Ministeeriumid Meie 22.06.2018 nr 1.2-2/76-1
Eelnõu kooskõlastamine
Esitame kooskõlastamiseks ja arvamuse avaldamiseks tervise- ja tööministri määruse
eelnõu „Surma põhjuste registri põhimäärus“. Palume eelnõu kooskõlastada ja arvamust
avaldada 3 tööpäeva jooksul. Määrust hakatakse rakendama alates 1. juulist 2018.a.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Riina Sikkut
Tervise- ja tööminister
Lisad: 1. Määruse eelnõu
2. Määruse eelnõu seletuskiri
Lisaadressaadid:
Eesti Haiglate Liit
Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskus
Eesti Patoloogide Selts
Eesti Arstide Liit
Tervise Arengu Instituut
Eesti Kiirabi Liit
Eesti Perearstide Selts
Ingrid Ots-Vaik 6269 168
[email protected]
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 /
[email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
EELNÕU
13.06.2018
MINISTRI MÄÄRUS
nr
Surma põhjuste registri põhimäärus
Määrus kehtestatakse surma põhjuste tuvastamise seaduse § 32 lõike 5 alusel.
1. peatükk
ÜLDSÄTTED
§ 1. Registri pidamise eesmärk ja nimetus
(1) Surma põhjuste register on riigi infosüsteemi kuuluv andmekogu, mida peetakse Eestis
surnud ja väljaspool Eestit surnud Eesti kodanike ning Eestis pikaajalise elaniku elamisluba ja
alalist elamisõigust omanud isikute surma põhjuste registreerimiseks, riikliku sotsiaalpoliitika
väljatöötamiseks, rahvastiku koostise ja terviseseisundi hindamiseks ning sotsiaal- ja
tervisevaldkonna ennetustegevuse planeerimiseks.
(2) Registri ingliskeelne nimetus on „Causes of Death Register“.
§ 2. Registri vastutav töötleja
(1) Registri vastutav töötleja on Sotsiaalministeerium.
(2) Vastutav töötleja:
1) juhib registri pidamist, andes volitatud töötlejatele selleks vajalikke juhiseid ja korraldusi;
2) kehtestab registriandmetele juurdepääsu ja registriandmete töötlemise korra;
3) teeb järelevalvet registri pidamise üle;
4) kogub ja analüüsib registri pidamist käsitlevaid ettepanekuid;
5) täidab muid vastutavale töötlejale omaseid ülesandeid.
§ 3. Registri volitatud töötleja
(1) Registri volitatud töötleja on Tervise Arengu Instituut.
(2) Volitatud töötleja:
1) tagab registri pidamise, haldamise ja majutamise õigusaktides sätestatud nõuete kohaselt;
2) tagab organisatsiooniliste ja tehniliste meetmete abil registriandmete terviklikkuse ja
autentsuse, registriandmete kaitse, säilimise ja arhiveerimise;
3) korraldab elektroonilist andmevahetust riigi infosüsteemi teiste andmekogudega;
1
4) vastutab isikuandmete töötlemise nõuete täitmise eest ja menetleb isikute avaldusi
registriandmete ühekordseks väljastamiseks;
5) sõlmib andmevahetuse kokkulepped õigusaktides sätestatud ulatuses;
6) peab arvestust andmete väljastamise üle;
7) tagab registri haldamise ja rakendustarkvara toimimise ja intsidentide käsitlemise;
8) tagab turbealase info pideva analüüsimise ja turvariskide väljaselgitamise ning võtab
viivitamata tarvitusele vajalikud abinõud rikkumise lõpetamiseks;
9) teavitab registri andmete töötlemisel avastatud rikkumistest kohe vastutavat töötlejat ning
võtab viivitamata tarvitusele kõik vajalikud abinõud rikkumise lõpetamiseks;
10) korraldab registrit puudutava üldinformatsiooni avalikustamise;
11) tagab andmete ja registri säilimise vastavalt kehtestatud nõuetele ning varukoopiate
tegemise;
12) teeb vajadusel registri vastutavale töötlejale ettepanekuid registri arendamiseks.
2. peatükk
REGISTRI ÜLESEHITUS JA REGISTRISSE KANTAVAD ANDMED
§ 4. Registri ülesehitus
(1) Registrit peetakse nii paberkandjal kui ka digitaalselt ning andmeid töödeldakse nii
automatiseeritult kui ka käsitsi.
(2) Register koosneb:
1) digitaalsest andmebaasist;
2) paberkandjal alusdokumentidest;
3) arhiveeritud registriandmetest.
(3) Registri alusandmed on elektroonilised või paberil. Paberil alusdokumendid digiteeritakse
ja kantakse registrisse.
§ 5. Registri turvameetmed ja turbeaste
(1) Registri turvameetmed peavad tagama järgmised turvaklassid:
1) konfidentsiaalsus – S2;
2) terviklus – T1;
3) käideldavus – K1.
(2) Registri turbeaste on keskmine (M).
§ 6. Registrisse kantavad andmed
(1) Registrisse kantakse tervise infosüsteemist surma faktiga seotud andmed kiirabikaardilt ja
surmateatiselt ning surma põhjuse andmed surma põhjuse teatiselt ja perinataalsurma
põhjuse teatiselt.
(2) Surma fakti kohta kantakse registrisse järgmised andmed:
1) meditsiinidokumendi number ja kinnitamisaeg;
2) meditsiinidokumendi koostaja andmed – tervishoiutöötaja ees- ja perekonnanimi,
tervishoiutöötaja registreerimistõendi number, tervishoiutöötaja kontakttelefon,
tervishoiuasutuse nimi, tervishoiuasutuse äriregistri kood, tervishoiuasutuse aadress või
konkreetse korpuse (praksise) tegevuskoha aadress;
3) surnu andmed – isikukood või unikaalne kood tundmatu isiku või surnult sündinu puhul, ees
ja perekonnanimi, sugu, sünniaeg ja tegelik elukoht;
4) surma andmed – surma kuupäev ja kellaaeg või surnu leidmise kuupäev, surma koha
aadress ja suremispaik.
2
(3) Surma põhjuse kohta kantakse registrisse järgmised andmed:
1) meditsiinidokumendi number ja kinnitamisaeg;
2) meditsiinidokumendi koostaja andmed – tervishoiutöötaja ees- ja perekonnanimi,
tervishoiutöötaja registreerimistõendi number, tervishoiutöötaja kontakttelefon,
tervishoiuasutuse nimi, tervishoiuasutuse äriregistri kood, tervishoiuasutuse aadress või
konkreetse korpuse (praksise) tegevuskoha aadress;
3) surnu andmed – isikukood või unikaalne kood tundmatu isiku või surnult sündinu puhul; ees
ja perekonnanimi, kaal, pikkus surmapõhjuse tuvastamisel;
4) surma andmed – surma kuupäev ja kellaaeg, surnu leidmise kuupäev, surma põhjuse
tuvastamise alus, surma tinginud asjaolud, surma põhjuse tuvastaja;
5) surma põhjuse andmed – vahetu ja varasema surmapõhjuse info, surma algpõhjuse, surma
välispõhjuse info ja muud surma soodustanud oluliste seisundite info.
(4) Perinataalsurma põhjuse kohta kantakse registrisse järgmised andmed:
1) meditsiinidokumendi number ja kinnitamisaeg;
2) meditsiinidokumendi koostaja andmed –tervishoiutöötaja ees- ja perekonnanimi,
tervishoiutöötaja registreerimistõendi number, tervishoiutöötaja kontakttelefon,
tervishoiuasutuse nimi, tervishoiuasutuse äriregistri kood, tervishoiuasutuse aadress või
konkreetse korpuse (praksise) tegevuskoha aadress;
3) surnu andmed – isikukood või unikaalne kood tundmatu isiku või surnult sündinu puhul; ees
ja perekonnanimi, lapse (loote) kaal ja pikkus surmapõhjuse tuvastamisel, info loote
matseerumise kohta, vastsündinu ajalisuse info ja ema andmed;
4) surma andmed – surma kuupäev ja kellaaeg või surnu leidmise kuupäev, perinataalsurma
saabumise täpsustav info, raseduskestvuse andmed surma hetkel, sündinud laste arv, surma
põhjuse määramise alus, surma tinginud asjaolud, surma põhjuse tuvastaja;
5) surma põhjuse andmed – peamine ja teised lapse (loote) haigused ja seisundid, mis
põhjustasid surma; peamine või teised ema poolsed haigused või seisundid, mis põhjustasid
lapse (loote) surma; muud kaasnevad seisundid; välispõhjus ja välispõhjusest tingitud surma
täpsustavad asjaolud.
3. peatükk
ANDMETE REGISTRISSE KANDMINE
§ 7. Andmete esitajad
(1) Surma fakti tuvastanud tervishoiuteenuse osutajad ja riiklikud ekspertiisiasutused esitavad
surmateatise andmed, surma põhjuse tuvastamisel surma põhjuse või perinataalsurma
põhjuse teatise andmed tervise infosüsteemi.
(2) Välisministeerium esitab registrile andmed väljaspool Eestit surnud Eesti kodaniku või
Eestis alalist elamisluba omanud isiku surma kohta juhul, kui Välisministeeriumi on nende
isikute surmast konsulaarsuhete Viini konventsiooni alusel teavitatud.
§ 8. Registrile andmete edastamise kord
(1) Tervishoiuteenuse osutajad ja riiklikud ekspertiisiasutused esitavad andmed tervise
infosüsteemi digitaalselt tervishoiuteenuste korraldamise seaduse alusel sätestatud
andmekoosseisus. Kui andmete edastamine registrile ei ole tervise infosüsteemi vahendusel
objektiivsetel põhjustel võimalik, esitatakse andmed registrile paberil.
(2) Tervise infosüsteem edastab registrile andmeid digitaalselt.
§ 9. Andmevahetus teiste registritega
3
(1) Eesti rahvastikuregister tagab registri juurdepääsu järgmistele andmetele surnud isiku
kohta:
1) surnu ees- ja perekonnanimi;
2) surnu isikukood;
3) surma kuupäev:
4) surma registreerimise kuupäev:
4) surma registreerinud asutus;
5) elukoha ja sideaadress;
6) kodakondsus;
7) sünnikoht;
8) rahvus;
9) surma kande alusdokumenditele.
(2) Meditsiiniline sünniregister edastab registrile järgmised andmed:
1) perinataalperioodis surnu – isikukood või unikaalne kood, sünni ja surma kuupäev,
kellaaeg, kaal, pikkus, seisund;
2) perinataalperioodis surnu ema andmed – isikukood või selle puudumisel sünniaeg, ees ja
perekonnanimi, raseduse kestus, sündinud laste arv, eelnevate sünnituste arv.
(3) Eesti Hariduse Infosüsteem edastab registrile surnud isiku hariduse andmed.
(4) Andmevahetus teiste andmekogudega toimub riigi infosüsteemide andmevahetuskihi
kaudu.
§ 10. Registri andmete muutmine, ebaõigete andmete parandamine ja registrisse kantud
andmete õigsuse tagamine
(1) Registrile esitatud andmete õigsuse eest vastutab andmete esitaja.
(2) Registri volitatud töötleja vastutab tema poolt registrisse kantud andmete vastavuse eest
andmete esitaja poolt paberil esitatud andmetele.
(3) Registrisse kantud andmete õigsuse kontrollimiseks ja andmete terviklikkuse tagamiseks
on registri vastutaval ja volitatud töötlejal õigus teha andmete esitajale täpsustavaid päringuid.
(4) Registrisse kantud andmete vigade või ebatäpsuste avastamisel on volitatud töötlejal
kohustus vead viivitamata parandada.
(5) Registri volitatud töötleja säilitab teabe registrisse andmete lisamise ning nende
parandamise kohta.
(6) Registri andmetel on informatiivne tähendus.
4. peatükk
ANDMETE VÄLJASTAMINE REGISTRIST
§ 11. Juurdepääs ja andmete väljastamine
(1) Registri andmetele võimaldatakse juurdepääs kooskõlas andmekaitset reguleerivate
õigusaktidega.
(2) Registri volitatud töötleja tagab avalikkusele veebilehe kaudu juurdepääsu infosüsteemi
andmete põhjal koostatud isikustamata statistilistele andmetele.
4
(3) Registri volitatud töötleja peab arvestust selle üle, kellele, mis eesmärgil, millal, millisel viisil
ja milliseid isikuandmeid on registrist väljastatud.
5. peatükk
REGISTRI ANDMETE SÄILITAMINE JA JÄRELEVALVE REGISTRI PIDAMISE ÜLE
§ 12. Registri andmete säilitamine
(1) Registri andmed säilitatakse infosüsteemis tähtajatult alates andmete kandmisest
süsteemi.
(2) Registri andmete alusandmeid säilitatakse 30 aastat andmete saamisest. Digitaliseerimata
alusandmed säilitatakse tähtajatult.
(3) Registri logiandmeid säilitatakse 3 aastat andmete tekkimisest.
§ 13. Järelevalve teostamise kord
(1) Järelevalvet registri pidamise üle teevad registri vastutav töötleja ja andmekaitse
järelevalveasutus vastavalt oma pädevusele.
(2) Registri pidamises puuduste ilmnemise korral likvideerib volitatud töötleja järelevalvet
teostanud isiku ettekirjutuses kajastatud puudused määratud tähtajaks.
6. peatükk
REGISTRI PIDAMISE FINANTSEERIMINE JA REGISTRI LÕPETAMINE
§ 14. Registri pidamise finantseerimine
Registri pidamise kulud kaetakse vastutava töötleja eelarvest.
§ 15. Registri lõpetamine
(1) Registri lõpetamise otsustab valdkonna eest vastutav minister.
(2) Register lõpetatakse avaliku teabe seaduses sätestatud tingimustel ja korras.
(3) Registri lõpetamisel otsustatakse andmete üleandmine teise andmekogusse või riiklikku
arhiivi või andmete hävitamine ja üleandmise või hävitamise tähtaeg. Andmete üleandmisel
või hävitamisel koostatakse asjakohane akt.
