Justiits- ja Digiministeerium Meie 13.01.2026 nr 1.2-2/3-1
Välisministeerium
Siseministeerium
Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium
Haridus- ja Teadusministeerium
Eelnõu kooskõlastamine
Esitame kooskõlastamiseks sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil
käitlemine” muutmise määruse eelnõu ja seletuskirja.
Ootame kooskõlastust kolme tööpäeva jooksul.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Karmen Joller
sotsiaalminister
Lisad:
1. Eelnõu
2. Seletuskiri
3. Lisa 1
Lisaadressaadid:
Eesti Kohtuekspertiisi Instituut
Terviseamet
Tervise Arengu Instituut
Ravimiamet
Eesti Ravimihulgimüüjate Liit
Ingrid Põldsaar
[email protected]
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 /
[email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
EELNÕU
18.12.2025
MINISTRI MÄÄRUS
Nr
Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73
„Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad
ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul
eesmärgil käitlemine” muutmine
Määrus kehtestatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse
§ 31 lõike 1 alusel.
Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” lisa 1
asendatakse käesoleva määruse lisaga.
(allkirjastatud digitaalselt)
Karmen Joller
sotsiaalminister
(allkirjastatud digitaalselt)
Maarjo Mändmaa
kantsler
Lisa. Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ainerühmade nimekirjad I–VI
Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määrus nr 73
„Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel
ja teaduslikul eesmärgil käitlemine”
Lisa 1
(muudetud sõnastuses)
NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE JA AINERÜHMADE NIMEKIRJAD
I–VI
I NIMEKIRI
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
1-(1-bensofuraan-5-üül)-N-etüülpropaan-2-amiin 1-(1-benzofuran-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
(5-EAPB) (5-EAPB)
1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-2-aminoetaan 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine;
(2C-B; Nexus; BDMPEA) (2C-B; Nexus; BDMPEA)
1-(bensofuraan-5-üül)-N-metüülpropaan-2-amiin 1-(benzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine
(5-MAPB) (5-MAPB)
1B-LSD (4-butürüül-N,N-dietüül-7-metüül 1B-LSD (4-butyryl-N,N-diethyl-7-methyl-
4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-
karboksamiid) 9 carboxamide)
1cP-AL-LAD (1-tsüklopropaankarbonüül‐6-allüül- 1cP-AL-LAD (1-cyclopropanecarbonyl‐6-allyl-
6-desmetüül-lüsergiinhappe dietüülamiid) 6-desmethyl-lysergic acid diethylamide)
1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1- 1cP-LSD (Curie Acid; Curie); 1-
tsüklopropionüüllüsergiinhappe dietüülamiid; 1- cyclopropionyllysergic acid diethylamide; 1-
(tsüklopropaankarbonüül)-lüsergiinhappe (cyclopropanecarbonyl)-lysergic
dietüülamiid; 4-(tsüklopropaan¬karbonüül)- aciddiethylamide; 4-(cyclopropanecarbonyl)-
N,Ndietüül-7-metüül-4,6,6a,7,8,9- N,Ndiethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-
heksahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-
carboxamide
1-fenüületüülamiin (1-PEA); 1- 1-phenylethylamine (1-PEA);1-
fenüületaanamiin;α-metüülbensüülamiin phenylethanamine; α-methylbenzylamine
1-naftalenüül(1-pentüül-1H-indasool-3-üül)- 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)-
metanoon; THJ-018 methanone; THJ-018
1-propionüül-lüsergiinhappe dietüülamiid; N,N- 1-propionyl-lysergic acid diethylamide; N,N-
dietüül-7-metüül-4-propanoüül-6,6a,8,9- diethyl-7-methyl-4-propanoyl-6,6a,8,9-
tetrahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-
(1P-LSD; 1p-LSD) carboxamide (1P-LSD; 1p-LSD)
1V-LSD (N,N-dietüül-7-metüül-4-pentanoüül- 1V-LSD (N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-
4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9- 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3 fg]quinoline-
karboksamiid) 9-carboxamide)
1
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
2-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-
metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25B-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]ethanamine (25B-
2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B)
2-(4-jodo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-
metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25I-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25I-
2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I)
2-(4-kloro-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2- 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-
metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25C-NBOMe; methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25C-
2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C)
2-fluoroketamiin;2-fluorodeskloroketamiin (2-FK; 2-fluoroketamine (2-FK; 2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2-
2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2-FDCK; 2F- DK; 2-FDK);2- FDCK; 2F- DK; 2-FDK);2-
(2- fluorofenüül)-2-metüülamino-tsükloheksanoon fluorodeschloroketamine;2-(2- fluorophenyl)-2-
methylamino- cyclohexanone
2-metüül-AP-237; 2-metüülbutsinnasiin; 1-[2- 2-methyl-AP-237; 2-methylbucinnazine; 1-[2-
metüül-4-(3-fenüülprop-2-een-1-üül)piperasiin-1- methyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazin1-
üül]butaan-1-oon; 1-[2-metüül-4-(3-fenüül-2- yl]butan-1-one; 1-[2-methyl-4-(3-phenyl-2-
propeen-1-üül)-1-piperasinüül]-1-butanoon propen-1-yl)-1-piperazinyl]-1-butanone
2,4,5-trimetoksüamfetamiin (TMA-2) 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2)
2,5-dimetoksü-4-(n)-propüültiofenetüülamiin (2C- 2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamine
T-7) (2C-T-7)
2,5-dimetoksü-4-etüülfenetüülamiin (2C-E); 1- 2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine (2C-E);
(2,5-dimetoksü-4-etüülfenüül)-2-aminoetaan 1-(2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)-2-
aminoethane
2,5-dimetoksü-4-etüültiofenetüülamiin (2C-T-2) 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine (2C-
T-2)
2,5-dimetoksü-4-jodofenetüülamiin (2C-I) 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (2C-I)
2,5-dimetoksü-4-kloroamfetamiin (DOC); 1-(4- 2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine (DOC); 1-
kloro-2,5-dimetoksüfenüül)propaan-2-amiin (4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
2,5-dimetoksü-4-propüülfenetüülamiin (2C-P); 2- 2,5-dimethoxy-4-propylphenethylamine; (2C-
(2,5-dimetoksü-4-propüülfenüül)etaanamiin P); 2-(2,5-dimethoxy-4-
propylphenyl)ethanamine
2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)etaan- 2-amino-1-(4-bromo-2,5-
1-oon (bk-2C-B) dimethoxyphenyl)ethan-1-one (bk-2C-B)
2-aminoindaan (2-AI); 2,3-dihüdro-1H-indeen-2- 2-aminoindane (2-AI); 2,3-dihydro-1H-inden-2-
amiin amine
3,4-dikloro-N-[(1- 3,4-dichloro-N-[(1-
dimetüülamino)tsükloheksüülmetüül]bensamiid dimethylamino)cyclohexylmethyl]benzamide
(AH-7921) (AH-7921)
3,4-dikloro-N-[2-(dimetüülamino)tsükloheksüül]- 3,4-dichloro-N-[2-(dimethylamino)cyclohexyl]-
N-metüülbensamiid (U-47700) N-methylbenzamide (U-47700)
3,4-metüleendioksümetkatinoon (metüloon, bk- 3,4-methylenedioxymethcathinone (methylone,
MDMA); bk-MDMA
2
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
3-fluorofenmetrasiin (3-FPM); 3F-fenmetrasiin; 2- 3-fluorophenmetrazine (3-FPM); 3F-
(3-fluorofenüül)-3-metüülmorfoliin phenmetrazine; 2-(3-fluorophenyl)-3-
methylmorpholine
3-fluorometkatinoon (3-FMC); (RS)-1-(3- 3-fluoromethcathinone (3-FMC); (RS)-1-(3-
fluorofenüül)-2-metüülaminopropaan-1-oon fluorophenyl)-2-methylaminopropan-1-one
3-metoksüfentsüklidiin (3-MeO-PCP); 1-[1-(3- 3-methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP); 1-[1-
metoksüfenüül)tsükloheksüül]-piperidiin (3-methoxyphenyl)cyclohexyl]piperidine
3-metüülmetkatinoon (3-MMC); 1-(3- 3-methylmethcathinone (3-MMC); 1-(3-
metüülfenüül)-2-(metüülamino)propaan-1-oon methylphenyl)-2-(methylamino)propane-1-one
3-metüülrolitsüklidiin; 1-[1- (3- 3-methylrolicyclidine; 1-[1-(3-
metüülfenüül)tsükloheksüül]p ürrolidiin; 1-[1-(m- methylphenyl)cyclohexyl]pyrrolidi ne; 1-[1-(m-
tolüül)tsükloheksüül]pürrolid iin tolyl)cyclohexyl]pyrrolidine
3-oktüül-delta-8-THC (delta-8-THC-C8; JWH- 3-octyl-delta-8-THC; Δ8-tetrahydrocannabinol-
138; Δ8-THC-octyl); Δ8-tetrahüdrokannabinool- C8; 3-octyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-
C8; 3-oktüül-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;3-octyl-
trimetüül-6H dibenso[b,d]püraan-1-ool; 3-oktüül- 6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-
6,6,9-trimetüül-6a,7,10,10a- tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool
3-trifluorometüülfenüülpiperasiin (TFMPP); 1-[3- 3-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP); 1-
(trifluorometüül)fenüül]piperasiin [3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine
4,4’-DMAR; para-metüül-4 -metüülaminoreks; 4,4’-DMAR; para-methyl-4-methylaminorex;
4,4’-dimetüülaminoreks 4,4’-dimethylaminorex
4-atsetoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (4-AcO-DMT; 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine (4-AcO-
4-atsetoksü-DMT); O-atsetüülpsilotsiin; DMT; 4-acetoxy-DMT); O-acetylpsilocin;
psilatsetiin; 3-[2-(dimetüülamino)etüül]-1H-indool- psilacetin; 3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-
4-üülatsetaat 4-yl acetate
4-fluoroamfetamiin (4-FA; 4-FMP); 1-(4- 4-fluoroamphetamine (4-FA; 4-FMP); 1-(4-
fluorofenüül)propaan-2-amiin fluorophenyl)propan-2-amine
4-fluoroetüülfenidaat; p-fluoroetüülfenidaat; etüül- 4-fluoroethylphenidate; p-fluoroethyl-
(4-fluorofenüül)(piperidiin-2-üül)atsetaat (4F- phenidate; ethyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-
EPH) 2-yl)acetate (4F-EPH)
4-fluorometamfetamiin (4-FMA); (RS)-1-(4- 4-fluoromethamphetamine (4-FMA); (RS)-1-(4-
fluorofenüül)-N-metüülpropaan-2-amiin fluorophenyl)-N-methylpropan-2-amine
4-fluorometüülfenidaat (4F-MPH); metüül-2-(4- 4-fluoromethylphenidate (4F-MPH); methyl-2-
fluorofenüül)-2-(2-piperidüül)atsetaat (4-fluorophenyl)-2-(2-piperidyl)acetate
4F-MDMB-BICA(4-fluoro-MDMB-BICA,4- 4F-MDMB-BICA,(4-fluoro-MDMB-BICA;4-
fluoroMDMB-BUTICA); metüül-2-({[1-(4- fluoro-MDMB-BUTICA); methyl 2-({[1-(4-
fluorobutüül)- 1H-indool-3-üül]karbonüül}amino)- fluorobutyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}amino)-3,3-
3,3- dimetüülbutanoaat; metüül-N-[1-(4- dimethylbutanoate; methyl N-[1-(4-fluorobutyl)-
fluorobutüül)- 1H-indool-3-karbonüül]-3- 1H-indole-3-carbonyl]-3-methylvalinate
methüülvalinaat
3
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA);
metüül-2-(1-(4-fluorobutüül)-1H-indasool-3- methyl 2-(1-(4-fluorobutyl)-1H-indazole-3-
karboksamido)-3,3-dimetüülbutanoaat carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate
4-metamfetamiin (4-metüülamfetamiin; 4-MA) 4-methylamphetamine (4-MA)
4-metoksümetkatinoon (metedroon, bk-PMMA, 4-methoxymethcathinone (methedrone, bk-
PMMC); PMMA, PMMC)
4-metüülaminoreks 4-methylaminorex; (+–)-cis-2-amino-4-methyl-
5-phenyl-2-oxazoline
4-metüületkatinoon (4-MEC) 4-Methylethcathinone (4-MEC)
4-metüülmetkatinoon (mefedroon, 4-MMC) 4-methylmethcathinone (mephedrone, 4-MMC)
4-metüültioamfetamiin (4-MTA) 4-methyltioamfetamine (4-MTA)
5-(2-aminopropüül)indool (5-API, 5-IT) 5-(2-aminopropyl)indole (5-API, 5-IT)
5,6-metüleenedioksü-2-aminoindaan (MDAI); 6,7- 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI);
dihüdro-5H-tsüklopenta[f][1,3]bensodioksool-6- 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-
amiin 6-amine
5F-AKB48 (AKB-48F; 5-fluoro-AKB-48); N-(1- 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-Fluoro-AKB-48); N-(1-
adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-
karboksamiid carboxamide
5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; metüül-2-({[1-(5- 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; methyl 2-({[1-(5-
fluoropentüül)-1H-indasool-3- fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl}amino)-
üül]karbonüül}amino)-3-metüülbutanoaat 3-methylbutanoate
5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-fluoroMDMB- 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-
PICA); metüül-2-[[1-(5-fluoropentüül)indool-3- fluoroMDMB-PICA); methyl 2-[[1-(5-
karbonüül]amino]-3,3-dimethüülbutanoaat; fluoropentyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3-
metüül-N-{[1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- dimethyl-butanoate; methyl N-{[1-(5-
üül]karbonüül}-3-metüülvalinaat fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}-3-
methylvalinate
5F-MDMB-PINACA (5F-metüül-AMB, 5-fluoro- 5F-MDMB-PINACA (5F-methyl-AMB, 5-fluoro-
MAMB; 5-fluoro ADB); metüül-[2-(1-(5- MAMB; 5-fluoro ADB); methyl-[2-(1-(5-
fluoropentüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3- fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3-
dimetüülbutanoaat] dimethylbutanoate]
5F-PB-22; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3- 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-
karboksüülhappe 8-kinolinüülester carboxylic acid 8-quinolinyl ester
5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentüül)-1H- 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentyl)-1H-
indool-3-üül)(2,2,3,3- indol-3-yl)(2,2,3,3-
tetrametüültsüklopropüül)metanoon tetramethylcyclopropyl)methanone
5-metoksü-2-aminoindaan; 2,3-dihüdro-5- 5-methoxy-2-aminoindane; 2,3-dihydro-5-
metoksü-1H-indeen-2-amiin methoxy-1H-inden-2-amine
5-metoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (5-MeO- 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-
DMT); 2-(5-metoksü-1H-indool-3-üül)-N,N- DMT); 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-
dimetüületaanamiin dimethylethanamine
6-(2-aminopropüül)bensofuraan (6-APB) 6-(2-aminopropyl)benzofuran (6-APB)
4
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
6-etüül-6-nor-lüsergiinhappe dietüülamiid (ETH- 6-ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide (ETH-
LAD); (6aR,9R)N,N-dietüül-7-etüül-4,6,6a,7,8,9- LAD); (6aR,9R)N,N-diethyl-7-ethyl-
heksahüdroindolo-[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-
9-carboxamide
7-hüdroksümitragüniin 7-hydroxymitragynine
10-OH-HHC (10- 10-OH-HHC (10-hydroxyhexahydrocannabinol;
hüdroksüheksahüdrokannabinool; 6,6,9- 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-
trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro- hexahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol)
6H-dibenso[b,d]püraan-1,10-diool)
10-OH-HHCP (10- 10-OH-HHCP (10-
hüdroksüheksahüdrokannabiforool; 3-heptüül- hydroxyhexahydrocannabipforol; 3-heptyl-
6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6H- 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-
dibenso[b,d]püraan-1,10-diool) dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol)
AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)-2- AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2-
metüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- methylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H-
indasool-3-karboksamiid indazole-3-carboxamide
AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-metüül-1- AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-
oksobutaan-2-üül)-1-(4-fluorobensüül)-1H- oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-
indasool-3-karboksamiid 3-carboxamide
AB-PINACA; N-(1-amino-3-metüül-1-oksobutaan- AB-PINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-
2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3-karboksamiid 2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide
ADB-BUTINACA; ADMB-BINACA; N-(1-amino- ADB-BUTINACA; ADMB-BINACA; N-(1-amino-
3,3-dimetüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-butüül-1H- 3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-butyl-1H-
indasool-3-karboksamiid; 1-butüül-N-(1- indazole-3-carboxamide; 1-butyl-N-(1-
karbamoüül-2,2-dimetüülpropüül)indasool-3- carbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)indazole-3-
karboksamiid carboxamide
ADB-CHMINACA; N-[1-(aminokarbonüül)-2,2- ADB-CHMINACA; N-[1-(aminocarbonyl)-2,2-
dimetüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H- dimethylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H-
indasool-3-karboksamiid indazole-3-carboxamide
ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)- ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-
2,2-dimetüülpropüül]-1-[(4-fluorofenüül)metüül]- 2,2-dimethylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-
1H-indasool-3-karboksamiid 1H-indazole-3-carboxamide
ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimetüül-1- ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-
oksobutaan-2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3- oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-
karboksamiid carboxamide
alfa-metüültrüptamiin (AMT; α-MT); 2-(1H-indool- alpha-methyltryptamine (AMT; α-MT); 2-(1H-
3-üül)-1-metüül-etüülamiin indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine
alfa-pürrolidinoheksanofenoon (alfa-PHP, α- alpha-pyrrolidinohexanophenone (alfa-PHP, α-
PHP); 2-(pürrolidiin-1-üül)-1-(fenüül)heksaan-1- PHP); 2-(pyrrolidin-1-yl)-1-(phenyl)hexan-1-
oon one
5
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
alfa-pürrolidinoisoheksanofenoon; alfa-PiHP; α- alpha-pyrrolidinoisohexanophenone; alpha-
PiHP; alfa-PHiP; α-PHiP;4-metüül-1-fenüül-2- PiHP; α-PiHP; alpha-PHiP; α-PHiP; 4-methyl-
(pürrolidiin-1-üül)pentaan-1-oon 1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one
alfa-pürrolidinoheptanofenoon (PV8; alfa-PHPP; alpha-pyrrolidinoheptanophenone (PV8; alpha-
alfa-PEP); alfa-pürrolidinoheptiofenoon; α- PHPP; alpha-PEP); alpha-
pürrolidinoenantofenoon; 1-fenüül-2-(1- pyrrolidinoheptiophenone; α-
pürrolidinüül)heptaan-1-oon pyrrolidinoenanthophenone; 1-phenyl-2-(1-
pyrrolidinyl)heptan-1-one
alfa-pürrolidinovalerofenoon (alfa-PVP; α-PVP); alpha-pyrrolidinovalerophenone (alfa-PVP; α-
1-fenüül-2-(1-pürrolidinüül)-1-pentanoon PVP); 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone
AM-2201; 1-[(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül]- AM-2201; 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-
(naftaleen-1-üül)metanoon (naphthalen-1-yl)methanone
AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-FUBINACA); AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-
metüül-2-[[1-[(4-fluorofenüül)metüül]indasool-3- FUBINACA); methyl 2-[[1-[(4-
karbonüül]amino]-3-metüülbutanoaat fluorophenyl)methyl]indazole-3-
carbonyl]amino]-3-methylbutanoate
Amfetamiin Amfetamine (amphetamine); (+–)-alfa-
methylphenethylamine
Amineptiin Amineptine; (7-[(10,11-dihydro-5H-
dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoic
acid)
APINACA, AKB48; 1-pentüül-N- APINACA, AKB48; 1-pentyl-N-
tritsüklo[3.3.1.13,7]dets-1-üül-1H-indasool-3- tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-
karboksamiid carboxamide
Atsetüülfentanüül; N-(1-fenetüül-piperidiin-4-üül)- Acetylfentanyl; N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N-
N-fenüülatseetamiid phenylacetamide
Bensüülpiperasiin (BZP) Benzylpiperazine (BZP)
Bromasolaam (XLI-268); 8-bromo-1-metüül- 6- Bromazolam (XLI-268); 8-bromo-1-methyl- 6-
fenüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]bensodiasepiin; 8-bromo-6- fenüül-1- a][1,4]benzodiazepine; 8-bromo-6- phenyl-1-
metüül-4H-benso[f] [1,2,4]triasolo[4,3-a] methyl-4H-benzo[f] [1,2,4]triazolo[4,3-a]
[1,4]diasepiin [1,4]diazepine
Broolamfetamiin (DOB) Brolamfetamine (DOB); (+–)-4-bromo-2,5-
dimethoxy-alfa-methylphenethylamine
Brorfiin; 1-[1-[1-(4-bromofenüül)etüül]-4- Brorphine; 1-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-
piperidinüül]-1,3-dihüdro-2H-bensimidasool-2- piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
oon
Bufedroon (MABP); α-metüülaminobutürofenoon; Buphedrone (MABP); α-methylamino-
2-(metüülamino)-1-fenüülbutaan-1-oon butyrophenone; 2-(methylamino)-1-
phenylbutan-1-one
Butüloon (bk-MBDB); 1-(1,3-bensodioksool-5- Butylone (bk-MBDB); 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-
üül)-2-(metüülamino)butaan-1-oon 2-(methylamino)butan-1-one
6
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
CP 47497; 5-(1,1-dimetüülheptüül)- CP 47497; 5-(1,1-dimethylheptyl)-
2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol
CP 47497-C6-homoloog; 5-(1,1- CP 47497-C6-homologe; 5-(1,1-
dimetüülheksüül)- dimethylhexyl)-
2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol
CP 47497-C8-homoloog; 5-(1,1-dimetüüloktüül)- CP 47497-C8-homologe; 5-(1,1-dimethyloctyl)-
2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol
CP 47497-C9-homoloog; 5-(1,1-dimetüülnonüül)- CP 47497-C9-homologe; 5-(1,1-
2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool dimethylnonyl)-
2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl]phenol
CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-tsüanobutüül)-N-(1- CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-cyanobutyl)-N-(1-
metüül-1-fenüületüül)indasool-3-karboksamiid methyl-1-phenylethyl)indazole-3-carboxamide
Deksamfetamiin Dexamfetamine (dexamphetamine); (+)-alfa-
methylphenethylamine
Delta-8-tetrahüdrokannabinool- atsetaat (delta-8- Delta-8-tetrahydrocannabinol acetate;
THC-O; delta-8-THC-O atsetaat; Δ8-THC 6aR,7,10,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-
atsetaat) ; 6aR,7,10,10aR-tetrahüdro-6,6,9- pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 1-acetate
trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool-
1-atsetaat
Delta-9-tetrahüdrokannabinool-metüülkarbonaat; Delta-9-tetrahydrocannabinol-methylcarbonate;
metüül-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,10a- methyl 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-
tetrahüdro-6H-dibenso[b,d]püraan-1- tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl
üülkarbonaat carbonate
Delta-9-tetrahüdrokannabutool (THCB; THC-C4; delta-9-tetrahydrocannabutol (THCB; THC-C4;
Δ9-THCB); tetrahüdrokannabinool-C4; Δ9- Δ9-THCB); tetrahydrocannabinol-C4; Δ9-
tetrahüdrokannabibutool; butüül-THC tetrahydrocannabibutol; butyl-THC
Deskloroketamiin (DXE; DCK;2'- Oxo-PCM);2- Deschloroketamine (DXE; DCK;2'- Oxo-PCM);
(metüülamino)-2-fenüültsükloheksanoon; 2- 2-(methylamino)-2-phenylcyclohexanone; 2-
(fenüül)- 2-(metüülamino)-tsükloheksanoon (phenyl)- 2-(methylamino)-cyclohexanone
Deskloroetisolaam (ETZ-2); 2-etüül-9-metüül-4- Deschloroetizolam (ETZ-2); 2-ethyl-9-methyl-4-
fenüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3- phenyl-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]diasepiin; etisolaam-2 a][1,4]diazepin; etizolam-2
Desoksüpipradrool (2-DPMP); 2- Desoxypipradrol (2-DPMP); 2-
(difenüülmetüül)piperidiin; 2- (diphenylmethyl)piperidine; 2-
benshüdrüülpiperidiin; deoksüpipradrool benzhydrylpiperidine; deoxypipradrol
Dietüültrüptamiin (DET) Diethyltryptamine (DET); 3-[2-
(diethylamino)ethyl]indole
Difenidiin; 1-(1,2-difenüületüül)piperidiin Diphenidine; 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine
Diklasepaam (klorodiasepaam); 7-kloro-5-(2- Diclazepam (chlorodiazepam); 7-chloro-5-(2-
klorofenüül)-1-metüül-1,3-dihüdro-2H-1,4- chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-
bensodiasepiin-2-oon benzodiazepin-2-one
7
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Dimetoksüamfetamiin (DMA) Dimethoxyamfetamine (DMA); (+–)-2,5-
dimethoxy-alfa-methylphenethylamine
Dimetoksüfenüülamfetamiin (DOET) DOET; 4-ethyl-2,5-dimethoxy-alfa-methyl-
phenethylamine
Dimetüülamüülamiin; 1,3-dimetüülamüülamiin; Dimethylamylamine; 1,3-dimethylamylamine;
metüülheksaanamiin, 4-metüül-2-heksaanamiin methylhexamine; 4-methyl-2-hexanamine
(DMAA; 1,3-DMAA) (DMAA; 1,3-DMAA)
Dimetüültrüptamiin (DMT) Dimethyltryptamine (DMT); 3-[2-
(dimethylamino)ethyl]indole
DMHP DMHP; 3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10-
tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-
dibenzo[b,d]pyran-1-ol
DMXE (deoksümetoksetamiin; 2-(etüülamino)-2- DMXE (deoxymethoxetamine; 2-(ethylamino)-
(3-metüülfenüül)-tsükloheksanoon; 2- 2-(3-methylphenyl)-cyclohexanone; 2-
(etüülamino)-2-(m-tolüül)tsükloheksanoon) (ethylamino)-2-(m-tolyl)cyclohexanone)
Efenidiin; N-etüül-1,2-difenüületüülamiin Ephenidine; N-ethyl-1,2-diphenylethylamine
(NEDPA; EPE) (NEDPA; EPE)
Eriline abuurapuu Mitragyna speciosa (Kratom)
Esketamiin* Esketamine*
Etaseen; etodesnitaseen; 2-[(4- Etazene; etodesnitazene; 2-[(4-
etoksüfenüül)metüül]-N,N-dietüül-1H- ethoxyphenyl)methyl]-N,N-diethyl-1H-
bensimidasool-1-etaanamiin; (2-(2-(4- benzimidazole-1-ethanamine; (2-(2-(4-
etoksübensüül)-1H-benso[d]imidasool-1-üül)- ethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-
N,N-dietüületaan-1-amiin; 1-(β- diethylethan-1-amine; 1-(β-diethylaminoethyl)-
dietüülaminoetüül)-2-(p- 2-(p-ethoxybenzyl)benzimidazol
etoksübensüül)bensimidasoo
Etisolaam; 4-(2-klorofenüül)-2-etüül-9-metüül-6H- Etizolam; 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-
tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin 6H-thieno[3,2-f][1,2,4]¬triazolo[4,3-
a][1,4]diazepine
etitsüklidoon; deskloro-N-etüülketamiin; 2- eticyclidone; deschloro-N-ethyl-ketamine; 2-
(etüülamino)-2- fenüültsükloheksanoon (ethylamino)-2-phenyl-cyclohexanone
Etitsüklidiin (PCE) Eticyclidine (PCE); N-ethyl-1-
phenylcyclohexylamine
Etonitaseen Etonitazene
Etonitasepüün;N-pürrolidinoetonitaseen;2-(4- Etonitazepyne; N-pyrrolidino etonitazene; 2-(4-
etoksübensüül)-5-nitro-1-(2-(pürrolidiin-1- ethoxybenzyl)-5-nitro-1-(2-(pyrrolidin-1-
üül)etüül)-1H-benso[d]imidasool; 2-[(4- yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole; 2-[(4-
etoksüfenüül)metüül]-5-nitro-1-(2-pürrolidiin-1- ethoxyphenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-
üületüül)bensimidasool ylethyl)benzimidazole
Etrüptamiin Etryptamine
Etüloon (bk-MDEA; MDEC); 2-etüülamino-1-(3,4- Ethylone (bk-MDEA; MDEC); 2-ethylamino-1-
metüleendioksüfenüül)propaan-1-oon (3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one
8
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Eutüloon; 1-(1,3-bensodioksool-5-üül)-2- Eutylone; 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-
(etüülamino)butaan-1-oon; N-etüülbutüloon; bk- (ethylamino)butan-1-one; N-ethylbutylone; bk-
EBDB EBDB
Etüülfenidaat (EP); etüül-2-fenüül-2-(piperidiin-2- Ethylphenidate (EP); ethyl-2-phenyl-2-
üül)atsetaat (piperidin-2-yl)acetate
Fenetülliin Fenetylline; 7-[2-[(alfa-methylphenethyl)-
amino]ethyl]theophylline
Fenmetrasiin Phenmetrazine; 3-methyl-2-phenylmorpholine
Fentsüklidiin (PCP) Phencyclidine (PCP); 1-(1-
phenylcyclohexyl)piperidine
Flualprasolaam; 8-kloro-6-(2-fluorofenüül)-1- Flualprazolam; 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-
metüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine
Flubromasepaam; 7-bromo-5-(2-fluorofenüül)- Flubromazepam; 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-
1,3-dihüdro-2H-1,4-bensodiasepiin-2-oon 1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Flubromasolaam; 8-bromo-6-(2-fluorofenüül)-1- Flubromazolam; 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1-
metüül-4H-[1,2,4]triasolo- methyl-4H-[1,2,4]triazolo-
[4,3a][1,4]bensodiasepiin [4,3a][1,4]benzodiazepine
Flunitrasolaam (FNTZ); 6-(2-fluorofenüül)-1- Flunitrazolam (FNTS); 6-(2-fluorophenyl)-1-
metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasool[4,3- methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]bensodiasepiin;1-metüül-8-nitro-6-(2- a][1,4]benzodiazepine;1-methyl-8-nitro-6-(2-
fluorofenüül)-4H-[1,2,4]triasool[4,3- fluorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine
Furanüülfentanüül; N-fenüül-N-[1-(2- Furanylfentanyl; N-phenyl-N-[1-(2-
fenetüül)piperidiin-4-üül]-furaan-2-karboksamiid; phenethyl)piperidin-4-yl]-furan-2-carboxamide;
2-furanoüülfentanüül; 2-furoanoylfentanyl; despropionyl furanoyl
despropionüülfuranoüülfentanüül fentanyl
Gammahüdroksüvõihape (GHB)* γ-hydroxybutyric acid (GHB)*
Heksahüdrokannabinool (HHC); heksahüdro- Hexahydrocannabinol (HHC); hexahydro-CBN;
CBN; 6a,7,8,9,10,10aheksahüdro-6,6,9-trimetüül- 6a,7,8,9,10,10ahexahydro-6,6,9-trimethyl-3-
3-pentüül6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; 6,6,9- pentyl6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6,6,9-
trimetüül-3-pentüül trimethyl-3-pentyl-
6a,7,8,9,10,10aheksahüdrobenso[c]kromeen-1- 6a,7,8,9,10,10ahexahydrobenzo[c]chromen-1-
ool ol
Heksahüdrokannabiheksool (HHCH; HHC-H); 3- Hexahydrocannabihexol (HHCH; HHC-H); 3-
heksüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a- hexyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-
heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Heksahüdrokannabiforool (HHC-P; HHCP); 3- Hexahydrocannabiphorol (HHC-P; HHCP); 3-
heptüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6,6,9- heptyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-
trimetüül-6H- dibenso[b,d]püraan-1-ool; 3- trimethyl-6H- dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 3-heptyl-
heptüül-6,6,9-trimetüül- 6a,7,8,9,10,10a- 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-
heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol
9
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Heksahüdrokannibinoolatsetaat (HHC-OAc; Hexahydrocannabinol acetate (HHC-OAc;
HHCOA; HHC-O; HHCOAc; HHC-O-acetate); HHCOA; HHC-O; HHCOAc; HHC-O-acetate);
atsetüülheksahüdrokannabinool;O- acetyl-hexahydrocannabinol; O-acetyl-
atsetüülheksahüdrokannabinool; (6,6,9-trimetüül- hexahydrocannabinol; (6,6,9-trimethyl-3-
3-pentüül-6a,7,8,9,10,10a- pentyl-6a,7,8,9,10,10a-
heksahüdrobenso[c]kromeen-1- üül)atsetaat hexahydrobenzo[c]chromen-1-yl) acetate
Heroiin (diatsetüülmorfiin) Heroin (diacetylmorphine)
HU-210; (6aR,10aR)-9-(hüdroksümetüül)- HU-210; (6aR,10aR)-9-(hydroxymethyl)-
6,6-dimetüül-3-(2-metüüloktaan-2-üül)- 6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-
6a,7,10,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Isotonitaseen; N,N-dietüül-2-[[4-(1- Isotonitazene; N,N-diethyl-2-[[4-(1-
metüületoksü)fenüül]metüül]-5-nitro-1H- methylethoxy)phenyl]methyl]-5-nitro-1H-
bensimidasool-1-etaanamiin benzimidazole-1-ethanamine
JWH-018; Naftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3- JWH-018; Naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-
üül)metanoon yl)methanon
JWH-019; Naftaleen-1-üül-(1-heksüülindool-3- JWH-19; Naphthalen-1-yl-(1-hexylindol-3-
üül)metanoon yl)methanone
JWH-073; Naftaleen-1-üül-(1-butüülindool-3- JWH-073; Naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3-
üül)metanoon yl)methanone
JWH-081; 4-metoksünaftaleen-1-üül-(1- JWH-081; 4-methoxynaphthalen-1-yl-(1-
pentüülindool-3-üül)metanoon pentylindol-3-yl)methanone
JWH-200; (1-(2-morfoliin-4-üületüül)indool-3-üül)- JWH-200; (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-
naftaleen-1-üülmetanoon naphthalen-1-ylmethanone
JWH-210; 4-etüülnaftaleen-1-üül-(1- JWH-210; 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1-
pentüülindool-3-üül)metanoon;1-pentüül-3-(4- pentylindol-3-yl)methanone; 1-pentyl-3-(4-
etüül-1-naftoüül)indool ethyl-1-naphthoyl)indole
JWH-250; 2-(2-metoksüfenüül)-1-(1- JWH-250; 2-(2-methoxyphenyl)-1-(1-
pentüülindool-3-üül)etanoon pentylindol-3-yl)ethanone
JWH-307; (5-(2-fluorofenüül)-1-pentüülpürrool-3- JWH-307; (5-(2-fluorophenyl)-1-pentylpyrrol-3-
üül)-naftaleen-1-üülmetanool yl)-naphthalen-1-ylmethanone
Kanep (v.a Euroopa Liidu ühtsesse Cannabis (excl. the varieties listed in the
põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille common catalogue of varieties of agricultural
tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0,3%) ja plant species, which tetrahydrocannabinol
selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, content not exceeding 0,3%) and cannabis
ekstraktid, tinktuurid jne) resin and extracts and tinctures of cannabis
Katinoon Cathinone; (–)-S-2-aminopropiophenone
Ketamiin* Ketamine*
Klonasolaam; klonitrasolaam; 6-(2-klorofenüül)-1- Clonazolam; clonitrazolam; 6-(2-chlorophenyl)-
metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasolo[4,3- 1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-
a][1,4]bensodiasepiin a][1,4]benzodiazepine
Klonitaseen Clonitazene
Klorofenüülpiperasiin Chlorophenylpiperazine (CPP)
10
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Kokapõõsa lehed Coca leaf
Levamfetamiin Levamfetamine (levamphetamine); (–)-(R)-alfa-
methylphenethylamine
Levometamfetamiin Levomethamphetamine; (–)-N,alfa-
dimethylphenethylamine
Luulusalvei Salvia divinorum
lüsergiinhappe-2,4- dimetüülasetidiid lysergic acid 2,4-dimethylazetidide
Lüsergiinhappe dietüülamiid (lüsergiid; LSD; Lysergide; 9,10-didehydro-N,N-diethyl-6-
LSD-25) methylergoline-8ß-carboxamide (LSD; LSD-25)
MDMB-4en-PINACA(MDMB-PENINACA);metüül- MDMB-4en-PINACA(MDMB-
3,3-dimetüül-2-(1-(pent-4-een-1-üül)-1Hindasool- PENINACA);methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-
3-karboksamido) butanoaat en-1-yl)-1Hindazole-3-carboxamido)butanoate
MDMB-CHMICA; 2-[[1- MDMB-CHMICA; methyl 2-[[1-
(tsükloheksüülmetüül)indool-3-karbonüül]amino]- (cyclohexylmethyl)indole-3-carbonyl]amino]-
3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester 3,3-dimethylbutanoate
MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz-F); MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB-Bz-
(S)-2-(1-(4-fluorobensüül)-1H-indasool-3- F); methyl (S)-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-
karboksamido)-3,3-dimetüülbutaanhappe indazole-3-carboxamido)-3,3-
metüülester dimethylbutanoate
Meklokvaloon Mecloqualone; 3-(o-chlorophenyl)-2-methyl-
4(3H)-quinazolinone
Meklonasepaam; (S)-3-metüülklonasepaam; Meclonazepam; (S)-3-methylclonazepam;
(3S)-5-(2-klorofenüül)-3-metüül-7-nitro-1,3- (3S)-5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-
dihüdro-1,4-bensodiasepiin-2-oon dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
Mesembriin; 3a-(3,4-dimetoksüfenüül)-1-metüül- Mesembrine; 3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-
2,3,4,5,7,7a-heksahüdroindool-6-oon methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-one
Meskaliin Mescaline; 3,4,5-trimethoxyphenethylamine
Metakvaloon Methaqualone; 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)-
quinazolinone
metallüüleskaliin; 2-{3,5- dimetoksü-4-[(2- methallylescaline; 2-{3,5- dimethoxy-4-[(2-
metüülprop-2-een-1- üül)oksü]fenüül}etaanamiin; methylprop-2-en-1-yl)oxy]phenyl}ethanamine;
4-metüülallüüloksü-3,5- dimetoksüfenetüülamiin 4- methylallyloxy-3,5-
dimethoxyphenethylamine
Metamfetamiin Metamfetamine (methamphetamine); (+)-(S)-
N,alfa-dimethylphenethylamine
Metamfetamiini ratsemaat Metamfetamine racemate (methamphetamine
racemate); (+–)-N,alfa-dimethylphenethylamine
Metiopropamiin (MPA); metüültienüülpropamiin; Methiopropamine (MPA);
1-(tiofeen-2-üül)-2-metüülaminopropaan; N- methylthienylpropamine; 1-(thiophen-2-yl)-2-
metüül-1-(tiofeen-2-üül)propaan-2-amiin methyl-aminopropane, N-methyl-1-(thiophen-2-
yl)propan-2-amine
11
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Metisolaam; desmetüületisolaam; 4-(2- Metizolam; desmethyletizolam; 4-(2-
klorofenüül)-2-etüül-6H-tieno[3,2- chlorophenyl)-2-ethyl-6H-thieno[3,2-
f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
Metkatinoon Methcathinone
Metoksetamiin (MXE); 2-(3-metoksüfenüül)-2- Methoxetamine (MXE); 2-(3-methoxyphenyl)-2-
(etüülamino)tsükloheksanoon (ethylamino)cyclohexanone
Metoksfenidiin (MXP); 1-[1-(2-metoksüfenüül)-2- Methoxphenidine; 1-[1-(2-methoxyphenyl)-2-
fenüületüül]piperidiin phenylethyl]piperidine
Metoksümetüleendioksüamfetamiin (MMDA) 2-methoxy-alfa-methyl-4,5-
(methylenedioxy)phenethylamine (MMDA)
Metonitaseen; N,N-dietüül-2-[2-[(4- Metonitazene; N,N-diethyl-2-[2-[(4-
metoksüfenüül)metüül]-5-nitro-bensimidasool-1- methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-
üül]etaanamiin; 1-[2-(dietüülamino)etüül]-2-(p- yl]ethanamine; 1-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(p-
metoksübensüül)-5-nitrobensimidasool methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole
Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) (+–)-N,alfa-dimethyl-3,4-
(methylenedioxy)phenethylamine (MDMA)
Metüleendioksüpürovaleroon (MDPV) Methylenedioxypyrovalerone (MDPV)
Mitragüniin Mytragynine
Modafiendz; N-metüül-4,4’-difluoromodafiniil; 2- Modafiendz; N-methyl-4,4'-difluoromodafinil; 2-
{[bis(4-fluorofenüül)metüül]sulfinüül}-N- {[bis(4-fluorophenyl)methyl]sulfinyl}-N-
metüülatseetamiid methylacetamide
MT-45; 1-tsükloheksüül-4-(1,2- MT-45; 1-cyclohexyl-4-(1,2-
difenüületüül)piperasiin diphenylethyl)piperazine
N,N-diallüül-5-metoksütrüptamiin (5-MeO-DALT) N,N-diallyl-5-methoxytryptamine (5-MeO-
DALT)
Nafüroon; naftüülpürovaleroon; 1-naftaleen-2-üül- Naphyrone; naphthylpyrovalerone; 1-
2-pürrolidiin-1-üülpentaan-1-oon naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one
N-etüül-MDA (MDE) MDEA N-ethyl MDA (MDE) MDEA; (+–)-N-ethyl-alfa-
methyl-3,4-(methylenedioxy)phenethylamine
N-hüdroksü-MDA N-hydroxy MDA; (+–)-N-[alfa-methyl-3,4-
(methylenedioxy)-phenethyl]hydroxylamine
Nifoksipaam; 5-(2-fluorofenüül)-3-hüdroksü-7- Nifoxipam; 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7-
nitro-1H-benso[e][1,4]diasepiin-2(3H)-oon, 3- nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one, 3-
hüdroksüdesmetüülflunitrasepaam hydroxydesmethylflunitrazepam
N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2- N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-
butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) butanamine (MDP-2-MB, MBDB)
Okfentanüül; N-(2-fluorofenüül)-2-metoksü-N-[1- Ocfentanil; N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-N-[1-
(2-fenüületüül)piperidiin-4-üül]atseetamiid (2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamide
Oopium Opium
Paraheksüül Parahexyl; 3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-
trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol
12
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Parametoksüamfetamiin (PMA) p-methoxy-alfa-methylphenethylamine (PMA)
Parametoksümetüülamfetamiin (PMMA) Para-methoxymethylamphetamine (PMMA)
Pentedroon; 1-fenüül-2-(metüülamino)pentaan-1- Pentedrone; 1-phenyl-2-(methylamino)pentan-
oon; 2-metüülamino-1-fenüül-1-pentanoon 1-one; 2-methylamino-1-phenyl-1-pentanone
Protonitaseen;propoksünitaseen;N,Ndietüül-5- Protonitazene; propoxynitazene;N,N-diethyl-5-
nitro-2-[(4 propoksüfenüül)metüül]- nitro-2-[(4-propoxyphenyl)methyl]-1H-
1Hbensimidasool-1-etaanamiin benzimidazole-1-ethanamine
Psilotsiin, kaasa arvatud psilotsiini sisaldavad Psilocine (psilosin); 3-[2-
seened (dimethylamino)ethyl]indol-4-o,l incl. Psilocine
containing mushrooms
Psilotsübiin, kaasa arvatud psilotsübiini Psilocybine; 3-[2(dimethylamino)-
sisaldavad seened ethyl]indol-4-yl dihydrogen phosphate, incl.
Psilocybine containing mushrooms
Pürasolaam; 8-bromo-1-metüül-6-fenüül-4H- Pyrazolam; 8-bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-
[1,2,4]triasolo[4,3a][1,4]bensodiasepiin; 1- [1,2,4]triazolo[4,3a][1,4]benzodiazepine; 1-
metüül[1,2,4]triaso-6-(2-püridinüül)-8-bromo-1,4- methyl[1,2,4]triazo-6-(2-pyridinyl)-8-bromo-1,4-
bensodiasepiin benzodiazepine
RCS-4; (4-metoksüfenüül)(1-pentüül-1H-indool-3- RCS-4; (4-methoxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol-
üül)metanoon 3-yl)methanone
Rolitsükliin (PHP, PCPY) Rolicyclidine (PHP, PCPY); 1-(1-
phenylcyclohexyl)-pyrrolidine
Salvinoriin A Salvinorin A
Sekobarbitaal Secobarbital; 5-allyl-5-(1-methylbutyl)-
barbituric acid
spiroklorfiin; 8-[1-(4- klorofenüül)etüül]-1-fenüül- spirochlorphine, 8-[1-(4- chlorophenyl)ethyl]-1-
1,3,8-triasaspiro[4.5]dekaan-4-oon phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-one
STP (DOM) STP (DOM); 2,5-dimethoxy-alfa,4-
dimethylphenethylamine
STS-135; N-(1-adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)- STS-135; N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-
1H-indool-3-karboksamiid 1H-indole-3-carboxamide
TAREN (sisaldab aprofeeni, tsüklodooli, klorosiili TAREN (containing aprofen, cyclodol, chlorosil
ja karbaloliini) and carbocholine)
Tenamfetamiin (MDA) Tenamfetamine (MDA); alfa-methyl-3,4-
(methylenedioxy)phenethylamine
Tenotsüklidiin (TCP) Tenocyclidine (TCP); [1-(2-thienyl)-
cyclohexyl]piperidine
Tetrahüdrokannabidiool (H4CBD; H4-CBD; Tetrahydrocannabidiol (H4CBD; H4-CBD;
HCBD; THD;cyclohexyl CBD); 2-(2-isopropüül-5- HCBD; THD;cyclohexyl CBD); 2-(2-isopropyl-
metüültsükloheksüül)-5-pentüülbenseen-1,3- 5- methylcyclohexyl)-5-pentylbenzene-1,3-
diool; 2-(5- metüül-2-propaan-2- diol;2-(5- methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)- 5-
üültsükloheksüül)-5-pentüülbenseen-1,3-diool pentylbenzene-1,3-diol
13
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Tetrahüdrokannabiforool (THCP;delta-9- Tetrahydrocannabiphorol (THCP;delta-9-
THCP);3-heptüül-6a,7,8,10a-tetrahüdro- 6,6,9- THCP); 3- heptyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-
trimetüül-6H- dibenso[b,d]püraan-1-ool;3-heptüül- trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1- ol;3-heptyl-
6,6,9-trimetüül-6a,7,8,10a- 6,6,9-trimethyl- 6a,7,8,10a-
tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
Tetrahüdrokannabinooli (THC) järgmised The following tetrahydrocannabinol (THC)
isomeerid ja nende stereokeemilised teisendid: isomers and their stereochemical variants:
7,8,9,10-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül- 7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-
6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;
(9R,10aR)-8,9,10a-tetrahüdro-6-6-9- (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-
trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1-
ool; ol;
(6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahüdro- (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro-
6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H- 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-
dibenso[b,d]püraan1-ool; dibenzo[b,d]pyran-1-ol;
(6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9- (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-
trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan- trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1-
1ool; ol;
6a,7,8,9-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül- 6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-
6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;
(6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro- (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-
6,6-dimetüül-9-metüleen-3-pentüül- 6,6-dimethyl-9-methylene3-pentyl-6H-
6Hdibenso[b,d]püraan-1-ool dibenzo[b,d]pyran-1-ol
THJ-2201; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3- THJ-2201; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-
üül)(naftaleen-1-üül)metanoon yl)(naphthalen-1-yl)methanone
Trimetoksüamfetamiin (TMA) (+–)-3,4,5-trimethoxy-alfa-
methylphenethylamine (TMA)
Tsipeprool Zipeprol
tsüklorfiin; N-propionitriilklorfiin cychlorphine; N-propionitrile chlorphine
Unimaguna (v.a Euroopa Liidu ühtsesse Opium poppy (excl. the varieties listed in the
põllukultuuride sordilehte võetud sordid) ürt, common catalogue of varieties of agricultural
kuprad ja sellest kodusel teel valmistatud plant species) straw and clandestine products
produktid
UR-144; (1-pentüül-1H-indool-3-üül)(2,2,3,3- UR-144; (1-pentyl-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-
tetrametüültsüklopropüül)metanoon tetramethylcyclopropyl)methanone
W-18; 4-kloro-N-(1-[2-(4-nitrofenüül)etüül]- W-18; 4-chloro-N-(1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-
piperidiin-2-ülideen)benseen-1-sulfoonamiid piperidin-2-ylidene)benzene-1-sulfonamide
* v.a IV nimekirja ainena ravimi koostises * excl. medicinal product in Schedule IV
14
II NIMEKIRI
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
3-Metüülfentanüül 3-methylfentanyl
3-Metüültiofentanüül 3-methylthiofentanyl
Alfameprodiin Alphameprodine
Alfametadool Alphamethadol
Alfametüülfentanüül Alpha-methylfentanyl
Alfametüültiofentanüül Alpha-methylthiofentanyl
Alfaprodiin Alphaprodine
Alfatsetüülmetadool (LAAM) Alphacetylmethadol (LAAM)
Alfentaniil Alfentanil
Allüülprodiin Allylprodine
Anileridiin Anileridine
Atsetorfiin Acetorphine
Atsetüülalfametüülfentanüül Acetyl-alpha-methylfentanyl
Atsetüülmetadool Acetylmethadol
Beetaatsetüülmetadool Betacetylmethadol
Beetahüdroksü-3-metüülfentanüül Beta-hydroxy-3-methylfentanyl
Beetahüdroksüfentanüül Beta-hydroxyfentanyl
Beetameprodiin Betameprodine
Beetametadool Betamethadol
Beetaprodiin Betaprodine
Bensetidiin Benzethidine
Bensüülmorfiin Benzylmorphine
Besitramiid Bezitramide
Buprenorfiin Buprenorphine
Dekstromoramiid Dextromoramide
Desomorfiin Desomorphine
Diampromiid Diampromide
Dietüültiambuteen Diethylthiambutene
Difenoksiin Difenoxin
Difenoksülaat Diphenoxylate
Dihüdroetorfiin Dihydroetorphine
Dihüdromorfiin Dihydromorphine
Dimefeptanool Dimepheptanol
Dimenoksadool Dimenoxadol
15
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Dimetüültiambuteen Dimethylthiambutene
Dioksafetüülbutüraat Dioxaphetyl butyrate
Dipipanoon Dipipanone
Drotebanool Drotebanol
Ekoniin ja ekoniini estrid ning derivaadid, mida saab Ecgonine, its esters and derivatives, which
muuta ekoniiniks ja kokaiiniks are convertible to ecgonine and cocaine
Etokseridiin Etoxeridine
Etorfiin Etorphine
Etüülmetüültiambuteen Ethylmethylthiambutene
Fenadoksoon Phenadoxone
Fenampromiid Phenampromide
Fenasotsiin Phenazocine
Fenomorfaan Phenomorphan
Fenoperidiin Phenoperidine
Fentanüül Fentanyl
Flunitrasepaam Flunitrazepam
Furetidiin Furethidine
Hüdrokodoon Hydrocodone
Hüdroksüpetidiin Hydroxypethidine
Hüdromorfinool Hydromorphinol
Hüdromorfoon Hydromorphone
Isometadoon Isomethadone
Ketobemidoon Ketobemidone
Kodoksiim Codoxime
Kokaiin Cocaine
Levofenatsüülmorfaan Levophenacylmorphan
Levometorfaan Levomethorphan
Levomoramiid Levomoramide
Levorfanool Levorphanol
Lisdeksamfetamiindimesülaat Lisdexamfetamine dimesylate
Metadoon Methadone
Metadooni vaheprodukt Methadone Intermediate
Metasotsiin Metazocine
Metopoon Metopon
Metüüldesorfiin Methyldesorphine
Metüüldihüdromorfiin Methyldihydromorphine
Metüülfenidaat Methylphenidate; methyl-alfa-phenyl-2-
piperidineacetate
16
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Moramiidi vaheprodukt Moramide Intermediate
Morferidiin Morpheridine
Morfiin Morphine
Morfiinmetobromiid ja teised morfiini viievalentsed Morphine methobromide and other
lämmastikuderivaadid, millest üks on kodeiin-N- pentavalent nitrogen morphine derivatives,
oksiid one of which is Codeine-N-Oxide
Morfiin-N-oksiid Morphine-N-oxide
MPPP MPPP; 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol
proprionate (ester)
Mürofiin Myrophine
Nikomorfiin Nicomorphine
Noratsümetadool Noracymethadol
Norlevorfanool Norlevorphanol
Normetadoon Normethadone
Normorfiin Normorphine
Norpipanoon Norpipanone
Oksükodoon Oxycodone
Oksümorfoon Oxymorphone
Oripaviin Oripavine
Parafluorfentanüül Para-fluorofentanyl
PEPAP PEPAP; 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol
acetate (ester)
Petidiin Pethidine
Petidiini vaheprodukt A Pethidine-Intermediate A
Petidiini vaheprodukt B Pethidine-Intermediate B
Petidiini vaheprodukt C Pethidine-Intermediate C
Piminodiin Piminodine
Piritramiid Piritramide
Proheptasiin Proheptazine
Properidiin Properidine
Ratsemetorfaan Racemethorphan
Ratsemoramiid Racemoramide
Ratsemorfaan Racemorphan
Remifentaniil Remifentanil
Sufentaniil Sufentanil
Tapentadool Tapentadol
Tebaiin Thebaine
Tebakoon Thebacon
17
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Tilidiin Tilidine
Tiofentanüül Thiofentanyl
Trimeperidiin Trimeperidine
III NIMEKIRI
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Amobarbitaal Amobarbital
Atsetüüldihüdrokodeiin Acetyldihydrocodeine
Butaalbitaal Butalbital
Butorfanool Butorphanol
Dekstropropoksüfeen Dextropropoxyphene
Delta-9-tetrahüdrokannabinool ja selle Delta-9-tetrahydrocannabinol and its
stereokeemilised teisendid (sh dronabinool, stereochemical variants (incl. dronabinol,
(6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül- (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-
3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1ool) trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol)
Dihüdrokodeiin Dihydrocodeine
Etüülmorfiin Ethylmorphine
Folkodiin Pholcodine
Glutetimiid Glutethimide
Katiin ((+)-norpseudoefedriin) Cathine ((+)-norpseudo-ephedrine)
Kodeiin Codeine
Nikodikodiin Nicodicodine
Nikokodiin Nicocodine
Norkodeiin Norcodeine
Pentasotsiin Pentazocine
Pentobarbitaal Pentobarbital
Propiraam Propiram
Tramadool Tramadol
Tsüklobarbitaal Cyclobarbital
IV NIMEKIRI
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Allobarbitaal Allobarbital
18
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Alprasolaam Alprazolam
Amfepramoon (dietüülpropioon) Amfepramone (diethylpropion)
Aminoreks Aminorex
Aprobarbitaal Aprobarbital
Barbitaal Barbital
Bensfetamiin Benzfetamine (benzphetamine)
Bromasepaam Bromazepam
Brotisolaam Brotizolam
Butobarbitaal Butobarbital
Delorasepaam Delorazepam
Diasepaam Diazepam
Dikaaliumklorasepaat Clorazepate dipotassium
Esketamiin Esketamine
Estasolaam Estazolam
Eszopikloon Eszopiclone
Etinamaat Ethinamate
Etkloorvüloon Ethchlorvynol
Etüülamfetamiin (N-etüülamfetamiin) Etilamfetamine (N-ethylamphetamine)
Etüül-loflasepaat Ethyl loflazepate
Fenasepaam Phenazepam
Fendimetrasiin Phendimetrazine
Fenkamfamiin Fencamfamin
Fenobarbitaal Phenobarbital
Fenproporeks Fenproporex
Fentermiin Phentermine
Fludiasepaam Fludiazepam
Flurasepaam Flurazepam
Gabapentiin Gabapentin
Halasepaam Halazepam
Haloksasolaam Haloxazolam
Heksobarbitaal Hexobarbital
Heptabarbitaal Heptabarbital
Kamasepaam Camazepam
Karisoprodool Carisoprodol
Ketamiin Ketamine
Ketasolaam Ketazolam
Klobasaam Clobazam
19
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Kloksasolaam Cloxazolam
Klonasepaam Clonazepam
Kloordiasepoksiid Chlordiazepoxide
Klorasepaat Clorazepate
Klotiasepaam Clotiazepam
Lefetamiin (SPA) Lefetamine (SPA)
Loprasolaam Loprazolam
Lorasepaam Lorazepam
Lormetasepaam Lormetazepam
Masindool Mazindol
Medasepaam Medazepam
Mefenoreks Mefenorex
Meprobamaat Meprobamate
Mesokarb Mesocarb
Metoheksitaal Methohexital
Metüprüloon Methyprylon
Metüülfenobarbitaal Methylphenobarbital
Midasolaam Midazolam
Modafiniil Modafinil
Naatriumoksübaat Sodium oxybate
Nimetasepaam Nimetazepam
Nitrasepaam Nitrazepam
Nordasepaam Nordazepam
Oksasepaam Oxazepam
Oksasolaam Oxazolam
Pemoliin Pemoline
Pinasepaam Pinazepam
Pipradrool Pipradrol
Prasepaam Prazepam
Pregabaliin Pregabalin
Propüülheksedriin Propylhexedrine
Pürovaleroon Pyrovalerone
Sekbutabarbitaal Secbutabarbital
Zolpideem Zolpidem
Zopikloon Zopiclone
Temasepaam Temazepam
Tetrasepaam Tetrazepam
20
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
Tiopentaal Thiopentaal
Triasolaam Triazolam
Vinbarbitaal Vinbarbital
Vinüülbitaal Vinylbital
V NIMEKIRI
Ainete eestikeelne nimetus Ainete ingliskeelne nimetus
1,4-butaandiool (1,4-BD) 1,4-butanediol (1,4-BD)
Gammabutürolaktoon (GBL) Gamma-butyrolactone (GBL)
Dilämmastikoksiid (N2O) Dilämmastikoksiid (N2O)
VI NIMEKIRI
Ainerühmade eestikeelne nimetus Ainerühmade ingliskeelne nimetus
Adamantoüülindoolid Adamantoylindoles
Bensoüülindoolid Benzoylindoles
Fenetüülamiinid Phenethylamines
Fentanüülid* Fentanyl derivates*
Fenüülatsetüülindoolid Phenethylacetylindoles
Indasoolkarboksamiidid Indazolecarboxamides
Indoolkarboksamiidid Indolecarboxamides
Katinoonid Cathinones
Naftoüülindoolid Naphthoylindoles
Naftoüülpürroolid Naphtoylpyrroles
Naftüülmetüleenindeenid Naphthylmethyleneindenes
Naftüülmetüülindoolid Naphtylmethylindoles
Nitaseenid Nitazenes
Trüptamiinid Tryptamines
Tsükloheksüülfenoolid Cyclohexylphenoles
Tsüklopropüülkarbonüülindoolid Cyclopropylcarbonylindoles
* v.a II nimekirja ainena ravimi koostises * excl. medicinal product in Schedule II
21
1
Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmise
määruse eelnõu seletuskiri
1. Sissejuhatus
1.1. Sisukokkuvõte
Määrusega muudetakse sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil
käitlemine“ (edaspidi määrus nr 73) lisa 1, milles on esitatud narkootiliste ja psühhotroopsete
ainete ja ainerühmade nimekirjad. Muudatuse tulemusena loetakse Ravimiameti ettepanekul
edaspidi tsüklorfiin, spiroklorfiin, lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid, O-PCE, MEAI,
metallüüleskaliin, 3-metüülrolitsüklidiin, pregabaliin ja gabapentiin narkootilisteks ja
psühhotroopseteks aineteks. Muudatusega piiratakse nimetatud ainete kättesaadavust ja
pidurdatakse nende laiemat levikut ning seeläbi kaitstakse rahva tervist.
Muudatus mõjutab eelkõige narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajaid, pregabaliini ja
gabapentiini kasutavaid patsiente, tervishoiusektorit, ravimite käitlejaid ja apteeke ning
järelevalveasutusi, sealhulgas Politsei- ja Piirivalveametit, Maksu- ja Tolliametit ning Ravimiametit.
Eelnõuga ei kaasne vahetut mõju halduskoormusele.
1.2. Eelnõu ettevalmistaja
Eelnõu ja seletuskirja on koostanud Sotsiaalministeeriumi rahvatervishoiu osakonna
tervisekäitumise poliitika juht Brigitta Õunmaa (
[email protected]).
Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusloome- ja
isikuandmete kaitse nõunik Lily Mals (
[email protected]). Eelnõu mõjusid on analüüsinud
Sotsiaalministeeriumi analüüsiosakonna analüütik Evelin Tähtväli (
[email protected]).
Eelnõu on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse
keeletoimetaja Virge Tammaru (
[email protected]).
1.3. Märkused
Eelnõu ei ole seotud muu menetluses oleva eelnõuga. Eelnõuga muudetakse määruse nr 73
redaktsiooni, mis on avaldatud Riigi Teatajas avaldamismärkega RT I, 30.07.2025, 8.
Määruse eelnõu ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse
tähenduses.
2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs
2
Määrus koosneb eelnõust ja lisast.
Eelnõuga kinnitatakse määruse nr 73 lisa 1 uus terviktekst.
Lisa 1 I ja IV nimekirja täiendatakse Ravimiameti 15.12.2025 ettepaneku nr JUR-3/6563 alusel
järgmiste ainetega:
Jrk nr Aine nimetus eesti keeles Aine nimetus inglise keeles Tuntud ka kui
1 tsüklorfiin; N-propionitriilklorfiin cychlorphine; N-propionitrile
chlorphine
2 spiroklorfiin; 8-[1-(4- spirochlorphine, 8-[1-(4- R-6890
klorofenüül)etüül]-1-fenüül-1,3,8- chlorophenyl)ethyl]-1-phenyl-1,3,8-
triasaspiro[4.5]dekaan-4-oon triazaspiro[4.5]decan-4-one
3 lüsergiinhappe-2,4- dimetüülasetidiid lysergic acid 2,4-dimethylazetidide LSZ; LA-SS-
Az
4 etitsüklidoon; deskloro-N- icyclidone; deschloro-N-ethyl- O-PCE; 2-
etüülketamiin; 2- (etüülamino)-2- ketamine; 2-(ethylamino)-2-phenyl- Oxo-PCE
fenüültsükloheksanoon cyclohexanone
5 5-metoksü-2-aminoindaan; 2,3- 5-methoxy-2-aminoindane; 2,3- MEAI; 5-
dihüdro-5-metoksü-1H-indeen-2- dihydro-5-methoxy-1H-inden2- MeO-AI
amiin amine
6 metallüüleskaliin; 2-{3,5- dimetoksü- methallylescaline; 2-{3,5- MAL
4-[(2-metüülprop-2-een-1- dimethoxy-4-[(2-methylprop-2-en-1-
üül)oksü]fenüül}etaanamiin; 4- yl)oxy]phenyl}ethanamine; 4-
metüülallüüloksü-3,5- methylallyloxy-3,5-
dimetoksüfenetüülamiin dimethoxyphenethylamine
7 3-metüülrolitsüklidiin; 1-[1- (3- 3-methylrolicyclidine; 1-[1-(3- 3-Me-PCPy;
metüülfenüül)tsükloheksüül]p methylphenyl)cyclohexyl]pyrrolidi 3MEPPY
ürrolidiin; 1-[1-(m- ne; 1-[1-(m-
tolüül)tsükloheksüül]pürrolid iin tolyl)cyclohexyl]pyrrolidine
8 pregabaliin; (S)-3- (aminometüül)-5- pregabalin; (S)-3-(aminomethyl)-5-
metüülheksaanhape; (S)-3- isobutüül- methylhexanoic acid; (S)-3- isobutyl-
γ-aminovõihape γ-aminobutyric acid
9 gabapentiin; neurontiin; 1- gabapentin; neurontin; 1-
(aminometüül)- (aminomethyl)-cyclohexaneacetic
tsükloheksaanäädikhape acid
Muudatuste tegemisel on arvestatud Ravimiametile edastatud mitmeid olulisi andmeallikaid ja
hoiatusi. Ettepanek tugineb Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi (edaspidi EKEI) poolt edastatud infole,
Maksu- ja Tolliameti (edaspidi MTA) andmetele ainete konfiskeerimiste kohta ning Tervise Arengu
Instituudilt (edaspidi TAI) laekunud infole surmastatistika kohta, mis kinnitab nende ainete seost
inimeste tervisekahjustuste ja surmaga. Lisaks on arvestatud Euroopa Uimastiameti (EUDA) uute
psühhoaktiivsete ainete andmebaasi hoiatustega ja teistest riikidest laekunud ohusignaalidega
kõnealuste ainete kohta.
Loetletud ainete narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja lisamise eesmärk on piirata
nende laiemat levikut ja kättesaadavust, kuna kõik need kujutavad kontrollimatul tarvitamisel tõsist
3
ohtu rahva tervisele. Nende puhul on peamiseks probleemiks teadmata omadused ja
reguleerimata turg.
Enamiku nimekirja lisatavate ainete kohta ei ole tehtud kliinilisi uuringuid inimestel, mis tähendab,
et nende farmakokineetilised ja farmakodünaamilised omadused ning toksikoloogiline profiil on
teadmata. Seetõttu on tarvitajatel nende ainetega tõsine oht neid üle doseerida, sest nn ohutud
manustamisdoosid ei ole teada. Samuti ei ole enamasti teada neid aineid sisaldavate toodete
päritolu, täpne koostis ja puhtuse aste, mis suurendab ettearvamatute ja ohtlike kõrvaltoimete riski.
Lisaks ainetepõhisele ohule on nimekirjade täiendamine vajalik ka seetõttu, et psühhoaktiivne
potentsiaal võib ilmneda või muutuda ka varem meditsiinis kasutatud ravimite puhul.
Silmapaistvateks näideteks on siin toimeained pregabaliin ja gabapentiin. Kuigi need on olnud
legaalselt retseptiravimitena käibel, on ajapikku ilmnenud ja laiemalt levinud nende
väärkasutamine eufooriat esilekutsuva toime tõttu, mis on tekitanud neist tõsise rahvatervishoiu
probleemi ning viinud vajaduseni võtta need kontrolli alla.
Loetletud ainete käitlemine on riigiti piiratud erinevate kontrollimeetmetega, mis hõlmavad muu
hulgas aine lisamist kontrollitavate või ajutiselt kontrollitavate ainete nimekirja, allutamist
ravimivaldkonda reguleerivatele õigusaktidele või karistusõigusele.
Alljärgnevalt on kirjeldatud Ravimiametile teadaolev info nimetatud uute psühhoaktiivsete ainete
levitamise, omaduste, manustamisviiside ja terviseriskide kohta.
1. Tsüklorfiin on uus sünteetiline piperidiin-bensimidasoloon-opioid ja kuulub 2- bensimidasoloon-
opioidide ehk orfiinide alarühma. Tsüklorfiin on struktuurilt sarnane 3 (14) rahvusvaheliselt
kontrollitava bensimidasool-opioidiga brorfiin (lisatud ÜRO 1961. aasta narkootiliste ainete ühtse
konventsiooni I nimekirja). Keemiliselt erineb ta brorfiinist kloori asendamisega broomi asemel ja
propionitriili rühma lisamisega bensimidasolooni tuumale.
Tsüklorfiini esmakordne tuvastamine Euroopa Liidus leidis aset Rootsis 2024. aasta detsembris.
Seejärel tuvastati see teistes Euroopa riikides, sealhulgas Prantsusmaal (jaanuar 2025), Lätis
(märts 2025) ja Eestis (juuli 2025)1. TAI andmetel on tsüklorfiin Eestis kiiresti levinud. Ainet on
tuvastatud nii süstlajääkidest kui ka neljast otseselt või kaudselt aine tarbimisega seotud surmaga
lõppenud üledoosijuhtumist (seisuga november 2025). See näitab tsüklorfiini reaalset ja tõsist ohtu
rahva tervisele.
Tsüklorfiin on sünteetiline opioid, mis toimib peamiselt µ-opioidiretseptori agonistina. See on
tüüpiline mehhanism enamikule kontrollitavatele ohtlikele opioididele (nagu fentanüül ja heroiin).
Tsüklorfiini peetakse fentanüüli tugevusega sarnaseks või isegi tugevamaks opioidiks. See viitab
sellele, et juba väga väikesed annused võivad põhjustada eluohtlikke füsioloogilisi efekte. Tugeva
µ-opioidiretseptori agonismi tõttu on aine suure kuritarvitamise potentsiaaliga ning korduv
kasutamine viib tõenäoliselt tugeva füüsilise ja psüühilise sõltuvuse tekkeni.
Tsüklorfiini peamine oht on selle suur toksilisus ja potentsiaal põhjustada eluohtlikku mürgistust
isegi väikestes kontsentratsioonides. Peamised toksilised toimed on raske hingamisdepressioon,
teadvuse kaotus, mioos (pupillide ahenemine), hüpoksia sümptomid ja norskavad helid
(hingamisteede osalise sulgumise tõttu).2
Ainet turustatakse sageli ebaseaduslikult (nt valesti märgistatud tablettidena), mistõttu on
kasutajad teadmatuses selle tegelikust tugevusest, mis suurendab drastiliselt juhusliku üledoosi ja
surma riski. Tsüklorfiini ei ole heaks kiidetud ühegi meditsiinilise või veterinaarse otstarbega
kasutamiseks. Aine on juba kontrolli all mitmes Euroopa Liidu liikmesriigis, sealhulgas Rootsis ja
Taanis (alates 04.06.2025).
1
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1574.
2
UNODC Global SMART Programme "Emerging analogues of brorphine“.
4
Arvestades tsüklorfiini ülimalt suurt toimetugevust (võrreldav fentanüüliga), tõendatud toksilisust
(mürgistussurmad Eestis), suurt kuritarvitamise ja sõltuvuse potentsiaali ning meditsiinilise
kasutuse puudumist, tuleks see viivitamata lisada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
I nimekirja rahva tervise kaitseks ja kontrollimehhanismide loomiseks.
2. Spiroklorfiin (tuntud ka kui R-6890) on uus sünteetiline triasa-spirodekanooni opioid, mis on
struktuurilt seotud rahvusvaheliselt kontrollitava brorfiiniga (1961. aasta ÜRO narkootiliste ainete
ühtse konventsiooni I nimekirjas). See erineb brorfiinist spirotriasooltuuma olemasolu poolest
bensimidasoloonituuma asemel, fenüülasendaja lisamise poolest piperidiiniringile ja broomi
asendamise poolest klooriga.
Spiroklorfiin on struktuurselt seotud ka tsüklorfiiniga, erinedes bensimidasoloonituuma
asendamise poolest spirotriasooltuumaga ning fenüülrühma lisamise ja propionitriilirühma
puudumise poolest piperidiiniringil. Kuigi spiroklorfiin kuulub triasa-spirodekanooni rühma,
eristudes bensimidasooli-põhistest opioididest (nagu nitaseenid ja orfiinid) tuumstruktuurilt, jagab
see nendega funktsionaalset sarnasust ja suurt toimetugevust, mis on iseloomulik ülimalt ohtlikele
sünteetilistele opioididele.
Esmakordne tuvastamine Euroopas toimus 2025. aasta veebruaris Rootsis. Samuti on sellest
ainest teatatud Saksamaal (märts 2025), Taanis (aprill 2025) ja Soomes (mai 2025)3. Riigisisesed
andmed kinnitavad spiroklorfiini levikut ja tarbimist Eestis. Kohtla-Järve 2025. aasta
süstlajäägiuuringu tulemused näitasid viit tuvastust 30 süstlast, mis viitab spiroklorfiini kiirele
levikule ja aktiivsele tarbimisele uimastitarbijate seas.4 Ainet on lisaks tuvastatud Rakveres
läbiotsimisel leitud esemetel – jäljed süstaldes ja lusikatel – kokku kuue pakendi juures, kuigi kogus
oli määramata.5 See kinnitab aine olemasolu illegaalses ringluses ja selle kuritarvitamist.
Avalik teave aine kohta on piiratud – see põhineb peamiselt aine keemilisel struktuuril ja selle
sarnasusel teiste ülimalt ohtlike opioididega (nagu brorfiin ja tsüklorfiin). Tegemist on µ-
opioidiretseptori agonistiga. See tähendab, et see seondub aju retseptoritega, mis vahendavad
valuvaigistust, eufooriat ja sõltuvust. Eeldatavalt on tegemist ülimalt suure toimetugevusega
ainega. Selle opioidsed analoogid (eriti brorfiin ja tsüklorfiin) on tihti fentanüüliga sarnase või sellest
isegi tugevama toimega. See viitab sellele, et juba mikrogrammi suurusjärgus annused võivad olla
eluohtlikud, mis suurendab juhusliku üledoosi riski drastiliselt. Peamine toksiline oht on eluohtlik
hingamisdepressioon (hingamise aeglustumine ja peatumine). See on üledoosi peamine põhjus ja
tekitab hüpoksiat. Ainel on ka suur potentsiaal põhjustada füüsilist ja psüühilist sõltuvust sarnaselt
teiste opioididega.6 Puudub igasugune teave selle kohta, et spiroklorfiini oleks kunagi toodetud,
turustatud või heaks kiidetud meditsiiniliseks kasutamiseks.
Arvestades spiroklorfiini ülimalt suurt toimetugevust (võrreldav fentanüüliga), tõendatud levikut ja
kuritarvitamist Eestis, samuti suurt toksilisuse ja sõltuvuse potentsiaali ning meditsiinilise kasutuse
täielikku puudumist, vastab aine kõikidele kriteeriumidele, et lisada see narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete I nimekirja.
3. Lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid (LSZ)7 on lüsergiinhappe dietüülamiidi (LSD)
struktuurne analoog, mille lüsergiinhappe atsetidiidi rühm on modifitseeritud 2,4-dimetüülasetidiidi
rühmaga. LSD on Eestis lisatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja.
LSZ identifitseeriti turul esmakordselt 2013. aastal Sloveenias, esinedes pulbri ja blotterpaberi
(imavpaber) vormis. Aine leidudest teatati seejärel ka teistes riikides, näiteks Ühendkuningriigis,
Taanis, Saksamaal, Prantsusmaal ja Norras (2015. aastal), Austrias (2021. aastal), Luksemburgis
3
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1572.
4
TAI andmed.
5
EKEI andmed.
6
European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) Early Warning System on New
Psychoactive Substances (EWS) alerts.
7
EDND andmebaas.
5
(2023. aastal), Hispaanias ja Rumeenias (2025. aastal). Sarnaselt teiste lüsergamiididega
manustatakse seda tavaliselt sublingvaalselt (keele alla) imavpaberil. Turustamise peamised
kanalid on interneti kaudu toimivad nn uurimiskemikaalide (research chemicals) turud.8 Eestis
tuvastati LSZ 12.02.2025. EKEI on teatanud kahest tuvastamisest Hollandist saabunud
postisaadetistes (margid).
LSZ on toimelt psühhedeelne aine, mis on klassifitseeritud kui mitteselektiivne serotoniini retseptori
agonist. Selle toime aluseks on kõrge aktiivsus 5-HT2A retseptoril. On teada, et lisaks serotoniini
retseptoritele interakteerub LSZ ka dopamiini retseptoritega, mis annab ainele mitteselektiivse
retseptoriprofiili. See mitteselektiivne agonism mitmete retseptoriperekondade, eriti
dopamiinsüsteemide suhtes viitab sellele, et LSZ subjektiivne toime ja potentsiaalne kõrvaltoimete
profiil võib olla keerukam kui puhtalt agonistidel. Aine toime kestus on suhteliselt lühike võrreldes
klassikalise LSD-ga. LSZ toime kestuseks on märgitud 3–11 tundi, mediaankestuseks
kaheksa tundi.9
LSZ kuritarvitamist soodustab otseselt selle kättesaadavus reguleerimata uute psühhoaktiivsete
ainete turul, kus seda turustatakse kergesti kättesaadava nn uurimiskemikaalina. Lisaks
tavapärasele rekreatiivsele kasutusele on Euroopas dokumenteeritud psühhedeelikumide
kasutamise suurenemist reguleerimata praktikas, mida esitletakse kui heaolu (wellness),
terapeutilisi või vaimselt orienteeritud sekkumisi ja tseremooniaid. LSZ ja teiste lüsergamiidide
kasutamine sellistes kontrollimata kontekstides loob uue ja ohtliku väärkasutuse mustri. Kasutajad
loodavad terapeutilisele kasule, kuid riskivad kontrollimata aine puhtuse ja annusega ning puuduva
professionaalse toega ägeda psühholoogilise stressi korral.10
Klassikalistel serotonergilistel psühhedeelikumidel, sealhulgas lüsergamiididel, on üldiselt väike
potentsiaal tekitada füüsilist sõltuvust. Küll aga on psühholoogiline kuritarvitamispotentsiaal suur,
kuna aine pakub tugevat ja ihaldatud taju muutvat toimet.11 Kuna LSZ on tugev 5-HT2A agonist ja
LSD analoog, eeldatakse, et selle subjektiivsed ja psühhedeelsed toimed on kvalitatiivselt
sarnased lüsergiidhappe sarnaste hallutsinogeenidega. Need hõlmavad tugevaid
meeleolumuutusi, tajumoonutusi, hallutsinatsioone ja muutunud ajataju. LSZ potentsiaalsed
ägedad kahjulikud mõjud jagunevad füsioloogilisteks ja psühhiaatrilisteks. Sarnaselt
serotonergiliste psühhedeelikumidega võib LSZ põhjustada sümpatomimeetilisi toimeid. LSD-
uuringud on näidanud mõõdukat vererõhu tõusu (hüpertensioon) ja südame löögisageduse
kiirenemist (tahhükardia). Kuigi otsene surmaga lõppev füsioloogiline toksilisus on kontrollitud
dooside korral vähetõenäoline, kujutab hüpertensioon ja tahhükardia ohtu eelnevate
kardiovaskulaarsete seisunditega inimestele. Peamised ägedad kahjud on psühholoogilised, mis
hõlmavad paanikahoogusid ja ärevust, psühhootilisi seisundeid, tugevat disorienteerumist ja
muutunud taju.12
LSZ on kontrolli all mitmes Euroopa riigis, sealhulgas Tšehhi Vabariigis, Taanis, Sloveenias,
Rootsis ja Soomes.
Arvestades LSZ otsest struktuurilist ja farmakoloogilist sarnasust kontrollitava aine LSD-ga, suurt
kuritarvitamispotentsiaali, reaalset ohtu rahva tervisele ja Eestis tuvastamise fakti, teeb
Ravimiamet ettepaneku lisada lüsergiinhappe-2,4-dimetüülasetidiid (LSZ) narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete I nimekirja.
4. Etitsüklidoon; deskloro-N-etüülketamiin; 2- (etüülamino)-2- fenüültsükloheksanoon (O-
PCE) (tuntud ka kui O-PCE; 2-Oxo-PCE) on arüültsükloheksüülamiinide klassi kuuluv
8
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles.
9
https://en.wikipedia.org/wiki/LSZ.
10
https://www.unodc.org/LSS/SubstanceGroup/Details/e5208b04-a07c-4353-ac71-c0dd3d8046de.
11
https://www.who.int/groups/ecdd.
12
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8027607/.
6
dissotsiatiivne anesteetikum. See on tihedalt seotud deskloroketamiini ja etitsüklidiiniga ning seda
on internetis müüdud disainerravimina.13
O-PCE tuvastati esmakordselt Prantsusmaal 2016. aastal. Seejärel teatati leidudest 20 Euroopa
riigis.14 Eestis on 2025. aastal (novembri seisuga) teatatud kahest tuvastamisjuhtumist Hollandist
saadetud kristallilise aine näol.15
O-PCE-d on tuvastatud valgete suuremate kristallidena, mis sarnanevad metamfetamiini või
MDMA (3,4-metüleendioksümetamfetamiin) kristallidega. Selline eksitav müügiesitlus loob
olukorra, kus kasutajad riskivad massiivse üleannustamisega, kuna tavaline
MDMA/metamfetamiini annus on 70–100 mg, samas kui O-PCE väike soovitatav annus on alla
20 mg. Selline ulatuslik annuse erinevus garanteerib toksiliste koguste tarvitamise, suurendades
eelkõige sedatsiooni ja desorientatsiooni riski.16
O-PCE on tugev ja selektiivne N-metüül-D-aspartaadi retseptori (NMDAR) antagonist. See
toimemehhanism, mille käigus blokeeritakse glutamaat-vahendatud erutusliku
neurotransmissiooni jaoks olulised NMDAR-id, on iseloomulik kogu dissotsiatiivsete
anesteetikumide klassile. NMDAR-i blokeerimine kutsub esile tüüpilisi dissotsiatiivseid,
anesteesiaid ja hallutsinogeenseid efekte.17 O-PCE-l on võrreldes ketamiiniga oluliselt suurem
riskiprofiil. O-PCE on teatavasti potentsem kui ketamiin väikeste annuste puhul. Väiksem doos
toimelt tugevama aine puhul jätab kasutajale annustamisel väiksema ohutusvahemiku,
suurendades mürgistuse riski.18 O-PCE toime on märkimisväärselt pikem, ulatudes kolmest kuni
kuue tunnini, võrreldes ketamiini suhteliselt lühikese 30–60-minutilise toimeajaga. Kasutajad
kogevad O-PCE puhul sügavamat ja rohkem desorienteerivat dissotsiatiivset seisundit, intensiivset
sedatsiooni ja kauakestvat kognitiivset hägusust, mis näitab suuremat kesknärvisüsteemi
koormust võrreldes ketamiiniga. See kombinatsioon – suurenenud toimetugevus ja pikem toime –
kinnitab O-PCE toksilisuse potentsiaali, mis on teatatud olevat ketamiinist raskem.19
O-PCE kasutamisega seotud kliinilised sümptomid on rasked ja eluohtlikud, sarnanedes
arüültsükloheksüülamiinide tüüpilise toksilisuse sündroomiga, kuid teate kohaselt on toksilisus
ketamiiniga võrreldes raskem. Põhilised teatatud kliinilised nähud ja sümptomid on teadvushäire,
segasus, hüpertensioon, tahhükardia, krambid. Rasked süsteemsed tüsistused hõlmavad
hüpertermiat ja rabdomüolüüsi.20 Lisaks suureneb toksilisuse risk, kui O-PCE-d kombineeritakse
teiste kesknärvisüsteemi depressantidega, nagu opiaadid, bensodiasepiinid, GHB või alkohol.21
Mitmed riigid, nagu Iirimaa, Itaalia, Leedu, Poola, Soome, Rootsi, Sloveenia ja Hiina, on O-PCE
ohtu tunnistanud ja kehtestanud selle üle kontrolli.22 Esitatud andmed kinnitavad, et tegemist on
äärmiselt ohtliku ainega, millel puudub seaduslik meditsiiniline kasutus. O-PCE vastab kõigile
kriteeriumidele, mis on vajalikud aine lisamiseks I nimekirja.
5. 5-metoksü-2-aminoindaan; 2,3-dihüdro-5-metoksü-1H-indeen-2-amiin (MEAI) (tuntud ka
kui MEAI, 5-MeO-AI) on aminoindaani derivaat ja uus psühhoaktiivne aine. MEAI kuulub tsükliliste
fenetüülamiinide klassi ja on struktuurilt sarnane Eestis kontrolli all olevate entaktogeenidega nagu
13
https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE.
14
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/622.
15
EKEI andmed.
16
https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma.
17
https://research-information.bris.ac.uk/en/studentTheses/the-effects-of-the-ketamine-derivative-n-
ethyldeschloroketamine-2/.
18
https://www.researchgate.net/publication/328561030_A_Fatal_Case_Involving_N-Ethyldeschloroketamine_2-Oxo-
PCE_and_Venlafaxine.
19
https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma.
20
https://www.researchgate.net/publication/328561030_A_Fatal_Case_Involving_N-Ethyldeschloroketamine_2-Oxo-
PCE_and_Venlafaxine.
21
https://www.health.vic.gov.au/drug-alerts/o-pce-sold-as-methamphetamine-or-mdma.
22
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/622.
7
5,6-metüleendioksü-2-aminoindaan (MDAI) ning ka mitmete amfetamiinidega (nt
metüleendioksümetamfetamiin – MDMA).
MEAI tuvastati esmakordselt Poolas 2018. aastal ning hiljem Hollandis ja Saksamaal
(2020. aastal), Prantsusmaal ja Itaalias (2022. aastal), Austrias (2023. aastal) ja Rumeenias
(2025. aastal).23 EKEI andmete kohaselt on Eestis MEAI tuvastatud kolmel korral Hollandist
saadetud pulbri / kristallilise aine näol, mis kinnitab aine olemasolu ja levikut Eesti turul.
MEAI on farmakoloogiliselt klassifitseeritud monoamiini vabastavaks aineks, toimides spetsiifiliselt
selektiivse serotoniini vabastava ainena (SSRA). See mehhanism on omane enamikule kontrolli
all olevatele psühhostimulantidele ja entaktogeenidele (nt amfetamiinid, MDMA). Lisaks on aine
seotud α2-adrenergiliste retseptoritega. Tänu oma serotoniini vabanemist domineerivale toimele
tekitab MEAI MDMA-laadseid entaktogeenseid (emotsionaalset avatust ja sotsiaalset seotust
soodustavaid) ja sümpatomimeetilisi (sümpaatilise närvisüsteemi – pulsisageduse ja vererõhu
tõusu – imiteerivaid) toimeid. Rekreatiivsel kasutamisel on teatatud lisaks kergetest
psühhoaktiivsetest efektidest, eufooriast ja emotsionaalsest avatusest, mis sarnanevad alkoholi
tarvitamisele.24 Kuna MEAI on tugev serotoniini vabastaja, on olemas serotoniinisündroomi
potentsiaal. See seisund on potentsiaalselt eluohtlik ja selle risk suureneb oluliselt, kui ainet
tarvitatakse koos teiste serotoniini taset mõjutavate ravimitega (nt antidepressandid) või teiste
stimulantidega. Serotoniinisündroomi raskusaste varieerub kergest (vähene treemor ja kerge
hüpertensioon) kuni eluohtlikuni (kõrge palavik, lihasjäikus, eluohtlikud südamerütmihäired),
mistõttu vajab see kohest meditsiinilist abi.25 Sümpatomimeetiliste toimete tõttu esineb ka
kardiovaskulaarsete riskide potentsiaal. Stimuleeriva ja eufooriat tekitava toime tõttu on
psühholoogilise sõltuvuse tekkimise risk olemas, ehkki selle ulatus on teadmata ja seda peetakse
väiksemaks puhta dopamiini vabastajatest.
Toksikoloogilised andmed pärinevad peamiselt prekliinilistest uuringutest rottidel ja in vitro
katsetest. Akuutne ühekordne suukaudne manustamine rottidele annuses 100 mg/kg kutsus esile
mööduvad, kuid selgelt kahjulikud kliinilised kõrvaltoimed, nagu treemor ja õhupuudus.26 Ainet
arendatakse praegu aktiivses kliinilises faasis (projekt CMND-100) ravimina alkoholitarvitamise
häire, kokaiini tarvitamise häire ja metaboolse sündroomi raviks.27 Kuigi aine on arenduses,
puudub sellel praegu veel aktsepteeritud meditsiiniline kasutus Eestis ja ka rahvusvaheliselt.
MEAI on kontrolli all mitmes riigis, sealhulgas Itaalias, Leedus ja Norras.28 Puudulikud
toksikoloogilised andmed ning serotoniinisündroomi ja kardiovaskulaarsete riskide võimalikkus
muudavad aine ohtlikuks, eriti arvestades kasutajate kalduvust kombineerida aineid või manustada
teadmata puhtusega preparaate. MEAI lisamine I nimekirja on põhjendatud peamiselt rahva tervise
ja ohutuse kaalutlustel.
6. Metallüüleskaliin (tuntud ka kui MAL) kuulub struktuurilt fenetüülamiini ja eskaliini keemilistesse
klassidesse. See on sünteetiline derivaat meskaliinist (3,4,5-trimetoksüfenetüülamiin), mis on
looduslikult esinev psühhedeelne alkaloid.
MAL dokumenteeriti esmakordselt keemik Alexander Shulgini poolt tema 1991. aasta teoses
PiHKAL. Euroopa turgudel hakkas aine levima alles 2013. aastal. Esimesed tuvastused pärinevad
Rootsist (oktoober 2013), millele järgnesid samal aastal ka Holland ja seejärel mitmed teised
Euroopa riigid.29 EKEI andmete kohaselt tuvastati MAL Eestis esmakordselt 5. mail 2025 tablettide
kujul.
23
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1110.
24
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29458138/.
25
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482377/.
26
https://www.researchgate.net/publication/313354871_Toxicological_evaluation_of_5-methoxy-2-
aminoindane_MEAI_Binge_mitigating_agent_in_development.
27
https://www.investing.com/news/company-news/clearmind-reports-positive-interim-safety-data-for-alcohol-
disorder-drug-93CH-4375279.
28
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/347.
29
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/347.
8
Metallüüleskaliini psühhoaktiivsed toimed on vahendatud selle kaudu, et see toimib serotoniini 5-
HT2 retseptori agonistina. Täpsemalt, sarnaselt klassikaliste serotonergiliste
psühhedeelikumidega nagu LSD ja psilotsübiin, sihib MAL peamiselt 5-HT2 retseptorit, mis
vastutab hallutsinogeensete uimastitega seotud iseloomulike teadvuse muutuste ja
tajumoonutuste esilekutsumise eest. Metallüüleskaliini manustatakse tavaliselt suu kaudu.
Farmakokineetilised andmed näitavad toime kiiret algust, mis tekib tavaliselt ühe tunni jooksul
pärast allaneelamist. MAL on oma lähteühendist, meskaliinist, märkimisväärselt tugevam,
ilmutades suuremat seondumisafinsust peamiste serotoniini retseptorite juures. Kvantitatiivsed
andmed kinnitavad MAL-i oluliselt suuremat toimetugevust võrreldes meskaliiniga. MAL on aktiivne
psühhedeelne aine ligikaudu kümme korda väiksemate annuste juures kui meskaliin, muutes ta
väiksema terapeutilise aknaga ja seega kõrgema riskitasemega aineks.30 Kriitiliselt oluline on aine
erakordselt pikk toimeaeg, mis on teatatud olevat 12–16 tundi. See pikk kestus nõuab
potentsiaalsete kõrvaltoimete või psühhedeelse kriisi ilmnemise korral ulatuslikku ja pikale venivat
(üle 16 tunni) ägedat meditsiinilist ja käitumuslikku ravi, koormates seeläbi tervishoiusüsteemi.
Serotonergilise psühhedeelikumina kutsub MAL esile muutunud teadvuseseisundi, mis on
võrreldav teiste 5-HT2 agonistide poolt esilekutsutuga, kuid neist siiski erinev. Aruanded rõhutavad
intensiivset visuaalset kujutluspilti, sealhulgas silmade sulgemisel nähtud "kaleidoskoopilisi
neoonvärve" ja "visuaalset teatrit". Teatatakse märkimisväärsetest visuaalsetest moonutustest,
mida kirjeldatakse mõnikord kui "sulanud vaha" välimust, ja eredamast värvitajust. Mõjud
hõlmavad sageli eufooriat, empaatiat ja introspektsiooni, mis võivad potentsiaalselt viia "heade
seosteni enese osade vahel". Suure annusega kogemusi on seostatud erksate
lapsepõlvemälestuste meenutamisega.31 Füüsiliselt iseloomustab kogemust märkimisväärne
stimulatsioon. Kasutajad teatavad vaimsest ja füüsilisest stimulatsioonist, pupillide laienemisest,
rahutusest, vähenenud isust ja somaatilistest mõjudest, nagu higistamine, külmavärinad ja
lihaspinge.32 Kõige kriitilisem riskitegur on MAL-i järsk annuse-vastuse kõver. See tähendab, et
annus, mis on vajalik soovitud psühhedeelse efekti tekitamiseks (nt tavaline vahemik 25–40 mg),
on väga lähedal annusele, mis tekitab kurnava või ohtliku psühholoogilise ja sensoorse
"ülekoormuse" (nt Shulgini poolt dokumenteeritud annused 45 mg ja rohkem). See kitsas ohutuspiir
suurendab oluliselt juhusliku üleannustamise ja ägedate ohtude riski kontrollimata tingimustes.33
Euroopa Liidus ei ole MAL-i ühtselt reguleeritud, kuid üksikud riigid, sealhulgas Soome, Rootsi,
Itaalia, Sloveenia, kontrollivad seda erinevate mehhanismide alusel.34 Metallüüleskaliin on tugev
meskaliini analoog, mille suur toimetugevus, ülipikk toimeaeg ja järsk annuse-vastuse kõver loovad
avaliku tervise ja ohutuse seisukohast tõsiseid ohte. Kuna ainel puudub meditsiiniline kasutus ja
sellel on suur oht tõsiste ägedate ja pikaajaliste kahjude tekkeks, on selle reguleerimine ja lisamine
I nimekirja vältimatu, et kaitsta elanikkonda kontrollimatu leviku ja kasutamisega kaasnevate eriti
raskete tagajärgede eest.
7. 3-metüülrolitsüklidiin (tuntud ka kui 3-Me-PCPy, 3MEPPY) on arüültsükloheksüülamiini klassi
kuuluv struktuurisomeer rahvusvaheliselt kontrollitavale ainele PCP (fentsüklidiin, mis kuulub
1971. aasta ÜRO konventsiooni II nimekirja). Struktuurilt on 3-Me-PCPy seotud ka 3-Me-PCP-ga
ja samuti rolitsüklidiiniga (PCPy), mis on dissotsiatiivne anesteetikum (1971. aasta ÜRO
konventsiooni I nimekirja aine).35
Aine esmakordne tuvastamine Euroopa Liidus toimus Prantsusmaal 2021. aasta detsembris, mil
sellest teavitati ELi varajase hoiatamise süsteemi (EWS) kaudu. Hiljem teatasid aine levikust
ametlikult Taani, Sloveenia, Rootsi, Soome ja Belgia (2022. aastal) ning Itaalia ja Slovakkia
(2025. aastal). Aine on kontrolli all Itaalias ja Leedus.36 EKEI andmetel tuvastati aine Eestis
30
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8865417/.
31
https://en.wikipedia.org/wiki/Methallylescaline.
32
https://knowdrugs.app/substances/methallylescaline.
33
http://medbox.iiab.me/kiwix/wikipedia_en_medicine_2019-12/A/Methallylescaline.
34
EDND andmed.
35
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1286.
36
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/1286.
9
esmakordselt 21. augustil 2025. Tegemist oli pulbriga, mis saabus Eestisse saadetisena
Hollandist. 3-Me-PCPy farmakoloogiline profiil on suuresti hüpoteetiline, tuginedes struktuursele
analoogiale arüültsükloheksüülamiinide klassiga.
Aine peamine toimemehhanism on NMDA (N-metüül-D-aspartaadi) retseptori antagonism. See on
sama mehhanism, mille kaudu tekitavad oma psühhotroopseid toimeid ka teised tuntud
dissotsiatiivsed ained, nagu PCP ja ketamiin. NMDA retseptorite blokeerimine mõjutab oluliselt
mälu, õppimist ja kognitiivseid funktsioone. Lisaks NMDA antagonismile takistab 3-Me-PCPy ka
kolme olulise monoamiini neurotransmitteri (serotoniin, dopamiin ja noradrenaliin) tagasihaaret
närvilõpmetesse. See viib nende taseme suurenemisele sünaptilises pilus. Selline unikaalne
toimeprofiil (teadvuse muutumine koos stimuleeriva mõjuga) viitab stimuleerivatele ja tajumuutust
esilekutsuvatele efektidele, mida on täheldatud ka loomkatsete käitumisuuringutes.37
Kuna tegemist on uue psühhoaktiivse ainega, on andmed selle toksilisuse, surmava doosi,
pikaajaliste mõjude ja kliiniliste tulemuste kohta äärmiselt piiratud. Aine ohutusprofiil inimestel on
suures osas teadmata. Mürgistuse ja suremuse risk suureneb oluliselt mitme aine samaaegsel
tarbimisel. Fataalsed juhtumid on dokumenteeritud koos teiste ainetega, nagu metadoon,
difenhüdramiin ja amfetamiin. See rõhutab farmakoloogilise sünergia ohtlikkust:
kesknärvisüsteemi depressantide (nt difenhüdramiin) kombineerimine tugeva NMDA-
antagonistiga nagu 3-Me-PCPy, võib viia ohtliku kesknärvisüsteemi depressioonini ja
hingamispuudulikkuseni.38 Arvestades 3-Me-PCPy struktuurilist sarnasust rahvusvaheliselt
kontrollitud ainetega ja selle kõrget riskiprofiili, on rangelt soovitatav lisada see narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete I nimekirja.
8. Pregabaliin (kasutatakse ka kaubamärkide Lyrica ja Pragiola all) on retseptiravim, mida
kasutatakse perifeerse ja tsentraalse neuropaatilise valu, epilepsia ja generaliseerunud
ärevushäire raviks. Kuigi pregabaliin on ravim, liigitatakse see kuritarvitamise potentsiaali tõttu uue
psühhoaktiivse ainena ning on seetõttu ka Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) poolt
monitooritav.39 Pregabaliin on struktuurselt seotud looduslikult esineva imetajate neurotransmitteri
gamma-aminovõihappega (GABA). Kuigi selle täpne toimemehhanism on endiselt ebaselge, on
teada, et pregabaliin vähendab tsentraalset neuronite erutatavust ja pärsib mitmete
neurotransmitterite, sealhulgas glutamaadi ja noradrenaliini vabanemist.40
Pregabaliin tuvastati Euroopa illegaalses võrgus esmakordselt 2009. aastal Soomes, levides
seejärel teistesse riikidesse.41 EKEI andmed kinnitavad pregabaliini ebaseaduslikku käitlemist:
aine tuvastati 2024. aastal 12 ning 2025. aastal (novembri seisuga) üheksas kohtuekspertiisi
juhtumis, mis näitab aine selget kättesaadavust ebaseaduslikul turul.
Pregabaliinil on eriti vastuvõtlikes populatsioonides (nt varasema ainete kuritarvitamise ajalooga
isikud) dokumenteeritud euforiseeriv toime, mistõttu kasutatakse seda joobeseisundi
saavutamiseks või olemasoleva joobe võimendamiseks. Pregabaliini kuritarvitamine ja üledoosid
on Eestis kasvav rahvatervishoiu risk, mida kinnitavad riigisisesed andmed. Terviseameti
Mürgistusteabekeskuse andmetel on viimase viie aasta jooksul esinenud 66 pregabaliiniga seotud
mürgistusjuhtumit, millest 45 olid tahtlikud mürgistused enesetapu eesmärgil. Pregabaliiniga
seotud surmajuhtumite arv näitab Eestis selget kasvutrendi, osaledes mitme aine tarvitamisega
seotud surmajuhtumites: 2022. aastal 6 surma, 2023. aastal 13 surma, 2024. aastal 7 surma ja
2025. aastal augusti lõpu seisuga 7 surma (moodustades juba 14,6% kõigist uimastite üledoosist
põhjustatud surmadest).42
37
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Methyl-PCPy.
38
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27339479/.
39
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/116.
40
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17126531/.
41
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/116.
42
TAI andmed.
10
Pregabaliini suurim oht seisneb selle sünergias teiste kesknärvisüsteemi depressantidega,
eelkõige opioididega. See kombinatsioon suurendab oluliselt eluohtliku hingamise pärssimise ja
surma riski.43 Ulatuslikke murettekitavaid teateid on tulnud Soomest, Rootsist ja Norrast. Soomes
täheldati pregabaliini avastamises lahkamismaterjalidest märgitud suurenemist (2005. aasta
9 juhult üle 80 juhuni 2009. aasta septembriks). Kõige sagedasem surmapõhjus pregabaliini
kuritarvitajate seas oli juhuslik mürgistus, mis oli tavaliselt seotud aine tarbimisega kombinatsioonis
teiste opioididega.44 Mitmed riigid on vastuseks samale probleemile juba võtnud pregabaliini riikliku
kontrolli alla, rõhutades seeläbi probleemi tõsidust. Suurenenud surmajuhtumite ja kuritarvitamise
mure tõttu klassifitseeris UK 2019. aastal pregabaliini (ja gabapentiin) C-klassi kontrollitavaks
aineks ja paigutati Schedule 3 nimekirja.45 Pregabaliin on Ameerika Ühendriikides juba alates
2014. aastast klassifitseeritud Schedule V kontrollitavaks aineks, kinnitades selle ametlikku
kuritarvitamise potentsiaali.46 Lisaks on pregabaliin kontrolli alla võetud Prantsusmaal alates
2020. aastast47 ja Lätis alates 2022. aastast.48
Euroopa Ravimiameti (EMA) poolt antud Lyrica (pregabaliin) kliiniline hinnang tõi esile
sagedasemad kõrvaltoimed, mille hulka kuuluvad pearinglus ja unisus, koordinatsiooni kadu,
motoorika halvenemine, ähmane nägemine, ebaselge ja katkendlik kõne, desorientatsioon,
kontrollimatu uimasus suurte annuste puhul ning võõrutusnähud.49 Käesolevaga tehakse
ettepanek lisada toimeaine pregabaliin narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja
(psühhotroopsed ained, millel on meditsiiniline kasutus). IV nimekirja lisamine sätestab rangemad
käitlemisnõuded, säilitades samal ajal ravimi kättesaadavuse meditsiinilisel näidustusel.
IV nimekirja kuuluv ravim kirjutatakse jätkuvalt välja tavalise retseptiga ning väljakirjutamisel ei
kaasne täiendavaid piiranguid (nagu need on kehtestatud näiteks bensodiasepiinidele).
Tervisekassa andmetel on pregabaliini väljakirjutamise maht märkimisväärne (perearstid 56%,
psühhiaatrid 22%), mistõttu on oluline säilitada arstidele (sh perearstidele) võimalus ravi jätkata.
Kontrolli alla võtmine piirab ravimi seaduslikust tarneahelast ebaseaduslikult väljumist ning annab
võimaluse ebaseaduslikule käitlemisele tugevamalt reageerida. Ravimikäitlejatele hakkavad
kehtima rangemad nõuded ravimi riiki sisse- ja väljaveole, samuti rangemad nõuded ravimite
säilitamisele ja arvestuse pidamisele (võrreldes tavaliste retseptiravimitega). Patsientide jaoks
tähendab IV nimekirja lisamine piiriülese digiretseptiga väljastamise keeldu ja ravimi posti teel
saatmise keeldu. Lisaks kaasneb Schengeni riikides reisides nõue omada Schengeni tunnistust
(kehtiv ka teiste IV nimekirja ravimite puhul, näiteks diasepaami korral).
Arvestades Eesti surmastatistika kasvutrendi, mürgistusjuhtumite kasvutrendi (eriti seoses
enesetapukatsetega) ja rahvusvahelist pretsedenti, on pregabaliini lisamine narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete IV nimekirja proportsionaalne ja vajalik meede rahva tervise ja ohutuse
tagamiseks. See meede võimaldab suuremat kontrolli aine liikumise üle, säilitades samal ajal
meditsiinilise kättesaadavuse patsientidele, kes seda tõesti vajavad.
9. Gabapentiin (tuntud ka kaubamärgi Neurontin all) on retseptiravim, mida kasutatakse peamiselt
epilepsia ja neuropaatilise valu raviks. Sarnaselt pregabaliiniga on gabapentiin oma kuritarvitamise
potentsiaali tõttu monitooritav Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) poolt, olles liigitatud uue
psühhoaktiivse ainena. Gabapentiini esmane tuvastamine Euroopa illegaalsel turul toimus Belgias
2013. aastal, levides seejärel teistesse Euroopa Liidu liikmesriikidesse.50
43
https://www.fda.gov/media/133681/download.
44
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0379073814001819?via%3Dihub.
45
https://www.gov.uk/government/news/reclassification-of-pregabalin-and-gabapentin-to-schedule-3-drugs-from-1-
april-2019.
46
https://www.federalregister.gov/documents/2014/07/28/2014-17726/national-committee-on-foreign-medical-
education-and-accreditation.
47
https://www.legifrance.gouv.fr/.
48
https://www.vi.gov.lv/lv/jaunums/kontrolei-paklautas-jaunas-vielas-ketamins-pregabalins-un-
remimazolams?utm_source=https%3A%2F%2Fgemini.google.com%2F.
49
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lyrica.
50
https://ednd2.emcdda.europa.eu/ednd/substanceProfiles/351.
11
EKEI andmed kinnitavad gabapentiini kõrvalekaldumist meditsiinilisest ringlusest ebaseaduslikule
turule. 2024. aastal tuvastati ebaseadusliku käitlemise käigus kaks juhtu (pulbri kujul) ning 2025.
aastal (novembri seisuga) tuvastati kaks juhtumit. Need juhtumid, kuigi arvuliselt väiksemad kui
pregabaliinil, viitavad selgelt gabapentiini esinemisele ebaseaduslikus ringluses. TAI andmetel on
gabapentiin esinenud mitme ainete samaaegse tarvitamisega seotud üledoosisurmas: 2022.
aastal kaks surmajuhtumit, 2023. aastal kaks surmajuhtumit ja 2024. aastal üks surmajuhtum.
Kuigi gabapentiinimürgistusi esineb Terviseameti Mürgistusteabekeskuse andmetel harvemini kui
pregabaliini puhul, kinnitab aine seos üledoosisurmadega selle ohtlikkust mitme aine samaaegse
tarvitamise kontekstis.
Gabapentiini peamine risk on sarnane pregabaliini omaga, seisnedes ohtlikus koostoimes teiste
kesknärvisüsteemi depressantidega, eelkõige opioididega, mis suurendab oluliselt hingamise
pärssimise ja üledoosisurma riski.51 Tervisekassa andmetel on gabapentiini väljakirjutamise maht
märkimisväärne, kusjuures iseloomulik on selle suur väljakirjutamise sagedus perearstiabis (68%),
mis viitab laialdasele ja kergele kättesaadavusele. Gabapentiini väljakirjutajate ja retseptide arv on
suurem kui pregabaliinil, rõhutades vajadust täpsema järelevalve järele. Mitmed riigid on
gabapentiini kuritarvitamise kasvule reageerinud, eriti seoses asendusaine riskiga, mis tekkis
pärast pregabaliini kontrolli alla võtmist. Pärast seda, kui pregabaliin lisati Ameerika Ühendriikides
föderaalselt Schedule V nimekirja 2014. aastal, hakkasid mitmed opioidisõltuvuse kriisist tabatud
osariigid (nt Kentucky, Tennessee) märkama gabapentiini kuritarvitamise järsku kasvu.
Gabapentiini hakati kasutama asendusainena või opiaatide võimendajana. Seetõttu on need
osariigid gabapentiini klassifitseerinud Schedule V kontrollitavaks aineks ning lisanud kohustusliku
retsepti monitoorimise alla, et piirata nn retsepti-shoppingut. Sarnane dünaamika viis
Ühendkuningriikide ametivõimud otsuseni võtta gabapentiin ja pregabaliin samaaegselt
2019. aastal kontrolli alla (C-klassi kontrollitav aine, Schedule 3). Seda meedet rakendati just
asendusaine probleemi vältimiseks: kui oleks kontrolli alla võetud vaid üks, oleks oodatud teise
kuritarvitamise hüppelist kasvu.52 Eelnev rõhutab, miks on Eesti puhul kriitiliselt oluline lisada
kontrolli alla mõlemad ained korraga.
Arvestades gabapentiini seost üledoosisurmadega Eestis, selle esinemist ebaseaduslikul turul
ning olemasolevaid tugevaid rahvusvahelisi pretsedente (nagu Ühendkuningriigi ja Ameerika
Ühendriikide vastavad meetmed), on gabapentiini lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
IV nimekirja (psühhotroopsed ained, millel on meditsiiniline kasutus) proportsionaalne ja vajalik
meede rahva tervise ja ohutuse tagamiseks. IV nimekirja lisamine kehtestab rangemad käitlemis-
ja kontrollinõuded (analoogselt pregabaliini puhul kehtestatavatega), säilitades samal ajal ravimi
kättesaadavuse seda vajavatele patsientidele.
3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele
Määrusest teavitatakse Euroopa Komisjoni ja lepinguriike Vabariigi Valitsuse 23. septembri 2010. a
määruse nr 140 „Kavandatavast tehnilisest normist, infoühiskonna teenusele kehtestatavast
nõudest ja teenuse osutamise nõudest teavitamise kord ning teavitamist koordineeriva asutuse
määramine“ § 15 lõike 1 punkti 1 alusel (ooteaega ei kohaldata juhul, kui eelnõu on vaja vastu
võtta järgmisel mõjuval ja ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulisel põhjusel: rahva
tervise või ohutuse, loomade või taimede kaitseks), millega on Eesti õigusruumi üle võetud
Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi (EL) 2015/1535 artikli 6 lõike 7 punkt a (ooteaega ei
rakendata, kui rahva tervise või ohutuse või loomade või taimede kaitsmise ning teenuseid
käsitlevate õigusnormide puhul ka avaliku korra, eriti alaealiste kaitsmisega seotud tõsistest ja
ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulistel põhjustel peab liikmesriik väga lühikese aja
jooksul ette valmistama tehnilised normid nende viivitamatuks avaldamiseks ja kehtestamiseks,
kus nõupidamine pole võimalik).
4. Määruse mõjud
51
https://www.gov.uk/drug-safety-update/gabapentin-neurontin-risk-of-severe-respiratory-depression.
52
https://www.gov.uk/drug-safety-update/pregabalin-lyrica-gabapentin-neurontin-and-risk-of-abuse-and-dependence-
new-scheduling-requirements-from-1-april.
12
Muudatusega täiendatakse Ravimiameti ettepanekul narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
reguleerimise raamistikku, et piirata uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete kättesaadavust
ning vähendada nende levikust tulenevaid terviseohte. Muudatused toetavad rahva tervise kaitset
ning aitavad ennetada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väärkasutamisest tulenevaid
kahjusid.
Eelnõuga ajakohastatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirju kahel viisil:
lisatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja uued psühhoaktiivsed ained, millel
puudub meditsiiniline kasutus ja mille tarvitamine kujutab endast märkimisväärset ohtu
tervisele;
täiendatakse IV nimekirja meditsiinilisel eesmärgil kasutatavate psühhotroopsete ainetega,
mille väärkasutuse risk on kasvanud ja mille kättesaadavus vajab senisest rangemat kontrolli.
Muudatuste peamine oodatav mõju on nimetatud ainete kättesaadavuse piiramine ja nende leviku
pidurdamine, millega kaasneb väärkasutuse ja tervisekahjustuste riski vähenemine. Regulatsiooni
täpsustamine loob selgema aluse järelevalveks ning toetab ennetustegevust.
Mõjude olulisuse hindamisel lähtuti mõju ulatusest, avaldumise sagedusest, mõjutatud sihtrühma
suurusest ja ebasoovitavate mõjude riskist. Analüüs tugineb eelnõu sisule ja selle praktilisele
rakendamisele ning kasutab Politsei- ja Piirivalveameti (edaspidi PPA), Siseministeeriumi, TAI ja
rahvusvaheliste uuringute andmeid.
Mõjuanalüüsis käsitletakse eelnõu sotsiaalset ja majanduslikku mõju ning mõju riigivalitsemisele.
Mõjusid on analüüsitud sihtrühmade kaupa. Peamised mõjutatud sihtrühmad on elanikkond,
tervishoiusektor, apteegid, PPA, MTA ja Ravimiamet. Muudatustel ei ole otsest mõju
regionaalarengule, riigikaitsele ja välissuhetele, infotehnoloogiale ja infoühiskonnale, keskkonnale,
haridusele, kultuurile ega spordile, mistõttu ei ole mõjusid nendes valdkondades eraldi hinnatud.
Mõju sihtrühm 1: narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajad
Eelnõu mõjutab isikuid, kes tarvitavad narkootilisi aineid või psühhotroopseid ravimeid ilma arsti
korralduseta. Sihtrühma kuuluvad nii juhu- kui ka korduvtarvitajad, sealhulgas isikud, kes
kasutavad uusi psühhoaktiivseid aineid või väärkasutavad retseptiravimeid.
Elu jooksul narkootikume tarvitanud isikute hulk on viimase kümne aasta jooksul suurenenud.
2023. aasta Eesti täiskasvanud rahvastiku uimastite tarvitamise uuringu andmetel oli 16–64-
aastaste seas vähemalt üks kord elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanuid 31%. 53
Võrdluseks: 2015. aastal näitas PPA avaliku arvamuse ja riskikäitumise uuring, et sama näitaja oli
ligikaudu 20%.54
Viimase kuu ja aasta jooksul narkootikume tarvitanute osakaalus on viimastel aastatel märgata
langust. TAI 2024. aasta täiskasvanud rahvastiku tervisekäitumise uuringu põhjal oli 16–64-
aastastest vastajatest viimase 12 kuu jooksul narkootilisi aineid või narkootilise toimega
retseptiravimeid ilma arsti retseptita tarvitanud 4,4% ja viimase 30 päeva jooksul 5,1%.
2020. aastal olid vastavad näitajad 7,1% ja 5,8%. Viimasel 12 kuul on narkootikumide tarvitamine
kõige levinum 16–34-aastaste meeste seas (üle 16%) ja 25–34-aastaste naiste seas (7,1%).55
14–18-aastastest noortest on elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanud või proovinud pea
kolmandik (31%) ning 75% neist on teinud seda mitmel korral. Võrreldes 2015. ja 2021. aasta
53
Vorobjov, S, Kaste A-L, Veskimäe L. Eesti täiskasvanud rahvastiku uimastite tarvitamise uuring 2023. Tallinn:
Tervise Arengu Instituut; 2024. https://www.tai.ee/sites/default/files/2024-06/tuku_2023.pdf.
54
Turu-uuringute AS. (2016). Avaliku arvamuse ja riskikäitumise uuring. Küsitlus täiskasvanud elanikkonna seas.
https://www.politsei.ee/files/Ennetus/riskik-itumise-uuring-2015-t-iskasvanud.pdf?ac1c7822a0.
55
Reile R, Põlajev A, Saavaste J. Eesti täiskasvanud rahvastiku tervisekäitumise uuring 2024. Tallinn: Tervise
Arengu Instituut; 2025. tku2024_kogumik_29apr2025_final.pdf.
13
tarbimist, on märkimisväärselt suurenenud nende noorte osatähtsus, kes on narkootikume
tarvitanud korduvalt.56 Noorte hulgas paistab Eesti Euroopa Liidus silma keskmisest suurema
narkootikumide tarvitamise sagedusega 15–16-aastaste kooliõpilaste seas.57 See viitab
riskikäitumise varasemale kujunemisele ja suurendab pikaajaliste tervisekahjustuste riski.
Eriti suure riskiga alarühma moodustavad narkootiliste ainete tarvitajad, kes kasutavad mitut ainet
samal ajal. Alates 2022. aastast on oluliseks negatiivseks trendiks kujunenud sünteetiliste
opioidide levik, millega kaasneb ebaproportsionaalselt suur kahju rahva tervisele. Ligikaudu
pooltes üledoosist põhjustatud surmajuhtumites (2023. aastal suri üledoosi tagajärjel 117 inimest)
on tuvastatud sünteetiliste opioidide tarvitamine, kusjuures sageli on tegemist mitme aine koos
tarvitamisega.58 Mitme aine samaaegne tarvitamine suurendab oluliselt üledoosi ja surma riski.
Uuringute põhjal on sihtrühma suurus nii täiskasvanute kui ka noorte seas hinnanguliselt
keskmine, kuid arvestades korduva tarvitamise kasvu noorte hulgas, on eelnõu mõju selle
sihtrühma jaoks oluline. Eelnõu mõju seisneb eeskätt uute ja suurenenud
väärkasutusriskiga ainete kättesaadavuse piiramises, mis aitab vähendada riskikäitumist
ning sellega seotud tervisekahjustusi ja enneaegseid surmajuhtumeid.
Mõju sihtrühm 2: patsiendid
Eelnõu mõjutab patsiente, kes kasutavad pregabaliini ja gabapentiini meditsiinilisel näidustusel, sh
epilepsia, neuropaatilise valu ja üldistunud ärevushäire ravis (loe lk 9–10). Tegemist on
patsientidega, kelle ravi on pikaajaline ning kelle jaoks ravimite järjepidev kättesaadavus on oluline.
Ravimite kasutamise statistika kohaselt on pregabaliini ja gabapentiini kasutamine Eestis viimastel
aastatel kasvanud: 2024. aastal oli gabapentiini kasutus 2,91 ja pregabaliini kasutus 4,19 DPD
1000 elaniku kohta ööpäevas, võrreldes vastavalt 1,87 ja 2,61 DPD-ga 2020. aastal.59 See
tähendab, et nimetatud toimeaineid kasutab igapäevaselt ligikaudu 0,3–0,4% elanikkonnast ehk
mitu tuhat patsienti ning aasta kaupa kümneid tuhandeid inimesi. Näitajad viitavad toimeainete
püsivale kasutamisele ja arvestatava suurusega patsiendirühmale.
Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja ei piira ravimite
väljakirjutamist ega ravi jätkamist, kuid muudab ravimite käitlemise ja väljastamise tingimused
rangemaks. Muudatus ei too kaasa täiendavaid piiranguid patsiendi ravivõimalustele ega mõjuta
ravimite hüvitamise tingimusi.
Eelnõu mõju sellele sihtrühmale seisneb peamiselt ravimite kasutamise ja väljastamise suuremas
kontrollis, mille eesmärk on vähendada ravimite väärkasutust ja ebaseaduslikku levikut. Patsiendi
jaoks on mõju hinnanguliselt väike ning avaldub harva, eelkõige ravimite väljastamise ja
reisimisega seotud formaalsete nõuete täpsustumise kaudu.
IV nimekirja lisamisega kaasnevad patsientidele täiendavad halduslikud nõuded, sealhulgas
piiriülese digiretsepti alusel väljastamise ja ravimite posti teel edastamise piirang ning Schengeni
riikides reisimisel Schengeni tunnistuse omamise kohustus. Muudatuse rakendamisel on oluline
arvestada, et apteekide ravimivalik võib piirkonniti erineda ning vajalik on tagada, et patsientidel
oleks nimetatud ravimitele juurdepääs kõikides Eesti piirkondades. Nimetatud nõuded on
kooskõlas teiste IV nimekirja ravimitele kehtivate reeglitega ega piira ravi kättesaadavust
meditsiinilisel näidustusel.
56
Lõhmus L, Tamson M, Pertel T, Abel-Ollo K, Rüütel K. Eesti noorte seksuaaltervis: teadmised, hoiakud ja
käitumine. 2021. aasta uuringu aruanne. Tallinn: Tervise Arengu Instituut, 2023.
57
Siseministeerium. (2014). Eesti uimastitarvitamise vähendamise poliitika. Valge raamat.Tallinn. Eesti
uimastitarvitamise vähendamise poliitika.
58
Prokuratuur. (2024). Tugevatoimelised uimastid. Prokuratuuri aastaraamat 2024.
https://aastaraamat.prokuratuur.ee/prokuratuuri-aastaraamat-2024/tugevatoimelised-uimastid
59
TAI. (2025). Tervisestatistika ja terviseuuringute andmebaas, tabel: ATC-N.
ATC-N: Närvisüsteem (N-rühm; DPD/1000/ööpäevas). PxWeb.
14
Ebasoovitavate mõjude risk patsientidele on väike, kuna muudatus ei piira ravi
kättesaadavust ning arsti juhendamisel jätkuv ravi on tagatud. Kokkuvõttes on eelnõu mõju
sellele sihtrühmale väike.
Mõju sihtrühm 3: tervishoiusektor
Eelnõu mõjutab tervishoiusektorit, eeskätt neurolooge, perearste ja psühhiaatreid, kes kirjutavad
välja pregabaliini ja gabapentiini meditsiinilisel näidustusel. Toimeainete lisamine narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete IV nimekirja ei kehtesta arstidele otseseid ravikeelde ega muuda kehtivaid
ravijuhiseid, kuid toob kaasa ravimite väljakirjutamise ja kasutamise rangema regulatiivse
raamistiku ning suurema järelevalve.
Muudatus eeldab arstidelt senisest põhjalikumat näidustuse põhjendamist ja dokumenteerimist
ning suuremat tähelepanu ravimite väärkasutuse riskide ennetamisele. See võib väljenduda
ravimite väljakirjutamise korra suuremas läbipaistvuses ja järelevalveasutuste suuremas
tähelepanus ravimite väljakirjutamisele.
Eelnõu mõju tervishoiusektorile on eelkõige töökorralduslik ning hinnanguliselt väike. Mõju on
pigem püsiv kui sage, kuna see on seotud tavapärase retseptipraktikaga ega too kaasa olulist
täiendavat halduskoormust. Muudatus ei piira patsientide ravijärjepidevust ega arsti kliinilist
otsustusõigust, kuid tugevdab ravimite kasutamise vastutustundlikku väljastamist ja kasutamist.
Ebasoovitavate mõjude risk tervishoiuteenuse osutamisele on väike, kuna ravi jätkub arsti
juhendamisel ning muudatus ei mõjuta ravimite kättesaadavust meditsiinilisel näidustusel.
Kokkuvõttes on eelnõu mõju tervishoiusektorile väike ja proportsionaalne, toetades rahva tervise
kaitset ja ravimite väärkasutuse ennetamist. Muudatus eeldab tervishoiutöötajatelt ka senisest
teadlikumat patsiendi nõustamist ja jälgimist, sealhulgas vaimse seisundi ja võimaliku
riskikäitumise hindamist, mis on kooskõlas kehtiva hea ravitava ja patsiendiohutuse põhimõtetega.
Muudatus eeldab tervishoiutöötajatelt senisest tähelepanelikumat patsiendi nõustamist ja jälgimist,
sealhulgas vaimse tervise seisundi ja võimaliku riskikäitumise hindamist, mis vastab tavapärasele
ravipraktikale ja patsiendiohutuse põhimõtetele. Eelnõu toetab rahva tervise kaitset ja ravimite
väärkasutuse ennetamist.
Ebasoovitavate mõjude risk tervishoiuteenuse osutamisele on väike, kuna ravi jätkub arsti
juhendamisel ning muudatus ei piira ravimite kasutamist meditsiinilisel näidustusel.
Mõju sihtrühm 4: ravimite käitlejad ja apteegid
Eelnõu mõjutab ravimite käitlejaid ja apteeke, kes väljastavad pregabaliini ja gabapentiini
retseptiravimitena. Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja toob
kaasa rangema regulatsiooni ravimite käitlemisel ja väljastamisel ning suurema järelevalve.
Muudatus eeldab apteekidelt senisest täpsemat ravimite väljastamisega seotud nõuete järgimist,
sealhulgas retseptide kontrollimist ja dokumenteerimist ning ravimite üleandmisega seotud
protseduuride täpsustamist. Samuti suureneb vajadus pöörata tähelepanu võimalikele
väärkasutuse riskidele ning teha koostööd järelevalveasutustega.
Uute ravimite lisamisel IV nimekirja suureneb nende ravimite hulk, mille puhul on Schengeni
riikidesse reisimisel vajalik Schengeni tunnistus. Alates 1. septembrist 2024. aastast saavad
apteegid ühe osapoolena välja anda ravimitest tulenevaid Schengeni tunnistusi.60 See on
suurendanud apteekide rolli patsientide nõustamises ja dokumendikontrollis. Kuna apteegid juba
60
Ravimiamet. (2024). 1. septembrist saab ravimitega reisimiseks vajaliku Schengeni tunnistuse apteekidest.
https://www.ravimiamet.ee/uudised/1-septembrist-saab-ravimitega-reisimiseks-vajaliku-schengeni-tunnistuse-
apteekidest.
15
täidavad neid ülesandeid ning muudatus hõlmab vaid kahe ravimi lisamist IV nimekirja, ei too see
kaasa olulist lisakoormust.
Eelnõu mõju ravimite käitlejatele ja apteekidele avaldub püsivalt tavapärase retseptiravimite
käitlemise raames, sealhulgas patsientide nõustamises ja dokumentide kontrollis seoses ravimite
kasutamisega Schengeni riikides. Muudatus ei too kaasa olulist täiendavat halduskoormust ega
eelda apteekide töökorralduse sisulist muutmist.
Ebasoovitavate mõjude risk apteekidele on väike, kuna muudatus ei piira ravimite
seaduslikku väljastamist ega mõjuta ravimite kättesaadavust patsientidele meditsiinilisel
näidustusel. Kokkuvõttes aitab muudatus vähendada ravimite väärkasutamist, ilma et see
tekitaks apteekidele ebamõistlikku lisakoormust.
Mõju sihtrühm 5: Ravimiamet
Eelnõu mõjutab Ravimiametit kui narkootiliste ja psühhotroopsete ainete reguleerimise ja
järelevalve eest vastutavat asutust. Muudatus põhineb Ravimiameti ettepanekul, mis on tehtud
seoses uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete leviku ning rahva tervise kaitse vajadusega.
Seega ei kujuta eelnõu endast Ravimiametile uut ega täiendavat ülesannet, vaid on osa ameti
tavapärasest regulatiivsest rollist.
Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjadesse eeldab Ravimiametilt
olemasolevate nimekirjade ajakohastamist, juhendmaterjalide täpsustamist ja asjakohaste
sihtrühmade teavitamist. Samuti võib muudatus nõuda järelevalve- ja aruandlusprotseduuride
täiendamist ning koostöö jätkamist teiste järelevalveasutustega, sealhulgas PPA ja MTA-ga.
Eelnõu mõju Ravimiametile on peamiselt töökorralduslik ja hinnanguliselt väike. Muudatus
jääb Ravimiameti seniste ülesannete ja pädevuse raamidesse ega too kaasa vajadust
struktuursete muudatuste, täiendavate püsikulude või uute haldusfunktsioonide
loomiseks. Vastupidi, muudatus toetab Ravimiameti senist tegevust narkootiliste ja
psühhotroopsete ainete tõhusamal kontrollimisel ning väärkasutuse ennetamisel.
Mõju sihtrühm 6: PPA ja MTA
Eelnõu mõjutab PPA-d ja MTA-d, kes vastutavad narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
ebaseadusliku käitlemise tõkestamise ja järelevalve eest. Muudatus täpsustab kehtivaid reegleid,
tuues seni reguleerimata ained selge regulatsiooni alla, ning loob järelevalve- ja
menetlustoimingute tegemiseks selgema aluse.
Muudatus võimaldab PPA-l ja MTA-l tõhusamalt reageerida narkootiliste ja psühhotroopsete ainete
ebaseaduslikule käitlemisele, sealhulgas ainete tuvastamisele, konfiskeerimisele ning väärteo- ja
kriminaalmenetluste läbiviimisele. Selgem regulatsioon toetab ka piiriülest koostööd ja
teabevahetust, eelkõige seoses ainete sisse- ja väljaveo ning rahvusvahelise kaubanduse
kontrolliga.
Eelnõu mõju PPA-le ja MTA-le on peamiselt töökorralduslik ning ebasoovitavate mõjude
risk väike. Muudatus ei too kaasa uusi järelevalveülesandeid, vaid täpsustab olemasolevaid
menetlusaluseid ja parandab õigusselgust. Mõju avaldub püsivalt, kuid jääb asutuste
tavapärase tegevusraamistiku piiresse ega eelda täiendavate struktuuride või püsikulude
loomist. Kokkuvõttes tugevdab eelnõu õiguskaitseasutuste võimekust ennetada ja
tõkestada ebaseaduslikku uimastikäivet ning toetab rahva tervise ja siseturvalisuse kaitset.
Muudatuste koondmõju ettevõtete ja/või kodanike halduskoormusele
Halduskoormus kodanikele tervikuna ei muutu.
Halduskoormus ettevõtetele tervikuna ei muutu.
16
Töökoormus avalikule sektorile tervikuna ei muutu.
5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise
eeldatavad tulud
Määruse rakendamine ei too kaasa täiendavaid tegevusi ega kulutusi.
6. Määruse jõustumine
Määrus jõustub üldises korras.
7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon
Eelnõu esitatakse eelnõude infosüsteemi kaudu kooskõlastamiseks Siseministeeriumile,
Majandus- ja Kommunikatsiooniministeeriumile, Haridus- ja Teadusministeeriumile, Justiits- ja
Digiministeeriumile ja Välisministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Terviseametile, Tervise
Arengu Instituudile, Ravimiametile, Eesti Ravimihulgimüüjate Liidule ja Eesti Kohtuekspertiisi
Instituudile.
EISi teade
Eelnõude infosüsteemis (EIS) on algatatud kooskõlastamine.
Eelnõu toimik: SOM/26-0043 - Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul
eesmärgil käitlemine” muutmine
Kohustuslikud kooskõlastajad: Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium; Haridus- ja Teadusministeerium; Justiits- ja Digiministeerium; Siseministeerium; Välisministeerium
Kooskõlastajad:
Arvamuse andjad:
Kooskõlastamise tähtaeg: 16.01.2026 23:59
Link eelnõu toimiku vaatele: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/1d73572b-57dc-4047-bab5-93452e9a0701
Link kooskõlastamise etapile: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/1d73572b-57dc-4047-bab5-93452e9a0701?activity=1
Eelnõude infosüsteem (EIS)
https://eelnoud.valitsus.ee/main