dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Sotsiaalministeerium
Ministri määrusAvalik

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ muutmine

Sotsiaalministeerium · 14. detsember 2023
Viit
69
Registreeritud
14. detsember 2023
Dokumendi liik
Ministri määrus
Funktsioon
1.1 Juhtimine, arendus ja planeerimine
Sari
1.1-1 Ministri määrused (Arhiiviväärtuslik)
Toimik
1.1-1/2023
Vastutaja
Laura Viidik (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Ravimiosakond)

Failid

  • 📎69 14.12.2023 Ministri määrus.asice1646 KB

Sisu (failidest)

Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ Lisa (terviseministri . detsembri 2023. a määruse nr sõnastuses TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1734768 abirateroon, L02BX0 ZYTIGA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 polümeerikattega tablett, International Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks 60TK kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. 1801022 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Norameda UAB 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 NORAMEDA, õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1801055 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE G.L. G.L. Pharma 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 PHARMA, õhukese GmbH Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. 1801673 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Gedeon Richter 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 RICHTER, õhukese Plc. Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1827952 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Viasana UAB 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 VIASANA, õhukese Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. 1829998 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Zentiva k.s. 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 ZENTIVA, õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1847426 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Accord Healthcare 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 ACCORD, õhukese S.L. Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. 1880580 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE TEVA, Teva B.V. 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1881514 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Stada Arzneimittel 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 STADA, õhukese AG Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. 1887633 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Mylan Ireland 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 500mg 3 MYLAN, õhukese Limited Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või 60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem ning metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1766662 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M46-M46, M45- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 20mg 0.2ml 4 süstlis, 0.2ml 2TK Deutschland M45, M07.0- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, GmbH & Co. KG M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1816398 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja 20mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46, M07.0- Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1715251 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK Deutschland Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, GmbH & Co. KG perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867596 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 1TK AG oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867608 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK AG M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867620 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 1TK AG oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867631 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK AG M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742251 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK B.V. M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742295 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK B.V. Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1777305 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M45-M45, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M07.0-M07.3, Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1777338 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M45-M45, M46- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1792571 adalimumab, L04AB0 IDACIO, süstelahus Fresenius Kabi 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK Deutschland M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, GmbH perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1867653 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja 80mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 1TK AG oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne senistele konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10 nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need talumatud või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6- merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2 VALDOXAN, õhukese Les Laboratoires 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 2 polümeerikattega tablett, Servier F32.2-F32.3 28TK 50 1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2 ZILBEA, õhukese Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 2 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 50 1738762 agomelatiin, 25mg N06AX2 AGOMELATINE Mylan 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, Limited 50 28TK 1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2 LAMEGOM, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 2 polümeerikattega tablett, mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 28TK F32.2-F32.3 1831946 akalabrutiniib, L01EL02 CALQUENCE, Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p 100mg kõvakapsel, 60TK deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. 1891863 akalabrutiniib, L01EL02 CALQUENCE, õhukese Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p 100mg polümeerikattega tablett, deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi 60TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2022. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1590106 aklidiinium, R03BB0 BRETARIS GENUAIR, Covis Pharma 50 322mcg 5 inhalatsioonipulber, Europe B.V. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 1mõõtannus 60mõõtannus 1TK 1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0 INLYTA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 1 polümeerikattega tablett, EEIG ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 56TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1593345 aksitiniib, 5mg L01EK0 INLYTA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 1 polümeerikattega tablett, EEIG ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 56TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1739437 alektiniib, 150mg L01ED0 ALECENSA, Roche 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud 3 kõvakapsel, 224TK Registration varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas GmbH üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele 1300026 alendroonhape, M05BA0 ALENDRONIC ACID Accord Healthcare 50 70mg 4 ACCORD 70MG, tablett, B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 4TK tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna 1835401 alendroonhape, M05BA0 SEDRON, õhukese Ideal Trade Links 50 70mg 4 polümeerikattega tablett, UAB 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 4TK tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna 1339141 alendroonhape+ko M05BB0 FOSAVANCE, tablett, Organon N.V. 50 lekaltsiferool, 3 4TK 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 70mg+5600RÜ tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1695067 alendroonhape+ko M05BB0 ALENDRONIC Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne lekaltsiferool, 3 ACID/COLECALCIFER tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna 70mg+5600RÜ OL ZENTIVA, tablett, 50 4TK 1207493 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog 100mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. D47.1-D47.1 100 D63-D63, T86- Pediaater, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Uroloog, Nefroloog 50 1207527 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog 150mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. D47.1-D47.1 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Nefroloog, Pediaater 50 1176218 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50 20mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Pediaater, Uroloog 1207314 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50 30mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Nefroloog, Pediaater 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1207370 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D63-D63, T86- Pediaater, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 40mcg 0.4ml 2 süstlis, 0.4ml 1TK B.V. T86 Uroloog, Nefroloog 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1207415 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog 50mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. D47.1-D47.1 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Nefroloog, Pediaater 50 1207437 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50 60mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Uroloog, Pediaater 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1207471 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog 80mcg 0.4ml 2 süstlis, 0.4ml 1TK B.V. D47.1-D47.1 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral T86 Nefroloog, Pediaater 50 1022960 alfadornaas, 1mg R05CB1 PULMOZYME, Roche Eesti 100 E84-E84 Pediaater, esmane 1ml 3 nebuliseeritav lahus, Osaühing Pulmonoloog 2.5ml 6TK 50 1644904 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50 150RÜ 0.25ml 5 pen-süstlis, 0.25ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1833993 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50 150RÜ 0.25ml 5 pen-süstlis, 3ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1644915 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50 225RÜ 0.375ml 5 pen-süstlis, 0.375ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1173855 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50 300RÜ 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1628636 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 50 300RÜ 0.5ml 5 0.5ml 1TK Limited 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1644926 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 300RÜ 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK Plc. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1213513 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50 450RÜ 0.75ml 5 pen-süstlis, 0.75ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1628647 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 450RÜ 0.75ml 5 0.75ml 1TK Limited Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1644937 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50 450RÜ 0.75ml 5 pen-süstlis, 0.75ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1035784 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahuse Merck Europe B.V. 50 75RÜ 5 pulber ja lahusti, 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1644892 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50 75RÜ 0.125ml 5 pen-süstlis, 0.125ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1173866 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 900RÜ 1.5ml 5 pen-süstlis, 1.5ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1628658 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 50 900RÜ 1.5ml 5 1.5ml 1TK Limited 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1327834 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise utropiin, 0 süstelahuse pulber ja Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 150RÜ+75RÜ lahusti, 1TK 50 1745007 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 50 utropiin, 0 süstelahus pen-süstlis, 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 450RÜ+225RÜ 0.72ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 0.72ml Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1745018 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 50 utropiin, 0 süstelahus pen-süstlis, 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 900RÜ+450RÜ 1.44ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1.44ml 1580969 alfakooriongonado G03GA0 OVITRELLE, süstelahus Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise tropiin, 250mcg 8 pen-süstlis, 0.5ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 0.5ml 50 1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0 LUVERIS, süstelahuse Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 7 pulber ja lahusti, 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0 XATRAL SR, toimeainet Sanofi Winthrop 50 1 prolongeeritult vabastav Industrie tablett, 30TK 1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0 ALFUZOSIN-TEVA, Teva Pharma B.V. 50 1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1698127 alirokumab, C10AX1 PRALUENT, süstelahus Sanofi-Aventis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks 150mg 1ml 4 pen-süstlis, 1ml 2TK Groupe dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L 100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1698150 alirokumab, 75mg C10AX1 PRALUENT, süstelahus Sanofi-Aventis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks 1ml 4 pen-süstlis, 1ml 2TK Groupe dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L 100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol 1001619 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Orifarm 50 100mg 1 ORIFARM, tablett, 50TK Healthcare A/S 75 M10-M10, N20- N23 1685505 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Sandoz 50 100mg 1 SANDOZ, tablett, 50TK Pharmaceuticals 75 M10-M10, N20- d.d. N23 1001686 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Orifarm 75 M10-M10, N20- 300mg 1 ORIFARM, tablett, 50TK Healthcare A/S N23 50 1685628 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Sandoz 50 300mg 1 SANDOZ, tablett, 100TK Pharmaceuticals 75 M10-M10, N20- d.d. N23 1754131 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Accord Healthcare 75 M10-M10, N20- 300mg 1 ACCORD, tablett, 50TK B.V. N23 50 1064517 amantadiin, N04BB0 AMANTADIN- Ratiopharm GmbH 100 G20-G20 Neuroloog esmane 100mg 1 RATIOPHARM 100 MG, 50 õhukese polümeerikattega tablett, 100TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1349872 ambrisentaan, C02KX0 VOLIBRIS, õhukese GlaxoSmithKline 50 10mg 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 30TK Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1775011 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Norameda UAB 50 10mg 2 NORAMEDA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse polümeerikattega tablett, Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1797071 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Zentiva k.s. 50 10mg 2 ZENTIVA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse polümeerikattega tablett, Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1798555 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Mylan 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 10mg 2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega polümeerikattega tablett, Limited Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks 30TK Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1349850 ambrisentaan, C02KX0 VOLIBRIS, õhukese GlaxoSmithKline 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 5mg 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 1774975 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Norameda UAB 50 5mg 2 NORAMEDA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse polümeerikattega tablett, Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1797060 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 5mg 2 ZENTIVA, õhukese Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega polümeerikattega tablett, Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks 30TK Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 1798533 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Mylan 50 5mg 2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse polümeerikattega tablett, Limited Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber, Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele, 400g N6 L27.2-L27.2, kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu L50-L50, T78.1- ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv T78.1, K22.8- vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud K22.8, K90.4- preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 1016244 amiodaroon, C01BD0 CORDARONE 200 MG, Sanofi Winthrop 75 I47-I49 Kardioloog, esmane 200mg 1 tablett, 30TK Industrie Pediaater 50 1044616 amiodaroon, C01BD0 AMIOKORDIN, tablett, KRKA d.d. Novo 50 200mg 1 60TK mesto 75 I47-I49 Pediaater, esmane Kardioloog 1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0 SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50 5 Industrie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0 AMISAN 200 MG, Pro.Med.Cs Praha 50 5 tablett, 30TK a.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0 AMISAN 400 MG, Pro.Med.Cs Praha 50 5 õhukese a.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater polümeerikattega tablett, F31 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0 AMITRIPTYLINE- Grindeks AS 75 G63-G63, G43- 9 GRINDEKS, õhukese G43, G62.0- polümeerikattega tablett, G62.0 50TK 50 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0 AMITRIPTYLINE- Grindeks AS 75 G63-G63, G43- 9 GRINDEKS, õhukese G43, G62.0- polümeerikattega tablett, G62.0 50TK 50 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0 AGEN 10MG, tablett, Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13, 1 30TK I20-I20 50 1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13, 1 mesto I20-I20 50 1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPIN- Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13, 1 RATIOPHARM 10 MG, I20-I20 tablett, 30TK 50 1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIGAMMA 10MG, Woerwag Pharma 50 1 tablett, 30TK GmbH & Co. KG 75 I15-I15, I10-I13, I20-I20 1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLOCARD 10MG, Hexal AG 50 1 tablett, 60TK 75 I15-I15, I10-I13, I20-I20 1445396 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13, 1 VITABALANS, tablett, I20-I20 30TK 50 1445408 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50 1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13, 60TK I20-I20 1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50 1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13, 100TK I20-I20 1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13, 1 mesto I20-I20 50 1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50 1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13, 90TK I20-I20 1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLOCARD 5 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13, 1 tablett, 30TK I20-I20 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPIN- Ratiopharm GmbH 50 1 RATIOPHARM 5 MG, 75 I15-I15, I10-I13, tablett, 30TK I20-I20 1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0 AGEN 5MG, tablett, Zentiva k.s. 50 1 30TK 75 I15-I15, I10-I13, I20-I20 1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13, 1 mesto I20-I20 50 1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIGAMMA 5MG, Woerwag Pharma 75 I15-I15, I10-I13, 1 tablett, 30TK GmbH & Co. KG I20-I20 50 1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLOCARD 5 MG, Hexal AG 50 1 tablett, 60TK 75 I15-I15, I10-I13, I20-I20 1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50 1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13, 100TK I20-I20 1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50 1 mesto 75 I15-I15, I10-I13, I20-I20 1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 75 I15-I15, I20-I20, 1 VITABALANS, tablett, I10-I13 90TK 50 1008919 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00 1000mg 4 RATIOPHARM 1000 J18 MG, õhukese 50 polümeerikattega tablett, 10TK 1066463 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00 1000mg 4 RATIOPHARM 1000 J18 MG, õhukese 50 polümeerikattega tablett, 20TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1306921 amoksitsilliin, J01CA0 OSPAMOX, õhukese Sandoz 75 H65-H67, J13- 16,00 1000mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals J18 20TK d.d. 50 1306820 amoksitsilliin, J01CA0 OSPAMOX, õhukese Sandoz 75 H65-H67, J13- 16,00 500mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals J18 20TK d.d. 50 1000382 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 50 50mg 1ml 4 RATIOPHARM TS, 75 H65-H67, J13- 16,00 suukaudse suspensiooni J18 pulber, 100ml 1TK 1000450 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00 750mg 4 RATIOPHARM 750 MG, J18 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 10TK 1066722 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, õhukese Sandoz 50 ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 500mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1066711 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, Sandoz 50 ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1701155 amoksitsilliin+klav J01CR0 MEDOCLAV, suukaudse Medochemie 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või ulaanhape, 2 suspensiooni pulber, Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 80mg+11,4mg 1ml 70ml 1TK 50 1718333 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, GlaxoSmithKline 50 ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni Trading Services 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1822700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, First Pharma OÜ 50 ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1840722 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, Ideal Trade Links 50 ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni UAB 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1066700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, õhukese Sandoz 50 ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 875mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1066733 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese GlaxoSmithKline 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 875mg+125mg 14TK 50 1175431 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, Sandoz 50 ulaanhape, 2 dispergeeruv tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 875mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1635230 amoksitsilliin+klav J01CR0 BETAKLAV, õhukese KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 875mg+125mg 14TK 50 1660474 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOXICILLIN/CLAVUL Teva B.V. 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või ulaanhape, 2 ANIC ACID ACTAVIS, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 875mg+125mg õhukese 50 polümeerikattega tablett, 14TK 1723092 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 875mg+125mg 14TK 50 1743971 amoksitsilliin+klav J01CR0 MEDOCLAV, õhukese Medochemie 50 ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Limited 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 875mg+125mg 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1840700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese Ideal Trade Links 50 ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, UAB 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 875mg+125mg 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1009572 amorolfiin, 50mg D01AE1 LOCERYL, Galderma 50 1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml International 1TK 1736580 amorolfiin, 50mg D01AE1 EXOLORFIN, Sandoz 50 1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml Pharmaceuticals 1TK d.d. 1860555 amorolfiin, 50mg D01AE1 LOCERYL, Ideal Trade Links 50 1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml UAB 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3 ANAGRELIDE MYLAN, Mylan 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud 5 kõvakapsel, 100TK Pharmaceuticals konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks Limited järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi (hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3 kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos 1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud 1033546 anastrosool, 1mg L02BG0 ARIMIDEX, õhukese Laboratoires 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 3 polümeerikattega tablett, Juvise Onkoloog, 28TK Pharmaceuticals Günekoloog 50 1240490 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Sanoswiss UAB 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 3 SANOSWISS 1 MG, Üldkirurg, õhukese Onkoloog polümeerikattega tablett, 50 28TK 1244438 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE-TEVA Teva Pharma B.V. 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 3 1MG, õhukese Onkoloog, polümeerikattega tablett, Günekoloog 28TK 50 1293870 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Accord Healthcare 50 3 ACCORD 1MG, B.V. 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks õhukese Üldkirurg, polümeerikattega tablett, Onkoloog 28TK 1299023 anastrosool, 1mg L02BG0 AXASTROL, õhukese Grindeks AS 50 3 polümeerikattega tablett, 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 28TK Onkoloog, Üldkirurg 1825365 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE ELVIM, Elvim SIA 50 3 õhukese 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks polümeerikattega tablett, Onkoloog, 28TK Üldkirurg Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1836705 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Ideal Trade Links 50 3 ACCORD 1MG, UAB 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks õhukese Üldkirurg, polümeerikattega tablett, Onkoloog 30TK 3043235 apalutamiid, L02BB0 ERLEADA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 240mg 5 polümeerikattega tablett, International Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks. 30TK Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoreid. Ravi teostatakse kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2023. 1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0 ERLEADA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga 5 polümeerikattega tablett, International Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks. 120TK Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoreid. Ravi teostatakse kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2023. 1531448 apiksabaan, B01AF0 ELIQUIS, õhukese Bristol-Myers 100 I67.6-I67.6, I80- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 2,5mg 2 polümeerikattega tablett, Squibb/Pfizer I82, I26-I26 60TK EEIG 75 I48-I48 75 M16-M17, kuni 30 päevaks S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0 ELIQUIS, õhukese Bristol-Myers 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 2 polümeerikattega tablett, Squibb/Pfizer I67.6-I67.6 60TK EEIG 50 75 I48-I48 1504808 apomorfiin, 10mg N04BC0 APO-GO, süstelahus Stada Arzneimittel 100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 1ml 7 pen-süstlis, 3ml 5TK AG patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb >40%) 1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 2 Limited F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 50 1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 2 Limited F31 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1 ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka 50 2 Pharmaceutical 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane Netherlands B.V. F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE TEVA, Teva B.V. 50 2 tablett, 28TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie 50 2 Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARISPPA, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50 2 mesto 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1691962 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE Zentiva k.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 2 ZENTIVA, tablett, 28TK F31 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE Accord Healthcare 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 2 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 50 1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1 ARISPPA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 2 mesto F31 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Aspen Pharma 75 L12-L12, L13.0- Dermatovenerol 1 polümeerikattega tablett, Trading Limited L13.0, L10-L10 oog, Pediaater, 100TK Allergoloog- immunoloog 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater 100 G70-G70 Neuroloog, esmane Pediaater 75 L40-L40 Pediaater, Dermatovenerol oog 100 Z94-Z94, T86- T86 50 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, M08, M45-M46 Pediaater 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo K74 g, Pediaater 75 L20-L20 Dermatovenerol oog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0 ATSIMUTIN, õhukese Bausch Health 75 N00-N08 Nefroloog, 1 polümeerikattega tablett, Ireland Limited Pediaater 100TK 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater 50 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, M08, M45-M46 Pediaater 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Gastroenteroloo g 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 75 L12-L12, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L10-L10 oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog 100 G70-G70 Neuroloog, esmane Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Ideal Trade Links 75 N00-N08 Nefroloog, 1 polümeerikattega tablett, UAB Pediaater 100TK 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo K74 g, Pediaater 75 L40-L40 Pediaater, Dermatovenerol oog 75 M45-M46, M05- Pediaater, M08, M30-M35 Reumatoloog 100 G70-G70 Pediaater, esmane Neuroloog 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 50 75 L10-L10, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L12-L12 oog, Pediaater, Allergoloog- immunoloog 1005736 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g LEO Pharma A/S 50 200mg 1g 3 1TK 1831979 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g Lex Ano UAB 50 200mg 1g 3 1TK 1850060 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g Ideal Trade Links 50 200mg 1g 3 1TK UAB 1019775 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel, Teva Pharma B.V. 50 250mg 6TK 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane Pediaater 1614439 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, KRKA, d.d., Novo 50 250mg õhukese mesto 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane polümeerikattega tablett, Pediaater 6TK 1267309 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED FORTE, Teva Pharma B.V. 50 40mg 1ml suukaudse suspensiooni 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane pulber, 30ml 1TK Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1019797 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED, õhukese Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane 500mg polümeerikattega tablett, Pediaater 3TK 50 1113398 asitromütsiin, J01FA10 AZITROX 500 MG, Zentiva k.s. 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane 500mg õhukese Pediaater polümeerikattega tablett, 50 3TK 1184992 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN Sandoz GmbH 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane 500mg SANDOZ 500MG, Pediaater õhukese 50 polümeerikattega tablett, 3TK 1549548 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN Grindeks AS 50 500mg GRINDEKS, õhukese 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane polümeerikattega tablett, Pediaater 3TK 1563342 asitromütsiin, J01FA10 ZYLUMIT, õhukese Rivopharm Limited 100 E84-E84 Pediaater, esmane 500mg polümeerikattega tablett, Pulmonoloog 3TK 50 1614451 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, KRKA, d.d., Novo 100 E84-E84 Pediaater, esmane 500mg õhukese mesto Pulmonoloog polümeerikattega tablett, 50 3TK 1045796 aspart-insuliin, A10AB0 NOVORAPID PENFILL, Novo Nordisk A/S 50 100ühik 1ml 5 süstelahus kolbampullis, 100 O24-O24, E13- 3ml 5TK E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1084788 aspart-insuliin, A10AD0 NOVOMIX 30 Novo Nordisk A/S 50 100ühik 1ml 5 FLEXPEN, 100 O24-O24, E13- süstesuspensioon pen- E14, E10-E11, süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1092541 aspart-insuliin, A10AB0 NOVORAPID Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 5 FLEXPEN, süstelahus E14, E10-E11, pen-süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1736917 aspart-insuliin, A10AB0 FIASP, süstelahus pen- Novo Nordisk A/S 50 100ühik 1ml 5 süstlis, 3ml 5TK 100 O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1736940 aspart-insuliin, A10AB0 FIASP, süstelahus Novo Nordisk A/S 50 100ühik 1ml 5 kolbampullis, 3ml 5TK 100 O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0 SCEMBLIX, õhukese Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 6 polümeerikattega tablett, Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist 60TK Limited vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud 1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0 SCEMBLIX, õhukese Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 6 polümeerikattega tablett, Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist 60TK Limited vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud 1007851 atenolool, 100mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 50 3 RATIOPHARM 100MG, 75 I10-I13, I15-I15, õhukese I20-I20, I47-I49 polümeerikattega tablett, 30TK 1007895 atenolool, 25mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 50 3 RATIOPHARM 25MG, 75 I10-I13, I15-I15, õhukese I20-I20, I47-I49 polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1007873 atenolool, 50mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15, 3 RATIOPHARM 50MG, I20-I20, I47-I49 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1610536 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 10MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 10mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1610615 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 18MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 18mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1610693 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 25 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 25mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1610772 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 40 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 40mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1610851 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 60 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 60mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. 1138047 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 100 N18-N18 10mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 50 30TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1180213 atorvastatiin, C10AA0 TORVACARD 10 MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18 10mg 5 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1397741 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 10 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18 10mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50 30TK d.d. 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1410657 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 50 10mg 5 õhukese 100 N18-N18 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1541911 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 50 10mg 5 õhukese GmbH 100 N18-N18 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 60TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1707892 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 10mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1878880 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS, õhukese Ideal Trade Links 50 10mg 5 polümeerikattega tablett, UAB 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 1138058 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1180235 atorvastatiin, C10AA0 TORVACARD 20 MG, Zentiva k.s. 50 20mg 5 õhukese 100 N18-N18 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1397909 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 20 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18 20mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 I21-I22, Z45- 30TK d.d. Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1397932 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 20 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18 20mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50 90TK d.d. 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1410792 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 õhukese Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1542057 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 õhukese GmbH Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 60TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1626140 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 ZENTIVA 20MG, Z45, Z95-Z95, õhukese I65-I66, E10- polümeerikattega tablett, E11, I70.2-I70.2, 30TK I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1626184 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Zentiva k.s. 50 20mg 5 ZENTIVA 20MG, 75 E10-E11, Z45- õhukese Z45, I63-I63, polümeerikattega tablett, Z95-Z95, I21- 90TK I21, I65-I66, I25- I25, E13-E14, E78-E78, I70.2- I70.2, I11-I12 100 N18-N18 1708062 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1879027 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS, õhukese Ideal Trade Links 75 I21-I22, Z45- 20mg 5 polümeerikattega tablett, UAB Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1220993 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 50 40mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 1410927 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 100 N18-N18 40mg 5 õhukese 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1542192 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 50 40mg 5 õhukese GmbH 100 N18-N18 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 60TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1708220 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 40mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1124996 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS 80 MG, Upjohn EESV 100 N18-N18 80mg 5 õhukese 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1768316 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 50 miib, 10mg+10mg 5 30TK 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3029419 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse miib, 10mg+10mg 5 30TK UAB I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust I22, E13-E14, Z95-Z95, I63- I63, I25-I25 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 1768349 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse miib, 20mg+10mg 5 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3029486 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 20mg+10mg 5 30TK UAB staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust I22, E13-E14, Z95-Z95, I63- I63, I25-I25 1768372 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse miib, 40mg+10mg 5 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3029587 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse miib, 40mg+10mg 5 30TK UAB I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust I22, E13-E14, Z95-Z95, I63- I63, I25-I25 50 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1768406 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 80mg+10mg 5 30TK staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3029598 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 50 miib, 80mg+10mg 5 30TK UAB 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust I22, E13-E14, Z95-Z95, I63- I63, I25-I25 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1733767 atorvastatiin+perin C10BX1 EUVASCOR, Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema dopriil, 5 kõvakapsel, 30TK Servier I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise 40mg+10mg tingimused 50 1733677 atorvastatiin+perin C10BX1 EUVASCOR, Les Laboratoires 50 dopriil, 40mg+5mg 5 kõvakapsel, 30TK Servier 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise tingimused 1039250 atsetüültsüsteiin, R05CB0 ACC LONG, kihisev Sandoz 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane 600mg 1 tablett, 10TK Pharmaceuticals Pediaater d.d. 50 J84-J84 1515248 atsetüültsüsteiin, R05CB0 MUCOVIT, kihisev PharmaEstica 50 J84-J84 600mg 1 tablett, 12TK Manufacturing OÜ 100 E84-E84 Pediaater, esmane Pulmonoloog 1778542 atsikloviir, 30mg S01AD0 ACICLOVIR AGEPHA, AGEPHA Pharma 50 1g 3 silmasalv, 4.5g 1TK s.r.o. 1165384 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Sandoz 100 D60-D64 Pediaater, 35TK Pharmaceuticals Hematoloog d.d. 100 Z94-Z94, T86- T86 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1836413 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Lex Ano UAB 100 Z94-Z94, T86- 35TK T86 50 100 D60-D64 Hematoloog, Pediaater 1889196 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Ideal Trade Links 50 35TK UAB 100 D60-D64 Hematoloog, Pediaater 100 Z94-Z94, T86- T86 1000731 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, Teva B.V. 50 2 kõvakapsel, 30TK 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater, Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol M07-M07, Q80- oog Q80, L43-L43 1834365 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, First Pharma OÜ 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater, 2 kõvakapsel, 30TK Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol M07-M07, Q80- oog Q80, L43-L43 50 1890895 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, Ideal Trade Links 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater, 2 kõvakapsel, 30TK UAB Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol M07-M07, Q80- oog Q80, L43-L43 50 1798678 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi 20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele 10TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1798689 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi 20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele 15TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl 1888533 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi 20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele 30TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl 1739190 baritsitiniib, 2mg L04AA3 OLUMIANT, õhukese Eli Lilly Nederland 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 7 polümeerikattega tablett, B.V. Reumatoloog Tervisekassa ravimite 28TK loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1739257 baritsitiniib, 4mg L04AA3 OLUMIANT, õhukese Eli Lilly Nederland 100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) 7 polümeerikattega tablett, B.V. L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele 28TK ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 1019483 batsitratsiin+neom D06AX8 BANEOCIN, salv, 20g Sandoz GmbH 50 ütsiin, 0 1TK 250RÜ+5000RÜ 1g 1591286 beeta-1a- L03AB0 AVONEX, süstelahus Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel interferoon, 30mcg 7 pen-süstlis, 0.5ml 4TK Netherlands B.V. hulgiskleroosi raviks 0.5ml 1117640 beeta-1a- L03AB0 REBIF, süstelahus Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel interferoon, 44mcg 7 süstlis, 0.5ml 12TK hulgiskleroosi raviks 0.5ml 1430671 beeta-1a- L03AB0 REBIF, süstelahus Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel interferoon, 44mcg 7 kolbampullis, 1.5ml 4TK hulgiskleroosi raviks 0.5ml 1657953 beeta-1a- L03AB1 PLEGRIDY, süstelahus, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel peginterferoon, 3 0.5ml 2TK Netherlands B.V. (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi 125mcg 0.5ml raviks 1657975 beeta-1a- L03AB1 PLEGRIDY, süstelahus, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel peginterferoon, 3 1TK / 1TK Netherlands B.V. (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi 63mcg/94mcg raviks 0.5ml 1071245 beeta-1b- L03AB0 BETAFERON, Bayer AG 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel interferoon, 8 süstelahuse pulber ja hulgiskleroosi raviks 250mcg 1ml lahusti, 1.2ml 15TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1361393 beeta-1b- L03AB0 EXTAVIA, süstelahuse Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel interferoon, 8 pulber ja lahusti, 1.2ml Europharm hulgiskleroosi raviks 250mcg 1ml 15TK Limited 1236912 beetahistiin, 16mg N07CA0 BETAHISTINE Teva B.V. 50 H81-H81 1 ACTAVIS, tablett, 60TK 1480878 beetahistiin, 16mg N07CA0 VERTIMED 16MG, Medochemie 50 H81-H81 1 tablett, 60TK Limited 1115738 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Viatris SIA 50 H81-H81 1 50TK 1480957 beetahistiin, 24mg N07CA0 VERTIMED 24MG, Medochemie 50 H81-H81 1 tablett, 50TK Limited 1515833 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETAHISTINE Teva B.V. 50 H81-H81 1 ACTAVIS, tablett, 50TK 1620245 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, suus VIATRIS 50 H81-H81 1 dispergeeruv tablett, HEALTHCARE 60TK Limited 1741834 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETAHISTINE Accord Healthcare 50 H81-H81 1 ACCORD, tablett, 50TK B.V. 1827064 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Lex Ano UAB 50 H81-H81 1 60TK 1861781 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Ideal Trade Links 50 H81-H81 1 60TK UAB 1004870 beetametasoon, D07AC0 BETNOVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50 1mg 1g 1 kreem, 15g 1TK (Ireland) Limited 1862861 beetametasoon, D07AC0 BETNOVATE, kreem, Lex Ano UAB 50 1mg 1g 1 30g 1TK 1007514 beetametasoon+fu D07CC8 FUCICORT, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50 sidiinhape, 0 1TK 0+0/1mg+20mg 1g 3030905 beetametasoon+fu D07CC8 FUCICORT, kreem, 20g Ideal Trade Links 50 sidiinhape, 0 1TK UAB 1mg+20mg 1g 1062403 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Organon N.V. 50 alitsüülhape, 0 nahalahus, 50ml 1TK 0,5mg+20mg 1g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1865123 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Lex Ano UAB 50 alitsüülhape, 0 nahalahus, 30ml 1TK 0,5mg+20mg 1g 1880816 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Ideal Trade Links 50 alitsüülhape, 0 nahalahus, 30ml 2TK UAB 0,5mg+20mg 1g 1286197 betaiin, 1g 1g A16AA0 CYSTADANE, Recordati Rare 100 E72.1-E72.1 Pediaater, esmane lisaraviks tsüstationiini beetasüntaasi, 5,10- 6 suukaudne pulber, 180g Diseases Neuroloog, metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi, kobalamiini 1TK Sisearst, kofaktori metabolismi puudulikkuse korral patsientidele, Kardioloog, kelle ravi vitamiin B6, foolhappe, vitamiin B12 ja Endokrinoloog eridieediga pole piisav 1034042 betaksolool, 2,5mg S01ED0 BETOPTIC S, Immedica Pharma 50 1ml 2 silmatilgad, AB 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane suspensioon, 5ml 1TK 1012194 bikalutamiid, L02BB0 CASODEX, õhukese Laboratoires 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või 150mg 3 polümeerikattega tablett, Juvise Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, 28TK Pharmaceuticals metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 50 1258017 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMIDE - Teva Pharma B.V. 50 150mg 3 TEVA, õhukese 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, 28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 1266173 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMID Actavis Group Ptc 50 150mg 3 ACTAVIS 150MG, ehf. 100 C61-C61 Onkoloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või õhukese Uroloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel 28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1776900 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMIDE Accord Healthcare 50 150mg 3 ACCORD, õhukese B.V. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, 28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 1026560 bikalutamiid, 50mg L02BB0 CASODEX, õhukese Laboratoires 50 3 polümeerikattega tablett, Juvise 100 C61-C61 Onkoloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või 28TK Pharmaceuticals Uroloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 1257803 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMIDE - Teva Pharma B.V. 50 3 TEVA, õhukese 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, 28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 1265891 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMID Actavis Group Ptc 50 3 ACTAVIS 50MG, ehf. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või õhukese Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel 28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 1293791 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMIDE Accord Healthcare 50 3 ACCORD 50MG, B.V. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või õhukese Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel 28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1258983 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50 7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15, 30TK I20-I20, I47-I49 1259029 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15, 7 VITABALANS, tablett, I20-I20, I47-I49 100TK 50 1596427 bisoprolool, 10mg C07AB0 SOBYCOR, õhukese KRKA d.d. Novo 50 7 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15, 30TK I20-I20, I47-I49 1683952 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15, 7 ACCORD, õhukese B.V. I20-I20, I47-I49 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1804115 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Zentiva k.s. 50 7 ZENTIVA, tablett, 30TK 75 I10-I13, I15-I15, I20-I20, I47-I49 1865606 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15, 7 VITABALANS, tablett, I20-I20, I47-I49 90TK 50 1683794 bisoprolool, 2,5mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15, 7 ACCORD, õhukese B.V. I20-I20, I47-I49 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1258905 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50 7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15, 30TK I20-I20, I47-I49 1258949 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50 7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15, 100TK I20-I20, I47-I49 1596326 bisoprolool, 5mg C07AB0 SOBYCOR, õhukese KRKA d.d. Novo 50 7 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15, 30TK I20-I20, I47-I49 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1683873 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 50 7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I10-I13, I15-I15, polümeerikattega tablett, I20-I20, I47-I49 30TK 1804058 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15, 7 ZENTIVA, tablett, 30TK I20-I20, I47-I49 50 1865594 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50 7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15, 90TK I20-I20, I47-I49 1586718 bosentaan, 125mg C02KX0 BOSENTAN Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 1 NORAMEDA 125 MG, Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega õhukese Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks polümeerikattega tablett, Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala 56TK spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 1628759 bosentaan, 125mg C02KX0 BOSENTAN ACCORD, Accord Healthcare 50 1 õhukese B.V. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse polümeerikattega tablett, Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 56TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1586684 bosentaan, C02KX0 BOSENTAN Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 62,5mg 1 NORAMEDA 62,5 MG, Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega õhukese Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks polümeerikattega tablett, Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala 56TK spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1628737 bosentaan, C02KX0 BOSENTAN ACCORD, Accord Healthcare 50 62,5mg 1 õhukese B.V. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse polümeerikattega tablett, Kardioloog, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 56TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi Pulmonoloog (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 1612055 bosutiniib, 100mg L01EA0 BOSULIF, õhukese Pfizer Europe MA 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 4 polümeerikattega tablett, EEIG patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist 28TK vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. 1612077 bosutiniib, 500mg L01EA0 BOSULIF, õhukese Pfizer Europe MA 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 4 polümeerikattega tablett, EEIG patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist 28TK vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.07.2016. a. 1783289 brigatiniib, 180mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud 4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas 28TK üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele 1806870 brigatiniib, 30mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud 4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas 28TK üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1783256 brigatiniib, 90mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud 4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas 28TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele 1042782 brinsolamiid, 10mg S01EC0 AZOPT, silmatilgad, Novartis 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 4 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 50 Limited 1581230 brinsolamiid, 10mg S01EC0 BRINZOLAMIDE SIA Elvim 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 4 ELVIM, silmatilgad, 50 suspensioon, 5ml 1TK 1723047 brinsolamiid, 10mg S01EC0 BRINZOLAMIDE Sandoz 50 1ml 4 SANDOZ, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane suspensioon, 5ml 1TK d.d. 1657694 brinsolamiid+brimo S01EC8 SIMBRINZA, silmatilgad, Novartis 50 nidiin, 10mg+2mg 0 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml Limited 1531459 bromofenak, S01BC1 YELLOX, silmatilgad, Bausch + Lomb 50 0,9mg 1ml 1 lahus, 5ml 1TK Ireland Limited 1008098 bromokriptiin, G02CB0 BROMOCRIPTIN- Gedeon Richter 50 2,5mg 1 RICHTER, tablett, 30TK Plc. 100 E24-E24, E22- Endokrinoloog, esmane E22 Pediaater 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1038316 budesoniid, R03BA0 PULMICORT, Astrazeneca AB 50 0,25mg 1ml 2 nebuliseeritav 75 J45-J45 suspensioon, 2ml 20TK 1875078 budesoniid, 0,5mg R03BA0 BUDESONIDE TEVA, Teva B.V. 75 J45-J45 2ml 2 nebuliseeritav 50 suspensioon, 2ml 20TK 1124390 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 50 200mcg 2 BREEZHALER, SIA 75 J45-J45 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1174160 budesoniid, R03BA0 GIONA EASYHALER, Orion Corporation 50 200mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, 75 J45-J45 200annus 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1124413 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 75 J45-J45 400mcg 2 BREEZHALER, SIA 50 inhalatsioonipulber kõvakapslis, 60TK 1174182 budesoniid, R03BA0 GIONA EASYHALER, Orion Corporation 50 400mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, 75 J45-J45 100annus 1TK 1011070 budesoniid, 50mcg R01AD0 BUDESONID SANDOZ, Sandoz GmbH 75 J30-J30 17,00 1annus 5 ninasprei, suspensioon, 50 200annus 1TK 1643655 budesoniid, 9mg A07EA0 BUDESONIDE Ferring GmbH 75 K52.8-K52.8 Pediaater, remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise 6 FERRING, toimeainet Gastroenteroloo koliidiga patsiendile prolongeeritult vabastav g tablett, 30TK 1232660 bupropioon, N06AX1 ELONTRIL, toimeainet GlaxoSmithKline 50 F33-F33, F32- 150mg 2 modifitseeritult vabastav (Ireland) Limited F32 tablett, 30TK 1232693 bupropioon, N06AX1 ELONTRIL, toimeainet GlaxoSmithKline 50 F33-F33, F32- 300mg 2 modifitseeritult vabastav (Ireland) Limited F32 tablett, 30TK 1005006 busulfaan, 2mg L01AB0 MYLERAN, õhukese Aspen Pharma 50 1 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Onkoloog, 100TK Pediaater, Hematoloog 1343382 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks aat, 110mg 7 10TK Ingelheim S72.7-S72.7, International M16-M17 GmbH 50 1343393 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks aat, 110mg 7 30TK Ingelheim M16-M17, International S72.0-S72.2 GmbH 75 I48-I48 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6-I67.6 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1343405 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks aat, 110mg 7 60TK Ingelheim S72.0-S72.2, International M16-M17 GmbH 75 I48-I48 50 100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6, I80-I82 1850813 dabigatraaneteksil B01AE0 TELEXER, kõvakapsel, Gedeon Richter 50 aat, 110mg 7 60TK Plc. 75 I48-I48 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6-I67.6 75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks S72.7-S72.7, M16-M17 1898488 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 50 aat, 110mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel kõvakapsel, 30TK I67.6-I67.6 75 I48-I48 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks S72.0-S72.2, M16-M17 1898534 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 75 I48-I48 aat, 110mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 50 kõvakapsel, 60TK 100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6, I80-I82 75 M16-M17, kuni 30 päevaks S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 1538759 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 I48-I48 aat, 150mg 7 60TK Ingelheim 50 International 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel GmbH I67.6-I67.6 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1850891 dabigatraaneteksil B01AE0 TELEXER, kõvakapsel, Gedeon Richter 75 I48-I48 aat, 150mg 7 60TK Plc. 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6-I67.6 50 1898590 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 75 I48-I48 aat, 150mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel kõvakapsel, 60TK I67.6-I67.6 50 1343360 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 50 aat, 75mg 7 30TK Ingelheim 75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks International S72.7-S72.7, GmbH M16-M17 1898400 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 50 aat, 75mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks kõvakapsel, 30TK M16-M17, S72.0-S72.2 1624160 dabrafeniib, 75mg L01EC0 TAFINLAR, kõvakapsel, Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF 2 120TK Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1598654 dapagliflosiin, A10BK0 FORXIGA, õhukese Astrazeneca AB 50 10mg 1 polümeerikattega tablett, 75 N18-N18 lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või 30TK standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana kroonilise neeruhaiguse raviks patsientidele, kellel eGFR on vahemikus 25–75ml/min/1,73 m2 ning esineb albuminuuria (22,6 mg/mmol – 565 mg/mmol). 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1598609 dapagliflosiin, 5mg A10BK0 FORXIGA, õhukese Astrazeneca AB 50 1 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 30TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1814699 darolutamiid, L02BB0 NUBEQA, õhukese Bayer AG 100 C61-C61 Onkoloog, konsiiliumi (kaks onkoloogi ja uroloog) otsuse alusel 300mg 6 polümeerikattega tablett, Uroloog mittemetastaatilise kastratsioonresistentse 112TK eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1) patsientidele, kellel on kõrge risk (PSADT<=10 kuud) metastaatilise haiguse tekkeks ja kes ei ole saanud eelnevalt ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga või on see ravi katkestatud kõrvaltoimete tõttu. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi darolutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1.01.2022. a Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1275768 dasatiniib, 50mg L01EA0 SPRYCEL, õhukese Bristol-Myers 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 2 polümeerikattega tablett, Squibb Pharma patsientidele,kellele on 60TK EEIG näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). 1755569 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB TEVA, Teva B.V. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 2 õhukese patsientidele,kellele on polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, 60TK eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). 1781276 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB Norameda UAB 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 2 NORAMEDA, õhukese patsientidele,kellele on polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, 60TK eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1781467 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 2 õhukese patsientidele,kellele on polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, 60TK eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). 1781478 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 2 õhukese Limited patsientidele,kellele on polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi, 60TK eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru dasatiniibravi foonil). 1713956 deferasiroks, V03AC0 EXJADE, õhukese Novartis 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 180mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: 30TK Limited D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1809570 deferasiroks, V03AC0 DEFERASIROX Accord Healthcare 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 180mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: polümeerikattega tablett, D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv 30TK D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) 1713989 deferasiroks, V03AC0 EXJADE, õhukese Novartis 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 360mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: 30TK Limited D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) 1809615 deferasiroks, V03AC0 DEFERASIROX Accord Healthcare 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 360mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks: polümeerikattega tablett, D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv 30TK D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib) või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist; müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46, D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal- mõõdukas (IPSS 0-1) 1605574 degludek-insuliin, A10AE0 TRESIBA, süstelahus Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 6 pen-süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1605619 degludek-insuliin, A10AE0 TRESIBA, süstelahus Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13- 200ühik 1ml 6 pen-süstlis, 3ml 3TK E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1607295 degludek- A10AD0 RYZODEG, süstelahus, Novo Nordisk A/S 100 E10-E11, E13- insuliin+aspart- 6 3ml 5TK E14 insuliin, 70ühik+30ühik 1ml 1014972 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA d.d. Novo 100 C00-D48 0,5mg 2 KRKA, tablett, 10TK mesto 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol L23, L13.0- oog, Pediaater, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane E27-E27, E89.3- Pediaater E89.3, E23-E23, E25-E25 50 1647143 deksametasoon, S01BA0 DEXAGEL, silmageel, Bausch + Lomb 50 0,985mg 1g 1 5g 1TK Ireland Limited 1007479 deksametasoon, S01BA0 OFTAN DEXA, Santen Oy 50 1mg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 5ml 1TK 1124288 deksametasoon, S01BA0 MAXIDEX, silmatilgad, Novartis Baltics 50 1mg 1ml 1 suspensioon, 5ml 1TK SIA 1671780 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA, d.d., Novo 75 L12-L12, L23- Allergoloog- 20mg 2 KRKA, tablett, 20TK mesto L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Pediaater, L20-L20 Dermatovenerol oog 100 Z94-Z94, T86- T86 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 50 100 C00-D48 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1792874 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON First Pharma OÜ 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol 20mg 2 KRKA, tablett, 20TK L23, L13.0- oog, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog, Pediaater 100 Z94-Z94, T86- T86 50 100 C00-D48 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 1808748 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 50 20mg 2 20TK 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol L23, L13.0- oog, Pediaater, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane E27-E27, E89.3- Pediaater E89.3, E23-E23, E25-E25 100 T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1889231 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Ideal Trade Links 50 20mg 2 KRKA, tablett, 20TK UAB 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane E27-E27, E89.3- Pediaater E89.3, E23-E23, E25-E25 75 L12-L12, L23- Allergoloog- L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Pediaater, L20-L20 Dermatovenerol oog 100 C00-D48 100 Z94-Z94, T86- T86 1671667 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA, d.d., Novo 50 4mg 2 KRKA, tablett, 20TK mesto 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 100 C00-D48 75 L12-L12, L23- Pediaater, L23, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L10-L10, oog, L20-L20 Allergoloog- immunoloog 100 Z94-Z94, T86- T86 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1792773 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON First Pharma OÜ 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane 4mg 2 KRKA, tablett, 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 75 L12-L12, L23- Allergoloog- L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Pediaater, L20-L20 Dermatovenerol oog 100 C00-D48 50 100 Z94-Z94, T86- T86 1808669 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane 4mg 2 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 100 T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 75 L12-L12, L23- Pediaater, L23, L13.0- Allergoloog- L13.0, L10-L10, immunoloog, L20-L20 Dermatovenerol oog 50 1862669 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Lex Ano UAB 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane 4mg 2 KRKA, tablett, 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 100 T86-T86, C00- D48, Z94-Z94 50 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol L23, L13.0- oog, Pediaater, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1889376 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Ideal Trade Links 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane 4mg 2 KRKA, tablett, 20TK UAB E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 50 75 L12-L12, L23- Pediaater, L23, L13.0- Allergoloog- L13.0, L10-L10, immunoloog, L20-L20 Dermatovenerol oog 100 Z94-Z94, T86- T86 100 C00-D48 1008414 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA d.d. Novo 100 C00-D48 4mg 1ml 2 KRKA, süstelahus, 1ml mesto 50 25TK 1808704 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 100 T86-T86, C00- 8mg 2 20TK D48, Z94-Z94 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol L23, L13.0- oog, Pediaater, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane E27-E27, E89.3- Endokrinoloog E89.3, E23-E23, E25-E25 50 1044379 deksametasoon+kl S01CA8 OFTAN DEXA- Santen Oy 50 ooramfenikool, 2 CHLORA, silmasalv, 1mg+2mg 1g 3.5g 1TK 1044368 deksametasoon+kl S01CA8 OFTAN DEXA- Santen Oy 50 ooramfenikool, 2 CHLORA, silmatilgad, 1mg+2mg 1ml lahus, 10ml 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1124301 deksametasoon+n S01CA8 MAXITROL, silmatilgad, Novartis Baltics 50 eomütsiin+polümü 0 suspensioon, 5ml 1TK SIA ksiin B, 1mg+3500RÜ+60 00RÜ 1ml 1150276 deksametasoon+t S01CA8 TOBRADEX, silmasalv, Novartis Baltics 50 obramütsiin, 1 3.5g 1TK SIA 1mg+3mg 1g 1124266 deksametasoon+t S01CA8 TOBRADEX, Novartis Baltics 50 obramütsiin, 1 silmatilgad, SIA 1mg+3mg 1ml suspensioon, 5ml 1TK 1772018 deltafollitropiin, G03GA1 REKOVELLE, Ferring 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 36mcg 1.08ml 0 süstelahus pen-süstlis, Pharmaceuticals Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1.08ml 1TK A/S 50 1772029 deltafollitropiin, G03GA1 REKOVELLE, Ferring 50 72mcg 2.16ml 0 süstelahus pen-süstlis, Pharmaceuticals 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 2.16ml 1TK A/S Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1481857 denosumab, 60mg M05BX0 PROLIA, süstelahus Amgen Europe 50 1ml 4 süstlis, 1ml 1TK B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik (N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20) 1653937 desloratadiin, R06AX2 DESLORATADINE Sopharma AD 50 0,5mg 1ml 7 SOPHARMA, suukaudne lahus, 120ml 1TK 1550797 desloratadiin, 5mg R06AX2 DASSELTA, õhukese KRKA d.d. Novo 50 7 polümeerikattega tablett, mesto 30TK 1554140 desloratadiin, 5mg R06AX2 DESLORATADINE Actavis Group Ptc 50 7 ACTAVIS, õhukese ehf. polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1064348 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, ninasprei, Ferring GmbH 50 10mcg 1annus 2 lahus, 2.5ml 1TK 100 E23.2-E23.2 Endokrinoloog, esmane Pediaater 1225594 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, suukaudne Ferring GmbH 50 120mcg 2 lüofilisaat, 30TK 100 E23.2-E23.2 Endokrinoloog, esmane Pediaater 1225561 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, suukaudne Ferring GmbH 50 60mcg 2 lüofilisaat, 30TK 100 E23.2-E23.2 Pediaater, esmane Endokrinoloog 1063303 desogestreel, G03AC0 CERAZETTE, õhukese Organon N.V. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 75mcg 9 polümeerikattega tablett, 50 84TK 1505450 desogestreel, G03AC0 DESIRETT 75 MCG, Exeltis Baltics 50 75mcg 9 õhukese UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral polümeerikattega tablett, 28TK 1656143 desogestreel, G03AC0 DELAMONIE, õhukese Sandoz 50 75mcg 9 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 84TK d.d. 1861882 desogestreel, G03AC0 CERAZETTE, õhukese Ideal Trade Links 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 75mcg 9 polümeerikattega tablett, UAB 50 84TK 1062920 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Gedeon Richter 50 üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,15mg+0,02mg 63TK 1867574 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Lex Ano UAB 50 üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,15mg+0,02mg 63TK 1880535 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Ideal Trade Links 50 üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,15mg+0,02mg 63TK 1062931 desogestreel+etün G03AA0 REGULON, õhukese Gedeon Richter 50 üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,15mg+0,03mg 63TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1161458 desogestreel+etün G03AB0 GRACIAL, tablett, 21TK Aspen Pharma 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 5 / 45TK Trading Limited 50 25mcg+40mcg/12 5mcg+30mcg 1208045 detemir-insuliin, A10AE0 LEVEMIR FLEXPEN, Novo Nordisk A/S 50 100ühik 1ml 5 süstelahus pen-süstlis, 100 O24-O24, E13- 3ml 5TK E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1007659 diasepaam, 10mg N05BA0 DIAZEPAM DESITIN, Desitin 50 2.5ml 1 rektaallahus, 2.5ml 5TK Arzneimittel GmbH 1007682 diasepaam, 5mg N05BA0 DIAZEPAM DESITIN, Desitin 50 2.5ml 1 rektaallahus, 2.5ml 5TK Arzneimittel GmbH 1385276 dienogest, 2mg G03DB0 VISANNETTE, tablett, Bayer AG 75 N80-N80 Günekoloog 8 28TK 50 1587146 dienogest+etünüül G03AA1 SIBILLA PLUS, õhukese Gedeon Richter 50 östradiool, 6 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0+0/2mg+0,03mg 7TK / 21TK 1066834 dienogest+etünüül G03AA1 JEANINE, kaetud Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral östradiool, 6 tablett, 21TK 50 2mg+0,03mg 1305818 dienogest+etünüül G03AA1 AMMILY 2 MG / 0,03 Orivas UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral östradiool, 6 MG, õhukese 50 2mg+0,03mg polümeerikattega tablett, 21TK 1070592 digoksiin, 0,25mg C01AA0 DIGOXIN-GRINDEKS, Grindeks AS 50 5 tablett, 50TK 75 I50-I50 1222209 digoksiin, 0,25mg C01AA0 DIGOXIN ORIFARM Orifarm 50 5 0,25 MG, tablett, 60TK Healthcare A/S 75 I50-I50 1222197 digoksiin, 62,5mcg C01AA0 DIGOXIN ORIFARM Orifarm 75 I50-I50 5 62,5 MCG, tablett, 60TK Healthcare A/S 50 1361786 dihüdrokodeiin, N02AA0 DHC CONTINUS, Mundipharma 50 60mg 8 toimeainet Ges.m.b.H. prolongeeritult vabastav tablett, 10TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1016109 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOBERL RETARD, Berlin-Chemie AG 100 C00-D48 5 toimeainet 75 M30-M35, M05- prolongeeritult vabastav M08, M45-M46 kõvakapsel, 50TK 75 M15-M19 63,00 50 1017133 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 75 M15-M19 63,00 5 RATIOPHARM 100 MG, 100 C00-D48 rektaalsuposiit, 10TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 50 1032589 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOMELAN RETARD G.L. Pharma 100 C00-D48 5 100 MG, toimeainet GmbH 75 M15-M19 63,00 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 30TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1039632 diklofenak, 100mg M01AB0 OLFEN DEPOCAPS, Teva B.V. 75 M15-M19 63,00 5 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav 100 C00-D48 kõvakapsel, 20TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1078163 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLAC 100 MG, Sandoz 50 5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00 prolongeeritult vabastav d.d. 100 C00-D48 tablett, 50TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1071920 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLAC ID 150 MG, Sandoz 50 5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00 modifitseeritult vabastav d.d. 100 C00-D48 tablett, 20TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1071942 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLAC ID 150 MG, Sandoz 100 C00-D48 5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00 modifitseeritult vabastav d.d. 50 tablett, 100TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1072280 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 100 C00-D48 5 RATIOPHARM UNO, 50 toimeainet 75 M15-M19 63,00 modifitseeritult vabastav tablett, 50TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1032590 diklofenak, 50mg M01AB0 DICLOMELAN 50 MG, G.L. Pharma 50 5 gastroresistentne tablett, GmbH 75 M30-M35, M05- 10TK M08, M45-M46 100 C00-D48 75 M15-M19 63,00 1072213 diklofenak, 50mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05- 5 RATIOPHARM 50MG, M08, M45-M46 gastroresistentne tablett, 100 C00-D48 50TK 50 75 M15-M19 63,00 1012048 diklofenak, 75mg M01AB0 OLFEN DEPOTABS, Teva B.V. 75 M15-M19 63,00 5 toimeainet 75 M30-M35, M05- prolongeeritult vabastav M08, M45-M46 tablett, 30TK 100 C00-D48 50 1071986 diklofenak, 75mg M01AB0 DICLAC ID 75 MG, Sandoz 100 C00-D48 5 toimeainet Pharmaceuticals 50 modifitseeritult vabastav d.d. 75 M30-M35, M05- tablett, 100TK M08, M45-M46 75 M15-M19 63,00 1614372 diklofenak+omepr M01AB8 DICLOPRAM, Bausch Health 50 asool, 2 toimeainet Ireland Limited 75mg+20mg modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1031634 diltiaseem, 180mg C08DB0 DILTIAZEM G.L. Pharma 75 I47-I49 Kardioloog, esmane 1 LANNACHER, GmbH Pediaater toimeainet 100 I27.0-I27.0 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 30TK 1031645 diltiaseem, 90mg C08DB0 DILTIAZEM G.L. Pharma 100 I27.0-I27.0 1 LANNACHER, GmbH 75 I47-I49 Pediaater, esmane toimeainet Kardioloog prolongeeritult vabastav 50 tablett, 20TK 1638693 dimetüülfumaraat, L04AX0 TECFIDERA, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 120mg 7 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks kõvakapsel, 14TK 1865954 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Stada Arzneimittel 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 120mg 7 STADA, AG ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 14TK 1883617 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Mylan Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 120mg 7 MYLAN, Limited ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 14TK 1638705 dimetüülfumaraat, L04AX0 TECFIDERA, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 240mg 7 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks kõvakapsel, 56TK 1866067 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Stada Arzneimittel 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 240mg 7 STADA, AG ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 56TK 1883651 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Mylan Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 240mg 7 MYLAN, Limited ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks gastroresistentne kõvakapsel, 56TK 1866607 diroksimeelfumara L04AX0 VUMERITY, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste at, 231mg 9 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks kõvakapsel, 120TK 1028214 doksasosiin, 2mg C02CA0 CARDURA, tablett, Upjohn EESV 50 4 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1071391 doksasosiin, 2mg C02CA0 KAMIREN, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50 4 mesto 3027248 doksasosiin, 2mg C02CA0 CARDURA, tablett, Ideal Trade Links 50 4 30TK UAB 1028225 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA, tablett, Upjohn EESV 50 4 30TK 1071379 doksasosiin, 4mg C02CA0 KAMIREN, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50 4 mesto 1129799 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA XL 4MG, Upjohn EESV 50 4 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1205895 doksasosiin, 4mg C02CA0 DOXALFA, toimeainet Stada Arzneimittel 50 4 prolongeeritult vabastav AG tablett, 28TK 3027260 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA, tablett, Ideal Trade Links 50 4 30TK UAB 3028744 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA XL 4MG, Ideal Trade Links 50 4 toimeainet UAB prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1018303 doksütsükliin, J01AA02 DOXYCYCLIN STADA, Stada Arzneimittel 50 100mg tablett, 10TK AG 100 A50-A53 Dermatovenerol oog 1065877 doksütsükliin, J01AA02 DOXYCYCLINE Vitabalans Oy 50 100mg VITABALANS, tablett, 100 A50-A53 Dermatovenerol 10TK oog 1065899 doksütsükliin, J01AA02 DOXYLAN, tablett, 10TK G.L. Pharma 100 A50-A53 Dermatovenerol 100mg GmbH oog 50 1144976 doksütsükliin, J01AA02 DOXY-M-RATIOPHARM Ratiopharm GmbH 50 100mg 100 MG, tablett, 10TK 100 A50-A53 Dermatovenerol oog 1240366 domperidoon, A03FA0 DOMPERIDON Teva B.V. 50 10mg 3 ACTAVIS, tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1292206 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, Teva B.V. 50 2 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1391217 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACCORD, Accord Healthcare 50 2 õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 28TK 1873560 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, First Pharma OÜ 50 2 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1292105 donepesiil, 5mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, Teva B.V. 50 2 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1391116 donepesiil, 5mg N06DA0 DONEPEZIL ACCORD, Accord Healthcare 50 2 õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 28TK 1014961 dorsolamiid, 2% S01EC0 TRUSOPT, silmatilgad, Santen Oy 50 3 lahus, 5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1420108 dorsolamiid, 20mg S01EC0 DORZOLAMIDE ELVIM, SIA Elvim 50 1ml 3 silmatilgad, lahus, 5ml 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1TK 1755480 dorsolamiid, 20mg S01EC0 VIZIDOR, silmatilgad, Bausch + Lomb 50 1ml 3 lahus, 5ml 1TK Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1454093 dronedaroon, C01BD0 MULTAQ, õhukese Sanofi Winthrop 50 Kardioloog esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil 400mg 7 polümeerikattega tablett, Industrie siinusrütmi säilitamiseks kodade virvendusarütmia puhul 60TK pärast kardioversiooni, kui teised antiarütmikumid on ebasobivad (IC klassi antiarütmikumid ja sotalool on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks ning amiodaroon on vastunäidustatud) ning patsiendil ei esine südamepuudulikkust ega vasaku vatsakese düsfunktsiooni Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1316090 drospirenoon+etün G03AA1 YAZ, õhukese Bayer AG 50 üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, 0+0/3mg+0,02mg 4TK / 24TK 1331378 drospirenoon+etün G03AA1 MARIONELLE, õhukese Sandoz 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50 0+0/3mg+0,02mg 7TK / 21TK d.d. 1453766 drospirenoon+etün G03AA1 DAYLETTE, õhukese Gedeon Richter 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Plc. 50 0+0/3mg+0,02mg 4TK / 24TK 1220487 drospirenoon+etün G03AA1 YASMINELLE, õhukese Bayer AG 50 üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, 3mg+0,02mg 21TK 1330759 drospirenoon+etün G03AA1 MADELEINE, õhukese Sandoz 50 üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 3mg+0,02mg 21TK d.d. 1331019 drospirenoon+etün G03AA1 JANGEE 0,02 MG/3 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 2 MG, õhukese UAB 50 3mg+0,02mg polümeerikattega tablett, 21TK 1043536 drospirenoon+etün G03AA1 YARINA, õhukese Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, 50 3mg+0,03mg 21TK 1331053 drospirenoon+etün G03AA1 JANGEE 0,03 MG/3 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral üülöstradiool, 2 MG, õhukese UAB 50 3mg+0,03mg polümeerikattega tablett, 21TK 1165711 drospirenoon+östr G03FA1 ANGELIQ, õhukese Bayer AG 50 adiool, 2mg+1mg 7 polümeerikattega tablett, 28TK 1670745 dulaglutiid, 1,5mg A10BJ05 TRULICITY, süstelahus Eli Lilly Nederland 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete 0.5ml pen-süstlis, 0.5ml 4TK B.V. E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1195624 duloksetiin, 30mg N06AX2 CYMBALTA, Eli Lilly Nederland 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 gastroresistentne B.V. F32.2-F32.3 kõvakapsel, 28TK 75 G43-G43 50 1660643 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULSEVIA, KRKA, d.d., Novo 50 1 gastroresistentne mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3 75 G43-G43 1661677 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXETINE Accord Healthcare 75 G43-G43 1 ACCORD, B.V. 50 gastroresistentne 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3 1661701 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXGAMMA, Woerwag Pharma 75 G43-G43 1 gastroresistentne GmbH & Co. KG 50 kõvakapsel, 28TK 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 1670419 duloksetiin, 30mg N06AX2 ONELAR, Medochemie 50 1 gastroresistentne Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3 75 G43-G43 1694921 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXETINE Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 ZENTIVA, F32.2-F32.3 gastroresistentne 75 G43-G43 kõvakapsel, 28TK 50 1195635 duloksetiin, 60mg N06AX2 CYMBALTA, Eli Lilly Nederland 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 1 gastroresistentne B.V. vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõvakapsel, 28TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 75 G43-G43 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1660733 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULSEVIA, KRKA, d.d., Novo 50 1 gastroresistentne mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 75 G43-G43 1661699 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXETINE Accord Healthcare 50 1 ACCORD, B.V. 75 G43-G43 gastroresistentne 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1661745 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXGAMMA, Woerwag Pharma 75 G43-G43 1 gastroresistentne GmbH & Co. KG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1670510 duloksetiin, 60mg N06AX2 ONELAR, Medochemie 75 G43-G43 1 gastroresistentne Limited 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on kõvakapsel, 30TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1694954 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXETINE Zentiva k.s. 50 1 ZENTIVA, 75 G43-G43 gastroresistentne 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on kõvakapsel, 28TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 1796182 dupilumab, 200mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Allergoloog- vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest 1.14ml 5 süstlis, 1.14ml 2TK Industrie immunoloog, koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, Otorinolarüngolo kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside og raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse 100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) Allergoloog- patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele immunoloog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see Dermatovenerol on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid oog kõrvaltoimeid Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1796227 dupilumab, 200mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest 1.14ml 5 pen-süstlis, 1.14ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse 100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 L20.8-L20.9 Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) oog, Pediaater, patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele Allergoloog- ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see immunoloog on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1753938 dupilumab, 300mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest 2ml 5 süstlis, 2ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse 100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) Allergoloog- patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele immunoloog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see Dermatovenerol on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid oog kõrvaltoimeid Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1818479 dupilumab, 300mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest 2ml 5 pen-süstlis, 2ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse 100 J45-J45 Pulmonoloog, vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog- Allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. immunoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2- agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga 100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) Dermatovenerol patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele oog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see Allergoloog- on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid immunoloog kõrvaltoimeid 1155440 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, GlaxoSmithKline 50 2 pehmekapsel, 30TK Trading Services Limited 1539929 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTASTERIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 2 pehmekapsel, 30TK 1707241 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTRYS, pehmekapsel, KRKA, d.d., Novo 50 2 30TK mesto 1787137 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTASTERIDE ELVIM, Elvim SIA 50 2 pehmekapsel, 30TK 1886339 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, First Pharma OÜ 50 2 pehmekapsel, 30TK 3017562 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, Ideal Trade Links 50 2 pehmekapsel, 30TK UAB Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1054752 düdrogesteroon, G03DB0 DUPHASTON, õhukese Viatris SIA 50 10mg 1 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient 20TK E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana E23.0-E23.0, endokrinoloog, Q96-Q97 Günekoloog 1013803 düdrogesteroon+ö G03FB0 FEMOSTON, õhukese Viatris SIA 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient stradiool, 8 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana 0+1mg/10mg+1mg 14TK / 14TK E23.0-E23.0, endokrinoloog, Q96-Q97 Günekoloog 50 1375332 düdrogesteroon+ö G03FA1 FEMOSTON CONTI 0,5 VIATRIS 100 E89.4-E89.4, Pediaater – esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient stradiool, 4 MG/2,5 MG, õhukese HEALTHCARE E28.3-E28.3, endokrinoloog, on alla 50. eluaasta vana 2,5mg+0,5mg polümeerikattega tablett, Limited E23.0-E23.0, Endokrinoloog, 28TK Q96-Q97 Günekoloog 50 1082528 düdrogesteroon+ö G03FA1 FEMOSTON CONTI, Viatris SIA 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient stradiool, 4 õhukese E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana 5mg+1mg polümeerikattega tablett, E23.0-E23.0, endokrinoloog, 28TK Q96-Q97 Günekoloog 50 1077937 ebastiin, 20mg R06AX2 KESTINE, õhukese Almirall S.A. 50 2 polümeerikattega tablett, 30TK 1691546 edoksabaan, B01AF0 LIXIANA, õhukese Daiichi Sankyo 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 30mg 3 polümeerikattega tablett, Europe GmbH I67.6-I67.6 30TK 50 75 I48-I48 1691658 edoksabaan, B01AF0 LIXIANA, õhukese Daiichi Sankyo 75 I48-I48 60mg 3 polümeerikattega tablett, Europe GmbH 50 30TK 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6-I67.6 1020373 ekonasool, 150mg G01AF0 GYNO-PEVARYL, Karo Pharma AB 50 5 vaginaalsuposiit, 3TK 1039036 ekonasool, 50mg G01AF0 GYNO-PEVARYL, Karo Pharma AB 50 5 vaginaalsuposiit, 15TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1011148 eksemestaan, L02BG0 AROMASIN, kaetud Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 25mg 6 tablett, 30TK EEIG Onkoloog, Üldkirurg 50 1392780 eksemestaan, L02BG0 ESCEPRAN, õhukese KRKA d.d. Novo 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 25mg 6 polümeerikattega tablett, mesto Günekoloog, 30TK Üldkirurg 50 1392960 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Accord Healthcare 50 25mg 6 ACCORD, õhukese B.V. 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks polümeerikattega tablett, Günekoloog, 30TK Onkoloog 1423134 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Zentiva k.s. 50 25mg 6 ZENTIVA, õhukese 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks polümeerikattega tablett, Üldkirurg, 30TK Günekoloog 1453632 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Sanoswiss UAB 50 25mg 6 SANOSWISS, õhukese 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks polümeerikattega tablett, Onkoloog, 30TK Günekoloog 1725870 elbasviir+grasopre J05AP54 ZEPATIER, õhukese Merck Sharp & 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva viir, 50mg+100mg polümeerikattega tablett, Dohme B.V. Gastroenteroloo Cviirushepatiidi raviks 28TK g 1462003 eltrombopaag, B02BX0 REVOLADE, õhukese Novartis 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi 25mg 5 polümeerikattega tablett, Europharm (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele 28TK Limited kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia <20 000/µl Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1765784 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka 150mg 1ml 6 0.4ml 1TK Registration Pediaater – A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% GmbH hematoloog- normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva onkoloog, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud Pediaater piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 1765795 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral 150mg 1ml 6 0.7ml 1TK Registration Pediaater, GmbH Pediaater – hematoloog- onkoloog 100 D66-D66 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka hematoloog- A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% onkoloog, normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva Pediaater, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud Hematoloog piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1765807 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral 150mg 1ml 6 1ml 1TK Registration Pediaater, GmbH Pediaater – hematoloog- onkoloog 100 D66-D66 Pediaater, verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka Hematoloog, A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% Pediaater – normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva hematoloog- parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud onkoloog piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) 1765773 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka 30mg 1ml 6 1ml 1TK Registration hematoloog- A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5% GmbH onkoloog, normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva Hematoloog, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud Pediaater piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud veenisiseste süstete teostamine ja probleemse veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult) 1649000 empagliflosiin, A10BK0 JARDIANCE, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 10mg 3 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 30TK International või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või GmbH sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1649134 empagliflosiin, A10BK0 JARDIANCE, õhukese Boehringer 50 25mg 3 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel 30TK International esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub GmbH NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1010620 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAHEXAL 10 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, 2 tablett, 30TK I10-I13 50 1013599 enalapriil, 10mg C09AA0 BERLIPRIL 10 MG, Berlin-Chemie AG 75 I15-I15, I50-I50, 2 tablett, 30TK I10-I13 50 1133929 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50 2 mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1359974 enalapriil, 10mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50, 2 VITABALANS, tablett, I10-I13 30TK 50 1360011 enalapriil, 10mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50 2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 100TK I10-I13 3022085 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50 2 UAB 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1010631 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAHEXAL 20 MG, Hexal AG 50 2 tablett, 30TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1013601 enalapriil, 20mg C09AA0 BERLIPRIL 20 MG, Berlin-Chemie AG 50 2 tablett, 30TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1133952 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, 2 mesto I10-I13 50 1360033 enalapriil, 20mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50 2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 30TK I10-I13 1360077 enalapriil, 20mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50, 2 VITABALANS, tablett, I10-I13 100TK 50 3022119 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 75 I15-I15, I50-I50, 2 UAB I10-I13 50 1074080 enalapriil, 5mg C09AA0 BERLIPRIL 5 MG, Berlin-Chemie AG 75 I15-I15, I50-I50, 2 tablett, 50TK I10-I13 50 1133895 enalapriil, 5mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50 2 mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1359918 enalapriil, 5mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50, 2 VITABALANS, tablett, I10-I13 30TK 50 1359952 enalapriil, 5mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50 2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 100TK I10-I13 3022041 enalapriil, 5mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50 2 UAB 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1147564 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, rotiasiid, 2 mesto I10-I13 10mg+12,5mg 50 1147575 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, rotiasiid, 2 mesto I10-I13 10mg+12,5mg 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1147597 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-H, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, rotiasiid, 2 mesto I10-I13 10mg+25mg 50 1147609 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-H, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, rotiasiid, 2 mesto I10-I13 10mg+25mg 50 1074888 enalapriil+hüdroklo C09BA0 CO-RENITEC, tablett, Organon N.V. 50 rotiasiid, 2 28TK 75 I15-I15, I50-I50, 20mg+12,5mg I10-I13 1129159 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAHEXAL COMP 20 Hexal AG 50 rotiasiid, 2 MG/12,5 MG, tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 20mg+12,5mg 30TK I10-I13 1151389 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, rotiasiid, 2 mesto I10-I13 20mg+12,5mg 50 1619175 ensalutamiid, L02BB0 XTANDI, pehmekapsel, Astellas Pharma 100 C61-C61 Uroloog, metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi 40mg 4 112TK Europe B.V. Onkoloog raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel. Soodustus kehtib patsientidele, kelle ravi ensalutamiidi sisaldava ravimpreparaadiga on välja kirjutatud enne 01.04.2023 1247509 entekaviir, 0,5mg J05AF10 BARACLUDE, õhukese Bristol-Myers 100 B18.0-B18.1 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks polümeerikattega tablett, Squibb Pharma g, Infektsionist 30TK EEIG Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1247510 entekaviir, 1mg J05AF10 BARACLUDE, õhukese Bristol-Myers 100 B18.0-B18.1 Infektsionist, kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks polümeerikattega tablett, Squibb Pharma Gastroenteroloo 30TK EEIG g 1588844 epinefriin C01CA2 EPIPEN, süstelahus VIATRIS 100 T88.6-T88.6, (adrenaliin), 4 pen-süstlis, 2ml 1TK HEALTHCARE T78.0-T78.0, 150mcg 0.3ml Limited T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 1588866 epinefriin C01CA2 EPIPEN, süstelahus VIATRIS 100 T88.6-T88.6, (adrenaliin), 4 pen-süstlis, 2ml 1TK HEALTHCARE T78.0-T78.0, 300mcg 0.3ml Limited T88.2-T88.2, T80.5-T80.6, T78.2-T78.3, L50.0-L50.0 7017656 eritoitesegu, COMIDA PKU C Vitaflo 50 Formula Orange, pulber, International Ltd. 100 E70.0-E70.1 500g N1 7017667 eritoitesegu, COMIDA PKU C Vitaflo 50 Formula, pulber, 500g International Ltd. 100 E70.0-E70.1 N1 7004955 eritoitesegu, MONOGEN, pulber, Nutricia Ltd 100 E71.3-E71.3 ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete 400g beeta-oksüdatsiooni defektide korral 7017960 eritoitesegu, Neocate Syneo, pulber, Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, 1,00 400g N6 L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 7004911 eritoitesegu, Lipistart , suukaudse Vitaflo 100 E71.3-E71.3 ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete lahuse pulber, 400 g beetaoksüdatsiooni defektide korral Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1205435 erütropoetiin, B03XA0 NEORECORMON, Roche 50 10000RÜ 0.6ml 1 süstelahus süstlis, 0.6ml Registration 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 6TK GmbH T86 Pediaater, Nefroloog 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1422335 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 28TK KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui 9 mesto I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1681174 esetimiib, 10mg C10AX0 EZETIMIBE ACCORD, Accord Healthcare 50 9 tablett, 28TK B.V. 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust E10-E11, E13- E14, I65-I66 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1815926 esetimiib, 10mg C10AX0 EZETIMIBE ELVIM, SIA Elvim 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või 9 tablett, 28TK rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1818323 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK First Pharma OÜ 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või 9 rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 1818356 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 60TK First Pharma OÜ 50 9 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1861714 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK Ideal Trade Links 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või 9 UAB rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 1861747 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50 9 UAB 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1862704 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK Lex Ano UAB 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui 9 I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust; E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 1087949 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 50 1087950 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 50 1337891 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 20 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK d.d. 50 1337914 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 20 MG, Sandoz 50 20mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1395985 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 gastroresistentne mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 14TK 50 1396009 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 50 20mg 5 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1396032 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 50 20mg 5 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1542338 esomeprasool, A02BC0 ESOMEPRAZOLE Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 ACTAVIS, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne tablett, 50 28TK 1830574 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Lex Ano UAB 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 50 1892268 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Ideal Trade Links 75 K25-K27 H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks 20mg 5 gastroresistentne tablett, UAB koos antibiootikumidega 28TK 50 1087972 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 50 1087983 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 50 40mg 5 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1337981 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK d.d. 50 1338005 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK d.d. 50 1338027 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 56TK d.d. 50 1396111 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 gastroresistentne mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 28TK 50 1542462 esomeprasool, A02BC0 ESOMEPRAZOLE Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 5 ACTAVIS, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne tablett, 50 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1885215 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Lex Ano UAB 50 40mg 5 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1888049 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, Lex Ano UAB 50 40mg 5 gastroresistentne 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1892303 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Ideal Trade Links 75 K25-K27 H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks 40mg 5 gastroresistentne tablett, UAB koos antibiootikumidega 28TK 50 1325023 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Teva B.V. 50 10mg 0 ACTAVIS, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 1331648 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 10mg 0 õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 28TK 1400218 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA 10 MG, KRKA, d.d., Novo 50 10mg 0 õhukese mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 1484018 estsitalopraam, N06AB1 CIRASET 10 MG, Sandoz 50 10mg 0 õhukese Pharmaceuticals 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, d.d. F32.2-F32.3 28TK 1488540 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Accord Healthcare 50 10mg 0 ACCORD 10 MG, B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 28TK 1543137 estsitalopraam, N06AB1 ESTAN, õhukese Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 10mg 0 polümeerikattega tablett, Limited F32.2-F32.3 56TK 50 1559987 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA Q-TAB 10MG, KRKA d.d. Novo 50 10mg 0 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 28TK F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1325225 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Teva B.V. 50 20mg 0 ACTAVIS, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 1331907 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 20mg 0 õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 28TK 1400320 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA 20 MG, KRKA, d.d., Novo 50 20mg 0 õhukese mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 1488595 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Accord Healthcare 50 20mg 0 ACCORD 20 MG, B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 28TK 1560046 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA Q-TAB 20MG, KRKA d.d. Novo 50 20mg 0 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 28TK F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1011665 etanertsept, 25mg L04AB0 ENBREL, süstelahuse Pfizer Europe MA 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud 1 pulber ja lahusti, 4TK EEIG Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1265600 etanertsept, 25mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 1 süstlis, 4TK EEIG Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1748482 etanertsept, 25mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 1 süstlis, 4TK Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M45-M45, M46- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1265644 etanertsept, 50mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 1 süstlis, 4TK EEIG oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1460191 etanertsept, 50mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 1 pen-süstlis, 4TK EEIG M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1708680 etanertsept, 50mg L04AB0 BENEPALI, süstelahus Samsung Bioepis 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 1 pen-süstlis, 4TK NL B.V. Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M45-M45, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M07.0-M07.3, Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1748527 etanertsept, 50mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud 1 süstlis, 4TK M45-M45, M46- Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1748561 etanertsept, 50mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on 1 pen-süstlis, 4TK oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas) 100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks. 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks 100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav 1589171 etonogestreel, G03AC0 NEXPLANON, Organon N.V. 50 68mg 8 implantaat, 1TK 1138621 etonogestreel+etü G02BB0 NUVARING, Organon N.V. 50 nüülöstradiool, 1 vaginaalravivahend, 1TK 120mcg+15mcg 24h 1712584 etonogestreel+etü G02BB0 SETLONA, Viatris Limited 50 nüülöstradiool, 1 vaginaalravivahend, 1TK 120mcg+15mcg 24h 1085352 etorikoksiib, M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50 120mg 5 polümeerikattega tablett, 14TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1653241 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50 120mg 5 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK 1653252 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50 120mg 5 120 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK 1658369 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB TEVA, Teva B.V. 50 120mg 5 õhukese polümeerikattega tablett, 14TK 1699577 etorikoksiib, M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50 120mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 7TK 1699588 etorikoksiib, M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50 120mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 14TK 1751385 etorikoksiib, M01AH0 ETIDYLAN, õhukese G.L. Pharma 50 120mg 5 polümeerikattega tablett, GmbH 14TK 1085318 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50 5 polümeerikattega tablett, 14TK 1652824 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50 5 60 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK 1699342 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50 5 polümeerikattega tablett, mesto 14TK 1085330 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50 5 polümeerikattega tablett, 14TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1653173 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50 5 90 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 7TK 1653184 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50 5 90 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 14TK 1658279 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB TEVA, Teva B.V. 50 5 õhukese polümeerikattega tablett, 14TK 1699454 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50 5 polümeerikattega tablett, mesto 7TK 1699465 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50 5 polümeerikattega tablett, mesto 14TK 1751251 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETIDYLAN, õhukese G.L. Pharma 50 5 polümeerikattega tablett, GmbH 14TK 1433315 everoliimus, 10mg L01EG0 AFINITOR, tablett, 30TK Novartis 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus 2 Europharm C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 Limited C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1787632 everoliimus, 10mg L01EG0 EVEROLIMUS Norameda UAB 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus 2 NORAMEDA, tablett, C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 30TK C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks 1433281 everoliimus, 5mg L01EG0 AFINITOR, tablett, 30TK Novartis 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus 2 Europharm C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 Limited C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks 1787609 everoliimus, 5mg L01EG0 EVEROLIMUS Norameda UAB 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus 2 NORAMEDA, tablett, C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 30TK C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud (täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1693256 evolokumab, C10AX1 REPATHA, süstelahus Amgen Europe 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks 140mg 1ml 3 pen-süstlis, 1ml 1TK B.V. dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L 100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mmol 1680410 faktor VIII B02BD0 FEIBA 25 Ü/ML, Baxalta 100 D68.4-D68.4, Pediaater, inhibiitorist 3 infusioonilahuse pulber Innovations GmbH D66-D66 Pediaater – möödamineva ja lahusti, 20ml 1TK hematoloog- aktiivsusega onkoloog, hüübimisfaktorid, Hematoloog 25ühik 1ml 1680421 faktor VIII B02BD0 FEIBA 50 Ü/ML, Baxalta 100 D66-D66, Pediaater, inhibiitorist 3 infusioonilahuse pulber Innovations GmbH D68.4-D68.4 Pediaater – möödamineva ja lahusti, 20ml 1TK hematoloog- aktiivsusega onkoloog, hüübimisfaktorid, Hematoloog 50ühik 1ml 1349300 febuksostaat, M04AA0 ADENURIC, õhukese Menarini 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 120mg 3 polümeerikattega tablett, International (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist 28TK Operations takistavaid kõrvaltoimeid) Luxembourg S.A. 50 1716207 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT TEVA, Teva B.V. 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 120mg 3 õhukese (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid) 28TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1721753 febuksostaat, M04AA0 DRUNILER, õhukese Sandoz 50 120mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 28TK d.d. (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) 1748325 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT MYLAN, Mylan 50 120mg 3 õhukese Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu polümeerikattega tablett, Limited (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist 28TK takistavaid kõrvaltoimeid) 1750755 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT Zentiva k.s. 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 120mg 3 ZENTIVA, õhukese (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid) 28TK 50 1791581 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT KRKA, KRKA d.d. Novo 50 120mg 3 õhukese mesto 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist 28TK takistavaid kõrvaltoimeid) 1349287 febuksostaat, M04AA0 ADENURIC, õhukese Menarini 50 80mg 3 polümeerikattega tablett, International 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 28TK Operations (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist Luxembourg S.A. takistavaid kõrvaltoimeid) 1716140 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT TEVA, Teva B.V. 50 80mg 3 õhukese 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist 28TK takistavaid kõrvaltoimeid) 1721696 febuksostaat, M04AA0 DRUNILER, õhukese Sandoz 50 80mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 28TK d.d. (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist takistavaid kõrvaltoimeid) 1748291 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT MYLAN, Mylan 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 80mg 3 õhukese Pharmaceuticals (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist polümeerikattega tablett, Limited takistavaid kõrvaltoimeid) 28TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1750698 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT Zentiva k.s. 50 80mg 3 ZENTIVA, õhukese 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist 28TK takistavaid kõrvaltoimeid) 1791547 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT KRKA, KRKA d.d. Novo 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu 80mg 3 õhukese mesto (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid) 28TK 50 1012330 felodipiin, 10mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50 2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15 tablett, 30TK 1174474 felodipiin, 10mg C08CA0 FELODIPIN HEXAL, Hexal AG 50 2 toimeainet 75 I10-I13, I15-I15 prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1012318 felodipiin, 2,5mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50 2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15 tablett, 30TK 1012329 felodipiin, 5mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50 2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15 tablett, 30TK 1174373 felodipiin, 5mg C08CA0 FELODIPIN HEXAL, Hexal AG 75 I10-I13, I15-I15 2 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1029495 fenobarbitaal, N03AA0 PHENAEMAL, tablett, Desitin 50 100mg 2 50TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1026593 fenofibraat, 200mg C10AB0 LIPANTHYL, Viatris SIA 50 5 kõvakapsel, 30TK 1020340 fenoksümetüülpeni J01CE0 OSPEN, õhukese Sandoz GmbH 50 tsilliin, 1000000RÜ 2 polümeerikattega tablett, 75 H65-H67, J13- 16,00 12TK J18 1105951 fenoksümetüülpeni J01CE0 OSPEN, suukaudne Sandoz GmbH 50 tsilliin, 400000RÜ 2 suspensioon, 60ml 1TK 75 H65-H67, J13- 16,00 5ml J18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1044223 fenoterool, R03AC0 BEROTEC N, Boehringer 50 100mcg 1annus 4 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane lahus, 200annus 1TK International J43 GmbH 75 J45-J45 1009651 fenoterool+ipratroo R03AL0 BERODUAL N, Boehringer 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane piumbromiid, 1 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 75 J45-J45 50mcg+20mcg lahus, 200annus 1TK International 50 1annus GmbH 1346958 fentanüül, 100mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 50 3 bukaaltablett, 28TK 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 1400948 fentanüül, 100mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50 3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1223165 fentanüül, 100mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 1h 3 transdermaalne AS Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta plaaster, 5TK Reumatoloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist 1223121 fentanüül, 12mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50 1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega plaaster, 5TK Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist 1346970 fentanüül, 200mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Neuroloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 bukaaltablett, 28TK Hematoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1400959 fentanüül, 200mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50 3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 1223132 fentanüül, 25mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50 1h 3 transdermaalne AS 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada plaaster, 5TK suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 1400960 fentanüül, 300mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 tablett, 10TK Plc. Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Hematoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1346992 fentanüül, 400mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 bukaaltablett, 28TK Reumatoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Anestesioloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Neuroloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 1400971 fentanüül, 400mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Neuroloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 tablett, 10TK Plc. Onkoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Hematoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Reumatoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 1223143 fentanüül, 50mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50 1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega plaaster, 5TK Anestesioloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1347038 fentanüül, 600mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Reumatoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 bukaaltablett, 28TK Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Hematoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Onkoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 1400982 fentanüül, 600mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50 3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, Hematoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Neuroloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 1223154 fentanüül, 75mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50 1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega plaaster, 5TK Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga valutustamist Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1347016 fentanüül, 800mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Anestesioloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 bukaaltablett, 28TK Reumatoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Neuroloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 1400993 fentanüül, 800mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil, 3 tablett, 10TK Plc. Anestesioloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil, Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil Neuroloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks Reumatoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil (vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid (vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe või kõrvaltoimete tõttu sobimatu 50 1077050 fenütoiin, 100mg N03AB0 PHENHYDAN, tablett, Desitin 50 2 100TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1828649 filgotiniib, 100mg L04AA4 JYSELECA, õhukese Galapagos 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 5 polümeerikattega tablett, Reumatoloog Tervisekassa ravimite 30TK loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater – Tervisekassa ravimite gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa , inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 1828661 filgotiniib, 200mg L04AA4 JYSELECA, õhukese Galapagos 100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 5 polümeerikattega tablett, Pediaater – Tervisekassa ravimite 30TK gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa , inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1300587 finasteriid, 5mg G04CB0 FINASTERIDE Accord Healthcare 50 1 ACCORD, õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 28TK 1338724 finasteriid, 5mg G04CB0 FINASTERIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 1 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1876181 finerenoon, 10mg C03DA0 KERENDIA, õhukese Bayer AG 75 N18-N18 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib 5 polümeerikattega tablett, albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi 28TK või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud 1876248 finerenoon, 20mg C03DA0 KERENDIA, õhukese Bayer AG 75 N18-N18 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib 5 polümeerikattega tablett, albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi 28TK või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud 1144842 flukonasool, J02AC0 FLUNOC, kõvakapsel, Sandoz 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 2TK Pharmaceuticals B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse d.d. B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1395165 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 kõvakapsel, 1TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1395176 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 kõvakapsel, 2TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1395187 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 kõvakapsel, 4TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1490688 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Teva B.V. 50 150mg 1 ACTAVIS, kõvakapsel, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 1TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 1490699 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Teva B.V. 50 150mg 1 ACTAVIS, kõvakapsel, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 2TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 1531279 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Medochemie 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 MEDOCHEMIE, Limited B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse kõvakapsel, 2TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1821237 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Vitabalans Oy 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 150mg 1 VITABALANS, tablett, B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse 2TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1821248 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Vitabalans Oy 50 150mg 1 VITABALANS, tablett, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 4TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1140691 flukonasool, 50mg J02AC0 FLUCONAZOLE Medochemie 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 1 MEDOCHEMIE, Limited B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse kõvakapsel, 7TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1395660 flukonasool, 50mg J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 1 kõvakapsel, 7TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1167971 fluokortoloon+lidok C05AA8 DOLOPROCT Karo Pharma AB 50 aiin, 1mg+20mg 4 1MG/20MG/G 1g REKTAALKREEM, rektaalkreem, 15g 1TK 1167948 fluokortoloon+lidok C05AA8 DOLOPROCT Karo Pharma AB 50 aiin, 1mg+40mg 4 1MG/40MG REKTAALSUPOSIIDID, rektaalsuposiit, 10TK 1107122 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUX, kõvakapsel, Sandoz 50 3 28TK Pharmaceuticals 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane d.d. F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1456691 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUOXETINE Vitabalans Oy 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 3 VITABALANS, õhukese F70-F79, F11.4- polümeerikattega tablett, F11.7, F18.4- 30TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1456703 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUOXETINE Vitabalans Oy 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 3 VITABALANS, õhukese F70-F79, F11.4- polümeerikattega tablett, F11.7, F18.4- 60TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1489765 flupentiksool, 1mg N05AF0 FLUANXOL, õhukese H. Lundbeck A/S 50 1 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 50TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1006175 flupentiksool, N05AF0 FLUANXOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 20mg 1ml 1 süstelahus, 1ml 1TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1007840 flutikasoon, R03BA0 FLIXOTIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50 100mcg 1annus 5 100 MCG, (Ireland) Limited 75 J45-J45 inhalatsioonipulber, 60annus 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1007884 flutikasoon, R03BA0 FLIXOTIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50 250mcg 1annus 5 250 MCG, (Ireland) Limited 75 J45-J45 inhalatsioonipulber, 60annus 1TK 1006344 flutikasoon, D07AC1 CUTIVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50 500mcg 1g 7 kreem, 15g 1TK (Ireland) Limited 75 L20-L20, L40- L40, L23-L23 1007233 flutikasoon, 50mcg R01AD0 FLIXONASE AQUEOUS GlaxoSmithKline 50 1annus 8 NASAL SPRAY 50 (Ireland) Limited MCG, ninasprei, suspensioon, 120annus 1TK 1130690 flutikasoon, 50mcg R03BA0 FLIXOTIDE INHALER, GlaxoSmithKline 75 J45-J45 1annus 5 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 50 suspensioon, 120annus 1TK 1343034 flutikasoonfuroaat, R01AD1 AVAMYS, ninasprei, GlaxoSmithKline 50 27,5mcg 1annus 2 suspensioon, 120annus (Ireland) Limited 1TK 1287187 fluvastatiin, 80mg C10AA0 FLUVASTATIN Teva B.V. 75 I21-I22, Z45- 4 ACTAVIS, toimeainet Z45, Z95-Z95, prolongeeritult vabastav I65-I66, E10- tablett, 28TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1723216 fluvastatiin, 80mg C10AA0 LESCOL XL, toimeainet First Pharma OÜ 50 4 prolongeeritult vabastav 100 N18-N18 tablett, 28TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1881042 fluvastatiin, 80mg C10AA0 LESCOL XL, toimeainet Ideal Trade Links 100 N18-N18 4 prolongeeritult vabastav UAB 75 I21-I22, Z45- tablett, 28TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1039564 fluvoksamiin, N06AB0 FEVARIN, õhukese Viatris SIA 50 100mg 8 polümeerikattega tablett, 30TK 1087152 formoterool, R03AC1 FORADIL AEROLIZER, Sandoz 75 J45-J45 12mcg 3 inhalatsioonipulber Pharmaceuticals 50 kõvakapslis, 60TK d.d. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 1178939 formoterool, R03AC1 FOMEDA EASYHALER, Orion Corporation 75 J45-J45 12mcg 1annus 3 inhalatsioonipulber, 50 120annus 1TK 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 1669697 formoterool+aklidii R03AL0 BRIMICA GENUAIR, Covis Pharma 50 nium, 5 inhalatsioonipulber, Europe B.V. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 11,8mcg+340mcg 60mõõtannus 1TK 1mõõtannus 1314256 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER, CHIESI 75 J45-J45 metasoon, 8 inhalatsiooniaerosool, Pharmaceuticals 50 6mcg+100mcg lahus, 180annus 1TK GmbH 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 1annus patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1796991 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER NEXTHALER, CHIESI 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega metasoon, 8 inhalatsioonipulber, Pharmaceuticals patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 6mcg+100mcg 180annus 1TK GmbH >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 1annus hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 75 J45-J45 50 1653410 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER, CHIESI 75 J45-J45 metasoon, 8 inhalatsiooniaerosool, Pharmaceuticals 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 6mcg+200mcg lahus, 180annus 1TK GmbH patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 1annus >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 1068443 formoterool+budes R03AK0 SYMBICORT Astrazeneca AB 75 J45-J45 oniid, 7 TURBUHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 1annus 120annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 1611470 formoterool+budes R03AK0 BUFOMIX Orion Corporation 75 J45-J45 oniid, 7 EASYHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 1annus 120annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742789 formoterool+budes R03AK0 AIRBUFO FORSPIRO, Sandoz 50 oniid, 7 annustatud Pharmaceuticals 75 J45-J45 4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, d.d. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 1mõõtannus 60mõõtannus 2TK patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 1156250 formoterool+budes R03AK0 SYMBICORT Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega oniid, 7 TURBUHALER, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 1annus 60annus 1TK hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 75 J45-J45 1611481 formoterool+budes R03AK0 BUFOMIX Orion Corporation 50 oniid, 7 EASYHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 1annus 60annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 75 J45-J45 1808603 formoterool+budes R03AK0 AIRBUFO FORSPIRO, Sandoz 75 J45-J45 oniid, 7 annustatud Pharmaceuticals 50 9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, d.d. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 1mõõtannus 60mõõtannus 1TK patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/L ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1786596 formoterool+glüko R03AL0 BEVESPI Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane pürroonium, 7 AEROSPHERE, 50 5mcg+7,2mcg inhalatsiooniaerosool, 1mõõtannus suspensioon, 120mõõtannus 1TK 1750227 formoterool+glüko R03AL0 TRIMBOW, Chiesi 50 pürroonium+beklo 9 inhalatsiooniaerosool, Farmaceutici 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega metasoon, lahus, 120annus 1TK S.p.A. patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 5mcg+9mcg+87m >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA cg 1annus kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 1834905 formoterool+glüko R03AL1 TRIXEO Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega pürroonium+budes 1 AEROSPHERE, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on oniid, inhalatsiooniaerosool, >=100 rakku/L ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil 5mcg+7,2mcg+16 suspensioon, on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud 0mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1TK ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 1027145 fosinopriil, 10mg C09AA0 MONOPRIL, tablett, PharmaSwiss 50 9 28TK Ceska republika 75 I15-I15, I50-I50, s.r.o. I10-I13 1193767 fosinopriil, 10mg C09AA0 FOSINOPRIL ACTAVIS, Teva B.V. 50 9 tablett, 28TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1027336 fosinopriil, 20mg C09AA0 MONOPRIL, tablett, PharmaSwiss 75 I15-I15, I50-I50, 9 28TK Ceska republika I10-I13 s.r.o. 50 1193891 fosinopriil, 20mg C09AA0 FOSINOPRIL ACTAVIS, Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50, 9 tablett, 28TK I10-I13 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1107021 fosinopriil+hüdrokl C09BA0 MONOZIDE, tablett, PharmaSwiss 50 orotiasiid, 9 28TK Ceska republika 75 I15-I15, I50-I50, 20mg+12,5mg s.r.o. I10-I13 1250581 fosinopriil+hüdrokl C09BA0 FOSINOPRIL HCT Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50, orotiasiid, 9 ACTAVIS, tablett, 30TK I10-I13 20mg+12,5mg 50 1791615 fremanezumab, N02CD0 AJOVY, süstelahus, 1TK Teva GmbH 75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, 225mg 3 kellel esinevad peavalud >= 15 päeval kuus, millest vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat profülaktilist ravi ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50% vähenemine migreenipäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavaluga päevade arv on alla 4 päeva kuus vähemalt 3 järjestikuse kuu vältel. 1161548 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Menarini 75 G43-G43 2,5mg 7 polümeerikattega tablett, International 50 2TK Operations Luxembourg S.A. 1892752 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Ideal Trade Links 75 G43-G43 2,5mg 7 polümeerikattega tablett, UAB 50 2TK 1892785 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Ideal Trade Links 50 2,5mg 7 polümeerikattega tablett, UAB 75 G43-G43 6TK 1060399 furosemiid, 40mg C03CA0 FUROSEMIDE Orifarm 75 I50-I50 1 ORIFARM, tablett, Healthcare A/S 100 I27.0-I27.0 100TK 50 1039362 furosemiid, 60mg C03CA0 LASIX RETARD, Sanofi Winthrop 75 I50-I50 1 toimeainet Industrie 100 I27.0-I27.0 prolongeeritult vabastav 50 kõvakapsel, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1018606 fusidiinhape, 10mg S01AA1 FUCITHALMIC, Amdipharm 50 1g 3 silmatilgad, Limited suspensioon, 5g 1TK 1007727 fusidiinhape, 20mg D06AX0 FUCIDIN 20 mg/g salv, LEO Pharma A/S 50 1g 1 salv, 15g 1TK 1007750 fusidiinhape, 20mg D06AX0 FUCIDIN 20 mg/g LEO Pharma A/S 50 1g 1 kreem, kreem, 15g 1TK 1032815 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Upjohn EESV 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 300mg 1 kõvakapsel, 50TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 1126055 gabapentiin, N02BF0 GABAGAMMA 300MG, Woerwag Pharma 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 300mg 1 kõvakapsel, 50TK GmbH & Co. KG vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1696417 gabapentiin, N02BF0 GABAPENTIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 ACCORD, kõvakapsel, B.V. 50 50TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1826355 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Lex Ano UAB 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 kõvakapsel, 90TK 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1845547 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Ideal Trade Links 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 kõvakapsel, 100TK UAB 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1893012 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Ideal Trade Links 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 300mg 1 kõvakapsel, 100TK UAB vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 1897331 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Lex Ano UAB 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 kõvakapsel, 50TK 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1125953 gabapentiin, N02BF0 GABAGAMMA 400MG, Woerwag Pharma 50 400mg 1 kõvakapsel, 50TK GmbH & Co. KG 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1696529 gabapentiin, N02BF0 GABAPENTIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 400mg 1 ACCORD, kõvakapsel, B.V. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 50TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 1888173 ganireliks, 0,25mg H01CC0 GANIRELIX GEDEON Gedeon Richter 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise 0.5ml 1 RICHTER, süstelahus Plc. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks süstlis, 0.5ml 1TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1115716 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 20, Gedeon Richter 50 löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,075mg+0,02mg 1828548 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 20, Ideal Trade Links 50 löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 0,075mg+0,02mg 1115693 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 30, Gedeon Richter 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK Plc. 50 0,075mg+0,03mg 1828559 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 30, Ideal Trade Links 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK UAB 50 0,075mg+0,03mg 1062953 gestodeen+etünüü G03AA1 HARMONET, kaetud Pfizer Europe MA 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral löstradiool, 0 tablett, 63TK EEIG 50 75mcg+20mcg 1364105 gestodeen+etünüü G03AA1 GESYTIL 75/20 Ratiopharm GmbH 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral löstradiool, 0 MIKROGRAMMI, kaetud 50 75mcg+20mcg tablett, 63TK 1364138 gestodeen+etünüü G03AA1 GESYTIL 75/30 Ratiopharm GmbH 50 löstradiool, 0 MIKROGRAMMI, kaetud 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 75mcg+30mcg tablett, 63TK 1061334 glargiin-insuliin, A10AE0 LANTUS, süstelahus Sanofi-Aventis 50 100ühik 1ml 4 kolbampullis, 3ml 5TK Deutschland 100 O24-O24, E13- GmbH E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1265790 glargiin-insuliin, A10AE0 LANTUS SOLOSTAR, Sanofi-Aventis 50 100ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, Deutschland 100 O24-O24, E13- 3ml 5TK GmbH E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1665053 glargiin-insuliin, A10AE0 ABASAGLAR Eli Lilly Nederland 50 100ühik 1ml 4 KWIKPEN, süstelahus B.V. 100 O24-O24, E13- pen-süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1684043 glargiin-insuliin, A10AE0 TOUJEO, süstelahus Sanofi-Aventis 100 O24-O24, E13- 300ühik 1ml 4 pen-süstlis, 1.5ml 5TK Deutschland E14, E10-E11, GmbH P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1737042 glargiin- A10AE5 SULIQUA, süstelahus Sanofi Winthrop 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga insuliin+liksisenatii 4 pen-süstlis, 3ml 5TK Industrie E11 juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole d, 100ühik+33mcg efektiivne või on vastunäidustatud 1ml 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga E11 rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 1737020 glargiin- A10AE5 SULIQUA, süstelahus Sanofi Winthrop 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga insuliin+liksisenatii 4 pen-süstlis, 3ml 5TK Industrie E11 juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole d, 100ühik+50mcg efektiivne või on vastunäidustatud 1ml 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga E11 rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 1241244 glatirameeratsetaa L03AX1 COPAXONE, süstelahus Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel t, 20mg 1ml 3 süstlis, 1ml 28TK ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 1618196 glatirameeratsetaa L03AX1 COPAXONE, süstelahus Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel t, 40mg 1ml 3 süstlis, 1ml 12TK ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 1716993 glatirameeratsetaa L03AX1 REMUREL, süstelahus Zentiva k.s. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste t, 40mg 1ml 3 süstlis, 1ml 12TK ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 1751037 glekapreviir+pibre J05AP57 MAVIRET, õhukese AbbVie 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks ntasviir, polümeerikattega tablett, Deutschland Gastroenteroloo 100mg+40mg 84TK GmbH & Co. KG g 1860016 glekapreviir+pibre J05AP57 MAVIRET, kaetud AbbVie 100 B18.2-B18.2 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks ntasviir, graanulid kotikeses, Deutschland g, Infektsionist 50mg+20mg 28TK GmbH & Co. KG Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1261066 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLADA 30 MG, KRKA d.d. Novo 50 9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11- modifitseeritult vabastav E11 tablett, 60TK 1261101 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLADA 30 MG, KRKA d.d. Novo 50 9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11- modifitseeritult vabastav E11 tablett, 120TK 1603145 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLAZIDE KRKA, KRKA d.d. Novo 50 9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11- modifitseeritult vabastav E11 tablett, 60TK 1350054 gliklasiid, 60mg A10BB0 DIAPREL MR 60MG, Les Laboratoires 75 E14-E14, E11- 9 toimeainet Servier E11 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1551822 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLADA 60 MG, KRKA d.d. Novo 75 E14-E14, E11- 9 toimeainet mesto E11 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1551855 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLADA 60 MG, KRKA d.d. Novo 75 E14-E14, E11- 9 toimeainet mesto E11 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 120TK 1551945 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLAZIDE KRKA 60 KRKA, d.d., Novo 50 9 MG, toimeainet mesto 75 E14-E14, E11- modifitseeritult vabastav E11 tablett, 60TK 1644601 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLAZIDE ACTAVIS, Teva B.V. 75 E14-E14, E11- 9 toimeainet E11 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1847246 gliklasiid, 60mg A10BB0 DIAPREL MR 60MG, Ideal Trade Links 50 9 toimeainet UAB 75 E11-E11, E14- modifitseeritult vabastav E14 tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1046405 gliklasiid, 80mg A10BB0 DIAPREL, tablett, 60TK Les Laboratoires 50 9 Servier 75 E14-E14, E11- E11 1084957 glimepiriid, 1mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11- 2 Industrie E11 50 1176948 glimepiriid, 1mg A10BB1 OLTAR 1MG, tablett, Berlin-Chemie AG 50 2 30TK 75 E14-E14, E11- E11 1334821 glimepiriid, 1mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 50 2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. 75 E14-E14, E11- E11 1110328 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50 2 Industrie 75 E14-E14, E11- E11 1177039 glimepiriid, 2mg A10BB1 OLTAR 2 MG, tablett, Berlin-Chemie AG 75 E14-E14, E11- 2 30TK E11 50 1334865 glimepiriid, 2mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11- 2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11 50 1671195 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK First Pharma OÜ 75 E14-E14, E11- 2 E11 50 1846942 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Ideal Trade Links 50 2 UAB 75 E14-E14, E11- E11 1110339 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50 2 Industrie 75 E14-E14, E11- E11 1177129 glimepiriid, 3mg A10BB1 OLTAR 3 MG, tablett, Berlin-Chemie AG 50 2 30TK 75 E14-E14, E11- E11 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1334900 glimepiriid, 3mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11- 2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11 50 1670992 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK First Pharma OÜ 75 E14-E14, E11- 2 E11 50 1847055 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Ideal Trade Links 75 E14-E14, E11- 2 UAB E11 50 1125391 glimepiriid, 4mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50 2 Industrie 75 E14-E14, E11- E11 1334944 glimepiriid, 4mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11- 2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11 50 1029338 glipisiid, 10mg A10BB0 GLIBENESE GITS, Pfizer Europe MA 75 E14-E14, E11- 7 toimeainet EEIG E11 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 30TK 1029349 glipisiid, 5mg A10BB0 GLIBENESE GITS, Pfizer Europe MA 75 E14-E14, E11- 7 toimeainet EEIG E11 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 30TK 1201396 glulisiin-insuliin, A10AB0 APIDRA, süstelahus Sanofi-Aventis 50 100ühik 1ml 6 kolbampullis, 3ml 5TK Deutschland 100 O24-O24, E13- GmbH E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1294398 glulisiin-insuliin, A10AB0 APIDRA SOLOSTAR, Sanofi-Aventis 50 100ühik 1ml 6 süstelahus pen-süstlis, Deutschland 100 O24-O24, E13- 3ml 5TK GmbH E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1165878 glükagoon, 1mg H04AA0 GLUCAGEN 1MG Novo Nordisk A/S 50 1 HYPOKIT, süstelahuse pulber ja lahusti, 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1326653 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMIN- Ratiopharm GmbH 50 1178mg 5 RATIOPHARM 1178 MG, suukaudse lahuse pulber, 20TK 1183687 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMINE Pharma Nord ApS 50 400mg 5 PHARMA NORD, kõvakapsel, 90TK 1183698 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMINE Pharma Nord ApS 50 400mg 5 PHARMA NORD, kõvakapsel, 270TK 1595954 glükopürroonium, R03BB0 SEEBRI BREEZHALER, Novartis 50 44mcg 1annus 6 inhalatsioonipulber Europharm 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane kõvakapslis, 30TK Limited 1648403 gosereliin, 10,8mg L02AE0 RESELIGO, implantaat Zentiva k.s. 75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 3 süstlis, 1TK 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1002621 gosereliin, 3,6mg L02AE0 ZOLADEX, implantaat, Astrazeneca AB 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline 3 1TK Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 50 1648425 gosereliin, 3,6mg L02AE0 RESELIGO, implantaat Zentiva k.s. 75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 3 süstlis, 1TK 100 C61-C61 Onkoloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline Uroloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1023950 granisetroon, 1mg A04AA0 KYTRIL, õhukese Atnahs Pharma 50 2 polümeerikattega tablett, Netherlands B.V. 100 C00-D48 suukaudsest keemiaravist põhjustatud iivelduse ja 10TK oksendamise profülaktikaks ja raviks juhul, kui metoklopramiid ei ole esmase valikuna soovitatud või see on osutunud ebaefektiivseks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1800470 guselkumab, L04AC1 TREMFYA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 100mg 1ml 6 pen-süstlis, 1ml 1TK International Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 1014680 haloperidool, N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 50 1,5mg 1 RICHTER, tablett, 50TK Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1014691 haloperidool, 2mg N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 50 1ml 1 RICHTER, suukaudsed Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tilgad, lahus, 10ml 1TK F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 1064674 haloperidool, N05AD0 HALOPERIDOL Gedeon Richter 50 50mg 1ml 1 DECANOATE- Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane RICHTER, süstelahus, F18.4-F18.7, 1ml 5TK F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1014679 haloperidool, 5mg N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 RICHTER, tablett, 50TK Plc. F18.4-F18.7, F60.3-F60.3, F11.4-F11.7, F13.4-F13.7, F14.4-F14.7, F17.4-F17.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F70-F79, F00- F09, F20-F29, F32.2-F33.2, F15.4-F15.7, F30-F31, F12.4- F12.7, F10.4- F10.7 50 1054055 hõbesulfadiasiin, D06BA0 SULFARGIN, salv, 50g Grindeks AS 50 10mg 1g 1 1TK 1015478 hüdroklorotiasiid, C03AA0 HYPOTHIAZID, tablett, Sanofi Winthrop 50 25mg 3 20TK Industrie 75 I15-I15, I10-I13, O10-O16, I50- I50 100 I27.0-I27.0 1137013 hüdrokortisoon, D07AA0 HYDROCORTISONE Orifarm 50 10mg 1g 2 DAK, salv, 30g 1TK Healthcare A/S 1018594 hüdrokortisoon+fu D07CA8 FUCIDIN H, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50 sidiinhape, 3 1TK 10mg+20mg 1g 1035403 hüdrokortisoon+kl D07BA8 SIBICORT, kreem, 20g Orion Corporation 50 oorheksidiin, 0 1TK 10mg+10mg 1g 1045145 hüdrokortisoon+tsi S02CA8 CIPROBAY HC, Novartis Baltics 50 profloksatsiin, 2 kõrvatilgad, SIA 10mg+2mg 1ml suspensioon, 10ml 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1036022 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, Cheplapharm 50 d, 500mg 5 100TK Arzneimittel GmbH 100 C00-D48 Onkoloog, Hematoloog 1615698 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 100 C00-D48 Onkoloog, d, 500mg 5 100TK Hematoloog 50 1878251 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, Lex Ano UAB 50 d, 500mg 5 100TK 100 C00-D48 Hematoloog, Onkoloog 1027291 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Sanofi Winthrop 50 , 200mg 2 polümeerikattega tablett, Industrie 75 M45-M46, M08- Pediaater, esmane 60TK M08, M30-M35, Reumatoloog M05-M06 1566086 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese First Pharma OÜ 50 , 200mg 2 polümeerikattega tablett, 75 M45-M46, M08- Reumatoloog, esmane 60TK M08, M30-M35, Pediaater M05-M06 1830529 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Lex Ano UAB 50 , 200mg 2 polümeerikattega tablett, 75 M45-M46, M08- Pediaater, esmane 30TK M08, M30-M35, Reumatoloog M05-M06 1891290 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Ideal Trade Links 75 M45-M46, M08- Reumatoloog, esmane , 200mg 2 polümeerikattega tablett, UAB M08, M30-M35, Pediaater 60TK M05-M06 50 1498978 ibandroonhape, M05BA0 IBANDRONIC ACID Teva B.V. 50 150mg 6 TEVA, õhukese 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne polümeerikattega tablett, tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna 1TK 1498989 ibandroonhape, M05BA0 IBANDRONIC ACID Teva B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 150mg 6 TEVA, õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna polümeerikattega tablett, 50 3TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1798825 ibrutiniib, 140mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p polümeerikattega tablett, International deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi 30TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020. 100 C83.1-C83.1 Hematoloog monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini 1775156 ibrutiniib, 420mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p polümeerikattega tablett, International deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi 30TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020. 1775167 ibrutiniib, 560mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C83.1-C83.1 Hematoloog monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) polümeerikattega tablett, International ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile 30TK (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1073012 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 50 1 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48 100TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 75 M15-M19 63,00 1073089 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUMETIN, õhukese Orifarm 75 M30-M35, M05- 1 polümeerikattega tablett, Healthcare A/S M08, M45-M46 100TK 100 C00-D48 75 M15-M19 63,00 50 1473588 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 100 C00-D48 1 LANNACHER, õhukese GmbH 75 M30-M35, M05- polümeerikattega tablett, M08, M45-M46 100TK 75 M15-M19 63,00 50 1032714 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 75 M30-M35, M05- 1 LANNACHER, õhukese GmbH M08, M45-M46 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48 30TK 50 75 M15-M19 63,00 1073113 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMETIN, õhukese Orifarm 75 M15-M19 63,00 1 polümeerikattega tablett, Healthcare A/S 100 C00-D48 100TK 50 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1085194 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 50 1 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48 30TK 75 M15-M19 63,00 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1085206 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 75 M30-M35, M05- 1 polümeerikattega tablett, M08, M45-M46 100TK 100 C00-D48 50 75 M15-M19 63,00 1473599 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 75 M30-M35, M05- 1 LANNACHER, õhukese GmbH M08, M45-M46 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48 100TK 75 M15-M19 63,00 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1697126 idebenoon, 150mg N06BX1 RAXONE, õhukese Chiesi 100 H47.2-H47.2 Oftalmoloog ravi jätkamiseks kliiniliselt olulise paranemise (clinically 3 polümeerikattega tablett, Farmaceutici relevant recovery, CRR) saavutamisel võrreldes 180TK S.p.A. idebenoon-ravi alustamisega geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel. Ravi jätkamisel toimub ravivastuse hindamine iga 6 kuu tagant. Ravi lõpetatakse, kui pärast CRR saavutamist ei ole kahel järjestikusel mõõtmisel enam toimunud täiendavat nägemisteravuse paranemist. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) 100 H47.2-H47.2 Oftalmoloog ravi alustamiseks geneetilise testiga kinnitatud Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel ning jätkamiseks patsientidel, kellel ei ole iga 3 kuu järgsel ravivastuse hindamisel saavutatud olulist kliinilist paranemist (clinically relevant recovery, CRR) pärast 3. 6. ja 9. ravikuud. Ravi lõpetatakse kui 12. kuu järel ei ole CRR saavutatud. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2 rea lugemisega lugemistabelil) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1717107 iksekizumab, L04AC1 TALTZ, süstelahus pen- Eli Lilly And Co 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 80mg 1ml 3 süstlis, 1ml 1TK (Ireland) Limited Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M46 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 1291890 iloprost, 10mcg B01AC1 VENTAVIS, Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse 1ml 1 nebuliseeritav lahus, 1ml Pulmonoloog, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 30TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi Pediaater (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1291902 iloprost, 10mcg B01AC1 VENTAVIS, Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse 1ml 1 nebuliseeritav lahus, 1ml Pediaater, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 168TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi Kardioloog (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 1566413 imatiniib, 100mg L01EA0 MEAXIN, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga 1 polümeerikattega tablett, mesto C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt 120TK vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1588417 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB GRINDEKS, Grindeks AS 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse 1 kõvakapsel, 120TK alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1604900 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB TEVA, Teva B.V. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse 1 õhukese alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist polümeerikattega tablett, vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib 120TK hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1619726 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga 1 õhukese S.L.U. C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt polümeerikattega tablett, vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- 120TK rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) 1658448 imatiniib, 100mg L01EA0 GLIPOX, kõvakapsel, Norameda UAB 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine 1 120TK C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1619759 imatiniib, 400mg L01EA0 IMATINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga 1 õhukese S.L.U. C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt polümeerikattega tablett, vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- 30TK rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) 1658471 imatiniib, 400mg L01EA0 GLIPOX, kõvakapsel, Norameda UAB 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse 1 30TK alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru) 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B- rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7000085 imikute toitesegu, APTAMIL Pepti MCT N.V. Nutricia 75 K52.2-K52.2, 1,00 (APTAMIL DIGESTIVE L27.2-L27.2, CARE), pulber, 450 g L50-L50, T78.1- N12 T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 7002863 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD PEP Friesland Foods 75 K52.2-K52.2, 1,00 AC, pulber, 400g BV L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 7002874 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD Friesland Foods 75 P05-P05, E42- 0,58 PREMATURE, pulber, BV E42, P07-P07, 400g P27.1-P27.1 7002885 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD PEP, Friesland Foods 75 K52.2-K52.2, 1,00 pulber, 400g BV L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 7017971 imikute toitesegu, Neocate (aminohapete Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, 1,00 segu), pulber, 400g N6 L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7018017 imikute toitesegu, Aptamil Pepti Syneo, Nutricia Cuijk bv 75 K52.2-K52.2, 1,00 pulber, 450g N12 L27.2-L27.2, L50-L50, T78.1- T78.1, K22.8- K22.8, K90.4- K90.4, T78.2- T78.2, L20.8- L20.8, T78.0- T78.0 7018095 imikute toitesegu, APTAMIL HMF, pulber, Nutricia Cuijk bv 75 P05-P05, E42- 0,58 200g E42, P07-P07, P27.1-P27.1 7017432 imikute toitesegu, INFATRINI, Nutricia 75 E42-E42 1,00 lastele, kellele on paigaldatud gastrostoom või suspensioon, 125ml N24 jejunostoom 7004933 imikute toitesegu, APTAMIL PREMATIL, Nutricia Cuijk BV. 75 P05-P05, E42- 0,58 pulber, 400 g E42, P07-P07, P27.1-P27.1 1060322 imikvimood, 5% D06BB1 ALDARA, kreem, 250mg VIATRIS 50 0 12TK HEALTHCARE Limited 1452169 indakaterool, R03AC1 ONBREZ Novartis 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane 150mcg 8 BREEZHALER, Europharm J43 inhalatsioonipulber Limited 50 kõvakapslis, 30TK 1452215 indakaterool, R03AC1 ONBREZ Novartis 50 300mcg 8 BREEZHALER, Europharm 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane inhalatsioonipulber Limited J43 kõvakapslis, 30TK 1626555 indakaterool+glüko R03AL0 ULTIBRO Novartis 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane pürroonium, 4 BREEZHALER, Europharm 50 85mcg+43mcg inhalatsioonipulber Limited 1annus kõvakapslis, 30TK 1167780 indapamiid, 1,5mg C03BA1 TERTENSIF SR, Les Laboratoires 100 I27.0-I27.0 1 toimeainet Servier 75 I15-I15, I10-I13, prolongeeritult vabastav O10-O16, I50- tablett, 30TK I50 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1185230 indapamiid, 1,5mg C03BA1 RAWEL SR, toimeainet KRKA, d.d., Novo 100 I27.0-I27.0 1 prolongeeritult vabastav mesto 75 I15-I15, I10-I13, tablett, 30TK O10-O16, I50- I50 50 1379741 indapamiid, 1,5mg C03BA1 INDAMAX, toimeainet Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13, 1 prolongeeritult vabastav O10-O16, I50- tablett, 30TK I50 50 100 I27.0-I27.0 1860746 indapamiid, 1,5mg C03BA1 TERTENSIF SR, Ideal Trade Links 50 1 toimeainet UAB 100 I27.0-I27.0 prolongeeritult vabastav 75 I15-I15, I10-I13, tablett, 30TK O10-O16, I50- I50 1019416 indapamiid, 2,5mg C03BA1 TERTENSIF, õhukese Les Laboratoires 100 I27.0-I27.0 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I15-I15, I10-I13, 30TK O10-O16, I50- I50 50 1038383 indapamiid, 2,5mg C03BA1 PROINDAP, Pro.Med.Cs Praha 75 I15-I15, I10-I13, 1 kõvakapsel, 30TK a.s. O10-O16, I50- I50 50 100 I27.0-I27.0 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1886261 inklisiraan, 284mg C10AX1 LEQVIO, süstelahus Novartis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks 1.5ml 6 süstlis, 1.5ml 1TK Europharm dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui Limited varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on >=3,0 mmol/L 100 I66-I66, I21-I21, Kardioloog esmane ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI, NSTEMI, I70.2-I70.2, I22- ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja I22, Z95-Z95, revaskulariseerimise (koronaararter, karotiidarter, I65-I65, I63-I63, perifeerse arteriaalse) järgselt (möödunud <=12 kuud) Z45-Z45, I25-I25 kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4 mmol/l) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3 mmol/l või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mml/l 1105940 ipratroopiumbromii R03BB0 ATROVENT N, Boehringer 75 J45-J45 d, 20mcg 1annus 1 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 50 lahus, 200annus 1TK International 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane GmbH 1699724 isavukonasool, J02AC0 CRESEMBA, Basilea 100 B46-B46 kui ravi on alustatud haiglas 100mg 5 kõvakapsel, 14TK Pharmaceutica 100 B44-B44 kui ravi vorikonasooliga on olnud ebaefektiivne või Deutschland vastunäidustatud ning ravi on alustatud haiglas GmbH 1000348 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, LEO Pharma A/S 50 1g 5 20g 1TK 1820191 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, First Pharma OÜ 50 1g 5 30g 1TK 1865156 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, Ideal Trade Links 50 1g 5 30g 1TK UAB 1000416 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, LEO Pharma A/S 50 ortoloon, 0 15g 1TK 10mg+1mg 1g 1783830 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, First Pharma OÜ 50 ortoloon, 0 30g 1TK 10mg+1mg 1g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1827659 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, Ideal Trade Links 50 ortoloon, 0 30g 1TK UAB 10mg+1mg 1g 1891380 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, Lex Ano UAB 50 ortoloon, 0 30g 1TK 10mg+1mg 1g 1043547 isosorbiitmononitra C01DA1 MONOSAN 20 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I20-I20 at, 20mg 4 tablett, 30TK a.s. 50 1017010 isosorbiitmononitra C01DA1 MONOSAN 40 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I20-I20 at, 40mg 4 tablett, 30TK a.s. 50 1046786 isosorbiitmononitra C01DA1 IMDUR, toimeainet TopRidge Pharma 50 at, 60mg 4 prolongeeritult vabastav (Ireland) Limited 75 I20-I20 tablett, 30TK 1127584 isosorbiitmononitra C01DA1 ISOMONIT 60 MG, Hexal AG 75 I20-I20 at, 60mg 4 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1252741 isosorbiitmononitra C01DA1 ISOMONIT 60 MG, Hexal AG 75 I20-I20 at, 60mg 4 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav tablett, 60TK 1004364 isotretinoiin, 10mg D10BA0 ROACCUTANE 10 MG, Roche Eesti 50 1 pehmekapsel, 30TK Osaühing 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol L71.8-L71.8, oog L70.1-L70.2 75 L43-L43 Pediaater, Dermatovenerol oog 1790007 isotretinoiin, 10mg D10BA0 ISOTRETINOIN Sandoz 75 L43-L43 Dermatovenerol 1 SANDOZ, pehmekapsel, Pharmaceuticals oog, Pediaater 30TK d.d. 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol L71.8-L71.8, oog L70.1-L70.2 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1112230 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ROACCUTANE 20 MG, Roche Eesti 75 L43-L43 Pediaater, 1 pehmekapsel, 30TK Osaühing Dermatovenerol oog 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol L71.8-L71.8, oog L70.1-L70.2 50 1790041 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ISOTRETINOIN Sandoz 50 1 SANDOZ, pehmekapsel, Pharmaceuticals 75 L43-L43 Pediaater, 30TK d.d. Dermatovenerol oog 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol L71.8-L71.8, oog L70.1-L70.2 1833599 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ISOTIORGA, Laboratoires 75 L43-L43 Dermatovenerol 1 pehmekapsel, 30TK Bailleul S.A. oog, Pediaater 50 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol L71.8-L71.8, oog L70.1-L70.2 1164035 itrakonasool, J02AC0 PROKANAZOL, Pro.Med.Cs Praha 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 100mg 2 kõvakapsel, 4TK a.s. B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1164057 itrakonasool, J02AC0 PROKANAZOL, Pro.Med.Cs Praha 50 100mg 2 kõvakapsel, 28TK a.s. 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1183553 itrakonasool, J02AC0 CLADOSOL 100MG, Stada Arzneimittel 50 100mg 2 kõvakapsel, 14TK AG 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 1230488 itrakonasool, J02AC0 ITRACONAZOL Teva B.V. 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega 100mg 2 ACTAVIS, kõvakapsel, B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse 28TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja profülaktikaks 50 1219553 ivabradiin, 5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50 7 õhukese Servier polümeerikattega tablett, 56TK 1700772 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE Grindeks AS 50 7 GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK 1715712 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE MYLAN, Mylan 50 7 õhukese Pharmaceuticals polümeerikattega tablett, Limited 56TK 1746378 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE ACCORD, Accord Healthcare 50 7 õhukese S.L.U. polümeerikattega tablett, 56TK 1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50 7 õhukese Servier polümeerikattega tablett, 56TK 1700783 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE Grindeks AS 50 7 GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1715891 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE MYLAN, Mylan 50 7 õhukese Pharmaceuticals polümeerikattega tablett, Limited 56TK 1746446 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE ACCORD, Accord Healthcare 50 7 õhukese S.L.U. polümeerikattega tablett, 56TK 1718535 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga 1000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete (publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada Hematoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX Pediaater hüübimisfaktorit 1038068 IX hüübimisfaktor, B02BD0 IMMUNINE, süste- Baxalta 100 D67-D67 Pediaater – 1200RÜ 4 /infusioonilahuse pulber Innovations GmbH hematoloog- ja lahusti, 1TK onkoloog, Pediaater, Hematoloog 1718546 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga 2000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete (publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada Pediaater, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX Hematoloog hüübimisfaktorit 1718513 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga 250RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete (publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada Pediaater, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX Hematoloog hüübimisfaktorit 1718557 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga 3000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete (publ) hematoloog- teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada onkoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX Pediaater hüübimisfaktorit 1718524 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga 500RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete (publ) hematoloog- teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada onkoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX Pediaater hüübimisfaktorit Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1038057 IX hüübimisfaktor, B02BD0 IMMUNINE, süste- Baxalta 100 D67-D67 Pediaater, 600RÜ 4 /infusioonilahuse pulber Innovations GmbH Hematoloog, ja lahusti, 1TK Pediaater – hematoloog- onkoloog 1728840 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 20mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1728862 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 40mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1728884 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 60mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi 30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 1093340 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, salv, 30g LEO Pharma A/S 50 ametasoon, 0 1TK 75 L40-L40 50mcg+0,5mg 1g 1534621 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, geel, 30g LEO Pharma A/S 50 ametasoon, 0 1TK 75 L40-L40 50mcg+0,5mg 1g 1676369 kaltsipotriool+beet D05AX8 CABEMET, salv, 30g Sandoz 75 L40-L40 ametasoon, 0 1TK Pharmaceuticals 50 50mcg+0,5mg 1g d.d. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1676370 kaltsipotriool+beet D05AX8 CABEMET, salv, 60g Sandoz 50 ametasoon, 0 1TK Pharmaceuticals 75 L40-L40 50mcg+0,5mg 1g d.d. 1680050 kaltsipotriool+beet D05AX8 ENSTILAR, nahavaht, LEO Pharma A/S 50 ametasoon, 0 60g 1TK 75 L40-L40 50mcg+0,5mg 1g 3030871 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, salv, 15g Ideal Trade Links 50 ametasoon, 0 2TK UAB 75 L40-L40 50mcg+0,5mg 1g 1004599 kaltsitriool, A11CC0 ROCALTROL, Atnahs Pharma 50 0,25mcg 4 pehmekapsel, 30TK Netherlands B.V. 100 N25-N25, N18- Nefroloog, N18 Pediaater 100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog, E20-E20 Pediaater 1392016 kaltsium+kolekaltsi A12AX8 CALCIGRAN FORTE, Orifarm 100 N18-N18 ferool, 0 närimistablett, 120TK Healthcare A/S 75 M80-M80 kombinatsioonravi osana patsientidele, kelle lülisamba või 500mg+400RÜ reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna 1046337 kaltsiumkarbonaat, A12AA0 CALCIGRAN SINE, Orifarm 100 N18-N18 1250mg 4 närimistablett, 100TK Healthcare A/S 100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog, E20-E20 Pediaater 1776483 kaltsiumkarbonaat, A12AA0 CALCIGRAN SINE, Orifarm 100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog, 1250mg 4 närimistablett, 120TK Healthcare A/S E20-E20 Pediaater 100 N18-N18 1129519 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 50 n, 2850RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.3ml 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja 0.3ml 10TK I67.6-I67.6 esinemisel 100 O99.8-O99.8 75 M17-M17, kuni 30 päevaks S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065664 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 100 O99.8-O99.8 n, 3800RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.4ml 50 0.4ml 10TK 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel 75 M17-M17, kuni 30 päevaks S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 1124110 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 75 M17-M17, kuni 30 päevaks n, 5700RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.6ml S72.7-S72.7, 0.6ml 10TK S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 100 O99.8-O99.8 50 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel 1129496 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 100 O99.8-O99.8 n, 7600RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.8ml 75 M17-M17, kuni 30 päevaks 0.8ml 10TK S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel 50 1291070 kandesartaan, C09CA0 PRESCANDEN 16MG, Sandoz 75 I15-I15, I50-I50, 16mg 6 tablett, 56TK Pharmaceuticals I10-I13 d.d. 50 1455061 kandesartaan, C09CA0 CANDESARTAN Actavis Group Ptc 75 I15-I15, I50-I50, 16mg 6 ACTAVIS, tablett, 28TK ehf. I10-I13 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1487572 kandesartaan, C09CA0 CARZAN 16MG, tablett, Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50, 16mg 6 28TK I10-I13 50 1497630 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 16 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 16mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13 50 1183867 kandesartaan, C09CA0 ATACAND, tablett, 28TK Cheplapharm 50 32mg 6 Arzneimittel GmbH 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1396470 kandesartaan, C09CA0 PRESCANDEN 32MG, Sandoz 75 I10-I13, I15-I15, 32mg 6 tablett, 56TK Pharmaceuticals I50-I50 d.d. 50 1487651 kandesartaan, C09CA0 CARZAN 32MG, tablett, Zentiva k.s. 50 32mg 6 28TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1497719 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 32 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 32mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13 50 1497551 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 8 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 8mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13 50 1589665 kandesartaan+aml C09DB0 ZENICAMO, tablett, Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 odipiin, 7 28TK 50 16mg+10mg 1355879 kandesartaan+hüd C09DA8 PRESCANDEN HCT 16 Sandoz 50 roklorotiasiid, 4 MG/12,5 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15 16mg+12,5mg 28TK d.d. 1455375 kandesartaan+hüd C09DA8 CANDESARTAN HCT Actavis Group Ptc 50 roklorotiasiid, 4 ACTAVIS, tablett, 28TK ehf. 75 I10-I13, I15-I15 16mg+12,5mg 1487819 kandesartaan+hüd C09DA8 CARZAN HCT Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 roklorotiasiid, 4 16MG/12,5MG, tablett, 50 16mg+12,5mg 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1634419 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 roklorotiasiid, 4 30TK mesto 50 16mg+12,5mg 1634600 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 roklorotiasiid, 4 30TK mesto 50 32mg+12,5mg 1634329 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 roklorotiasiid, 4 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 32mg+25mg 1634510 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 roklorotiasiid, 4 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 8mg+12,5mg 1567986 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Accord Healthcare 100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks 150mg 6 ACCORD, õhukese S.L.U. 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks polümeerikattega tablett, monokemoteraapiaks 60TK 50 1540099 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Zentiva k.s. 50 500mg 6 ZENTIVA 500 MG, 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks õhukese monokemoteraapiaks polümeerikattega tablett, 100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks 120TK 1568055 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Accord Healthcare 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks 500mg 6 ACCORD, õhukese S.L.U. monokemoteraapiaks polümeerikattega tablett, 50 120TK 100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1077117 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 150 RETARD, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH 75 G50.0-G50.0 prolongeeritult vabastav 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane tablett, 100TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1042311 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX 200 MG, G.L. Pharma 50 200mg 1 tablett, 50TK GmbH 75 G50.0-G50.0 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1077207 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 300 RETARD, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 300mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- tablett, 100TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G50.0-G50.0 50 1115592 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX RETARD G.L. Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 300 MG, toimeainet GmbH 50 prolongeeritult vabastav 75 G50.0-G50.0 tablett, 50TK 100 F18.4-F18.7, Psühhiaater esmane F33.2-F33.3, F70-F79, F00- F09, F15.4- F15.7, F14.4- F14.7, F12.4- F12.7, F30-F31, F11.4-F11.7, F60.3-F60.3, F10.4-F10.7, F16.4-F16.7, F32.2-F32.3, F13.4-F13.7, F20-F29, F19.4- F19.7 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1042322 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX 400 MG, G.L. Pharma 50 400mg 1 tablett, 50TK GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G50.0-G50.0 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1007716 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 600 RETARD, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane 600mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F70-F79, F11.4- tablett, 50TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 75 G50.0-G50.0 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1042333 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX RETARD G.L. Pharma 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 600mg 1 600 MG, toimeainet GmbH F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- tablett, 50TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 75 G50.0-G50.0 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1749821 kariprasiin, 1,5mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 5 28TK Plc. F31 1749922 kariprasiin, 3mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 5 28TK Plc. F31 1750025 kariprasiin, 4,5mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 5 28TK Plc. F31 1750104 kariprasiin, 6mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 5 28TK Plc. F31 1110564 karvedilool, C07AG0 CARVEDILOLHEXAL Hexal AG 50 12,5mg 2 12,5 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49 1110520 karvedilool, 25mg C07AG0 CARVEDILOLHEXAL 25 Hexal AG 50 2 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49 1110609 karvedilool, C07AG0 CARVEDILOLHEXAL Hexal AG 50 6,25mg 2 6,25 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1115637 keskmise A10AC0 HUMULIN N KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 50 toimeajaga 1 süstesuspensioon pen- B.V. 100 O24-O24, E13- humaaninsuliin, süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11, 100RÜ 1ml P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1018189 ketokonasool, D01AC0 NIZORAL, kreem, 15g Johnson & 50 20mg 1g 8 1TK Johnson UAB 1073461 ketoprofeen, M01AE0 KETO, õhukese Vitabalans Oy 50 100mg 3 polümeerikattega tablett, 75 M15-M19 63,00 30TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 100 C00-D48 1073483 ketoprofeen, M01AE0 KETO, õhukese Vitabalans Oy 75 M30-M35, M05- 100mg 3 polümeerikattega tablett, M08, M45-M46 100TK 100 C00-D48 50 75 M15-M19 63,00 1752443 kladribiin, 10mg L04AA4 MAVENCLAD, tablett, Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 0 1TK ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks 1028887 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID, õhukese KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 250mg polümeerikattega tablett, mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 14TK 50 1032747 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID 250 MG, Viatris SIA 50 250mg õhukese 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 10TK 1110261 klaritromütsiin, J01FA09 KLERIMED 250MG, Medochemie 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 250mg õhukese Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga polümeerikattega tablett, 50 14TK 1549582 klaritromütsiin, J01FA09 CLARITHROMYCIN Grindeks AS 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 250mg GRINDEKS, õhukese J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga polümeerikattega tablett, 50 14TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1068881 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID 125 MG/5 ML, Viatris SIA 50 25mg 1ml suukaudse suspensiooni 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või graanulid, 100ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1028876 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID, õhukese KRKA d.d. Novo 50 500mg polümeerikattega tablett, mesto 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1032758 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID SR 500 MG, Viatris SIA 50 500mg toimeainet 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga tablett, 5TK 1068904 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID SR 500 MG, Viatris SIA 50 500mg toimeainet 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga tablett, 7TK 1110238 klaritromütsiin, J01FA09 KLERIMED 500MG, Medochemie 50 500mg õhukese Limited 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 14TK 1141276 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID UNO, KRKA d.d. Novo 50 500mg toimeainet mesto 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga tablett, 5TK 1141287 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID UNO, KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 500mg toimeainet mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga modifitseeritult vabastav 50 tablett, 7TK 1166677 klaritromütsiin, J01FA09 KLABAX, õhukese Sun 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 500mg polümeerikattega tablett, Pharmaceutical J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 14TK Industries Europe 50 B.V. 1405460 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID, õhukese Viatris SIA 50 500mg polümeerikattega tablett, 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 1549627 klaritromütsiin, J01FA09 CLARITHROMYCIN Grindeks AS 50 500mg GRINDEKS, õhukese 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga 14TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1011160 klindamütsiin, G01AA1 DALACIN, Pfizer Europe MA 50 100mg 0 vaginaalsuposiit, 3TK EEIG 1007503 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Pfizer Europe MA 50 150mg kõvakapsel, 16TK EEIG 1007536 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Pfizer Europe MA 50 300mg kõvakapsel, 16TK EEIG 1108561 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50 300mg 300, õhukese GmbH polümeerikattega tablett, 16TK 1865101 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Lex Ano UAB 50 300mg kõvakapsel, 16TK 1108606 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50 600mg 600, õhukese GmbH polümeerikattega tablett, 16TK 1432268 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50 600mg 600, õhukese GmbH polümeerikattega tablett, 32TK 1527814 klindamütsiin+treti D10AF8 TRECLINAC, geel, 30g VIATRIS 50 noiin, 2 1TK HEALTHCARE 10mg+0,25mg 1g Limited 1005208 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE GlaxoSmithKline 50 500mcg 1g 1 OINTMENT, salv, 25g (Ireland) Limited 1TK 1005242 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50 500mcg 1g 1 kreem, 25g 1TK (Ireland) Limited 1005286 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, GlaxoSmithKline 50 500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK (Ireland) Limited 1829325 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, Lex Ano UAB 50 500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK 1842386 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, Ideal Trade Links 50 500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK UAB 1011407 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL, kaetud pharmaand GmbH 50 10mg 4 tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1001462 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL, kaetud pharmaand GmbH 50 25mg 4 tablett, 30TK 1011418 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL SR, pharmaand GmbH 50 75mg 4 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 20TK 1004544 klonasepaam, N03AE0 RIVOTRIL, tablett, 30TK Cheplapharm 100 G40-G40 Neuroloog esmane 2mg 1 Arzneimittel GmbH 50 G20-G26, G63- G63 1007345 kloorambutsiil, L01AA0 LEUKERAN, õhukese Aspen Pharma 50 2mg 2 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Onkoloog, 25TK Hematoloog 1044357 klooramfenikool, S01AA0 OFTAN AKVAKOL, Santen Oy 50 5mg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 10ml 1TK 1356937 kloormadinoon+et G03AA1 CLORMETIN 2 MG/0,03 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral ünüülöstradiool, 5 MG, õhukese UAB 50 2mg+0,03mg polümeerikattega tablett, 21TK 1356948 kloormadinoon+et G03AA1 CLORMETIN 2 MG/0,03 Exeltis Baltics 50 ünüülöstradiool, 5 MG, õhukese UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 2mg+0,03mg polümeerikattega tablett, 63TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1006063 kloorprotikseen, N05AF0 TRUXAL, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 25mg 3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4- 100TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1006096 kloorprotikseen, N05AF0 TRUXAL, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 50mg 3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4- 50TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1040588 klopidogreel, B01AC0 PLAVIX, õhukese Sanofi-Aventis 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 75mg 4 polümeerikattega tablett, Groupe I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 28TK kuu vältel 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065743 klopidogreel, B01AC0 PLAVIX, õhukese Sanofi-Aventis 50 75mg 4 polümeerikattega tablett, Groupe 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 84TK I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 1357141 klopidogreel, B01AC0 TROMBEX 75 MG, Zentiva k.s. 50 75mg 4 õhukese 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 30TK kuu vältel 1367197 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL Sanoswiss UAB 50 75mg 4 SANOSWISS 75MG, 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika õhukese I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 polümeerikattega tablett, kuu vältel 28TK 1431256 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL Accord Healthcare 50 75mg 4 ACCORD, õhukese B.V. 75 Z95-Z95, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 28TK kuu vältel 1437465 klopidogreel, B01AC0 ZYLLT, õhukese KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 75mg 4 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 28TK kuu vältel 50 1437500 klopidogreel, B01AC0 ZYLLT, õhukese KRKA d.d. Novo 50 75mg 4 polümeerikattega tablett, mesto 75 Z95-Z95, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 84TK I22, I25.2-I25.2 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 1448489 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL KRKA, KRKA d.d. Novo 50 75mg 4 õhukese mesto 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 84TK kuu vältel Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1004724 klosapiin, 100mg N05AH0 LEPONEX, tablett, 50TK Viatris SIA 100 F32.2-F32.3, 2 F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1663859 klosapiin, 100mg N05AH0 CLOZAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50 2 tablett, 50TK B.V. 100 F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1004768 klosapiin, 25mg N05AH0 LEPONEX, tablett, 50TK Viatris SIA 50 2 100 F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1663657 klosapiin, 25mg N05AH0 CLOZAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50 2 tablett, 30TK B.V. 100 F32.2-F32.3, F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1033692 klotrimasool, G01AF0 CANIFUG CREMOLUM, Dr. August Wolff 50 1%/100mg 2 kreem + GmbH & Co. KG vaginaalsuposiit, 20g Arzneimittel 1TK / 6TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1033726 klotrimasool, G01AF0 CANIFUG CREMOLUM, Dr. August Wolff 50 100mg 2 vaginaalsuposiit, 6TK GmbH & Co. KG Arzneimittel 1045123 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, GlaxoSmithKline 50 100mg 2 vaginaaltablett, 6TK Trading Services Limited 1831014 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, Ideal Trade Links 50 100mg 2 vaginaaltablett, 6TK UAB 1893562 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, Ideal Trade Links 50 100mg 2 vaginaaltablett, 6TK UAB 1140815 kodeiin+paratseta N02AJ0 PARACETAMOL/CODEI Vitabalans Oy 50 mool, 6 NE VITABALANS, 30mg+500mg tablett, 30TK 1140826 kodeiin+paratseta N02AJ0 PARACETAMOL/CODEI Vitabalans Oy 50 mool, 6 NE VITABALANS, 30mg+500mg tablett, 100TK 1485187 kodeiin+paratseta N02AJ0 ALGOCALM, tablett, Zentiva k.s. 50 mool, 6 30TK 30mg+500mg 1485200 kodeiin+paratseta N02AJ0 ALGOCALM, tablett, Zentiva k.s. 50 mool, 6 100TK 30mg+500mg 1241356 kvetiapiin, 100mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, F31 100TK 50 1258297 kvetiapiin, 100mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, mesto F31 60TK 50 1636792 kvetiapiin, 150mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet mesto F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1683750 kvetiapiin, 150mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet B.V. F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1115086 kvetiapiin, 200mg N05AH0 SEROQUEL, õhukese Astrazeneca AB 50 4 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 60TK F31 1241378 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, F31 100TK 50 1258477 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 50 4 polümeerikattega tablett, mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 60TK F31 1301847 kvetiapiin, 200mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater polümeerikattega tablett, F31 60TK 1454059 kvetiapiin, 200mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50 4 toimeainet B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater prolongeeritult vabastav F31 tablett, 60TK 1636859 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet mesto F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1241334 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, F31 100TK 50 1258208 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 50 4 polümeerikattega tablett, mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 30TK F31 1258242 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, mesto F31 100TK 50 1377503 kvetiapiin, 25mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 õhukese F31 polümeerikattega tablett, 50 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1879690 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 polümeerikattega tablett, UAB F31 100TK 50 1301937 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater polümeerikattega tablett, F31 60TK 1454149 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet B.V. F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1496998 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 toimeainet 100 F20-F29, F30- Psühhiaater prolongeeritult vabastav F31 tablett, 60TK 1895610 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet UAB F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1454206 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet B.V. F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK 1497067 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 toimeainet 100 F20-F29, F30- Psühhiaater prolongeeritult vabastav F31 tablett, 60TK 1724510 kvetiapiin, 400mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 50 4 toimeainet mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater prolongeeritult vabastav F31 tablett, 60TK 1895777 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet UAB F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1555253 kvetiapiin, 50mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 4 toimeainet B.V. F31 prolongeeritult vabastav 50 tablett, 30TK 1007828 labetalool, 100mg C07AG0 TRANDATE, õhukese Aspen Pharma 75 O10-O16 1 polümeerikattega tablett, Trading Limited 50 50TK 1043042 lamivudiin, 100mg J05AF05 ZEFFIX, õhukese GlaxoSmithKline 50 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 28TK 1025873 lamivudiin, 150mg J05AF05 EPIVIR, õhukese Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega polümeerikattega tablett, B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega 60TK 1379123 lamotrigiin, 100mg N03AX0 LAMICTAL 100MG, GlaxoSmithKline 50 9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane tablett, 28TK 100 F30-F31 Psühhiaater 1394210 lamotrigiin, 25mg N03AX0 LAMICTAL 25MG, GlaxoSmithKline 50 9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane tablett, 28TK 100 F30-F31 Psühhiaater 1379088 lamotrigiin, 50mg N03AX0 LAMICTAL 50MG, GlaxoSmithKline 100 G40-G40 Neuroloog esmane 9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 50 tablett, 28TK 100 F30-F31 Psühhiaater 1141434 lamotrigiin, 5mg N03AX0 LAMICTAL 5MG, GlaxoSmithKline 100 G40-G40 Neuroloog esmane 9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 50 tablett, 30TK 100 F30-F31 Psühhiaater 1134560 lanreotiid, 120mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Pediaater – neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 3 AUTOGEL 120MG, E22.0 endokrinoloog, süstelahus süstlis, 1TK Endokrinoloog, Onkoloog 1134582 lanreotiid, 60mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 3 AUTOGEL 60MG, E22.0 Endokrinoloog, süstelahus süstlis, 1TK Pediaater – endokrinoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1134571 lanreotiid, 90mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 3 AUTOGEL 90MG, E22.0 Endokrinoloog, süstelahus süstlis, 1TK Pediaater – endokrinoloog 1235056 lantaan, 750mg V03AE0 FOSRENOL, Takeda 50 3 närimistablett, 90TK Pharmaceuticals 100 N18-N18 Nefroloog, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud International AG Pediaater (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) Ireland Branch 1781232 lantaan, 750mg V03AE0 CALAFOS, Viatris Limited 100 N18-N18 Nefroloog, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud 3 närimistablett, 90TK Pediaater (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l) 50 1041196 latanoprost, S01EE0 XALATAN, silmatilgad, Upjohn EESV 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK 50 1165733 latanoprost, S01EE0 GLAUMAX, silmatilgad, Aktsiaselts 50 50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK KEVELT 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1346790 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST Teva B.V. 50 50mcg 1ml 1 ACTAVIS, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 2.5ml 1TK 1346802 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST Teva B.V. 50 50mcg 1ml 1 ACTAVIS, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 2.5ml 3TK 1377873 latanoprost, S01EE0 UNILAT, silmatilgad, Unimed Pharma 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK spol. s r.o. 50 1385771 latanoprost, S01EE0 LATIZOLIL, silmatilgad, Sandoz 50 50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane d.d. 1860229 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST ELVIM, Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 50mcg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 2.5ml 50 1TK 1073023 latsidipiin, 4mg C08CA0 LACIPIL, õhukese GlaxoSmithKline 50 9 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 75 I10-I13, I15-I15 56TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1009921 leflunomiid, 10mg L04AA1 ARAVA, õhukese Sanofi-Aventis 50 3 polümeerikattega tablett, Deutschland 75 M07-M07 Reumatoloog, kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on 30TK GmbH Pediaater vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 75 M05-M06 Pediaater, kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja Reumatoloog sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 1009932 leflunomiid, 20mg L04AA1 ARAVA, õhukese Sanofi-Aventis 75 M05-M06 Reumatoloog, kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja 3 polümeerikattega tablett, Deutschland Pediaater sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on 30TK GmbH vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 50 75 M07-M07 Pediaater, kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on Reumatoloog vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 1748156 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 C90-C90 Hematoloog 4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1766000 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 GRINDEKS, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise kõvakapsel, 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1780411 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1806072 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 ZENTIVA, kõvakapsel, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog 1748202 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1766022 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 C90-C90 Hematoloog 4 GRINDEKS, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel kõvakapsel, 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1780433 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1806094 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 C90-C90 Hematoloog 4 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1748257 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog 1766066 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 C90-C90 Hematoloog 4 GRINDEKS, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel kõvakapsel, 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1780455 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1806139 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 C90-C90 Hematoloog 4 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1748101 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog 1765964 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 4 GRINDEKS, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise kõvakapsel, 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 100 C90-C90 Hematoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1780376 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1780398 lenalidomiid, L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog 7,5mg 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva (koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle püsimisel 1687192 lenvatiniib, 10mg L01EX0 LENVIMA, kõvakapsel, Eisai GmbH 100 C73-C73 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise 8 30TK lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1687181 lenvatiniib, 4mg L01EX0 LENVIMA, kõvakapsel, Eisai GmbH 100 C73-C73 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise 8 30TK lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele: diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatiline, diferentseeritud (papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi). RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI- skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2 GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud või opereerimatu hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a 1474950 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15 3 polümeerikattega tablett, International 50 90TK Operations Luxembourg S.A. 1611234 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCANIDIPINE Teva B.V. 50 3 ACTAVIS 10MG, 75 I10-I13, I15-I15 õhukese polümeerikattega tablett, 90TK 1826018 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCANIDIPINE Accord Healthcare 50 3 ACCORD, õhukese B.V. 75 I10-I13, I15-I15 polümeerikattega tablett, 90TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 3 polümeerikattega tablett, 50 90TK 1880186 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Ideal Trade Links 75 I10-I13, I15-I15 3 polümeerikattega tablett, UAB 50 90TK 1474994 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15 3 polümeerikattega tablett, International 50 90TK Operations Luxembourg S.A. 1611245 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCANIDIPINE Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15 3 ACTAVIS 20MG, 50 õhukese polümeerikattega tablett, 90TK 1826085 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCANIDIPINE Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 3 ACCORD, õhukese B.V. 50 polümeerikattega tablett, 90TK 1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15 90TK 1034334 letrosool, 2,5mg L02BG0 FEMARA, õhukese Novartis Baltics 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 4 polümeerikattega tablett, SIA Üldkirurg, 30TK Günekoloog 50 1302398 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE Sanoswiss UAB 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 4 SANOSWISS 2,5 MG, Günekoloog, õhukese Onkoloog polümeerikattega tablett, 50 30TK 1349771 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 õhukese 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks polümeerikattega tablett, Günekoloog, 30TK Üldkirurg Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1409352 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE ACCORD, Accord Healthcare 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 4 õhukese B.V. Onkoloog, polümeerikattega tablett, Üldkirurg 30TK 50 1554702 letrosool, 2,5mg L02BG0 LORTANDA, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 4 polümeerikattega tablett, mesto 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 30TK Onkoloog, Üldkirurg 1836738 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE ACCORD, Ideal Trade Links 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks 4 õhukese UAB Onkoloog, polümeerikattega tablett, Üldkirurg 30TK 50 1198975 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 50 1000mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 30TK 1544981 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1000mg 4 TEVA, õhukese 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1545566 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1000mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1546130 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1000mg 4 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1198762 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 50 250mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 30TK 1544802 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 50 250mg 4 TEVA, õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane polümeerikattega tablett, 30TK 1545353 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 250mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50 polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1545904 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 50 250mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 30TK 1198829 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane 500mg 4 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1495054 levetiratsetaam, N03AX1 NORMEG 500 MG, Zentiva k.s. 100 G40-G40 Neuroloog esmane 500mg 4 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1544868 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 50 500mg 4 TEVA, õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane polümeerikattega tablett, 30TK 1545421 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 500mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1545960 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 100 G40-G40 Neuroloog esmane 500mg 4 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1077049 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane siid, 100mg+25mg 0 dispergeeruv tablett, Osaühing G20, G90.3- 100TK G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 1082922 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, kõvakapsel, Roche Eesti 50 siid, 100mg+25mg 0 100TK Osaühing 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1085161 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR HBS, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane siid, 100mg+25mg 0 toimeainet Osaühing G20, G90.3- prolongeeritult vabastav G90.3, G24.1- kõvakapsel, 100TK G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 1002014 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane siid, 200mg+50mg 0 100TK Osaühing G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 1599611 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, First Pharma OÜ 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane siid, 200mg+50mg 0 100TK G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 1891032 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, Ideal Trade Links 50 siid, 200mg+50mg 0 100TK UAB 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 1798072 levodopa+karbido N04BA8 SINEMET 25/100, Organon N.V. 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane pa, 100mg+25mg 1 tablett, 60TK G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1006861 levodopa+karbido N04BA8 SINEMET 25/250, Organon N.V. 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane pa, 250mg+25mg 1 tablett, 100TK G20, G90.3- G90.3, G24.1- G24.1, G21- G21, G31.8- G31.8 50 1172854 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50 100mg+25mg+200 100TK mg 1629716 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50 pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane 100mg+25mg+200 õhukese mg polümeerikattega tablett, 100TK 1172898 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50 150mg+37,5mg+2 100TK 00mg 1630257 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50 pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane 150mg+37,5mg+2 õhukese 00mg polümeerikattega tablett, 100TK 1538580 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 50 pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 100 G20-G20 Neuroloog esmane 175mg+43,75mg+ 100TK 200mg 1368020 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50 200mg+50mg+200 100TK mg 1630527 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50 pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane 200mg+50mg+200 õhukese mg polümeerikattega tablett, 100TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1629974 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 100 G20-G20 Neuroloog esmane pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 50 75mg+18,75mg+2 õhukese 00mg polümeerikattega tablett, 100TK 1549650 levonorgestreel, G02BA0 FLEREE, intrauteriinne Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 13,5mg 3 ravivahend, 1TK 50 1703955 levonorgestreel, G02BA0 KYLEENA, intrauteriinne Bayer AG 50 19,5mg 3 ravivahend, 1TK 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 1009493 levonorgestreel, G02BA0 MIRENA, intrauteriinne Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral 52mg 3 ravivahend, 1TK 50 1816118 levonorgestreel, G02BA0 DONASERT, Gedeon Richter 50 52mg 3 intrauteriinne Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral ravivahend, 1TK 1621752 levonorgestreel+et G03AA0 LEVERETTE, õhukese Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral ünüülöstradiool, 7 polümeerikattega tablett, UAB 50 0,15mg+0,03mg 28TK 1223064 levotsetirisiin, R06AE0 XYZAL, suukaudne UCB Pharma Oy 50 0,5mg 1ml 9 lahus, 200ml 1TK Finland 1138137 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 XYZAL, õhukese UCB Pharma Oy 50 9 polümeerikattega tablett, Finland 28TK 1512065 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 CEZERA 5 MG, KRKA d.d. Novo 50 9 õhukese mesto polümeerikattega tablett, 30TK 3026652 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 XYZAL, õhukese Ideal Trade Links 50 9 polümeerikattega tablett, UAB 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1607240 liksisenatiid, A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus, Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel 10mcg/20mcg 3ml 1TK / 3ml 1TK Industrie E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid 0.2ml (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 1607228 liksisenatiid, A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus, Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel 20mcg 0.2ml 3ml 2TK Industrie E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 1539288 linagliptiin, 5mg A10BH0 TRAJENTA, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 5 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 30TK International või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või GmbH sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1733071 linagliptiin+empagl A10BD1 GLYXAMBI, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel iflosiin, 5mg+10mg 9 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub 30TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 50 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1733161 linagliptiin+empagl A10BD1 GLYXAMBI, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel iflosiin, 5mg+25mg 9 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub 30TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1643251 linesoliid, 600mg J01XX08 LINEZOLID ACCORD, Accord Healthcare 50 õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 10TK 1751206 linesoliid, 600mg J01XX08 APEL, õhukese Medochemie 50 polümeerikattega tablett, Limited 10TK 1063763 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 10 000 U, VIATRIS 50 roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE 100 E84-E84 Pediaater, esmane 10000ühik+8000ü kõvakapsel, 50TK Limited Pulmonoloog hik+600ühik 1020205 lipaas+amülaas+p A09AA0 PANGROL 10000, Berlin-Chemie AG 50 roteaas, 2 gastroresistentne 100 E84-E84 Pediaater, esmane 10000ühik+9000ü kõvakapsel, 20TK Pulmonoloog hik+500ühik 1060434 lipaas+amülaas+p A09AA0 MEZYM 20 000, Berlin-Chemie AG 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane roteaas, 2 gastroresistentne tablett, Pediaater 20000ühik+12000 100TK 50 ühik+900ühik 1044470 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 25 000 U, VIATRIS 50 roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE 100 E84-E84 Pediaater, esmane 25000ühik+18000 kõvakapsel, 20TK Limited Pulmonoloog ühik+1000ühik Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1063707 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 25 000 U, VIATRIS 100 E84-E84 Pediaater, esmane roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE Pulmonoloog 25000ühik+18000 kõvakapsel, 50TK Limited 50 ühik+1000ühik 1020182 lipaas+amülaas+p A09AA0 PANGROL 25000, Berlin-Chemie AG 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane roteaas, 2 gastroresistentne Pediaater 25000ühik+22500 kõvakapsel, 20TK 50 ühik+1250ühik 1426845 liraglutiid, 6mg 1ml A10BJ02 VICTOZA, süstelahus Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel pen-süstlis, 3ml 2TK E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 1300598 lisinopriil+amlodipii C09BB0 DIRONORM, tablett, Gedeon Richter 75 I10-I13, I15-I15 n, 10mg+5mg 3 30TK Plc. 50 1501456 lisinopriil+amlodipii C09BB0 DIRONORM, tablett, Gedeon Richter 75 I10-I13, I15-I15 n, 20mg+5mg 3 30TK Plc. 50 1111284 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG, süstelahus Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 4 kolbampullis, 3ml 5TK B.V. E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1364510 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 50 100ühik 1ml 4 süstelahus, 3ml 5TK B.V. 100 O24-O24, E13- E14, E10-E11, P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1364532 lispro-insuliin, A10AD0 HUMALOG MIX25 Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 4 KWIKPEN, B.V. E14, E10-E11, süstesuspensioon, 3ml P70.2-P70.2, 5TK E89.1-E89.1 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1364554 lispro-insuliin, A10AD0 HUMALOG MIX50 Eli Lilly Nederland 50 100ühik 1ml 4 KWIKPEN, B.V. 100 O24-O24, E13- süstesuspensioon, 3ml E14, E10-E11, 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 1754692 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG JUNIOR Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 4 KWIKPEN, süstelahus B.V. E14, E10-E11, pen-süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1814408 lispro-insuliin, A10AB0 LYUMJEV KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- 100ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, B.V. E14, E10-E11, 3ml 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1713248 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- 200ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, B.V. E14, E10-E11, 3ml 5TK P70.2-P70.2, E89.1-E89.1 50 1063482 loperamiid, 2mg A07DA0 IMODIUM, kõvakapsel, McNeil Healthcare 50 3 20TK (Ireland) Limited 1503571 loperamiid, 2mg A07DA0 LOPACUT, õhukese Vitabalans Oy 50 3 polümeerikattega tablett, 10TK 1284320 lopinaviir+ritonaviir J05AR1 KALETRA, õhukese AbbVie 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega , 200mg+50mg 0 polümeerikattega tablett, Deutschland seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega 120TK GmbH & Co. KG 1082472 lopinaviir+ritonaviir J05AR1 KALETRA, suukaudne AbbVie 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega , 80mg+20mg 1ml 0 lahus, 60ml 5TK Deutschland seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega GmbH & Co. KG 1796104 lorlatiniib, 100mg L01ED0 LORVIQUA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C34-C34 Onkoloog I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse 5 polümeerikattega tablett, EEIG kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas 30TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1816422 lorlatiniib, 25mg L01ED0 LORVIQUA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C34-C34 Onkoloog I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse 5 polümeerikattega tablett, EEIG kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas 90TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga 1805756 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese First Pharma OÜ 50 5 polümeerikattega tablett, 20TK 1805767 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese First Pharma OÜ 50 5 polümeerikattega tablett, 30TK 1830608 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese Ideal Trade Links 50 5 polümeerikattega tablett, UAB 20TK 1834332 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO, õhukese Lex Ano UAB 50 5 polümeerikattega tablett, 20TK 1207167 losartaan, 100mg C09CA0 LOZAP 100, õhukese Zentiva k.s. 50 1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 30TK I10-I13 1210688 losartaan, 100mg C09CA0 LOZAP 100, õhukese Zentiva k.s. 50 1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 60TK I10-I13 1268962 losartaan, 100mg C09CA0 LORISTA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, 1 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 28TK 50 1288256 losartaan, 100mg C09CA0 LOSARTAN ACCORD Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 1 100 MG, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 28TK 1013735 losartaan, 50mg C09CA0 LORISTA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, 1 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 28TK 50 1207134 losartaan, 50mg C09CA0 LOZAP 50, õhukese Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50, 1 polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1210701 losartaan, 50mg C09CA0 LOZAP 50, õhukese Zentiva k.s. 50 1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 60TK I10-I13 1288245 losartaan, 50mg C09CA0 LOSARTAN ACCORD Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 1 50 MG, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 28TK 1166059 losartaan+hüdrokl C09DA8 LORISTA H, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15 50mg+12,5mg 28TK 1217809 losartaan+hüdrokl C09DA8 LOZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, 50 50mg+12,5mg 30TK 1217810 losartaan+hüdrokl C09DA8 LOZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, 50 50mg+12,5mg 90TK 1185195 loteprednool, 0,5% S01BA1 LOTEMAX, silmatilgad, Dr. Gerhard Mann 50 4 suspensioon, 5ml 1TK Chem.-pharm. Fabrik GmbH 7000175 L-tsitrulliin, L-CITRULLINE , pulber, SHS 50 100 g N1 7017476 L-tsitrulliin, L-CITRULLINE, pulber, SHS International 50 100g N10 Ltd 1029417 lühikese A10AB0 HUMULIN R, süstelahus Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13- toimeajaga 1 kolbampullis, 3ml 5TK B.V. E14, E10-E11, humaaninsuliin, P70.2-P70.2, 100RÜ 1ml E89.1-E89.1 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1479416 makrogool+naatriu A06AD8 MOVIPREP, suukaudse Norgine B.V. 50 msulfaat, 3 lahuse pulber, 2TK / veevaba+naatrium 2TK kloriid+kaaliumklor iid+askorbiinhape+ naatriumaskorbaat , 100g+7,5g+2,691g +1,015g+0+0/0+0 +0+0+4,7g+5,9g 1636602 matsitentaan, C02KX0 OPSUMIT, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 10mg 4 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 30TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid 50 1007222 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Gedeon Richter 50 100mg 1 tablett, 6TK Plc. 1008245 mebendasool, P02CA0 MEBENDAZOLE- Grindeks AS 50 100mg 1 GRINDEKS, tablett, 6TK 1832486 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Lex Ano UAB 50 100mg 1 tablett, 6TK 1837076 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Ideal Trade Links 50 100mg 1 tablett, 6TK UAB 1136696 mebeveriin, A03AA0 DUSPATALIN, Viatris SIA 50 200mg 4 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK 1891672 mebeveriin, A03AA0 DUSPATALIN, Lex Ano UAB 50 200mg 4 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 30TK 1013195 medroksüprogeste L02AB0 FARLUTAL, tablett, Pfizer Europe MA 100 C00-D48 Onkoloog roon, 500mg 2 30TK EEIG 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1004410 melfalaan, 2mg L01AA0 ALKERAN, õhukese Aspen Pharma 50 3 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Hematoloog, 25TK Onkoloog 1035021 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 20TK Boehringer 75 M30-M35, M05- 15mg 6 Ingelheim M08, M45-M46 International 100 C00-D48 GmbH 75 M15-M19 63,00 50 1140680 meloksikaam, M01AC0 MELOX 15MG, tablett, Medochemie 75 M15-M19 63,00 15mg 6 20TK Limited 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 50 100 C00-D48 1149779 meloksikaam, M01AC0 MEXOLAN 15 MG, G.L. Pharma 100 C00-D48 15mg 6 tablett, 30TK GmbH 50 75 M15-M19 63,00 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1175936 meloksikaam, M01AC0 RECOXA, tablett, 20TK Zentiva k.s. 75 M15-M19 63,00 15mg 6 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 50 100 C00-D48 1189199 meloksikaam, M01AC0 LORMED 15 MG, Pro.Med.Cs Praha 50 15mg 6 tablett, 20TK a.s. 100 C00-D48 75 M15-M19 63,00 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1240254 meloksikaam, M01AC0 RECOXA, tablett, 60TK Zentiva k.s. 75 M15-M19 63,00 15mg 6 100 C00-D48 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1360189 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M15-M19 63,00 15mg 6 RATIOPHARM 15 MG, 50 tablett, 20TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 100 C00-D48 1560260 meloksikaam, M01AC0 MELOX 15MG, tablett, Medochemie 50 15mg 6 60TK Limited 100 C00-D48 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 75 M15-M19 63,00 1035009 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 20TK Boehringer 100 C00-D48 7,5mg 6 Ingelheim 75 M15-M19 63,00 International 50 GmbH 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1140679 meloksikaam, M01AC0 MELOX 7,5MG, tablett, Medochemie 50 7,5mg 6 30TK Limited 75 M15-M19 63,00 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 100 C00-D48 1146350 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 50TK Boehringer 100 C00-D48 7,5mg 6 Ingelheim 75 M30-M35, M05- International M08, M45-M46 GmbH 75 M15-M19 63,00 50 1149746 meloksikaam, M01AC0 MEXOLAN 7,5 MG, G.L. Pharma 100 C00-D48 7,5mg 6 tablett, 30TK GmbH 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 75 M15-M19 63,00 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1360134 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05- 7,5mg 6 RATIOPHARM 7,5 MG, M08, M45-M46 tablett, 20TK 100 C00-D48 75 M15-M19 63,00 50 1360156 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05- 7,5mg 6 RATIOPHARM 7,5 MG, M08, M45-M46 tablett, 50TK 100 C00-D48 75 M15-M19 63,00 50 1560271 meloksikaam, M01AC0 MELOX 7,5MG, tablett, Medochemie 50 7,5mg 6 60TK Limited 75 M15-M19 63,00 100 C00-D48 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1006007 melperoon, 25mg N05AD0 BURONIL, õhukese Medilink A/S 50 3 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 100TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1006030 melperoon, 50mg N05AD0 BURONIL, õhukese Medilink A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4- 100TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1123524 memantiin, 10mg N06DX0 AXURA, õhukese Merz 50 1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 28TK GmbH 1123535 memantiin, 10mg N06DX0 AXURA, õhukese Merz 50 1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 56TK GmbH 1614563 memantiin, 10mg N06DX0 MARIXINO, õhukese KRKA d.d. Novo 50 1 polümeerikattega tablett, mesto 28TK 1614608 memantiin, 10mg N06DX0 MARIXINO, õhukese KRKA d.d. Novo 50 1 polümeerikattega tablett, mesto 56TK 1618747 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Ratiopharm GmbH 50 1 RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1618781 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Ratiopharm GmbH 50 1 RATIOPHARM, õhukese polümeerikattega tablett, 56TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1621998 memantiin, 10mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50 1 polümeerikattega tablett, Limited 28TK 1622023 memantiin, 10mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50 1 polümeerikattega tablett, Limited 56TK 1635331 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE ACCORD, Accord Healthcare 50 1 õhukese S.L.U. polümeerikattega tablett, 28TK 1635375 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE ACCORD, Accord Healthcare 50 1 õhukese S.L.U. polümeerikattega tablett, 56TK 1648694 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Grindeks AS 50 1 GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1648739 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Grindeks AS 50 1 GRINDEKS, õhukese polümeerikattega tablett, 60TK 1621819 memantiin, 20mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50 1 polümeerikattega tablett, Limited 28TK 1004971 merkaptopuriin, L01BB0 PURI-NETHOL, tablett, Aspen Pharma 100 C00-D48 Hematoloog, 50mg 2 25TK Trading Limited Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog 50 1737648 mesalasiin, A07EC0 YALDIGO, toimeainet Tillotts Pharma AB 50 1600mg 2 modifitseeritult vabastav 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo tablett, 30TK K50 g, Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1023815 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA, Ferring GmbH 50 2 rektaalsuposiit, 28TK 75 K51-K51, K50- Pediaater, K50 Gastroenteroloo g 1352810 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA 1G, Ferring GmbH 75 K51-K51, K50- Pediaater, 2 toimeainet K50 Gastroenteroloo prolongeeritult g vabastavad graanulid, 50 50TK 1807578 mesalasiin, 1g A07EC0 YALDIGO, Tillotts Pharma AB 50 2 rektaalsuposiit, 30TK 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo K50 g, Pediaater 1352854 mesalasiin, 2g A07EC0 PENTASA 2G, Ferring GmbH 75 K51-K51, K50- Pediaater, 2 toimeainet K50 Gastroenteroloo prolongeeritult g vabastavad graanulid, 50 60TK 1146574 mesalasiin, 400mg A07EC0 ASACOL 400MG, Tillotts Pharma AB 50 2 toimeainet 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo modifitseeritult vabastav K50 g, Pediaater tablett, 100TK 1023826 mesalasiin, 500mg A07EC0 PENTASA, toimeainet Ferring GmbH 50 2 prolongeeritult vabastav 75 K51-K51, K50- Pediaater, tablett, 100TK K50 Gastroenteroloo g 1146541 mesalasiin, 500mg A07EC0 ASACOL, Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Pediaater, 2 rektaalsuposiit, 20TK K50 Gastroenteroloo g 50 1184970 mesalasiin, 800mg A07EC0 ASACOL 800 MG, Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo 2 toimeainet K50 g, Pediaater modifitseeritult vabastav 50 tablett, 50TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1034109 metadoon, 1mg N07BC0 METADON DAK 1 Orifarm 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 1ml 2 MG/ML, suukaudne Healthcare A/S Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta lahus, 1000ml 1TK Neuroloog jooksul 100 C00-D48 50 1684155 metadoon, 20mg N07BC0 METADON DAK, tablett, Orifarm 100 C00-D48 2 100TK Healthcare A/S 50 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Neuroloog jooksul 1164798 metformiin, A10BA0 METFORAL 1000 MG, Laboratori Guidotti 50 1000mg 2 õhukese S.p.A. 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1302949 metformiin, A10BA0 METFOGAMMA 1000, Woerwag Pharma 50 1000mg 2 õhukese GmbH & Co. KG 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1568246 metformiin, A10BA0 METFORMIN TEVA, Teva Pharma B.V. 75 E14-E14, E11- 1000mg 2 õhukese E11 polümeerikattega tablett, 50 120TK 1818019 metformiin, A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 50 1000mg 2 õhukese 75 E11-E11, E14- polümeerikattega tablett, E14 120TK 1820034 metformiin, A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50 1000mg 2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1064719 metformiin, 500mg A10BA0 METFORAL 500 MG, Berlin-Chemie AG 50 2 õhukese 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1083169 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN- Ratiopharm GmbH 50 2 RATIOPHARM 500 MG, 75 E14-E14, E11- õhukese E11 polümeerikattega tablett, 120TK 1116380 metformiin, 500mg A10BA0 METFOGAMMA 500, Woerwag Pharma 75 E14-E14, E11- 2 õhukese GmbH & Co. KG E11 polümeerikattega tablett, 50 120TK 1817816 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14- 2 õhukese E14 polümeerikattega tablett, 50 120TK 1819694 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50 2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1064731 metformiin, 850mg A10BA0 METFORAL 850 MG, Berlin-Chemie AG 75 E14-E14, E11- 2 õhukese E11 polümeerikattega tablett, 50 120TK 1083158 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN- Ratiopharm GmbH 75 E14-E14, E11- 2 RATIOPHARM 850 MG, E11 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 120TK 1111262 metformiin, 850mg A10BA0 METFOGAMMA 850, Woerwag Pharma 50 2 õhukese GmbH & Co. KG 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1156609 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN SANDOZ Sandoz GmbH 75 E14-E14, E11- 2 850 MG, õhukese E11 polümeerikattega tablett, 50 120TK 1817939 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11- 2 õhukese E11 polümeerikattega tablett, 50 120TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1819841 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50 2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11- polümeerikattega tablett, E11 120TK 1637917 metformiin+dapagl A10BD1 XIGDUO, õhukese Astrazeneca AB 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama iflosiin, 5 polümeerikattega tablett, E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on 1000mg+5mg 56TK meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1637861 metformiin+dapagl A10BD1 XIGDUO, õhukese Astrazeneca AB 50 iflosiin, 5 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama 850mg+5mg 56TK E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1687136 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 50 liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama 1000mg+12,5mg 60TK International E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on GmbH meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1686955 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 50 liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama 1000mg+5mg 60TK International E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on GmbH meditsiiniliselt vastunäidustatud 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1687046 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub 850mg+12,5mg 60TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 50 75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1686865 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on 850mg+5mg 60TK International meditsiiniliselt vastunäidustatud GmbH 50 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1590599 metformiin+linaglip A10BD1 JENTADUETO, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 1 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+2,5mg 60TK International juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud GmbH 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1590465 metformiin+linaglip A10BD1 JENTADUETO, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 850mg+2,5mg 1 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 60TK International juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud GmbH 50 1550326 metformiin+saksag A10BD1 KOMBOGLYZE, Astrazeneca AB 50 liptiin, 0 õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+2,5mg polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1550270 metformiin+saksag A10BD1 KOMBOGLYZE, Astrazeneca AB 50 liptiin, 0 õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+2,5mg polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1361034 metformiin+sitaglip A10BD0 JANUMET, õhukese Merck Sharp & 50 tiin, 7 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg 56TK E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1805307 metformiin+sitaglip A10BD0 MAYMETSI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 7 polümeerikattega tablett, mesto E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg 56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1815049 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Teva GmbH 50 tiin, 7 MIN HYDROCHLORIDE 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg TEVA, õhukese E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud polümeerikattega tablett, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 56TK 1822283 metformiin+sitaglip A10BD0 JAMESI, õhukese Zentiva k.s. 50 tiin, 7 polümeerikattega tablett, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg 56TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1828324 metformiin+sitaglip A10BD0 JUZIMETTE, õhukese Gedeon Richter 50 tiin, 7 polümeerikattega tablett, Plc. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg 56TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1830169 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Sandoz 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 7 MIN HYDROCHLORIDE Pharmaceuticals E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg SANDOZ, õhukese d.d. juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud polümeerikattega tablett, 50 56TK 1833207 metformiin+sitaglip A10BD0 METFORMIN Grindeks AS 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 7 HYDROCHLORIDE/SIT E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg AGLIPTIN GRINDEKS, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud õhukese 50 polümeerikattega tablett, 56TK 1360965 metformiin+sitaglip A10BD0 JANUMET, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1805239 metformiin+sitaglip A10BD0 MAYMETSI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, mesto E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1814969 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Teva GmbH 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 850mg+50mg 7 MIN HYDROCHLORIDE E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud TEVA, õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud polümeerikattega tablett, 50 56TK 1822249 metformiin+sitaglip A10BD0 JAMESI, õhukese Zentiva k.s. 50 tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 56TK E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1828256 metformiin+sitaglip A10BD0 JUZIMETTE, õhukese Gedeon Richter 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, Plc. E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1830091 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Sandoz 50 tiin, 850mg+50mg 7 MIN HYDROCHLORIDE Pharmaceuticals 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi SANDOZ, õhukese d.d. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud polümeerikattega tablett, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 56TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1833173 metformiin+sitaglip A10BD0 METFORMIN Grindeks AS 50 tiin, 850mg+50mg 7 HYDROCHLORIDE/SIT 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi AGLIPTIN GRINDEKS, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud polümeerikattega tablett, 56TK 1349401 metformiin+vildagli A10BD0 EUCREAS, õhukese Novartis 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Europharm E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg 60TK Limited juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1714968 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Sandoz 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg 60TK d.d. E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1720864 metformiin+vildagli A10BD0 DALTEX, õhukese Medochemie 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Limited E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1815397 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1848775 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/ SIA Elvim 50 ptiin, 8 METFORMIN ELVIM, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 60TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1878554 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/METFO Accord Healthcare 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 RMIN S.L.U. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 1000mg+50mg HYDROCHLORIDE juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud ACCORD, õhukese 50 polümeerikattega tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1897397 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1000mg+50mg 60TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1349344 metformiin+vildagli A10BD0 EUCREAS, õhukese Novartis 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Europharm 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+50mg 60TK Limited E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1714913 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Sandoz 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 850mg+50mg 60TK d.d. juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1720796 metformiin+vildagli A10BD0 DALTEX, õhukese Medochemie 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Limited 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+50mg 60TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1815353 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi ptiin, 8 polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud 850mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1848764 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/ SIA Elvim 50 ptiin, 8 METFORMIN ELVIM, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+50mg õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 60TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1878532 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/METFO Accord Healthcare 50 ptiin, 8 RMIN S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+50mg HYDROCHLORIDE E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud ACCORD, õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud polümeerikattega tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1897364 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 50 ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 850mg+50mg 60TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1000674 metoklopramiid, A03FA0 CERUCAL, tablett, 50TK Teva Pharma B.V. 100 C00-D48 10mg 1 50 1699050 metoklopramiid, A03FA0 METOCLOPRAMIDE Accord Healthcare 100 C00-D48 10mg 1 ACCORD, tablett, 50TK B.V. 50 1327643 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D46-D46, Hematoloog nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration D47.1-D47.1 beetaepoetiin, GmbH 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral 100mcg 0.3ml T86 Uroloog, Pediaater 50 1370540 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Nefroloog, beetaepoetiin, GmbH Pediaater 120mcg 0.3ml 50 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1327665 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Nefroloog, beetaepoetiin, GmbH Pediaater 200mcg 0.3ml 50 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1327621 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Uroloog, beetaepoetiin, GmbH Pediaater 50mcg 0.3ml 50 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1327632 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Pediaater, beetaepoetiin, GmbH Uroloog 75mcg 0.3ml 50 100 D46-D46, Hematoloog D47.1-D47.1 1010811 metoprolool, C07AB0 EMZOK, toimeainet Teva B.V. 75 I47-I49, I50-I50, 100mg 2 prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 50 1019720 metoprolool, C07AB0 BETALOC ZOK 100, Recordati Ireland 50 100mg 2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 1224278 metoprolool, C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50, 100mg 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK d.d. I15-I15 50 1224290 metoprolool, C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50, 100mg 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13, tablett, 100TK d.d. I15-I15 50 1672286 metoprolool, C07AB0 BLOXAZOC 100, KRKA, d.d., Novo 75 I47-I49, I50-I50, 100mg 2 toimeainet mesto I20-I20, I10-I13, prolongeeritult vabastav I15-I15 tablett, 30TK 50 1083406 metoprolool, 25mg C07AB0 BETALOC ZOK 25, Recordati Ireland 50 2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 28TK I15-I15 1224201 metoprolool, 25mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 50 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals 75 I47-I49, I50-I50, tablett, 30TK d.d. I20-I20, I10-I13, I15-I15 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1672130 metoprolool, 25mg C07AB0 BLOXAZOC 25, KRKA, d.d., Novo 50 2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 100TK I15-I15 1009055 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL- Ratiopharm GmbH 75 I47-I49, I50-I50, 2 RATIOPHARM 50 MG, I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 50 1010800 metoprolool, 50mg C07AB0 EMZOK, toimeainet Teva B.V. 75 I47-I49, I50-I50, 2 prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 50 1019719 metoprolool, 50mg C07AB0 BETALOC ZOK 50, Recordati Ireland 50 2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 1072190 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL STADA, Stada Arzneimittel 75 I47-I49, I50-I50, 2 tablett, 100TK AG I20-I20, I10-I13, I15-I15 50 1224245 metoprolool, 50mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 50 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals 75 I47-I49, I50-I50, tablett, 30TK d.d. I20-I20, I10-I13, I15-I15 1224267 metoprolool, 50mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50, 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13, tablett, 100TK d.d. I15-I15 50 1282160 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL- Ratiopharm GmbH 75 I47-I49, I50-I50, 2 RATIOPHARM I20-I20, I10-I13, RETARD 50 MG, I15-I15 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1672174 metoprolool, 50mg C07AB0 BLOXAZOC 50, KRKA, d.d., Novo 50 2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 30TK I15-I15 1672242 metoprolool, 50mg C07AB0 BLOXAZOC 50, KRKA, d.d., Novo 50 2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50, prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13, tablett, 100TK I15-I15 1688744 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Orion Corporation 75 M30-M35, M05- Pediaater, 2,5mg 3 M08, M45-M46 Reumatoloog 50 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater 100 C00-D48 Onkoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1847651 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Ideal Trade Links 100 C00-D48 Onkoloog, 2,5mg 3 UAB Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog 50 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater 75 M45-M46, M30- Reumatoloog, M35, M05-M08 Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3036631 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Ideal Trade Links 100 C00-D48 Hematoloog, 2,5mg 3 UAB Pediaater – hematoloog- onkoloog, Onkoloog 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater 50 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, M08, M45-M46 Pediaater 1418914 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel 20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, 1ml Pharmaceuticals oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses 5TK d.d. suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 M46.8-M46.8, Reumatoloog M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1418925 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel 20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, Pharmaceuticals Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses 1.25ml 5TK d.d. oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed 75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 M46.8-M46.8, Reumatoloog M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 1547074 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, 0.5ml Pharmaceuticals M46.8-M46.8, Reumatoloog 5TK d.d. M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1547120 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel 20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, Pharmaceuticals oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses 0.75ml 5TK d.d. suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 M46.8-M46.8, Reumatoloog M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 1304637 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel 50mg 1ml 3 süstlis, 0.2ml 6TK Gesellschaft Fur oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses Klinische suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või Spezialpraeparate tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed mbH 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 M46.8-M46.8, Reumatoloog M05.8-M05.8, M07.0-M07.6, M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1304682 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 50mg 1ml 3 süstlis, 0.3ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog Klinische M05.8-M05.8, Spezialpraeparate M07.0-M07.6, mbH M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed 1304738 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 50mg 1ml 3 süstlis, 0.4ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog Klinische M05.8-M05.8, Spezialpraeparate M07.0-M07.6, mbH M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1304783 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00 50mg 1ml 3 süstlis, 0.5ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog Klinische M05.8-M05.8, Spezialpraeparate M07.0-M07.6, mbH M05.3-M05.3, M45-M45, M06.0-M06.0 75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed 75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed M06.0-M06.0 1033658 metronidasool, 1g G01AF0 ARILIN, Dr. August Wolff 50 1 vaginaalsuposiit, 2TK GmbH & Co. KG Arzneimittel 1033636 metronidasool, P01AB0 ARILIN, õhukese Dr. August Wolff 50 250mg/100mg 1 polümeerikattega tablett GmbH & Co. KG + vaginaalsuposiit, 12TK Arzneimittel / 6TK 1008706 metronidasool, P01AB0 METRONIDAZOL Orifarm 50 500mg 1 ORIFARM, õhukese Healthcare A/S polümeerikattega tablett, 10TK 1223749 metronidasool, D06BX0 METROSA, geel, 25g Dr. August Wolff 50 7,5mg 1g 1 1TK GmbH & Co. KG Arzneimittel 1819234 metronidasool, D06BX0 ROZEX, geel, 30g 1TK Lex Ano UAB 50 7,5mg 1g 1 1829943 metronidasool, D06BX0 ROZEX, geel, 30g 1TK Ideal Trade Links 50 7,5mg 1g 1 UAB Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1869969 metronidasool, D06BX0 METROSA, geel, 25g Ideal Trade Links 50 7,5mg 1g 1 1TK UAB 1396335 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 10MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 10mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1838033 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 10mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1313569 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 18mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1396368 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 20MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 20mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1838101 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 20mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1396391 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 30MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 30mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1838178 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 30mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1313581 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 36mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1395266 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 40MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 40mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1838235 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 40mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1313660 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 54mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1838291 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi 60mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti 2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus) lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast. Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6- nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses annuses. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1009099 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, 50TK Pfizer Europe MA 75 L12-L12, L23- Pediaater, n, 16mg 4 EEIG L23, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L10-L10, oog, L20-L20 Allergoloog- immunoloog 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo K74 g, Pediaater 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane M08, M45-M46 Pediaater 100 Z94-Z94, T86- T86 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater 100 G35-G35 Pediaater, esmane Neuroloog 50 1866922 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, 50TK Lex Ano UAB 50 n, 16mg 4 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater 100 G35-G35 Pediaater, esmane Neuroloog 100 Z94-Z94, T86- T86 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Gastroenteroloo g 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol L23, L13.0- oog, L13.0, L10-L10, Allergoloog- L20-L20 immunoloog, Pediaater 75 M45-M46, M30- Pediaater, esmane M35, M05-M08 Reumatoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1009190 metüülprednisoloo H02AB0 DEPO-MEDROL, Pfizer Europe MA 100 G35-G35 Neuroloog, esmane n, 40mg 1ml 4 süstesuspensioon, 1ml EEIG Pediaater 1TK 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane M08, M45-M46 Pediaater 50 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog 100 Z94-Z94, T86- T86 1065754 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, Pfizer Europe MA 100 G35-G35 Neuroloog, esmane n, 4mg 4 100TK EEIG Pediaater 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog 75 L12-L12, L23- Pediaater, L23, L13.0- Dermatovenerol L13.0, L10-L10, oog, L20-L20 Allergoloog- immunoloog 100 Z94-Z94, T86- T86 50 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Gastroenteroloo g 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane M08, M45-M46 Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1868328 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, Lex Ano UAB 100 Z94-Z94, T86- n, 4mg 4 100TK T86 75 L12-L12, L23- Allergoloog- L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Dermatovenerol L20-L20 oog, Pediaater 50 100 G35-G35 Pediaater, esmane Neuroloog 75 M05-M08, M30- Reumatoloog, esmane M35, M45-M46 Pediaater 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo K74 g, Pediaater 1028102 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50 natseponaat, 1mg 4 1TK 75 L20-L20, L40- 1g L40, L23-L23 1062009 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN, salv, 15g LEO Pharma A/S 50 natseponaat, 1mg 4 1TK 75 L20-L20, L40- 1g L40, L23-L23 1133356 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN MILK, LEO Pharma A/S 50 natseponaat, 1mg 4 nahaemulsioon, 20g 75 L20-L20, L40- 1g 1TK L40, L23-L23 1764794 midostauriin, L01EX1 RYDAPT, pehmekapsel, Novartis 100 C92-C92 Hematoloog esmakordselt diagnoositud ägeda müeloidleukeemia ja 25mg 0 56TK Europharm FLT3 mutatsiooniga täiskasvanud patsientidele koos Limited standardse antratsükliini ja tsütarabiini induktsioonkeemiaraviga ning koos suures annuses tsütarabiini konsolideeriva keemiaraviga, millele täieliku ravivastuse korral järgneb säilitusravi ainult midostauriiniga 1024579 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Johnson & 50 1g 9 geel, 40g 1TK Johnson UAB 1828379 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Lex Ano UAB 50 1g 9 geel, 40g 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1891379 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Ideal Trade Links 50 1g 9 geel, 40g 1TK UAB 1604337 mirabegroon, G04BD1 BETMIGA, toimeainet Astellas Pharma 50 50mg 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. tablett, 30TK 1181607 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTASTAD 15 MG, Stada Arzneimittel 50 1 õhukese AG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 1243684 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3 tablett, 30TK 50 1273137 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTAZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3 tablett, 30TK 50 1314683 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRZATEN Q-TAB, KRKA d.d. Novo 50 1 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 30TK F32.2-F32.3 1170166 mirtasapiin, 30mg N06AX1 ESPRITAL 30, õhukese Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 50 1181797 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTASTAD 30 MG, Stada Arzneimittel 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 õhukese AG F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1243729 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3 tablett, 30TK 50 1273227 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTAZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 50 1 suus dispergeeruv 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 30TK F32.2-F32.3 1301522 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRZATEN Q-TAB, KRKA d.d. Novo 50 1 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 30TK F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1243741 mirtasapiin, 45mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3 tablett, 30TK 50 1154618 moksifloksatsiin, J01MA1 AVELOX, õhukese Bayer AG 50 J44-J44, J41- kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid 400mg 4 polümeerikattega tablett, J41, J47-J47, on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 5TK J13-J15 1751891 moksifloksatsiin, J01MA1 FLOXELAN, õhukese Medochemie 100 F30-F31 Psühhiaater 400mg 4 polümeerikattega tablett, Limited 50 J44-J44, J41- kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid 5TK J41, J47-J47, on ebaefektiivsed või vastunäidustatud J13-J15 1145999 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,2 Hexal AG 50 0,2mg 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1155091 moksonidiin, C02AC0 STADAPRESS, Stada Arzneimittel 50 0,2mg 5 õhukese AG polümeerikattega tablett, 30TK 1157778 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,2 MG, Woerwag Pharma 50 0,2mg 5 õhukese GmbH & Co. KG polümeerikattega tablett, 30TK 1247598 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50 0,2mg 5 0,2 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1146079 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,3 Hexal AG 50 0,3mg 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1157857 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,3 MG, Woerwag Pharma 50 0,3mg 5 õhukese GmbH & Co. KG polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1247677 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50 0,3mg 5 0,3 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1013791 moksonidiin, C02AC0 PHYSIOTENS 0,4 MG, Viatris SIA 50 0,4mg 5 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1146170 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,4 Hexal AG 50 0,4mg 5 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1155259 moksonidiin, C02AC0 STADAPRESS, Stada Arzneimittel 50 0,4mg 5 õhukese AG polümeerikattega tablett, 30TK 1157947 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,4 MG, Woerwag Pharma 50 0,4mg 5 õhukese GmbH & Co. KG polümeerikattega tablett, 30TK 1247756 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50 0,4mg 5 0,4 MG, õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1028933 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, nahalahus, Organon N.V. 50 1g 3 20ml 1TK 75 L40-L40 75 L23-L23, L20- L20 1028944 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, salv, 20g 1TK Organon N.V. 75 L23-L23, L20- 1g 3 L20 75 L40-L40 50 1028955 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, kreem, 20g Organon N.V. 75 L23-L23, L20- 1g 3 1TK L20 75 L40-L40 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1833904 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCOM, kreem, 15g Lex Ano UAB 50 1g 3 1TK 75 L23-L23, L40- L40, L20-L20 1833915 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCOM, salv, 15g 1TK Lex Ano UAB 50 1g 3 75 L23-L23, L40- L40, L20-L20 1847101 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, salv, 15g 2TK Ideal Trade Links 50 1g 3 UAB 75 L23-L23, L20- L20, L40-L40 1028966 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Organon N.V. 50 50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 75 J30-J30 17,00 1TK 1484298 mometasoon, R01AD0 NASOMETIN, ninasprei, Sandoz 75 J30-J30 17,00 50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus Pharmaceuticals 50 1TK d.d. 1621224 mometasoon, R01AD0 BRESO, ninasprei, Norameda UAB 50 50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 75 J30-J30 17,00 1TK 1820135 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Lex Ano UAB 75 J30-J30 17,00 50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 50 1TK 1823554 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Ideal Trade Links 75 J30-J30 17,00 50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus UAB 50 1TK 1602087 mometasoon, R01AD0 KALMENTE, ninasprei, Zentiva k.s. 50 50mcg 9 suspensioon, 75 J30-J30 17,00 1mõõtannus 140mõõtannus 1TK 1641787 mometasoon, R01AD0 MOMETASONE Sanoswiss UAB 50 50mcg 9 SANOSWISS, ninasprei, 75 J30-J30 17,00 1mõõtannus suspensioon, 140mõõtannus 1TK 1274116 montelukast, R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 50 10mg 3 õhukese 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile polümeerikattega tablett, optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 28TK 75 J45-J45 11,00 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1289987 montelukast, R03DC0 MONKASTA, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 10mg 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 J45-J45 11,00 28TK 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 1496415 montelukast, R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 50 10mg 3 ACCORD, õhukese B.V. 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile polümeerikattega tablett, optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 28TK 75 J45-J45 11,00 1273722 montelukast, 4mg R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 50 3 närimistablett, 28TK 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 75 J45-J45 11,00 1289718 montelukast, 4mg R03DC0 MONKASTA, KRKA, d.d., Novo 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile 3 närimistablett, 28TK mesto optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 50 75 J45-J45 11,00 1447084 montelukast, 4mg R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 50 3 ACCORD, B.V. 75 J45-J45 11,00 närimistablett, 28TK 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 1273845 montelukast, 5mg R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile 3 närimistablett, 28TK optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 50 75 J45-J45 11,00 1289831 montelukast, 5mg R03DC0 MONKASTA, KRKA, d.d., Novo 50 3 närimistablett, 28TK mesto 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga 75 J45-J45 11,00 1447242 montelukast, 5mg R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 75 J45-J45 11,00 3 ACCORD, B.V. 50 närimistablett, 28TK 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1035740 morfiin, 100mg N02AA0 VENDAL RETARD 100 G.L. Pharma 100 C00-D48 1 MG, toimeainet GmbH 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega prolongeeritult vabastav Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta tablett, 30TK Reumatoloog jooksul 50 1035717 morfiin, 10mg N02AA0 VENDAL RETARD 10 G.L. Pharma 50 1 MG, toimeainet GmbH 100 C00-D48 prolongeeritult vabastav 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega tablett, 30TK Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Anestesioloog jooksul 1382284 morfiin, 10mg N02AA0 SEVREDOL, õhukese Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 1 polümeerikattega tablett, Ges.m.b.H. Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta 60TK Anestesioloog jooksul 50 100 C00-D48 1382307 morfiin, 20mg N02AA0 SEVREDOL, õhukese Mundipharma 50 1 polümeerikattega tablett, Ges.m.b.H. 100 C00-D48 60TK 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Anestesioloog jooksul 1035728 morfiin, 30mg N02AA0 VENDAL RETARD 30 G.L. Pharma 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 1 MG, toimeainet GmbH Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta prolongeeritult vabastav Anestesioloog jooksul tablett, 30TK 100 C00-D48 50 1339422 morfiin, 30mg N02AA0 MXL 30 MG, toimeainet Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 1 prolongeeritult vabastav Ges.m.b.H. Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta kõvakapsel, 30TK Anestesioloog jooksul 50 100 C00-D48 1035739 morfiin, 60mg N02AA0 VENDAL RETARD 60 G.L. Pharma 50 1 MG, toimeainet GmbH 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega prolongeeritult vabastav Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta tablett, 30TK Anestesioloog jooksul 100 C00-D48 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1023556 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, kõvakapsel, Roche 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog, 250mg 6 100TK Registration Endokrinoloog GmbH 50 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L10-L10, L94- L94, M30-M36 1164697 mükofenoolhape, L04AA0 MYFORTIC, Novartis Baltics 75 L10-L10, L94- 360mg 6 gastroresistentne tablett, SIA L94, M30-M36 120TK 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog, Endokrinoloog 50 100 Z94-Z94, T86- T86 1088344 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, õhukese Roche 75 E05.0-E05.0 Endokrinoloog, 500mg 6 polümeerikattega tablett, Registration Oftalmoloog 50TK GmbH 75 L10-L10, L94- L94, M30-M36 50 100 Z94-Z94, T86- T86 1276736 mükofenoolhape, L04AA0 MYCOPHENOLATE Accord Healthcare 100 Z94-Z94, T86- 500mg 6 MOFETIL ACCORD, B.V. T86 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 75 E05.0-E05.0 Endokrinoloog, 50TK Oftalmoloog 75 L10-L10, L94- L94, M30-M36 1343270 mükofenoolhape, L04AA0 MYFENAX, õhukese Teva B.V. 100 Z94-Z94, T86- 500mg 6 polümeerikattega tablett, T86 50TK 75 L10-L10, L94- L94, M30-M36 50 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog, Endokrinoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 3042964 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, õhukese Roche 75 L10-L10, L94- 500mg 6 polümeerikattega tablett, Registration L94, M30-M36 50TK GmbH 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog, Endokrinoloog 50 100 Z94-Z94, Z86- Z86 1193127 naatriumbemiparii B01AB1 ZIBOR, süstelahus Rovi Pharma 50 n, 2500RÜ anti Xa 2 süstlis, 0.2ml 10TK Industrial Services 100 O99.8-O99.8 0.2ml S.A. 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks I67.6-I67.6 1193172 naatriumbemiparii B01AB1 ZIBOR, süstelahus Rovi Pharma 100 O99.8-O99.8 n, 3500RÜ anti Xa 2 süstlis, 10TK Industrial Services 75 M17-M17, kuni 30 päevaks 0.2ml S.A. S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 50 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks I67.6-I67.6 1065596 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 O99.8-O99.8 riin, 10000RÜ 1ml 5 süstlis, 1ml 2TK Industrie 50 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel 1065529 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 O99.8-O99.8 riin, 2000RÜ 0.2ml 5 süstlis, 0.2ml 10TK Industrie 50 75 M17-M17, kuni 30 päevaks S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 100 I80-I82, I26-I26, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1745939 naatriumenoksapa B01AB0 LOSMINA, süstelahus Laboratorios 75 M17-M17, kuni 30 päevaks riin, 2000RÜ 0.2ml 5 süstlis, 0.2ml 10TK Farmaceuticos S72.7-S72.7, Rovi S.A. S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 50 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6-I67.6 esinemisel 100 O99.8-O99.8 1065541 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 50 riin, 4000RÜ 0.4ml 5 süstlis, 0.4ml 10TK Industrie 100 I26-I26, I67.6- kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6, I80-I82 esinemisel 100 O99.8-O99.8 75 M17-M17, kuni 30 päevaks S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 1781489 naatriumenoksapa B01AB0 LOSMINA, süstelahus Laboratorios 50 riin, 4000RÜ 0.4ml 5 süstlis, 0.4ml 10TK Farmaceuticos 75 M17-M17, kuni 30 päevaks Rovi S.A. S72.7-S72.7, S72.1-S72.1, S72.2-S72.2, M16-M16, S72.0-S72.0 100 O99.8-O99.8 100 I26-I26, I67.6- kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja I67.6, I80-I82 esinemisel 1065552 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja riin, 6000RÜ 0.6ml 5 süstlis, 0.6ml 2TK Industrie I67.6-I67.6 esinemisel 50 100 O99.8-O99.8 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065574 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja riin, 8000RÜ 0.8ml 5 süstlis, 0.8ml 2TK Industrie I67.6-I67.6 esinemisel 50 100 O99.8-O99.8 1201521 naatriumfenüülbut A16AX0 AMMONAPS, tablett, Immedica Pharma 100 E72.2-E72.2 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel üraat, 500mg 3 250TK AB järgmistel tingimustel: haigus kulgeb metaboolsete kriisidega vaatamata muule suukaudsele ravile; patsiendi prognoos paranemisele on hea (püsivat ajukahjustust või organpuudulikkust ei esine); ravi jätkatakse patsiendil, kellel 1 kuu kestnud ravi on andnud hea tulemuse (hüperammoneemilisi kriise ei ole esinenud või on nende sagedus oluliselt vähenenud) 1065822 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Berlin-Chemie AG 50 siin, 100mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK 100 E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 1892022 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Ideal Trade Links 50 siin, 100mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK UAB 100 E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 1065866 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Berlin-Chemie AG 50 siin, 50mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK 100 E89.0-E89.0, E03-E03, E89.3- E89.3 1891997 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Ideal Trade Links 50 siin, 50mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK UAB 100 E89.0-E89.0, E89.3-E89.3, E03-E03 1836558 naatriumpikosulfaa A06AB8 CITRAFLEET, Casen Recordati 50 t+magneesiumoksi 0 suukaudse lahuse S.L. id+sidrunhape, pulber kotikeses, 2TK 10mg+3,5g+10,97 g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1448524 naatriumpikosulfaa A06AB8 PICOPREP, suukaudse Ferring GmbH 50 t+magneesiumoksi 0 lahuse pulber, 2TK id+sidrunhape, 10mg+3,5g+12g 1035346 naatriumsulfaat, A06AD8 FORTRANS, suukaudse Ipsen Consumer 50 veevaba+kaaliumk 1 lahuse pulber, 4TK Healthcare S.A.S. loriid+naatriumklori id+makrogool+naa triumvesinikkarbon aat, 5,7g+0,75g+1,46g +64g+1,68g 1023949 nabumetoon, 1g M01AX0 RELIFEX, dispergeeruv Meda AB 50 1 tablett, 20TK 1205479 nabumetoon, 1g M01AX0 RELIFEX, õhukese Meda AB 50 1 polümeerikattega tablett, 20TK 1147902 naftidrofurüül, C04AX2 ENELBIN 100 RETARD, Zentiva k.s. 50 100mg 1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 50TK 1147913 naftidrofurüül, C04AX2 ENELBIN 100 RETARD, Zentiva k.s. 50 100mg 1 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 100TK 1671263 naloksegool, 25mg A06AH0 MOVENTIG, õhukese Kyowa Kirin 75 K59.0-K59.0 kroonilise opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks 3 polümeerikattega tablett, Holdings B.V. patsiendile, kes kasutab igapäevaselt opioidi ning kes ei 30TK ole vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti 1644713 naprokseen, M01AE0 NALGESIN FORTE, KRKA d.d. Novo 50 550mg 2 õhukese mesto 100 C00-D48 polümeerikattega tablett, 75 M15-M19 63,00 30TK 75 M30-M35, M05- M08, M45-M46 1437791 naprokseen+esom M01AE5 VIMOVO, toimeainet Grunenthal GmbH 50 eprasool, 2 modifitseeritult vabastav 500mg+20mg tablett, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1072437 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 28TK Menarini 75 I10-I13, I47-I49, 2 International I15-I15, I50-I50 Operations 50 Luxembourg S.A. 1237429 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL STADA, Stada Arzneimittel 50 2 tablett, 100TK AG 75 I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 1259355 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBICARD 5MG, Sandoz 75 I10-I13, I47-I49, 2 tablett, 60TK Pharmaceuticals I15-I15, I50-I50 d.d. 50 1259377 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBICARD 5MG, Sandoz 75 I10-I13, I47-I49, 2 tablett, 90TK Pharmaceuticals I15-I15, I50-I50 d.d. 50 1269862 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL ACTAVIS, Teva B.V. 50 2 tablett, 28TK 75 I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 1269907 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL ACTAVIS, Teva B.V. 75 I10-I13, I47-I49, 2 tablett, 90TK I15-I15, I50-I50 50 1344259 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIPHAR, tablett, Teva Pharma B.V. 75 I10-I13, I47-I49, 2 28TK I15-I15, I50-I50 50 1445149 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 90TK Menarini 75 I10-I13, I47-I49, 2 International I15-I15, I50-I50 Operations 50 Luxembourg S.A. 1780084 nebivolool, 5mg C07AB1 NOLIBETA, tablett, KRKA d.d. Novo 50 2 90TK mesto 75 I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 1880276 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 90TK Ideal Trade Links 50 2 UAB 75 I10-I13, I47-I49, I15-I15, I50-I50 1343001 nepafenak, 1mg S01BC1 NEVANAC, silmatilgad, Novartis 50 katarakti operatsiooni järgseks kuni 60 päevaseks raviks 1ml 0 suspensioon, 5ml 1TK Europharm kaasuva diabeetilise retinopaatia esinemisel Limited Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1072572 nifedipiin, 10mg C08CA0 CORINFAR, toimeainet Teva Pharma B.V. 50 5 prolongeeritult vabastav tablett, 100TK 1072550 nifedipiin, 20mg C08CA0 CORINFAR RETARD, Teva Pharma B.V. 100 I27.0-I27.0 5 toimeainet 75 I10-I13, I15-I15, prolongeeritult vabastav I20-I20, O10- tablett, 100TK O16 75 M34-M34 Pediaater, esmane Reumatoloog 50 1342190 nilotiniib, 200mg L01EA0 TASIGNA, kõvakapsel, Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel 3 112TK Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist Limited vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru nilotiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi nilotiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2009. a. 1675571 nintedaniib, L01EX0 OFEV, pehmekapsel, Boehringer 100 J67-J67, J84.1- Pulmonoloog konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel 100mg 9 60TK Ingelheim J84.1, M34.8- progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste International M34.8, J84.8- fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja GmbH J84.8, J84.9- süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga J84.9 fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1675593 nintedaniib, L01EX0 OFEV, pehmekapsel, Boehringer 100 J67-J67, J84.1- Pulmonoloog konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel 150mg 9 60TK Ingelheim J84.1, M34.8- progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste International M34.8, J84.8- fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja GmbH J84.8, J84.9- süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga J84.9 fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=45% 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 1872200 nirmatrelviir+ritona J05AE30 PAXLOVID, õhukese Pfizer Europe MA 100 U07.2-U07.2, riskirühma patsientidele, kellel esinevad COVID-19 viir, polümeerikattega tablett, EEIG U07.1-U07.1 sümptomid ning kellel tervishoiuteenuse osutaja juures 150mg+0/0+100m 150mg 20TK / 100mg tehtud COVID-19 antigeeni kiirtest või PCR test või g 10TK kodune antigeeni kiirtest koos epidemioloogilise seosega on kinnitanud COVID-19-sse haigestumist. Riskirühma kuuluvad patsiendid, kellel esineb vähemalt 1 järgnevatest riskiteguritest: vanus üle 70 a, immuunsupresseeriv haigus või -ravi, KOK või muu raske kopsuhaigus (bronhiektaasiatõbi, krooniline bronhiit, emfüseem) või patsiendil esineb vähemalt 3 Terviseameti kodulehel avaldatud juhendis „Juhis tervishoiuteenuse osutajale esmatasandil (COVID-19)“, Lisa 2. COVID-19 riskirühmade nimekirjas nimetatud riskirühma haigusseisundit 1261842 nitrendipiin, 10mg C08CA0 NITRESAN 10 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I10-I13, I15-I15 8 tablett, 50TK a.s. 50 1014545 nitrendipiin, 20mg C08CA0 LUSOPRESS, tablett, Istituto Luso 50 8 28TK Farmaco D'Italia 75 I10-I13, I15-I15 S.p.A. 1261886 nitrendipiin, 20mg C08CA0 NITRESAN 20 MG, Pro.Med.Cs Praha 50 8 tablett, 50TK a.s. 75 I10-I13, I15-I15 1003857 nitrofurantoiin, J01XE01 NITROFURANTOIN Orifarm 50 50mg ORIFARM, tablett, 20TK Healthcare A/S 1175464 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Novo Nordisk A/S 50 adiool, 1 polümeerikattega tablett, 0,5mg+1mg 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1880344 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Ideal Trade Links 50 adiool, 1 polümeerikattega tablett, UAB 0,5mg+1mg 28TK 1887992 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Lex Ano UAB 50 adiool, 1 polümeerikattega tablett, 0,5mg+1mg 28TK 1030453 noretisteroon+östr G03FB0 TRISEQUENS, õhukese Novo Nordisk A/S 50 adiool, 5 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient 0+1mg/1mg+2mg/ 6TK / 10TK / 12TK E28.3-E28.3, Günekoloog on alla 50. eluaasta vana 0+2mg E23.0-E23.0, Q96-Q97 1116560 noretisteroon+östr G03FB0 NOVOFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient adiool, 5 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Endokrinoloog on alla 50. eluaasta vana 1mg+1mg/0+1mg 12TK / 16TK E23.0-E23.0, Q96-Q97 50 1030464 noretisteroon+östr G03FA0 KLIOGEST, õhukese Novo Nordisk A/S 50 adiool, 1mg+2mg 1 polümeerikattega tablett, 28TK 1005455 norfloksatsiin, J01MA0 NOLICIN, õhukese KRKA d.d. Novo 50 400mg 6 polümeerikattega tablett, mesto 20TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1005927 nortriptüliin, 25mg N06AA1 NORITREN, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 0 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4- 100TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 75 G63-G63, G43- G43, G62.0- G62.0 1845514 ofatumumab, L04AA5 KESIMPTA, Novartis Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 20mg 0.4ml 2 süstesuspensioon pen- Limited hulgiskleroosi raviks patsientidele, keda on varem ravitud süstlis, 0.4ml 1TK vähemalt kahe esmavaliku ravimiga (beetainterferoon, glatirameeratsetaat, teriflunomiid või dimetüülfumaraat) ja kellel vaatamata eelnevale ravile on viimase aasta jooksul esinenud vähemalt kaks olulist ägenemist 1012374 ofloksatsiin, J01MA0 MEDOFLOXINE 200 Medochemie 50 200mg 1 MG, õhukese Limited polümeerikattega tablett, 10TK 1089402 ofloksatsiin, J01MA0 OFLOXIN 200, õhukese Zentiva k.s. 50 200mg 1 polümeerikattega tablett, 10TK 1009673 okskarbasepiin, N03AF0 TRILEPTAL, õhukese Novartis Baltics 50 300mg 2 polümeerikattega tablett, SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50TK 1036044 okskarbasepiin, N03AF0 APYDAN 300 MG, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 2 tablett, 50TK Arzneimittel GmbH 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1009684 okskarbasepiin, N03AF0 TRILEPTAL, õhukese Novartis Baltics 50 600mg 2 polümeerikattega tablett, SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50TK 1036033 okskarbasepiin, N03AF0 APYDAN 600 MG, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane 600mg 2 tablett, 50TK Arzneimittel GmbH 50 1028483 oksübutüniin, 5mg G04BD0 DRIPTANE, tablett, Viatris SIA 50 4 60TK 75 N31-N31 Uroloog, esmane Pediaater, Neuroloog 1402568 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 10 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 10mg 5 toimeainet Gesellschaft Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta prolongeeritult vabastav m.b.H. Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 1526576 oksükodoon, N02AA0 OXYCODONE Vitabalans Oy 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 10mg 5 VITABALANS, õhukese Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta polümeerikattega tablett, Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa 30TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 1402580 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 20 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 20mg 5 toimeainet Gesellschaft Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta prolongeeritult vabastav m.b.H. Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1402603 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 40 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega 40mg 5 toimeainet Gesellschaft Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta prolongeeritult vabastav m.b.H. Reumatoloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 1526554 oksükodoon, 5mg N02AA0 OXYCODONE Vitabalans Oy 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada 5 VITABALANS, õhukese suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne polümeerikattega tablett, morfiin ei taga piisavat valutustamist 30TK 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega Anestesioloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 50 1402625 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 80 MG, Mundipharma 50 80mg 5 toimeainet Gesellschaft 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega prolongeeritult vabastav m.b.H. Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta tablett, 60TK Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist 1004926 oktreotiid, 0,1mg H01CB0 SANDOSTATIN, süste- Novartis Baltics 100 E22.0-E22.0 Endokrinoloog, akromegaalia raviks 1ml 2 /infusioonilahus, 1ml SIA Pediaater – 5TK endokrinoloog 1041309 oktreotiid, 10mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Endokrinoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 2 süstesuspensiooni SIA E22.0 Pediaater – pulber ja lahusti, 1TK endokrinoloog, Onkoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1041310 oktreotiid, 20mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 2 süstesuspensiooni SIA E22.0 Endokrinoloog, pulber ja lahusti, 1TK Pediaater – endokrinoloog 1041321 oktreotiid, 30mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Pediaater – neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks 2 süstesuspensiooni SIA E22.0 endokrinoloog, pulber ja lahusti, 1TK Onkoloog, Endokrinoloog 1267714 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 õhukese F33.3-F33.3 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 28TK F31 50 1289516 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 ACTAVIS, suus F31 dispergeeruv tablett, 50 28TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1326259 olansapiin, 10mg N05AH0 ZALASTA, tablett, 28TK KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 mesto F31 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1326507 olansapiin, 10mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 dispergeeruv tablett, mesto F31 28TK 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1342820 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE TEVA, Teva B.V. 50 3 suus dispergeeruv 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane tablett, 28TK F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1354294 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 10 MG, õhukese B.V. F31 polümeerikattega tablett, 50 28TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1768642 olansapiin, 10mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 50 3 dispergeeruv tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 28TK F33.3-F33.3 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1289572 olansapiin, 15mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 ACTAVIS, suus F31 dispergeeruv tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 28TK F33.3-F33.3 50 1326552 olansapiin, 15mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 dispergeeruv tablett, mesto F33.3-F33.3 28TK 50 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1354351 olansapiin, 15mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 15 MG, õhukese B.V. F31 polümeerikattega tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 28TK F33.3-F33.3 50 1768664 olansapiin, 15mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 dispergeeruv tablett, F33.3-F33.3 28TK 50 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1267455 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 50 3 õhukese 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F33.3-F33.3 28TK 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1289459 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 ACTAVIS, suus F33.3-F33.3 dispergeeruv tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 28TK F31 50 1326406 olansapiin, 5mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 dispergeeruv tablett, mesto F33.3-F33.3 28TK 50 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1342763 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE TEVA, Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 suus dispergeeruv F33.3-F33.3 tablett, 28TK 50 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1354104 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 3 5 MG, õhukese B.V. F33.3-F33.3 polümeerikattega tablett, 50 28TK 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1768620 olansapiin, 5mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 3 dispergeeruv tablett, F31 28TK 50 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1771196 olapariib, 100mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA 1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt 56TK C57.0 diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a. 1771219 olapariib, 150mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA 1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt 56TK C57.0 diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a. 1407664 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil, 10mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50 28TK 1676459 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil, 10mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 50 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1407833 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil, 20mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50 28TK 1676538 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 50 ksomiil, 20mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 75 I10-I13, I15-I15 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1407934 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil, 40mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50 28TK 1676617 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil, 40mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 50 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1727434 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50 20mg+5mg INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1308563 olmesartaanmedo C09DB0 SANORAL, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, International 50 40mg+10mg 28TK Operations Luxembourg S.A. 1720628 olmesartaanmedo C09DB0 OLSSA, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 40mg+10mg 28TK 1727232 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP 50 40mg+10mg INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1727579 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50 40mg+10mg INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1308451 olmesartaanmedo C09DB0 SANORAL, õhukese Menarini 50 ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, International 75 I10-I13, I15-I15 40mg+5mg 28TK Operations Luxembourg S.A. 1720538 olmesartaanmedo C09DB0 OLSSA, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 40mg+5mg 28TK 1727175 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP 50 40mg+5mg INE ZENTIVA, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1727502 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50 40mg+5mg INE ACCORD, õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1452866 olmesartaanmedo C09DX0 SANORAL HCT, Menarini 50 ksomiil+amlodipiin 3 õhukese International 75 I10-I13, I15-I15 +hüdroklorotiasiid, polümeerikattega tablett, Operations 40mg+10mg+12,5 28TK Luxembourg S.A. mg 1786394 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50 +hüdroklorotiasiid, INE/HCT ACCORD, 40mg+10mg+12,5 õhukese mg polümeerikattega tablett, 28TK 1790939 olmesartaanmedo C09DX0 OLSITRI, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15 +hüdroklorotiasiid, 28TK 40mg+10mg+12,5 mg Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1797509 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Teva B.V. 50 ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP 75 I10-I13, I15-I15 +hüdroklorotiasiid, INE/HYDROCHLOROT 40mg+10mg+12,5 HIAZIDE TEVA, mg õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1801527 olmesartaanmedo C09DX0 GADUAR, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, 50 +hüdroklorotiasiid, 28TK 40mg+10mg+12,5 mg 1452709 olmesartaanmedo C09DX0 SANORAL HCT, Menarini 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 õhukese International 50 +hüdroklorotiasiid, polümeerikattega tablett, Operations 40mg+5mg+12,5m 28TK Luxembourg S.A. g 1786350 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50 +hüdroklorotiasiid, INE/HCT ACCORD, 40mg+5mg+12,5m õhukese g polümeerikattega tablett, 28TK 1790771 olmesartaanmedo C09DX0 OLSITRI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, mesto 50 +hüdroklorotiasiid, 28TK 40mg+5mg+12,5m g 1797464 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP 50 +hüdroklorotiasiid, INE/HYDROCHLOROT 40mg+5mg+12,5m HIAZIDE TEVA, g õhukese polümeerikattega tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1801482 olmesartaanmedo C09DX0 GADUAR, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, 50 +hüdroklorotiasiid, 28TK 40mg+5mg+12,5m g 1530672 olmesartaanmedo C09DA8 CO-OLIMESTRA, KRKA, d.d., Novo 50 ksomiil+hüdrokloro 6 õhukese mesto 75 I10-I13, I15-I15 tiasiid, polümeerikattega tablett, 20mg+12,5mg 30TK 1530762 olmesartaanmedo C09DA8 CO-OLIMESTRA, KRKA, d.d., Novo 50 ksomiil+hüdrokloro 6 õhukese mesto 75 I10-I13, I15-I15 tiasiid, polümeerikattega tablett, 20mg+25mg 30TK 1648481 olodaterool+tiotroo R03AL0 SPIOLTO RESPIMAT, Boehringer 50 pium, 6 inhalatsioonilahus, Ingelheim 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 2,5mcg+2,5mcg 60mõõtannus 1TK International 1mõõtannus GmbH 1140220 olopatadiin, 1mg S01GX0 OPATANOL, silmatilgad, Novartis 50 1ml 9 lahus, 5ml 1TK Europharm Limited 1774728 olopatadiin, 1mg S01GX0 OLOPATADINE Unimed Pharma 50 1ml 9 UNIMED PHARMA, spol. s r.o. silmatilgad, lahus, 10ml 1TK 1062166 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEPRAZOLE- Ratiopharm GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 RATIOPHARM, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne 50 kõvakapsel, 30TK 1062201 omeprasool, 20mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 20 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne 50 kõvakapsel, 28TK 1269222 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEP 20MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 gastroresistentne Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 30TK d.d. 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1269244 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEP 20MG, Sandoz 50 1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1352393 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEPRAZOLE STADA Stada Arzneimittel 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 20 MG, AG haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne 50 kõvakapsel, 30TK 1423077 omeprasool, 20mg A02BC0 ULTOP, KRKA d.d. Novo 50 1 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1516250 omeprasool, 20mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 20 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne 50 kõvakapsel, 56TK 1112825 omeprasool, 40mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 50 1 40 MG, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 28TK 1269301 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 gastroresistentne Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 15TK d.d. 50 1269323 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 50 1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 30TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1269345 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 50 1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise kõvakapsel, 56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1352551 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEPRAZOLE STADA Stada Arzneimittel 50 1 40 MG, AG 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 30TK 1888892 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Lex Ano UAB 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 1 gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega kõvakapsel, 30TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1137372 oomega-3- C10AX8 OMACOR, BASF AS 50 rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK etüülestrid 90, 1000mg 1828380 oomega-3- C10AX8 OMACOR, Lex Ano UAB 50 rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK etüülestrid 90, 1000mg 1889219 oomega-3- C10AX8 OMACOR, Ideal Trade Links 50 rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK UAB etüülestrid 90, 1000mg 1110643 oseltamiviir, 75mg J05AH0 TAMIFLU, kõvakapsel, Roche 50 2 10TK Registration GmbH 1649088 oseltamiviir, 75mg J05AH0 EBILFUMIN, Actavis Group Ptc 50 2 kõvakapsel, 10TK ehf. 1841329 oseltamiviir, 75mg J05AH0 SEGOSANA, Zentiva k.s. 50 2 kõvakapsel, 10TK 1710379 osimertiniib, 40mg L01EB0 TAGRISSO, õhukese Astrazeneca AB 100 C34-C34 Onkoloog monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt 4 polümeerikattega tablett, adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise 30TK kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1710380 osimertiniib, 80mg L01EB0 TAGRISSO, õhukese Astrazeneca AB 100 C34-C34 Onkoloog monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt 4 polümeerikattega tablett, adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise 30TK kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19. eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid (L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel, kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi inhibiitoritega 1811540 palbotsikliib, L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse 100mg polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 1811562 palbotsikliib, L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse 125mg polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1811528 palbotsikliib, 75mg L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 1696068 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 10mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. 1696091 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 15mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1696125 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 20mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga, sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a. 1043020 pantoprasool, A02BC0 CONTROLOC 20 MG, Takeda GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 50 1249770 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50 20mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1249792 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50 20mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1277232 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE Teva B.V. 50 20mg 2 ACTAVIS, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 1418813 pantoprasool, A02BC0 OZZION, Zentiva k.s. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 20mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 50 1441178 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50 20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 1441189 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50 20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1537006 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50 20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 56TK 1043031 pantoprasool, A02BC0 CONTROLOC 40 MG, Takeda GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 50 1249646 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 50 1249668 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 50 1249680 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50 40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1277344 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE Teva B.V. 50 40mg 2 ACTAVIS, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 28TK 1280449 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOL - Ratiopharm GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 RATIOPHARM 40 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne tablett, 50 14TK 1418835 pantoprasool, A02BC0 OZZION, Zentiva k.s. 50 40mg 2 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1441190 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50 40mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 14TK 1441202 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 MEPHA, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne tablett, 50 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1537028 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 40mg 2 MEPHA, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega gastroresistentne tablett, 50 56TK 1810268 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, First Pharma OÜ 50 40mg 2 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega 1060232 paroksetiin, 20mg N06AB0 SEROXAT, õhukese GlaxoSmithKline 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 5 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited F32.2-F32.3 30TK 50 1096837 paroksetiin, 20mg N06AB0 REXETIN, õhukese Gedeon Richter 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 5 polümeerikattega tablett, Plc. F32.2-F32.3 30TK 50 1110799 paroksetiin, 20mg N06AB0 PAROXETIN HEXAL 20 Hexal AG 50 5 MG, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 1185072 paroksetiin, 20mg N06AB0 PAROXETIN ACTAVIS Teva B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 5 20 MG, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1244900 paroksetiin, 20mg N06AB0 ARKETIS 20 MG, Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 5 tablett, 30TK Limited F32.2-F32.3 50 1855155 paroksetiin, 20mg N06AB0 SEROXAT, õhukese Ideal Trade Links 50 5 polümeerikattega tablett, UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 30TK F32.2-F32.3 1110834 paroksetiin, 40mg N06AB0 PAROXETIN HEXAL 40 Hexal AG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 5 MG, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1245103 paroksetiin, 40mg N06AB0 ARKETIS 40 MG, Medochemie 50 5 tablett, 30TK Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1482027 pasopaniib, L01EX0 VOTRIENT, õhukese Novartis 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 200mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm 30TK Limited 1830215 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB AUXILIA, Auxilia Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 200mg 3 õhukese OÜ polümeerikattega tablett, 30TK 1830237 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB AUXILIA, Auxilia Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 200mg 3 õhukese OÜ polümeerikattega tablett, 120TK 1834062 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 200mg 3 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1851151 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 200mg 3 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1482050 pasopaniib, L01EX0 VOTRIENT, õhukese Novartis 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 400mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm 60TK Limited 1834107 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 400mg 3 õhukese polümeerikattega tablett, 60TK 1851207 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 400mg 3 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1147980 pentoksüfülliin, C04AD0 PENTILIN, toimeainet KRKA d.d. Novo 50 400mg 3 prolongeeritult vabastav mesto tablett, 100TK 1028854 pentoksüfülliin, C04AD0 VASONIT RETARD, G.L. Pharma 50 600mg 3 toimeainet GmbH prolongeeritult vabastav tablett, 20TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1473409 pentoksüfülliin, C04AD0 VASONIT RETARD, G.L. Pharma 50 600mg 3 toimeainet GmbH prolongeeritult vabastav tablett, 60TK 1168422 perindopriil, 10mg C09AA0 PRESTARIUM Les Laboratoires 50 4 ARGININE 10MG, Servier 75 I15-I15, I50-I50, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 30TK 1843231 perindopriil, 10mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 50 4 ZENTIVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK 1843242 perindopriil, 10mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 50 4 ZENTIVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, polümeerikattega tablett, I10-I13 90TK 1302860 perindopriil, 4mg C09AA0 STOPRESS, tablett, Pharmaceutical 50 4 30TK Works Polpharma 75 I15-I15, I50-I50, S.A. I10-I13 1377233 perindopriil, 4mg C09AA0 PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 50 4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1845020 perindopriil, 4mg C09AA0 PRENESSA, tablett, First Pharma OÜ 50 4 90TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1168310 perindopriil, 5mg C09AA0 PRESTARIUM Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50, 4 ARGININE 5MG, Servier I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 30TK 1843208 perindopriil, 5mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50, 4 ZENTIVA, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1843219 perindopriil, 5mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50, 4 ZENTIVA, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 90TK 1302871 perindopriil, 8mg C09AA0 STOPRESS, tablett, Pharmaceutical 75 I15-I15, I50-I50, 4 30TK Works Polpharma I10-I13 S.A. 50 1377312 perindopriil, 8mg C09AA0 PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, 4 30TK mesto I10-I13 50 1289101 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50, piin, 10mg+10mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15 50 1288953 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50, piin, 10mg+5mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15 50 1499250 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50, piin, 4mg+10mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15 50 1499003 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50, piin, 4mg+5mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15 50 1288818 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50, piin, 5mg+10mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15 50 1288672 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50, piin, 5mg+5mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15 50 1499126 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50, piin, 8mg+10mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15 50 1499069 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50, piin, 8mg+5mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1588079 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15 10mg+10mg+2,5m 30TK g 1588091 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50 10mg+10mg+2,5m 90TK g 1588024 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15 10mg+5mg+2,5mg 30TK 1588046 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50 10mg+5mg+2,5mg 90TK 1602481 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 4mg+10mg+1,25m g 1602504 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 4mg+10mg+1,25m g 1602571 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 4mg+5mg+1,25mg 1602593 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 piin+indapamiid, 1 60TK mesto 50 4mg+5mg+1,25mg 1810897 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 piin+indapamiid, 1 50 4mg+5mg+1,25mg 1587977 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15 5mg+10mg+1,25m 30TK g Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1587999 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15 5mg+10mg+1,25m 90TK g 1587922 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15 5mg+5mg+1,25mg 30TK 1587944 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15 piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50 5mg+5mg+1,25mg 90TK 1602683 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 8mg+10mg+2,5mg 1602706 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 8mg+10mg+2,5mg 1811045 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 50 piin+indapamiid, 1 75 I10-I13, I15-I15 8mg+10mg+2,5mg 1602795 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 8mg+5mg+2,5mg 1602818 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 8mg+5mg+2,5mg 1810987 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 50 piin+indapamiid, 1 75 I10-I13, I15-I15 8mg+5mg+2,5mg 1339488 perindopriil+indap C09BA0 NOLITERAX 10 MG/2,5 Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 MG, õhukese Servier I10-I13 10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, 50 30TK 1686720 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50 amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, 10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1686742 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese I10-I13 10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, 50 90TK 1834219 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSANEO, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 tablett, 30TK mesto I10-I13 10mg+2,5mg 50 1229587 perindopriil+indap C09BA0 NOLIPREL ARGININE, Les Laboratoires 50 amiid, 4 õhukese Servier 75 I15-I15, I50-I50, 2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK 1544374 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50 amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, 2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK 1600647 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50 amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, 2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13 90TK 1407068 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 50 amiid, 4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, 2mg+0,625mg I10-I13 1295894 perindopriil+indap C09BA0 PRENEWEL, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 60TK mesto I10-I13 4mg+1,25mg 50 1407158 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 30TK mesto I10-I13 4mg+1,25mg 50 1229879 perindopriil+indap C09BA0 NOLIPREL FORTE Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 ARGININE, õhukese Servier I10-I13 5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, 50 30TK 1544486 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50 amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50, 5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, I10-I13 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1600670 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese I10-I13 5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, 50 90TK 1834130 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSANEO, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 4 tablett, 30TK mesto I10-I13 5mg+1,25mg 50 1407248 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 amiid, 8mg+2,5mg 4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1458367 perindopriil+indap C09BA0 PRENEWEL 8 MG/ 2,5 KRKA d.d. Novo 50 amiid, 8mg+2,5mg 4 MG, tablett, 60TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1837155 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, Ideal Trade Links 75 I15-I15, I50-I50, amiid, 8mg+2,5mg 4 30TK UAB I10-I13 50 1104680 pimekroliimus, D11AH0 ELIDEL, kreem, 15g VIATRIS 50 10mg 1g 2 1TK HEALTHCARE Limited 1563454 pioglitasoon, 15mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50 3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1498495 pioglitasoon, 30mg A10BG0 ZIPION 30MG, tablett, Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 3 28TK E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud. 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1563555 pioglitasoon, 30mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50 3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1563757 pioglitasoon, 45mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50 3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1813766 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese Ideal Trade Links 50 G25.3-G25.3 800mg 3 polümeerikattega tablett, UAB 60TK 1826377 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese First Pharma OÜ 50 G25.3-G25.3 800mg 3 polümeerikattega tablett, 90TK 1829347 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese Lex Ano UAB 50 G25.3-G25.3 800mg 3 polümeerikattega tablett, 90TK 1750856 pirfenidoon, L04AX0 ESBRIET, õhukese Roche 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet 267mg 5 polümeerikattega tablett, Registration (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus 252TK GmbH ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 1880434 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE TEVA, Teva GmbH 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet 267mg 5 õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 252TK 1750801 pirfenidoon, L04AX0 ESBRIET, õhukese Roche 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet 801mg 5 polümeerikattega tablett, Registration (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus 84TK GmbH ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 1843534 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE Zentiva k.s. 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet 801mg 5 ZENTIVA, õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 84TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1880445 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE TEVA, Teva GmbH 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet 801mg 5 õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi. 84TK 1039889 piroksikaam, 20mg M01AC0 BREXIN, tablett, 20TK CHIESI 50 1 Pharmaceuticals GmbH 1890930 piroksikaam, 20mg M01AC0 BREXIN, tablett, 30TK Ideal Trade Links 50 1 UAB 1271775 polüstüreensulfon V03AE0 SORBISTERIT, Fresenius Medical 50 aat, 949mg 1g 1 suukaudse/rektaalsuspe Care Nephrologica 100 N18-N18 nsiooni pulber, 500g Deutschland 1TK GmbH 1897342 polüstüreensulfon V03AE0 SORBISTERIT, Ideal Trade Links 100 N18-N18 aat, 949mg 1g 1 suukaudse/rektaalsuspe UAB 50 nsiooni pulber, 500g 1TK 1622203 pomalidomiid, 1mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1622214 pomalidomiid, 2mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. 1622225 pomalidomiid, 3mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1622236 pomalidomiid, 4mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi 6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele tingimustele: kasutamine kombinatsioonis deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil, kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi, talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2018. 1856842 ponesimood, L04AA5 PONVORY, õhukese Janssen - Cilag 100 G35-G35 Neuroloog konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 20mg 0 polümeerikattega tablett, International ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks 28TK 1863402 ponesimood, L04AA5 PONVORY, õhukese Janssen - Cilag 100 G35-G35 Neuroloog konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 2mg/3mg/4mg/5m 0 polümeerikattega tablett, International ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks g/6mg/7mg/8mg/9 2TK / 2TK / 2TK / 1TK / mg/10mg 1TK / 1TK / 1TK / 1TK / 3TK 1800627 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud 100mg 4 ACCORD, S.L.U. B48.2, B37-B37, transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse gastroresistentne tablett, B48.8-B48.8, leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või 24TK B44-B44 müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks 1811124 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Stada Arzneimittel 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat- 100mg 4 STADA, AG B48.2, B37-B37, peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia, gastroresistentne tablett, B48.8-B48.8, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise 24TK B44-B44 sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks 1800010 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud 40mg 1ml 4 AHCL, suukaudne S.L.U. B48.2, B37-B37, transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse suspensioon, 105ml 1TK B48.8-B48.8, leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või B44-B44 müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi profülaktikaks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1323256 pramipeksool, N04BC0 EZAPREV 0,088 MG, Norameda UAB 50 0,088mg 5 tablett, 30TK 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1339332 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane 0,088mg 5 tablett, 30TK 50 1041253 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, tablett, Boehringer 50 0,18mg 5 30TK Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane International GmbH 1339354 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 50 0,18mg 5 tablett, 30TK 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1450998 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 50 0,26mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane tablett, 30TK International GmbH 1451023 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane 0,52mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50 tablett, 30TK International GmbH 1637210 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 50 0,52mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane tablett, 30TK 1041264 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, tablett, Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane 0,7mg 5 30TK Ingelheim 50 International GmbH 1323313 pramipeksool, N04BC0 EZAPREV 0,7 MG, Norameda UAB 100 G20-G20 Neuroloog esmane 0,7mg 5 tablett, 100TK 50 1339400 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane 0,7mg 5 tablett, 30TK 50 1373824 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, tablett, KRKA d.d. Novo 50 0,7mg 5 30TK mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1451067 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1,05mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50 tablett, 30TK International GmbH Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1637265 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1,05mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 50 tablett, 30TK 1451135 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 50 2,1mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane tablett, 30TK International GmbH 1637344 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane 2,1mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 50 tablett, 30TK 1451168 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane 3,15mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50 tablett, 30TK International GmbH 1118034 pravastatiin, 20mg C10AA0 PRAVAHEXAL 20 MG, Hexal AG 50 3 tablett, 30TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 1118056 pravastatiin, 40mg C10AA0 PRAVAHEXAL 40 MG, Hexal AG 100 N18-N18 3 tablett, 30TK 50 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065776 prednisoloon, 5mg H02AB0 PREDNISOLON- Gedeon Richter 100 C00-D48 6 RICHTER, tablett, Plc. 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane 100TK E27-E27, E89.3- Pediaater E89.3, E23-E23, E25-E25 75 L12-L12, L23- Allergoloog- L23, L13.0- immunoloog, L13.0, L10-L10, Dermatovenerol L20-L20 oog, Pediaater 75 K50-K51, K73- Pediaater, K74 Gastroenteroloo g 100 G70-G70 Pediaater, esmane Neuroloog 50 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog 75 L40-L40 Pediaater, Dermatovenerol oog 75 M30-M35, M05- Pediaater, esmane M08, M45-M46 Reumatoloog 75 J45-J45 100 D59-D59, D69- Hematoloog, esmane D69, D60-D64 Pediaater 1031702 prednisoloon+salit D07XA8 ALPICORT, nahalahus, Dr. August Wolff 50 süülhape, 1 100ml 1TK GmbH & Co. KG 0,2%+0,4% Arzneimittel 1897803 prednisoloon+salit D07XA8 ALPICORT, nahalahus, Ideal Trade Links 50 süülhape, 1 100ml 1TK UAB 0,2%+0,4% Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1655513 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 2 14TK mesto 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 1655546 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 2 56TK mesto 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1657829 pregabaliin, N02BF0 BRIEKA, kõvakapsel, Teva B.V. 50 150mg 2 56TK 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1693122 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 150mg 2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid 14TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 1693133 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 50 150mg 2 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 56TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1695630 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 50 150mg 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 G40-G40 Neuroloog esmane 14TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1695663 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 50 56TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1766347 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 2 kõvakapsel, 14TK Limited 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 1766370 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 150mg 2 kõvakapsel, 56TK Limited vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 1820326 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 100 G40-G40 Neuroloog esmane 150mg 2 56TK 50 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1848371 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, Ideal Trade Links 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 150mg 2 56TK UAB vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1655760 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50 300mg 2 14TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1766415 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 50 300mg 2 kõvakapsel, 14TK Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1655355 pregabaliin, 75mg N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50 2 14TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1655388 pregabaliin, 75mg N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50 2 56TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1657740 pregabaliin, 75mg N02BF0 BRIEKA, kõvakapsel, Teva B.V. 50 2 56TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1693043 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid 14TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1693065 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid 56TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 1695438 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 50 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on 14TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1695461 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 50 56TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1766303 pregabaliin, 75mg N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 50 2 kõvakapsel, 56TK Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise järel andnud piisavat raviefekti 1077027 primidoon, 250mg N03AA0 LISKANTIN, tablett, Desitin 50 3 100TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1020126 propafenoon, C01BC0 RYTMONORM, õhukese Viatris SIA 50 150mg 3 polümeerikattega tablett, 50TK 1044526 propafenoon, C01BC0 PROPANORM 150 MG, Pro.Med.Cs Praha 50 150mg 3 õhukese a.s. polümeerikattega tablett, 50TK 1704833 propafenoon, C01BC0 PROPAFENONE Accord Healthcare 50 150mg 3 ACCORD, õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 60TK 1020137 propafenoon, C01BC0 RYTMONORM, õhukese Viatris SIA 50 300mg 3 polümeerikattega tablett, 50TK 1704888 propafenoon, C01BC0 PROPAFENONE Accord Healthcare 50 300mg 3 ACCORD, õhukese B.V. polümeerikattega tablett, 60TK 1053223 propranolool, C07AA0 PROPRA- Ratiopharm GmbH 75 G43-G43, I47- 40mg 5 RATIOPHARM 40 MG, I49, I15-I15, I10- õhukese I13 polümeerikattega tablett, 50 50TK 1596944 propranolool, C07AA0 PROPRANOLOL Accord Healthcare 50 40mg 5 ACCORD 40MG, B.V. 75 G43-G43, I47- õhukese I49, I15-I15, I10- polümeerikattega tablett, I13 50TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1141311 pseudoefedriin+ts R01BA9 CIRRUS, toimeainet UCB Pharma Oy 50 etirisiin, 3 prolongeeritult vabastav Finland 120mg+5mg tablett, 14TK 1074451 püridostigmiinbro N07AA0 KALYMIN 60 N, tablett, Teva Pharma B.V. 100 G70-G70 Neuroloog, esmane miid, 60mg 2 100TK Pediaater 50 1664647 püridostigmiinbro N07AA0 MESTINON, kaetud VIATRIS 100 G70-G70 Pediaater, esmane miid, 60mg 2 tablett, 150TK HEALTHCARE Neuroloog Limited 50 1865189 püridostigmiinbro N07AA0 KALYMIN 60 N, tablett, Ideal Trade Links 100 G70-G70 Pediaater, esmane miid, 60mg 2 100TK UAB Neuroloog 50 1750553 raltegraviir, 600mg J05AJ01 ISENTRESS, õhukese Merck Sharp & 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kombinatsioonis tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiiniga polümeerikattega tablett, Dohme B.V. kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- 60TK infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega 1059218 ramipriil, 10mg C09AA0 CARDACE, tablett, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50, 5 28TK Industrie I10-I13 50 1153527 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMICOR 10 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, 5 tablett, 30TK I10-I13 50 1169939 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50, 5 10MG, tablett, 28TK I10-I13 50 1190078 ramipriil, 10mg C09AA0 AMPRIL 10 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 5 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1190090 ramipriil, 10mg C09AA0 AMPRIL 10 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 5 60TK mesto I10-I13 50 1217977 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMICOR 10 MG, Hexal AG 50 5 tablett, 60TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1502345 ramipriil, 10mg C09AA0 CARDACE, tablett, Sanofi Winthrop 50 5 56TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1583423 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50, 5 10MG, tablett, 90TK I10-I13 50 1005826 ramipriil, 2,5mg C09AA0 CARDACE 2,5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50, 5 tablett, 28TK Industrie I10-I13 50 1074743 ramipriil, 2,5mg C09AA0 CARDACE 2,5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50, 5 tablett, 98TK Industrie I10-I13 50 1153381 ramipriil, 2,5mg C09AA0 RAMICOR 2,5 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, 5 tablett, 30TK I10-I13 50 1189953 ramipriil, 2,5mg C09AA0 AMPRIL 2,5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 5 30TK mesto I10-I13 50 1005859 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 50 5 tablett, 28TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1074754 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50, 5 tablett, 98TK Industrie I10-I13 50 1153459 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMICOR 5 MG, tablett, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, 5 30TK I10-I13 50 1169849 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 50 5 5MG, tablett, 28TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1190034 ramipriil, 5mg C09AA0 AMPRIL 5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, 5 30TK mesto I10-I13 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1190056 ramipriil, 5mg C09AA0 AMPRIL 5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 50 5 60TK mesto 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1217966 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMICOR 5 MG, tablett, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, 5 60TK I10-I13 50 1502198 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 50 5 tablett, 56TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1583412 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 50 5 5MG, tablett, 90TK 75 I15-I15, I50-I50, I10-I13 1510467 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 75 I20-I20, I50-I50, n, 10mg+10mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I10-I13, I15-I15 d.d. 50 1510388 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 75 I20-I20, I50-I50, n, 10mg+5mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I10-I13, I15-I15 d.d. 50 1510423 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 50 n, 5mg+10mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I20-I20, I50-I50, d.d. I10-I13, I15-I15 1510344 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 50 n, 5mg+5mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I20-I20, I50-I50, d.d. I10-I13, I15-I15 1512953 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 tablett, 56TK Industrie I10-I13 10mg+12,5mg 50 1881738 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 tablett, 56TK I10-I13 10mg+25mg 50 1881749 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 tablett, 60TK I10-I13 10mg+25mg 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1113657 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CO-RAMICOR 2,5 Hexal AG 50 otiasiid, 5 MG/12,5 MG, tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 2,5mg+12,5mg 30TK I10-I13 1190269 ramipriil+hüdroklor C09BA0 AMPRIL HL KRKA, d.d., Novo 50 otiasiid, 5 2,5MG/12,5MG, tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50, 2,5mg+12,5mg 30TK I10-I13 1113680 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CO-RAMICOR 5 MG/25 Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 MG, tablett, 30TK I10-I13 5mg+25mg 50 1141715 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE PLUS, Sanofi Winthrop 50 otiasiid, 5 tablett, 28TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50, 5mg+25mg I10-I13 1190179 ramipriil+hüdroklor C09BA0 AMPRIL HD KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 5MG/25MG, tablett, mesto I10-I13 5mg+25mg 30TK 50 1881637 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE PLUS, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50, otiasiid, 5 tablett, 56TK I10-I13 5mg+25mg 50 1361652 ranolasiin, 375mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1859081 ranolasiin, 375mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1869138 ranolasiin, 375mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1361674 ranolasiin, 500mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1859115 ranolasiin, 500mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1869161 ranolasiin, 500mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1361685 ranolasiin, 750mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1859148 ranolasiin, 750mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1869194 ranolasiin, 750mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised 8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog, otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik 1203422 rasagiliin, 1mg N04BD0 AZILECT, tablett, 28TK Teva B.V. 50 2 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1678215 rasagiliin, 1mg N04BD0 RALAGO, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50 2 mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1679272 rasagiliin, 1mg N04BD0 SAGILIA, tablett, 30TK Medochemie 100 G20-G20 Neuroloog esmane 2 Limited 50 1679340 rasagiliin, 1mg N04BD0 RASAGILINE ACCORD, Accord Healthcare 50 2 tablett, 28TK B.V. 100 G20-G20 Neuroloog esmane 1011036 raud(III)hüdroksiid- B03AB8 FERRUM LEK, Sandoz 75 D50-D50 rasedatele polümaltooskompl 0 närimistablett, 30TK Pharmaceuticals 50 D50-D50 3,00 eks, 100mg d.d. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1011025 raud(III)hüdroksiid- B03AB8 FERRUM LEK, siirup, Sandoz 50 D50-D50 3,00 polümaltooskompl 0 100ml 1TK Pharmaceuticals 75 D50-D50 rasedatele eks, 10mg 1ml d.d. 1858103 relugoliks+östradio H01CC5 RYEQO, õhukese Gedeon Richter 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, ol+noretisteroon, 4 polümeerikattega tablett, Plc. kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, 40mg+1mg+0,5mg 28TK hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 1752410 ribotsikliib, 200mg L01EF02 KISQALI, õhukese Novartis 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse polümeerikattega tablett, Europharm kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt 63TK Limited kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud 1035289 rilusool, 50mg N07XX0 RILUTEK, õhukese Sanofi Mature Ip 50 2 polümeerikattega tablett, 100 G12.2-G12.2 Neuroloog esmane mehhaanilise ventilatsiooni vajaduseta patsientidele 56TK 1882155 rimegepant, 75mg N02CD0 VYDURA, suukaudne Pfizer Europe MA 75 G43-G43 auraga või aurata migreeni akuutseks raviks 6 lüofilisaat, 2TK EEIG täiskasvanutel, kellel on ebaõnnestunud 2 või enam triptaanravi 1644375 riotsiguaat, 0,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1644432 riotsiguaat, 1,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Reumatoloog, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Pediaater, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1644409 riotsiguaat, 1mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Kardioloog, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 3042953 riotsiguaat, 1mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1644498 riotsiguaat, 2,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Kardioloog, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 3042942 riotsiguaat, 2,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1644465 riotsiguaat, 2mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 3042931 riotsiguaat, 2mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 5 polümeerikattega tablett, Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise 42TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1848438 risankizumab, L04AC1 SKYRIZI, süstelahus AbbVie 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 150mg 1ml 8 pen-süstlis, 1ml 1TK Deutschland Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori GmbH & Co. KG oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 1845446 risdiplaam, M09AX1 EVRYSDI, suukaudse Roche 100 G12.0-G12.0, Pediaater – 26,00 geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks 0,75mg 1ml 0 lahuse pulber, 80ml 1TK Registration G12.1-G12.1 neuroloog, patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat GmbH Neuroloog ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP- INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel) 1285680 risedroonhape, M05BA0 RISENDROS 35MG, Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 35mg 7 õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna polümeerikattega tablett, 50 4TK 1310757 risedroonhape, M05BA0 RISEDRONATE Accord Healthcare 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne 35mg 7 SODIUM ACCORD, B.V. tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna õhukese 50 polümeerikattega tablett, 4TK 1310780 risedroonhape, M05BA0 RISEDRONATE Accord Healthcare 50 35mg 7 SODIUM ACCORD, B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna polümeerikattega tablett, 12TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1060456 risperidoon, 1mg N05AX0 RISPOLEPT 1 mg, Johnson & 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 8 õhukese Johnson UAB F31 polümeerikattega tablett, 50 60TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1271258 risperidoon, 1mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 8 õhukese Limited F31 polümeerikattega tablett, 50 60TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1041028 risperidoon, 1mg N05AX0 RISPOLEPT, Johnson & 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 1ml 8 suukaudne lahus, 100ml Johnson UAB F33.3-F33.3 1TK 100 F20-F29 Psühhiaater 50 1151974 risperidoon, 2mg N05AX0 RISPERIDON ACTAVIS Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane 8 2MG, õhukese F33.3-F33.3 polümeerikattega tablett, 50 60TK 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 1271337 risperidoon, 2mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 50 8 õhukese Limited 100 F20-F29, F30- Psühhiaater polümeerikattega tablett, F31 60TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1067521 risperidoon, 3mg N05AX0 RISPOLEPT 3 mg, Johnson & 100 F20-F29, F30- Psühhiaater 8 õhukese Johnson UAB F31 polümeerikattega tablett, 50 60TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1271416 risperidoon, 3mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 50 8 õhukese Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F33.3-F33.3 60TK 100 F20-F29, F30- Psühhiaater F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1152010 risperidoon, 4mg N05AX0 RISPERIDON ACTAVIS Teva B.V. 50 8 4MG, õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater polümeerikattega tablett, F31 60TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane F33.3-F33.3 1381665 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks 10mg 1 polümeerikattega tablett, M16-M17, 10TK S72.0-S72.2 50 1381676 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 10mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6-I67.6 30TK 75 M16-M17, kuni 30 päevaks S72.0-S72.2, S72.7-S72.7 50 1552621 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 15mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6, I80-I82 28TK 75 I48-I48 50 1552632 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel 15mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6-I67.6 42TK 50 75 I48-I48 1552687 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 50 20mg 1 polümeerikattega tablett, 75 I48-I48 28TK 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel I67.6-I67.6 1225741 ropinirool, 2mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 50 4 toimeainet (Ireland) Limited 100 G20-G20 Neuroloog esmane prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1436598 ropinirool, 2mg N04BC0 ROLPRYNA SR 2MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane 4 toimeainet mesto 50 prolongeeritult vabastav tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1225796 ropinirool, 4mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 100 G20-G20 Neuroloog esmane 4 toimeainet (Ireland) Limited 50 prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1436633 ropinirool, 4mg N04BC0 ROLPRYNA SR 4MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane 4 toimeainet mesto 50 prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1225819 ropinirool, 8mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 50 4 toimeainet (Ireland) Limited 100 G20-G20 Neuroloog esmane prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1436677 ropinirool, 8mg N04BC0 ROLPRYNA SR 8MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane 4 toimeainet mesto 50 prolongeeritult vabastav tablett, 28TK 1106053 rosuvastatiin, C10AA0 CRESTOR, õhukese Astrazeneca AB 75 I21-I22, Z45- 10mg 7 polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 28TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1384758 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 75 I21-I22, Z45- 10mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals Z45, Z95-Z95, 30TK d.d. I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1384792 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50 10mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18 60TK d.d. 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1396874 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 10MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18 10mg 7 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1396896 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 10MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18 10mg 7 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 90TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1477267 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TAD TAD Pharma 50 10mg 7 10 MG, õhukese GmbH 100 N18-N18 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 60TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1477975 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 10 MG, KRKA d.d. Novo 50 10mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 1477997 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 10 MG, KRKA d.d. Novo 100 N18-N18 10mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1587360 rosuvastatiin, C10AA0 ROVASYN, õhukese Medochemie 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli sisaldus veres 10mg 7 polümeerikattega tablett, Limited vähenenud alla 8,0 mmol/l 60TK 50 75 Z95-Z95, I21- I22, I25-I25, Z45-Z45, I63- I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel 100 N18-N18 alates III staadiumist Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1654174 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 10mg 7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1654219 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 10mg 7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 60TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1684638 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TEVA Teva B.V. 75 I21-I22, Z45- 10mg 7 PHARMA, õhukese Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 28TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1397099 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 20MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18 20mg 7 õhukese 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1397112 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 20MG, Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45- 20mg 7 õhukese Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 90TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1473476 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50 20mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18 30TK d.d. 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1473511 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50 20mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18 60TK d.d. 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1477481 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TAD TAD Pharma 100 N18-N18 20mg 7 20 MG, õhukese GmbH 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1478190 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 20 MG, KRKA d.d. Novo 100 N18-N18 20mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1478213 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 20 MG, KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 20mg 7 õhukese mesto Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 60TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1587517 rosuvastatiin, C10AA0 ROVASYN, õhukese Medochemie 50 20mg 7 polümeerikattega tablett, Limited 100 N18-N18 60TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1654321 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 50 20mg 7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1654365 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 100 N18-N18 20mg 7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1684773 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TEVA Teva B.V. 75 I21-I22, Z45- 20mg 7 PHARMA, õhukese Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 28TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1890963 rosuvastatiin, C10AA0 CRESTOR, õhukese Ideal Trade Links 75 I63-I63, I25-I25, 20mg 7 polümeerikattega tablett, UAB I70.2-I70.2, I11- 28TK I12, E10-E11, I65-I66, I21-I22, Z95-Z95, E13- E14, Z45-Z45 50 100 N18-N18 1477863 rosuvastatiin, 5mg C10AA0 ROSWERA 5 MG, KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 7 õhukese mesto Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1653993 rosuvastatiin, 5mg C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45- 7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95, polümeerikattega tablett, I65-I66, E10- 30TK E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1620964 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 10mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse PLC annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1757921 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSAZIMIB, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse miib, 10mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme 30TK Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1789870 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 10mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse 30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1879735 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Ideal Trade Links 50 miib, 10mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK UAB 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1885428 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSUVASTATIN/ Teva B.V. 50 miib, 10mg+10mg 6 EZETIMIBE TEVA, 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni õhukese esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse polümeerikattega tablett, annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme 30TK eesmärkväärtust 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1621044 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme PLC Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1758102 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSAZIMIB, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 20mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, mesto staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse 30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1789926 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 50 miib, 20mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III 30TK staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 1879803 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Ideal Trade Links 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK UAB staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1885462 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSUVASTATIN/ Teva B.V. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni miib, 20mg+10mg 6 EZETIMIBE TEVA, esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse õhukese annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme polümeerikattega tablett, eesmärkväärtust 30TK 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 1888386 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Lex Ano UAB 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 50 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1621112 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 50 miib, 40mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni PLC esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 1789959 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni miib, 40mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse 30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 50 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust I63, I70.2-I70.2, E10-E11, E13- E14, I65-I66 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme eesmärkväärtust 1731136 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise 10mg+4mg+1,25m 30TK tingimused g 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1731259 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise 10mg+8mg+2,5mg 30TK tingimused 50 1731192 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise 20mg+4mg+1,25m 30TK tingimused g 50 1731316 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise 20mg+8mg+2,5mg 30TK tingimused 50 1666021 ruksolitiniib, 10mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D45-D45 Hematoloog, esmane täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu Europharm Onkoloog hüdroksüuureat Limited 1632901 ruksolitiniib, 15mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel Europharm primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks Limited keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks 1632934 ruksolitiniib, 20mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel Europharm primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks Limited keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks 1632877 ruksolitiniib, 5mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D45-D45 Onkoloog, esmane täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu Europharm Hematoloog hüdroksüuureat Limited 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele, kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud ebaefektiivseks või talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1456196 saksagliptiin, 5mg A10BH0 ONGLYZA, õhukese Astrazeneca AB 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 3 polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 30TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1725522 saksagliptiin+dapa A10BD2 QTERN, õhukese Astrazeneca AB 75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama gliflosiin, 1 polümeerikattega tablett, E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on 5mg+10mg 28TK meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1005512 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN, GlaxoSmithKline 50 100mcg 1annus 2 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane suspensioon, 200annus J43 1TK 75 J45-J45 1031308 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN DISKUS, GlaxoSmithKline 75 J45-J45 200mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane 60annus 1TK J43 50 1004319 salbutamool, R03CC0 VENTOLIN SYRUP, GlaxoSmithKline 50 400mcg 1ml 2 siirup, 150ml 1TK (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane J43 75 J45-J45 1004948 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN, GlaxoSmithKline 50 5000mcg 1ml 2 nebuliseeritav lahus, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane 20ml 1TK J43 75 J45-J45 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1007907 salmeterool, R03AC1 SEREVENT DISKUS 50 GlaxoSmithKline 50 50mcg 1annus 2 MCG, (Ireland) Limited 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane inhalatsioonipulber, 75 J45-J45 60annus 1TK 1717219 salmeterool+flutika R03AK0 SERKEP, Viatris Limited 75 J45-J45 soon, 6 inhalatsiooniaerosool, 50 25mcg+125mcg suspensioon, 120annus 1TK 1107346 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 50 soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J45-J45 25mcg+125mcg suspensioon, 120annus 1annus 1TK 1717220 salmeterool+flutika R03AK0 SERKEP, Viatris Limited 75 J45-J45 soon, 6 inhalatsiooniaerosool, 50 25mcg+250mcg suspensioon, 120annus 1TK 1107357 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 50 soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J45-J45 25mcg+250mcg suspensioon, 120annus 1annus 1TK 1107335 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 75 J45-J45 soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 50 25mcg+50mcg suspensioon, 120annus 1annus 1TK 1037607 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50 soon, 6 100, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45 50mcg+100mcg inhalatsioonipulber, 1annus 60annus 1TK 1636466 salmeterool+flutika R03AK0 AIRFLUSAL Sandoz 50 soon, 6 FORSPIRO, annustatud Pharmaceuticals 75 J45-J45 50mcg+250mcg inhalatsioonipulber, d.d. 60annus 1TK 1037595 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50 soon, 6 250, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45 50mcg+250mcg inhalatsioonipulber, 1annus 60annus 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1827514 salmeterool+flutika R03AK0 EVERIO AIRMASTER, Zentiva k.s. 75 J45-J45 soon, 6 annustatud 50 50mcg+250mcg inhalatsioonipulber, 1annus 60annus 1TK 1636512 salmeterool+flutika R03AK0 AIRFLUSAL Sandoz 50 soon, 6 FORSPIRO, annustatud Pharmaceuticals 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 50mcg+500mcg inhalatsioonipulber, d.d. patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 60annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 75 J45-J45 1153167 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50 soon, 6 500, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45 50mcg+500mcg inhalatsioonipulber, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 1annus 60annus 1TK patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 1827558 salmeterool+flutika R03AK0 EVERIO AIRMASTER, Zentiva k.s. 50 soon, 6 annustatud 75 J45-J45 50mcg+500mcg inhalatsioonipulber, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 1annus 60annus 1TK patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/L ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1391789 sapropteriin, A16AX0 KUVAN, lahustuv tablett, BioMarin 100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri või 100mg 7 120TK International meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel Limited tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist; ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase eesmärkväärtuste piires 1675649 sekukinumab, L04AC1 COSENTYX, süstelahus Novartis 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 150mg 1ml 0 pen-süstlis, 1ml 1TK Europharm M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi Limited korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1833960 sekukinumab, L04AC1 COSENTYX, süstelahus Novartis 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 300mg 2ml 0 pen-süstlis, 2ml 1TK Europharm oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori Limited hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 1719031 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 1000mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1719042 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 1200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1719053 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 1400mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1719064 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 1600mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Pediaater, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1718973 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1718984 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Reumatoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 140TK Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1719008 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 400mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1719019 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 600mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1719020 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või 800mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse 60TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist (ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist 1788509 semaglutiid, A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete 0,25mg 1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega E14 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1788510 semaglutiid, 0,5mg A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete 1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. 1815892 semaglutiid, 14mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega 30TK E14 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. 50 E11-E11, E14- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole E14 efektiivne või on vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1788521 semaglutiid, 1mg A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega 1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud 1815825 semaglutiid, 3mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega 30TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. 50 E14-E14, E11- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole E11 efektiivne või on vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1815869 semaglutiid, 7mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega 30TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele. 50 E14-E14, E11- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole E11 efektiivne või on vastunäidustatud 1027066 sertindool, 12mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 50 3 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või 28TK põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 1027077 sertindool, 16mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 50 3 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või 28TK põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 1027088 sertindool, 20mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või 3 polümeerikattega tablett, põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 28TK 50 1027055 sertindool, 4mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või 3 polümeerikattega tablett, põhjustab olulisi kõrvaltoimeid 30TK 50 1013746 sertraliin, 100mg N06AB0 ASENTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 polümeerikattega tablett, mesto F32.2-F32.3 28TK 50 1160615 sertraliin, 100mg N06AB0 SERTRALINE G.L. Pharma 50 6 LANNACHER, õhukese GmbH 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 1189762 sertraliin, 100mg N06AB0 ERSET, õhukese Rivopharm Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1669989 sertraliin, 100mg N06AB0 SERTRALINE Accord Healthcare 50 6 ACCORD, õhukese B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 1897612 sertraliin, 100mg N06AB0 ASENTRA, õhukese Ideal Trade Links 50 6 polümeerikattega tablett, UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 28TK F32.2-F32.3 1008638 sertraliin, 50mg N06AB0 ZOLOFT, õhukese Upjohn EESV 50 6 polümeerikattega tablett, 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 28TK F32.2-F32.3 1143100 sertraliin, 50mg N06AB0 ASENTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 50 6 polümeerikattega tablett, mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 28TK F32.2-F32.3 1160569 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE G.L. Pharma 50 6 LANNACHER, õhukese GmbH 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 1239218 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE-TEVA 50 Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 MG, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1669888 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE Accord Healthcare 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 ACCORD, õhukese B.V. F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 28TK 1831968 sertraliin, 50mg N06AB0 ZOLOFT, õhukese Lex Ano UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 28TK 50 1484984 sevelameer, V03AE0 SEVELAMER AUXILIA, Auxilia Pharma 50 800mg 2 õhukese OÜ 100 N18-N18 Pediaater, juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on polümeerikattega tablett, Nefroloog vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 180TK mmol/l) Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1221039 sildenafiil, 20mg G04BE0 REVATIO, õhukese Upjohn EESV 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog, 3 polümeerikattega tablett, Pediaater, 90TK Pulmonoloog, Kardioloog 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel 1702987 sildenafiil, 20mg G04BE0 SILDENAFIL TEVA Teva Pharma B.V. 50 I27.0-I27.0 Pediaater, 3 PHARMA, õhukese Reumatoloog, polümeerikattega tablett, Pulmonoloog, 90TK Kardioloog 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel 1734117 sildenafiil, 20mg G04BE0 GRANPIDAM, õhukese Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 3 polümeerikattega tablett, S.L.U. Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 90TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog, Pulmonoloog, Pediaater, Kardioloog 1755378 sildenafiil, 20mg G04BE0 SILUNGO, õhukese Norameda UAB 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog, 3 polümeerikattega tablett, Kardioloog, 90TK Pediaater, Pulmonoloog 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1080166 simvastatiin, 10mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50 1 polümeerikattega tablett, 100 N18-N18 30TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1594447 simvastatiin, 10mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1010260 simvastatiin, 20mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 100 N18-N18 1 polümeerikattega tablett, mesto 50 28TK 75 I21-I22, Z45- Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 1080177 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50 1 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 30TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1083956 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVASTATIN- Ratiopharm GmbH 100 N18-N18 1 RATIOPHARM, õhukese 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 1594458 simvastatiin, 20mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1621493 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50 1 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45- 100TK Z45, Z95-Z95, I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 1083978 simvastatiin, 40mg C10AA0 SIMVASTATIN- Ratiopharm GmbH 50 1 RATIOPHARM, õhukese 75 I21-I22, Z45- polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1129700 simvastatiin, 40mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 75 I21-I22, Z45- 1 polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95, 30TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 50 100 N18-N18 1594469 simvastatiin, 40mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45- 1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95, 60TK I65-I66, E10- E11, I70.2-I70.2, I63-I63, I25-I25, E13-E14, E78- E78, I11-I12 100 N18-N18 50 1809873 siponimood, L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 0,25mg 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse 12TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele 1809884 siponimood, L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 0,25mg 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse 120TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele 1875810 siponimood, 1mg L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse 28TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1809895 siponimood, 2mg L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse 28TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks täiskasvanud patsientidele 1107739 siroliimus, 1mg L04AA1 RAPAMUNE, kaetud Pfizer Europe MA 100 D18.1-D18.1 Pulmonoloog lümfangioleiomüomato osi näidustusel 0 tablett, 30TK EEIG 100 Z94-Z94, T86- T86 1286568 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1680869 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN TEVA, Teva B.V. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 õhukese E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 28TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1817603 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JUZINA, õhukese Gedeon Richter 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 polümeerikattega tablett, Plc. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1820753 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JAZETA, õhukese Zentiva k.s. 50 1 polümeerikattega tablett, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 28TK E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1829707 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN SANDOZ, Sandoz 50 1 õhukese Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi polümeerikattega tablett, d.d. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1831801 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 50 1 GRINDEKS, õhukese 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1837953 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Woerwag Pharma 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati õhukese või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või polümeerikattega tablett, sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 28TK 50 1837975 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Woerwag Pharma 50 1 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi õhukese E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 98TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1286445 sitagliptiin, 25mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1831744 sitagliptiin, 25mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 50 1 GRINDEKS, õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1286502 sitagliptiin, 50mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1820719 sitagliptiin, 50mg A10BH0 JAZETA, õhukese Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati 28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1829538 sitagliptiin, 50mg A10BH0 SITAGLIPTIN SANDOZ, Sandoz 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 õhukese Pharmaceuticals E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, d.d. või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 28TK sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1831777 sitagliptiin, 50mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 1 GRINDEKS, õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või 28TK sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1725825 sofosbuviir+velpat J05AP55 EPCLUSA, õhukese Gilead Sciences 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks asviir, polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo 400mg+100mg 28TK Company g 1751015 sofosbuviir+velpat J05AP56 VOSEVI, õhukese Gilead Sciences 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi kordusraviks asviir+voksilaprevii polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo tingimusel, et patsient ei ole eelneva otsese toimega r, 28TK Company g viirusvastase raviga saavutanud püsivat viroloogilist 400mg+100mg+10 ravivastust 0mg 1597440 solifenatsiin, 10mg G04BD0 SOLIFENACIN PMCS Pro.Med.Cs Praha 50 8 10MG, õhukese a.s. polümeerikattega tablett, 30TK 1686517 solifenatsiin, 10mg G04BD0 TAMISTEN, õhukese Medochemie 50 8 polümeerikattega tablett, Limited 30TK 1597372 solifenatsiin, 5mg G04BD0 SOLIFENACIN PMCS Pro.Med.Cs Praha 50 8 5MG, õhukese a.s. polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1685932 solifenatsiin, 5mg G04BD0 TAMISTEN, õhukese Medochemie 50 8 polümeerikattega tablett, Limited 30TK 1875900 somatrogoon, H01AC0 NGENLA, süstelahus Pfizer Europe MA 100 E23-E23, E89.3- Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni 24mg 8 pen-süstlis, 1TK EEIG E89.3 Pediaater – endokrinoloog 1875911 somatrogoon, H01AC0 NGENLA, süstelahus Pfizer Europe MA 100 E23-E23, E89.3- Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni 60mg 8 pen-süstlis, 1TK EEIG E89.3 endokrinoloog, Endokrinoloog 1041185 somatropiin, 12mg H01AC0 GENOTROPIN, Pfizer Europe MA 50 1 süstelahuse pulber ja EEIG 100 E89.3-E89.3, Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni lahusti, 1TK E23-E23, Q96- Pediaater – Q96, Q87.1- endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 1369009 somatropiin, H01AC0 OMNITROPE, Sandoz GmbH 50 3,3mg 1ml 1 süstelahus, 1.5ml 5TK 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni E23-E23, Q96- endokrinoloog, Q96, Q87.1- Endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1022072 somatropiin, H01AC0 GENOTROPIN, Pfizer Europe MA 100 E89.3-E89.3, Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni 5,3mg 1 süstelahuse pulber ja EEIG E23-E23, Q96- Pediaater – lahusti, 1TK Q96, Q87.1- endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 50 1415528 somatropiin, H01AC0 SAIZEN 5,83 MG/ML, Merck Serono 50 5,83mg 1ml 1 süstelahus kolbampullis, S.p.A. 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni 1.03ml 1TK E23-E23, Q96- endokrinoloog, Q96, Q87.1- Endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 1369032 somatropiin, H01AC0 OMNITROPE, Sandoz GmbH 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni 6,7mg 1ml 1 süstelahus, 1.5ml 1TK E23-E23, Q96- endokrinoloog, Q96, Q87.1- Endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog Q96-Q96, E23.0-E23.0, E23.1-E23.1, E89.3-E89.3, E23.3-E23.3 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1415540 somatropiin, 8mg H01AC0 SAIZEN 8 MG/ML, Merck Serono 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni 1ml 1 süstelahus kolbampullis, S.p.A. E23-E23, Q96- endokrinoloog, 1.5ml 1TK Q96, Q87.1- Endokrinoloog Q87.1, P05.1- P05.1, N18-N18 50 100 Q96-Q96, Q87- Endokrinoloog Q87, E23.0- E23.0, E23.1- E23.1, E89.3- E89.3, E23.3- E23.3 1249938 sorafeniib, 200mg L01EX0 NEXAVAR, õhukese Bayer AG 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 2 polümeerikattega tablett, ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist 112TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni,kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi sorafeniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2010. a. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1756852 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 2 õhukese ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist polümeerikattega tablett, patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine 112TK sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. 1794359 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB SANDOZ, Sandoz 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise 2 õhukese Pharmaceuticals sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 polümeerikattega tablett, d.d. onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: 112TK diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1806791 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise 2 õhukese sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 polümeerikattega tablett, onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: 112TK diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. 1890839 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea 2 õhukese S.L.U. ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist polümeerikattega tablett, patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine 112TK sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1, haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena. 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3 onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele: diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole oluliselt häiritud. 1034480 sotalool, 80mg C07AA0 SOTAHEXAL 80 MG, Hexal AG 50 7 tablett, 20TK 75 I47-I49 1071863 sotalool, 80mg C07AA0 SOTAHEXAL 80 MG, Hexal AG 75 I47-I49 7 tablett, 50TK 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1001091 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I10-I13 100mg 1 Healthcare A/S 75 I15-I15 50 100 I27.0-I27.0 75 I50-I50 1689060 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 100mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 100 I27.0-I27.0 20TK 50 1689071 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 100mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 30TK 100 I27.0-I27.0 1000944 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I15-I15 25mg 1 Healthcare A/S 100 I27.0-I27.0 75 I10-I13 75 I50-I50 50 1688946 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 25mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 20TK 100 I27.0-I27.0 1688957 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50, 25mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13 polümeerikattega tablett, 50 30TK 100 I27.0-I27.0 1001013 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I50-I50 50mg 1 Healthcare A/S 50 75 I15-I15 100 I27.0-I27.0 75 I10-I13 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1042018 spironolaktoon, C03DA0 VEROSPIRON, Gedeon Richter 100 I27.0-I27.0 50mg 1 kõvakapsel, 30TK Plc. 50 75 I10-I13 75 I50-I50 75 I15-I15 1071650 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 100TK Orifarm 100 I27.0-I27.0 50mg 1 Healthcare A/S 75 I50-I50 50 75 I10-I13 75 I15-I15 1689004 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 50mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 50 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 20TK I10-I13 1689015 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 50mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 50 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 30TK I10-I13 1280056 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, kõvakapsel, Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske 250mg 7 60TK müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1280146 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, suukaudse Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske 250mg 7 suspensiooni pulber, müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, 60TK kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1280089 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, kõvakapsel, Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske 500mg 7 60TK müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1280113 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, suukaudse Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske 500mg 7 suspensiooni pulber, müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral, 60TK kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1008818 sulfametoksasool+ J01EE01 BACTRIM, siirup, 100ml Eumedica 100 Z21-Z21, Z20.6- Infektsionist trimetoprim, 1TK Pharmaceuticals Z20.6, B20-B24 40mg+8mg 1ml GmbH 50 1023455 sulfasalasiin, A07EC0 SALAZOPYRIN EN, Pfizer Europe MA 50 500mg 1 gastroresistentne tablett, EEIG 75 M08-M08, M45- Reumatoloog, esmane 100TK M45, M06-M06, Pediaater M05-M05, M46- M46 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo K50 g, Pediaater 1705115 sulpiriid, 100mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50 1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater 1705126 sulpiriid, 200mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50 1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater 1705081 sulpiriid, 50mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50 1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater 1018482 sultamitsilliin, J01CR0 UNASYN, õhukese Pfizer Europe MA 50 375mg 4 polümeerikattega tablett, EEIG 12TK 1139914 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43 100mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50 2TK 1139947 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43 100mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50 6TK 1234213 sumatriptaan, N02CC0 CINIE 100 MG, tablett, Zentiva k.s. 50 100mg 1 6TK 75 G43-G43 1234505 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Stada Arzneimittel 50 100mg 1 STADA, tablett, 6TK AG 75 G43-G43 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1278053 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Teva B.V. 50 100mg 1 ACTAVIS, kaetud 75 G43-G43 tablett, 6TK 1139880 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43 50mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50 2TK 1139903 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43 50mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50 6TK 1234156 sumatriptaan, N02CC0 CINIE 50 MG, tablett, Zentiva k.s. 75 G43-G43 50mg 1 6TK 50 1277995 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Teva B.V. 50 50mg 1 ACTAVIS, kaetud 75 G43-G43 tablett, 6TK 1835805 sumatriptaan+napr N02CC8 MIGSUN, õhukese Orion Corporation 75 G43-G43 okseen, 0 polümeerikattega tablett, 50 85mg+500mg 9TK 1353305 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 28TK EEIG 1725263 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK 1759103 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB SANDOZ, Sandoz 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK Pharmaceuticals d.d. 1776854 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK Limited 1803383 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK 1807792 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB Norameda UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 NORAMEDA, kõvakapsel, 28TK 1842397 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. 1842409 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1858248 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB STADA, Stada Arzneimittel 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK AG 1353293 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 28TK EEIG 1834983 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB VIASANA, Viasana UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 30TK 1842421 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. 1842432 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. 1353282 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 28TK EEIG 1725308 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK 1759169 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB SANDOZ, Sandoz 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK Pharmaceuticals d.d. 1776876 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK Limited 1803653 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK 1807826 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB Norameda UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 NORAMEDA, kõvakapsel, 28TK 1835007 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB VIASANA, Viasana UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 30TK 1842487 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. 1842498 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK S.L.U. 1858361 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB STADA, Stada Arzneimittel 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks 1 kõvakapsel, 28TK AG 1113422 zidovudiin, 10mg J05AF01 RETROVIR, suukaudne Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega 1ml lahus, 200ml 1TK B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1036460 zidovudiin+lamivu J05AR0 COMBIVIR, õhukese Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega diin, 1 polümeerikattega tablett, B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega 300mg+150mg 60TK 1005815 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL, õhukese H. Lundbeck A/S 50 10mg 5 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 50TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1006232 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 50 200mg 1ml 5 süstelahus, 1ml 1TK 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1065226 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 200mg 1ml 5 süstelahus, 1ml 10TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 1006322 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL- H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 50mg 1ml 5 ACUTARD, süstelahus, F70-F79, F11.4- 1ml 10TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1679036 tadalafiil, 20mg G04BE0 TADALAFIL ACCORD, Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 8 õhukese B.V. Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega polümeerikattega tablett, Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks 56TK Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel 50 I27.0-I27.0 Pediaater, Pulmonoloog, Kardioloog, Reumatoloog 1849282 tadalafiil, 20mg G04BE0 ZENAVIL, õhukese Medochemie 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse 8 polümeerikattega tablett, Limited Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega 28TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog, Kardioloog, Pediaater, Pulmonoloog 1753703 tafluprost, S01EE0 TAFLOTAN, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on 0,015mg 1ml 5 lahus, 3ml 1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale 1870051 tafluprost, S01EE0 TAFLOTAN, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on 0,015mg 1ml 5 lahus, 7ml 1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale 1179840 takroliimus, 0,3mg D11AH0 PROTOPIC, salv, 30g LEO Pharma A/S 50 1g 1 1TK 1294646 takroliimus, 0,5mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1776618 takroliimus, 0,5mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1661105 takroliimus, L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 0,75mg 2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või tablett, 30TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1294680 takroliimus, 1mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1661149 takroliimus, 1mg L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või tablett, 60TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1776652 takroliimus, 1mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1179851 takroliimus, 1mg D11AH0 PROTOPIC, salv, 30g LEO Pharma A/S 50 1g 1 1TK 1665277 takroliimus, 1mg D11AH0 LEBSANAN, salv, 30g Norameda UAB 50 1g 1 1TK 1488337 takroliimus, 3mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1776731 takroliimus, 3mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1661161 takroliimus, 4mg L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või tablett, 30TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1294668 takroliimus, 5mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1776775 takroliimus, 5mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt 1347230 talidomiid, 50mg L04AX0 THALIDOMIDE BMS, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog ravimi väljakirjutamise õigus hulgimüeloomi suukaudseks 2 kõvakapsel, 28TK Squibb Pharma mono- või kombinatsioonraviks EEIG 1015704 tamoksifeen, L02BA0 TAMOXIFEN "EBEWE", Sandoz 100 C00-D48 Onkoloog 20mg 1 tablett, 30TK Pharmaceuticals 50 d.d. 100 C50-C50 Günekoloog, rinnavähi adjuvantraviks Üldkirurg 100 D18.1-D18.1 Pulmonoloog, Onkoloog 1188143 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 FLOSIN 0,4MG, Menarini 50 2 toimeainet International modifitseeritult vabastav Operations kõvakapsel, 30TK Luxembourg S.A. 1188378 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN AUXILIA, Auxilia Pharma 50 2 toimeainet OÜ modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK 1188402 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN AUXILIA, Auxilia Pharma 50 2 toimeainet OÜ modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1188480 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN G.L. Pharma 50 2 LANNACHER, GmbH toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 30TK 1188659 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN STADA, Stada Arzneimittel 50 2 toimeainet AG modifitseeritult vabastav kõvakapsel, 100TK 1195826 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 OMSAL, toimeainet Gedeon Richter 50 2 prolongeeritult vabastav Plc. kõvakapsel, 30TK 1436015 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TANYZ ERAS 0.4MG, KRKA d.d. Novo 50 2 toimeainet mesto prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1390463 tamsulosiin+dutast G04CA5 COMBODART, GlaxoSmithKline 50 eriid, 2 kõvakapsel, 30TK Trading Services 0,4mg+0,5mg Limited 1769609 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU JSC Olainfarm 50 eriid, 2 LOSIN OLAINFARM, 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK 1769632 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Viatris Limited 50 eriid, 2 LOSIN VIATRIS, 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK 1769744 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTROZEN, Zentiva k.s. 50 eriid, 2 kõvakapsel, 30TK 0,4mg+0,5mg 1771242 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Accord Healthcare 50 eriid, 2 LOSIN ACCORD, B.V. 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK 1771253 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Accord Healthcare 50 eriid, 2 LOSIN ACCORD, B.V. 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 90TK 1776821 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Teva B.V. 50 eriid, 2 LOSIN TEVA, 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1782660 tamsulosiin+dutast G04CA5 TADUSTA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50 eriid, 2 30TK mesto 0,4mg+0,5mg 1785089 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Exeltis Baltics 50 eriid, 2 LOSIN EXELTIS, UAB 0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK 1894226 tamsulosiin+dutast G04CA5 COMBODART, Ideal Trade Links 50 eriid, 2 kõvakapsel, 90TK UAB 0,4mg+0,5mg 3000496 tamsulosiin+solife G04CA5 SOLITOMBO, Auxilia Pharma 50 natsiin, 3 toimeainet OÜ 0,4mg+6mg modifitseeritult vabastav tablett, 60TK 1046292 telmisartaan, C09CA0 MICARDIS, tablett, Boehringer 75 I10-I13, I15-I15 40mg 7 28TK Ingelheim 50 International GmbH 1395424 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN- Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15 40mg 7 RATIOPHARM 40MG, 50 tablett, 28TK 1430233 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN Sandoz 50 40mg 7 SANDOZ 40 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15 28TK d.d. 1482263 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 40mg 7 mesto 50 1482274 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 56TK KRKA d.d. Novo 50 40mg 7 mesto 75 I10-I13, I15-I15 1046258 telmisartaan, C09CA0 MICARDIS, tablett, Boehringer 75 I10-I13, I15-I15 80mg 7 28TK Ingelheim 50 International GmbH 1395569 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN- Ratiopharm GmbH 50 80mg 7 RATIOPHARM 80MG, 75 I10-I13, I15-I15 tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1430389 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN Sandoz 50 80mg 7 SANDOZ 80 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15 28TK d.d. 1482331 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 80mg 7 mesto 50 1482342 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 56TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 80mg 7 mesto 50 1499452 telmisartaan+amlo C09DB0 TWYNSTA, tablett, Boehringer 50 dipiin, 4 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15 80mg+10mg International GmbH 1643161 telmisartaan+amlo C09DB0 MIXOR, tablett, 28TK Zentiva k.s. 50 dipiin, 4 75 I10-I13, I15-I15 80mg+10mg 1707049 telmisartaan+amlo C09DB0 TELDIPIN, tablett, 28TK KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 dipiin, 4 mesto 50 80mg+10mg 1499384 telmisartaan+amlo C09DB0 TWYNSTA, tablett, Boehringer 50 dipiin, 80mg+5mg 4 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15 International GmbH 1643071 telmisartaan+amlo C09DB0 MIXOR, tablett, 28TK Zentiva k.s. 50 dipiin, 80mg+5mg 4 75 I10-I13, I15-I15 1706969 telmisartaan+amlo C09DB0 TELDIPIN, tablett, 28TK KRKA, d.d., Novo 50 dipiin, 80mg+5mg 4 mesto 75 I10-I13, I15-I15 1609613 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 50 oklorotiasiid, 5 56TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 40mg+12,5mg 1114793 telmisartaan+hüdr C09DA8 MICARDISPLUS, Boehringer 50 oklorotiasiid, 5 tablett, 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15 80mg+12,5mg International GmbH 1566615 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO TAD Pharma 50 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE GmbH 75 I10-I13, I15-I15 80mg+12,5mg TAD, tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1566996 telmisartaan+hüdr C09DA8 TEZEO HCT 80 Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 oklorotiasiid, 5 MG/12,5 MG, tablett, 50 80mg+12,5mg 28TK 1567267 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN Sandoz 75 I10-I13, I15-I15 oklorotiasiid, 5 /HYDROCHLOROTHIA Pharmaceuticals 50 80mg+12,5mg ZIDE SANDOZ, kaetud d.d. tablett, 28TK 1609691 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 oklorotiasiid, 5 56TK mesto 50 80mg+12,5mg 1612910 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE 50 80mg+12,5mg TEVA PHARMA, tablett, 28TK 1676954 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Accord Healthcare 50 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE B.V. 75 I10-I13, I15-I15 80mg+12,5mg ACCORD, tablett, 28TK 1367524 telmisartaan+hüdr C09DA8 MICARDISPLUS, Boehringer 50 oklorotiasiid, 5 tablett, 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15 80mg+25mg International GmbH 1566705 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO TAD Pharma 75 I10-I13, I15-I15 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE GmbH 50 80mg+25mg TAD, tablett, 30TK 1567379 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN Sandoz 50 oklorotiasiid, 5 /HYDROCHLOROTHIA Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15 80mg+25mg ZIDE SANDOZ, kaetud d.d. tablett, 28TK 1609770 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 50 oklorotiasiid, 5 56TK mesto 75 I10-I13, I15-I15 80mg+25mg 1613045 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Teva B.V. 50 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE 75 I10-I13, I15-I15 80mg+25mg TEVA PHARMA, tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1677045 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Accord Healthcare 50 oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE B.V. 75 I10-I13, I15-I15 80mg+25mg ACCORD, tablett, 28TK 1458963 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Teva B.V. 50 100mg 3 TEVA, kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 1462115 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 100mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass 5TK hematoloog- 0...1) onkoloog 50 1534676 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 100 MG, Zentiva k.s. 50 100mg 3 kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Pediaater – konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel hematoloog- heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass onkoloog, 0...1) Onkoloog 1462137 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50 140mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Pediaater – konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 5TK hematoloog- heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass onkoloog, 0...1) Onkoloog 1534698 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 140 MG, Zentiva k.s. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 140mg 3 kõvakapsel, 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 50 1458941 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Teva B.V. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 20mg 3 TEVA, kõvakapsel, 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1462092 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50 20mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 1534654 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 20 MG, Zentiva k.s. 50 20mg 3 kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 1462171 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50 250mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass hematoloog- 0...1) onkoloog 1736513 tenofoviiralafenami J05AF13 VEMLIDY, õhukese Gilead Sciences 100 B18.0-B18.1 Infektsionist, kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks id, 25mg polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo 30TK Company g 1734825 tenofoviirdisoproks J05AF07 TENOFOVIR Mylan 100 B18.0-B18.1 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks iil, 245mg DISOPROXIL MYLAN, Pharmaceuticals g, Infektsionist õhukese Limited polümeerikattega tablett, 30TK 1678541 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Teva B.V. 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a 245mg+200mg TEVA, õhukese tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- polümeerikattega tablett, nakkusega 30TK 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule 1732003 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Zentiva k.s. 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise 245mg+200mg ZENTIVA, õhukese vältimiseks HIV-negatiivsele isikule polümeerikattega tablett, 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- 30TK infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- nakkusega Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1735905 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Mylan 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL Pharmaceuticals infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a 245mg+200mg MYLAN, õhukese Limited tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV- polümeerikattega tablett, nakkusega 30TK 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise vältimiseks HIV-negatiivsele isikule 1760217 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Accord Healthcare 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP) iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL B.V. profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise 245mg+200mg ACCORDPHARMA, vältimiseks HIV-negatiivsele isikule õhukese 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV- polümeerikattega tablett, infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a 30TK tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega 1158757 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Sandoz 50 2 SANDOZ 250 MG, Pharmaceuticals tablett, 30TK d.d. 1176319 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, Teva B.V. 50 2 tablett, 28TK 1176353 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, Teva B.V. 50 2 tablett, 56TK 1681501 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, First Pharma OÜ 50 2 tablett, 28TK 1873469 terbinafiin, 250mg D01BA0 LAMISIL, tablett, 14TK Ideal Trade Links 50 2 UAB 1882964 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Lex Ano UAB 50 2 SANDOZ 250 MG, tablett, 30TK 1882975 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Ideal Trade Links 50 2 SANDOZ 250 MG, UAB tablett, 60TK 1624092 teriflunomiid, L04AA3 AUBAGIO, õhukese Sanofi Winthrop 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 14mg 1 polümeerikattega tablett, Industrie ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 28TK 1858013 teriflunomiid, L04AA3 TEREBYO, õhukese Sandoz 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 14mg 1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks 28TK d.d. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1858147 teriflunomiid, L04AA3 TERIFLUNOMIDE Teva B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel 14mg 1 TEVA, õhukese ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks polümeerikattega tablett, 28TK 1891267 teriflunomiid, L04AA3 TERIFLUNOMIDE Mylan 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste 14mg 1 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks polümeerikattega tablett, Limited 28TK 1022623 testosteroon, G03BA0 SUSTANON, Aspen Pharma 100 C00-D48 Hematoloog, 250mg 1ml 3 süstelahus, 1ml 1TK Trading Limited Onkoloog 50 100 E29.1-E29.1, Uroloog – E89.5-E89.5, androloog, E23-E23, Q98- Pediaater – Q98 endokrinoloog, Endokrinoloog, Günekoloog 1169445 testosteroon, G03BA0 NEBIDO, süstelahus, Bayer AG 100 C00-D48 Onkoloog, 250mg 1ml 3 4ml 1TK Hematoloog 100 E29.1-E29.1, Pediaater – E89.5-E89.5, endokrinoloog, E23-E23, Q98- Günekoloog, Q98 Endokrinoloog, Uroloog – androloog 50 1343898 tetrabenasiin, N07XX0 TETMODIS, tablett, AOP Orphan 100 G10-G10 Neuroloog esmane hüperkineetiliste motoorsete häiretega Huntingtoni tõve 25mg 6 112TK Pharmaceuticals raviks GmbH 1436835 tianeptiin, 12,5mg N06AX1 SALYMBRA, õhukese Sandoz 50 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 30TK d.d. 1436846 tianeptiin, 12,5mg N06AX1 SALYMBRA, õhukese Sandoz 50 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 90TK d.d. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1506585 tikagreloor, 90mg B01AC2 BRILIQUE, õhukese Astrazeneca AB 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 4 polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 56TK kuu vältel 50 1798375 tikagreloor, 90mg B01AC2 TILOBRASTIL, õhukese Sandoz 50 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 I21-I22, I25.2- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 56TK d.d. I25.2, Z95-Z95 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 kuu vältel 1808467 tikagreloor, 90mg B01AC2 ATIXARSO, õhukese KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika 4 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12 56TK kuu vältel 50 1038956 timolool, 1mg 1g S01ED0 TIMOSAN, silmageel, 5g Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1 1TK 50 1252976 timolool+bimatopr S01ED8 GANFORT, silmatilgad, AbbVie 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane ost, 5mg+0,3mg 2 lahus, 3ml 1TK Deutschland 50 1ml GmbH & Co. KG 1720134 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Teva B.V. 50 ost, 5mg+0,3mg 2 OL TEVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml lahus, 3ml 1TK 1720145 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Teva B.V. 50 ost, 5mg+0,3mg 2 OL TEVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml lahus, 3ml 3TK 1720178 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Mylan 50 ost, 5mg+0,3mg 2 OL MYLAN, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml lahus, 3ml 1TK Limited 1801561 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Zentiva k.s. 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane ost, 5mg+0,3mg 2 OL ZENTIVA, 50 1ml silmatilgad, lahus, 3ml 1TK 1843084 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane ost, 5mg+0,3mg 2 OL ELVIM, silmatilgad, 50 1ml lahus, 3ml 1TK 1392207 timolool+brinsolam S01ED8 AZARGA, silmatilgad, Novartis 50 iid, 5mg+10mg 3 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml Limited Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1759372 timolool+brinsolam S01ED8 BRINZOLAMIDE/TIMOL Stada Arzneimittel 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane iid, 5mg+10mg 3 OL STADA, silmatilgad, AG 50 1ml suspensioon, 5ml 1TK 1799208 timolool+brinsolam S01ED8 BRINZOLAMIDE/TIMOL Accord Healthcare 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane iid, 5mg+10mg 3 OL ACCORD, B.V. 50 1ml silmatilgad, suspensioon, 5ml 1TK 1039799 timolool+dorsolami S01ED8 COSOPT, silmatilgad, Santen Oy 50 id, 5mg+20mg 1ml 0 lahus, 5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1420243 timolool+dorsolami S01ED8 DORZOLAMIDE/TIMOL Elvim SIA 50 id, 5mg+20mg 1ml 0 OL ELVIM, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 5ml 1TK 1755503 timolool+dorsolami S01ED8 VIZIDOR DUO, Bausch + Lomb 50 id, 5mg+20mg 1ml 0 silmatilgad, lahus, 5ml Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1TK 1088254 timolool+latanopro S01ED8 XALACOM, silmatilgad, Upjohn EESV 50 st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 1445161 timolool+latanopro S01ED8 LATIRA, silmatilgad, Ratiopharm GmbH 50 st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 1445172 timolool+latanopro S01ED8 LATIRA, silmatilgad, Ratiopharm GmbH 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 3TK 50 1ml 1791255 timolool+latanopro S01ED8 LATANOPROST/TIMOL Elvim SIA 50 st, 5mg+50mcg 4 OL ELVIM, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml lahus, 2.5ml 1TK 1618141 timolool+tafluprost, S01ED8 TAPTIQOM, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on 5mg+15mcg 1ml 5 lahus üheannuselises meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile konteineris, 0.3ml 30TK tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1792289 timolool+tafluprost, S01ED8 TAPTIQOM SINE, Santen Oy 50 5mg+15mcg 1ml 5 silmatilgad, lahus, 7ml 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on 1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole langetanud piisavalt silma siserõhku 1243763 timolool+travopros S01ED8 DUOTRAV, silmatilgad, Novartis 50 t, 5mg+40mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane Limited 1716522 timolool+travopros S01ED8 TRAVOPROST/TIMOLO Stada Arzneimittel 50 t, 5mg+40mcg 1ml 1 L STADA, silmatilgad, AG 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 2.5ml 1TK 1716656 timolool+travopros S01ED8 TRAVOPROST/TIMOLO Mylan 50 t, 5mg+40mcg 1ml 1 L MYLAN, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 2.5ml 1TK Limited 1004375 tioguaniin, 40mg L01BB0 LANVIS, tablett, 25TK Aspen Pharma 50 3 Trading Limited 1111341 tiokthape, 600mg A16AX0 THIOCTACID HR, Meda Pharma 50 1 õhukese GmbH & Co. KG polümeerikattega tablett, 30TK 1303276 tiokthape, 600mg A16AX0 THIOGAMMA, õhukese Woerwag Pharma 50 1 polümeerikattega tablett, GmbH & Co. KG 30TK 1511301 tiotroopium, R03BB0 SPIRIVA RESPIMAT, Boehringer 50 2,5mcg 1annus 4 inhalatsioonilahus, Ingelheim 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 60annus 1TK International GmbH 1173822 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Sandoz 50 2 30TK Pharmaceuticals 75 G82-G82, G81- d.d. G81 1839191 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Lex Ano UAB 50 2 30TK 75 G82-G82, G81- G81 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1865550 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 75 G82-G82, G81- 2 30TK UAB G81 50 1894282 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50 2 30TK UAB 75 G81-G81, G82- G82 1211599 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Sandoz 50 2 30TK Pharmaceuticals 75 G82-G82, G81- d.d. G81 1854952 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50 2 30TK UAB 75 G81-G81, G82- G82 1894305 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50 2 30TK UAB 75 G82-G82, G81- G81 1553880 tobramütsiin, J01GB0 TOBI PODHALER, VIATRIS 100 E84-E84 Pulmonoloog, Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise 28mg 1 inhalatsioonipulber HEALTHCARE Pediaater kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise kõvakapslis, 224TK Limited fibroosiga patsientidel 1646827 tobramütsiin, J01GB0 TOBRAMYCIN VIA Via Pharma UAB 100 E84-E84 Pediaater, Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise 300mg 5ml 1 PHARMA, nebuliseeritav Pulmonoloog kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise lahus, 56TK fibroosiga patsientidel 1012543 tobramütsiin, 3mg S01AA1 TOBREX, silmasalv, Novartis Baltics 50 1g 2 3.5g 1TK SIA Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1809075 tofatsitiniib, 11mg L04AA2 XELJANZ, toimeainet Pfizer Europe MA 100 K51-K51 Pediaater – ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 9 prolongeeritult vabastav EEIG gastroenteroloog Tervisekassa ravimite tablett, 28TK , Pediaater, loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa Gastroenteroloo inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud g Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M45-M46, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M07.0-M07.3 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M05-M06, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M08 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1859991 tofatsitiniib, 1mg L04AA2 XELJANZ, suukaudne Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 1ml 9 lahus, 240ml 1TK EEIG M45-M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M08-M08, M05- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M06 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 K51-K51 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad g, Pediaater – Tervisekassa ravimite gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa , Pediaater inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1742497 tofatsitiniib, 5mg L04AA2 XELJANZ, õhukese Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 9 polümeerikattega tablett, EEIG M45-M46 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral 56TK kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater – Tervisekassa ravimite gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa , inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M08-M08, M05- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M06 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 7000119 toitained ilma PHLEXY-10 DRINK MIX SHS International 50 fenüülalaniinita, , pulber, 20g N30 100 E70.0-E70.1 7000131 toitained ilma XP MAXAMAID SHS International 50 fenüülalaniinita, (ORANGE 100 E70.0-E70.1 FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 7000142 toitained ilma XP MAXAMAID SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, (UNFLAVOURED) 50 pulber, pulber, 500g N4 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7000153 toitained ilma XP MAXAMUM SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, (ORANGE 50 FLAVOURED) pulber, pulber, 500g N4 7000164 toitained ilma XP MAXAMUM SHS International 50 fenüülalaniinita, (UNFLAVOURED) 100 E70.0-E70.1 pulber, pulber, 500g N4 7000186 toitained ilma DUOCAL Supersoluble SHS 50 fenüülalaniinita, , pulber, 400 g 100 E70.0-E70.1 7002504 toitained ilma PKU-EXPRESS, pulber, Vitaflo 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, 25g N30 International Ltd. 7002515 toitained ilma PKU-GEL, pulber, 20g Vitaflo 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, N30 International Ltd. 7002896 toitained ilma PKU ANAMIX INFANT, SHS International 100 E70.1-E70.1, fenüülalaniinita, pulber, 400g Ltd E70.0-E70.0 7017982 toitained ilma Milupa PKU 2-mix , Nutricia Cuijk bv 100 E70.0-E70.0, fenüülalaniinita, pulber, 400g x 2 E70.1-E70.1 7015777 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, tropical 10, suukaudne Ltd lahus, 62,5ml N60 7017588 toitained ilma COMIDA PKU B Vitaflo 100 E70.1-E70.1, fenüülalaniinita, Formula, pulber, 500g International Ltd. E70.0-E70.0 N1 7015766 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, tropical 20, suukaudne Ltd lahus, 125ml N30 7015755 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, berries 10, suukaudne Ltd lahus, 62,5ml N60 7015744 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, berries 20, suukaudne Ltd lahus, 125ml N30 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 7004922 toitained ilma PKU Squeezie, Vitaflo 100 E70.0-E70.1 fenüülalaniinita, suukaudne pasta, 85 g International Ltd. manustamisvalmis toitainesegu kotikeses, ühes karbis on 30 kotikest (2550 g) 7017577 toitained ilma COMIDA PKU A Vitaflo 100 E70.1-E70.1, fenüülalaniinita, Formula, pulber, 400g International Ltd. E70.0-E70.0 N1 7017599 toitained ilma COMIDA PKU B Vitaflo 100 E70.1-E70.1, fenüülalaniinita, Formula Orange, pulber, International Ltd. E70.0-E70.0 500g N1 1371248 tokofersolaan, A11HA0 VEDROP, suukaudne Recordati Rare 100 E84-E84, Q44- Pediaater 19,00 raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele 50mg 1ml 8 lahus, 60ml 1TK Diseases Q44 patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise) otsuse alusel 1430086 tokofersolaan, A11HA0 VEDROP, suukaudne Recordati Rare 100 E84-E84, Q44- Pediaater 19,00 raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele 50mg 1ml 8 lahus, 20ml 1TK Diseases Q44 patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise) otsuse alusel 1284498 tolterodiin, 2mg G04BD0 UROFLOW 2 MG, Zentiva k.s. 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1795877 tolterodiin, 2mg G04BD0 UROFLOW 2 MG, First Pharma OÜ 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 28TK 1503762 tolterodiin, 4mg G04BD0 UROFLOW 4MG, Zentiva k.s. 50 7 toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel, 28TK 1076778 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43 60TK 50 1309878 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50 1 õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane polümeerikattega tablett, 75 G43-G43 60TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1456488 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 75 G43-G43 60TK 1076846 topiramaat, 200mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 50 1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43 60TK 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1076688 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 75 G43-G43 1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 50 60TK 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1309812 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50 1 õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane polümeerikattega tablett, 75 G43-G43 60TK 1456444 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43 1 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 60TK 1076734 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 50 1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43 60TK 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1309834 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50 1 õhukese 75 G43-G43 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 60TK 1456466 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 50 1 õhukese 75 G43-G43 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane 60TK 1158050 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Hexal AG 50 4 100 MG, tablett, 30TK 1771332 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL First Pharma OÜ 50 4 100 MG, tablett, 30TK 1843769 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Lex Ano UAB 50 4 100 MG, tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1852512 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Ideal Trade Links 50 4 100 MG, tablett, 30TK UAB 1032332 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Menarini 50 4 30TK International Operations Luxembourg S.A. 1166015 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 tablett, 30TK 1422717 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, Hexal AG 50 4 tablett, 30TK 1770892 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, First Pharma OÜ 50 4 tablett, 30TK 1770904 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, First Pharma OÜ 50 4 tablett, 50TK 1866461 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, Lex Ano UAB 50 4 tablett, 30TK 1873852 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Ideal Trade Links 50 4 60TK UAB 1888454 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Lex Ano UAB 50 4 30TK 1032321 torasemiid, 200mg C03CA0 TRIFAS 200 MG, tablett, Menarini 50 4 30TK International Operations Luxembourg S.A. 1158106 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Hexal AG 50 4 200 MG, tablett, 30TK 1854985 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Ideal Trade Links 50 4 200 MG, tablett, 30TK UAB 1861927 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL First Pharma OÜ 50 4 200 MG, tablett, 30TK 1165957 torasemiid, 5mg C03CA0 TORASEMIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50 4 tablett, 30TK 1043525 tramadool, 100mg N02AX0 TRAMADOL KRKA, KRKA d.d. Novo 50 2 toimeainet mesto prolongeeritult vabastav tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1075665 tramadool, 100mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50 2 LANNACHER 100 MG, GmbH toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1174621 tramadool, 100mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50 2 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1085857 tramadool, 150mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50 2 LANNACHER 150MG, GmbH toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1174632 tramadool, 150mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50 2 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1759743 tramadool, 150mg N02AX0 OLTERON, toimeainet KRKA d.d. Novo 50 2 prolongeeritult vabastav mesto tablett, 30TK 1085879 tramadool, 200mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50 2 LANNACHER 200 MG, GmbH toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1174643 tramadool, 200mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50 2 toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 30TK 1759822 tramadool, 200mg N02AX0 OLTERON, toimeainet KRKA d.d. Novo 50 2 prolongeeritult vabastav mesto tablett, 30TK 1015580 tramadool, 50mg N02AX0 TRAMADOL KRKA, KRKA d.d. Novo 50 2 kõvakapsel, 20TK mesto Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1032679 tramadool, 50mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50 2 LANNACHER, õhukese GmbH polümeerikattega tablett, 20TK 1656952 trametiniib, 0,5mg L01EE0 MEKINIST, õhukese Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF 1 polümeerikattega tablett, Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava 30TK Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) 1656985 trametiniib, 2mg L01EE0 MEKINIST, õhukese Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF 1 polümeerikattega tablett, Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava 30TK Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja 3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel hinnatuna haiguse progressiooni ei esine) 1074765 trandolapriil, 2mg C09AA1 GOPTEN, kõvakapsel, Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15 0 28TK 50 1327520 trandolapriil, 4mg C09AA1 GOPTEN, kõvakapsel, Viatris SIA 50 0 28TK 75 I10-I13, I15-I15 1233290 trandolapriil+verap C09BB1 TARKA, toimeainet Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15 amiil, 2mg+180mg 0 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 28TK 1377660 trandolapriil+verap C09BB1 TARKA, toimeainet Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15 amiil, 4mg+240mg 0 modifitseeritult vabastav 50 tablett, 28TK 1083316 traneksaamhape, B02AA0 CYKLOKAPRON, Meda AB 50 500mg 2 õhukese polümeerikattega tablett, 20TK 1130454 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVATAN, silmatilgad, Novartis 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 4 lahus, 2.5ml 1TK Europharm 50 Limited Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1608027 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVOPROST Zentiva k.s. 50 1ml 4 ZENTIVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane lahus, 2.5ml 1TK 1798050 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVOPROST ELVIM, Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1ml 4 silmatilgad, lahus, 2.5ml 50 1TK 1799433 travoprost, 40mcg S01EE0 VIZITRAV, silmatilgad, Bausch + Lomb 50 1ml 4 lahus, 2.5ml 1TK Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane 1815634 treprostiniil, 10mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 1ml 1 infusioonilahus, 10ml Reumatoloog, alusel kroonilise trombemboolilise 1TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1186040 treprostiniil, 1mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse 1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 1TK Pulmonoloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud 1815601 treprostiniil, 1mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise 1TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1186062 treprostiniil, 2,5mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse 1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 1TK Pulmonoloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud 1815612 treprostiniil, 2,5mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise 1TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1186073 treprostiniil, 5mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse 1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3 1TK Kardioloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu sobimatud 1815623 treprostiniil, 5mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse 1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise 1TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV funktsionaalsele klassile 1008425 triamtsinoloon, H02AB0 KENALOG, KRKA, d.d., Novo 50 40mg 1ml 8 süstesuspensioon, 1ml mesto 5TK 1716319 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise , 15mg+6,14mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on 20TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks 1716331 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise , 15mg+6,14mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on 60TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks 1716342 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise , 20mg+8,19mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on 20TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1716364 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise , 20mg+8,19mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on 60TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või osutunud talumatuks 1014422 triheksüfenidüül, N04AA0 CYCLODOL, tablett, Grindeks AS 50 2mg 1 50TK 1109641 trimetasidiin, 35mg C01EB1 PREDUCTAL MR, Les Laboratoires 50 5 toimeainet Servier modifitseeritult vabastav tablett, 60TK 1293162 trimetasidiin, 35mg C01EB1 TRIMETAZIDINE TEVA Teva Pharma B.V. 50 5 35MG, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett, 60TK 1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB1 TRIMETAZIDINE Rivopharm Limited 50 5 RIVOPHARM, toimeainet modifitseeritult vabastav tablett, 60TK 1016312 trimetoprim, J01EA01 TRIMETOP 100MG, Vitabalans Oy 50 100mg tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1400421 triptoreliin, L02AE0 DIPHERELINE 11,25 Ipsen Pharma 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline 11,25mg 4 MG, toimeainet Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 prolongeeritult ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või vabastava positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni süstesuspensiooni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga pulber ja lahusti, 1TK patsientidele 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 50 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 75 E22.8-E22.8 Pediaater, Endokrinoloog, Pediaater – endokrinoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1822968 triptoreliin, L02AE0 DIPHERELINE 11,25 First Pharma OÜ 50 11,25mg 4 MG, toimeainet 75 E22.8-E22.8 Pediaater, prolongeeritult Endokrinoloog, vabastava Pediaater – süstesuspensiooni endokrinoloog pulber ja lahusti, 1TK 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga Onkoloog eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1818604 triptoreliin, 22,5mg L02AE0 DIPHERELINE 22,5 Ipsen Pharma 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, 4 MG, toimeainet kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, prolongeeritult hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed vabastava rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või süstesuspensiooni talumatud. pulber ja lahusti, 1TK 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 100 C61-C61 Onkoloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline Uroloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele 75 E22.8-E22.8 Pediaater, Pediaater – endokrinoloog, Endokrinoloog 50 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1040397 triptoreliin, 3,75mg L02AE0 DIPHERELINE 3,75 Ipsen Pharma 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele 4 MG, toimeainet 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline prolongeeritult Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 vabastava ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või süstesuspensiooni positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni pulber ja lahusti, 1TK 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele 75 E22.8-E22.8 Pediaater – endokrinoloog, Pediaater, Endokrinoloog 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele, kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape, hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või talumatud. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 50 1090189 trospiumkloriid, G04BD0 SPASMED 15, õhukese Pro.Med.Cs Praha 50 15mg 9 polümeerikattega tablett, a.s. 30TK 1025064 tsefadroksiil, 1g J01DB0 DURACEF, lahustuv Bausch Health 50 5 tablett, 10TK Ireland Limited 1027134 tsefadroksiil, J01DB0 DURACEF, kõvakapsel, Bausch Health 50 500mg 5 12TK Ireland Limited 1067318 tsefadroksiil, 50mg J01DB0 DURACEF, suukaudse Bausch Health 50 1ml 5 suspensiooni pulber, Ireland Limited 100ml 1TK 3030466 tsefadroksiil, 50mg J01DB0 DURACEF, suukaudse Ideal Trade Links 50 1ml 5 suspensiooni pulber, UAB 60ml 1TK 1068320 tsefprosiil, 250mg J01DC1 CEFZIL, õhukese Bausch Health 50 0 polümeerikattega tablett, Ireland Limited 10TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1068375 tsefprosiil, 500mg J01DC1 CEFZIL, õhukese Bausch Health 50 0 polümeerikattega tablett, Ireland Limited 10TK 1028506 tsefprosiil, 50mg J01DC1 CEFZIL, suukaudse Bausch Health 50 1ml 0 suspensiooni pulber, Ireland Limited 60ml 1TK 1007110 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50 250mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 10TK d.d. 1438387 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50 250mg 2 polümeerikattega tablett, Limited 10TK 1659922 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50 250mg 2 polümeerikattega tablett, mesto 10TK 1841307 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Ideal Trade Links 50 250mg 2 polümeerikattega tablett, UAB 10TK 1137350 tsefuroksiim, 25mg J01DC0 ZINNAT, suukaudse Sandoz 50 1ml 2 suspensiooni graanulid, Pharmaceuticals 100ml 1TK d.d. 1007143 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 10TK d.d. 1287840 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 14TK d.d. 1438398 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, Limited 10TK 1580947 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, Limited 14TK 1659988 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto 10TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1660003 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto 14TK 1841318 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Ideal Trade Links 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, UAB 10TK 1862827 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Lex Ano UAB 50 500mg 2 polümeerikattega tablett, 14TK 1073641 tselekoksiib, M01AH0 CELEBREX, Upjohn EESV 50 100mg 1 kõvakapsel, 20TK 1596719 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, KRKA d.d. Novo 50 100mg 1 30TK mesto 1819335 tselekoksiib, M01AH0 CELECOXIB ACCORD, Accord Healthcare 50 100mg 1 kõvakapsel, 30TK B.V. 1596797 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, KRKA d.d. Novo 50 200mg 1 30TK mesto 1815443 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 50 200mg 1 30TK 1819425 tselekoksiib, M01AH0 CELECOXIB ACCORD, Accord Healthcare 50 200mg 1 kõvakapsel, 30TK B.V. 1861365 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, Ideal Trade Links 50 200mg 1 30TK UAB 1684560 tseritiniib, 150mg L01ED0 ZYKADIA, kõvakapsel, Novartis 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud 2 150TK Europharm varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas Limited üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele 1077836 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, õhukese UCB Pharma Oy 50 7 polümeerikattega tablett, Finland 30TK 1098918 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETIRIZIN ACTAVIS, Teva B.V. 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1430750 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETRIX 10 MG, Vitabalans Oy 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 30TK 1430772 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETRIX 10 MG, Vitabalans Oy 50 7 õhukese polümeerikattega tablett, 100TK 1828537 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, õhukese Lex Ano UAB 50 7 polümeerikattega tablett, 30TK 1022869 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed UCB Pharma Oy 50 1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK Finland 1826580 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed Lex Ano UAB 50 1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK 1895799 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed Ideal Trade Links 50 1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK UAB 1043356 tsetroreliks, H01CC0 CETROTIDE, Merck Europe B.V. 50 0,25mg 2 süstelahuse pulber ja 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise lahusti, 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks 1667370 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET TEVA, Teva B.V. 50 30mg 1 õhukese 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, polümeerikattega tablett, Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud 28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud 1667538 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50 30mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, polümeerikattega tablett, Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud 28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1815656 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, 30mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud õhukese (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 polümeerikattega tablett, pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid 28TK vastunäidustatud 50 1667572 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50 60mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, polümeerikattega tablett, Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud 28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud 1815689 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50 60mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, õhukese Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud polümeerikattega tablett, (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 28TK pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud 1667606 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, 90mg 1 ACCORD, õhukese B.V. Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud polümeerikattega tablett, (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 28TK pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid vastunäidustatud 50 1815713 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele, 90mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud õhukese (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300 polümeerikattega tablett, pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid 28TK vastunäidustatud 50 1196388 tsink, 25mg A16AX0 WILZIN, kõvakapsel, Recordati Rare 100 E83.0-E83.0 Neuroloog, esmane 5 250TK Diseases Gastroenteroloo g 1196377 tsink, 50mg A16AX0 WILZIN, kõvakapsel, Recordati Rare 100 E83.0-E83.0 Gastroenteroloo esmane 5 250TK Diseases g, Neuroloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1005488 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPRINOL, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 250mg 2 polümeerikattega tablett, mesto 100 D60-D64 Pediaater, 10TK Hematoloog 100 E84-E84 Pulmonoloog, Pediaater 1042827 tsiprofloksatsiin, S01AE0 CILOXAN, silmatilgad, Novartis Baltics 50 3mg 1ml 3 lahus, 5ml 1TK SIA 1005545 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPRINOL, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 E84-E84 Pediaater, 500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto Pulmonoloog 10TK 100 D60-D64 Hematoloog, Pediaater 50 1223929 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPROFLOXACIN Sandoz 100 D60-D64 Hematoloog, 500mg 2 SANDOZ 500MG, Pharmaceuticals Pediaater õhukese d.d. 100 E84-E84 Pediaater, polümeerikattega tablett, Pulmonoloog 10TK 50 1500994 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPROFLOXACIN Olainfarm AS 100 D60-D64 Pediaater, 500mg 2 OLAINFARM, õhukese Hematoloog polümeerikattega tablett, 50 10TK 100 E84-E84 Pediaater, Pulmonoloog 1218361 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 10mg 4 10MG, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1083563 tsitalopraam, N06AB0 CITALEC 20, õhukese Zentiva k.s. 50 20mg 4 polümeerikattega tablett, 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 30TK F32.2-F32.3 1112937 tsitalopraam, N06AB0 CIRAL 20 MG, õhukese Sandoz 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 20mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals F32.2-F32.3 28TK d.d. 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1185409 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM Actavis Group Ptc 50 20mg 4 ACTAVIS 20 MG, ehf. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 28TK 1218462 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 20mg 4 20MG, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1443631 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM Vitabalans Oy 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 20mg 4 VITABALANS, õhukese F32.2-F32.3 polümeerikattega tablett, 50 30TK 1218563 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 50 40mg 4 40MG, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3 30TK 1021790 tsüklofosfamiid, L01AA0 ENDOXAN, kaetud OÜ Baxter Estonia 75 N00-N08 Pediaater, 50mg 1 tablett, 50TK Nefroloog 50 75 M45-M46, M08- Pediaater, M08, M30-M35, Reumatoloog M05-M06 100 C00-D48 Hematoloog, Onkoloog 1123760 tsüklopentolaat, S01FA0 CYCLOGYL, silmatilgad, Alcon 50 silmahaiguste ambulatoorseks raviks 10mg 1ml 4 lahus, 15ml 1TK Farmaceutika d.o.o. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1008559 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 100 D60-D64 Hematoloog, 100mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 M45-M46, M30- Reumatoloog, M35, M05-M08 Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 50 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Reumatoloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 L43-L43 Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 100 D46-D46 Hematoloog 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 100 Z94-Z94, T86- T86 75 L50.8-L50.9, L50.1-L50.5 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1098840 tsüklosporiin, L04AD0 EQUORAL 100 MG, Teva B.V. 75 N00-N08 Nefroloog, 100mg 1 pehmekapsel, 50TK Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 100 Z94-Z94, T86- T86 75 M30-M35, M05- Pediaater – M08, M45-M46 hematoloog- onkoloog, Reumatoloog, Pediaater 100 D46-D46 Hematoloog 75 L50.8-L50.9, L50.1-L50.5 75 L40-L40 Reumatoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater, Dermatovenerol oog 50 75 L43-L43 Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog 100 D60-D64 Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 75 L20-L20 Dermatovenerol oog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1683097 tsüklosporiin, 1mg S01XA1 IKERVIS, silmatilgad, Santen Oy 75 M35.0-M35.0, Oftalmoloog raske kuiva silma sündroomiga patsientidele, kellel on 1ml 8 emulsioon, 0.3ml 30TK H19.3-H19.3, vaatamata vähemalt kolm kuud kestnud ravile niisutavate H04.1-H04.1, tilkadega punktkeratopaatia või konjunktiivi punktitaoline H11.1-H11.1 värvumine. Ravivastust hinnatakse peale kolme ravikuud alates esimese soodusretsepti kirjutamist ning soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult sarvkesta ja/või konjunktiivi värvumine ravi mõjul oluliselt paranenud või subjektiivsed kaebused oluliselt vähenenud. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1008526 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 75 L50.1-L50.5, 25mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA L50.8-L50.9 100 D46-D46 Hematoloog 75 L43-L43 Pediaater – hematoloog- onkoloog, Dermatovenerol oog, Pediaater 75 L40-L40 Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Dermatovenerol oog, Reumatoloog 100 D60-D64 Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog, Hematoloog 75 L20-L20 Dermatovenerol oog 50 75 M45-M46, M05- Reumatoloog, M08, M30-M35 Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 N00-N08 Pediaater, Nefroloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog 100 Z94-Z94, T86- T86 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1008548 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 100 Z94-Z94, T86- 50mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA T86 100 D46-D46 Hematoloog 75 L40-L40 Dermatovenerol oog, Pediaater, Reumatoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 M05-M08, M30- Reumatoloog, M35, M45-M46 Pediaater – hematoloog- onkoloog, Pediaater 75 N00-N08 Nefroloog, Pediaater, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 L50.1-L50.5, L50.8-L50.9 100 D60-D64 Pediaater, Hematoloog, Pediaater – hematoloog- onkoloog 50 75 L43-L43 Pediaater, Dermatovenerol oog, Pediaater – hematoloog- onkoloog 75 L20-L20 Dermatovenerol oog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1064124 tsüproteroon, G03HA0 ANDROCUR, tablett, Bayer AG 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või 50mg 1 50TK Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul, kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest või medikamentoossest kastratsioonist) 50 1014488 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Bayer AG 50 geen, 1 21TK 2mg+0,035mg 1818288 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50 geen, 1 21TK UAB 2mg+0,035mg 1820179 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Lex Ano UAB 50 geen, 1 21TK 2mg+0,035mg 1891391 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50 geen, 1 21TK UAB 2mg+0,035mg 1891414 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50 geen, 1 63TK UAB 2mg+0,035mg 1557435 ulipristaal, 5mg G03XB0 ESMYA, tablett, 28TK Gedeon Richter 50 2 Plc. 75 D25-D25 Günekoloog patsientidele, kes soovivad rasestuda või kellele on kirurgiline ravi vastunäidustatud ning kirurgilise ravi eelselt fibroomi mõõtmete vähendamiseks 1646940 umeklidiinium, R03BB0 INCRUSE ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane 55mcg 1annus 7 annustatud (Ireland) Limited 50 inhalatsioonipulber, 30annus 1TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1808951 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 M05-M06 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 15mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland Pediaater Tervisekassa ravimite tablett, 28TK GmbH & Co. KG loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid 100 K50-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater – Tervisekassa ravimite gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa , inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad M45-M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1860588 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 K50-K51 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 30mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland g, Pediaater, Tervisekassa ravimite tablett, 28TK GmbH & Co. KG Pediaater – loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa gastroenteroloog inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10) L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid 1887857 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 K50-K51 Pediaater – ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 45mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland gastroenteroloog Tervisekassa ravimite tablett, 28TK GmbH & Co. KG , Pediaater, loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa Gastroenteroloo inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud g Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud 1016985 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOSAN, kõvakapsel, Pro.Med.Cs Praha 75 K74-K74, K73- Pediaater, esmane pe, 250mg 2 50TK a.s. K73 Gastroenteroloo g 50 1709401 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOGRIX, Grindeks AS 75 K74-K74, K73- Gastroenteroloo esmane pe, 250mg 2 kõvakapsel, 50TK K73 g, Pediaater 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1462395 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 45mg 0.5ml 5 süstlis, 0.5ml 1TK International Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 3040669 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 45mg 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK International Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1462407 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad 90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK International Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 3040670 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus 90mg 1ml 5 pen-süstlis, 1ml 1TK International oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa rahastusel alustatud enne 01.01.2022. 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF- alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1301094 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR Teva B.V. 50 1000mg ACTAVIS 1000MG, õhukese polümeerikattega tablett, 21TK 1016301 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese GlaxoSmithKline 50 500mg polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 10TK 1300936 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR Teva B.V. 50 500mg ACTAVIS 500MG, õhukese polümeerikattega tablett, 10TK 1369593 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR ELVIM, Elvim SIA 50 500mg õhukese polümeerikattega tablett, 10TK 1831003 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese Ideal Trade Links 50 500mg polümeerikattega tablett, UAB 10TK 1888904 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese Lex Ano UAB 50 500mg polümeerikattega tablett, 10TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1076419 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 150 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 150mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- kõvakapsel, 100TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1108246 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 150, Desitin 50 150mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane 100TK 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1043604 valproehape, N03AG0 CONVULEX 300 MG, G.L. Pharma 50 300mg 1 gastroresistentne GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane pehmekapsel, 100TK 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1077308 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 300 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 300mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- kõvakapsel, 100TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1086555 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Sanofi Winthrop 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 300 mg, toimeainet Industrie 50 prolongeeritult vabastav 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane tablett, 100TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1108257 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 300, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane 300mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 100TK F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1076341 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 500 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 500mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- prolongeeritult F11.7, F18.4- vabastavad graanulid, F18.7, F20-F29, 100TK F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1086544 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Sanofi Winthrop 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 500mg 1 500 MG, toimeainet Industrie F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- tablett, 30TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1224672 valproehape, N03AG0 VALPROATE SODIUM Sandoz 50 500mg 1 SANDOZ 500MG, Pharmaceuticals 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane toimeainet d.d. F70-F79, F11.4- prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4- tablett, 100TK F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1836109 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Ideal Trade Links 100 G40-G40 Neuroloog esmane 500mg 1 500 MG, toimeainet UAB 100 F11.4-F11.7, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F60.3-F60.3, tablett, 30TK F32.2-F32.3, F15.4-F15.7, F13.4-F13.7, F12.4-F12.7, F20-F29, F16.4- F16.7, F00-F09, F70-F79, F10.4- F10.7, F19.4- F19.7, F30-F31, F18.4-F18.7, F33.2-F33.3, F17.4-F17.7, F14.4-F14.7 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1043581 valproehape, N03AG0 CONVULEX, siirup, G.L. Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50mg 1ml 1 100ml 1TK GmbH 50 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane F70-F79, F11.4- F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 1108268 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 600, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 600mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- 50TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 100 G40-G40 Neuroloog esmane 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1025536 valproehape, N03AG0 ORFIRIL SAFT, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane 60mg 1ml 1 suukaudne lahus, 250ml Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4- 1TK F11.7, F18.4- F18.7, F20-F29, F12.4-F12.7, F16.4-F16.7, F19.4-F19.7, F33.2-F33.3, F14.4-F14.7, F00-F09, F60.3- F60.3, F13.4- F13.7, F10.4- F10.7, F17.4- F17.7, F15.4- F15.7, F30-F31 50 100 G40-G40 Neuroloog esmane 1092844 valsartaan, 160mg C09CA0 DIOVAN, õhukese Novartis Baltics 75 I15-I15, I50-I50, 3 polümeerikattega tablett, SIA I10-I13 28TK 50 1250378 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1250389 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50, 56TK I10-I13 1434495 valsartaan, 160mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1515057 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 50 3 MEDOCHEMIE, Limited 75 I15-I15, I50-I50, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1515079 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 50 3 MEDOCHEMIE, Limited 75 I15-I15, I50-I50, õhukese I10-I13 polümeerikattega tablett, 56TK 1421233 valsartaan, 320mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1250323 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1434473 valsartaan, 80mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 50 3 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50, 28TK I10-I13 1514854 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50, 3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 28TK 1514876 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50, 3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13 õhukese 50 polümeerikattega tablett, 56TK 1675324 valsartaan+amlodi C09DB0 WAMLOX, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 piin, 160mg+10mg 1 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15 30TK 1675234 valsartaan+amlodi C09DB0 WAMLOX, õhukese KRKA, d.d., Novo 50 piin, 160mg+5mg 1 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15 30TK 1324314 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 160mg+12,5mg 28TK 1434518 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALZAP H, õhukese Zentiva k.s. 50 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15 160mg+12,5mg 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1324235 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 160mg+25mg 28TK 1457557 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 320mg+12,5mg 28TK 1324156 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50 80mg+12,5mg 28TK 1434530 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15 lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, 50 80mg+12,5mg 28TK 1704181 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad riil, 103mg+97mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud 56TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1704147 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad riil, 26mg+24mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud 28TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1704169 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad riil, 51mg+49mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud 56TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad 1008335 varfariin, 3mg B01AA0 MAREVAN, tablett, Orion Corporation 100 I80-I82, Z95.2- 3 100TK Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 50 75 I47-I49 1847831 varfariin, 3mg B01AA0 MAREVAN, tablett, Ideal Trade Links 50 3 100TK UAB 75 I47-I49 100 I80-I82, Z95.2- Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 1008368 varfariin, 5mg B01AA0 MAREVAN FORTE, Orion Corporation 100 I80-I82, Z95.2- 3 tablett, 100TK Z95.2, I26-I26, T82-T82, I67.6- I67.6, I27.0- I27.0 50 75 I47-I49 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1734421 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on 100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib 7TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. 1734432 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on 100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib 14TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. 1734443 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on 100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib 112TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. 100 C92-C92 Onkoloog, kombinatsioonis hüpometüüliva ainega äsja diagnoositud Hematoloog ägeda müeloidleukeemiaga patsientidele, kellele ei sobi intensiivne keemiaravi Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1734397 venetoklaks, 10mg L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib 14TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. 1734410 venetoklaks, 50mg L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib 7TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 01.01.2022. 1232468 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 75 G43-G43 150mg 6 prolongeeritult vabastav mesto 50 kõvakapsel, 28TK 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane F32.2-F32.3 1261741 venlafaksiin, N06AX1 VENLAFAXIN Medochemie 50 150mg 6 MEDOCHEMIE XR 150 Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane MG, toimeainet F32.2-F32.3 prolongeeritult vabastav 75 G43-G43 kõvakapsel, 28TK 1306325 venlafaksiin, N06AX1 VENLAGAMMA 150 Woerwag Pharma 50 150mg 6 MG, toimeainet GmbH & Co. KG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3 kõvakapsel, 30TK 75 G43-G43 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1316405 venlafaksiin, N06AX1 ARGOFAN 150 SR, Zentiva k.s. 75 G43-G43 150mg 6 toimeainet 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3 tablett, 30TK 50 1435205 venlafaksiin, N06AX1 VENLAFAXINE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43 150mg 6 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3 1786833 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet First Pharma OÜ 75 G43-G43 150mg 6 prolongeeritult vabastav 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3 50 1839607 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 150mg 6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3 kõvakapsel, 30TK 50 75 G43-G43 1853805 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 150mg 6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3 kõvakapsel, 30TK 50 75 G43-G43 1232266 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 37,5mg 6 prolongeeritult vabastav mesto F32.2-F32.3 kõvakapsel, 28TK 50 75 G43-G43 1232367 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 prolongeeritult vabastav mesto F32.2-F32.3 kõvakapsel, 28TK 50 75 G43-G43 1261684 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAFAXIN Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 MEDOCHEMIE XR 75 Limited F32.2-F32.3 MG, toimeainet 75 G43-G43 prolongeeritult vabastav 50 kõvakapsel, 28TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1306246 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAGAMMA 75 MG, Woerwag Pharma 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 toimeainet GmbH & Co. KG F32.2-F32.3 prolongeeritult vabastav 75 G43-G43 kõvakapsel, 30TK 50 1316371 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ARGOFAN 75 SR, Zentiva k.s. 75 G43-G43 6 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane tablett, 30TK F32.2-F32.3 1435182 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAFAXINE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43 6 toimeainet 50 prolongeeritult vabastav 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3 1839551 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane 6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3 kõvakapsel, 30TK 50 75 G43-G43 1853759 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 50 6 prolongeeritult vabastav UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3 75 G43-G43 1073157 verapamiil, 120mg C08DA0 ISOPTIN RETARD 120 Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15 1 MG, toimeainet 75 I47-I49 Pediaater, esmane prolongeeritult vabastav Kardioloog tablett, 100TK 50 1073180 verapamiil, 240mg C08DA0 ISOPTIN RETARD, Viatris SIA 75 I47-I49 Pediaater, esmane 1 toimeainet Kardioloog prolongeeritult vabastav 50 tablett, 100TK 75 I10-I13, I15-I15 1073405 verapamiil, 80mg C08DA0 VERAPAMIL- Ratiopharm GmbH 50 1 RATIOPHARM 80 MG, 75 I10-I13, I15-I15 õhukese 75 I47-I49 Kardioloog, esmane polümeerikattega tablett, Pediaater 50TK Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1856044 veritsiguaat, 10mg C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega 2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese 28TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga 1855919 veritsiguaat, C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega 2,5mg 2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese 14TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga 1855975 veritsiguaat, 5mg C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega 2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese 14TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1552856 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing hematoloog- 1000RÜ Austria AG onkoloog, Pediaater, Hematoloog 1633508 VIII B02BD0 NOVOEIGHT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Pediaater – 1000RÜ lahusti, 1TK hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1657593 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Hematoloog, 1000RÜ Pediaater – hematoloog- onkoloog 1704260 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- 1000RÜ (publ) onkoloog, Hematoloog, Pediaater 1762499 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH Pediaater – 1000RÜ hematoloog- onkoloog, Pediaater 1783100 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK hematoloog- 1000RÜ onkoloog, Pediaater, Hematoloog 1798577 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja hematoloog- 1000RÜ lahusti, 1TK onkoloog, Hematoloog, Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1799309 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater, 1000RÜ ja lahusti, 1TK Pediaater – hematoloog- onkoloog 1552867 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater, 1500RÜ Austria AG Pediaater – hematoloog- onkoloog 1704271 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – 1500RÜ (publ) hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1704282 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – 2000RÜ (publ) hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1762501 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH hematoloog- 2000RÜ onkoloog, Hematoloog, Pediaater 1783111 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK hematoloog- 2000RÜ onkoloog, Pediaater, Hematoloog 1798601 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Pediaater – 2000RÜ lahusti, 1TK hematoloog- onkoloog, Pediaater Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1799310 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater – 2000RÜ ja lahusti, 1TK hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1552834 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater – 250RÜ Austria AG hematoloog- onkoloog, Pediaater 1657571 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK hematoloog- 250RÜ onkoloog, Pediaater, Hematoloog 1704237 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – 250RÜ (publ) hematoloog- onkoloog, Pediaater 1799286 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater – 250RÜ ja lahusti, 1TK hematoloog- onkoloog, Hematoloog 1704293 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- 3000RÜ (publ) onkoloog, Hematoloog, Pediaater 1783122 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK Pediaater – 3000RÜ hematoloog- onkoloog, Hematoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1552845 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater, 500RÜ Austria AG Pediaater – hematoloog- onkoloog 1657582 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Hematoloog, 500RÜ Pediaater – hematoloog- onkoloog 1704248 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- 500RÜ (publ) onkoloog, Hematoloog, Pediaater 1762477 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Pediaater – hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH hematoloog- 500RÜ onkoloog, Hematoloog, Pediaater 1783098 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK Pediaater – 500RÜ hematoloog- onkoloog, Pediaater 1798566 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater, hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Hematoloog, 500RÜ lahusti, 1TK Pediaater – hematoloog- onkoloog 1799297 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater, 500RÜ ja lahusti, 1TK Pediaater – hematoloog- onkoloog Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1632361 vilanterool+flutikas R03AK1 RELVAR ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J45-J45 oonfuroaat, 0 annustatud (Ireland) Limited 50 22mcg+184mcg inhalatsioonipulber, 1annus 30annus 1TK 1632338 vilanterool+flutikas R03AK1 RELVAR ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J45-J45 oonfuroaat, 0 annustatud (Ireland) Limited 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega 22mcg+92mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on 1annus 30annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 1649224 vilanterool+umekli R03AL0 ANORO ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane diinium, 3 annustatud (Ireland) Limited 50 22mcg+55mcg inhalatsioonipulber, 1mõõtannus 30mõõtannus 1TK 1756436 vilanterool+umekli R03AL0 TRELEGY ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega diinium+flutikasoo 8 annustatud Trading Services patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on nfuroaat, inhalatsioonipulber, Limited >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA 22mcg+55mcg+92 30annus 1TK kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist mcg 1annus vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga 50 1316326 vildagliptiin, 50mg A10BH0 GALVUS, tablett, 60TK Novartis 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 2 Europharm E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati Limited või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1712438 vildagliptiin, 50mg A10BH0 SAXOTIN, tablett, 60TK Sandoz 50 2 Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi d.d. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 1714160 vildagliptiin, 50mg A10BH0 DALMEVIN, tablett, Medochemie 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 2 60TK Limited E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1729436 vildagliptiin, 50mg A10BH0 GLYPVILO, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi 2 60TK mesto E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud 50 1038091 von Willebrandi B02BD0 IMMUNATE 500 RÜ/375 Baxalta 100 D66-D66, Hematoloog, faktor+VIII 6 RÜ, süstelahuse pulber Innovations GmbH D68.4-D68.4, Pediaater, hüübimisfaktor, ja lahusti, 1TK D68.0-D68.0 Pediaater – 375RÜ+500RÜ hematoloog- onkoloog 1349232 von Willebrandi B02BD0 IMMUNATE 1000 Baxalta 100 D68.0-D68.0, Pediaater, faktor+VIII 6 RÜ/750 RÜ, süstelahuse Innovations GmbH D66-D66, Hematoloog, hüübimisfaktor, pulber ja lahusti, 1TK D68.4-D68.4 Pediaater – 750RÜ+1000RÜ hematoloog- onkoloog 1107975 vorikonasool, J02AC0 VFEND, õhukese Pfizer Europe MA 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on 200mg 3 polümeerikattega tablett, EEIG alustatud haiglas 28TK 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1561823 vorikonasool, J02AC0 VORICONAZOLE Teva Pharma B.V. 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on 200mg 3 TEVA, õhukese alustatud haiglas polümeerikattega tablett, 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud 14TK B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1615902 vorikonasool, J02AC0 VORICONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud 200mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga, polümeerikattega tablett, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise 28TK aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on alustatud haiglas 1722305 vorikonasool, J02AC0 VERRIA, õhukese Medochemie 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on 200mg 3 polümeerikattega tablett, Limited alustatud haiglas 28TK 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud B48.2, B48.8- immuunpuudulikkuseg a (pahaloomulise kasvaja raviga, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud 1031746 östradiool, G03CA0 LINOLADIOL N, kreem, Dr. August Wolff 50 100mcg 1g 3 25g 1TK GmbH & Co. KG Arzneimittel 3017393 östradiool, G03CA0 LINOLADIOL N, kreem, Ideal Trade Links 50 100mcg 1g 3 25g 1TK UAB 1380721 östradiool, 10mcg G03CA0 VAGIFEM, Novo Nordisk A/S 50 3 vaginaaltablett, 18TK 1794113 östradiool, 10mcg G03CA0 VAGIRUX, Gedeon Richter 50 3 vaginaaltablett, 18TK Plc. Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused kood toimeaine kood tus % üle alla sisaldus 1030442 östradiool, 1mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 50 3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient 28TK E28.3-E28.3, Günekoloog, on alla 50. eluaasta vana E23.0-E23.0, Pediaater – Q96-Q97 endokrinoloog 1063415 östradiool, 1mg 1g G03CA0 DIVIGEL, Orion Corporation 50 3 transdermaalne geel, 1g 28TK 1030431 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 50 3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Pediaater – esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient 28TK E28.3-E28.3, endokrinoloog, on alla 50. eluaasta vana E23.0-E23.0, Günekoloog, Q96-Q97 Endokrinoloog 1684111 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese First Pharma OÜ 50 3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient 28TK E28.3-E28.3, Endokrinoloog on alla 50. eluaasta vana E23.0-E23.0, Q96-Q97 1829752 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Lex Ano UAB 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning 3 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Pediaater – patsient on alla 50. eluaasta vana 28TK E23.0-E23.0, endokrinoloog, Q96-Q97 Endokrinoloog 50 1848393 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Ideal Trade Links 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning 3 polümeerikattega tablett, UAB E28.3-E28.3, Pediaater – patsient on alla 50. eluaasta vana 56TK E23.0-E23.0, endokrinoloog, Q96-Q97 Günekoloog 50 1031735 östradiool+prednis G03CA8 LINOLADIOL-H N, Dr. August Wolff 50 oloon, 0 kreem, 25g 1TK GmbH & Co. KG 0,05mg+4mg 1g Arzneimittel 1022634 östriool, 500mcg G03CA0 OVESTIN, Aspen Pharma 50 4 vaginaalsuposiit, 15TK Trading Limited MINISTRI MÄÄRUS 14.12.2023 nr 69 Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“ muutmine Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 43 lõike 1 alusel. § 1. Määruse muutmine Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa asendatakse käesoleva määruse lisaga. § 2. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2024. a. (allkirjastatud digitaalselt) Riina Sikkut terviseminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisa. Tervisekassa ravimite loetelu Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmise määruse seletuskiri 1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmise määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 43 lõike 1 alusel. Määruse eesmärk on muuta ja täiendada Tervisekassa ravimite loetelu järgmiselt: 1) uute ravimpreparaatide lisamine loetellu; 2) loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmine eesmärgiga parandada ravimite kättesaadavust ja edendada nende ratsionaalset kasutamist; 3) ravimite väljaarvamine loetelust, tingituna nende turustamise lõpetamisest, müügiloa või hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka. Tervisekassa nõukogu arutas eelnõu 10.11.2023 koosolekul ning otsustas teha terviseministrile ettepaneku määruse muutmiseks. 1.2. Määruse ettevalmistaja Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimiosakonna nõunikud Laura Viidik ([email protected], 5914 3626) ja Margo Saaremets (teenistussuhe lõppenud). Määruse koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna peaspetsialist Liina Siirus ([email protected], 620 8311) ja Tervisekassa õigus- ja teabehalduse osakonna jurist Aigi Veber ([email protected]). Määruse juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Reet Kodu ([email protected], 5855 3159). Määruse on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse keeletoimetaja Virge Tammaru ([email protected], 626 9320). 1.3. Märkused Määrusega muudetakse määruse redaktsiooni, mis on avaldatud Riigi Teatajas avaldamismärkega RT I, 20.09.2023, 9. Määrus on seotud sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“ muutmise määrusega, mis jõustub eeldatavasti samuti 1. jaanuaril 2024. a. Määrus ei ole seotud Euroopa Liidu õiguse rakendamisega. Määrus ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Määruse sisu ja võrdlev analüüs Määrus koosneb kahest paragrahvist (muutmissäte ja jõustumissäte) ja lisast. Määruse lisas on esitatud muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud soodustuse andmete ka andmeid ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi, ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ning soodusmääraga seotud väljakirjutamise 1 tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja „vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang, meditsiinilise sisuga tingimused. Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised: Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 26.10.2023 otsuse nr 323, 27.10.2023 otsuste nr 326 ja 327 ning 31.10.2023 otsuste nr 339, 340, 342, 343, 345 ja 347 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega: 1) beetametasoon + fusidiinhape (nahahaiguste ravim); 2) doksasosiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim); 3) etorikoksiib (valu ja põletikuvastane ravim); 4) levotsetirisiin (allergiaravim); 5) tamsulosiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim); 6) tamsulosiin + solifenatsiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim); 7) tsefadroksiil (infektsioonhaiguste ravim); 8) östradiool (östrogeenivaeguse ravim). Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 27.10.2023 otsuste nr 325, 328 ja 329, 30.10.2023 otsuse nr 334, 31.10.2023 otsuste nr 341, 344, 346, 348, 349 j 350 ning 01.11.2023 otsuste nr 352 ja 357 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega: 1) atorvastatiin + esetimiib (hüperkolesteroleemia ravim); 2) dabigatraan (tromboosivastane ravim); 3) enalapriil (kõrgvererõhutõve ja südamepuudulikkuse ravim); 4) esetimiib (hüperkolesteroleemia ravim); 5) kaltsipotriool + beetametasoon (psoriaasi ravim); 6) lerkanidipiin (kõrgvererõhutõve ravim); 7) metformiin (suhkurtõve ravim); 8) metotreksaat (psoriaasi ja reumatoidartriidi ravim); 9) ranolasiin (stenokardia ravim); 10) sumatriptaan + naprokseen (migreeniravim); 11) tikagreloor (tromboosivastane ravim). Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse 26.10.2023 otsuste nr 321 ja 322, 27.10.2023 otsuste nr 332 ja 333 ning 30.10.2023 otsuste nr 335, 337 ja 338 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega: 1) apalutamiid (eesnäärmevähi ravim); 2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim); 3) mükofenoolhape (organite äratõukereaktsiooni vältimiseks); 4) riotsiguaat (pulmonaalhüpertensiooni ravim); 5) teriflunomiid (hulgiskleroosi ravim); 6) ustekinumab (Crohni tõve, haavandilise koliidi ja psoriaasiravim). Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja 100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või samaväärse hinnatasemega kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine. Tervisekassa juhatuse 31.10.2023 otsuse nr 355 alusel täiendatakse ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 toimeainet avatrombopaag sisaldavate ravimpreparaatidega DOPTELET õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N10, DOPTELET õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N15 ja DOPTELET õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30, ravimi väljakirjutamise õigus on esmase trombotsütopeenia (D69.4) näidustusel patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele – muu 2 suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb trombotsütopeenia < 20 000/µl. Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 363 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustusega 100% toimeainet inklisiraan sisaldav ravimpreparaat LEQVIO süstelahus süstlis 284mg (1,5ml lahuses) N1, ravimi esmase väljakirjutamise õigus on kardioloogil kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia (E78.0) raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või need ravimid on olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on ≥ 3,0 mmol/l, samuti on ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI, NSTEMI, ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja revaskulariseerimise (koronaararter, karotiidarter, perifeerse arteriaalse) (I21; I22; I25; I63; I65; I66; I70.2; Z45; Z95) järel (möödunud ≤ 12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1–3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (< 1,4 mmol/l) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3 mmol/l või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3,0 mml/l. Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 362 alusel lisatakse ravimite loetellu 75%-lise soodusmääraga toimeainet fremanezumab sisaldav ravimpreparaat AJOVY süstelahus 225 mg N1, ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil kroonilise migreeni (G43) profülaktiliseks raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud ≥ 15 päeval kuus, millest vähemalt kaheksal päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega, ja kellel on vähemalt kolm eelnevat profülaktilist ravi ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse kuue ravikuu möödumisel ning ravimi soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult ≥ 50% vähenemine migreenipäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui peavaluga päevade arv on alla nelja päeva kuus vähemalt kolme järjestikuse kuu vältel. Tervisekassa juhatuse 01.11.2023 otsuse nr 360 alusel muudetakse ravimite loetellu 75%-lise soodusmääraga kantud toimeainet dapagliflosiin sisaldavate ravimpreparaatide FORXIGA õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30 ja FORXIGA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N30 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on kroonilise südamepuudulikkuse (I50) korral patsiendile, kes kuulub NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. Sama otsuse alusel muudetakse toimeaineid metformiin ja dapagliflosiin sisaldavate ravimpreparaatide XIGDUO õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg + 5 mg N56, XIGDUO õhukese polümeerikattega tablett 850 mg + 5 mg N56 ning toimeaineid saksagliptiin ja dapagliflosiin sisaldava ravimpreparaadi QTERN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg + 10 mg N28 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on kroonilise südamepuudulikkuse (I50) korral patsiendile, kellel esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. Tervisekassa juhatuse 27.10.2023 otsuse nr 331 alusel muudetakse ravimite loetellu soodusmääraga 100% kantud toimeainet gosereliin või triptoreliin sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimusi eesnäärme pahaloomulise kasvaja näidustusel, sõnastades need järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on uroloogidel ja onkoloogidel eesnäärme pahaloomulise kasvaja (C61) korral lokaalse või lokaalselt levinud suure riskiga (kliiniline staadium ≥ T2c või Gleasoni skoor 8–10 või PSA ≥ 20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni kahe aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga patsientidele. 3 Vastavalt Tervisekassa juhatuse 26.10.2023 otsusele nr 320 muudetakse ravimite loetellu soodustusega 75% kantud toimeaineid valsartaan ja sakubitriil sisaldavate ravimpreparaatide ENTRESTO õhukese polümeerikattega tablett 26 mg + 24 mg N28, ENTRESTO õhukese polümeerikattega tablett 51 mg + 49 mg N56 ja ENTRESTO õhukese polümeerikattega tablett 103 mg + 97 mg N56 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel ja need sõnastatakse järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on patsientidele, kes vastavad kõigile järgmistele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF ≤ 40%), kes kuuluvad NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt kolm kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad. Lähtuvalt Tervisekassa juhatuse 31.10.2023 otsusest nr 354 lisatakse ravimite loetellu 75%-lise soodustusega toimeainet finerenoon sisaldavad ravimpreparaadid KERENDIA õhukese polümeerikattega tablett 10 mg N28, KERENDIA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28, ravimi väljakirjutamise õigusega neerupuudulikkuse (N18) näidustusel 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEI või ARB annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud Tervisekassa juhatuse 27.10.2023 otsusega nr 330 muudetakse ravimite loetellu 100%-lise soodusmääraga kantud kladribiin sisaldaval ravimpreparaadil MAVENCLAD tablett 10 mg N1 väljakirjutamise tingimusi ja need sõnastatakse järgmiselt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil diagnoosi G35 korral kolmest neuroloogist koosneva konsiiliumi otsuse alusel ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks. Tervisekassa juhatuse 01.11.2023 otsuse nr 359 alusel muudetakse ravimite loetellu 75%-lise soodusmääraga kantud toimeaineid alirokumab või evolokumab sisaldavate ravimite soodusmäär 100%-liseks nende kehtivatel väljakirjutamise tingimustel: ravimi esmase väljakirjutamise õigus on kardioloogil kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia (E78.0) raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või need ravimid on olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on ≥ 3,0 mmol/l ning ravimi esmase väljakirjutamise õigus on kardioloogil ravi alustamiseks ägeda südamelihase infarkti (I21, I22, I25.2) järel (möödunud ≤ 12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1–3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (< 1,4mmol/l) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3,0 mmol/l või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3,0 mmol. Tervisekassa juhatuse 30.10.2023 otsusega nr 336 täiendatakse ravimite loetellu 100%-lise soodusmääraga kantud toimeainet somatropiin sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimusi järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil diagnooside E23.0, E23.1, E23.3, E89.3, Q96, Q87.1 korral. Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 368 alusel täiendatakse ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 toimeainet dupilumab sisaldavate ravimpreparaatidega DUPIXENT süstelahus süstlis 300 mg / 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus süstlis 200 mg / 1,14 ml N2, DUPIXENT süstelahus pen-süstlis 300 mg / 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus pen-süstlis 200 mg / 1,14 ml N2 järgmistel tingimustel: ravimi väljakirjutamise õigus on otorinolarüngoloogil ja allergoloog- immunoloogil kroonilise sinusiidi ja ninapolüüpide (J32–J33) korral vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase kahe aasta jooksul tehtud vähemalt kaks endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud 4 vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse, ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil ja allergoloog-immunoloogil astma (J45) korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui kolme kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole eksperdikomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga ning ravimi väljakirjutamise õigus on dermatoveneroloogil, allergoloog-immunoloogil ja pediaatril atoopilise dermatiidi (L20.8– L20.9) korral mõõduka või raske haigusega (EASI ≥ 16, DLQI ≥ 10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid. Tervisekassa ravimite loetelust arvatakse Tervisekassa juhatuse 17.08.2023 otsuse nr 273 alusel välja järgmised pakendid turustamise või müügiloa lõppemise tõttu, müügiloa hoidja teavitusel: 1068634 AMITRIPTYLINE ORIFARM õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N100 1043592 CONVULEX 150 MG gastroresistentne pehmekapsel 150 mg N100 1189841 ERSET õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N28 1705069 IMATINIB SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N120 1043222 MORFIN DAK 20 MG/ML süstelahus 20 mg/ml 1 ml N10 1073506 KETO õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N30 1073517 KETO õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100 1011126 LESCOL XL toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 80 mg N28 1646175 NOXAFIL gastroresistentne tablett 100 mg N24 1101913 OLICARD 40 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 40 mg N50 1326855 OXCARBAZEPINE TEVA 300 MG õhukese polümeerikattega tablett 300 mg N50 1326989 OXCARBAZEPINE TEVA 600 MG õhukese polümeerikattega tablett 600 mg N50 1124031 RETAFYLLIN toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 200 mg N100 1124042 RETAFYLLIN toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 300 mg N100 1670688 VARGATEF pehmekapsel 100 mg N120 1670699 VARGATEF pehmekapsel 150 mg N60 Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43 lõikes 2 sätestatud kriteeriume: 1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest; 2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi ravimeid; 3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus; 4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu; 5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25 lõikes 3 sätestatud põhimõtetele. 3. Määruse vastavus Euroopa Liidu õigusele Määruse ettevalmistamisel ei ole aluseks võetud Euroopa Liidu õigust. 4. Määruse mõjud Seoses uute ravimite lisamisega soodusravimite loetellu paraneb nii ravimite kättesaadavus kui ka arstide ja patsientide valikuvõimalus leida soodsam ja sobivaim raviviis. Määruses nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks. 5 Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval olek hulgimüügi tasemel. Eeldatav lisakulu triptoreliini ja gosereliini sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimuste muutmisest eesnäärme pahaloomulise kasvaja näidustusel on ligikaudu 80 000 eurot aasta kohta. Lisakulu toimeainet inklisiraani sisaldava ravimi lisamisest võib olla kuni 160 000 eurot aasta kohta. Toimeaine finerenooni lisamine kroonilise neeruhaiguse näidustusel põhjustab lisakulu kuni 100 000 eurot aasta kohta. Lisakulu alirokumabi või evolokumabi sisaldavate ravimite soodusmäära suurendamisest võib ulatuda kuni 22 113 euroni aasta kohta. Somatropiini sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimuste muutmisest võib tuleneda lisakulu kuni 41 678 eurot esimesel hüvitamise aastal. Tekkiv lisakulu on kaetav 01.01.2024 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest tuleneva säästu arvelt. Lisakuluga on Tervisekassa 2024. aasta eelarves arvestatud. Dupilumabi lisamine Tervisekassa ravimite loetellu on kokkuvõttes Tervisekassa eelarvele kuluneutraalne, kuid ravimihüvitiste eelarvele tekib lisakulu ca 1,5 mln eurot (samas suurusjärgus vähenevad kulud tervishoiuteenustele). Ravimite hinnad on võrreldes tervishoiuteenuste loetelus kehtivate piirhindadega 15% soodsamad, mis tagab kõikide näidustuste korral säästu esimesel aastal ca 60 000 eurot. Muudatustega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub 1. jaanuaril 2024. a. 7. Eelnõu kooskõlastamine Määruse eelnõu edastati eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile. Rahandusministeerium kooskõlastas eelnõu vaikimisi, Tervisekassa kommentaaridega ja Ravimiamet kommentaarideta. Tervisekassa kommentaaridega on arvestatud. 6
Allikas: Sotsiaalministeerium dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel