Otsus

Raidy Mägi Loomaarst (kutsetegevuse luba 1120) 21.08.2026 nr SVJ-11/139-2 [email protected] OTSUS Müügiloata ravimi veterinaarseks turustamiseks Loomaarst Raidy Mägi esitas Ravimiametile 17.08.2026 taotluse müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi (naatriumglütserofosfaathüdraat, 216 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat) veterinaarseks kasutamiseks koertel ja kassidel hüpofosfateemia raviks. Taotleja on selgitanud, et müügiloata humaanravimi kasutamine on vajalik, kuna Euroopa Liidu teise liikmesriigi müügiloaga veterinaarravim ei ole Eestis kättesaadav ja puudub müügiloaga inimtervishoius kasutatav ravim. Naatriumglütserofosfaathüdraadi infusioonilahuse kontsentraati kasutatakse hüpofosfateemia raviks koertel ja kassidel. Euroopa Liidu liikmesriikides on olemas teise liikmeriigi müügiloaga veterinaarravim, mis ei ole käesoleval ajal Eestis kättesaadav. Kuna Euroopa majanduspiirkonnas olemasolev sama või muu loomaliigi ja sama või muu näidustuse olemasolul sobiv veterinaarravim ei ole kättesaadav ning puudub Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine koertel ja kassidel hüpofosfateemia raviks. Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et naatriumglütserofosfaathüdraadi 216 mg/ml infusioonilahuse kontsentraadi kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub kättesaadav sobiv alternatiivne veterinaarravim ja müügiloaga inimtervishoius turustamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21 lõigetele 2, 3 ja 4, otsustab Ravimiamet lubada loomaarst Raidy Mägi’l kasutada müügiloata inimtervishoius turustatavat ravimit naatriumglütserofosfaathüdraat, 216 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat koertel ja kassidel koguses 4000 ml (20 ml N20, 10 OP). Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast. Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet. Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477 Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30 päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates. (allkirjastatud digitaalselt) Katrin Kiisk Peadirektor Annely Aleksejev 737 4140 [email protected] 2 (2)