dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Terviseamet
MajanduslepingAvalik

Leping

Terviseamet · 25. november 2025
Viit
4.2-6/136
Registreeritud
25. november 2025
Dokumendi liik
Majandusleping
Funktsioon
4 Vara arvestus ja haldustegevuse korraldamine
Sari
4.2-6 Kiirabiteenuse osutajaga sõlmitud lepingud
Toimik
4.2-6
Vastutaja
Erki Laidmäe (TA, Peadirektori asetäitja (3) vastutusvaldkond)

Failid

  • 📎4_2-6136_25_11_2025_Majandusleping_1_.asice1033 KB

Sisu (failidest)

Sihtfinantseerimise leping nr 4.2-6/136 Terviseamet (edaspidi amet), registrikood 70008799, asukoht Paldiski mnt 81, 10614 Tallinn, mida esindab põhimääruse alusel peadirektor Birgit Lao ja Sihtasutus Tartu Kiirabi (edaspidi kiirabibrigaadi pidaja), registrikood 90007141, asukoht Riia 18, 51010 Tartu, mida esindab põhikirja alusel juhatuse liige Lauri Kõrgvee, edaspidi koos pooled või eraldi pool, leppisid kokku alljärgnevas (edaspidi leping): 1. Lepingu eesmärk ja rahastamine 1.1. Lepingu eesmärk on määrata kindlaks poolte õigused ja kohustused ameti poolt kiirabibrigaadi pidajale eraldatud sihtfinantseeringu kasutamisel. 1.2. Sihtfinantseering on ette nähtud kahe hingamisaparaadi soetamiseks, mis on sobilikud kasutamiseks kiirabiauto väljasõidu tingimustes. Seadmed peavad vastama Lisas 1 toodud tehnilistele nõuetele. 1.3. Sihtfinantseeringuga kaetakse kulud, mis on otseselt vajalikud punktis 1.2. nimetatud eesmärgi saavutamiseks ja mida ei ole hüvitatud teiste projektide/toetuste arvelt. 1.4. Sihtfinantseeringut ei ole lubatud kasutada tugipersonali- ja administratiivkulude katteks. 1.5. Punktis 1.2. nimetatud kulud peavad olema tekkinud ajavahemikul 01.10.2025-31.12.2025. 1.6. Sihtfinantseeringu maksimaalne summa on 52 000 eurot. 1.7. Lepinguga seotud maksetaotlus(ed) esitatakse jooksvalt, kuid mitte hiljem kui 31.01.2026. 2. Ameti õigused ja kohustused 2.1. Ametil on õigus: 2.1.1. kontrollida punktis 1.2. nimetatud hingamisaparaatide vastavust Lisas 1 kehtestatud nõuetele. 2.1.2. nõuda osaliselt või täielikult tagasi lepingu raames väljamakstud summad, kui kiirabibrigaadi pidaja on esitanud valeandmeid või on kasutanud sihtfinantseeringut mitte- eesmärgipäraselt. 2.2. Amet kohustub: 2.2.1. tagama kiirabibrigaadi pidaja kulude rahastamise vastavalt tegelikult tekkinud kuludele; 2.2.2. otsustama maksetaotluse rahuldamise või rahuldamata jätmise hiljemalt 30 päeva jooksul maksetaotluse saamisest; 2.2.3. tegema maksed kiirabibrigaadi pidaja arveldusarvele nr EE262200221005105857 hiljemalt 10 tööpäeva jooksul pärast maksetaotluse rahuldamist. 3. Kiirabibrigaadi pidaja kohustused ja õigused 1/3 3.1. Kiirabibrigaadi pidajal on kohustus: 3.1.1. tagada sihtfinantseerigu eesmärgipärane kasutamine; 3.1.2. hankida hingamisaparaadid, mis vastavad Lisas 1 toodud tehnilistele nõuetele; 3.1.3. võimaldada ameti kontaktisikul kontrollida punktis 1.2. nimetatud hingamisaparaatide vastavust Lisas 1 kehtestatud nõuetele.; 3.1.4. informeerida ametit esimesel võimalusel hankeprotsessi käigus tekkinud probleemidest ja takistusest; 3.1.5. esitada ametile maksetaotluse (Lisa 2) kontrollimiseks vajalikud dokumendid, sh lepingud, kuluarved, maksekorralduste koopiad, asjade, teenuste ja tööde üleandmist ja vastuvõtmist tõendavad dokumendid; 3.2. Kiirabibrigaadi pidajal on õigus saada rahastamist vastavalt tegelikult tehtud kuludele. 4. Lepingu muutmine ja lõppemine 4.1. Kõik lepingu muudatused jõustuvad pärast nende allkirjastamist mõlema poole poolt või poolte poolt kirjalikult määratud tähtajal. 4.2. Pooled võivad lepingu ennetähtaegselt lõpetada poolte kirjalikul kokkuleppel. 4.3. Ametil on õigus lepingust ühepoolselt taganeda, kui kiirabibrigaadi pidaja: 4.3.1. esitab ametile valeandmeid; 4.3.2. rikub muid lepingust tulenevaid kohustusi. 4.4. Lepingu ennetähtaegsel lõpetamisel on kiirabibrigaadi pidajal õigus saada tasu lepingu lõppemise hetkeks tekkinud kulude eest. 5. Lepingu kehtivus Leping jõustub allkirjastamisest ning kehtib kõigi lepinguliste kohustuste täitmiseni. 6. Konfidentsiaalsusklausel Pool peab hoidma saladuses talle lepingu täitmisega teatavaks saanud asjaolusid, mille saladuses hoidmiseks on teisel poolel õigustatud huvi või mille saladuses hoidmist teine pool on nõudnud. Saladuse hoidmise kohustust ei ole, kui poolel on asjaolude avalikustamiseks teise poole kirjalik luba või kui ta on avalikustamiseks kohustatud seadusest tulenevalt. 7. Lõppsätted 7.1. Ameti volitatud esindajaks kiirabi pidajale vajaliku informatsiooni andmisel, teostatud tegevuste kvaliteedi kontrollimisel ja vastuvõtmisel on varustuskindluse juht Erki Laidmäe, e-post [email protected]. 7.2. Kiirabibrigaadi pidaja kontaktisik on juhatuse liige Lauri Kõrgvee, e-post [email protected], tel 5331 7800. 7.3. Pooled vastutavad lepingu rikkumise eest seaduses ja lepingus sätestatud korras. 7.4. Pooltel ei ole õigus anda lepinguga seotud õigusi ja kohustusi üle kolmandatele isikutele. 2/3 7.5. Lepingul on allakirjutamisel järgmine lisad: 7.5.1. Lisa 1 – hingamisaparaadi tehnilised nõuded; 7.5.2. Lisa 2 – maksetaotluse vorm. 7.6. Lepinguga seotud vaidlused, mida pooled ei ole suutnud läbirääkimiste teel lahendada, antakse lahendamiseks Harju Maakohtule. 7.7. Leping allkirjastatakse digitaalselt. 3/3 LISA 1 HINGAMISAPARAADI TEHNILINE KIRJELDUS Tingimused, millele hingamisaparaat peab minimaalselt vastama Ostetav hingamisaparaat peab olema uus, kiirabibrigaadi väljasõidu tingimustes nii laste kui ka täiskasvanute ventileerimiseks mõeldud hingamisaparaat. Seade peab vastama minimaalselt järgmistele tingimustele: 1. Üldnõuded 1.1. Seade peab sobima nii täiskasvanud patsientide kui ka laste ventilatsiooniks. Seadme poolt võimaldatav maksimaalne inspiiriumi voolu mahtkiirus peab olema vähemalt 160 l/min 1.2. ja maksimaalne tekitatav rõhk vähemalt 60 cm H2O. 1.3. Seade peab olema varustatud nii rõhk- kui ka mahtjuhitud režiimidega. 1.4. Seade peab olema varustatud sünkroniseeritud vahelduvventilatsiooni režiimidega. 1.5. Seade peab olema varustatud režiimiga, mis tagab pideva positiivse rõhu hingamisteedes. Seadme komplektis peab olema mitteinvasiivne- ehk maskventilatsiooni režiim, nii abistav kui ka 1.6. juhitud režiim. 1.7. Seadmel peab olema muudetav positiivne rõhk hingamisteedes väljahingamise lõpus. 1.8. Seade peab arvutama ja kuvama hingamise tsüklimahtu sõltuvalt patsiendi ideaalkaalust (ml/kg). Seadmel peab olema reguleeritavad rõhu- ja mahupäästikud, mis võimaldavad patsientide 1.9. omahingamist ka juhitud režiimides. Seadmel peab olema integreeritud kompressor või turbiin ja seade peab töötama vaid välise O 2 baasil 1.10. (ilma välise suruõhu ühenduseta). 1.11. Seadmel peab olema varuventilatsioon [backup] gaasiallika varustuse katkemisel. Seadmel peavad olema kontrollparameetrite ja alarmipiiride numbrilised näidud, sh 1.12. minutiventilatsiooni ja hingamismahu (VE ja VTE) näit. 1.13. Seadmel peavad olema erinevate prioriteetidega audiovisuaalsed alarmid. Seadmel peab olema graafiline kasutajaliides koos rõhu- ja mahu kõverate ning lingude kuvamisega, 1.14. mis võimaldab vähemalt kahe näidislingu salvestamist ja üheaegset kuvamist jooksva lingu taustal. Seadmel peab olema aku, mis tagab seadme kogu funktsionaalsuse toimimise vähemalt 4 tunniks välise 1.15. elektritoite katkemisel. 1.16. Seadme ekraanil peab olema aku tühjenemist näitav indikaator ja helialarm. Seadmel peavad olema lihtsasti kasutatavad juhitavad menüüd ja värviline (vähemalt 8“ aktiivse ala 1.17. diagonaaliga) LCD/TFT ekraan, mis peab olema erinevate vaatenurkade alt hästi vaadeldav. 1.18. Seadme puutetundlikku ekraani peab saama kasutada ka steriilsete lateksist ja nitriilist kinnastega. Seade peab võimaldama viimase 72 h ventilatsiooniparameetrite sealhulgas seadete trendiinfo 1.19. säilitamist ja visualiseerimist. Seadmel peab olema eelmise ventilatsioonirežiimi mälu, mis võimaldab kergesti lülituda tagasi varem 1.20. kasutatud seadetele. Seadmel peab olema komplektis vähemalt kaks (2) lihtsasti eemaldatavat ja puhastatavat (autoklaavitavad 134O C juures) ning korduvkasutatavat väljahingamiskassetti (klapp) ning lisaks 1.21. tarnitakse komplekt (vähemalt 10 tk) ühekordselt kasutatavaid HEPA filtreid, mida saab kasutada väljahingamiskasseti saastumise kaitseks. Seade peab olema varustatud hooldusvaba O2 anduriga (ultraheliandur, paramagneetiline, galvaaniline 1.22. vms, kuid mitte keemiline). 1.23. Seade peab olema varustatud kandesangaga. Seadmel peab olema kiirabiautos kasutamiseks mõeldud spetsiaalne kiirühendusega seinakinnitus, mis 1.24. tagab seadme lihtsa eemaldamise ning tagasi ühendamise ja seadme transportimiseks liikuvas kiirabiautos nõuetekohase fikseerimise alusele. Seadme gaasivõtu otsik peab sobima kiirabide poolt kasutatavate kiirühendusotsikutega, komplektis 1.25. peab olema vähemalt 3 m pikkune hapnikuvoolik. 1/2 Tingimused, millele hingamisaparaat peab minimaalselt vastama Seade peab võimaldama mõõta CO2 kontsentratsiooni väljahingatavas õhus nii täiskasvanutel kui ka 1.26. lastel. Vastav korduvkasutatav andur peab sisalduma seadme komplektsuses. Seadmega integreeritud pulssoksümeeter peab võimaldama jälgida numbriliselt SpO2 ja pulsi näitu. 1.27. Seadme komplektsuses peab sisaldama nii täiskasvanute kui laste sõrmeandurit. Seadme komplekt peab sisaldama tark- ja riistvara kõikide käesolevas lisas nimetatud funktsionaalsuste 1.28. rakendamiseks (v.a juhul kui on märgitud, et peab olema võimalus hiljem juurde osta). Seadme kõik välispinnad peavad olema lihtsasti puhastatavad ning desinfitseeritavad haigla 1.29. üldkasutatavate puhastus- ja desinfektsioonivahenditega. 1.30. Seade peab kasutama tööks nominaalset pinget 230 VAC ± 10%, sagedusel 50 Hz. 1.31. Muud nõuded 1.32. Seadmed peavad olema uued ja kasutamata. 1.33. Seadme kasutajaliides peab olema kas inglis- või eestikeelne. Seadme komplektsus peab vastama direktiivile 93/42/EMÜ või Euroopa parlamendi ja nõukogu määrusele 2017/745 meditsiiniseadmete kohta. Esitada dokumendid, kus on tõendatud, et pakutav seade 1.34. on meditsiiniseade ja on läbinud vastavushindamise vastavalt direktiivile 93/42/EMÜ või Euroopa parlamendi ja nõukogu määrusele 2017/745 ja kannab seega nõuetekohast CE-märki. Tuua välja pakutava meditsiiniseadme riskiklass ning seadme elektriohutuse klass. 1.35. Seadme standardi IEC/EVS-EN 60529 kohane tolmu- ja niiskusekaitse klass peab olema vähemal IP54. 1.36. Seade peab olema ette nähtud töötama vähemalt temperatuurivahemikus -15°kuni 50°C. Seade peab olema sobilik kasutamiseks kiirabiautos ja vastama standardile EN 1789:2007 Medical 1.37. vehicles and their equipment - Road ambulances Esitada nõuetele vastavust kinnitav sertifikaat. Seade peab vastama standardi MIL-STD-810F vähemalt järgmisele testmeetodile: 1.38.  514.7- vibratsioon, vähemalt Category 4 – Truck/Trailer - Secured Cargo Esitada nõuetele vastavust kinnitav sertifikaat. Seade peab olema tarnitud koos komplekti seadme dokumentatsiooniga:  Eestikeelne kasutusjuhend digitaalsel (pdf) kujul ning tootjapoolne ingliskeelne kasutusjuhend 1.39. digitaalsel (pdf) kujul.  Hoolduse ja remondiga seotud dokumentatsioon (hooldeplaanid, tehnilised hooldejuhendid (full service manual), tehniline kirjeldus koos diagrammidega jne) digitaalsel (pdf) kujul. 2/2 Lisa 2. Maksetaotluse vorm Taotleja nimi: Kuludokumendi Kulu tekkimise Kuludokumendi Tasumise kuupäev Hankija nimi kuupäev kuupäev nimi ja number (pp.kk.aaaa) (pp.kk.aaaa) (pp.kk.aaaa) Koostaja (nimi, telefon, e-post): *Kinnitan, et maksetaotluses näidatud abikõlblik käibemaks on täiel määral minu kulu ning ei sisalda sisendkäibemaksu, mille mahaa Kuludokumendi Kuludokumendi Kulu kirjeldus Lepingu number summa käibemaks käibemaksuta ei sisalda sisendkäibemaksu, mille mahaarvamine oleks toetuse saajale lubatud vastavalt kehtivatele käibemaksu regulatsioonidele. Kuludokumendi Abikõlblik summa Abikõlblik Abikõlblik summa kokku käibemaksuta käibemaks* summa kokku käibemaksu regulatsioonidele.
Allikas: Terviseamet dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel