Elo Võõsa
Loomaarst (kutsetegevuse luba nr 0473)
11.09.2025 nr SVJ-11/151-2
[email protected]
OTSUS
Müügiloata ravimi veterinaarseks turustamiseks
Loomaarst Elo Võõsa esitas Ravimiametile 10.09.2025 taotluse müügiloata inimtervishoius
turustatava ravimi (tropikamiid, silmatilgad 10 mg/ml lahus) veterinaarseks kasutamiseks
koertel ja kassidel müdriaatikumina silmapõhjade uuringul, silmahaiguste diagnoosimisel ja
preoperatiivselt.
Taotleja on selgitanud, et müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi kasutamine on
vajalik, kuna Euroopa Liidu liikmesriikides puudub sarnase näidustusega veterinaarravim ning
Eesti müügiloaga inimtervishoius turustatav ravim.
Tropikamiidi kasutatakse müdriaasi esilekutsuva toime tõttu nii koertel kui ka kassidel
silmapõhjade uuringul ja silmahaiguste diagnoosimisel, samuti preoperatiivselt müdriaasi
tekitamiseks.
Kuna Euroopa majanduspiirkonnas puudub sama või muu loomaliigi ja sama või muu
näidustuse olemasolul sobiv veterinaarravim ning sobiv Eesti müügiloaga inimtervishoius
turustatav ravim, on antud juhul põhjendatud müügiloata inimtervishoius turustatava ravimi
kasutamine koertel ja kassidel müdriaatikumina silmapõhjade uuringul, silmahaiguste
diagnoosimisel ja preoperatiivselt.
Võttes arvesse taotluses esitatud põhjendusi ja asjaolu, et tropikamiidi silmatilkade 10 mg/ml
lahuse kasutamine on meditsiiniliselt põhjendatud, puudub sobiv alternatiivne veterinaarravim
ja müügiloaga inimtervishoius turustamiseks mõeldud ravim ning tuginedes RavS § 21
lõigetele 2, 3 ja 4,
otsustab Ravimiamet
lubada loomaarst Elo Võõsa’l kasutada müügiloata inimtervishoius turustatavat ravimit
tropikamiidi silmatilgad, 10 mg/ml lahus koertel ja kassidel koguses 15 ml (15 ml N1, 1
OP).
Ravimi valikul soovitame eelistada müügiloaga ravimeid Euroopa Majanduspiirkonnast.
Juhul, kui otsuses viidatud ravimid ei ole Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriigis
Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 /
[email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477
kättesaadavad, palume eelistada müügiloaga ravimeid riikidest, kellel on Euroopa Liiduga
vastastikuse tunnustamise nõusolek, mis muuhulgas hõlmab ravimite tootmise järelevalvet.
Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse
teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse
saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse
seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30
päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates.
(allkirjastatud digitaalselt)
Ott Laius
Peadirektori asetäitja
Epp Ülevaino
737 4140
[email protected]
2 (2)