Ministeeriumid Meie 26.06.2018 nr 1.2-2/78-1
Eelnõu kooskõlastamine
Edastame kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks sotsiaalministri 18. septembri
2008. a määruse nr 56 „Tervishoiuteenuse osutamise dokumenteerimise ning nende
dokumentide säilitamise tingimused ja kord“ muutmise eelnõu.
Kuna eelnõu on seotud 1. juulil 2018. a jõustuva perekonnaseisutoimingute seaduse ja
muude seaduste muutmise seaduse muudatustega (e-surm), siis palume eelnõu
kooskõlastada 3 tööpäeva jooksul.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Riina Sikkut
Tervise- ja tööminister
Lisad:
1. SoM m56_ EN_(13.06.2018)
2. SoM m56_ SK_(13.06.2018)
Lisaadressaadid:
Terviseamet
Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskus
Eesti Haigekassa
Eesti Perearstide Selts
Eesti Arstide Liit
Eesti Haiglate Liit
Hooldusravi Osutajate Ühendus
Eesti Õdede Liit
Eesti Ämmaemandate Ühing
Eesti Patsientide Liit
Eesti Laborimeditsiini Ühing
Eesti Patoloogide Selts
Eesti Kohtuekspertiisi Instituut
Mare Toompuu 6269 331
[email protected]
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 /
[email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
EELNÕU
(13.06.2018)
MINISTRI MÄÄRUS
nr
Sotsiaalministri 18. septembri 2008. a määruse
nr 56 „Tervishoiuteenuse osutamise
dokumenteerimise ning nende dokumentide
säilitamise tingimused ja kord“ muutmine
Määrus kehtestatakse tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 42 lõike 2 alusel.
Sotsiaalministri 18. septembri 2008. a määruses nr 56 „Tervishoiuteenuse osutamise
dokumenteerimise ning nende dokumentide säilitamise tingimused ja kord“ tehakse järgmised
muudatused:
1) paragrahvid 1–3 sõnastatakse järgmiselt:
„§ 1. Määruse reguleerimisala
(1) Määrusega kehtestatakse tervishoiuteenuse osutamist tõendavate andmete loetelu ning
tervishoiuteenuse osutamise dokumenteerimise ja andmete säilitamise kord, tagades
ühtsetest nõuetest lähtuva andmete talletamise.
(2) Käesolev määrus ei ole kõikehõlmav ega piira tervishoiuteenuse osutajal täiendavate
andmete töötlemist, kui see on vajalik tervishoiuteenuse osutamise kvaliteedi tagamiseks.
§ 2. Mõisted
(1) Tervishoiutöötaja on käesoleva määruse tähenduses arst, hambaarst, õde ja ämmaemand.
(2) Protseduur on käesoleva määruse tähenduses ravivõte.
§ 3. Dokumenteerimine
(1) Tervishoiuteenuse osutajal on kohustus dokumenteerida tervishoiuteenuse osutamine,
sealhulgas teenuse osutamine sidevahendite teel, järgides käesolevas määruses sätestatud
andmekoosseise. Andmed dokumenteeritakse tervishoiuteenuse osutamise päeval või sellele
järgneva tööpäeva jooksul, kui käesolevas määruses ei sätestata teisiti.
(2) Andmed dokumenteeritakse eesti keeles, vajaduse korral lisaks ladina keeles.
(3) Andmed esitatakse loetavalt ja korrektselt. Dokumenteerida tuleb kõik asjaolud, mis
omavad tervishoiuteenuse eesmärgist tulenevalt tähtsust.
(4) Tervishoiuteenusest keeldumist tõendab patsiendi sellekohane allkiri. Allkirja andmisest
keeldumise korral dokumenteeritakse keeldumine vähemalt kahe tervishoiutöötaja poolt.
Tervishoiuteenusest keeldumise andmeid säilitatakse tervishoiuteenuse osutamist tõendava
dokumendi juures.
(5) Tervishoiuteenuse osutamise käigus kogutud andmeid, sealhulgas eriliiki isikuandmeid,
töödeldakse õigusaktides sätestatud korras, tagades andmete kaitstuse.“;
2) paragrahvi 4 lõiget 1 täiendatakse punktiga 41 järgmises sõnastuses:
„41) saatekirja vastus,“;
3) paragrahvi 4 lõiget 1 täiendatakse punktidega 19–21 järgmises sõnastuses;
„19) surmateatis,
20) surma põhjuse teatis,
21) perinataalsurma põhjuse teatis.“;
4) määruse 4. jagu sõnastatakse järgmiselt:
„4. jagu
Saatekiri ja saatekirja vastuseks antav dokument
§ 29. Saatekiri, selle koostamine ja edastamine
(1) Saatekiri on tervishoiuteenuse osutamise käigus tervishoiutöötaja otsuse alusel
vormistatav dokument või andmete kogum, mis on aluseks patsiendi saatmisel uuringule,
protseduurile, lahangule või ambulatoorset või statsionaarset tervishoiuteenust saama ning
patsiendilt võetud proovimaterjali edastamisel uuringuks või analüüsiks ja patsiendi
terviseandmete edastamisel e-konsultatsiooniks, arvestades käesolevas paragrahvis
nimetatud piirangutega.
(2) Õde koostab saatekirja üksnes järgmistel juhtudel:
1) iseseisvas õendusabis võib õde lähtuvalt teenuse sisust vormistada saatekirja arsti
vastuvõtule patsiendi seisundi hindamiseks varem määratud ravi- ja/või uuringuplaani
ümberhindamiseks, laboriuuringute tegemiseks või proovimaterjali saatmiseks laborisse;
2) ambulatoorses eriarstiabis võib õde lähtuvalt teenuse sisust vormistada saatekirja patsiendi
tagasisuunamiseks raviarsti vastuvõtule patsiendi seisundi hindamiseks varem määratud ravi-
ja/või uuringuplaani ümberhindamiseks, laboriuuringute tegemiseks või proovimaterjali
saatmiseks laborisse;
3) üldarstiabis võib õde lähtuvalt teenuse sisust vormistada saatekirja laboriuuringute
tegemiseks või proovimaterjali saatmiseks laborisse.
(3) Iseseisvas ämmaemandusabis vormistab ämmaemand saatekirja lähtuvalt teenuse sisust
üksnes juhul, kui patsient suunatakse arsti vastuvõtule patsiendi seisundi hindamiseks varem
määratud ravi- ja/või uuringuplaani ümberhindamiseks, laboriuuringute tegemiseks või
proovimaterjali saatmiseks laborisse.
(4) Vajaduse korral võib saatekirja kasutada informatsiooni edastamiseks ka juhul, kui
patsiendile on antud suunis pöörduda erakorralise meditsiini osakonda.
(5) Saatekiri koostatakse digitaalselt. Kui isikul puudub kehtiv identifitseeriv tunnus,
väljastatakse patsiendile digitaalselt koostatud saatekirja väljatrükk. Kui saatekirja ei ole
ajutiselt võimalik objektiivsel põhjusel digitaalselt koostada, koostatakse saatekiri paberil ja
tehakse vastav märge selle väljastamise kohta.
(6) Saatekiri kinnitatakse saatekirja koostaja allkirjaga. Digitaalse dokumendi puhul võib
digitaalse allkirjastamise asendada asutuse digitaalse templiga, kui on eristatav selle
koostanud isik.
2
(7) Saatekiri, välja arvatud saatekiri patoanatoomilisele lahangule, edastatakse tervise
infosüsteemi. Kui saatekirja ei ole ajutiselt võimalik objektiivsel põhjusel tervise infosüsteemi
edastada, tehakse seda esimesel võimalusel alates põhjuse äralangemisest.
(8) Paberil väljastatud saatekiri peab sõltuvalt teenuse eripärast kajastama vähemalt
käesoleva määruse § 30 lõigetes 1, 3 ja 6 sätestatud andmeid ja teisi teenusega seotud olulisi
andmeid.
(9) Saatekiri ei ole nõutav, kui hospitaliseerimine toimub vältimatu abi korras sama raviasutuse
sees.
§ 30. Saatekirja andmekoosseis ja nõuetekohane täitmine
(1) Saatekirjaga ambulatoorsele vastuvõtule, haiglaravile, õendusabi saama või e-
konsultatsioonile (edaspidi teenus) saatmisel on kohustuslik saatekirjale märkida:
1) patsiendi üldandmed (ees- ja perekonnanimi, isikukood, sünniaeg, sugu ja kontaktandmed);
2) patsiendi kontaktisiku ja/või esindaja andmed (seos patsiendiga, ees- ja perekonnanimi,
kontaktandmed);
3) saatekirja koostaja andmed (asutuse ja tervishoiutöötaja andmed);
4) saatekirja üldandmed, sealhulgas saatekirja unikaalne kood, saatekirja kinnitamise aeg,
saatekirja kehtivuse algus- ja lõppkuupäev, arvestades patsiendi terviseseisundit ja teenuse
olemust;
5) anamneesi andmed;
6) diagnoosi andmed;
7) teenusele saatmise andmed, sealhulgas teenuse nimetus, saatmise eesmärk ja
aegkriitilisus.
(2) Saatekirjale märgitakse lisaks käesoleva paragrahvi lõikes 1 nimetatud andmetele teenuse
eripärast tulenevad andmed:
1) selle tervishoiuteenuse osutaja andmed, kelle juurde patsient suunatakse;
2) objektiivne leid;
3) varasemad uuringud, sealhulgas varasemad operatsioonid;
4) allergiad ja ravimiskeem;
5) muud teenuse osutamiseks vajalikud andmed.
(3) Iseseisvat statsionaarse õendusabi ja koduõendusteenust saama saatmisel märgitakse
lisaks käesoleva paragrahvi lõigetes 1 ja 2 nimetatud andmetele:
1) raviprotseduuride teostamise vajadus ja sagedus;
2) patsiendi nõustamise vajadus;
3) terviseseisundi dünaamikas jälgimise vajadus ja sagedus;
4) haiguspuhuste õendustoimingute vajadus ja sagedus.
(4) Uuringule saatmisel märgitakse saatekirjale:
1) patsiendi üldandmed (ees- ja perekonnanimi, isikukood, sünniaeg, sugu ja kontaktandmed);
2) saatekirja koostaja ja/või uuringu tellija andmed;
3) saatekirja üldandmed (dokumendi unikaalne kood, saatekirja kinnitamise aeg);
4) anamnees ja terviseseisundi andmed;
5) uuringule suunamise andmed (uuringu nimetus, selle tervishoiuteenuse osutaja andmed,
kelle juurde patsient või proovimaterjal suunatakse, saatmise eesmärk).
(5) Saatekirjale märgitakse lisaks käesoleva paragrahvi lõikes 4 nimetatud andmetele uuringu
eripärast tulenevad andmed:
1) diagnoosi andmed;
2) varem tehtud uuringud;
3
3) proovinõu, proovimaterjali ja proovi võtmise andmed, sealhulgas proovimaterjali võtmise
aeg, proovinõu või uuringu identifikaator, proovimaterjali tüüp, proovinõu tüüp, uuringu paige,
uuringumaterjali fikseerimise viis (10%-line formaliin, erifiksaator, fikseerimata);
4) patomorfoloogilise kiiruuringu andmed, vajaduse korral ka opereeriva arsti ees- ja
perekonnanimi ning telefoninumber;
5) muud uuringu tegemiseks vajalikud andmed, sealhulgas proovimaterjali võtmise meetod ja
operatsiooni nimetus.
(6) Saatekirja juurde kuuluv proovimaterjal märgistatakse järgmiste andmetega:
1) patsiendi üldandmed (ees- ja perekonnanimi, isikukood, sünniaeg, sugu ja kontaktandmed);
2) arsti ees- ja perekonnanimi;
3) tervishoiuasutuse nimetus ja aadress;
4) proovinõu või uuringu identifikaator.
(7) Saatekirja täpsem andmekoosseis lähtuvalt teenuse eripärast on sätestatud
tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõike 2 alusel kehtestatud määruses.
(8) Tervishoiuteenuse osutajal on õigus nõuda mittenõuetekohase saatekirja koostajalt selle
täiendamist. Saatekirja koostajal on kohustus saatekirja vastavalt täiendada. Saatekirja
täiendamise nõue ei või takistada patsiendile tervishoiuteenuse osutamist.
(9) Patoanatoomilisele lahangule saatmisel kohaldatakse käesoleva määruse 10. jao sätteid.
§ 31. Saatekirja vastuseks antav dokument, selle koostamine ja edastamine
(1) Saatekirja vastuseks antav dokument on tervishoiuteenuse osutamise käigus vormistatav
dokument või andmete kogum, mis on vastuseks käesoleva määruse §-s 29 nimetatud
toimingutele või patoanatoomilisele lahangule.
(2) Ambulatoorse või statsionaarse tervishoiuteenuse korral on saatekirja vastuseks antav
dokument epikriis, mis on koostatud tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõike 2
kohaselt, välja arvatud käesoleva määruse §-s 97 nimetatud lahangu protokolli väljavõtte
kanded.
(3) E-konsultatsioonile, uuringule ja protseduurile suunamise korral on saatekirja vastuseks
vastavalt käesoleva määruse §-s 32 sätestatule antav dokument. Patoanatoomilise lahangu
saatekirja vastus koostatakse käesoleva määruse §-s 95 sätestatud korras.
(4) Saatekirja vastus koostatakse digitaalselt. Kui isikul puudub kehtiv identifitseeriv tunnus,
väljastatakse patsiendile koostatud saatekirja vastuse väljatrükk. Kui saatekirja vastust ei ole
ajutiselt võimalik objektiivsel põhjusel digitaalselt koostada, koostatakse saatekirja vastus
paberil ja tehakse vastav märge selle väljastamise kohta.
(5) Saatekirja vastus, välja arvatud patoanatoomilise lahangu protokolli väljavõte, edastatakse
tervise infosüsteemi. Kui saatekirja vastust ei ole ajutiselt võimalik objektiivsel põhjusel tervise
infosüsteemi edastada, tehakse seda esimesel võimalusel alates põhjuse äralangemisest.
(6) Paberil väljastatud saatekirja vastus peab kajastama vähemalt käesoleva määruse § 32
lõikes 1 sätestatud andmeid ja teisi olulisi andmeid, arvestades osutatud teenuse eripära ja
olemust. Patoanatoomilise lahangu protokolli väljavõte peab kajastama käesoleva määruse §-
s 97 sätestatut.
§ 32. Saatekirja vastuse andmekoosseis
(1) Saatekirja vastus vormistatakse järgmises andmekooseisus, arvestades osutatud teenuse
eripära ja olemust:
1) patsiendi üldandmed (ees- ja perekonnanimi, isikukood, sünniaeg, sugu ja kontaktandmed);
4
2) saatekirjaga suunaja andmed (tervishoiuasutuse ja tervishoiutöötaja andmed);
3) saatekirja unikaalne kood;
4) saatekirja vastuse üldandmed (unikaalne kood, kinnitamise aeg, koostaja andmed);
5) teenuse osutamise kuupäev;
6) tehtud uuringu tulemuse ja/või teenuseosutaja otsuse andmed;
7) uuringu tegija ja/või hindaja andmed (asutuse ja tervishoiutöötaja andmed).
(2) Saatekirja vastusele märgitakse lisaks käesoleva paragrahvi lõikes 1 nimetatud andmetele
teenuse eripärast tulenevad andmed:
1) laboriuuringu puhul referentsväärtus või otsustuspiir ja võimaluse korral tulemuse tõlgendus;
2) labori- ja patomorfoloogilise uuringu proovimaterjali andmed, sealhulgas proovimaterjali
võtmise aeg, proovimaterjali tüüp, proovinõu või uuringu identifikaator, proovimaterjali
adekvaatsuse hinnang;
3) patomorfoloogilise uuringu puhul vajaduse korral patoloogi soovitused diagnoosi
täpsustamiseks ja lisauuringuteks;
4) muud teenuse osutamiseks vajalikud andmed.
(3) E-konsultatsioonile, uuringule ja protseduurile suunamisel antava saatekirja vastuse
täpsem andmekoosseis on sätestatud tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõike 2
alusel kehtestatud määruses.
§ 321. Saatekirja ja saatekirja vastuse säilitamine
Tervishoiuteenuse osutaja infosüsteemis säilitakse saatekirja ja saatekirja vastust viis aastat
alates andmete kinnitamisest.“;
5) paragrahvi 37 lõike 8 punkt 6 sõnastatakse järgmiselt:
„6) surmaga, märkides surmaaja.“;
6) paragrahvi 40 punkt 10 tunnistatakse kehtetuks;
7) paragrahvi 731 lõike 6 punkt 5 sõnastatakse järgmiselt:
„5) surmaandmed (kuupäev ja kellaaeg).“;
8) paragrahvid 84–86 tunnistatakse kehtetuks;
9) paragrahv 87 sõnastatakse järgmiselt:
„§ 87. Uuringu vastuse aluseks oleva proovi säilitamine
Elupuhuse patomorfoloogilise uuringu tegemiseks võetud terviseandmeid sisaldavat
koeproovi säilitatakse lähtuvalt tervishoiuteenuse osutamise vajadusest, kuid kõige kauem 30
aastat andmete kinnitamisest.“;
10) paragrahv 88 tunnistatakse kehtetuks;
11) määrust täiendatakse 91.–93. jaoga järgmises sõnastuses:
„91. jagu
Surmateatis
§ 881. Surmateatis
5
Surmateatis on surma põhjuse tuvastamise seaduse alusel surma fakti tõendav andmete
kogum või dokument, mis vormistatakse kohe pärast surma fakti tuvastamist ja mis on aluseks
surma registreerimiseks rahvastikuregistris.
§ 882. Surmateatise vormistamine
(1) Surmateatise koostab surma tuvastanud arst, õde või kiirabibrigaadi juht.
(2) Surmateatis vormistatakse elektrooniliselt tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592
lõike 2 alusel sätestatud andmekoosseisus.
(3) Surmateatise võib vormistada paberil, kui objektiivsel põhjusel ei ole võimalik tervise
infosüsteemi kasutada.
§ 883. Surmateatise säilitamine
(1) Elektrooniliselt vormistatud surmateatist säilitatakse tervise infosüsteemis
tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõikes 2 sätestatud tingimustel ja korras.
Surmateatise pidaja säilitab paberil vormistatud surmateatist kümme aastat alates andmete
kinnitamisest.
(2) Paberil vormistatud surmateatis jääb surmateatise pidajale. Paberil vormistatud
surmateatise koopia on väljavõtteks perearstile, surnu lähedasele, rahvastikuregistrile ja
surma põhjuste registrile.
92. jagu
Surma põhjuse teatis
§ 884. Surma põhjuse teatis
Surma põhjuse teatis on surma põhjuse tuvastamise seaduse alusel surma põhjust kirjeldav
andmete kogum või dokument, mis vormistatakse pärast surma põhjuse tuvastamist.
§ 885. Surma põhjuse teatise vormistamine
(1) Surma põhjuse teatise koostab surma põhjuse tuvastanud arst, patoloog või kohtuarst.
(2) Surma põhjuse teatis vormistatakse elektrooniliselt tervishoiuteenuste korraldamise
seaduse § 592 lõike 2 alusel sätestatud andmekoosseisus.
(3) Surma põhjuse teatise võib vormistada paberil, kui objektiivsel põhjusel ei ole võimalik
tervise infosüsteemi kasutada.
§ 886. Surma põhjuse teatise säilitamine
(1) Elektrooniliselt vormistatud surma põhjuse teatist säilitatakse tervise infosüsteemis
tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõikes 2 sätestatud tingimustel ja korras. Surma
põhjuse teatise pidaja säilitab paberil vormistatud surma põhjuse teatist kümme aastat.
(2) Paberil vormistatud surma põhjuse teatis jääb surma põhjuse teatise pidajale. Paberil
vormistatud surma põhjuse teatise koopia on väljavõtteks perearstile, surnu lähedasele ja
surma põhjuste registrile.
93. jagu
Perinataalsurma põhjuse teatis
§ 887. Perinataalsurma põhjuse teatis
6
Perinataalsurma põhjuse teatis on surma põhjuse tuvastamise seaduse alusel
perinataalsurma põhjust kirjeldav andmete kogum või dokument, mis vormistatakse pärast
surma põhjuse tuvastamist.
§ 888. Perinataalsurma põhjuse teatise vormistamine
(1) Perinataalsurma põhjuse teatise koostab surma põhjuse tuvastanud arst, patoloog või
kohtuarst.
(2) Perinataalsurma põhjuse teatis vormistatakse elektrooniliselt tervishoiuteenuste
korraldamise seaduse § 592 lõike 2 alusel sätestatud andmekoosseisus.
(3) Perinataalsurma põhjuse teatise võib vormistada paberil, kui objektiivsel põhjusel ei ole
võimalik tervise infosüsteemi kasutada.
§ 889. Perinataalsurma põhjuse teatise säilitamine
(1) Elektrooniliselt vormistatud perinataalsurma põhjuse teatist säilitatakse tervise
infosüsteemis tervishoiuteenuste korraldamise seaduse § 592 lõikes 2 sätestatud tingimustel
ja korras. Perinataalsurma põhjuse teatise pidaja säilitab paberil vormistatud perinataalsurma
põhjuse teatist kümme aastat.
(2) Paberil vormistatud perinataalsurma põhjuse teatis jääb perinataalsurma põhjuse teatise
pidajale. Paberil vormistatud perinataalsurma põhjuse teatise koopia on väljavõtteks
perearstile, surnu lähedasele ja surma põhjuste registrile.“;
12) paragrahvi 89 lõige 2 tunnistatakse kehtetuks;
13) paragrahvi 89 lõikes 3 asendatakse sõnad „arstliku surmatõendi“ sõnaga „surmateatise“;
14) paragrahvi 91 täiendatakse punktiga 41 järgmises sõnastuses:
„41) suremispaik;“;
15) paragrahvi 91 punkt 5 sõnastatakse järgmiselt:
„5) arvatav surma põhjus;“;
16) paragrahvi 92 lõige 2 tunnistatakse kehtetuks;
17) paragrahv 93 sõnastatakse järgmiselt:
„Lahangu protokolli andmeid säilitatakse 30 aastat andmete kinnitamisest.“;
18) paragrahvi 94 punkt 12 sõnastatakse järgmiselt:
„12) lahangul võetud koeproovide histoloogilise uuringu kirjeldus;“;
19) paragrahvi 94 punkt 15 sõnastatakse järgmiselt:
„15) haigusest tekitatud muutused kehas, nende tekkepõhjused ja -mehhanismid ning vahetu
surmapõhjus;“;
20) paragrahvi 94 punktis 16 ja § 97 punktis 3 asendatakse sõnad „arstliku surmatõendi“
sõnadega „surma põhjuse teatise“;
7
21) paragrahvi 97 punkt 2 sõnastatakse järgmiselt:
„2) haigusest tekitatud muutused kehas, nende tekkepõhjused ja -mehhanismid ning vahetu
surmapõhjus;“;
22) paragrahvi 1068 lõikes 4 asendatakse sõnad „hooldusravi tervishoiuteenuse“ sõnadega
„iseseisva statsionaarse õendusabi“;
23) paragrahvi 107 täiendatakse lõigetega 7–9 järgmiselt:
„(7) Saatekirjana on käsitatav kuni 2019. aasta 1. juulini epikriis, mis väljastatakse
asutusesisesel suunamisel ambulatoorselt ravilt ambulatoorsele ravile ning mis sisaldab
teisele tervishoiutöötajale selgelt eristatavaid suuniseid ja soovitusi patsiendi edasiseks
käsitluseks.
(8) Saatekirjana on käsitatav kuni 2020. aasta 1. jaanuarini epikriis, mis väljastatakse
asutusesisesel suunamisel ambulatoorselt ravilt statsionaarsele ravile ning mis sisaldab
teisele tervishoiutöötajale selgelt eristatavaid suuniseid ja soovitusi patsiendi edasiseks
käsitluseks.
(9) Saatekiri, millel puudub kehtivusaeg, ei ole kasutatav viie aasta möödudes selle
kinnitamisest.“;
24) määruse lisad 13 ja 14 tunnistatakse kehtetuks.
(allkirjastatud digitaalselt)
Riina Sikkut (allkirjastatud digitaalselt)
Tervise- ja tööminister Marika Priske
Kantsler
8
Sotsiaalministri 18. septembri 2008. a määruse nr 56 „Tervishoiuteenuse osutamise
dokumenteerimise ning nende dokumentide säilitamise tingimused ja kord“ muutmise
määruse eelnõu seletuskiri
1. Sissejuhatus
1.1. Sisukokkuvõte
Eelnõuga kaasajastatakse nõuded saatekirjadele ning nende koostamisele, kasutamisele ja
säilitamisele. Muudatused on seotud üleminekuga pabersaatekirjadelt digisaatekirjadele.
Üleminek digisaatekirjadele on omakorda vajalik üleriigilise digiregistratuuri rakendamiseks ja
patsiendi tervikliku käsitluse tagamiseks.
Lisaks tehakse täpsustused surmateatise, surma põhjuse teatise ja perinataalsurma põhjuse
teatise üleminekuks paberteatiselt digiteatisele.
Eriarsti ambulatoorse vastuvõtu digisaatekirjade uue standardi laiaulatusliku kasutuselevõtu
käigus ilmnenud kitsaskohad viitavad saatekirja selgema regulatsiooni vajadusele. Samuti
muudetakse iseseisvat statsionaarset õendusabi ja koduõendusteenust saama suunamise
saatekirja. Selle muutmisel lähtutakse nimetatud digisaatekirjale üleminekuga muudetavast
andmekoosseisust.
Võrreldes kehtiva õigusega täpsustatakse andmeid, mis on saatekirjal kohustuslikud, samuti seda,
kes vastutab saatekirja nõuetekohase täitmise eest, millistel juhtudel võib saatekirja erandina
koostada paberkujul ja millised dokumendid võivad erandina asendada saatekirja. Täiendavalt
reguleeritakse saatekirja vastust – selle andmekoosseisu ja koostamise nõudeid. Muudatuse
kohaselt peab tervishoiuteenuse osutaja säilitama saatekirja ja saatekirja vastust oma
infosüsteemis viis aastat. See võimaldab andmeid kasutavatel tervishoiutöötajatel hinnata muutusi
tervisenäitajates ja teha raviotsuseid piisavalt pika perioodi ajalooliste terviseandmete alusel (nt
laboriuuringute vm uuringute vastused).
Surmateatise, surma põhjuse teatise ja perinataalsurma põhjuse teatise sätestamine on seotud
sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise infosüsteemi edastatavate
dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja kord“ muutmise määruse
eelnõuga, samuti e-surmasündmuse projektiga, mille tulemusena hakkavad inimese surma
registreerimise andmed liikuma tervise infosüsteemist rahvastikuregistrisse ning surma põhjuse
andmed hakkavad liikuma tervise infosüsteemist surma põhjuste registrisse. Käesoleva määruse
ja nimetatud määruse nr 53 muudatuse tulemusena ei pea inimene minema kohalikku
omavalitsusse lähedase surma registreerima. Tervishoiutöötaja koostab elektroonse dokumendi,
mis tagab usaldusväärsete ja kvaliteetsete andmete esitamise rahvastikuregistrisse ja surma
põhjuste registrisse. Selle tulemusena väheneb kohaliku omavalitsuse koormus surmade
registreerimisel rahvastikuregistris. Rahvastikuregister hakkab saama surmaandmeid
standardiseeritult ja kohe pärast surma fakti tuvastamist. Surma põhjuste register saab
standardiseeritud surma fakti ja surma põhjuse andmed 24 tunni jooksul peale vastavate andmete
kinnitamist.
Määruse jõustumine on planeeritud üldises korras.
1.2. Eelnõu ettevalmistaja
Eelnõu ja seletuskirja on koostanud Sotsiaalministeeriumi tervisesüsteemi arendamise osakonna
tervishoiuressursside juht Anneli Taal (töölt lahkunud), tervishoiuvõrgu juht Heli Paluste (tel 626
9127;
[email protected]), peaspetsialist Mare Toompuu (tel 626 9331;
[email protected])
ja nõunik Ingrid Ots-Vaik (tel 626 9168;
[email protected]), Sotsiaalministeeriumi
digitaalvõimekuse arendamise osakonna projektijuht Melita Sogomonjan (tel 626 9132;
[email protected]), Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskuse standardimise juht ja
1
andmearhitekt Mari Asser (töölt lahkunud), andmeanalüütik Terje Lasn (
[email protected]),
projektijuht Annike Koorts (
[email protected]) ja jurist Laine Mokrik (
[email protected]),
Eesti Haigekassa ravikindlustushüvitiste osakonna peaspetsialist Malle Avarsoo (tel 620 8440;
[email protected]) ja partnerihalduse osakonna spetsialist Tiiu Rudov (tel 620 8300;
[email protected]).
Muudatuste väljatöötamisse kaasati kõigi Eesti suuremate haiglate, Eesti Perearstide Seltsi, Eesti
Õdede Liidu, Hooldusravi Osutajate Ühenduse ja Eesti Patoloogide Seltsi esindajad ning
õendusabi osutajad.
Eelnõu ja seletuskirja on juriidiliselt üle vaadanud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna
õigusnõunik Nele Nisu (tel 626 9338;
[email protected]).
Eelnõu on keeleliselt toimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalitluse
keeletoimetaja Virge Tammaru (tel 626 9320;
[email protected]).