7. peatükk
RAKENDUSSÄTTED
§ 16. Ülemineku säte
Surmateatise ja surmapõhjuse teatiste elektrooniline andmevahetus tuleb tagada hiljemalt
2019. aasta 1. juuliks.
§ 17. Määruse kehtetuks tunnistamine
Käesoleva määrusega tunnistatakse kehtetuks Vabariigi Valitsuse 13.12.2007 nr. määrus nr
245 „Surma põhjuste registri asutamine ja registri pidamise põhimäärus“.
5
Tervise- ja tööministri määruse „Surma põhjuste registri põhimäärus“ eelnõu seletuskiri
1. Sissejuhatus
1.1. Sisukokkuvõte
Tervise- ja tööministri määruse „Surma põhjuste registri põhimäärus“ eelnõu eesmärk on
kaasajastada surma põhjuse registri põhimäärust seoses 1. juulil 2018 jõustuvate
perekonnaseisutoimingute seaduse ja sellega seonduvalt teiste seaduste muutmise seaduse
muudatustega.
Teiseks muutub jõustuvate muudatuste tulemusena surma ja surma põhjuse registreerimine
inimeste jaoks tunduvalt lihtsamaks. Üldjuhul ei pea inimene surma registreerimiseks enam
perekonnaseisuasutusse minema, surmaandmed kantakse rahvastikuregistrisse automaatselt, kui
tervishoiuteenuse osutaja on koostanud surmateatise. Samuti muutub automaatseks surma
põhjuse registreerimine surma põhjuse registris. Surma põhjuste register saab standardiseeritud
surma fakti ja surma põhjuse andmed 24 tunni jooksul peale vastavate teatiste kinnitamist
tervishoiuteenuse osutaja poolt.
Surma põhjuse tuvastamise seaduse 1. juuli 2018 jõustuvate muudatuste tulemusena ei kehtesta
surma põhjuse registri põhimäärust Vabariigi Valitsus vaid valdkonna eest vastutav minister.
E-surmasündmuse projekti arendamisega kaasnevad järgmised kulud, mis suuremas osas on
kaetud tõukefondide vahenditest ning kaasnevad kulud teistele osapooltele kaetakse vastava
institutsiooni eelarvest:
• tervise infosüsteemi arenduskulud – 89 596,80 eurot ja turvatestid 37 488 eurot, kaetakse
tõukefondidest;
• surma põhjuste registri arenduskulud – 29 988,00 eurot, kaetakse tõukefondidest;
• arstiportaal, patsiendiportaal, kiirabi mobiilne töökoht – 40 042,86 eurot, kaetakse tõukefondidest;
• rahvastikuregistri arenduskulud kaetakse Siseministeeriumi eelarvest;
• tervishoiuteenuste osutajate infosüsteemide arenduskulud – Eestis on kasutusel 7 haigla ja 2
perearsti platvormi (v.a arstiportaal, mis on riigi hallata). Ühe platvormi arenduseks võib minna
umbes 20 000 eurot (hinnang arstiportaali arenduskulu põhjal). Tervishoiuteenuste osutajate
infosüsteemide arenduskulud kaetakse nende omavahenditest.
Määrus jõustub üldises korras.
1.2. Eelnõu ettevalmistaja
Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeerium koostöös Tervise Arengu Instituudi ja Tervise ja
Heaolu Infosüsteemide Keskusega.
Eelnõu ja seletuskirja koostamisel osalesid Sotsiaalministeeriumi tervisesüsteemi arendamise
osakonna nõunik Ingrid Ots-Vaik (
[email protected], 626 9168), Sotsiaalministeeriumi
õigusosakonna õigusnõunik Nele Nisu (
[email protected], 626 9338), Tervise Arengu Instituudi
surma põhjuse registri juhataja Gleb Denissov (
[email protected], 659 3949) ning Tervise
Arengu Instituudi jurist Margus Miller (
[email protected], 659 3905).
Eelnõu on keeleliselt toimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse
keeletoimetaja Virge Tammaru (tel 626 9320;
[email protected]).
1.3. Märkused
Määrus ei ole seotud teiste menetluses olevate eelnõudega.
2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs
2
Surma põhjuse registri põhimääruse eelnõu koosneb 17 paragrahvist.
Eelnõu paragrahviga 1 sätestatakse registri pidamise eesmärk ja nimetus, milleks on Eestis
surnud ja väljaspool Eestit surnud Eesti kodanike ning Eestis pikaajalise elaniku elamisluba ja
alalist elamisõigust omanud isikute surma põhjuste registreerimine. Andmekogu kasutatakse
riikliku sotsiaalpoliitika väljatöötamiseks, rahvastiku koostise ja terviseseisundi hindamiseks ning
sotsiaal- ja tervisevaldkonna ennetustegevuse planeerimiseks. Võrreldes varasema põhimääruse
redaktsiooniga on täpsustatud registri eesmärgis, kelle surma põhjuse andmed registrisse
kantakse. Eesmärk ei ole kehtiva õigusega võrreldes muutunud.
Eelnõu paragrahviga 2 sätestatakse, et registri vastutav töötleja on Sotsiaalministeerium ning
tema ülesanded registri pidamisel. Võrreldes varasema põhimääruse redaktsiooniga pole sisulisi
muutusi. Sotsiaalministeerium oli ka enne registri vastutav töötleja.
Eelnõu paragrahviga 3 sätestatakse, et registri volitatud töötleja on Tervise Arengu Instituut.
Võrreldes varasema põhimääruse redaktsiooniga pole selles osas muutust. Küll aga on uues
põhimääruses täpsustatud, mis on volitatud töötleja ülesanded. Nendeks on:
1) tagab registri pidamise, haldamise ja majutamise õigusaktides sätestatud nõuete kohaselt;
2) tagab organisatsiooniliste ja tehniliste meetmete abil registriandmete terviklikkuse ja autentsuse,
registriandmete kaitse, säilimise ja arhiveerimise;
3) korraldab elektroonilist andmevahetust riigi infosüsteemi teiste andmekogudega;
4) vastutab isikuandmete töötlemise nõuete täitmise eest ja menetleb isikute avaldusi
registriandmete ühekordseks väljastamiseks;
5) sõlmib andmevahetuse kokkulepped õigusaktides sätestatud ulatuses;
6) peab arvestust andmete väljastamise üle;
7) tagab registri haldamise ja rakendustarkvara toimimise ja intsidentide käsitlemise;
8) tagab turbealase info pideva analüüsimise ja turvariskide väljaselgitamise ning võtab viivitamata
tarvitusele vajalikud abinõud rikkumise lõpetamiseks;
9) teavitab registri andmete töötlemisel avastatud rikkumistest kohe vastutavat töötlejat ning võtab
viivitamata tarvitusele kõik vajalikud abinõud rikkumise lõpetamiseks;
10) korraldab registrit puudutava informatsiooni avalikustamise;
11) tagab andmete ja registri säilimise vastavalt kehtestatud nõuetele ning varukoopiate tegemise;
12) teeb registri vastutavale töötlejale ettepanekuid registri arendamiseks.
Eelnõu paragrahviga 4 sätestatakse registri ülesehitus. Võrreldes varasema põhimääruse
redaktsiooniga siin sisulisi muudatusi ei ole.
Eelnõu paragrahviga 5 sätestatakse registri turvameetmed ja turbeaste. Võrreldes varasema
põhimääruse redaktsiooniga siin muudatusi ei ole.
Eelnõu paragrahviga 6 sätestatakse registrisse kantavad andmed. Võrreldes varasema
põhimääruse redaktsiooniga on muutunud registrisse kantavate andmete aluseks olevate
dokumentide nimetused ning andmekoosseis. Surma registreerimine muutub alates 2018. aasta
1. juulist inimeste jaoks tunduvalt lihtsamaks. Üldjuhul ei pea inimene surma registreerimiseks
enam perekonnaseisuasutusse minema, surmaandmed kantakse rahvastikuregistrisse
automaatselt, kui tervishoiuteenuse osutaja on koostanud surmateatise. Surma registreerimise
süsteemse muutumisega on seotud ka 1. juulist 2018.a kehtima hakkavad surma põhjuse
tuvastamise seaduse muudatused. Uue regulatsiooni kohaselt asendatakse varasem dokument
„arstlik surmateatis“ „surmateatisega“, mis on sõnastuses selgem, kuna surma fakti võivad
tuvastada ja uue protsessi kohaselt dokumendiga edastada ka näiteks õde sh kiirabibrigaadi juht.
Edaspidi on meditsiinilise dokumendi osana käsitletav surmateatis, kus surma andmed
edastatakse ambulatoorse epikriisi, statsionaarse epikriisi või kiirabikaardi andmekoosseisus.
Surma fakt registreeritakse tervishoiuasutuse infosüsteemis, seejärel edastatakse surmateatis
tervise infosüsteemi. Surmateatiselt edastatakse andmed tervise infosüsteemi kaudu
rahvastikuregistrile surma registreerimiseks. Rahvastikuregistrile edastatakse tervise
3
infosüsteemist üksnes Eesti isikukoodi omavate surnud isikute kohta esitatud surmateatistelt
järgmised andmed: surnud isiku üldandmed, surma aeg ja surma koht ning surma fakti tuvastanud
tervishoiuteenuse osutaja andmed. Rahvastikuregister registreerib tervise infosüsteemist
laekunud andmete põhjal surmasündmuse ning tagastab surma registreerimist kinnitava
kandenumbri. Kandenumbri tagastamisel loetakse surm registreerituks ning tervishoiuteenuse
osutajal on õigus ja võimalus väljastada surnu lähedastele surmatõend.
Surmateatiselt edastatakse andmed tervise infosüsteemi kaudu ka surma põhjuste registrile.
Surma põhjuste registrile edastatakse kõikide Eestis surnud isikute surmateatised sh tuvastamata
surnute, välismaalaste jne osas.
Surma põhjuste registrile edastatakse surnu isikuandmed, surma aeg, -koht ja suremispaik.
Surmakoht ja suremispaik on seejuures erineva sisuga terminid – suremispaik on laiem mõiste,
mille all peetakse silmas avalikku kohta (nt tänav, mets jms), surmakoht seevastu tähistab
konkreetse aadressiga kohta. Lisaks juba nimetatud andmetele edastatakse surma põhjuste
registrile ka teatise esitaja andmed ja surmateatise koostamise aeg. Täna läheb surma hetkest
kuni andmebaasis registreerimiseni surma põhjuste registris kuni 3 kuud. Uue protsessi kohaselt
toimub kannete tegemine automatiseeritult ning oluliselt kiiremini.
Surmateatis koostatakse paberkandjal üksnes erandjuhtudel. Näiteks, kui välisriigi kodaniku surma
korral soovib surnu esindaja saada Eestis väljastatud surmatõendit. Samuti antakse paberkandjal
surmateatis lapse, kelle sünd ei ole veel perekonnaseisuametis registreeritud, seaduslikule
esindajale, et võimaldada surma registreerimine perekonnaseisuametis. Paberkandjal koostatud
surmateatise korral käib surma registreerimine Eesti isikukoodi omavate surnute korral vastavalt
hetkel kehtivale korral, kus lähedasel tuleb pöörduda perekonnaseisuametisse, kus tehakse vastav
kanne. Surmateatise andmekoosseis on toodud sotsiaalministri 17. septembri 2008. a. määruses
nr 53 „Tervise infosüsteemi edastatavate dokumentide andmekoosseisud ning nende säilitamise
tingimused ja kord“.
Surma põhjuse tuvastamise seaduse uus kehtima hakkav § 81, reguleerib surma põhjuse ja
perinataalsurma põhjuse teatiseid, mis on samuti edaspidi elektroonilised. Surma põhjuse teatis
on surnud isiku surmasündmuse, surma põhjuse, surma põhjuse tinginud asjaolu ja surma põhjuse
tuvastanud isiku andmeid kajastav elektrooniline dokument, mis on aluseks surma põhjuste
registrisse andmete kandmiseks. Varasemalt dokumenteeriti surma põhjuse info arstlikul
surmateatise koosseisus paberkandjal. Elektrooniliselt edastatud standardiseeritud dokumendi
alusel tagatakse surma põhjuse andmete kvaliteet surma põhjuste registris. Andmekvaliteedi
kaudsem eesmärk on tagada tervishoiujuhtimiseks vajalike andmete aja- ja asjakohasus.
Perinataalsurma põhjuse teatis koostatakse null kuni kuue päeva vanusena surnud isiku kohta.
Lisaks surmasündmuse, surma põhjuse, surma põhjuse tinginud asjaolu ja surma põhjuse
tuvastanud isiku andmetele kajastab perinataalsurma põhjuse teatis ka surnud lapse ema
andmeid. Perinataalsurma põhjuse teatiselt kantakse andmed surma põhjuste registrisse.
Surma põhjuse andmed edastatakse tervise infosüsteemist surma põhjuste registrile. Edaspidi on
surmateatise ja põhjuse teatised reguleeritud selgelt erinevalt võrreldes tänasega, kus
regulatsioon on vormipõhine (4 lehte). Erinev on ka andmekoosseisu vajadus ning
andmekoosseisude kehtestamine annab õigusloomele suurema paindlikkuse ja selguse.
Eelnõu paragrahviga 7 sätestatakse registri andmeesitajad. Surma põhjuse tuvastamise seaduse
uus kehtima hakkav § 81 lõige 3 määrab ära surma põhjuse andmete edastamise tervise
infosüsteemi ning andmete edastaja, kelleks on surma põhjuse tuvastanud arst, patoloog,
kohtuarst või ekspert. Välisministeerium edastab registrile andmete välismaal surnud Eesti
kodaniku või Eestis alalist elamisluba omanud isiku surma kohta juhul, kui Välisministeeriumi on
nende isikute surmast konsulaarsuhete Viini konventsiooni alusel teavitatud.
Eelnõu paragrahviga 8 sätestatakse registrile andmete edastamise kord. Üldreeglina esitatakse
registrile elektroonselt. Surma põhjuse ja perinataalsurma teatise võib erandkorras objektiivsetel
4
põhjustel koostada paberkandjal ning see edastatakse sel juhul koostaja poolt surma põhjuste
registrile. Objektiivseks põhjuseks on näiteks olukord, kus surma põhjuse teatise koostaja
infosüsteem ei tööta.
Eelnõu paragrahviga 9 sätestatakse andmevahetus teiste andmekogudega. Nendeks on:
1) rahvastikuregister, kes edastab registrile surnud isiku isikuandmed;
2) meditsiiniline sünniregister, kes edastab registrile andmed perinataalperioodis surnu kohta ning
perinataalperioodis surnu ema andmed: isikukood või selle puudumisel sünniaeg, ees ja
perekonnanimi, raseduse kestus, sündinud laste arv, eelnevate sünnituste arvu ning
3) Eesti Hariduse Infosüsteem, kes edastab registrile surnu haridusandmed.
Tervisetulemites ja suremuses erinevuste esinemist rahvastikurühmade ning sugude, rahvuste jt
vahel seostatakse otseselt sotsiaaldemograafiliste näitajatega. Kõige enam seostatakse neid
haridustaseme, tööturu staatuse ja sissetuleku tasemega. Praegu rikastatakse moodulis olevaid
andmeid rahvastikuregistri ja Eesti Haigekassa andmetega, täiendades mooduli andmeid
ravikindlustuse staatuse ja elukoha andmetega. Järgmise sammuna näeme vajadust lisada
andmeallikana EHIS, et parandada tervisestatistika ja analüüside sisulist kvaliteeti, suurendada
poliitikakujundamiseks vajalikku tõenduspõhisust ja seeläbi teha ennetust ja teavitust praegusest
oluliselt sihitumalt.
Statistikaameti1 rahvaloenduse andmetele tuginedes oli kõrgharidusega meeste eeldatav eluiga
(78,2 aastat) võrreldes kesk- ja põhiharidusega meeste eeldatava elueaga vastavalt 8,5 ja 11,6
aastat pikem. Sama näitaja oli naistel (kõrgharidusega naiste eeldatav eluiga – 86,2 aastat)
võrreldes kesk- ja põhiharidusega naistega mõnevõrra väiksmate erinevustega (eeldatav eluiga
vastavalt 6,6 ja 8,8 aastat pikem).
Tervena elada jäänud aastate puhul on erinevused sarnased – kõrgharidusega meestel 58,3
aastat ja naistel 60,9 aastat ning see on võrreldes kesk- ja põhiharidusega meestega vastavalt 5,3
aastat ja 12,4 aastat rohkem ja naiste puhul vastavalt 6,6 ja 12,5 aastat. Eesti elanike haridusest
tulenevad erinevused on suurimad EL riikide hulgas ning suured lõhed on ka meeste ja naiste
näitajate vahel2. Eurostati on valiku riikide kohta prognoosinud eeldatava eluea andmeid
haridustasemete kaupa3. Need näitavad, et 30-aastastel põhiharidusega Eesti meestel on elada
jäänud veel 33,7 aastat ja naistel 45,3 aastat. Kõrgeim on see näitaja Itaalias, kus põhiharidusega
mehed elavad Eesti meestest 15,6 ja naised 9,5 aastat kauem, sarnane erinevus on ka nt Rootsi
näitajatega.
Võrreldes varasema registri põhimääruse redaktsiooniga, kus hariduse andmeid kogutakse ainult
ütluspõhiselt, hakatakse registris järkjärgult üle minema elektroonsele andmevahetusele Eesti
Hariduse Infosüsteemiga.
Eelnõu paragrahviga 10 sätestatakse, kuidas tagatakse registris andmete muutmine, ebaõigete
andmete parandamine ja registrisse kantud andmete õigsus. Võrreldes varasema registri
põhimääruse redaktsiooniga siin muutusi ei ole. Registri vastutaval ja volitatud töötlejal andmete
õigsuse kontrollimiseks ja andmete tervikluse tagamiseks on õigus teha andmete esitajale
täpsustavaid päringuid. Registri andmetel on informatiivne tähendus.
Eelnõu paragrahviga 11 sätestatakse registri andmetele juurdepääs. Isikustatud andmetele
juurdepääs võimaldatakse vastavalt isikute andmekaitset reguleerivate õigusaktidega. Registri
volitatud töötleja tagab anonüümsetele statistilistele andmetele juurdepääsu kõigile oma veebilehe
kaudu. Registri volitatud töötleja peab arvestust selle üle, kellele, mis eesmärgil, millal, millisel viisil
ja milliseid isikuandmeid on registrist väljastatud.
1
Statistika andmebaas: http://pub.stat.ee/px-web.2001/dialog/statfile2.asp.
2
Eurostat statistics in focus, Highly educated men and women likely to live longer
Life expectancy by educational attainment,
http://ec.europa.eu/eurostat/documents/3433488/5565012/KS-SF-10-024-EN.PDF/f2caf9d2-3810-4088-bdbe-2f636e6ecc48
3
Eurostati andmebaas: http://appsso.eurostat.ec.europa.eu/nui/submitViewTableAction.do.
5
Eelnõu paragrahviga 12 sätestatakse, et registri andmeid säilitatakse tähtajatult. See on vajalik
eelkõige riikliku sotsiaalpoliitika väljatöötamiseks, rahvastiku koostise ja terviseseisundi
hindamiseks ning sotsiaal- ja tervisevaldkonna ennetustegevuse planeerimiseks.
Eelnõu paragrahviga 13 sätestatakse registri pidamise üle järelevalve teostamise kord.
Järelevalvet registri pidamise üle teevad registri vastutav töötleja ja andmekaitse järelevalveasutus
vastavalt oma pädevusele.
Eelnõu paragrahviga 14 sätestatakse, millisest allikast finantseeritakse registri pidamist, milleks
on Sotsiaalministeeriumi eelarve.
Eelnõu paragrahviga 15 sätestatakse registri lõpetamise kord. Võrreldes varasema põhimääruse
redaktsiooniga on see muutus, et registri tegevuse lõpetamist otsustab Vabariigi Valitsuse asemel
valdkonna eest vastutav minister. Registri tegevus lõpetatakse õigusaktides ettenähtud korras.
Eelnõu paragrahviga 16 sätestatakse ülemineku säte, mille kohaselt surma teatise ja
surmapõhjuse teatiste elektrooniline andmevahetus tuleb tagada hiljemalt 2019. aasta 1. juuliks.
Ülemineku aeg vajalik tervishoiuteenuse osutajatele vajalike infosüsteemide arendusteks ja
kasutuselevõtuks.
Eelnõu paragrahviga 17 tunnistatakse kehtetuks Vabariigi Valitsuse 13.12.2007 nr. määrus nr
245 „Surma põhjuste registri asutamine ja registri pidamise põhimäärus“.
3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele
Euroopa Liidu õigusaktidega seonduvat määruses reguleeritud ei ole.
4. Määruse mõjud
Määrus ei avalda mõju sotsiaal-demograafilisele olukorrale, majandusele, sh väikese ja keskmise
suurusega ettevõtetele, keskkonnale, regionaalarengule, sisejulgeolekule, riigiasutuste
töökorraldusele ega riigi ja kohaliku omavalitsuse eelarvele.
E-surmasündmuse projekti muu mõjuna saab välja tuua, et muudatuse tulemusena ei pea inimene
minema kohalikku omavalitsusse lähedase surma registreerima. Tervishoiutöötaja koostab
elektroonse dokumendi, mis tagab usaldusväärsete ja kvaliteetsete andmete esitamise
rahvastikuregistrisse ja surma põhjuste registrisse. Selle tulemusena väheneb kohaliku
omavalitsuse koormus surmade registreerimisel rahvastikuregistrisse. Rahvastikuregister hakkab
saama surma andmeid standardiseeritult ja kohe pärast surma fakti tuvastamist. Surma põhjuste
register saab standardiseeritud surma fakti ja surma põhjuse andmed 24 tunni jooksul peale
vastavate dokumentide kinnitamist tervishoiuteenuse osutaja poolt.
5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise
eeldatavad tulud
E-surmasündmuse projekti arendamisega kaasnevad järgmised kulud, mis suuremas osas on
kaetud tõukefondide vahenditest ning kaasnevad kulud teistele osapooltele kaetakse vastava
institutsiooni eelarvest:
• tervise infosüsteemi arenduskulud – 89 596,80 eurot ja turvatestid 37 488 eurot, kaetakse
tõukefondidest;
• surma põhjuste registri arenduskulud – 29 988,00 eurot, kaetakse tõukefondidest;
• arstiportaal, patsiendiportaal, kiirabi mobiilne töökoht – 40 042,86 eurot, kaetakse tõukefondidest;
• rahvastikuregistri arenduskulud kaetakse Siseministeeriumi eelarvest;
• tervishoiuteenuste osutajate infosüsteemide arenduskulud – Eestis on kasutusel 7 haigla ja 2
perearsti platvormi (v.a arstiportaal, mis on riigi hallata). Ühe platvormi arenduseks võib minna
umbes 20 000 eurot (hinnang arstiportaali arenduskulu põhjal). Tervishoiuteenuste osutajate
infosüsteemide arenduskulud kaetakse nende omavahenditest.
6. Määruse jõustumine
Määrus jõustub üldises korras.
7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon
Määruse eelnõu esitatakse eelnõude infosüsteemi kaudu ministeeriumitele kooskõlastamiseks
ning arvamuse avaldamiseks Eesti Haiglate Liidule, Tervise ja Heaolu Infosüsteemide Keskusele,
Eesti Patoloogide Seltsile, Eesti Arstide Liidule, Tervise Arengu Instituudile, Eesti Kiirabi Liidule ja
Eesti Perearstide Seltsile.