Müügiloata ravimi otsusAvalik
Otsus
Ravimiamet · 6. aprill 2026
- Viit
- SVJ-11/54-2
- Registreeritud
- 6. aprill 2026
- Dokumendi liik
- Müügiloata ravimi otsus
- Funktsioon
- SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve
- Sari
- SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid)
- Toimik
- SVJ-11/2026
- Vastutaja
- Epp Ülevaino (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Müügilubade osakond, Kliinilise hindamise büroo)
Sisu (failidest)
Maris Rüü
Loomaarst (kutsetegevuse luba 1042)
06.04.2026 nr SVJ-11/54-2
[email protected]
OTSUS
Müügiloata ravimi veterinaarseks kasutamiseks
Loomaarst Maris Rüü esitas Ravimiametile 06.04.2026 taotluse müügiloata inimtervishoius
turustatava ravimi (tobramütsiin, 3 mg/ml silmatilgad, lahus) veterinaarseks kasutamiseks
koertel ja kassidel silmainfektsioonide raviks.
Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine on
vajalik, kuna puudub sobiva ravimvormiga (silmatilgad) kättesaadav veterinaarravim ja Eesti
müügiloaga inimtervishoius kasutatav ravim.
Tobramütsiini kasutatakse veterinaarias koertel ja kassidel bakteriaalsete silmainfektsioonide
raviks. Peamine näidustus on gramnegatiivsete bakterite, eriti Pseudomonas aeruginosa
infektsioonide ravi.
Kuna Euroopa majanduspiirkonnas sobiva ravimvormiga (silmatilgad) veterinaarravim ei ole
kättesaadav ning puudub Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim, on antud juhul
põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine koertel ja kassidel
silmainfektsioonide raviks.
Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et tobramütsiini 3 mg/ml silmatilkade
lahuse kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, alternatiivne veterinaarravim ei ole
kättesaadav ja puudub müügiloaga inimtervishoius kasutamiseks mõeldud ravim ning
tuginedes RavS § 21 lõigetele 2, 3 ja 4,
otsustab Ravimiamet
lubada loomaarst Maris Rüü’l kasutada müügiloata inimtervishoius turustatavat
ravimit tobramütsiin, 3 mg/ml silmatilgad, lahus koertel ja kassidel koguses 450 ml (3
mg/ml 5 ml, 30 OP).
Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast.
Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis
kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga
vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Ott Laius
Peadirektori asetäitja
Epp Ülevaino
737 4140
[email protected]
2 (2)