1.3. Märkused
Eelnõu on seotud menetluses oleva sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise
infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja
kord“ muutmise määruse eelnõuga.
Käesoleva eelnõuga muudetakse sotsiaalministri 18. septembri 2008. a määrust nr 56
„Tervishoiuteenuse osutamise dokumenteerimise ning nende dokumentide säilitamise tingimused
ja kord“ (RT I, 22.06.2016, 40).
2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs
Eelnõu koosneb 24 punktist.
Eelnõu punkt 1
Punktiga 1 kaasajastatakse sisuliselt kogu üldsätete peatükk ehk §-d 1–3.
Paragrahviga 1 täpsustatakse määruse reguleerimisala selliselt, et määrusega kehtestatakse
tervishoiuteenuse osutamist tõendavate andmete loetelu ning tervishoiuteenuse osutamise
dokumenteerimise ja andmete säilitamise kord. Dokumenteerimise kord hõlmab endas nii
dokumentide edastamist kui väljastamist ehk kogu dokumenteerimise protsessi. Kuna määruse
kohaselt tuleb tervishoiuteenuse osutamist tõendavad andmed dokumenteerida, on
tervishoiuteenuse osutajad juba võtnud kasutusele elektroonse dokumenteerimise süsteemi.
Seetõttu ei ole võrreldes kehtiva korraga enam vajalik viidata dokumentide näidisvormidele ega
sellele, et määrusega kehtestatu on aluseks tervishoiuteenuste osutamise elektroonilise
dokumenteerimise ja sellekohase elektroonilise andmevahetuse süsteemi väljatöötamisele.
Võrreldes seni kehtiva korraga tuuakse määrusesse uuena säte, mis lubab tervishoiuteenuse
osutajal täiendavate andmete töötlemist, kui see on vajalik tervishoiuteenuse osutamise kvaliteedi
tagamiseks.
Paragrahvi 2 näol on tegemist uue paragrahviga, mis hõlmab mõisteid. Sätestatakse
tervishoiutöötaja mõiste käesoleva määruse tähenduses (arst, hambaarst, õde ja ämmaemand).
Täpsustus on vajalik, kuna tervishoiuteenuste korraldamise seaduse (edaspidi TTKS) § 3 lõike 4
kohaselt on tervishoiutöötajad ka ravimiseaduse tähenduses üldapteegis või haiglaapteegis
apteegiteenust osutavad proviisor ja farmatseut. Samas, käesolevat määrust neile ei kohaldata.
Lisatakse ka protseduuri mõiste, mis käesoleva määruse tähenduses on ravivõte1.
Paragrahvi 3 muudetakse võrreldes kehtiva korraga selliselt, et enam ei viidata dokumendi
vormistamisele, dokumendile kui vormile ega dokumenti tehtavatele kannetele. Kaasajastatud
1
http://kn.eki.ee/?Q=protseduur
paragrahv sätestab andmete dokumenteerimise. See järgib praktikat, kus tervishoiuteenuse
osutajad dokumenteerivad andmed elektroonselt ega ole enam kohustatud vormistama
paberdokumente, lähtudes näidisvormidest ja -formaatidest. Küll on nad aga kohustatud
dokumenteerima andmed, mis määruse tasemel on nõutud.
Sarnaselt kehtiva korraga tuleb dokumenteeritavad andmed esitada selgelt ja korrektselt. See
aitab tagada eri osapoolte huvid:
1) patsiendi huvi (ka lühendid jms peab olema dokumenteeritud arusaadavalt, samuti peab patsient
aru saama, miks ta kuhugi analüüsile suunati ja mis oli tulemus);
2) järelevalveorgani huvi (Terviseameti eesmärkide täitmiseks);
3) tervishoiuteenuse rahastaja huvi (Eesti Haigekassa).
Eelnõu punktid 2 ja 3
Punktiga 2 lisatakse määruse §-i 4 tervishoiuteenuse osutamist tõendava dokumendina lisaks
saatekirjale ka saatekirja vastus. Seni on saatekirja vastus olnud sisuliselt saatekirja osa. Kuna
saatekirja vastuseks võivad olla erinevad dokumendid, on vajalik sätestada vastuse
andmekoosseis saatekirjast lahus.
Punktiga 3 täiendatakse määruse § 4 lõiget 1 selliste andmekoosseisudega nagu surmateatis,
surma põhjuse teatis ja perinataalsurma põhjuse teatis. Surmaga seonduvate teatiste sätestamine
on seotud menetluses oleva sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise
infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja
kord“ muutmise määruse eelnõuga, millega kehtestatakse uute dokumentide – surmateatis, surma
põhjuse teatis ja perinataalsurma põhjuse teatis – andmekoosseisud. Nende muudatusega viiakse
lõpuni e-surmasündmuse projekt, mille tulemusena hakkavad inimese surma registreerimise
andmed liikuma tervise infosüsteemist rahvastikuregistrisse ning surma põhjuse andmed
hakkavad liikuma tervise infosüsteemist surma põhjuste registrisse. Nii käesolev määrus kui
nimetatud määrus nr 53 on omavahel seotud, mistõttu tehakse muudatused samal ajal mõlemas
määruses.
Eelnõu punkt 4
Punktiga 4 muudetakse kehtiva määruse 4. jagu, mis seni on reguleerinud saatekirja kui
tervishoiuteenuse osutamist tõendava dokumendi eesmärki, sisu ja kasutamist. Kuna tervise
infosüsteemi (edaspidi TIS) on võimalik saata eraldiseisva dokumendina ka saatekirja vastust,
reguleeritakse detailsemalt ka selle dokumendi koostamine ja andmekoosseis. Sellest on tingitud
4. jao pealkirja uus sõnastus „Saatekiri ja saatekirja vastuseks antav dokument“. TIS-i edastatavate
andmete koosseis on sätestatud sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruses nr 53 „Tervise
infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja
kord“. Selle alusel on omakorda välja töötatud vastavad dokumendistandardid, mis on avaldatud
Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskuse (edaspidi TEHIK) kodulehel asuvas
publitseerimiskeskuses.
Seoses erinevate tervishoiuteenuse osutamist tõendavate dokumentide järkjärgulise üleminekuga
paberkujult digitaalsele ja TIS-i kaudu toimuva andmevahetuse kiire kasvuga on vajalik
regulaarselt kaasajastada ka tervishoiuteenuste dokumenteerimise nõudeid ja tingimusi. See
tagab digitaalsele kujule viidud dokumentide kiirema ja sujuvama kasutuselevõtu ning nende abil
TIS-i kaudu infovahetuse kvalitatiivse paranemise. Saatekirjadega seonduvate nõuete
kaasajastamine on oluline ka patsientide jaoks, kuna ravikindlustuse seadusest (edaspidi RaKS)
tulenevalt on saatekiri erinevate tervishoiuteenuste rahalise hüvitamise aluseks.
Paragrahvi 29 lõikes 1 sätestatakse uus saatekirja definitsioon tulenevalt selle laienenud
kasutusvaldkonnast, mis on kaasnenud pabersaatekirja üleminekuga digisaatekirjaks. Saatekiri on
tervishoiuteenuse osutamise käigus tervishoiutöötaja otsuse alusel vormistatav dokument või
andmete kogum, mis on aluseks patsiendi saatmisel uuringule, protseduurile, lahangule või
ambulatoorset või statsionaarset tervishoiuteenust saama ning patsiendilt võetud proovimaterjali
2
edastamisel uuringuks või analüüsiks ja patsiendi terviseandmete edastamisel e-
konsultatsiooniks.
Rõhutame, et saatekiri on tervishoiuteenuse osutaja otsuse alusel vormistatud dokument, kuna
saatekirja tohib väljastada ainult meditsiinilise põhjendatuse korral ja meditsiinilist põhjendatust on
pädev hindama ainult nõuetekohast kvalifikatsiooni omav tervishoiutöötaja. Saatekiri, millega
suunatakse saama tervishoiuteenuseid, mida inimene tulenevalt meditsiinilisest näidustusest ei
vaja, on tervishoiusüsteemi (sealhulgas ravikindlustuse) ressursse asjatult koormav.
E-konsultatsiooni saatekiri on ambulatoorse saatekirja uus alaliik, mille korral saadab perearst
patsiendi raviga seotud küsimuse digitaalselt e-konsultatsiooni saatekirja vormis TIS-i kaudu
eriarstile. Eriarst vaatab saatekirjal esitatud andmeid ning tuginedes neile saadab e-konsultatsiooni
vastuseks oma otsuse:
a) annab konkreetset nõu patsiendi edasise käsitluse suhtes või
b) võtab patsiendi edasise käsitluse üle, st patsient kutsutakse eriarsti vastuvõtule.
Perearst teavitab alati patsienti, kui ta eriarstilt e-konsultatsiooni küsib, ning märgib patsiendi
kontakttelefoni e-konsultatsiooni saatekirjale. Eriarst annab perearstile TIS-i kaudu e-
konsultatsiooni saatekirja vastuse hiljemalt nelja tööpäeva jooksul. Kui eriarst otsustab patsiendi
vastuvõtule kutsuda, võtab patsiendiga ühendust eriarstiabi osutaja. See on saatekiri, kus
suhtlevad eriala isikud omavahel, st patsient ise ei liigu.
Sisuliselt laieneb saatekirja kohustus ka koduõendusteenusele, mis on ambulatoorne
tervishoiuteenus, ja iseseisevale statsionaarsele õendusabile.
Haiglaravi digisaatekiri on nõutav asutustevahelisel suunamisel:
•haiglaravile
Perearsti suunamine •päevaravile
Statsionaarsest iseseisvast •statsionaarsele eriarstabile
õendusabist suunamine (arsti
otsusega)
Haiglaravi digisaatekiri on nõutav suunamisel:
•spetsialiseeritud taastusravisse
Aktiivravilt suunamine •TTO-de omavahelisel kokkuleppel, kui patsient
viiakse ühest asutusest teise
•päevaravile (sh kirurgiasse, keemia- ja
kiiritusravile jne)
•plaanilise kirurgilise operatsiooni ootelehele
Eriarsti ambulatoorse vastuvõtu jätmisel
järgne suunamine •päevaravile ja päevakirurgiale
• Haiglaravi digisaatekiri ei ole nõutav, kui hospitaliseerimine toimub vältimatu abi korras
sama raviasutuse sees.
Paragrahvi 29 lõigetes 2 ja 3 sätestatakse millal võivad õde ja ämmaemand vormistada
saatekirja.
Sotsiaalministri 13. augusti 2010. a määruse nr 55 „Iseseisvalt osutada lubatud ambulatoorsete
õendusabiteenuste loetelu ja nende hulka kuuluvad tegevused ning õendusabiteenuste osutamise
3
tingimused“ § 62 lõike 4 punktidest 3 ja 5 tulenevalt võib õde vastuvõtu raames vormistada
saatekirja, mis on aluseks patsiendi tagasisuunamiseks raviarsti vastuvõtule (kui patsiendi
seisundi hindamisel või jälgimisperioodil ilmnevad asjaolud, mis võivad olla aluseks varem
määratud ravi- ja/või uuringuplaani ümberhindamiseks), uuringule või patsiendilt võetud
proovimaterjali edastamiseks analüüsile. Sarnane õigus on ka ämmaemandal iseseisvalt osutada
lubatud ämmaemandusabi raames tulenevalt sotsiaalministri 2. juuli 2014. a määrusest nr 44
„Iseseisvalt osutada lubatud ämmaemandusabiteenuste loetelu ja nende hulka kuuluvad
tegevused ning kodusünnitusabi osutamise tingimused ja kord“.
Uuringute, analüüside ja protseduuride ning patsiendilt võetud proovimaterjalide uuringule
saatmise saatekirjale on TIS-i edastamiseks digitaalne vorm välja töötatud, kuid andmekoosseisud
ei ole struktureeritud ega võimalda seetõttu masinloetavust. Samuti saab nende saatekirjade
andmekoosseis käesoleva määruse muudatusega täpsustatud ja määruses nr 53 sätestatuga
kooskõlla viidud (vt § 30 selgitust).
Paragrahvi 29 lõikes 4 sätestatakse, et vajaduse korral võib saatekirja kasutada informatsiooni
edastamiseks ka juhul, kui patsiendile on antud suunis pöörduda erakorralise meditsiini osakonda.
Perearstiabi on Eestis ravikindlustatud isikutele tasuta. Ambulatoorse eriarstiabi teenuseid hüvitab
Eesti Haigekassa (edaspidi EHK) RaKS-is loetletud erialadel ainult saatekirja olemasolul.
Saatekirja puudumise korral on ravi inimesele tasuline. TTKS § 6 kohaselt on vältimatu abi
inimesele Eesti Vabariigis tasuta. Seega ei ole saatekiri nõutav, kui inimesele osutatakse vältimatut
erakorralist eriarstiabi. Erakorralist eriarstiabi osutatakse inimestele reeglina haigla erakorralise
meditsiini osakonnas (edaspidi EMO). Kui perearstil on patsiendi kohta olulist infot, mida ta soovib
EMO-le edastada, on tal võimalus kasutada saatekirja informatsiooni edastamiseks EMO-le TIS-i
kaudu. EMO-le saatekirja koostamine ei ole kohustuslik.
Paragrahvi 29 lõikes 5 sätestatakse mis tingimustel ja kuidas saatekiri koostatakse. Reeglina
koostatakse saatekiri digitaalselt. Kui isikul puudub kehtiv identifitseeriv tunnus (nt välismaalased),
väljastatakse patsiendile digitaalselt koostatud saatekirja väljatrükk. Kui saatekirja ei ole ajutiselt
võimalik objektiivsetel põhjustel digitaalselt koostada (nt tervishoiuteenuse osutaja infosüsteemis
esinevad ajutiselt tõrked), koostatakse saatekiri paberil ja tehakse vastav märge selle väljastamise
kohta. Märke abil on vajaduse korral võimalik tõendada saatekirja paberkujul väljastamist.
Tervishoiuteenuse osutaja infosüsteemis esinevatest ajutistest tõrgetest ja sellega seonduvalt
saatekirja andmisest tuleb patsienti kindlasti informeerida.
Paragrahvi 29 lõige 6 sätestab, et saatekiri tuleb kinnitada allkirja või asutuse templiga. Siinjuures
on mõeldud nii digitaalselt kui ka paberil allkirjastamist ja tembeldamist. Seega saab
tervishoiuteenuse osutaja lähtuda vastavalt oma võimalustest, küll peab selle olema koostanud
selleks pädev isik.
Paragrahvi 29 lõige 7 sisaldab kohustust edastada saatekiri (välja arvatud saatekiri
patoanatoomilisele lahangule) TIS-i. Kui tervishoiuteenuse osutaja on küll saatekirja oma
infosüsteemis koostanud, kuid saatekirja ei ole võimalik ajutiselt objektiivsetel põhjustel TIS-i
edastada (nt TIS-i tehnilised probleemid), tehakse seda esimesel võimalusel alates põhjuse
äralangemisest. TIS-i tehniliste probleemide tõttu väljastatakse patsiendile digitaalselt koostatud
saatekirja väljatrükk. Siiski tuleb arvestada, et saatekirja nõude korral on patsiendil
tervishoiutöötaja vastuvõtu aja broneerimiseks vajalik saatekirja olemasolu TIS-is. TIS-i tõrked on
siiamaani olnud harva esinevad katkestused, mis ei ületa paari tundi. Saatekirja patsiendile
väljastamise ja patsiendi poolt saatekirja alusel aja broneerimise ajavahemik on üldjuhul pikem
ning selleks ajaks, kui patsient saatekirja kasutada soovib, on digisaatekiri enamasti juba TIS-is
olemas. Saatekirja väljastaja peab kindlasti ka sellisel juhul informeerima patsienti ajutistest TIS-i
tehnilistest probleemidest ja sellest kuidas sel juhul saatekiri antakse.
Paragrahvi 29 lõige 8 sätestab, mida paberkujul väljastatud saatekiri peab kajastama. Saatekiri
peab kajastama vähemalt määruse § 30 lõigetes 1 ja 3 ning iseseisva statsionaarse õendusabi ja
4
koduõendusteenuse puhul lõikes 6 sätestatud andmeid ja teisi olulisi andmeid, arvestades teenuse
eripära ja olemust.
Paragrahvi 29 lõikes 9 on sätestatud, millisel juhul ei ole saatekiri nõutav. Seda ei nõuta, kui
hospitaliseerimine toimub vältimatu abi korras sama raviasutuse sees. Seega, kui nt patsient
pöördub eriarsti vastuvõtule EMO-sse ja seal leitakse, et ta vajab kohe hospitaliseerimist, ei ole
selleks vaja saatekirja. Saatekiri hospitaliseerimiseks on nõutav siis, kui hospitaliseerimine toimub
teise asutusse, nt tervishoiuteenuse osutajate omavahelisel kokkuleppel, kui patsient viiakse ühest
asutusest teise.
Paragrahv 30 reguleerib saatekirja andmekoosseisu ja nõuetekohast täitmist.
Paragrahvi 30 lõikes 1 on loetletud andmed, mis on minimaalselt kohustuslik saatekirjale märkida
selleks, et tagada saatekirja saajale võimalus teha saatekirja alusel otsus patsiendi ravi jätkamise
kohta. Kohustuslike andmeväljade määramine, sealhulgas korrektselt täidetud anamnees ja
suunamise põhjus, on seotud asjaoluga, et puudulikult täidetud saatekirja alusel ei ole võimalik
saatekirja saajal (tervishoiuteenust osutav asutus) otsustada, millise spetsialisti abi või millist
tervishoiuteenust patsient vajab. Paragrahvi 30 lõikes 8 on sätestatud, et nii suunaval arstil kui
ka patsiendil on oluline silmas pidada, et ebapiisava informatsiooni korral on saatekirja alusel
teenust pakkuval tervishoiuteenuse osutajal õigus nõuda saatekirja täiendamist. Saatekirja
koostajal on kohustus saatekirja vastavalt täiendada. Nii peab saatekiri vastama nõuetele, et
kontrollida selle meditsiinilist põhjendatust ja tagada EHK poolt ravi rahastamise ülevõtmine RaKS-
i alusel. Seetõttu on korrektse saatekirja koostamine äärmiselt oluline.
Digisaatekirja kasutuselevõtuga seoses muutus kohustuslikuks saatekirja kehtivuse alguse ja lõpu
aja määramine saatekirja väljastaja poolt. Sisuliselt on kehtivusaeg ka saatekirja meditsiinilise
põhjendatuse üks komponent, kuna saatekirja väljastab arst, arvestades patsiendi terviseseisundit
ja abivajadust. Ajas patsiendi seisund üldjuhul muutub ning saatekiri kaotab sellega seoses oma
asjakohasuse ja meditsiinilise põhjendatuse. Saatekirja kehtivust saab määrata saatekirja
väljastav arst, kes peab saatekirja kehtivusaja määramisel nimetatud asjaoludega arvestama. Ka
TIS-i seisukohalt on oluline, et seal ei oleks saatekirju, millel kehtivusaeg puudub, kuna need
ajavad segadusse nii tervishoiuteenuse osutajate registratuuride töötajaid kui ka patsiente, kes
näevad kõiki neile väljastatud saatekirju patsiendiportaalis. Samuti tuleb saatekirja üldandmetes
märkida saatekirja unikaalne number, et tervishoiuteenuse osutaja saaks oma infosüsteemis
erinevaid dokumente omavahel siduda.
Paragrahvi 30 lõikes 2 on loetletud andmed, mida on võimalik teenuse eripärast tulenevalt
täiendavalt saatekirjale märkida. Muudatusega viiakse määrus kooskõlla juba kasutusel oleva
määruses nr 53 sätestatud digisaatekirja andmekoosseisuga.
