsiendi ravivõimalustele ega mõjuta ravimite hüvitamise tingimusi. Määruse mõju sellele sihtrühmale seisneb peamiselt ravimite kasutamise ja väljastamise suuremas kontrollis, mille eesmärk on vähendada ravimite väärkasutust ja ebaseaduslikku levikut. Patsiendi vaates on mõju hinnanguliselt väike ning avaldub harva, eelkõige ravimite väljastamise ja reisimisega seotud formaalsete nõuete täpsustumise kaudu. IV nimekirja lisamisega kaasnevad patsientidele täiendavad halduslikud nõuded, sealhulgas piiriülese digiretsepti alusel väljastamise ja ravimite posti teel edastamise piirang ning Schengeni riikides reisimisel Schengeni tunnistuse omamise kohustus. Muudatuse rakendamisel on oluline arvestada, et apteekide ravimivalik võib piirkonniti erineda ning vajalik on tagada, et patsientidel oleks nimetatud ravimitele juurdepääs kõikides Eesti piirkondades. Nimetatud nõuded on kooskõlas teiste IV nimekirja ravimitele kehtivate reeglitega ega piira ravi kättesaadavust meditsiinilisel näidustusel. Ebasoovitavate mõjude risk patsientidele on väike, kuna muudatus ei piira ravi kättesaadavust ning arsti juhendamisel jätkuv ravi on tagatud. Kokkuvõttes on määruse mõju sellele sihtrühmale väike. Mõju sihtrühm 3: tervishoiusektor Määrus mõjutab tervishoiusektorit, eeskätt neurolooge, perearste ja psühhiaatreid, kes kirjutavad välja pregabaliini ja gabapentiini meditsiinilisel näidustusel. Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja ei kehtesta arstidele otseseid ravikeelde ega muuda kehtivaid ravijuhiseid, kuid toob kaasa ravimite väljakirjutamise ja kasutamise rangema regulatiivse raamistiku ning suurema järelevalve. Muudatus eeldab arstidelt senisest põhjalikumat näidustuse põhjendamist ja dokumenteerimist ning suuremat tähelepanu ravimite väärkasutuse riskide ennetamisele. See võib väljenduda ravimite väljakirjutamise korra suuremas läbipaistvuses ja järelevalveasutuste suuremas tähelepanus ravimite väljakirjutamisele. Määruse mõju tervishoiusektorile on eelkõige töökorralduslik ning hinnanguliselt väike. Mõju on pigem püsiv kui sage, kuna see on seotud tavapärase retseptipraktikaga ega too kaasa olulist täiendavat halduskoormust. Muudatus ei piira patsientide ravijärjepidevust ega arsti kliinilist otsustusõigust, kuid tugevdab ravimite kasutamise vastutustundlikku väljastamist ja kasutamist. Ebasoovitavate mõjude risk tervishoiuteenuse osutamisele on väike, kuna ravi jätkub arsti juhendamisel ning muudatus ei mõjuta ravimite kättesaadavust meditsiinilisel näidustusel. Kokkuvõttes on määruse mõju tervishoiusektorile väike ja proportsionaalne, toetades rahva tervise kaitset ja ravimite väärkasutuse ennetamist. Muudatus eeldab tervishoiutöötajatelt ka senisest teadlikumat patsiendi nõustamist ja jälgimist, sealhulgas vaimse seisundi ja võimalike riskikäitumiste hindamist, mis on kooskõlas kehtiva hea ravitava ja patsiendiohutuse põhimõtetega. Muudatus eeldab tervishoiutöötajatelt senisest tähelepanelikumat patsiendi nõustamist ja jälgimist, sealhulgas vaimse tervise seisundi ja võimalike riskikäitumiste hindamist, mis vastab tavapärasele ravipraktikale ja patsiendiohutuse põhimõtetele. Määrus toetab rahva tervise kaitset ja ravimite väärkasutuse ennetamist. Tervishoiuteenuse osutamisele ebasoovitavate mõjude avaldumise risk on väike, kuna ravi jätkub arsti juhendamisel ning muudatus ei piira ravimite kasutamist meditsiinilisel näidustusel.  15 Mõju sihtrühm 4: ravimite käitlejad ja apteegid Määrus mõjutab ravimite käitlejaid ja apteeke, kes väljastavad pregabaliini ja gabapentiini retseptiravimitena. Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja toob kaasa rangema regulatsiooni ravimite käitlemisel ja väljastamisel ning suurema järelevalve. Muudatus eeldab apteekidelt senisest täpsemat ravimite väljastamisega seotud nõuete järgimist, sealhulgas retseptide kontrollimist ja dokumenteerimist ning ravimite üleandmisega seotud protseduuride täpsustamist. Samuti suureneb vajadus pöörata tähelepanu võimalikele väärkasutuse riskidele ning teha koostööd järelevalveasutustega. Uute ravimite lisamisel IV nimekirja suureneb nende ravimite hulk, mille puhul on Schengeni riikidesse reisimisel vajalik Schengeni tunnistus. Alates 2024. aasta 1. septembrist saavad apteegid ühe osapoolena välja anda ravimitest tulenevaid Schengeni tunnistusi.60 See on suurendanud apteekide rolli patsientide nõustamises ja dokumendikontrollis. Kuna apteegid juba täidavad neid ülesandeid ning muudatus hõlmab vaid kahe ravimi lisamist IV nimekirja, ei too see kaasa olulist lisakoormust. Määruse mõju ravimite käitlejatele ja apteekidele avaldub püsivalt tavapärase retseptiravimite käitlemise raames, sealhulgas patsientide nõustamises ja dokumentide kontrollis seoses ravimite kasutamisega Schengeni riikides. Muudatus ei too kaasa olulist täiendavat halduskoormust ega eelda apteekide töökorralduse sisulist muutmist. Apteekidele avalduv ebasoovitavate mõjude risk on väike, kuna muudatus ei piira ravimite seaduslikku väljastamist ega mõjuta ravimite kättesaadavust patsientidele meditsiinilisel näidustusel. Kokkuvõttes aitab muudatus vähendada ravimite väärkasutamist, ilma et see tekitaks apteekidele ebamõistlikku lisakoormust. Mõju sihtrühm 5: Ravimiamet Määrus mõjutab Ravimiametit kui narkootiliste ja psühhotroopsete ainete reguleerimise ja järelevalve eest vastutavat asutust. Muudatus põhineb Ravimiameti ettepanekul, mis on tehtud seoses uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete leviku ning rahva tervise kaitse vajadusega. Seega ei kujuta määrus endast Ravimiametile uut ega täiendavat ülesannet, vaid on osa ameti tavapärasest regulatiivsest rollist. Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjadesse eeldab Ravimiametilt olemasolevate nimekirjade ajakohastamist, juhendmaterjalide täpsustamist ja asjakohaste sihtrühmade teavitamist. Samuti võib muudatus nõuda järelevalve- ja aruandlusprotseduuride täiendamist ning koostöö jätkamist teiste järelevalveasutustega, sealhulgas Politsei- ja Piirivalveameti ning Maksu- ja Tolliametiga. Määruse mõju Ravimiametile on peamiselt töökorralduslik ja hinnanguliselt väike. Muudatus jääb Ravimiameti seniste ülesannete ja pädevuse raamidesse ega too kaasa vajadust struktuursete muudatuste, täiendavate püsikulude või uute haldusfunktsioonide loomiseks. Vastupidi, muudatus toetab Ravimiameti senist tegevust narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tõhusamal kontrollimisel ning väärkasutuse ennetamisel. Mõju sihtrühm 6: Politsei- ja Piirivalveamet ning Maksu- ja Tolliamet Määrus mõjutab Politsei- ja Piirivalveametit ning Maksu- ja Tolliametit, kes vastutavad narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseadusliku käitlemise tõkestamise ja järelevalve eest. Muudatus 60 Ravimiamet. (2024). 1. septembrist saab ravimitega reisimiseks vajaliku Schengeni tunnistuse apteekidest. https://www.ravimiamet.ee/uudised/1-septembrist-saab-ravimitega-reisimiseks-vajaliku-schengeni-tunnistuse- apteekidest.  16 täpsustab kehtivaid reegleid, tuues seni reguleerimata ained selge regulatsiooni alla, ning loob järelevalve- ja menetlustoimingute läbiviimiseks selgema aluse. Muudatus võimaldab Politsei- ja Piirivalveametil ning Maksu- ja Tolliametil tõhusamalt reageerida narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseaduslikule käitlemisele, sealhulgas ainete tuvastamisele, konfiskeerimisele ning väärteo- ja kriminaalmenetluste läbiviimisele. Selgem regulatsioon toetab ka piiriülest koostööd ja teabevahetust, eelkõige seoses ainete sisse- ja väljaveo ning rahvusvahelise kaubanduse kontrolliga. Määruse mõju Politsei- ja Piirivalveametile ning Maksu- ja Tolliametile on peamiselt töökorralduslik ning ebasoovitavate mõjude avaldumise risk väike. Muudatus ei too kaasa uusi järelevalveülesandeid, vaid täpsustab olemasolevaid menetlusaluseid ja parandab õigusselgust. Mõju avaldub püsivalt, kuid jääb asutuste tavapärase tegevusraamistiku piiresse ega eelda täiendavate struktuuride või püsikulude loomist. Kokkuvõttes tugevdab määrus õiguskaitseasutuste võimekust ennetada ja tõkestada ebaseaduslikku uimastikäivet ning toetab rahva tervise ja siseturvalisuse kaitset. Muudatuste koondmõju ettevõtete ja/või kodanike halduskoormusele Halduskoormus kodanikele tervikuna ei muutu. Halduskoormus ettevõtetele tervikuna ei muutu. Töökoormus avalikule sektorile tervikuna ei muutu. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Määruse rakendamine ei too kaasa täiendavaid tegevusi ega kulutusi. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub üldises korras. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu esitati eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Siseministeeriumile, Majandus- ja Kommunikatsiooniministeeriumile, Haridus- ja Teadusministeeriumile, Justiitsministeeriumile ja Välisministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Terviseametile, Tervise Arengu Instituudile, Ravimiametile, Eesti Ravimihulgimüüjate Liidule ja Eesti Kohtuekspertiisi Instituudile. Siseministeerium ning Justiits- ja Digiministeerium kooskõlastasid määruse eelnõu ilma kommentaarideta. Muud osapooled määruse kohta märkusi ega ettepanekuid ei esitanud.  MINISTRI MÄÄRUS 13.02.2026 nr 2 Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmine Määrus kehtestatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 31 lõike 1 alusel. Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruses nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” tehakse järgmised muudatused: 1) määrust täiendatakse normitehnilise märkusega järgmises sõnastuses: „1 Nõukogu raamotsus 2004/757/JSK, millega kehtestatakse miinimumeeskirjad ebaseadusliku uimastiäri kuriteokoosseisu ja karistuste kohta (ELT L 335, 11.11.2004, lk 8– 11), muudetud direktiividega 2017/2103 (ELT L 305, 21.11.2017, lk 12–18), 2019/369 (ELT L 66, 07.03.2019, lk 3–5), 2020/1687 (ELT L 379, 13.11.2020, lk 55–57), 2021/802 (ELT L 178, 20.05.2021, lk 1–3), 2022/1326 (ELT L 200, 29.07.2022, lk 148–151) ja 2025/2062 (ELT L 2025/2062, 23.12.2025).“; 2) lisa 1 kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisa 1. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ainerühmade nimekirjad I–VI  Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määrus nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” Lisa 1 (muudetud sõnastuses) NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE JA AINERÜHMADE NIMEKIRJAD I–VI I NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 1-(1-bensofuraan-5-üül)-N-etüülpropaan-2-amiin 1-(1-benzofuran-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine (5-EAPB) (5-EAPB) 1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-2-aminoetaan 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine; (2C-B; Nexus; BDMPEA) (2C-B; Nexus; BDMPEA) 1-(bensofuraan-5-üül)-N-metüülpropaan-2-amiin 1-(benzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine (5-MAPB) (5-MAPB) 1B-LSD (4-butürüül-N,N-dietüül-7-metüül 1B-LSD (4-butyryl-N,N-diethyl-7-methyl- 4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline- karboksamiid) 9 carboxamide) 1cP-AL-LAD (1-tsüklopropaankarbonüül‐6-allüül- 1cP-AL-LAD (1-cyclopropanecarbonyl‐6-allyl- 6-desmetüül-lüsergiinhappe dietüülamiid) 6-desmethyl-lysergic acid diethylamide) 1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1- 1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1- tsüklopropionüüllüsergiinhappe dietüülamiid; 1- cyclopropionyllysergic acid diethylamide; 1- (tsüklopropaankarbonüül)-lüsergiinhappe (cyclopropanecarbonyl)-lysergic dietüülamiid; 4-(tsüklopropaan¬karbonüül)- aciddiethylamide; 4-(cyclopropanecarbonyl)- N,Ndietüül-7-metüül-4,6,6a,7,8,9- N,Ndiethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9- heksahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9- carboxamide 1-fenüületüülamiin (1-PEA); 1- 1-phenylethylamine (1-PEA);1- fenüületaanamiin;α-metüülbensüülamiin phenylethanamine; α-methylbenzylamine 1-naftalenüül(1-pentüül-1H-indasool-3-üül)- 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)- metanoon; THJ-018 methanone; THJ-018 1-propionüül-lüsergiinhappe dietüülamiid; N,N- 1-propionyl-lysergic acid diethylamide; N,N- dietüül-7-metüül-4-propanoüül-6,6a,8,9- diethyl-7-methyl-4-propanoyl-6,6a,8,9- tetrahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9- (1P-LSD; 1p-LSD) carboxamide (1P-LSD; 1p-LSD) 1V-LSD (N,N-dietüül-7-metüül-4-pentanoüül- 1V-LSD (N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl- 4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3 fg]quinoline- karboksamiid) 9-carboxamide) 1  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 2-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25B-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]ethanamine (25B- 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) 2-(4-jodo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25I-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25I- 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) 2-(4-kloro-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2- metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25C-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25C- 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) 2-fluoroketamiin;2-fluorodeskloroketamiin (2-FK; 2-fluoroketamine (2-FK; 2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2- 2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2-FDCK; 2F- DK; 2-FDK);2- FDCK; 2F- DK; 2-FDK);2- (2- fluorofenüül)-2-metüülamino-tsükloheksanoon fluorodeschloroketamine;2-(2- fluorophenyl)-2- methylamino- cyclohexanone 2-metüül-AP-237; 2-metüülbutsinnasiin; 1-[2- 2-methyl-AP-237; 2-methylbucinnazine; 1-[2- metüül-4-(3-fenüülprop-2-een-1-üül)piperasiin-1- methyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazin1- üül]butaan-1-oon; 1-[2-metüül-4-(3-fenüül-2- yl]butan-1-one; 1-[2-methyl-4-(3-phenyl-2- propeen-1-üül)-1-piperasinüül]-1-butanoon propen-1-yl)-1-piperazinyl]-1-butanone 2,4,5-trimetoksüamfetamiin (TMA-2) 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2) 2,5-dimetoksü-4-(n)-propüültiofenetüülamiin (2C- 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamine T-7) (2C-T-7) 2,5-dimetoksü-4-etüülfenetüülamiin (2C-E); 1- 2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine (2C-E); (2,5-dimetoksü-4-etüülfenüül)-2-aminoetaan 1-(2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)-2- aminoethane 2,5-dimetoksü-4-etüültiofenetüülamiin (2C-T-2) 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine (2C- T-2) 2,5-dimetoksü-4-jodofenetüülamiin (2C-I) 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (2C-I) 2,5-dimetoksü-4-kloroamfetamiin (DOC); 1-(4- 2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine (DOC); 1- kloro-2,5-dimetoksüfenüül)propaan-2-amiin (4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine 2,5-dimetoksü-4-propüülfenetüülamiin (2C-P); 2- 2,5-dimethoxy-4-propylphenethylamine; (2C- (2,5-dimetoksü-4-propüülfenüül)etaanamiin P); 2-(2,5-dimethoxy-4- propylphenyl)ethanamine 2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)etaan- 2-amino-1-(4-bromo-2,5- 1-oon (bk-2C-B) dimethoxyphenyl)ethan-1-one (bk-2C-B) 2-aminoindaan (2-AI); 2,3-dihüdro-1H-indeen-2- 2-aminoindane (2-AI); 2,3-dihydro-1H-inden-2- amiin amine 3,4-dikloro-N-[(1- 3,4-dichloro-N-[(1- dimetüülamino)tsükloheksüülmetüül]bensamiid dimethylamino)cyclohexylmethyl]benzamide (AH-7921) (AH-7921) 3,4-dikloro-N-[2-(dimetüülamino)tsükloheksüül]- 3,4-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]- N-metüülbensamiid (U-47700) N-methylbenzamide (U-47700) 3,4-metüleendioksümetkatinoon (metüloon, bk- 3,4-methylenedioxymethcathinone (methylone, MDMA); bk-MDMA 2  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 3-fluorofenmetrasiin (3-FPM); 3F-fenmetrasiin; 2- 3-fluorophenmetrazine (3-FPM); 3F- (3-fluorofenüül)-3-metüülmorfoliin phenmetrazine; 2-(3-fluorophenyl)-3- methylmorpholine 3-fluorometkatinoon (3-FMC); (RS)-1-(3- 3-fluoromethcathinone (3-FMC); (RS)-1-(3- fluorofenüül)-2-metüülaminopropaan-1-oon fluorophenyl)-2-methylaminopropan-1-one 3-metoksüfentsüklidiin (3-MeO-PCP); 1-[1-(3- 3-methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP); 1-[1- metoksüfenüül)tsükloheksüül]-piperidiin (3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperidine 3-metüülmetkatinoon (3-MMC); 1-(3- 3-methylmethcathinone (3-MMC); 1-(3- metüülfenüül)-2-(metüülamino)propaan-1-oon methylphenyl)-2-(methylamino)propane-1-one 3-metüülrolitsüklidiin; 1-[1- (3- 3-methylrolicyclidine; 1-[1-(3- metüülfenüül)tsükloheksüül]p ürrolidiin; 1-[1-(m- methylphenyl)cyclohexyl]pyrrolidi ne; 1-[1-(m- tolüül)tsükloheksüül]pürrolid iin tolyl)cyclohexyl]pyrrolidine 3-oktüül-delta-8-THC (delta-8-THC-C8; JWH- 3-octyl-delta-8-THC; Δ8-tetrahydrocannabinol- 138; Δ8-THC-octyl); Δ8-tetrahüdrokannabinool- C8; 3-octyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9- C8; 3-oktüül-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;3-octyl- trimetüül-6H dibenso[b,d]püraan-1-ool; 3-oktüül- 6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a- 6,6,9-trimetüül-6a,7,10,10a- tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool 3-trifluorometüülfenüülpiperasiin (TFMPP); 1-[3- 3-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP); 1- (trifluorometüül)fenüül]piperasiin [3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine 4,4’-DMAR; para-metüül-4 -metüülaminoreks; 4,4’-DMAR; para-methyl-4-methylaminorex; 4,4’-dimetüülaminoreks 4,4’-dimethylaminorex 4-atsetoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (4-AcO-DMT; 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine (4-AcO- 4-atsetoksü-DMT); O-atsetüülpsilotsiin; DMT; 4-acetoxy-DMT); O-acetylpsilocin; psilatsetiin; 3-[2-(dimetüülamino)etüül]-1H-indool- psilacetin; 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol- 4-üülatsetaat 4-yl acetate 4-fluoroamfetamiin (4-FA; 4-FMP); 1-(4- 4-fluoroamphetamine (4-FA; 4-FMP); 1-(4- fluorofenüül)propaan-2-amiin fluorophenyl)propan-2-amine 4-fluoroetüülfenidaat; p-fluoroetüülfenidaat; etüül- 4-fluoroethylphenidate; p-fluoroethyl- (4-fluorofenüül)(piperidiin-2-üül)atsetaat (4F- phenidate; ethyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin- EPH) 2-yl)acetate (4F-EPH) 4-fluorometamfetamiin (4-FMA); (RS)-1-(4- 4-fluoromethamphetamine (4-FMA); (RS)-1-(4- fluorofenüül)-N-metüülpropaan-2-amiin fluorophenyl)-N-methylpropan-2-amine 4-fluorometüülfenidaat (4F-MPH); metüül-2-(4- 4-fluoromethylphenidate (4F-MPH); methyl-2- fluorofenüül)-2-(2-piperidüül)atsetaat (4-fluorophenyl)-2-(2-piperidyl)acetate 4F-MDMB-BICA(4-fluoro-MDMB-BICA,4- 4F-MDMB-BICA,(4-fluoro-MDMB-BICA;4- fluoroMDMB-BUTICA); metüül-2-({[1-(4- fluoro-MDMB-BUTICA); methyl 2-({[1-(4- fluorobutüül)- 1H-indool-3-üül]karbonüül}amino)- fluorobutyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}amino)-3,3- 3,3- dimetüülbutanoaat; metüül-N-[1-(4- dimethylbutanoate; methyl N-[1-(4-fluorobutyl)- fluorobutüül)- 1H-indool-3-karbonüül]-3- 1H-indole-3-carbonyl]-3-methylvalinate methüülvalinaat 3  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); metüül-2-(1-(4-fluorobutüül)-1H-indasool-3- methyl 2-(1-(4-fluorobutyl)-1H-indazole-3- karboksamido)-3,3-dimetüülbutanoaat carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate 4-metamfetamiin (4-metüülamfetamiin; 4-MA) 4-methylamphetamine (4-MA) 4-metoksümetkatinoon (metedroon, bk-PMMA, 4-methoxymethcathinone (methedrone, bk- PMMC); PMMA, PMMC) 4-metüülaminoreks 4-methylaminorex; (+–)-cis-2-amino-4-methyl- 5-phenyl-2-oxazoline 4-metüületkatinoon (4-MEC) 4-Methylethcathinone (4-MEC) 4-metüülmetkatinoon (mefedroon, 4-MMC) 4-methylmethcathinone (mephedrone, 4-MMC) 4-metüültioamfetamiin (4-MTA) 4-methyltioamfetamine (4-MTA) 5-(2-aminopropüül)indool (5-API, 5-IT) 5-(2-aminopropyl)indole (5-API, 5-IT) 5,6-metüleenedioksü-2-aminoindaan (MDAI); 6,7- 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI); dihüdro-5H-tsüklopenta[f][1,3]bensodioksool-6- 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol- amiin 6-amine 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-fluoro-AKB-48); N-(1- 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-Fluoro-AKB-48); N-(1- adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3- karboksamiid carboxamide 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; metüül-2-({[1-(5- 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; methyl 2-({[1-(5- fluoropentüül)-1H-indasool-3- fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl}amino)- üül]karbonüül}amino)-3-metüülbutanoaat 3-methylbutanoate 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-fluoroMDMB- 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5- PICA); metüül-2-[[1-(5-fluoropentüül)indool-3- fluoroMDMB-PICA); methyl 2-[[1-(5- karbonüül]amino]-3,3-dimethüülbutanoaat; fluoropentyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3- metüül-N-{[1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- dimethyl-butanoate; methyl N-{[1-(5- üül]karbonüül}-3-metüülvalinaat fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3- methylvalinate 5F-MDMB-PINACA (5F-metüül-AMB, 5-fluoro- 5F-MDMB-PINACA (5F-methyl-AMB, 5-fluoro- MAMB; 5-fluoro ADB); metüül-[2-(1-(5- MAMB; 5-fluoro ADB); methyl-[2-(1-(5- fluoropentüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3- fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3- dimetüülbutanoaat] dimethylbutanoate] 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3- karboksüülhappe 8-kinolinüülester carboxylic acid 8-quinolinyl ester 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentüül)-1H- 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentyl)-1H- indool-3-üül)(2,2,3,3- indol-3-yl)(2,2,3,3- tetrametüültsüklopropüül)metanoon tetramethylcyclopropyl)methanone 5-metoksü-2-aminoindaan; 2,3-dihüdro-5- 5-methoxy-2-aminoindane; 2,3-dihydro-5- metoksü-1H-indeen-2-amiin methoxy-1H-inden-2-amine 5-metoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (5-MeO- 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO- DMT); 2-(5-metoksü-1H-indool-3-üül)-N,N- DMT); 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N- dimetüületaanamiin dimethylethanamine 6-(2-aminopropüül)bensofuraan (6-APB) 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB) 4  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 6-etüül-6-nor-lüsergiinhappe dietüülamiid (ETH- 6-ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide (ETH- LAD); (6aR,9R)N,N-dietüül-7-etüül-4,6,6a,7,8,9- LAD); (6aR,9R)N,N-diethyl-7-ethyl- heksahüdroindolo-[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline- 9-carboxamide 7-hüdroksümitragüniin 7-hydroxymitragynine 10-OH-HHC (10- 10-OH-HHC (10-hydroxyhexahydrocannabinol; hüdroksüheksahüdrokannabinool; 6,6,9- 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a- trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro- hexahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol) 6H-dibenso[b,d]püraan-1,10-diool) 10-OH-HHCP (10- 10-OH-HHCP (10- hüdroksüheksahüdrokannabiforool; 3-heptüül- hydroxyhexahydrocannabipforol; 3-heptyl- 6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6H- 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H- dibenso[b,d]püraan-1,10-diool) dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol) AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)-2- AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2- metüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- methylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H- indasool-3-karboksamiid indazole-3-carboxamide AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-metüül-1- AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-methyl-1- oksobutaan-2-üül)-1-(4-fluorobensüül)-1H- oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole- indasool-3-karboksamiid 3-carboxamide AB-PINACA; N-(1-amino-3-metüül-1-oksobutaan- AB-PINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan- 2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3-karboksamiid 2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide ADB-BUTINACA; ADMB-BINACA; N-(1-amino- ADB-BUTINACA; ADMB-BINACA; N-(1-amino- 3,3-dimetüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-butüül-1H- 3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-butyl-1H- indasool-3-karboksamiid; 1-butüül-N-(1- indazole-3-carboxamide; 1-butyl-N-(1- karbamoüül-2,2-dimetüülpropüül)indasool-3- carbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)indazole-3- karboksamiid carboxamide ADB-CHMINACA; N-[1-(aminokarbonüül)-2,2- ADB-CHMINACA; N-[1-(aminocarbonyl)-2,2- dimetüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- dimethylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H- indasool-3-karboksamiid indazole-3-carboxamide ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)- ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)- 2,2-dimetüülpropüül]-1-[(4-fluorofenüül)metüül]- 2,2-dimethylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]- 1H-indasool-3-karboksamiid 1H-indazole-3-carboxamide ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimetüül-1- ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimethyl-1- oksobutaan-2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3- oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3- karboksamiid carboxamide alfa-metüültrüptamiin (AMT; α-MT); 2-(1H-indool- alpha-methyltryptamine (AMT; α-MT); 2-(1H- 3-üül)-1-metüül-etüülamiin indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine alfa-pürrolidinoheksanofenoon (alfa-PHP, α- alpha-pyrrolidinohexanophenone (alfa-PHP, α- PHP); 2-(pürrolidiin-1-üül)-1-(fenüül)heksaan-1- PHP); 2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(phenyl)hexan-1- oon one 5  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus alfa-pürrolidinoisoheksanofenoon; alfa-PiHP; α- alpha-pyrrolidinoisohexanophenone; alpha- PiHP; alfa-PHiP; α-PHiP;4-metüül-1-fenüül-2- PiHP; α-PiHP; alpha-PHiP; α-PHiP; 4-methyl- (pürrolidiin-1-üül)pentaan-1-oon 1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one alfa-pürrolidinoheptanofenoon (PV8; alfa-PHPP; alpha-pyrrolidinoheptanophenone (PV8; alpha- alfa-PEP); alfa-pürrolidinoheptiofenoon; α- PHPP; alpha-PEP); alpha- pürrolidinoenantofenoon; 1-fenüül-2-(1- pyrrolidinoheptiophenone; α- pürrolidinüül)heptaan-1-oon pyrrolidinoenanthophenone; 1-phenyl-2-(1- pyrrolidinyl)heptan-1-one alfa-pürrolidinovalerofenoon (alfa-PVP; α-PVP); alpha-pyrrolidinovalerophenone (alfa-PVP; α- 1-fenüül-2-(1-pürrolidinüül)-1-pentanoon PVP); 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone AM-2201; 1-[(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül]- AM-2201; 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]- (naftaleen-1-üül)metanoon (naphthalen-1-yl)methanone AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-FUBINACA); AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB- metüül-2-[[1-[(4-fluorofenüül)metüül]indasool-3- FUBINACA); methyl 2-[[1-[(4- karbonüül]amino]-3-metüülbutanoaat fluorophenyl)methyl]indazole-3- carbonyl]amino]-3-methylbutanoate Amfetamiin Amfetamine (amphetamine); (+–)-alfa- methylphenethylamine Amineptiin Amineptine; (7-[(10,11-dihydro-5H- dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic acid) APINACA, AKB48; 1-pentüül-N- APINACA, AKB48; 1-pentyl-N- tritsüklo[3.3.1.13,7]dets-1-üül-1H-indasool-3- tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3- karboksamiid carboxamide Atsetüülfentanüül; N-(1-fenetüül-piperidiin-4-üül)- Acetylfentanyl; N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N- N-fenüülatseetamiid phenylacetamide Bensüülpiperasiin (BZP) Benzylpiperazine (BZP) Bromasolaam (XLI-268); 8-bromo-1-metüül- 6- Bromazolam (XLI-268); 8-bromo-1-methyl- 6- fenüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin; 8-bromo-6- fenüül-1- a][1,4]benzodiazepine; 8-bromo-6- phenyl-1- metüül-4H-benso[f] [1,2,4]triasolo[4,3-a] methyl-4H-benzo[f] [1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diasepiin [1,4]diazepine Broolamfetamiin (DOB) Brolamfetamine (DOB); (+–)-4-bromo-2,5- dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Brorfiin; 1-[1-[1-(4-bromofenüül)etüül]-4- Brorphine; 1-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-4- piperidinüül]-1,3-dihüdro-2H-bensimidasool-2- piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one oon Bufedroon (MABP); α-metüülaminobutürofenoon; Buphedrone (MABP); α-methylamino- 2-(metüülamino)-1-fenüülbutaan-1-oon butyrophenone; 2-(methylamino)-1- phenylbutan-1-one Butüloon (bk-MBDB); 1-(1,3-bensodioksool-5- Butylone (bk-MBDB); 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)- üül)-2-(metüülamino)butaan-1-oon 2-(methylamino)butan-1-one 6  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus CP 47497; 5-(1,1-dimetüülheptüül)- CP 47497; 5-(1,1-dimethylheptyl)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C6-homoloog; 5-(1,1- CP 47497-C6-homologe; 5-(1,1- dimetüülheksüül)- dimethylhexyl)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C8-homoloog; 5-(1,1-dimetüüloktüül)- CP 47497-C8-homologe; 5-(1,1-dimethyloctyl)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CP 47497-C9-homoloog; 5-(1,1-dimetüülnonüül)- CP 47497-C9-homologe; 5-(1,1- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool dimethylnonyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-tsüanobutüül)-N-(1- CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-cyanobutyl)-N-(1- metüül-1-fenüületüül)indasool-3-karboksamiid methyl-1-phenylethyl)indazole-3-carboxamide Deksamfetamiin Dexamfetamine (dexamphetamine); (+)-alfa- methylphenethylamine Delta-8-tetrahüdrokannabinool- atsetaat (delta-8- Delta-8-tetrahydrocannabinol acetate; THC-O; delta-8-THC-O atsetaat; Δ8-THC 6aR,7,10,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- atsetaat) ; 6aR,7,10,10aR-tetrahüdro-6,6,9- pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 1-acetate trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool- 1-atsetaat Delta-9-tetrahüdrokannabinool-metüülkarbonaat; Delta-9-tetrahydrocannabinol-methylcarbonate; metüül-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,10a- methyl 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a- tetrahüdro-6H-dibenso[b,d]püraan-1- tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl üülkarbonaat carbonate Delta-9-tetrahüdrokannabutool (THCB; THC-C4; delta-9-tetrahydrocannabutol (THCB; THC-C4; Δ9-THCB); tetrahüdrokannabinool-C4; Δ9- Δ9-THCB); tetrahydrocannabinol-C4; Δ9- tetrahüdrokannabibutool; butüül-THC tetrahydrocannabibutol; butyl-THC Deskloroketamiin (DXE; DCK;2'- Oxo-PCM);2- Deschloroketamine (DXE; DCK;2'- Oxo-PCM); (metüülamino)-2-fenüültsükloheksanoon; 2- 2-(methylamino)-2-phenylcyclohexanone; 2- (fenüül)- 2-(metüülamino)-tsükloheksanoon (phenyl)- 2-(methylamino)-cyclohexanone Deskloroetisolaam (ETZ-2); 2-etüül-9-metüül-4- Deschloroetizolam (ETZ-2); 2-ethyl-9-methyl-4- fenüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3- phenyl-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]diasepiin; etisolaam-2 a][1,4]diazepin; etizolam-2 Desoksüpipradrool (2-DPMP); 2- Desoxypipradrol (2-DPMP); 2- (difenüülmetüül)piperidiin; 2- (diphenylmethyl)piperidine; 2- benshüdrüülpiperidiin; deoksüpipradrool benzhydrylpiperidine; deoxypipradrol Dietüültrüptamiin (DET) Diethyltryptamine (DET); 3-[2- (diethylamino)ethyl]indole Difenidiin; 1-(1,2-difenüületüül)piperidiin Diphenidine; 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine Diklasepaam (klorodiasepaam); 7-kloro-5-(2- Diclazepam (chlorodiazepam); 7-chloro-5-(2- klorofenüül)-1-metüül-1,3-dihüdro-2H-1,4- chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4- bensodiasepiin-2-oon benzodiazepin-2-one 7  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Dimetoksüamfetamiin (DMA) Dimethoxyamfetamine (DMA); (+–)-2,5- dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Dimetoksüfenüülamfetamiin (DOET) DOET; 4-ethyl-2,5-dimethoxy-alfa-methyl- phenethylamine Dimetüülamüülamiin; 1,3-dimetüülamüülamiin; Dimethylamylamine; 1,3-dimethylamylamine; metüülheksaanamiin, 4-metüül-2-heksaanamiin methylhexamine; 4-methyl-2-hexanamine (DMAA; 1,3-DMAA) (DMAA; 1,3-DMAA) Dimetüültrüptamiin (DMT) Dimethyltryptamine (DMT); 3-[2- (dimethylamino)ethyl]indole DMHP DMHP; 3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10- tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol DMXE (deoksümetoksetamiin; 2-(etüülamino)-2- DMXE (deoxymethoxetamine; 2-(ethylamino)- (3-metüülfenüül)-tsükloheksanoon; 2- 2-(3-methylphenyl)-cyclohexanone; 2- (etüülamino)-2-(m-tolüül)tsükloheksanoon) (ethylamino)-2-(m-tolyl)cyclohexanone) Efenidiin; N-etüül-1,2-difenüületüülamiin Ephenidine; N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA; EPE) (NEDPA; EPE) Eriline abuurapuu Mitragyna speciosa (Kratom) Esketamiin* Esketamine* Etaseen; etodesnitaseen; 2-[(4- Etazene; etodesnitazene; 2-[(4- etoksüfenüül)metüül]-N,N-dietüül-1H- ethoxyphenyl)methyl]-N,N-diethyl-1H- bensimidasool-1-etaanamiin; (2-(2-(4- benzimidazole-1-ethanamine; (2-(2-(4- etoksübensüül)-1H-benso[d]imidasool-1-üül)- ethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N- N,N-dietüületaan-1-amiin; 1-(β- diethylethan-1-amine; 1-(β-diethylaminoethyl)- dietüülaminoetüül)-2-(p- 2-(p-ethoxybenzyl)benzimidazol etoksübensüül)bensimidasoo Etisolaam; 4-(2-klorofenüül)-2-etüül-9-metüül-6H- Etizolam; 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl- tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin 6H-thieno[3,2-f][1,2,4]¬triazolo[4,3- a][1,4]diazepine etitsüklidoon; deskloro-N-etüülketamiin; 2- eticyclidone; deschloro-N-ethyl-ketamine; 2- (etüülamino)-2- fenüültsükloheksanoon (ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone Etitsüklidiin (PCE) Eticyclidine (PCE); N-ethyl-1- phenylcyclohexylamine Etonitaseen Etonitazene Etonitasepüün;N-pürrolidinoetonitaseen;2-(4- Etonitazepyne; N-pyrrolidino etonitazene; 2-(4- etoksübensüül)-5-nitro-1-(2-(pürrolidiin-1- ethoxybenzyl)-5-nitro-1-(2-(pyrrolidin-1- üül)etüül)-1H-benso[d]imidasool; 2-[(4- yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole; 2-[(4- etoksüfenüül)metüül]-5-nitro-1-(2-pürrolidiin-1- ethoxyphenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1- üületüül)bensimidasool ylethyl)benzimidazole Etrüptamiin Etryptamine Etüloon (bk-MDEA; MDEC); 2-etüülamino-1-(3,4- Ethylone (bk-MDEA; MDEC); 2-ethylamino-1- metüleendioksüfenüül)propaan-1-oon (3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one 8  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Eutüloon; 1-(1,3-bensodioksool-5-üül)-2- Eutylone; 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2- (etüülamino)butaan-1-oon; N-etüülbutüloon; bk- (ethylamino)butan-1-one; N-ethylbutylone; bk- EBDB EBDB Etüülfenidaat (EP); etüül-2-fenüül-2-(piperidiin-2- Ethylphenidate (EP); ethyl-2-phenyl-2- üül)atsetaat (piperidin-2-yl)acetate Fenetülliin Fenetylline; 7-[2-[(alfa-methylphenethyl)- amino]ethyl]theophylline Fenmetrasiin Phenmetrazine; 3-methyl-2-phenylmorpholine Fentsüklidiin (PCP) Phencyclidine (PCP); 1-(1- phenylcyclohexyl)piperidine Flualprasolaam; 8-kloro-6-(2-fluorofenüül)-1- Flualprazolam; 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1- metüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine Flubromasepaam; 7-bromo-5-(2-fluorofenüül)- Flubromazepam; 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)- 1,3-dihüdro-2H-1,4-bensodiasepiin-2-oon 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Flubromasolaam; 8-bromo-6-(2-fluorofenüül)-1- Flubromazolam; 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1- metüül-4H-[1,2,4]triasolo- methyl-4H-[1,2,4]triazolo- [4,3a][1,4]bensodiasepiin [4,3a][1,4]benzodiazepine Flunitrasolaam (FNTZ); 6-(2-fluorofenüül)-1- Flunitrazolam (FNTS); 6-(2-fluorophenyl)-1- metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasool[4,3- methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin;1-metüül-8-nitro-6-(2- a][1,4]benzodiazepine;1-methyl-8-nitro-6-(2- fluorofenüül)-4H-[1,2,4]triasool[4,3- fluorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine Furanüülfentanüül; N-fenüül-N-[1-(2- Furanylfentanyl; N-phenyl-N-[1-(2- fenetüül)piperidiin-4-üül]-furaan-2-karboksamiid; phenethyl)piperidin-4-yl]-furan-2-carboxamide; 2-furanoüülfentanüül; 2-furoanoylfentanyl; despropionyl furanoyl despropionüülfuranoüülfentanüül fentanyl Gammahüdroksüvõihape (GHB)* γ-hydroxybutyric acid (GHB)* Heksahüdrokannabinool (HHC); heksahüdro- Hexahydrocannabinol (HHC); hexahydro-CBN; CBN; 6a,7,8,9,10,10aheksahüdro-6,6,9-trimetüül- 6a,7,8,9,10,10ahexahydro-6,6,9-trimethyl-3- 3-pentüül6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; 6,6,9- pentyl6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6,6,9- trimetüül-3-pentüül trimethyl-3-pentyl- 6a,7,8,9,10,10aheksahüdrobenso[c]kromeen-1- 6a,7,8,9,10,10ahexahydrobenzo[c]chromen-1- ool ol Heksahüdrokannabiheksool (HHCH; HHC-H); 3- Hexahydrocannabihexol (HHCH; HHC-H); 3- heksüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a- hexyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a- heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol Heksahüdrokannabiforool (HHC-P; HHCP); 3- Hexahydrocannabiphorol (HHC-P; HHCP); 3- heptüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6,6,9- heptyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9- trimetüül-6H- dibenso[b,d]püraan-1-ool; 3- trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 3-heptyl- heptüül-6,6,9-trimetüül- 6a,7,8,9,10,10a- 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a- heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol 9  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Heksahüdrokannibinoolatsetaat (HHC-OAc; Hexahydrocannabinol acetate (HHC-OAc; HHCOA; HHC-O; HHCOAc; HHC-O-acetate); HHCOA; HHC-O; HHCOAc; HHC-O-acetate); atsetüülheksahüdrokannabinool;O- acetyl-hexahydrocannabinol; O-acetyl- atsetüülheksahüdrokannabinool; (6,6,9-trimetüül- hexahydrocannabinol; (6,6,9-trimethyl-3- 3-pentüül-6a,7,8,9,10,10a- pentyl-6a,7,8,9,10,10a- heksahüdrobenso[c]kromeen-1- üül)atsetaat hexahydrobenzo[c]chromen-1-yl) acetate Heroiin (diatsetüülmorfiin) Heroin (diacetylmorphine) HU-210; (6aR,10aR)-9-(hüdroksümetüül)- HU-210; (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)- 6,6-dimetüül-3-(2-metüüloktaan-2-üül)- 6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)- 6a,7,10,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Isotonitaseen; N,N-dietüül-2-[[4-(1- Isotonitazene; N,N-diethyl-2-[[4-(1- metüületoksü)fenüül]metüül]-5-nitro-1H- methylethoxy)phenyl]methyl]-5-nitro-1H- bensimidasool-1-etaanamiin benzimidazole-1-ethanamine JWH-018; Naftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3- JWH-018; Naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3- üül)metanoon yl)methanon JWH-019; Naftaleen-1-üül-(1-heksüülindool-3- JWH-19; Naphthalen-1-yl-(1-hexylindol-3- üül)metanoon yl)methanone JWH-073; Naftaleen-1-üül-(1-butüülindool-3- JWH-073; Naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3- üül)metanoon yl)methanone JWH-081; 4-metoksünaftaleen-1-üül-(1- JWH-081; 4-methoxynaphthalen-1-yl-(1- pentüülindool-3-üül)metanoon pentylindol-3-yl)methanone JWH-200; (1-(2-morfoliin-4-üületüül)indool-3-üül)- JWH-200; (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)- naftaleen-1-üülmetanoon naphthalen-1-ylmethanone JWH-210; 4-etüülnaftaleen-1-üül-(1- JWH-210; 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1- pentüülindool-3-üül)metanoon;1-pentüül-3-(4- pentylindol-3-yl)methanone; 1-pentyl-3-(4- etüül-1-naftoüül)indool ethyl-1-naphthoyl)indole JWH-250; 2-(2-metoksüfenüül)-1-(1- JWH-250; 2-(2-methoxyphenyl)-1-(1- pentüülindool-3-üül)etanoon pentylindol-3-yl)ethanone JWH-307; (5-(2-fluorofenüül)-1-pentüülpürrool-3- JWH-307; (5-(2-fluorophenyl)-1-pentylpyrrol-3- üül)-naftaleen-1-üülmetanool yl)-naphthalen-1-ylmethanone Kanep (v.a Euroopa Liidu ühtsesse Cannabis (excl. the varieties listed in the põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille common catalogue of varieties of agricultural tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0,3%) ja plant species, which tetrahydrocannabinol selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, content not exceeding 0,3%) and cannabis ekstraktid, tinktuurid jne) resin and extracts and tinctures of cannabis Katinoon Cathinone; (–)-S-2-aminopropiophenone Ketamiin* Ketamine* Klonasolaam; klonitrasolaam; 6-(2-klorofenüül)-1- Clonazolam; clonitrazolam; 6-(2-chlorophenyl)- metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- 1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine Klonitaseen Clonitazene Klorofenüülpiperasiin Chlorophenylpiperazine (CPP) 10  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Kokapõõsa lehed Coca leaf Levamfetamiin Levamfetamine (levamphetamine); (–)-(R)-alfa- methylphenethylamine Levometamfetamiin Levomethamphetamine; (–)-N,alfa- dimethylphenethylamine Luulusalvei Salvia divinorum lüsergiinhappe-2,4- dimetüülasetidiid lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lüsergiinhappe dietüülamiid (lüsergiid; LSD; Lysergide; 9,10-didehydro-N,N-diethyl-6- LSD-25) methylergoline-8ß-carboxamide (LSD; LSD-25) MDMB-4en-PINACA(MDMB-PENINACA);metüül- MDMB-4en-PINACA(MDMB- 3,3-dimetüül-2-(1-(pent-4-een-1-üül)-1Hindasool- PENINACA);methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4- 3-karboksamido) butanoaat en-1-yl)-1Hindazole-3-carboxamido)butanoate MDMB-CHMICA; 2-[[1- MDMB-CHMICA; methyl 2-[[1- (tsükloheksüülmetüül)indool-3-karbonüül]amino]- (cyclohexylmethyl)indole-3-carbonyl]amino]- 3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester 3,3-dimethylbutanoate MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz-F); MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz- (S)-2-(1-(4-fluorobensüül)-1H-indasool-3- F); methyl (S)-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H- karboksamido)-3,3-dimetüülbutaanhappe indazole-3-carboxamido)-3,3- metüülester dimethylbutanoate Meklokvaloon Mecloqualone; 3-(o-chlorophenyl)-2-methyl- 4(3H)-quinazolinone Meklonasepaam; (S)-3-metüülklonasepaam; Meclonazepam; (S)-3-methylclonazepam; (3S)-5-(2-klorofenüül)-3-metüül-7-nitro-1,3- (3S)-5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3- dihüdro-1,4-bensodiasepiin-2-oon dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Mesembriin; 3a-(3,4-dimetoksüfenüül)-1-metüül- Mesembrine; 3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1- 2,3,4,5,7,7a-heksahüdroindool-6-oon methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-one Meskaliin Mescaline; 3,4,5-trimethoxyphenethylamine Metakvaloon Methaqualone; 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)- quinazolinone metallüüleskaliin; 2-{3,5- dimetoksü-4-[(2- methallylescaline; 2-{3,5- dimethoxy-4-[(2- metüülprop-2-een-1- üül)oksü]fenüül}etaanamiin; methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}ethanamine; 4-metüülallüüloksü-3,5- dimetoksüfenetüülamiin 4- methylallyloxy-3,5- dimethoxyphenethylamine Metamfetamiin Metamfetamine (methamphetamine); (+)-(S)- N,alfa-dimethylphenethylamine Metamfetamiini ratsemaat Metamfetamine racemate (methamphetamine racemate); (+–)-N,alfa-dimethylphenethylamine Metiopropamiin (MPA); metüültienüülpropamiin; Methiopropamine (MPA); 1-(tiofeen-2-üül)-2-metüülaminopropaan; N- methylthienylpropamine; 1-(thiophen-2-yl)-2- metüül-1-(tiofeen-2-üül)propaan-2-amiin methyl-aminopropane, N-methyl-1-(thiophen-2- yl)propan-2-amine 11  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Metisolaam; desmetüületisolaam; 4-(2- Metizolam; desmethyletizolam; 4-(2- klorofenüül)-2-etüül-6H-tieno[3,2- chlorophenyl)-2-ethyl-6H-thieno[3,2- f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine Metkatinoon Methcathinone Metoksetamiin (MXE); 2-(3-metoksüfenüül)-2- Methoxetamine (MXE); 2-(3-methoxyphenyl)-2- (etüülamino)tsükloheksanoon (ethylamino)cyclohexanone Metoksfenidiin (MXP); 1-[1-(2-metoksüfenüül)-2- Methoxphenidine; 1-[1-(2-methoxyphenyl)-2- fenüületüül]piperidiin phenylethyl]piperidine Metoksümetüleendioksüamfetamiin (MMDA) 2-methoxy-alfa-methyl-4,5- (methylenedioxy)phenethylamine (MMDA) Metonitaseen; N,N-dietüül-2-[2-[(4- Metonitazene; N,N-diethyl-2-[2-[(4- metoksüfenüül)metüül]-5-nitro-bensimidasool-1- methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1- üül]etaanamiin; 1-[2-(dietüülamino)etüül]-2-(p- yl]ethanamine; 1-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(p- metoksübensüül)-5-nitrobensimidasool methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) (+–)-N,alfa-dimethyl-3,4- (methylenedioxy)phenethylamine (MDMA) Metüleendioksüpürovaleroon (MDPV) Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) Mitragüniin Mytragynine Modafiendz; N-metüül-4,4’-difluoromodafiniil; 2- Modafiendz; N-methyl-4,4'-difluoromodafinil; 2- {[bis(4-fluorofenüül)metüül]sulfinüül}-N- {[bis(4-fluorophenyl)methyl]sulfinyl}-N- metüülatseetamiid methylacetamide MT-45; 1-tsükloheksüül-4-(1,2- MT-45; 1-cyclohexyl-4-(1,2- difenüületüül)piperasiin diphenylethyl)piperazine N,N-diallüül-5-metoksütrüptamiin (5-MeO-DALT) N,N-diallyl-5-methoxytryptamine (5-MeO- DALT) Nafüroon; naftüülpürovaleroon; 1-naftaleen-2-üül- Naphyrone; naphthylpyrovalerone; 1- 2-pürrolidiin-1-üülpentaan-1-oon naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one N-etüül-MDA (MDE) MDEA N-ethyl MDA (MDE) MDEA; (+–)-N-ethyl-alfa- methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine N-hüdroksü-MDA N-hydroxy MDA; (+–)-N-[alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)-phenethyl]hydroxylamine Nifoksipaam; 5-(2-fluorofenüül)-3-hüdroksü-7- Nifoxipam; 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7- nitro-1H-benso[e][1,4]diasepiin-2(3H)-oon, 3- nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one, 3- hüdroksüdesmetüülflunitrasepaam hydroxydesmethylflunitrazepam N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2- N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2- butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) butanamine (MDP-2-MB, MBDB) Okfentanüül; N-(2-fluorofenüül)-2-metoksü-N-[1- Ocfentanil; N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-N-[1- (2-fenüületüül)piperidiin-4-üül]atseetamiid (2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamide Oopium Opium Paraheksüül Parahexyl; 3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol 12  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Parametoksüamfetamiin (PMA) p-methoxy-alfa-methylphenethylamine (PMA) Parametoksümetüülamfetamiin (PMMA) Para-methoxymethylamphetamine (PMMA) Pentedroon; 1-fenüül-2-(metüülamino)pentaan-1- Pentedrone; 1-phenyl-2-(methylamino)pentan- oon; 2-metüülamino-1-fenüül-1-pentanoon 1-one; 2-methylamino-1-phenyl-1-pentanone Protonitaseen;propoksünitaseen;N,Ndietüül-5- Protonitazene; propoxynitazene;N,N-diethyl-5- nitro-2-[(4 propoksüfenüül)metüül]- nitro-2-[(4-propoxyphenyl)methyl]-1H- 1Hbensimidasool-1-etaanamiin benzimidazole-1-ethanamine Psilotsiin, kaasa arvatud psilotsiini sisaldavad Psilocine (psilosin); 3-[2- seened (dimethylamino)ethyl]indol-4-o,l incl. Psilocine containing mushrooms Psilotsübiin, kaasa arvatud psilotsübiini Psilocybine; 3-[2(dimethylamino)- sisaldavad seened ethyl]indol-4-yl dihydrogen phosphate, incl. Psilocybine containing mushrooms Pürasolaam; 8-bromo-1-metüül-6-fenüül-4H- Pyrazolam; 8-bromo-1-methyl-6-phenyl-4H- [1,2,4]triasolo[4,3a][1,4]bensodiasepiin; 1- [1,2,4]triazolo[4,3a][1,4]benzodiazepine; 1- metüül[1,2,4]triaso-6-(2-püridinüül)-8-bromo-1,4- methyl[1,2,4]triazo-6-(2-pyridinyl)-8-bromo-1,4- bensodiasepiin benzodiazepine RCS-4; (4-metoksüfenüül)(1-pentüül-1H-indool-3- RCS-4; (4-methoxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol- üül)metanoon 3-yl)methanone Rolitsükliin (PHP, PCPY) Rolicyclidine (PHP, PCPY); 1-(1- phenylcyclohexyl)-pyrrolidine Salvinoriin A Salvinorin A Sekobarbitaal Secobarbital; 5-allyl-5-(1-methylbutyl)- barbituric acid spiroklorfiin; 8-[1-(4- klorofenüül)etüül]-1-fenüül- spirochlorphine, 8-[1-(4- chlorophenyl)ethyl]-1- 1,3,8-triasaspiro[4.5]dekaan-4-oon phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one STP (DOM) STP (DOM); 2,5-dimethoxy-alfa,4- dimethylphenethylamine STS-135; N-(1-adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)- STS-135; N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)- 1H-indool-3-karboksamiid 1H-indole-3-carboxamide TAREN (sisaldab aprofeeni, tsüklodooli, klorosiili TAREN (containing aprofen, cyclodol, chlorosil ja karbaloliini) and carbocholine) Tenamfetamiin (MDA) Tenamfetamine (MDA); alfa-methyl-3,4- (methylenedioxy)phenethylamine Tenotsüklidiin (TCP) Tenocyclidine (TCP); [1-(2-thienyl)- cyclohexyl]piperidine Tetrahüdrokannabidiool (H4CBD; H4-CBD; Tetrahydrocannabidiol (H4CBD; H4-CBD; HCBD; THD;cyclohexyl CBD); 2-(2-isopropüül-5- HCBD; THD;cyclohexyl CBD); 2-(2-isopropyl- metüültsükloheksüül)-5-pentüülbenseen-1,3- 5- methylcyclohexyl)-5-pentylbenzene-1,3- diool; 2-(5- metüül-2-propaan-2- diol;2-(5- methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)- 5- üültsükloheksüül)-5-pentüülbenseen-1,3-diool pentylbenzene-1,3-diol 13  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Tetrahüdrokannabiforool (THCP;delta-9- Tetrahydrocannabiphorol (THCP;delta-9- THCP);3-heptüül-6a,7,8,10a-tetrahüdro- 6,6,9- THCP); 3- heptyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9- trimetüül-6H- dibenso[b,d]püraan-1-ool;3-heptüül- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1- ol;3-heptyl- 6,6,9-trimetüül-6a,7,8,10a- 6,6,9-trimethyl- 6a,7,8,10a- tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Tetrahüdrokannabinooli (THC) järgmised The following tetrahydrocannabinol (THC) isomeerid ja nende stereokeemilised teisendid: isomers and their stereochemical variants:  7,8,9,10-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-  7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- 6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;  (9R,10aR)-8,9,10a-tetrahüdro-6-6-9-  (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9- trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1- ool; ol;  (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahüdro-  (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro- 6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H- 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H- dibenso[b,d]püraan1-ool; dibenzo[b,d]pyran-1-ol;  (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-  (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9- trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1- 1ool; ol;  6a,7,8,9-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-  6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3- 6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;  (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-  (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro- 6,6-dimetüül-9-metüleen-3-pentüül- 6,6-dimethyl-9-methylene3-pentyl-6H- 6Hdibenso[b,d]püraan-1-ool dibenzo[b,d]pyran-1-ol THJ-2201; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- THJ-2201; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3- üül)(naftaleen-1-üül)metanoon yl)(naphthalen-1-yl)methanone Trimetoksüamfetamiin (TMA) (+–)-3,4,5-trimethoxy-alfa- methylphenethylamine (TMA) Tsipeprool Zipeprol tsüklorfiin; N-propionitriilklorfiin cychlorphine; N-propionitrile chlorphine Unimaguna (v.a Euroopa Liidu ühtsesse Opium poppy (excl. the varieties listed in the põllukultuuride sordilehte võetud sordid) ürt, common catalogue of varieties of agricultural kuprad ja sellest kodusel teel valmistatud plant species) straw and clandestine products produktid UR-144; (1-pentüül-1H-indool-3-üül)(2,2,3,3- UR-144; (1-pentyl-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3- tetrametüültsüklopropüül)metanoon tetramethylcyclopropyl)methanone W-18; 4-kloro-N-(1-[2-(4-nitrofenüül)etüül]- W-18; 4-chloro-N-(1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]- piperidiin-2-ülideen)benseen-1-sulfoonamiid piperidin-2-ylidene)benzene-1-sulfonamide * v.a IV nimekirja ainena ravimi koostises * excl. medicinal product in Schedule IV 14  II NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 3-Metüülfentanüül 3-methylfentanyl 3-Metüültiofentanüül 3-methylthiofentanyl Alfameprodiin Alphameprodine Alfametadool Alphamethadol Alfametüülfentanüül Alpha-methylfentanyl Alfametüültiofentanüül Alpha-methylthiofentanyl Alfaprodiin Alphaprodine Alfatsetüülmetadool (LAAM) Alphacetylmethadol (LAAM) Alfentaniil Alfentanil Allüülprodiin Allylprodine Anileridiin Anileridine Atsetorfiin Acetorphine Atsetüülalfametüülfentanüül Acetyl-alpha-methylfentanyl Atsetüülmetadool Acetylmethadol Beetaatsetüülmetadool Betacetylmethadol Beetahüdroksü-3-metüülfentanüül Beta-hydroxy-3-methylfentanyl Beetahüdroksüfentanüül Beta-hydroxyfentanyl Beetameprodiin Betameprodine Beetametadool Betamethadol Beetaprodiin Betaprodine Bensetidiin Benzethidine Bensüülmorfiin Benzylmorphine Besitramiid Bezitramide Buprenorfiin Buprenorphine Dekstromoramiid Dextromoramide Desomorfiin Desomorphine Diampromiid Diampromide Dietüültiambuteen Diethylthiambutene Difenoksiin Difenoxin Difenoksülaat Diphenoxylate Dihüdroetorfiin Dihydroetorphine Dihüdromorfiin Dihydromorphine Dimefeptanool Dimepheptanol Dimenoksadool Dimenoxadol 15  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Dimetüültiambuteen Dimethylthiambutene Dioksafetüülbutüraat Dioxaphetyl butyrate Dipipanoon Dipipanone Drotebanool Drotebanol Ekoniin ja ekoniini estrid ning derivaadid, mida saab Ecgonine, its esters and derivatives, which muuta ekoniiniks ja kokaiiniks are convertible to ecgonine and cocaine Etokseridiin Etoxeridine Etorfiin Etorphine Etüülmetüültiambuteen Ethylmethylthiambutene Fenadoksoon Phenadoxone Fenampromiid Phenampromide Fenasotsiin Phenazocine Fenomorfaan Phenomorphan Fenoperidiin Phenoperidine Fentanüül Fentanyl Flunitrasepaam Flunitrazepam Furetidiin Furethidine Hüdrokodoon Hydrocodone Hüdroksüpetidiin Hydroxypethidine Hüdromorfinool Hydromorphinol Hüdromorfoon Hydromorphone Isometadoon Isomethadone Ketobemidoon Ketobemidone Kodoksiim Codoxime Kokaiin Cocaine Levofenatsüülmorfaan Levophenacylmorphan Levometorfaan Levomethorphan Levomoramiid Levomoramide Levorfanool Levorphanol Lisdeksamfetamiindimesülaat Lisdexamfetamine dimesylate Metadoon Methadone Metadooni vaheprodukt Methadone Intermediate Metasotsiin Metazocine Metopoon Metopon Metüüldesorfiin Methyldesorphine Metüüldihüdromorfiin Methyldihydromorphine Metüülfenidaat Methylphenidate; methyl-alfa-phenyl-2- piperidineacetate 16  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Moramiidi vaheprodukt Moramide Intermediate Morferidiin Morpheridine Morfiin Morphine Morfiinmetobromiid ja teised morfiini viievalentsed Morphine methobromide and other lämmastikuderivaadid, millest üks on kodeiin-N- pentavalent nitrogen morphine derivatives, oksiid one of which is Codeine-N-Oxide Morfiin-N-oksiid Morphine-N-oxide MPPP MPPP; 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol proprionate (ester) Mürofiin Myrophine Nikomorfiin Nicomorphine Noratsümetadool Noracymethadol Norlevorfanool Norlevorphanol Normetadoon Normethadone Normorfiin Normorphine Norpipanoon Norpipanone Oksükodoon Oxycodone Oksümorfoon Oxymorphone Oripaviin Oripavine Parafluorfentanüül Para-fluorofentanyl PEPAP PEPAP; 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester) Petidiin Pethidine Petidiini vaheprodukt A Pethidine-Intermediate A Petidiini vaheprodukt B Pethidine-Intermediate B Petidiini vaheprodukt C Pethidine-Intermediate C Piminodiin Piminodine Piritramiid Piritramide Proheptasiin Proheptazine Properidiin Properidine Ratsemetorfaan Racemethorphan Ratsemoramiid Racemoramide Ratsemorfaan Racemorphan Remifentaniil Remifentanil Sufentaniil Sufentanil Tapentadool Tapentadol Tebaiin Thebaine Tebakoon Thebacon 17  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Tilidiin Tilidine Tiofentanüül Thiofentanyl Trimeperidiin Trimeperidine III NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Amobarbitaal Amobarbital Atsetüüldihüdrokodeiin Acetyldihydrocodeine Butaalbitaal Butalbital Butorfanool Butorphanol Dekstropropoksüfeen Dextropropoxyphene Delta-9-tetrahüdrokannabinool ja selle Delta-9-tetrahydrocannabinol and its stereokeemilised teisendid (sh dronabinool, stereochemical variants (incl. dronabinol, (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül- (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9- 3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1ool) trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) Dihüdrokodeiin Dihydrocodeine Etüülmorfiin Ethylmorphine Folkodiin Pholcodine Glutetimiid Glutethimide Katiin ((+)-norpseudoefedriin) Cathine ((+)-norpseudo-ephedrine) Kodeiin Codeine Nikodikodiin Nicodicodine Nikokodiin Nicocodine Norkodeiin Norcodeine Pentasotsiin Pentazocine Pentobarbitaal Pentobarbital Propiraam Propiram Tramadool Tramadol Tsüklobarbitaal Cyclobarbital IV NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Allobarbitaal Allobarbital 18  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Alprasolaam Alprazolam Amfepramoon (dietüülpropioon) Amfepramone (diethylpropion) Aminoreks Aminorex Aprobarbitaal Aprobarbital Barbitaal Barbital Bensfetamiin Benzfetamine (benzphetamine) Bromasepaam Bromazepam Brotisolaam Brotizolam Butobarbitaal Butobarbital Delorasepaam Delorazepam Diasepaam Diazepam Dikaaliumklorasepaat Clorazepate dipotassium Esketamiin Esketamine Estasolaam Estazolam Eszopikloon Eszopiclone Etinamaat Ethinamate Etkloorvüloon Ethchlorvynol Etüülamfetamiin (N-etüülamfetamiin) Etilamfetamine (N-ethylamphetamine) Etüül-loflasepaat Ethyl loflazepate Fenasepaam Phenazepam Fendimetrasiin Phendimetrazine Fenkamfamiin Fencamfamin Fenobarbitaal Phenobarbital Fenproporeks Fenproporex Fentermiin Phentermine Fludiasepaam Fludiazepam Flurasepaam Flurazepam Gabapentiin Gabapentin Halasepaam Halazepam Haloksasolaam Haloxazolam Heksobarbitaal Hexobarbital Heptabarbitaal Heptabarbital Kamasepaam Camazepam Karisoprodool Carisoprodol Ketamiin Ketamine Ketasolaam Ketazolam Klobasaam Clobazam 19  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Kloksasolaam Cloxazolam Klonasepaam Clonazepam Kloordiasepoksiid Chlordiazepoxide Klorasepaat Clorazepate Klotiasepaam Clotiazepam Lefetamiin (SPA) Lefetamine (SPA) Loprasolaam Loprazolam Lorasepaam Lorazepam Lormetasepaam Lormetazepam Masindool Mazindol Medasepaam Medazepam Mefenoreks Mefenorex Meprobamaat Meprobamate Mesokarb Mesocarb Metoheksitaal Methohexital Metüprüloon Methyprylon Metüülfenobarbitaal Methylphenobarbital Midasolaam Midazolam Modafiniil Modafinil Naatriumoksübaat Sodium oxybate Nimetasepaam Nimetazepam Nitrasepaam Nitrazepam Nordasepaam Nordazepam Oksasepaam Oxazepam Oksasolaam Oxazolam Pemoliin Pemoline Pinasepaam Pinazepam Pipradrool Pipradrol Prasepaam Prazepam Pregabaliin Pregabalin Propüülheksedriin Propylhexedrine Pürovaleroon Pyrovalerone Sekbutabarbitaal Secbutabarbital Zolpideem Zolpidem Zopikloon Zopiclone Temasepaam Temazepam Tetrasepaam Tetrazepam 20  Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus Tiopentaal Thiopentaal Triasolaam Triazolam Vinbarbitaal Vinbarbital Vinüülbitaal Vinylbital V NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus 1,4-butaandiool (1,4-BD) 1,4-butanediol (1,4-BD) Gammabutürolaktoon (GBL) Gamma-butyrolactone (GBL) Dilämmastikoksiid (N2O) Dilämmastikoksiid (N2O) VI NIMEKIRI Ainerühmade eestikeelne nimetus Ainerühmade ingliskeelne nimetus Adamantoüülindoolid Adamantoylindoles Bensoüülindoolid Benzoylindoles Fenetüülamiinid Phenethylamines Fentanüülid* Fentanyl derivates* Fenüülatsetüülindoolid Phenethylacetylindoles Indasoolkarboksamiidid Indazolecarboxamides Indoolkarboksamiidid Indolecarboxamides Katinoonid Cathinones Naftoüülindoolid Naphthoylindoles Naftoüülpürroolid Naphtoylpyrroles Naftüülmetüleenindeenid Naphthylmethyleneindenes Naftüülmetüülindoolid Naphtylmethylindoles Nitaseenid Nitazenes Trüptamiinid Tryptamines Tsükloheksüülfenoolid Cyclohexylphenoles Tsüklopropüülkarbonüülindoolid Cyclopropylcarbonylindoles * v.a II nimekirja ainena ravimi koostises * excl. medicinal product in Schedule II 21  Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine“ muutmise määruse seletuskirja lisa 1 Komisjoni delegeeritud direktiiv (EL) 2025/2062, 14. oktoober 2025, millega muudetakse nõukogu raamotsuse 2004/757/JSK lisa seoses uute psühhoaktiivsete ainete lisamisega uimasti määratlusse ja Eesti õigusaktide vastavustabel Komisjoni delegeeritud direktiiv (EL) 2025/2062, 14. oktoober 2025, millega muudetakse nõukogu raamotsuse 2004/757/JSK lisa seoses uute psühhoaktiivsete ainete lisamisega uimasti määratlusse. https://eur-lex.europa.eu/legal- content/ET/TXT/PDF/?uri=OJ:L_202502062 EL-i õigusakti norm EL-i õigusakti normi sisuliseks rakendamiseks Kommentaarid EL-i kehtestatavad ja kehtivad riigisisesed õigusaktid õigusakti normi ülevõtmise kohustus Artikkel 1 Jah Komisjoni delegeeritud Direktiiv üle võetud sotsiaalministri 18. mai 2005. a direktiiv (EL) määrusega nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete 2025/2062, nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul 14. oktoober 2025 eesmärgil käitlemine” 1