Sissetulev kiriAvalik
Küsimused
Ravimiamet · 15. juuli 2025
Seotud ettevõtted
- Viit
- MSO-8/3603-1
- Registreeritud
- 15. juuli 2025
- Dokumendi liik
- Sissetulev kiri
- Adressaat
- Mediq Eesti OÜ
- Saabumis/saatmisviis
- e-post
- Funktsioon
- MSO Meditsiiniseadmed
- Sari
- MSO-8 Turujärelevalvega seotud nõustamine
- Toimik
- MSO-8/2025
- Vastutaja
- Piret Põiklik (RA, Meditsiiniseadmete osakond)
- Lahendamise tähtaeg
- 23. juuli 2025
Sisu (failidest)
Saatja: Sisas, Nele <[email protected]>
Saaja: RA MSO
Teema: Klass I toodete levitamisest teavitamine
Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
Tere!
Meil tekkis küsimus klass I toodete kohta, kas selle klassi toodete puhul kehtivad ka mingid erisused, ehk et näiteks klass I steriilne peab olema registreeritud MSAs või on kõigi klass I seadmete levitamisest teavitamine vabatahtlik?
Heade soovidega / Best regards
Nele Sisas
Turundus- ja müügitoe spetsialist | Sales and marketing support specialist
T +372 6515 107 | M +372 56237105 | [email protected] <mailto:[email protected]>
Mediq Eesti OÜ | Väljaotsa 2, 76505 Saue, Estonia | www.mediq.ee <http://www.mediq.ee/>