Paragrahvi 30 lõikes 3 on loetletud andmed, mis on kohustuslik õendusabi saatekirja koostamisel
täiendavalt saatekirjale märkida. Täiendavalt nõutavad andmed kajastavad sisuliselt arstipoolset
ootust ehk tööülesannet õele. Andmekoosseis on välja töötatud õendusabi digisaatekirja
töörühmas, kuhu kuulusid õendusabi osutajate, Eesti Õdede Liidu (sh Koduõdede Seltsingu),
Hooldusravi Osutajate Ühenduse ja Eesti Perearstide Seltsi esindajad.
Paragrahvi 30 lõigetes 4–6 on välja toodud see, mis on vajalik märkida uuringule ja/või
haiglaravile saatmise saatekirjale, ning uuringu eripärast tulenevad andmed ja saatekirja juurde
kuuluva proovimaterjali märgistamiseks vajalikud andmed.
Paragrahvi 30 lõike 7 kohaselt tehakse viide detailsele andmekoosseisule TTKS-i kaudu.
Saatekirja täpsem andmekoosseis lähtuvalt teenuse eripärast on sätestatud TTKS § 592 lõike 2
alusel kehtestatud ministri määruses, mis aga ei määra kindlaks, kellel on pädevus saatekirja
väljastada ja millistel tingimustel. Samuti ei sätesta viidatud määrus andmete säilitamist
teenuseosutaja juures.
5
Paragrahvi 30 lõike 8 selgitust vt § 30 lõike 1 juures.
Paragrahvi 30 lõike 9 kohaselt kohaldatakse patoanatoomilisele lahangule saatmisel käesoleva
määruse 10. jao sätteid. Patomorfoloogilise uuringu saatekirjale märgitakse käesoleva määruse §-
s 85 nimetatud andmed. Patoanatoomilise lahangu saatekirjale märgitakse käesoleva määruse §-
s 91 nimetatud andmed. Nende saatekirja andmete puhul järgitakse juba kehtivat korda, mistõttu
ei ole tegemist mitte sisulise, vaid tehnilise muudatusega.
Paragrahvis 31 reguleeritakse saatekirja vastuseks antavaid dokumente, nende koostamist ja
edastamist. Saatekirja vastuseks antavaid dokumente kolme liiki: saatekirja vastus, epikriis ja
patoanatoomilise lahangu väljavõte.
Saatekirja vastuseks antavad dokumendid
Saatekirja vastus Epikriis Patoanatoomilise lahangu
väljavõte
Paragrahvi 31 lõikes 1 antakse saatekirja vastuse definitsioon. Saatekirja vastuseks antav
dokument on tervishoiuteenuse osutamise käigus vormistatav dokument või andmete kogum, mis
on vastuseks käesoleva määruse §-s 29 nimetatud toimingutele või patoanatoomilisele lahangule.
Paragrahvi 31 lõikes 2 sätestatakse ambulatoorse või statsionaarse tervishoiuteenuse saatekirja
vastuseks antav dokument, milleks on epikriis. Epikriis peab olema koostatud, lähtudes TTKS §
592 lõike 2 alusel kehtestatud määrusest, kuid minimaalne kokkuvõte tuuakse ka siin. Eelkõige
selleks, et tagada minimaalne andmete koosseis, mida tuleb kajastada.
Epikriis on raviepisoodi lõppemisel TIS-i edastatav digitaalne kokkuvõte, mis koostatakse
tervishoiuteenuse osutaja infosüsteemis olevate tervishoiudokumentide alusel. Raviepisood
sisaldab tervishoiukontakte, mis toimuvad patsiendi raviepisoodi kestel ühe vastutava
tervishoiutöötaja (reeglina konkreetse eriala arsti või iseseisva õendusabi korral ka õe) juhtimisel,
ühe ja sama tervishoiuteenuse osutaja juures. Tervishoiukontaktid on inimese erinevad
kokkupuuted tervishoiusüsteemiga.
Eriarsti konsultatsiooni vastuseks on üldjuhul ambulatoorne epikriis, välja arvatud e-konsultatsiooni
puhul, mille vastuseks on spetsiaalses digitaalses vormis koostatud e-konsultatsiooni vastus
(määruses nr 53 sätestatud saatekirja vastuse vormis). Päevaravi ja statsionaarse ravi saatekirja
vastuseks on statsionaarne epikriis. Iseseisva statsionaarse õendusabiteenuse ja
koduõendusteenuse saatekirja vastuseks on õendusabi epikriis.
Paragrahvi 31 lõikes 3 defineeritakse saatekirja vastuse mõiste e-konsultatsioonile, uuringule ja
protseduurile suunamise korral. Uuringu, protseduuri või patsiendilt võetud proovimaterjali uuringu
saatekirja vastuseks on §-s 32 kirjeldatud andmekoosseisuga tervishoiuteenuse osutamist
tõendav dokument. Patoanatoomilise lahangu saatekirja vastuseks loetakse käesoleva määruse
§-s 95 sätestatud korras ja §-s 97 nimetatud andmekoosseisus antud dokumenti.
Paragrahvi 31 lõikes 4 sätestatakse mis tingimustel ja kuidas saatekirja vastus koostatakse.
Reeglina koostatakse saatekirja vastus digitaalselt. Kui isikul puudub kehtiv identifitseeriv tunnus
(nt välismaalased), väljastatakse patsiendile digitaalselt koostatud saatekirja vastuse väljatrükk.
Kui saatekirja vastust ei ole ajutiselt võimalik objektiivsetel põhjustel digitaalselt koostada (nt
tervishoiuteenuse osutaja infosüsteemis esinevad ajutiselt tõrked), koostatakse saatekirja vastus
6
paberkujul ja tehakse vastav märge selle väljastamise kohta. Märke abil on vajaduse korral
võimalik tõendada saatekirja vastuse paberkujul väljastamist.
Järgnevas tabelis on esitatud ülevaade praegustest ja tulevastest digisaatekirja nimetustest ning
neile vastuseks antavatest dokumentidest.
Praegune nimetus Uus nimetus digisaatekirja Saatekirjale vastuseks
arendamise III etapis antav dokument
Saatekiri haiglaravile. Saatekiri haigla- ja Statsionaarne epikriis.
päevaravile.
Saatekiri päeva/kirurgia Kaob ära.
ravile.
Saatekiri Jääb samaks.
ambulatoorsele Ambulatoorne epikriis.
vastuvõtule.
Saatekiri Saatekiri õendusabile Õendusepikriis (iseseisev statsionaarne
koduõendusele. (iseseisev statsionaarne õendus ja koduõendus).
õendusabi ja
koduõendusteenus).
Saatekiri uuringule. Jääb samaks. Saatekirja vastus.
Elupuhuse Praegu digisaatekirja ei ole, Saatekirja vastus.
patomorfoloogilise dokumenteeritakse paberil või
uuringu saatekiri. tervishoiuteenuse osutaja
infosüsteemis.
Patoanatoomilise Jääb samaks, digisaatekirja ei Patoanatoomilise lahangu protokolli
lahangu saatekiri. ole, dokumenteeritakse paberil väljavõte (käesoleva määruse § 95).
või tervishoiuteenuse osutaja
infosüsteemis.
Saatekiri analüüsile. Jääb samaks. Saatekirja vastus.
Saatekiri Jääb samaks. Saatekirja vastus.
protseduurile/teenusele.
Sõeluuringu kutsed. Jääb samaks. Saatekirja vastus, ambulatoorne epikriis –
sõltub paikmest.
Saatekiri e- Jääb samaks. Saatekirja vastus.
konsultatsioonile.
Saatekirja vastus tuleb seostada saatekirjaga, märkides saatekirja vastuseks antavale
dokumendile viite saatekirjale. Viide saatekirjale sisaldab saatekirja numbrit ning TIS-i edastatud
saatekirja vastuse korral esitatakse infotehnoloogiliselt ka saatekirja koostanud asutuse unikaalne
numbrikombinatsioon ehk OID (Object ID). Saatekirja number ja selle koostanud asutuse OID
moodustavad TIS-is unikaalse komplektina viite saatekirjale. Unikaalne viide on vajalik, et
infosüsteemis dokumente omavahel siduda. Saatekirja vastust saab kasutada andmete
esitamiseks ka juhul, kui ei ole olemas digisaatekirja. Sel juhul puudub sellisel saatekirja vastusel
viide digisaatekirjale.
Paragrahvi 31 lõige 5 sisaldab kohustust edastada saatekirja vastus (välja arvatud
patoanatoomilise lahangu protokolli väljavõte) TIS-i. Kui tervishoiuteenuse osutaja on küll
saatekirja vastuse oma infosüsteemis koostanud, kuid saatekirja vastust ei ole võimalik ajutiselt
objektiivsetel põhjustel TIS-i edastada (nt TIS-i tehnilised probleemid), siis tehakse seda esimesel
võimalusel alates põhjuse äralangemisest. TIS-i tehniliste probleemide tõttu väljastatakse
patsiendile digitaalselt koostatud saatekirja vastuse väljatrükk. TIS-i tõrked on siiamaani olnud
harva esinevad katkestused, mis ei ületa paari tundi. Saatekirja vastuse väljastaja peab sellisel
7
juhul kindlasti informeerima ka patsienti ajutistest TIS-i tehnilistest probleemidest ja sellest kuidas
sel juhul saatekiri antakse.
Paragrahvi 31 lõige 6 sätestab, mida paberkujul väljastatud saatekirja vastus peab kajastama.
Saatekirja vastus peab kajastama vähemalt määruse § 32 lõikes 1 sätestatud andmeid ja teisi
olulisi andmeid, arvestades teenuse eripära ja olemust. Patoanatoomilise lahangu protokolli
väljavõte peab kajastama määruse §-s 97 sätestatut.
Paragrahvis 32 sätestatakse saatekirja vastuse andmekoosseis.
Paragrahvis 321 sätestatakse saatekirja ja saatekirja vastuse säilitamise nõue. Säilitamise senist
tähtaega lühendatakse lähtuvalt andmete tegelikust kasutusvajadusest. Kuna saatekiri põhineb
tihti mingil eeldataval hüpoteesil ja selle tulemused leiavad kajastust teistes dokumentides (epikriis,
saatekirja vastus), lühendatakse selle säilitamise tähtaega viiele aastale. Lisaks säilitatakse nii
saatekirju kui ka saatekirja vastuseid TIS-is tähtajatult, mistõttu lühendatakse ka saatekirja vastuse
säilitamise tähtaega viiele aastale.
Eelnõu punkt 5
Punktiga 5 muudetakse määruse § 37 lõike 8 punkti 6 sõnastust selliselt, et haiguslukku ei pea
enam märkima arstliku surmatõendi numbrit ja selle väljastamise kuupäeva, vaid märkida tuleb
ainult surmaaeg. Ka epikriisis ei ole enam surmateatise numbrit. Muudatus on seotud
sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise infosüsteemi edastatavate
dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja kord“ muutmise määruse ja
e-surmasündmuse projektiga, mille tulemusena hakkavad inimese surma registreerimise andmed
liikuma TIS-ist rahvastikuregistrisse ning surma põhjuse andmed hakkavad liikuma TIS-ist surma
põhjuste registrisse.
Eelnõu punkt 6
Punktiga 6 tunnistatakse kehtetuks kohustus võtta haigusloo anamneesi jaoks ka patsiendi allkiri.
Tegemist on aegunud ja mittevajaliku sättega. Kuna dokumenteerimine on digitaalne, ei võeta
enam patsiendilt paberile kirjalikku allkirja, st arsti dokumenti (tema poolt täidetav) seda ei kanta.
Eelnõu punkt 7
Punkti 7 muudatus on tehniline, mitte sisuline, parandatakse kirjaviga („kelleaeg“ asemel peab
olema „kellaaeg“).
Eelnõu punktid 8 ja 10
Punktidega 8 ja 10 tunnistatakse kehtetuks määruse §-d 84–86 ja 88. Kuna elupuhuse
patomorfoloogilise uuringu saatekiri ja vastus koos vastavate andmeväljadega kajastub juba
saatekirja ja saatekirja vastuse paragrahvis, ei ole vajalik sätteid dubleerida. Samuti tunnistatakse
kehtetuks säte, mille kohaselt vormistatakse lahangu saatekiri lahangut telliva tervishoiuasutuse
valitud vormi kohaselt. Kuna tervishoiuteenuse osutajad dokumenteerivad peamiselt digitaalselt,
ei ole enam vajalik nõuda dokumenteerimiseks vorme.
Eelnõu punkt 9
Punktiga 9 sätestatakse elupuhuse patomorfoloogilise uuringu tegemiseks võetud terviseandmeid
sisaldava koeproovi säilitamine. Seda säilitatakse lähtuvalt tervisehoiuteenuse osutamise
vajadusest, kuid mitte kauem kui 30 aastat andmete kinnitamisest. Säilitusaja sätestamisel on
lähtutud Justiitsministeeriumi menetletava isikuandmete kaitse seaduse rakendusseaduse eelnõu
sõnastusest. Kuna nimetatud seaduse jõustumine on viibinud, on vajalik säilitusaeg sätestada
määruse tasandil. Edaspidi on see reguleeritud ka seaduse tasandil.
8
Eelnõu punkt 11
Punktiga 11 täiendatakse määrust jagudega 91–93, millega kehtestatakse uuena surmateatis,
surma põhjuse teatis ja perinataalsurma põhjuse teatis. Muudatus on seotud juba eelnevalt
mainitud e-surmasündmuse projektiga, mille tulemusena hakkavad inimese surma registreerimise
andmed liikuma TIS-ist rahvastikuregistrisse ning surma põhjuse andmed hakkavad liikuma TIS-
ist surma põhjuste registrisse. Teatiste puhul sätestatakse nende vormistamise ja säilitamise
nõuded. Säilitustähtaja (kümme aastat) sätestamisel on lähtutud sellest, et surmateatist
säilitatakse TIS-is kümme aastat ja rahvastikuregistris tähtajatult. Surma põhjuse teatist
säilitatakse TIS-is samuti kümme aastat ja surma põhjuste registris tähtajatult. Perinataalsurma
põhjuse teatised hakkavad järgima sama loogikat –TIS-is säilitatakse neid kümme aastat ja surma
põhjuste registris tähtajatult.
Eelnõu punkt 12
Punktiga 12 muudetakse kehtetuks määruse § 89 lõige 2, mille kohaselt vormistatakse lahangu
saatekiri lahangut telliva tervishoiuasutuse valitud vormi kohaselt. Arvestades, et
dokumenteerimine liigub aina rohkem digitaalsesse maailma, ei ole enam mõistlik viidata
dokumendi vormidele. Seega on tegemist aegunud ja mittevajaliku sättega.
Eelnõu punkt 13
Punktiga 13 muudetakse määruse § 89 lõiget 3, asendades sõnad „arstliku surmatõendi“ sõnaga
„surmateatise“. Tegemist on tehnilise muudatusega, mis on tingitud eespool nimetatud e-
surmasündmuse projektist.
Eelnõu punkt 14
Punktiga 14 täiendatakse lahangu saatekirja andmekoosseisu, lisades surmakohale ka
suremispaiga. Muudatus on tingitud eespool nimetatud e-surmasündmuse projektist.
Eelnõu punkt 15
Punkti 15 muudatusena tuleb lahangu saatekirjale märkida arvatav surma põhjus, mitte surma
põhjus, kuna lahang tellitakse ebaselge põhjusega juhtudel, et saada teada täpne surma põhjus.
Eelnõu punkt 16
Punktiga 16 muudetakse kehtetuks määruse § 92 lõige 2, milles on sätestatud, et lahangu
protokoll vormistatakse lahangut tegeva tervishoiuasutuse valitud vormi kohaselt. Arvestades
seda, et dokumenteerimine liigub aina rohkem digitaalsesse maailma, ei ole enam mõistlik viidata
dokumendi vormidele. Seega on tegemist aegunud ja mittevajaliku sättega.
Eelnõu punkt 17
Punktiga 17 täpsustatakse lahangu protokolli andmete säilitamise nõuet, kuna dokumenteerimise
puhul on olulised andmed, mitte paberdokument iseenesest. Lahangu protokolli andmeid
säilitatakse 30 aastat andmete kinnitamisest. Lahangul võetud koeproovi säilitamist reguleeritakse
eriseaduse alusel – surma põhjuse tuvastamise seaduses, mille muutmine on menetluses.
Eelnõu punkt 18
Punktiga 18 täpsustatakse määruse § 94 punkti 12 sõnastust. Sõnastus „haiguslikult muutunud
elundite histoloogilise uuringu kirjeldus“ asendatakse täpsema sõnastusega „lahangul võetud
koeproovide histoloogilise uuringu kirjeldus“. Lahangul kirjeldatakse elundite/organite anatoomiat
9
ja/või nende kõrvalekaldeid normist ehk haigustest või välispõhjustest tekitatud muutusi. Lahangul
võetakse proovitükid või koeproovid või koe- või rakuproovid elunditest eesmärgiga kirjeldada
mikroskoopilisi normist kõrvalekaldeid, mis aitavad tõestada haiguste või välispõhjuste ravi või
diagnostika kasutamisest tekitatud kahjustuste olemasolu või puudumist.
Eelnõu punktid 19 ja 21
Punktidega 19 ja 21 kaasajastatakse määruse § 94 punkti 15 ja § 97 punkti 2 sõnastust, jättes
nendest välja viite kliinilise ja lahangudiagnoosi võrdlevale hinnangule ning sõnastades need
arusaadavamalt ka meditsiinilise hariduseta isikutele. Klassikalise patoanatoomilise või
kohtuarstliku lahangu põhieesmärk on tõestada ja dokumenteerida haigusest ja/või välispõhjusest
tekitatud surma ehk vahetut surma põhjust. Samas on lahangu tegemisel alati olnud suure
tähtsusega patoloogi/kohtuarsti sõltumatu ja vahetu arvamus ning elupuhuselt diagnoositud
haiguse ja surma põhjuse võrdluse väljatoomine: kas elupuhuselt arvatud haigus ja/või selle
tüsistused, nende diagnostika, tulenev ravi on olnud tänapäevaselt/rahvusvaheliselt või hea tava
järgi konsensuslikult aktsepteeritav ja kvaliteetne. Tegemist on ühe arstiabi ravi-diagnostika
kvaliteedi hindamise meetodiga, kus saadud objektiivseid andmeid kasutatakse nii kohtupraktikas
kui ka meditsiinilise tegevuse õigustamiseks ning vaidlusküsimuste lahendamiseks. Kliinilise ja
lahangudiagnoosi võrdleva hinnangu arutelud, konsiiliumid, eksperdihinnangud jne on lahendatud
raviasutuse väljakujunenud traditsioonidega või riiklike eeskirjadega. Seega, arvestades
erialaspetsialistide soovitust, sõnastatakse nimetatud sätted järgmiselt: „haigusest tekitatud
muutused kehas, nende tekkepõhjused ja -mehhanismid ning vahetu surmapõhjus“.
Eelnõu punkt 20
Punktiga 20 muudetakse määruse § 94 punkti 16 ja § 97 punkti 3, asendades sõnad „arstliku
surmatõendi“ sõnadega „surma põhjuse teatise“. Tegemist on tehnilise muudatusega, mis on
tingitud eespool nimetatud e-surmasündmuse projektist.
Eelnõu punkt 22
Punktiga 22 asendatakse määruses sõnad „hooldusravi tervishoiuteenuse“ sõnadega „iseseisva
statsionaarse õendusabi“. Tegemist on tehnilise muudatusega, kuna vahepeal on mõisted
muutunud.
Eelnõu punkt 23
Punktis 23 on sätestatud rakendussätted. Asutusesisesel suunamisel ambulatoorselt ravilt
ambulatoorsele ravile võib kuni 2019. aasta 1. juulini saatekirjana olla käsitatav epikriis, mis
sisaldab teisele tervishoiutöötajale selgelt eristatavaid suuniseid ja soovitusi patsiendi edasiseks
käsitluseks. Asutusesisesel suunamisel ambulatoorselt ravilt statsionaarsele ravile võib kuni 2020.
aasta 1. jaanuarini saatekirjana olla käsitatav epikriis, mis sisaldab teisele tervishoiutöötajale
selgelt eristatavaid suuniseid ja soovitusi patsiendi edasiseks käsitluseks.
Käesoleva määruse jõustumise järel nähakse ette ka rakendussäte saatekirjadele, mis on küll välja
kirjutatud, kuid mida patsient ei ole viie aasta jooksul kasutanud, ja mis väljastati eraldi
kehtivusaega määramata. Seega kaotavad sellised saatekirjad viie aasta möödudes oma
kehtivuse (kasutatavuse), sest on sisuliselt ületanud kehtivuse mõistliku aja. Kuna reeglina on
ravijärjekorrad oluliselt lühemad kui viis aastat, jäetakse sisuliselt piisav üleminekuaeg saatekirja
realiseerimiseks. Kui selle aja jooksul ei ole saatekirja ära kasutatud, võib tõenäoliselt eeldada, et
realiseerimisvajadus on minetatud (patsiendi näidustus tervishoiuteenusele on selleks ajaks kas
kadunud või olulises osas muutunud). Seetõttu ei ole mõistlik ka neid määramata ajani aktiivsena
(kasutatavana) hoida.
Eelnõu punkt 24
10
Punktiga 24 tunnistatakse kehtetuks määruse lisad 13 ja 14. Tegemist on seni kehtinud
pabersaatekirja esimese ja teise lehe vormidega. Vormide kehtestamise vajadust enam ei ole.
3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele
Määruse eelnõu ei ole vastuolus Euroopa Liidu õigusega.
4. Määruse mõjud
Digisaatekirjade süsteemse kasutuselevõtu põhieesmärk on toetada mõistliku aja jooksul inimese
ravivajaduse hindamist ja vajadusele vastava ravi alustamist ning kogu järgneva raviprotsessi
jooksul ravi järjepidevust ja kvaliteeti. Põhimõte on, et kõik tervishoiuteenuse osutajad ja loodud
teenused aitavad patsiendil õigel ajal talle vajalikku ja sobivat järgmist teenust saada.
Digitaalsete saatekirjade kasutuselevõtu eesmärk on patsiendi tervishoiusüsteemis liikumise
järjepidevuse tagamine. Digisaatekirjade abil muudetakse patsiendi ooteajad tervishoiusüsteemis
jälgitavaks, mis omakorda võimaldab ressursse suunata teenustesse, mille ooteajad on
ebamõistlikult pikad. Sotsiaalministeeriumile ja EHK-le on see võimaluseks olulisi
tervishoiupoliitilisi otsuseid langetada. Digisaatekirja ei ole võimalik patsiendil ära kaotada ja sellel
nõutav kohustuslik andmekoosseis võimaldab patsiendi nõuetekohaselt täidetud saatekirja alusel
õiget teenust saama suunata. E-konsultatsiooni saatekiri võimaldab perearstil eriarstiga
konsulteerida nii, et patsient ei peagi eriarsti vastuvõtule ise minema. Patsiendi jaoks on mugav,
et kõik talle väljastatud digisaatekirjad on patsiendiportaalis kättesaadavad. Digisaatekirjad on
aluseks ka üleriigilisele digiregistratuurile, mis on TEHIK-us väljaarendamisel ja mille kaudu saaks
väljastatud digisaatekirja alusel kohe ka arsti aja broneerida.
Analoogselt digitaalsete epikriisidega kasutatakse digisaatekirjadel olevat informatsiooni ka
selleks, et saada patsiendi tervise kohta paremat tervikülevaadet – saatekiri annab infot patsiendi
terviseprobleemi alguse ja esmaste kaebuste kohta, aga ka kõigi edasisuunamiste põhjuste kohta.
Tervishoiuteenuse osutajad saavad selle abil parema ülevaate patsiendi terviseseisundist
patsiendi raviepisoodi kestel, kui patsient on liikunud erinevate teenuseosutajate vahel või jäänud
pikemaks ajaks sama eriarsti jälgimisele.
Teenuseosutajate jaoks on oluline, et saatekirjaga antakse edasi vastutus patsiendi ravi eest
teatud aspektis ja seega tekib süsteemi suurem selgus, kelle vastutusalas patsient pikaajalise ravi
protsessis on või peaks olema. Eeskätt loob digisaatekirja planeeritud kujul kasutuselevõtt selgust
esmatasandi ja eriarstiabi vahelises patsiendi liikumises. See omakorda annab ka patsiendile
suurema selguse, kas ta peab oma terviseprobleemiga pöörduma perearsti poole, st jääma
jälgimisele esmatasandil, või jätkub ravi eriarstiabi koordineerimisel eriarstiabisüsteemis.
Digitaalsete saatekirjade kasutuselevõtt võimaldab EHK-l senisest oluliselt lihtsamalt kontrollida
nende olemasolu, täitmise kvaliteeti ja põhjendatust. Seega aitab määruse muutmine oluliselt
kaasa ka saatekirjade kvaliteedi paranemisele. Määruse jõustamine ei too kaasa otsest
lisakoormust riigieelarvele, kuid võib avaldada mõju tervishoiuteenuse osutajatele, kes peavad
arendama oma infotehnoloogilist võimekust koostada digisaatekirju ja nende vastuseid ning neid
vastu võtta. Saatekirja digitaalse koostamise ja tervishoiusüsteemi saatmise nõue kehtib juba
2010. aastast. Väiksemad tervishoiuteenuse osutajad peavad senisest suuremat tähelepanu
pöörama oma infosüsteemide arendamisele, kuna enamik suuri haiglaid ei aktsepteeri enam
eriarsti aja broneerimisel pabersaatekirja. Samuti peavad oma infosüsteemid vajalikule tasemele
arendama Justiitsministeeriumi haldusalas asuvad tervishoiuteenuse osutajad (nt vanglahaiglad).
TEHIK-ul on kavandatud avaldada uute dokumentidena andmevahetusstandard järgmiste
dokumentide kohta: surmateatis, surma põhjuse teatis ja perinataalsurma põhjuse teatis. Need
muudatused on seotud e-surmasündmuse projektiga, mille eesmärk on tagada surma
registreerimise andmete liikumine TIS-ist rahvastikuregistrisse ning surma põhjuse andmete
liikumine TIS-ist surma põhjuste registrisse. Sellest tulenevalt on vajalik teha muudatused ka
11
käesolevas määruses. Eespool nimetatud teatistega seonduvaid täpsemaid mõjusid on kirjeldatud
sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise infosüsteemi edastatavate
dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja kord“ muutmise määruse
eelnõu seletuskirjas.
5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise
eeldatavad tulud
Määruse rakendamisel patsiendile lisakulusid ei kaasne. Ravikindlustuse kulu sõltub Eesti Haiglate
Liidu poolt EHK-le esitatavast taotlusest tervishoiuteenuste piirhinna muutmiseks. Kulude
arvestamine tervishoiuteenuste hinnas toimub vastavalt Vabariigi Valitsuse 24. septembri 2002. a
määrusele nr 301 „Eesti Haigekassa tervishoiuteenuste loetelu muutmise kriteeriumid ning nende
hindamise tingimused ja kord” ja sotsiaalministri 19. jaanuari 2007. a määrusele nr 9 „Kindlustatud
isikult tasu maksmise kohustuse Eesti Haigekassa poolt ülevõtmise kord ja tervishoiuteenuse
osutajatele makstava tasu arvutamise metoodika“.
TEHIK-ule käesoleva määruse muudatustega lisakulu ei kaasne. Saatekirjade regulatsiooniga
seonduvad TIS-i arendamise kulud on juba varem planeeritud TEHIK-u eelarvesse.
E-surmasündmuse projektiga seonduvad kulud on suuremas osas kaetud tõukefondide
vahenditest ning kaasnevad kulud teistele osapooltele kaetakse vastava institutsiooni eelarvest.
Vastavad kulud on välja toodud sotsiaalministri 17. septembri 2008. a määruse nr 53 „Tervise
infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise tingimused ja
kord“ muutmise määruse eelnõu seletuskirjas (kättesaadav eelnõude infosüsteemis).
Tervishoiuteenuse osutajatele tulenevad kulud sõltuvad nende enda infosüsteemide arendustest.
Hinnanguliselt võib digisaatekirjade juurutamise kulu nõuda sõltuvalt infosüsteemist 55 000–
150 000 eurot. Osad määrusega tehtavad muudatused ei vaja infosüsteemi arendust, vaid võivad
vajada pigem töökorralduslikke muudatusi (näiteks registratuuri töökorralduse muutust, koolitusi,
teavitusmaterjale jms).
6. Määruse jõustumine
Määrus on planeeritud jõustada üldises korras.
7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon
Määruse eelnõu esitatakse eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks
ministeeriumidele ning arvamuse avaldamiseks Terviseametile, Tervise ja Heaolu Infosüsteemide
Keskusele, Eesti Haigekassale, Eesti Perearstide Seltsile, Eesti Arstide Liidule, Eesti Haiglate
Liidule, Hooldusravi Osutajate Ühendusele, Eesti Õdede Liidule, Eesti Ämmaemandate Ühingule,
Eesti Patsientide Liidule, Eesti Laborimeditsiini Ühingule, Eesti Patoloogide Seltsile ja Eesti
Kohtuekspertiisi Instituudile.
12