Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine

Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ Lisa (muudetud sõnastuses) RAVIMITE PIIRHINNAD Lisatakse read järgmises sõnastuses: Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1593345 aksitiniib, 5mg L01EK01 INLYTA, õhukese polümeerikattega tablett, Pfizer Europe MA EEIG 10 mg 77,13 2159,64 56TK 3090215 aksitiniib, 5mg L01EK01 AXITINIB ACCORD, õhukese Accord Healthcare S.L.U. 10 mg 77,13 2159,64 polümeerikattega tablett, 28TK 3014132 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON Gedeon Richter Plc. 480 mg 9,53 266,84 RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel, 56TK 3054451 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE TEVA, Teva GmbH 480 mg 9,53 266,84 gastroresistentne kõvakapsel, 56TK 1866067 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA, Stada Arzneimittel AG 480 mg 9,53 266,84 gastroresistentne kõvakapsel, 56TK Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1638705 dimetüülfumaraat, 240mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, Biogen Netherlands B.V. 480 mg 9,53 266,84 56TK 1638693 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 TECFIDERA, gastroresistentne kõvakapsel, Biogen Netherlands B.V. 240 mg 9,53 66,71 14TK 3014121 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE GEDEON Gedeon Richter Plc. 240 mg 9,53 66,71 RICHTER, gastroresistentne kõvakapsel, 14TK 1865954 dimetüülfumaraat, 120mg L04AX07 DIMETHYL FUMARATE STADA, Stada Arzneimittel AG 240 mg 9,53 66,71 gastroresistentne kõvakapsel, 14TK 3092004 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese Ideal Trade Links UAB 7,5 mg 0,38 14,19 polümeerikattega tablett, 28TK 1691658 edoksabaan, 60mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, Daiichi Sankyo Europe GmbH 60 mg 0,90 27,00 30TK 3046485 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese Zentiva k.s. 60 mg 0,90 27,00 polümeerikattega tablett, 30TK 3034550 edoksabaan, 60mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega Sandoz Pharmaceuticals d.d. 60 mg 0,90 27,00 tablett, 30TK 3046430 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOXABAN ZENTIVA, õhukese Zentiva k.s. 30 mg 0,90 27,00 polümeerikattega tablett, 30TK 3034695 edoksabaan, 30mg B01AF03 EDOFLUSIO, õhukese polümeerikattega Sandoz Pharmaceuticals d.d. 30 mg 0,90 27,00 tablett, 30TK 1691546 edoksabaan, 30mg B01AF03 LIXIANA, õhukese polümeerikattega tablett, Daiichi Sankyo Europe GmbH 30 mg 0,90 27,00 30TK 7017960 eritoitesegu, Neocate Syneo, pulber, 400g N6 Nutrimedical OÜ 144g 17,23 287,17 3092969 fingolimood, 0,5mg L04AE01 CHANTICO, kõvakapsel, 28TK G.L. Pharma GmbH 0,5 mg 16,48 461,44 1860982 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD STADA, kõvakapsel, 28TK Stada Arzneimittel AG 0,5 mg 16,48 461,44 1791693 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD NORAMEDA, kõvakapsel, Norameda UAB 0,5 mg 16,48 461,44 28TK 1833498 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE TEVA, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45 3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Ideal Trade Links UAB 20 mg 0,18 5,04 7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS ELEMENTAL, pulber, 400g Laboratorios Ordesa, S.L 144g 17,23 47,86 N1 Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 7000063 imikute toitesegu, Neocate (aminohapete segu) , pulber, 400 g N.V. Nutricia 144g 17,23 287,17 3071180 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, nahalahus, 60ml 1TK Lex Ano UAB 2g 0,24 14,40 3007640 naprokseen+esomeprasool, M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 6,30 500mg+20mg vabastav tablett, 30TK 3007651 naprokseen+esomeprasool, M01AE52 ESMAPREN, toimeainet modifitseeritult Sandoz Pharmaceuticals d.d. 500 mg 0,21 12,60 500mg+20mg vabastav tablett, 60TK 1437791 naprokseen+esomeprasool, M01AE52 VIMOVO, toimeainet modifitseeritult Grunenthal GmbH 500 mg 0,21 12,60 500mg+20mg vabastav tablett, 60TK 3015245 pregabaliin, 75mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 7,28 3106987 sapropteriin, 500mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1770,00 lahuse pulber, 30TK 3106965 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, suukaudse Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 354,00 lahuse pulber, 30TK 1875887 sapropteriin, 100mg A16AX07 SAPROPTERIN DIPHARMA, lahustuv Dipharma Arzneimittel GmbH 10 mg 1,18 1416,00 tablett, 120TK 1391789 sapropteriin, 100mg A16AX07 KUVAN, lahustuv tablett, 120TK BioMarin International Limited 10 mg 1,18 1416,00 3012804 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR OLPHA, õhukese Olpha AS 90 mg 0,46 25,76 polümeerikattega tablett, 56TK 1837324 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR ZENTIVA, õhukese Zentiva k.s. 90 mg 0,46 25,76 polümeerikattega tablett, 56TK 1862973 tikagreloor, 90mg B01AC24 KOGAVANT, õhukese polümeerikattega Gedeon Richter Plc. 90 mg 0,46 25,76 tablett, 56TK 3092677 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult First Pharma OÜ 4 mg 1,35 37,80 vabastav kõvakapsel, 28TK 3091924 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid, Ideal Trade Links UAB 3ml 0,33 11,00 50ml 2TK 1137350 tsefuroksiim, 25mg 1ml J01DC02 ZINNAT, suukaudse suspensiooni graanulid, Sandoz Pharmaceuticals d.d. 3ml 0,33 11,00 100ml 1TK 1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE07 ZYRTEC, õhukese polümeerikattega tablett, Ideal Trade Links UAB 10 mg 0,15 4,50 30TK 3090653 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 90 mg 1148,82 1148,82 Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 3090585 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 OTULFI, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Fresenius Kabi Deutschland GmbH 45 mg 1148,82 1148,82 1238510 venlafaksiin, 150mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA, Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100mg 0,20 9,00 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX16 VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA, Woerwag Pharma GmbH & Co. KG 100 mg 0,20 4,50 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult Lex Ano UAB 100 mg 0,20 4,50 vabastav kõvakapsel, 30TK 3092655 venlafaksiin, 150mg N06AX16 ALVENTA, toimeainet prolongeeritult Lex Ano UAB 100 mg 0,20 9,00 vabastav kõvakapsel, 30TK 3106695 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 492,00 polümeerikattega tablett, 30TK  Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt: Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1834961 deksametasoon+tobramütsiin, S01CA81 TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM, SIA Elvim 0,1 ml 0,13 6,50 1mg+3mg 1ml silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK 1124266 deksametasoon+tobramütsiin, S01CA81 TOBRADEX, silmatilgad, suspensioon, 5ml Novartis Baltics SIA 0,1 ml 0,13 6,50 1mg+3mg 1ml 1TK 1292206 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese Teva B.V. 7,5 mg 0,38 14,19 polümeerikattega tablett, 28TK 1873560 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese First Pharma OÜ 7,5 mg 0,38 14,19 polümeerikattega tablett, 28TK 1292105 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACTAVIS, õhukese Teva B.V. 7,5 mg 0,38 7,09 polümeerikattega tablett, 28TK 1391116 donepesiil, 5mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 7,09 polümeerikattega tablett, 28TK 1391217 donepesiil, 10mg N06DA02 DONEPEZIL ACCORD, õhukese Accord Healthcare B.V. 7,5 mg 0,38 14,19 polümeerikattega tablett, 28TK 1800199 fingolimood, 0,5mg L04AE01 FINGOLIMOD ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 0,5 mg 16,48 461,44 1523731 fingolimood, 0,5mg L04AE01 GILENYA, kõvakapsel, 28TK Novartis Europharm Limited 0,5 mg 16,48 461,44 1395165 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 1TK SIA Elvim 200 mg 2,30 1,73 1490699 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 2TK Teva B.V. 200 mg 2,30 3,45 1490688 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ACTAVIS, kõvakapsel, 1TK Teva B.V. 200 mg 2,30 1,73 1395660 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 7TK SIA Elvim 200 mg 2,30 4,03 1821237 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 2TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 3,45 1531279 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, Medochemie Limited 200 mg 2,30 3,45 kõvakapsel, 2TK 1395187 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 4TK SIA Elvim 200 mg 2,30 6,90 1140691 flukonasool, 50mg J02AC01 FLUCONAZOLE MEDOCHEMIE, Medochemie Limited 200 mg 2,30 4,03 kõvakapsel, 7TK 1395176 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE ELVIM, kõvakapsel, 2TK SIA Elvim 200 mg 2,30 3,45 Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1821248 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUCONAZOLE VITABALANS, tablett, 4TK Vitabalans Oy 200 mg 2,30 6,90 1144842 flukonasool, 150mg J02AC01 FLUNOC, kõvakapsel, 2TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 200 mg 2,30 3,45 1107122 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUX, kõvakapsel, 28TK Sandoz Pharmaceuticals d.d. 20 mg 0,18 5,04 1456703 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese Vitabalans Oy 20 mg 0,18 10,80 polümeerikattega tablett, 60TK 1456691 fluoksetiin, 20mg N06AB03 FLUOXETINE VITABALANS, õhukese Vitabalans Oy 20 mg 0,18 5,40 polümeerikattega tablett, 30TK 1000416 isokonasool+diflukortoloon, D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 15g 1TK LEO Pharma A/S 1g 0,40 6,00 10mg+1mg 1g 1827659 isokonasool+diflukortoloon, D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Ideal Trade Links UAB 1g 0,40 12,00 10mg+1mg 1g 1891380 isokonasool+diflukortoloon, D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK Lex Ano UAB 1g 0,40 12,00 10mg+1mg 1g 1783830 isokonasool+diflukortoloon, D01AC80 TRAVOCORT, kreem, 30g 1TK First Pharma OÜ 1g 0,40 12,00 10mg+1mg 1g 1780455 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 339,68 21TK 1748156 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 135,87 21TK 1748257 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 339,68 21TK 1748202 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 203,81 21TK 1766066 lenalidomiid, 25mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, Grindeks AS 10 mg 6,47 339,68 21TK 1780411 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 135,87 21TK 1780376 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 67,94 21TK 1780398 lenalidomiid, 7,5mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 101,90 21TK Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1766022 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, Grindeks AS 10 mg 6,47 203,81 21TK 1780433 lenalidomiid, 15mg L04AX04 LENALIDOMIDE ACCORD, kõvakapsel, Accord Healthcare S.L. 10 mg 6,47 203,81 21TK 1748101 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE AUXILIA, kõvakapsel, Auxilia Pharma OÜ 10 mg 6,47 67,94 21TK 1765964 lenalidomiid, 5mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, Grindeks AS 10 mg 6,47 67,94 21TK 1766000 lenalidomiid, 10mg L04AX04 LENALIDOMIDE GRINDEKS, kõvakapsel, Grindeks AS 10 mg 6,47 135,87 21TK 1833904 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, kreem, 15g 1TK Lex Ano UAB 1g 0,24 3,60 1833915 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCOM, salv, 15g 1TK Lex Ano UAB 1g 0,24 3,60 1028955 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, kreem, 20g 1TK Organon N.V. 1g 0,24 4,80 1847101 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 15g 2TK Ideal Trade Links UAB 1g 0,24 7,20 1028944 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, salv, 20g 1TK Organon N.V. 1g 0,24 4,80 1028933 mometasoon, 1mg 1g D07AC13 ELOCON, nahalahus, 20ml 1TK Organon N.V. 1g 0,24 4,80 3015447 pregabaliin, 150mg N02BF02 BULGAPLIN, kõvakapsel, 56TK Orion Corporation 300mg 0,52 14,56 1695438 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 1,82 1655546 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 14,56 1693133 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 14,56 1657740 pregabaliin, 75mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 7,28 1657829 pregabaliin, 150mg N02BF02 BRIEKA, kõvakapsel, 56TK Teva B.V. 300 mg 0,52 14,56 1693043 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 1,82 1695663 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 14,56 1695461 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 56TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 7,28 1695630 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ACCORD, kõvakapsel, 14TK Accord Healthcare S.L.U. 300 mg 0,52 3,64 1655760 pregabaliin, 300mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA, d.d., Novo mesto 300 mg 0,52 7,28 1693122 pregabaliin, 150mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 14TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 3,64 1655513 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 3,64 Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1766303 pregabaliin, 75mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28 1820326 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK First Pharma OÜ 300 mg 0,52 14,56 1766415 pregabaliin, 300mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 7,28 1766370 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 56TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 14,56 1848371 pregabaliin, 150mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK Ideal Trade Links UAB 300 mg 0,52 14,56 1655355 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 14TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 1,82 1655388 pregabaliin, 75mg N02BF02 PRAGIOLA, kõvakapsel, 56TK KRKA d.d. Novo mesto 300 mg 0,52 7,28 1693065 pregabaliin, 75mg N02BF02 PREGABALIN ZENTIVA, kõvakapsel, 56TK Zentiva k.s. 300 mg 0,52 7,28 1766347 pregabaliin, 150mg N02BF02 SIRANALEN, kõvakapsel, 14TK Medochemie Limited 300 mg 0,52 3,64 1813597 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR VIATRIS, õhukese Viatris Limited 90 mg 0,46 25,76 polümeerikattega tablett, 56TK 1808467 tikagreloor, 90mg B01AC24 ATIXARSO, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 90 mg 0,46 25,76 tablett, 56TK 1798375 tikagreloor, 90mg B01AC24 TILOBRASTIL, õhukese polümeerikattega Sandoz Pharmaceuticals d.d. 90 mg 0,46 25,76 tablett, 56TK 3010330 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRIREM, õhukese polümeerikattega tablett, Remedica Limited 90 mg 0,46 25,76 56TK 3057229 tikagreloor, 90mg B01AC24 TICAGRELOR TEVA, õhukese Teva B.V. 90 mg 0,46 25,76 polümeerikattega tablett, 56TK 1506585 tikagreloor, 90mg B01AC24 BRILIQUE, õhukese polümeerikattega Astrazeneca AB 90 mg 0,46 25,76 tablett, 56TK 1795877 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese First Pharma OÜ 4 mg 1,35 18,90 polümeerikattega tablett, 28TK 1503762 tolterodiin, 4mg G04BD07 UROFLOW 4MG, toimeainet prolongeeritult Zentiva k.s. 4 mg 1,35 37,80 vabastav kõvakapsel, 28TK 1284498 tolterodiin, 2mg G04BD07 UROFLOW 2 MG, õhukese Zentiva k.s. 4 mg 1,35 18,90 polümeerikattega tablett, 28TK 3062988 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Stada Arzneimittel AG 90 mg 1148,82 1148,82 3040670 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 1ml 1TK Janssen - Cilag International 90 mg 1148,82 1148,82 3072934 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 90 mg 1148,82 1148,82 Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 3101780 ustekinumab, 90mg 1ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 1ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 90 mg 1148,82 1148,82 3101779 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 IMULDOSA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Accord Healthcare S.L.U. 45 mg 1148,82 1148,82 3072923 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 PYZCHIVA, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Samsung Bioepis NL B.V. 45 mg 1148,82 1148,82 3062977 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 UZPRUVO, süstelahus süstlis, 0.5ml 1TK Stada Arzneimittel AG 45 mg 1148,82 1148,82 3040669 ustekinumab, 45mg 0.5ml L04AC05 STELARA, süstelahus pen-süstlis, 0.5ml Janssen - Cilag International 45 mg 1148,82 1148,82 1TK 1421233 valsartaan, 320mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80 tablett, 28TK 1250389 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80 tablett, 56TK 1250378 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40 tablett, 28TK 1092844 valsartaan, 160mg C09CA03 DIOVAN, õhukese polümeerikattega tablett, Novartis Baltics SIA 80 mg 0,15 6,16 28TK 1250323 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSACOR, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 4,20 tablett, 28TK 1324314 valsartaan+hüdroklorotiasiid, C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 8,40 160mg+12,5mg tablett, 28TK 1457557 valsartaan+hüdroklorotiasiid, C09DA82 VALSACOMBI, õhukese polümeerikattega KRKA d.d. Novo mesto 80 mg 0,15 16,80 320mg+12,5mg tablett, 28TK 1615902 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE ACCORD, õhukese Accord Healthcare S.L.U. 400 mg 32,80 459,20 polümeerikattega tablett, 28TK 1107975 vorikonasool, 200mg J02AC03 VFEND, õhukese polümeerikattega tablett, Pfizer Europe MA EEIG 400 mg 32,80 459,20 28TK 1561823 vorikonasool, 200mg J02AC03 VORICONAZOLE TEVA, õhukese Teva Pharma B.V. 400 mg 32,80 229,60 polümeerikattega tablett, 14TK  Tunnistatakse kehtetuks järgmised read: Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB15 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM, toimeainet Rivopharm Limited 40 mg 0,13 6,83 modifitseeritult vabastav tablett, 60TK 3063091 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 56TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 4,48 3063169 ramipriil, 5mg C09AA05 CARDACE 5 MG, tablett, 98TK Ideal Trade Links UAB 2,5mg 0,04 7,84 1434473 valsartaan, 80mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 80 mg 0,11 3,08 28TK 1434495 valsartaan, 160mg C09CA03 VALZAP, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 80 mg 0,11 6,16 28TK 1514854 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese Medochemie Limited 80 mg 0,11 3,08 polümeerikattega tablett, 28TK 1514876 valsartaan, 80mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16 polümeerikattega tablett, 56TK 1515057 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese Medochemie Limited 80 mg 0,11 6,16 polümeerikattega tablett, 28TK 1515079 valsartaan, 160mg C09CA03 VALSARTAN MEDOCHEMIE, õhukese Medochemie Limited 80 mg 0,11 12,32 polümeerikattega tablett, 56TK 1434530 valsartaan+hüdroklorotiasiid, C09DA82 VALZAP H, õhukese polümeerikattega Zentiva k.s. 80 mg 0,15 4,20 80mg+12,5mg tablett, 28TK 1882975 terbinafiin, 250mg D01BA02 TERBINAFINE SANDOZ 250 MG, tablett, Ideal Trade Links UAB 250 mg 0,35 21,00 60TK 1124390 budesoniid, 200mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER, Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 6,30 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1124413 budesoniid, 400mcg R03BA02 MIFLONIDE BREEZHALER, Novartis Baltics SIA 800 mcg 0,42 12,60 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 10 mg 0,08 7,20 90TK 1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA13 KAPIDIN, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 10 mg 0,08 14,40 90TK Ravimikood Toimeained, toimeaine sisaldus ATC kood Ravim Müügiloa hoidja APD APD Pakendi piirhind piirhind 1219553 ivabradiin, 5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 10,64 tablett, 56TK 1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB17 PROCORALAN, õhukese polümeerikattega Les Laboratoires Servier 10 mg 0,38 15,96 tablett, 56TK 1715712 ivabradiin, 5mg C01EB17 IVABRADINE VIATRIS, õhukese Viatris Limited 10 mg 0,38 10,64 polümeerikattega tablett, 56TK 1815353 metformiin+vildagliptiin, A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30 850mg+50mg 60TK 1815397 metformiin+vildagliptiin, A10BD08 IPINZAN, õhukese polümeerikattega tablett, Zentiva k.s. 100 mg 0,41 12,30 1000mg+50mg 60TK 1897364 metformiin+vildagliptiin, A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30 850mg+50mg 60TK 1897397 metformiin+vildagliptiin, A10BD08 VILSPOX, õhukese polümeerikattega tablett, Ideal Trade Links UAB 100 mg 0,41 12,30 1000mg+50mg 60TK 1803653 sunitiniib, 50mg L01EX01 SUNITINIB ZENTIVA, kõvakapsel, 28TK Zentiva k.s. 50 mg 26,56 743,68  Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa (muudetud sõnastuses) TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU Lisatakse read järgmises sõnastuses: Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1804294 abematsikliib, L01EF03 VERZENIOS, õhukese Eli Lilly Nederland 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse 100mg polümeerikattega tablett, B.V. kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 42TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1804328 abematsikliib, L01EF03 VERZENIOS, õhukese Eli Lilly Nederland 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse 150mg polümeerikattega tablett, B.V. kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 42TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 1804261 abematsikliib, L01EF03 VERZENIOS, õhukese Eli Lilly Nederland 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse 50mg polümeerikattega tablett, B.V. kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 42TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 3090215 aksitiniib, 5mg L01EK0 AXITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 1 õhukese S.L.U. ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi polümeerikattega tablett, patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine 28TK aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1810549 benralizumab, R03DX1 FASENRA, süstelahus Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- 30mg 1ml 0 pen-süstlis, 1ml 1TK immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla 7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta 3083048 denosumab, 60mg M05BX0 JUBBONTI, süstelahus Sandoz GmbH 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 1ml 4 süstlis, 1ml 1TK tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) 50 3014121 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Gedeon Richter 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste 120mg 7 GEDEON RICHTER, Plc. ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 14TK 3014132 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Gedeon Richter 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste 240mg 7 GEDEON RICHTER, Plc. ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 56TK 3054451 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel (ägenemiste 240mg 7 TEVA, gastroresistentne ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi raviks kõvakapsel, 56TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3092004 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, Ideal Trade Links 50 2 õhukese UAB polümeerikattega tablett, 28TK 3034695 edoksabaan, B01AF0 EDOFLUSIO, õhukese Sandoz 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 30mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals I67.6-I67.6 30TK d.d. 50 75 I48-I48 3046430 edoksabaan, B01AF0 EDOXABAN ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 30mg 3 õhukese I67.6-I67.6 polümeerikattega tablett, 50 30TK 75 I48-I48 3034550 edoksabaan, B01AF0 EDOFLUSIO, õhukese Sandoz 75 I48-I48 60mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 30TK d.d. I67.6-I67.6 50 3046485 edoksabaan, B01AF0 EDOXABAN ZENTIVA, Zentiva k.s. 50 60mg 3 õhukese 75 I48-I48 polümeerikattega tablett, 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 30TK I67.6-I67.6 3011601 eltrombopaag, B02BX0 ELTROMBOPAG Olpha AS 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi 25mg 5 OLPHA, õhukese (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele polümeerikattega tablett, kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, 28TK immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl 1780275 enkorafeniib, L01EC0 BRAFTOVI, kõvakapsel, Pierre Fabre 100 C18-C20 Onkoloog II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise 75mg 3 42TK Medicament kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1791693 fingolimood, L04AE0 FINGOLIMOD Norameda UAB 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga 0,5mg 1 NORAMEDA, aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva kõvakapsel, 28TK hulgiskleroosi raviks 1860982 fingolimood, L04AE0 FINGOLIMOD STADA, Stada Arzneimittel 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga 0,5mg 1 kõvakapsel, 28TK AG aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 3092969 fingolimood, L04AE0 CHANTICO, G.L. Pharma 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel väga 0,5mg 1 kõvakapsel, 28TK GmbH aktiivse, ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 1833498 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE TEVA, Teva B.V. 50 150mg 1 kõvakapsel, 2TK 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 3084229 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUX, kõvakapsel, Ideal Trade Links 50 3 28TK UAB 100 F11.4-F11.7, Psühhiaater esmane F60.3-F60.3, F32.2-F32.3, F15.4-F15.7, F13.4-F13.7, F12.4-F12.7, F20-F29, F16.4- F16.7, F00-F09, F70-F79, F10.4- F10.7, F19.4- F19.7, F30-F31, F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F17.4-F17.7, F14.4-F14.7 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7018130 imikute toitesegu, BLEMIL PLUS Laboratorios 75 K52.2-K52.2, 1,00 ELEMENTAL, pulber, Ordesa, S.L L27.2-L27.2, 400g N1 L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 1823082 menopausaalne G03GA0 MERIOFERT SET, IBSA Farmaceutici 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise humaangonadotro 2 süstelahuse pulber ja Italia S.r.l. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks piin, 150RÜ lahusti, 1TK 1848461 menopausaalne G03GA0 MERIOFERT SET, IBSA Farmaceutici 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise humaangonadotro 2 süstelahuse pulber ja Italia S.r.l. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks piin, 900RÜ lahusti, 1TK 3071180 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCOM, nahalahus, Lex Ano UAB 50 1g 3 60ml 1TK 75 L23-L23, L40- L40, L20-L20 3007640 naprokseen+esom M01AE5 ESMAPREN, toimeainet Sandoz 50 eprasool, 2 modifitseeritult vabastav Pharmaceuticals 500mg+20mg tablett, 30TK d.d. 3007651 naprokseen+esom M01AE5 ESMAPREN, toimeainet Sandoz 50 eprasool, 2 modifitseeritult vabastav Pharmaceuticals 500mg+20mg tablett, 60TK d.d. 3015245 pregabaliin, 75mg N02BF0 BULGAPLIN, Orion Corporation 100 G40-G40 Neuroloog esmane 2 kõvakapsel, 56TK 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1752409 ribotsikliib, 200mg L01EF02 KISQALI, õhukese Novartis 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse polümeerikattega tablett, Europharm kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 42TK Limited kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 1875887 sapropteriin, A16AX0 SAPROPTERIN Dipharma 100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku 100mg 7 DIPHARMA, lahustuv Arzneimittel GmbH ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on tablett, 120TK biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires 3106965 sapropteriin, A16AX0 SAPROPTERIN Dipharma 100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku 100mg 7 DIPHARMA, suukaudse Arzneimittel GmbH ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on lahuse pulber, 30TK biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires 3106987 sapropteriin, A16AX0 SAPROPTERIN Dipharma 100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri või meditsiinigeneetiku 500mg 7 DIPHARMA, suukaudse Arzneimittel GmbH ühise) otsuse alusel järgmistel tingimustel: tegemist on lahuse pulber, 30TK biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3053539 tesepelumab, R03DX1 TEZSPIRE, süstelahus Astrazeneca AB 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- 210mg 1.91ml 1 pen-süstlis, 1.91ml 1TK immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 1837324 tikagreloor, 90mg B01AC2 TICAGRELOR Zentiva k.s. 50 4 ZENTIVA, õhukese 75 I21-I22, I25.2- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika polümeerikattega tablett, I25.2, Z95-Z95 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 56TK kuu vältel 1862973 tikagreloor, 90mg B01AC2 KOGAVANT, õhukese Gedeon Richter 50 4 polümeerikattega tablett, Plc. 75 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 56TK I22, Z95-Z95 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 3012804 tikagreloor, 90mg B01AC2 TICAGRELOR OLPHA, Olpha AS 50 4 õhukese 75 Z95-Z95, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 56TK kuu vältel 3092677 tolterodiin, 4mg G04BD0 UROFLOW 4MG, First Pharma OÜ 50 7 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK 1752959 trientiin, 150mg A16AX1 CUPRIOR, õhukese Orphalan 100 E83.0-E83.0 Pediaater Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D- 2 polümeerikattega tablett, gastroenteroloog penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist 72TK i tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske lisapädevusega, trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <= 40 E9/L) Pediaater, Neuroloog, Gastroenteroloo g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3091924 tsefuroksiim, 25mg J01DC0 ZINNAT, suukaudse Ideal Trade Links 50 1ml 2 suspensiooni graanulid, UAB 50ml 2TK 1829909 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, õhukese Ideal Trade Links 50 7 polümeerikattega tablett, UAB 30TK 1604843 tsilostasool, B01AC2 CILOZEK, tablett, 60TK Adamed Pharma 50 I70-I79 100mg 3 S.A. 3090585 ustekinumab, L04AC0 OTULFI, süstelahus Fresenius Kabi 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 45mg 0.5ml 5 süstlis, 0.5ml 1TK Deutschland Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral GmbH kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3090653 ustekinumab, L04AC0 OTULFI, süstelahus Fresenius Kabi 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK Deutschland Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral GmbH kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 K50-K50 Pediaater ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad gastroenteroloog Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral i kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning lisapädevusega, kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe Gastroenteroloo bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on g, Pediaater osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 1238510 venlafaksiin, N06AX1 VENLAFAXINE Woerwag Pharma 75 G43-G43 150mg 6 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG 50 toimeainet 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3 tablett, 30TK 3092655 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet Lex Ano UAB 50 150mg 6 prolongeeritult vabastav 75 G43-G43 kõvakapsel, 30TK 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1238419 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAFAXINE Woerwag Pharma 75 G43-G43 6 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG 50 toimeainet 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3 tablett, 30TK 3092385 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet Lex Ano UAB 75 G43-G43 6 prolongeeritult vabastav 50 kõvakapsel, 30TK 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 1503605 von Willebrandi B02BD0 WILATE 1000, Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0, Hematoloog, faktor+VIII 6 süstelahuse pulber ja D66-D66, Pediaater, hüübimisfaktor, lahusti, 1TK D68.4-D68.4 Pediaater – 1000RÜ+1000RÜ hematoloog- onkoloog 1503593 von Willebrandi B02BD0 WILATE 500, Octapharma (Ip) 100 D68.0-D68.0, Hematoloog, faktor+VIII 6 süstelahuse pulber ja D66-D66, Pediaater, hüübimisfaktor, lahusti, 1TK D68.4-D68.4 Pediaater – 500RÜ+500RÜ hematoloog- onkoloog 3106695 vorikonasool, J02AC0 VORICONAZOLE Accord Healthcare 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on 200mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. alustatud haiglas polümeerikattega tablett, 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud 30TK B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1861152 vosoritiid, 0,4mg M05BX0 VOXZOGO, süstelahuse BioMarin 100 Q77.4-Q77.4 Pediaater, akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel 7 pulber ja lahusti, 10TK International Pediaatria patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Limited endokrinoloogia Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud lisapädevusega asjakohaste geneetiliste analüüsidega. 1861163 vosoritiid, 0,56mg M05BX0 VOXZOGO, süstelahuse BioMarin 100 Q77.4-Q77.4 Pediaatria akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel 7 pulber ja lahusti, 10TK International endokrinoloogia patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Limited lisapädevusega, Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud Pediaater asjakohaste geneetiliste analüüsidega. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1861174 vosoritiid, 1,2mg M05BX0 VOXZOGO, süstelahuse BioMarin 100 Q77.4-Q77.4 Pediaater, akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel 7 pulber ja lahusti, 10TK International Pediaatria patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Limited endokrinoloogia Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud lisapädevusega asjakohaste geneetiliste analüüsidega.  Muudetakse read ja sõnastatakse järgmiselt: Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1766662 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 20mg 0.2ml 4 süstlis, 0.2ml 2TK Deutschland M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on GmbH & Co. KG osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g, Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46, M07.0- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1816398 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja 20mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46, M07.0- Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui gastroenteroloog immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin i või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, lisapädevusega, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Pediaater korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1715251 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK Deutschland Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, GmbH & Co. KG perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g, Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1841161 adalimumab, L04AB0 YUFLYMA, süstelahus Celltrion 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK Healthcare Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, Hungary Kft. perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui gastroenteroloog immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin i või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, lisapädevusega, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Pediaater korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867608 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK AG Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui gastroenteroloog immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin i või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, lisapädevusega, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Gastroenteroloo korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi g (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867631 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK AG K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Gastroenteroloo vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi g, Pediaater korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3044179 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Pediaater, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Gastroenteroloo korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi g (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3044214 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater, tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3070921 adalimumab, L04AB0 IMRALDI, süstelahus Samsung Bioepis 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK NL B.V. oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g, Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742251 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK B.V. Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g, Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742295 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK B.V. Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater, tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1777305 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Gastroenteroloo vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi g, Pediaater korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1777338 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Pediaater, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Gastroenteroloo korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi g (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M45-M45, M46- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1792571 adalimumab, L04AB0 IDACIO, süstelahus Fresenius Kabi 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK Deutschland Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või GmbH ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Gastroenteroloo vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi g, Pediaater korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867653 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 80mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 1TK AG Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g, Pediaater immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin gastroenteroloog või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, i lisapädevusega vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3059704 adalimumab, L04AB0 YUFLYMA, süstelahus Celltrion 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 80mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 1TK Healthcare M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, Hungary Kft. perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Pediaater, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Gastroenteroloo korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi g (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3091542 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud 80mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 1TK AG Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 gastroenteroloog tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui i immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin lisapädevusega, või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, Pediaater, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi Gastroenteroloo korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi g (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1739437 alektiniib, 150mg L01ED0 ALECENSA, Roche 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud 3 kõvakapsel, 224TK Registration varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas GmbH üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk- kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit) 1339141 alendroonhape+ko M05BB0 FOSAVANCE, tablett, Organon N.V. 75 M80-M80 lekaltsiferool, 3 4TK 50 70mg+5600RÜ 75 M81-M81, M82- suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu M82, M85.8- proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise M85.8 osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta >= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile 1695067 alendroonhape+ko M05BB0 ALENDRONIC Zentiva k.s. 50 lekaltsiferool, 3 ACID/COLECALCIFER 75 M80-M80 70mg+5600RÜ OL ZENTIVA, tablett, 75 M85.8-M85.8, suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu 4TK M82-M82, M81- proksimaalse osa murrurisk >= 3% ja/või tõsise M81 osteoporootilise murru risk >= 15% (ilma DEXA uuringuta >= 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Aspen Pharma 75 M05-M08, M30- Reumatoloog, esmane 1 polümeerikattega tablett, Trading Limited M35, M45-M46 Pediaater 100TK 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 75 K50-K51, K73- Pediaater K74 gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater 100 G70-G70 Neuroloog, esmane Pediaater 75 L12-L12, L13.0- Allergoloog- L13.0, L10-L10 immunoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater 75 N00-N08 Nefroloog, esmane Pediaater 75 L93-L93 Dermatovenerol oog 75 H30.2-H30.2, Oftalmoloog H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 50 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater 100 Z94-Z94, T86- T86 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0 ATSIMUTIN, õhukese Bausch Health 100 Z94-Z94, T86- 1 polümeerikattega tablett, Ireland Limited T86 100TK 75 N00-N08 Pediaater, esmane Nefroloog 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega 75 L40-L40 Pediaater, Dermatovenerol oog 75 L93-L93 Dermatovenerol oog 75 M05-M08, M30- Reumatoloog, esmane M35, M45-M46 Pediaater 50 75 H30.2-H30.2, Oftalmoloog H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 100 G70-G70 Pediaater, esmane Neuroloog 75 L10-L10, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L12-L12 oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Ideal Trade Links 100 G70-G70 Pediaater, esmane 1 polümeerikattega tablett, UAB Neuroloog 100TK 75 M45-M46, M30- Pediaater, esmane M35, M05-M08 Reumatoloog 75 H30.2-H30.2, Oftalmoloog H20.0-H20.0, H30.0-H30.0, H30.8-H30.8, H20.1-H20.1, H30.9-H30.9, H30.1-H30.1 75 L93-L93 Dermatovenerol oog 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L12-L12, L13.0- Pediaater, L13.0, L10-L10 Dermatovenerol oog, Allergoloog- immunoloog 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g 75 N00-N08 Pediaater, esmane Nefroloog 50 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1802562 mepolizumab, R03DX0 NUCALA, süstelahus GlaxoSmithKline 100 J32-J33 Allergoloog- vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest 100mg 9 pen-süstlis, 1ml 1TK Trading Services immunoloog, koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, Limited Otorinolarüngolo kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside og raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse 100 J45-J45 Pulmonoloog vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 M30.1-M30.1 Reumatoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla 7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta 100 D72.1-D72.1 Pulmonoloog vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja eosinofiilide arv perifeerses veres >=1000 rakku/µL. Ravi tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1737648 mesalasiin, A07EC0 YALDIGO, toimeainet Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Pediaater 1600mg 2 modifitseeritult vabastav K50 gastroenteroloog tablett, 30TK i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater 50 1023815 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA, Ferring GmbH 50 2 rektaalsuposiit, 28TK 75 K51-K51, K50- Pediaater, K50 Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega 1352810 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA 1G, Ferring GmbH 50 2 toimeainet 75 K51-K51, K50- Pediaater, prolongeeritult K50 Pediaater vabastavad graanulid, gastroenteroloog 50TK i lisapädevusega, Gastroenteroloo g 1807578 mesalasiin, 1g A07EC0 YALDIGO, Tillotts Pharma AB 50 2 rektaalsuposiit, 30TK 75 K51-K51, K50- Pediaater, K50 Gastroenteroloo g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega 1352854 mesalasiin, 2g A07EC0 PENTASA 2G, Ferring GmbH 50 2 toimeainet 75 K51-K51, K50- Pediaater prolongeeritult K50 gastroenteroloog vabastavad graanulid, i 60TK lisapädevusega, Pediaater, Gastroenteroloo g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1146574 mesalasiin, 400mg A07EC0 ASACOL 400MG, Tillotts Pharma AB 50 2 toimeainet 75 K51-K51, K50- Pediaater modifitseeritult vabastav K50 gastroenteroloog tablett, 100TK i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater 3006762 mesalasiin, 4g A07EC0 PENTASA 4G, Ferring GmbH 75 K51-K51, K50- Pediaater 2 toimeainet K50 gastroenteroloog prolongeeritult i vabastavad graanulid, lisapädevusega, 30TK Gastroenteroloo g, Pediaater 50 1023826 mesalasiin, 500mg A07EC0 PENTASA, toimeainet Ferring GmbH 50 2 prolongeeritult vabastav 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo tablett, 100TK K50 g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater 1146541 mesalasiin, 500mg A07EC0 ASACOL, Tillotts Pharma AB 50 2 rektaalsuposiit, 20TK 75 K51-K51, K50- Pediaater K50 gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater 1184970 mesalasiin, 800mg A07EC0 ASACOL 800 MG, Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo 2 toimeainet K50 g, Pediaater modifitseeritult vabastav gastroenteroloog tablett, 50TK i lisapädevusega, Pediaater 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3078884 okrelizumab, L04AG0 OCREVUS, süstelahus, Roche 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 920mg 23ml 8 23ml 1TK Registration ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi GmbH alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks 1771196 olapariib, 100mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt 1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või 56TK C57.0 primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a 100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1771219 olapariib, 150mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt 1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või 56TK C57.0 primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a 100 C61-C61 Onkoloog monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065776 prednisoloon, 5mg H02AB0 PREDNISOLON- Gedeon Richter 50 6 RICHTER, tablett, Plc. 75 L40-L40 Pediaater, 100TK Dermatovenerol oog 100 G70-G70 Pediaater, esmane Neuroloog 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane E27-E27, E89.3- Pediaater E89.3, E23-E23, E25-E25 75 L12-L12, L23- Allergoloog- L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Dermatovenerol L20-L20 oog, Pediaater 100 D69-D69, D60- Hematoloog, esmane D64, D59-D59 Pediaater 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog 75 J45-J45 75 M45-M46, M30- Reumatoloog, esmane M35, M05-M08 Pediaater 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo K74 g, Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Pediaater 100 C00-D48 1016985 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOSAN, kõvakapsel, Pro.Med.Cs Praha 50 pe, 250mg 2 50TK a.s. 75 K73-K73, K74- Pediaater esmane K74 gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g, Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1709401 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOGRIX, Grindeks AS 50 pe, 250mg 2 kõvakapsel, 50TK 75 K74-K74, K73- Pediaater, esmane K73 Pediaater gastroenteroloog i lisapädevusega, Gastroenteroloo g 3040670 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 90mg 1ml 5 pen-süstlis, 1ml 1TK International Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 100 K50-K50 Pediaater ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad gastroenteroloog Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral i kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning lisapädevusega, kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe Gastroenteroloo bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on g, Pediaater osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3062988 ustekinumab, L04AC0 UZPRUVO, süstelahus Stada Arzneimittel 100 K50-K50 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK AG Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral gastroenteroloog kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning i kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe lisapädevusega, bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on Gastroenteroloo osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi g katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3072934 ustekinumab, L04AC0 PYZCHIVA, süstelahus Samsung Bioepis 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK NL B.V. oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 100 K50-K50 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad g, Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral gastroenteroloog kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning i kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe lisapädevusega, bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on Pediaater osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3101780 ustekinumab, L04AC0 IMULDOSA, süstelahus Accord Healthcare 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK S.L.U. oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 K50-K50 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad g, Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral gastroenteroloog kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning i kes on saanud tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe lisapädevusega, bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on Pediaater osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud  Tunnistatakse kehtetuks järgmised read: Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0 INLYTA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 1 polümeerikattega tablett, EEIG ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 56TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1124390 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 75 J45-J45 200mcg 2 BREEZHALER, SIA 50 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1124413 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 75 J45-J45 400mcg 2 BREEZHALER, SIA 50 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1219553 ivabradiin, 5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50 7 õhukese Servier polümeerikattega tablett, 56TK 1715712 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE VIATRIS, Viatris Limited 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 56TK 1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50 7 õhukese Servier polümeerikattega tablett, 56TK 1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15 90TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15 90TK 1607228 liksisenatiid, A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus, Sanofi Winthrop 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete 20mcg 0.2ml 3ml 2TK Industrie E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega E11 patsientidel(KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 1872895 menopausaalne G03GA0 MENOPUR, süstelahuse Ferring GmbH 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise humaangonadotro 2 pulber ja lahusti, 5TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks piin, 75RÜ 1815397 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- 1000mg+50mg 60TK E14 1897397 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 75 E11-E11, E14- ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB E14 1000mg+50mg 60TK 50 1815353 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- 850mg+50mg 60TK E14 1897364 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 75 E11-E11, E14- ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB E14 850mg+50mg 60TK 50 3063091 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Ideal Trade Links 50 5 tablett, 56TK UAB 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 3063169 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Ideal Trade Links 50 5 tablett, 98TK UAB 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1803653 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1882975 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Ideal Trade Links 50 2 SANDOZ 250 MG, UAB tablett, 60TK 1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB1 TRIMETAZIDINE Rivopharm Limited 50 5 RIVOPHARM, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK 1434495 valsartaan, 160mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50, 3 polümeerikattega tablett, I10-I13 28TK 50 1515057 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50, 3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 28TK 1515079 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 50 3 MEDOCHEMIE, Limited 75 I15-I15, I50-I50, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 56TK 1434473 valsartaan, 80mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1514854 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50, 3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 28TK 1514876 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50, 3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 56TK 1434530 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALZAP H, õhukese Zentiva k.s. 50 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15 80mg+12,5mg 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1633508 VIII B02BD0 NOVOEIGHT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Pediaater – 1000RÜ lahusti, 1TK hematoloog- onkoloog, Hematoloog  Rahandusministeerium Meie 09.05.2025 nr 1.2-2/29-1 Eelnõu kooskõlastamine Palume kooskõlastada lisatud ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruste muutmise eelnõu ja seletuskirja. Palume saata oma arvamuse seitsme tööpäeva jooksul. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisad: Eelnõu Seletuskiri Lisaadressaadid: Tervisekassa Ravimiamet Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952  2 Mari Amos [email protected]  EELNÕU 28.04.2025 MINISTRI MÄÄRUS Nr Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 42 lõike 21, § 43 lõike 1 ja § 44 lõigete 1 ja 2 alusel. § 1. Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” muutmine Tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruses nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ tehakse järgmised muudatused: 1) paragrahvi 1 täiendatakse punktidega 69-71 järgmises sõnastuses: „69) akondroplaasia (Q77.4); 70) eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) - bioloogilised preparaadid; 71) hüpereosinofiilne sündroom (D72.1).”; 2) paragrahvi 2 täiendatakse punktidega 64-66 järgmises sõnastuses: „64) patoloogilise murruta osteoporoos (M81); 65) osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82); 66) luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8).”. § 2. Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” muutmine Sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 3. Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa kehtestatakse uues sõnastuses (lisatud). § 4. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a. (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisa „Ravimite piirhinnad“ Lisa „Tervisekassa ravimite loetelu“  Sotsiaalministri määruse „Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmise“ eelnõu seletuskiri 1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Eelnõuga muudetakse ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud Tervisekassa poolt ravimite hüvitamisega seotud määruseid. Eelnõus toodud muudatusega lisatakse haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100, akondroplaasia, eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ja hüpereosinofiilne sündroom ning haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75, lisatakse patoloogilise murruta osteoporoos, osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral, ja lihasluukonna muude osade diagnostilise kuvamise leidude hälbed. Ravimite piirhindade muudatuste väljatöötamine on tingitud vajadusest muuta Tervisekassale hüvitamise aluseks olevaid ravimite jaemüügihindasid kooskõlas Tervisekassa ravimite loetelu muudatustega, täiendada määruse lisa uute ravimite loetellu kantud ravimpreparaatidega ning arvata lisast välja ravimite loetelust välja arvatud ravimpreparaadid. Ravimite piirhinnad kehtestatakse vastavalt sotsiaalministri 18. novembri 2010. a määruses nr 74 „Ravimite piirhindade arvutamise metoodika, kehtestamise tähtajad ning muutmise tingimused ja tähtajad“ sätestatud metoodikale. Tervisekassa võtab tasu maksmise kohustuse üle kindlustatud isiku ambulatoorseks raviks vajalike ravimite eest määruses esitatud jaemüügihindade ulatuses. Tervisekassa ravimite loetelu muudetakse ja täiendatakse uute ravimpreparaatide lisamisega loetellu, ravimite kättesaadavuse ja ratsionaalse kasutamise parandamiseks loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmisega ning ravimite turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka tingitud ravimite väljaarvamisega loetelust. Tervisekassa nõukogu otsustas 25.04.2025 koosolekul teha sotsiaalministrile ettepaneku määruste muutmiseks. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimi- ja meditsiiniseadmete nõunik Mari Amos ([email protected]). Eelnõu koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenusejuht Getter Hark ([email protected]), Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete teenuse peaspetsialist Liina Siirus ([email protected]) ja Tervisekassa õigusteenuse jurist Aigi Veber ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Lily Mals ([email protected]). Eelnõu keeletoimetatakse pärast EIS-i kooskõlastusringi. 1.3. Märkused Eelnõuga muudetakse määruste järgmisi redaktsioone: 1) tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määrus nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75” (RT I, 26.03.2025, 8); 2) sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrus nr 33 „Ravimite piirhinnad“ (RT I, 26.03.2025, 9);  2 3) sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ (RT I, 26.03.2025, 10). Eelnõu ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega. Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Eelnõu ei käsitle isikuandmete töötlemist isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Eelnõu koosneb neljast paragrahvist. Määruse eelnõu § 1 punktiga 1 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 1 punktidega 69, 70 ja 71, millega lisatakse akondroplaasia (Q77.4), eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (M30.1) ja hüpereosinofiilne sündroom (D72.1) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100. Akondroplaasia lisandumine (diagnoosikood Q77.4) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva toimeainega vosoritiid, mis on näidustatud akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema sellekohaste geneetiliste analüüsidega kinnitatud. Eelnevalt on ravimit rahastatud läbi SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi. Akondroplaasia on haruldane progresseeruv elukestev geneetiline haigus, mis on põhjustatud endokondraalse luu moodustumise häirest. Akondroplaasia on kõige levinum lühikest kasvu põhjustav haigus ja seda iseloomustab jäsemete ebaproportsionaalne lühidus, näo keskosa hüpoplaasia, suurenenud nimme lordoos ja piiratud küünarnuki sirutus. Pikkuse puudujääk ja keha ebaproportsionaalsus akumuleeruvad alates sünnist kuni epifüüside sulgumiseni, kusjuures suurim kasvukadu esineb esimese 5 eluaasta jooksul. Täiskasvanud meeste keskmine pikkus on umbes 130 cm (120–145 cm), naistel 125 cm (115–137 cm). Valdav enamik akondroplaasiaga inimesi diagnoositakse varases imikueas või sünnijärgselt, kuigi sagenenud on ka sünnieelne tuvastamine. Praegu on Eestis akondroplaasia ravivõimalused piiratud peamiselt kirurgiliste sekkumistega. Toetatakse ka meditsiiniseadmetega, nagu rindkere-klambritega, mis aitavad leevendada küürselgsust. Lisaks sellele kasutatakse parimat toetavat ravi, mis peamiselt leevendab tüsistusi (nt obstruktiivne uneapnoe, südame-veresoonkonna haigused, kuulmislangus, ortodontilised probleemid) ja hoiab sümptomeid kontrolli all (nt antibakteriaalsed ja põletikuvastased preparaadid, valuvaigistid). Akondroplaasia (ACH) on harvikhaigus, mille levimus Euroopas on hinnanguliselt 0,42 juhtu 10 000 elussünni kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 7 patsienti, keda hetkel rahastatakse Lastefondi kaudu. Meditsiinigeneetikute teadmiste kohaselt ei ole vahemikus 2022-2024 aastal sündinud ühtki ACH patsienti, katkestatud on 2 sünnieelselt diagnoositud ACH-ga rasedust. Eestis on elussündide arv viimastel aastatel märkimisväärselt vähenenud, tõusnud on teadlikkus ja paranenud sünnieelne diagnostika, mistõttu on meditsiinigeneetikute sõnul tõenäoline, et patsientide arv võib hiljemalt 5 aasta perspektiivis oluliselt langema hakata. Lisaks ei ole ACH ravi eluaegne, vaid kestab kuni epifüüside sulgumiseni (ca 14-15 aasta vanuseni). Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga lisandumine (diagnoosikood M30.1) on seotud 1.07.2025 Tervisekassa ravimite loetellu lisanduva bioloogilise preparaadiga benralizumab ja preparaadi mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mõlemad ravimid on näidustatud täiendavaks raviks täiskasvanud patsientidele polüangiidiga kulgeva retsidiveeruva või refraktaarse eosinofiilse granulomatoosi korral. Eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga (EGPA) on harvaesinev krooniline haigus, mis on põhjustatud põletikust veresoonte seintes (vaskuliit). Põletik veresoontes võib piirata verevoolu ning kahjustada peaaegu kõiki elutähtsaid organeid ja kudesid. EGPA kulgeb tavaliselt ägenemise  3 ja remissiooni faaside vaheldumisega ning sellest lähtuvalt jagatakse ravi kaheks: remissiooni induktsioon ja remissiooni säilitamine. Remissiooni määratletakse aktiivsest haigusest tingitud kliiniliste nähtude või sümptomite puudumise ning glükokortikoidi maksimaalse annusega 7,5 mg päevas. Kõigi raskete ja osade mitte-eluohtlike kahjustuste puhul vajavad patsiendid haiglaravi, sh võib olla vajalik ka intensiivravi (raske kopsu-, neeru-, südamehaaratuse korral). Ligikaudu 35%-l patsientidest taasägeneb haigus vähem kui 5 aasta jooksul pärast esmast remissiooni. Hetkel kasutatakse EGPA standardravina madalamolekulaarseid immunosupressante ja haigust modifitseerivaid ravimeid, bioloogilistest ravimitest rituksimabi monoteraapias või kombinatsioonis omavahel ja sageli koos glükokortiosteroididega. Patsiendid, kellel ravi ei toimi, peetakse retsidiveeruva või refraktaarse EGPA-ga patsientideks. EGPA levimus on 10,7–17,8 haiget miljoni elaniku kohta. Iga-aastaselt lisandub kuni 2,66 uut haigusjuhtu miljoni inimese kohta. Inimestel, kellel on diagnoositud EGPA, on tihti anamneesis täiskasvanuea astma või allergia. Lisaks esineb haiguse prodroomina sageli kroonilist retsidiveeruva kuluga rinosinusiiti ja ninapolüpoosi, keskkõrva põletikku (seroosset ja mädast) ning sensorineuraalset kuulmislangust ja näonärvi halvatust. Haiguse madala levimuse ja üsna unikaalsete patofüsioloogiliste mehhanismide tõttu on tingitud teatav mahajäämus ja raskus haiguse diagnoosimisel, monitoorimisel ning efektiivsete ravivõimaluste leidmisel võrreldes teiste ANCA vaskuliitidega. Ägenemised ning ravile mittetäielik reageerimine on seotud patsiendi suurenenud riskiga püsiva koe- või organkahjustuse tekkes, mistõttu haiguse kontrolli alla saamine ning kontrolli säilitamine nii, et raviga ei kaasneks kliiniliselt olulisi kõrvalnähte, on ülimalt oluline. Eestis vajab teadaolevalt ravi 6-8 patsienti ning järgevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Hüpereosinofiilse sündroomi (diagnoosikood D72.1) lisandumine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetelus oleva toimeaine mepolizumab väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Mepolizumab on näidustatud täiendava ravina täiskasvanud patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom ilma tuvastatava mittehematoloogilise sekundaarse põhjuseta. Hüpereosionofiilse sündroomi (edaspidi HES) moodustab grupp haruldasi haigusi, mida üheskoos iseloomustab eosinofiilide hulga tõus perifeerses veres ja/või kudedes. Haiguse kliiniline pilt on väga erinev, kuid sagedamini esineb naha-, kopsu-, seedetrakti ja kardiovaskulaarsüsteemi kahjustusi. HES on defineeritud kui järgnev kombinatsioon: püsiv hüpereosinofiilia (omakorda defineeritud kui perifeerse vere eosinofiilide hulk >1500 rakku/μL) + eosinofiilia sekundaarsete põhjuste (näit. parasitaarsete või viirusinfektsioonide) puudumine + eosinofiiliast tingitud organkahjustuse või -düsfunktsiooni ilmingute olemasolu. HES on haruldane haigus haigestumusega ca 0,2-0,4/100 000 inimaasta kohta ning levimus 0,3-6,3 juhtu 100 000 elaniku kohta. Eestis vajab teadaolevalt ravi 4-6 patsienti ning järgnevatel aastatel võib hinnanguliselt lisanduda 1-2 patsienti. Määruse eelnõu § 1 punktiga 2 täiendatakse tervise- ja tööministri 29. aprilli 2022. a määruse nr 40 „Haigused, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 või 75“ §-i 2 punktidega 64, 65 ja 66, millega lisatakse patoloogiline murruta osteoporoos (M81), osteoporoos mujal klassifitseeritud haiguste korral (M82) ja luutiheduse ja -struktuuri muud täpsustatud haigusseisundid (M85.8) nende haiguste loetellu, mille ravimiseks või kergendamiseks mõeldud ravim kantakse Tervisekassa ravimite loetellu soodustuse protsendiga 75. Punktis 2 nimetatud haiguste lisamine on seotud alates 01.07.2025 Tervisekassa ravimite loetelus hüvitatavate ravimite, mis sisaldavad toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool, väljakirjutamise tingimuste muutmisega. Osteoporoos on krooniline skeletihaigus, mida iseloomustab luutiheduse vähenemine ja luustruktuuri nõrgenemine. Osteoporoosi põdevatel inimestel on kõrge risk haprusmurdude tekkeks (murrud väikeste traumade tagajärjel või spontaanselt), eriti lülisamba, puusa ja randme piirkonnas. Neist kõige raskemaks ja ohtlikumaks peetakse reieluukaela ning lülisamba murde. Murrujärgne valu, liikumisvõime vähenemine, sõltuvus hooldajatest ja abivahenditest mõjutavad inimeste igapäevast toimetulekut ja seeläbi elukvaliteeti. Ravimite väljakirjutamise tingimuste  4 muutmise eesmärk on viia suukaudsete bisfosfonaatravimite soodustingimustel väljakirjutamise tingimused kooskõlla rahvusvaheliste ravisoovituste ja 2024. aastal valminud Eesti osteoporoosi ravijuhendiga, võimaldades soodustingimustel ravimi kasutamist kõigile suure luumurru riskiga patsientidele. Taotletava muudatuse eesmärgiks on vähendada haprusmurdude esinemist läbi antiresorptiivsete ravimite kättesaadavuse parandamise ja ebavõrdsuse vähendamise. Ravimikomisjoni hinnangul on luuhapruse kujunemine multifaktoriaalne ning seetõttu ei piisa ravi vajaduse hindamiseks üksnes luutiheduse langusest alla -2,5 SD hinnatuna DEXA uuringuga, kuna suur osa haprusmurde tekib lävendist kõrgema luu mineraaltiheduse väärtuse korral. Kaasaegse osteoporoosi ravi eesmärgiks on haprusmurdude ennetus juba enne esimese luumurru teket alustades aegsasti raviga. Haprusmurrud põhjustavad inimeste elukvaliteedi langust ning murdude ravimine on koormav ka tervishoiusüsteemile. Tuginedes ekspertide tagasisidele on Eestis osteoporoos pigem alaravitud – vaid 10% osteoporoosi diagnoosiga ja kõrge luumurruriskiga patsientidest kasutavad antiresorptiivseid ravimeid. Muutes väljakirjutamise tingimusi selliselt, et ravi vajadust hinnataks FRAX murruriski kalkulaatori abil, võimaldaks see ravi alustada patsientidel, kes seda enim vajavad. Muudatuse tulemusel võib raviga alustada täiendavalt kuni 1000 uut patsienti aastas, mõju Tervisekassa eelarvele on suurusjärgus 80 036 eurot 1. aastal, 123 872 eurot 2. aastal ja 167 708 eurot 3. aastal. Ravimikomisjoni hinnangul on põhjendatud suukaudsete bisfosfonaatide väljakirjutamise tingimuste muutmine, kuna patsiendid vajavad kättesaadavamat ja sihtrühmale suunatud ravi. Arvestades patsientide arvu on lisakulu, mõõdukas. Määruse eelnõu §-ga 2 muudetakse sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määrust nr 33 „Ravimite piirhinnad“. Muudatusega kehtestatakse määruse lisa uues sõnastuses. Piirhindasid kehtestatakse ja muudetakse ühe toimeaine piires, seetõttu on ravimid määruse lisas parema jälgitavuse eesmärgil grupeeritud toimeainete kaupa. Kuna piirhindade kehtestamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale pakendite piirhindade andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi, pakendi suuruse, samuti toimeaine arvestusliku päevadoosi suuruse ja selle piirhinna kohta. Arvestusliku päevadoosi piirhinnad on määruses esitamiseks ümardatud sendi täpsusega. Pakendid, mille piirhinnad on alla joonitud, on antud toimeainegrupis kõige odavamad või odavuselt teised. Selliste ravimite kohta on sõlmitud hinnakokkulepped ravimi müügiloa hoidjaga, kes on kohustatud tagama mitte kõrgema kui ravimi leppes sätestatud hinnataseme, ja ravimi järjepideva saadaval oleku hulgimüügi tasemel. Võrreldes kehtiva määrusega sisaldab määruse lisa järgmisi muudatusi: 1) moodustatakse esmakordselt piirhinnagrupp ja arvutatakse piirhinnad järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimite gruppides: - aksitiniib; ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on AXITINIB ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56; - dimetüülfumaraat; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on DIMETHYL FUMARATE TEVA gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56, DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 120 mg N14 ja DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER gastroresistentne kõvakapsel 240 mg N56; - edoksabaan; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30, EDOFLUSIO õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30, EDOXABAN ZENTIVA Õhukese polümeerikattega tablett 30 mg N30 ja EDOXABAN ZENTIVA õhukese polümeerikattega tablett 60 mg N30; - imikute toitesegu; imikute toitesegud, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on NEOCATE pulber 400 g N6, NEOCATE SYNEO pulber 400 g N6 ja BLEMIL PLUS ELEMENTAL pulber 400 g N1;  5 - naprokseen+esomeprasool; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N30 ja ESMAPREN toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 500 mg+ 20 mg N60; - sapropteriin; ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on SAPROPTERIN DIPHARMA lahustuv tablett 100 mg N120, SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 100 mg N30 ja SAPROPTERIN DIPHARMA suukaudse lahuse pulber 500 mg N30; - tsefuroksiim (suukaudse suspensiooni graanulid); ravimpreparaat, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, on ZINNAT suukaudse suspensiooni graanulid 25 mg/ ml 50 ml N2; 2) lisatakse uued ravimpreparaadid, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, või arvutatakse uued piirhinnad järgmiste toimeainete gruppides: - donepesiil; ravimpreparaadid on DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja DONEPEZIL ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); - fingolimood; ravimpreparaadid on CHANTICO kõvakapsel 0,5 mg N28, FINGOLIMOD NORAMEDA kõvakapsel 0,5 mg N28 ja FINGOLIMOD STADA kõvakapsel 0,5 mg N28; - flukonasool; ravimpreparaadid on FLUCONAZOLE VITABALANS tablett 150 mg N4 ja FLUCONAZOLE TEVA kõvakapsel 150 mg N2; - fluoksetiin; ravimpreparaadid on FLUX kapsel 20 mg N28 ja FLUX õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); - mometasoon; ravimpreparaadid on ELOCON salv 1 mg 1 g/15 g N2 (teisese müügiloahoidja ravim) ja ELOCOM nahalahus 0,1% 60 ml N1 (teisese müügiloahoidja ravim); - pregabaliin; ravimpreparaadid on SIRANALEN kõvakapsel 75 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 150 mg N56, SIRANALEN kõvakapsel 300 mg N14, PREGABALIN ZENTIVA kõvakapsel 150 mg N14 ja BULGAPLIN kõvakapsel 75 mg N56; - tikagreloor; ravimpreparaadid on ATIXARSO õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TILOBRASTIL õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR VIATRIS õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR OLPHA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56, TICAGRELOR ZENTIVA õhukese polumeerikattega tablett 90 mg N56 ja KOGAVANT õhukese polümeerikattega tablett 90 mg N56; - tolterodiin; ravimpreparaadid on UROFLOW 2 MG õhukese polümeerikattega tablett 2 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim) ja UROFLOW 4MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 4 mg N28 (teisese müügiloahoidja ravim); - tsetirisiin; ravimpreparaadid on CETIRIZIN ACTAVIS õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30, CETRIX õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N100 ja ZYRTEC õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim); - ustekinumab; ravimpreparaadid on STELARA süstelahus pen-süstlis 45 mg/0,5 ml N1, STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg/ ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg/ ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg/0,5 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 45 mg/0,5 ml N1 ja OTULFI süstelahus süstlis 90 mg/1 ml N1; - venlafaksiin; ravimpreparaadid on ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim), VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 75 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N28, VENLAFAXIN MEDOCHEMIE XR 150 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N28, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 75 mg N30, VENLAFAXINE WÖRWAG PHARMA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 150 mg N30, ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 75 mg N30 ja ALVENTA toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 150 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim); - vorikonasool; ravimpreparaadid on VORICONAZOLE TEVA õhukese polümeerkattega tablett 200 mg N14, VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N28 ja VORICONAZOLE ACCORD õhukese polümeerikattega tablett 200 mg N30 (teisese müügiloahoidja ravim);  6 3) arvutatakse uued piirhinnad või sõlmitakse uued hinnakokkulepped järgmiste toimeainete gruppides, kus ravimite, mille kohta on sõlmitud hinnakokkulepe, hinnad on muutunud: - deksametasoon+tobramütsiin; ravimpreparaat on TOBRAMYCIN/DEXAMETHASONE ELVIM silmatilgad 1 mg+3 mg/1 ml 5 ml N1; - lenalidomiid; ravimpreparaadid on LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 5 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 10 mg N21, LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 15 mg N21 ja LENALIDOMIDE AUXILIA kõvakapsel 25 mg N21; - isokonasool+diflukortoloon; ravimpreparaadid on TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1 (teisese müügiloahoidja ravim) ja TRAVOCORT kreem 10+1 mg/ g 30 g N1 (teisese müügiloahoidja ravim); - valsartaan; ravimpreparaadid on VALSACOR tablett 160 mg N28 ja VALSACOR tablett 160 mg N56; 4) arvatakse määrusest välja ravimid, mis arvatakse välja ka Tervisekassa soodusravimite loetelust (müügiluba lõppenud või turustamine lõpetatud) või mis jäävad ainult ühe tootja poolt turustatavateks ravimiteks. Viimati nimetatud juhul on turustava ravimi müügiloa hoidjaga sõlmitud hinnakokkulepe. Määruse eelnõu §-ga 3 muudetakse sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrust nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“. Muudatusega kehtestatakse selle määruse lisa uues sõnastuses. Määruse lisas on muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete andmeid ka ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ja soodusmääraga seotud väljakirjutamise tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang ja meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 117, 122, 126, 129, 130, 131, 135 ja 15.04.2025.a otsuse nr 143 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega: 1) donepesiil (Alzheimeri tõve ravim); 2) flukonasool (seeninfektsioonide ravim); 3) naprokseen+esomeprasool (valu- ja põletikuvastane ravim); 4) tolterodiin (põiepõletiku ravim); 5) tsefuroksiim (antibakteriaalne ravim); 6) tsetirisiin (allergiaravim); 7) venlafaksiin (meeleoluhäirete ravim). Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 14.04.2025 otsuste nr 127, 132, 133, 136, 137, 138 ja 15.04.2025 otsuse nr 148 ning 16.04.2025 otsuse nr 154 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega: 1) mometasoon (nahahaiguste ravim); 2) imikute toitesegu (lehmapiimavalgu allergia korral); 3) edoksabaan (tromboosiravim); 4) tikagreloor (tromboosiravim). Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 11.04.2025 otsuste nr 114, 115, 116,118, 119, 120, 121, 124, 125, 128, 134, 139 ja 15.04.2025. a otsuse nr 145 ning 16.04.2025 otsuse nr 113 alusel järgnevaid toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:  7 1) aksitiniib (neeruvähi ravim); 2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 3) denosumab (osteoporoosi ravim); 4) fingolimood (hulgiskleroosi ravim); 5) fluoksetiin(depressiooniravim); 6) eltrombopaag (tromboosiravim); 7) pregabaliin (epilepsia ja neuropaatilise valu ravim); 8) ribotsikliib ( rinnavähi ravim); 9) ustekinumab (psoriaasi ja psoriaatilise artropaatia ravim); 10) vorikonasool (seenhaiguste ravim); 11) sapropteriin (fenüülketonuuria ravim); 12) VIII hüübimisfaktor ja von Willebrandi faktor (veritsushäire ravim). Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega, kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 123 alusel lisatakse ravimite loetellu 50% soodustusega toimeainet tsilostasool sisaldav ravimipreparaat CILOZEK tablett 100 mg N60. Ravimpreparaadi väljakirjutamise õigus on diagnooside I70- I79 korral. Tervisekassa juhatuse 14.04.2025. a otsuse nr 141 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet vosoritiid sisaldavad ravimpreparaadid VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,4 mg N10, VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 0,56 mg N10 ja VOXZOGO süstelahuse pulber ja lahusti 1,2 mg N10. Ravimi väljakirjutamise õigus on pediaatril ja endokrinoloogia lisapädevusega pediaatril diagnoosiga Q77.4 akondroplaasia raviks 4 kuu vanustel ja vanematel patsientidel, kellel ei ole epifüüsid sulgunud. Akondroplaasia diagnoos peab olema kinnitatud asjakohaste geneetiliste analüüsidega. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 144 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet enkorafeniib sisaldav ravimipreparaat BRAFTOVI kõvakapsel 75 mg N42. Ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnooside C18-C20 korral II ravireas kombinatsioonis tsetuksimabiga metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidele, kellel on kindlaks määratud BRAF-V600E mutatsioon ning kes on varasemalt saanud ühte süsteemset ravi. Ravi kestab kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni ning ravi lõpetamisel enkorafeniibiga, tuleb ravi tsetuksimabiga lõpetada. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 152 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet trientiin sisaldav ravimipreparaat CUPRIOR õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N72. Ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, gastroenteroloogia lisapädevusega pediaatril, neuroloogil ja pediaatril diagnoosi E83.0 korral Wilsoni tõve raviks patsientidele, kes ei talu D-penitsillamiini ravi või kellel on risk D-penitsillamiinist tingitud toksilisuse tekkeks (kaasuv neeruhaigus või raske trombotsütopeenia (trombotsüütide arv <40 E9/L). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 147 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeainet abematsikliib sisaldavad ravimipreparaadid VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 50 mg N42; VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 100 mg N42 ja VERZENIOS õhukese polümeerkattega tabletid 150 mg N42. Ravimite väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C50 korral hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi  8 inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 153 alusel lisatakse ravimite loetellu 100% soodustusega toimeaineid benralizumab ja tesepelumab sisaldavad ravimpreparaadid FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ning TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1. Ravimipreparaatidele FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 ja TEZSPIRE süstelahus pen-süstlis 210 mg/1,91 ml N1 soodustuse protsendiga 100 kehtestatakse järgnevad väljakirjutamise tingimused: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks kehtestatakse ravimpreparaadile FASENRA süstelahus pen-süstlis 30 mg/1 ml N1 soodustuse protsendiga 100 järgnev väljakirjutamise tingimus: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 142 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet alektiniib sisaldava ravimipreparaadi ALECENSA kõvakapsel 150 mg N224 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C34 korral anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse varajases staadiumis IIA-IIIA varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi adjuvantraviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsiendile pärast kasvaja täielikku resektsiooni. Ravi alektiniibiga kestab kuni haiguse retsidiveerumiseni, vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni või kuni 2 aastat (maksimaalselt 24 ravitsüklit). Tervisekassa juhatuse 15.04.2025. a otsuse nr 151 alusel muudetakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet okrelizumab sisaldava ravimipreparaadi OCREVUS süstelahus 920 mg 23 ml N1 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva ja kuni 65 aastaselt ravi alustanud primaarselt progresseeruva hulgiskleroosi patsientide raviks. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 158 alusel täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet olapariib sisaldavate ravimpreparaatide LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N56 ja LYNPARZA õhukese polümeerikattega tablett 150 mg N56 (edaspidi ravimpreparaadid) väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on onkoloogil diagnoosi C61 korral monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 156 alusel muudetakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeaineid alendroonhape+kolekaltsiferool sisaldavate ravimpreparaatide FOSAVANCE tablett 70 mg+5600 RÜ N4 ja ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL ZENTIVA tablett 70 mg+5600 RÜ N4 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on diagnoosi M80 või M81, M82 ja M85.8 korral suure luumurru riskiga patsientidele, kelle reieluu proksimaalse osa murrurisk ≥ 3% ja/või tõsise osteoporootilise murru risk ≥ 15% (ilma DEXA uuringuta ≥ 20%) vastavalt FRAX luumurru riskikalkulaatorile.  9 Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 100% soodustusega kantud toimeainet mepolizumab sisaldava ravimpreparaadi NUCALA süstelahus pen-süstlis 100 mg/1 ml N1 tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil diagnoosi M30.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide ≥7,5 mg päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust ≥50% või alla 7,5 mg päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi J45 korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga. Lisaks täiendatakse tingimusi järgnevalt: ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil diagnoosi D72.1 korral vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud hüpereosinofiilne sündroom (HES) ning kellel on olnud viimase 12 kuu jooksul vähemalt kaks HES puhangut ja eosinofiilide arv perifeerses veres ≥1000 rakku/µL. Ravi tuleb katkestada, kui 32 nädala jooksul ei ole olnud võimalik HES ägenemisi vähendada poole võrra. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega muudetakse ja täiendatakse ravimite loetellu 75% soodustusega kantud toimeainet fremanezumab sisaldava ravimpreparaadi AJOVY süstelahus pen-süstlis 225 mg N1 ja toimeainet atogepant sisaldavate ravimpreparaatide AQUIPTA tablett 10 mg N28 ja AQUIPTA tablett 60 mg N28 väljakirjutamise tingimusi järgnevalt: ravimi esmane väljakirjutamise õigus on neuroloogidel diagnoosi G43 korral kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud >=15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat Eesti või rahvusvahelistes ravijuhistes mainitud profülaktilist ravi dokumenteeritult ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine peavalupäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt 6-12 kuu järel, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavalupäevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 6 järjestikuse kuu vältel. Botulismitoksiini või eptinezumabi samaaegne rakendamine patsiendi ravis ei ole lubatud. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse ravimite loetellu 50%, 75% ja 100% soodustusega kantud toimeaineid mesalasiin, asatiopriin, prednisoloon, adalimumab, ustekinumab ja ursodeoksükoolhape sisaldavate ravimpreparaatide väljakirjutamise tingimusi nii, et ravimpreparaate saaks lisaks pediaatrile soodustusega välja kirjutada ka gastroenteroloogi lisapädevusega pediaater. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 50, 75 ja 100 kantud ravimpreparaatidel YALDIGO toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 1600 mg N30, PENTASA rektaalsuposiit 1 g N28, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 1 g N50, YALDIGO rektaalsuposiit 1 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 2 g N60, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 400 mg N100, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastavad graanulid 4 g N30, PENTASA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 500 mg N100, ASACOL rektaalsuposiit 500 mg N20, ASACOL toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 800 mg N50, URSOSAN kõvakapsel 250 mg N50, URSOGRIX kõvakapsel 250 mg N50, IMURAN, õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, ATSIMUTIN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100, IMURAN õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 (TML), PREDNISOLON-RICHTER tablett, 5 mg N100 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 ja K73-K74 korral.  10 Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel HUMIRA süstelahus süstlis 20 mg 0.2 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 20 mg 0.4 ml N2, HUMIRA süstelahus pen-süstlis, 40 mg 0.4 ml N2, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.4 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.4 ml N2, IMRALDI süstelahus pen- süstlis 40 mg 0.4 ml N2, AMGEVITA süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, AMGEVITA süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml M2, HYRIMOZ süstelahus süstlis 40 mg 0.8 ml N2, HYRIMOZ süstelahus pen-süstlis 40 mg 0.8 ml N2, IDACIO süstelahus pen-süstlis, 0.8 ml 40 mg N2, HUKYNDRA süstelahus süstlis 80 mg 0.8 ml N1, YUFLYMA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1, HUKYNDRA süstelahus pen-süstlis 80 mg 0.8 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnooside K50-K51 korral, kui ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta. Tervisekassa nõukogu 25.04.2025. a otsusega täiendatakse väljakirjutamise tingimusi ravimite loetellu soodustuse protsendiga 100 kantud ravimpreparaatidel STELARA süstelahus pen-süstlis 90 mg 1 ml N1, UZPRUVO süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, PYZCHIVA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, OTULFI süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1, IMULDOSA süstelahus süstlis 90 mg 1 ml N1 järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on gastroenteroloogil, pediaatril ja pediaatril gastroenteroloogi lisapädevusega diagnoosi K50 korral ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus K50 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa-inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Tervisekassa juhatuse 16.04.2025. a otsuse nr 155 alusel arvatakse müügiloa hoidja teavitusel ravimite loetelust välja järgmised pakendid turustamise ja/või müügiloa hoidja nõusolekul või müügiloa lõppemise tõttu: 3063091 CARDACE tablett 5 mg N56 3063169 CARDACE tablett 5 mg N98 1815353 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 50+850 mg N60 1815397 IPINZAN õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 1593312 INLYTA õhukese polümeerikattega tablett 1 mg N56 1715712 IVABRADINE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N56 1860386 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N90 1860498 KAPIDIN õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N90 1607228 LYXUMIA süstelahus 20 mcg/0,2 ml 3 ml N2 1124390 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 200 mcg N60 1124413 MIFLONIDE BREEZHALER inhalatsioonipulber kõvakapslis 400 mcg N60 1872895 MENOPUR menopausaalne humaangonadotropiin 75 RÜ N5 1633508 NOVOEIGHT süstelahuse pulber ja lahusti 4 ml N1 1219474 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N28 1219485 PROCORALAN õhukese polümeerikattega tablett 7,5 mg N56 1803653 SUNITINIB ZENTIVA kõvakapsel 50 mg N28 1882975 TERBINAFINE SANDOZ 250MG tablett 250 mg N60 1401411 TRIMETAZIDINE RIVOPHARM toimeainet modifitseeritult vabastav tablett 35 mg N60 1514854 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1514876 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N56 1515057 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1515079 VALSARTAN MEDOCHEMIE õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N56  11 1434473 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 80 mg N28 1434495 VALZAP õhukese polümeerikattega tablett 160 mg N28 1434530 VALZAP H õhukese polümeerikattega tablett 80 mg+12,5 mg N28 1897364 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 850 mg+50 mg N60 1897397 VILSPOX õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg+50 mg N60 Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. Määruse eelnõu §-ga 4 sätestatakse määruse jõustumine 1. juulil 2025. a. 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Eelnõu ei ole seotud Euroopa Liidu õigusega. 4. Määruse mõjud Piirhindade kehtestamine sama toimeaine ja manustamisviisiga ravimitele, mida turustatakse enam kui ühe ravimitootja poolt, täidab ravikindlustusressursi otstarbeka kasutamise eesmärki ning võimaldab leida vahendeid uute ravimite, tervishoiuteenuste või meditsiiniseadmete kättesaadavuse parandamiseks. Seoses uute odavamate ravimpreparaatide lisamisega soodusravimite loetellu langevad teiste samasse piirhinnagruppi kantud ravimite piirhinnad. See tähendab, et teatud kindlate ravimite edasisel kasutamisel võib patsiendi omaosalus suureneda. Siiski ei saa omaosaluse suurenemist prognoosida, kuna tavapäraselt langevad uute ravimite turule tulekul konkurentsi suurenedes ka varem turul olnud ravimite hinnad. Samuti on patsientidel võimalik samadel soodustingimustel kasutada sama toimeaine ja manustamisviisiga ning piirhinnast mitte kõrgema hinnaga ravimeid teistelt tootjatelt, mispuhul jääb patsiendi omaosalus ravimi eest tasumisel minimaalseks. Eelnõus nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Tulenevalt eespool nimetatud piirhindade kehtestamisest ja muutmisest võib prognoosida Tervisekassa ravimihüvitiste kulu vähenemist ligikaudu 2,6 miljoni euro võrra aasta kohta, tuginedes Tervisekassa 2024. aasta vastavate toimeainete kasutuse statistikale, sõlmitud hinnakokkulepete hindadele ja piirhindade muutusele eelmise perioodiga võrreldes.  12 Eeldatav lisakulu toimeainete vosoritiid, enkorafeniib, trientiin ja benralizumab lisamisest ning alektiniibi, olapariibi, alendroonhape+kolekaltsiferooli ja mepolizumabi väljakirjutamise tingimuste muutmisest on ligikaudu 2,2 miljonit eurot aasta kohta. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.07.2025 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Muudatusega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. juulil 2025. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Määruse eelnõu edastatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile. EISi teade Eelnõude infosüsteemis (EIS) on algatatud kooskõlastamine. Eelnõu toimik: SOM/25-0503 - Ravikindlustuse seaduse alusel kehtestatud ravimitega seotud määruste muutmine Kohustuslikud kooskõlastajad: Rahandusministeerium Kooskõlastajad: Arvamuse andjad: Kooskõlastamise tähtaeg: 20.05.2025 23:59 Link eelnõu toimiku vaatele: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/c543212d-182c-498e-8e04-d0330b77d426 Link kooskõlastamise etapile: https://eelnoud.valitsus.ee/main/mount/docList/c543212d-182c-498e-8e04-d0330b77d426?activity=1 Eelnõude infosüsteem (EIS) https://eelnoud.valitsus.ee/main