dokumendiregister.ee
Müügiloata ravimi otsusAvalik

Otsus

Ravimiamet · 25. märts 2026
Viit
SVJ-11/44-2
Registreeritud
25. märts 2026
Dokumendi liik
Müügiloata ravimi otsus
Funktsioon
SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve
Sari
SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid)
Toimik
SVJ-11/2026
Vastutaja
Epp Ülevaino (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Müügilubade osakond, Kliinilise hindamise büroo)

Failid

Sisu (failidest)

Gerlin Järvela Loomaarst (kutsetegevuse luba 1035) 25.03.2026 nr SVJ-11/44-2 [email protected] OTSUS Müügiloata ravimi veterinaarseks turustamiseks Loomaarst Gerlin Järvela esitas Ravimiametile 24.03.2026 taotluse müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi (metüültioniinkloriid, 10mg/ml süstelahus) veterinaarseks kasutamiseks koertel värvainena kirurgilistel protseduuridel. Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine on vajalik, kuna Euroopa Liidu liikmesriikides puudub sarnase näidustusega veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim. Metüültioniinkloriidi kasutatakse värvainena külotooraksi kirurgilises ravis, samuti kasvajate piiride ja siirete tuvastamiseks ning lümfisõlmede identifitseerimise kergendamiseks. Kuna Euroopa majanduspiirkonnas puudub sama või muu loomaliigi ja sama või muu näidustuse olemasolul sobiv veterinaarravim ning Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine koertel ja kassidel kasvajate diagnostikas. Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et metüültioniinkloriidi 10 mg/ml süstelahuse kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub sobiv alternatiivne veterinaarravim ja müügiloaga inimtervishoius turustamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21 lõigetele 2, 3 ja 4, otsustab Ravimiamet lubada loomaarst Gerlin Järvela’l kasutada müügiloata inimtervishoius turustatavat ravimit metüültioniinkloriid, 1 mg/ml süstelahus koertel koguses 10 ml (1ml N10, 1 OP). Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast. Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet. Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477 Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30 päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates. (allkirjastatud digitaalselt) Ott Laius Peadirektori asetäitja Epp Ülevaino 737 4140 [email protected] 2 (2)
Allikas: Ravimiamet dokumendiregister →