dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Ravimiamet
Müügiloata ravimi otsusAvalik

Otsus

Ravimiamet · 24. aprill 2026
Viit
SVJ-11/76-2
Registreeritud
24. aprill 2026
Dokumendi liik
Müügiloata ravimi otsus
Funktsioon
SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve
Sari
SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid)
Toimik
SVJ-11/2026
Vastutaja
Annely Aleksejev (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Müügilubade osakond, Kliinilise hindamise büroo)

Failid

  • 📎SVJ-1176-2 24.04.2026 Müügiloata ravimi otsus.asice350 KB

Sisu (failidest)

Stefani Liivak Loomaarst (kutsetegevuse luba 1247) 24.04.2026 nr SVJ-11/76-2 [email protected] OTSUS Müügiloata ravimi veterinaarseks turustamiseks Loomaarst Stefani Liivak esitas Ravimiametile 24.04.2026 taotluse müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi (levetiratsetaam, 100 mg/ml suukaudne lahus) veterinaarseks kasutamiseks koertel ja kassidel krambivastaseks raviks. Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine on vajalik, kuna Euroopa Liidu liikmesriikides puudub sobiva toimeaine ja ravimvormiga veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim ei ole kättesaadav. Levetiratsetaami kasutatakse koertel ja kassidel krambivastase ravimina nii kombinatsioonis teiste ravimitega kui vajadusel ka monopreparaadina. Eestis turustatakse nimetatud toimeainega müügiloaga inimtervishoius kasutatavat ravimit, kuid selle tugevus ja ravimvorm ei ole sobivad, et seda saaks õigesti annustada kassidele ja väikestele koertele. Samuti võib teatud patsientidele, eriti kassidele, olla tableti manustamine väga keeruline. Erialakirjandus ja kasutuskogemused toetavad levetiratsetaami kasutamist koerte ja kasside krambivastases ravis nii kombinatsioonis fenobarbitaaliga, mis on koertel ja kassidel selliste seisundite puhul esmavaliku ravim, kui ka monopreparaadina juhtudel, kui fenobarbitaali kasutamine konkreetsel patsiendil ei ole võimalik. Kuna Euroopa majanduspiirkonnas puudub sama või muu loomaliigi ja sama või muu näidustuse olemasolul sobiva ravimvormi ja tugevusega veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim ei ole kättesaadav, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine koertel ja kassidel krambivastaseks raviks. Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et levetiratsetaami 100 mg/ml suukaudse lahuse kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub sobiv alternatiivne veterinaarravim ja kättesaadav müügiloaga inimtervishoius turustamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21 lõigetele 2, 3 ja 4, otsustab Ravimiamet Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477 lubada loomaarst Stefani Liivak’ul kasutada müügiloata inimtervishoius turustatavat ravimit levetiratsetaam, 100 mg/ml suukaudset lahust koertel ja kassidel koguses 900 000 mg (150 ml N1, 60 OP). Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast. Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet. Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30 päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates. (allkirjastatud digitaalselt) Ott Laius Peadirektori asetäitja Annely Aleksejev 737 4140 [email protected] 2 (2)
Allikas: Ravimiamet dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel