Vastuskiri

-864235 -144145 0 0 EELNÕU 15.06.2026 MINISTRI MÄÄRUS N r delta_docName \* MERGEFORMAT Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmine Määrus kehtestatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ning nende lähteainete seaduse § 3 1 lõike 1 alusel. Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” lisa 1 asendatakse käesoleva määruse lisaga. (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister (allkirjastatud digitaalselt) Maarjo Mändmaa kantsler Lisa 1 . Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ainerühmade nimekirjad I–VI Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määrus nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” L isa 1 (muudetud sõnastuses) NARKOOTILISTE JA PSÜHHOTROOPSETE AINETE JA AINERÜHMADE NIMEKIRJAD I – V I I NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete inglis keelne nimetus 1-(1-bensofuraan-5-üül)-N-etüülpropaan-2-amiin (5-EAPB) 1-(1-benzofuran-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine (5-EAPB) 1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-2-aminoetaan (2C-B; Nexus ; BDMPEA) 1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine; (2C-B; Nexus ; BDMPEA) 1-(bensofuraan-5-üül)-N-metüülpropaan-2-amiin (5-MAPB) 1-(benzofuran-5-yl)-N-methylpropan-2-amine (5-MAPB) 1B-LSD (4-butürüül-N,N-dietüül-7-metüül 4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid) 1B-LSD (4-butyryl-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9 carboxamide ) 1cP-AL-LAD (1-tsüklopropaankarbonüül ‐ 6-allüül-6-desmetüül-lüsergiinhappe dietüülamiid ) 1cP-AL-LAD ( 1-cyclopropanecarbonyl ‐ 6-allyl-6-desmethyl-lysergic acid diethylamide ) 1cP-LSD (Curie Acid ; Curie); 1-tsüklopropionüüllüsergiinhappe dietüülamiid ; 1-( tsüklopropaankarbonüül )- lüsergiinhappe dietüülamiid ; 4-(tsüklopropaan¬karbonüül)-N,Ndietüül-7-metüül-4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 1cP-LSD (Curie Acid ; Curie); 1-cyclopropionyllysergic acid diethylamide ; 1-( cyclopropanecarbonyl )- lysergic aciddiethylamide ; 4-(cyclopropanecarbonyl)-N,Ndiethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide 1-fenüületüülamiin ( 1-PEA ) ; 1-fenüületaanamiin;α- metüülbensüülamiin 1-phenylethylamine ( 1-PEA); 1-phenylethanamine; α- methylbenzylamine 1-naftalenüül(1-pentüül-1H-indasool-3-üül)- metanoon ; THJ-018 1-naphthalenyl(1-pentyl-1H-indazol-3-yl)- methanone ; THJ-018 1-propionüül-lüsergiinhappe dietüülamiid ; N,N-dietüül-7-metüül-4-propanoüül-6,6a,8,9-tetrahüdroindool[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid (1P-LSD; 1p-LSD) 1-propionyl-lysergic acid diethylamide ; N,N-diethyl-7-methyl-4-propanoyl-6,6a,8,9-tetrahydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide (1P-LSD; 1p-LSD) 1V-LSD (N,N-dietüül-7-metüül-4-pentanoüül-4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid) 1V-LSD (N,N-diethyl-7-methyl-4-pentanoyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3 fg ]quinoline-9-carboxamide) 2-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2-metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25B-NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) 2-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]ethanamine (25B-NBOMe; 2C-B-NBOMe; NBOMe-2C-B) 2-(4-jodo-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2-metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25I-NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) 2-(4-iodo-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25I-NBOMe; 2C-I-NBOMe; NBOMe-2C-I) 2-(4-kloro-2,5-dimetoksüfenüül)-N-[(2-metoksüfenüül)metüül]etaanamiin (25C-NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) 2-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]¬ethanamine (25C-NBOMe; 2C-C-NBOMe; NBOMe-2C-C) 2-fluoroketamiin; 2-fluorodeskloroketamiin ( 2-FK; 2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2-FDCK; 2F- DK; 2-FDK ) ;2-(2- fluorofenüül )-2-metüülamino-tsükloheksanoon 2-fluoroketamine ( 2-FK; 2-Fl-2'-Oxo- PCM; 2-FDCK; 2F- DK; 2-FDK ) ; 2-fluorodeschloroketamine;2-(2- fluorophenyl )-2-methylamino- cyclohexanone 2-metüül-AP-237; 2-metüülbutsinnasiin; 1-[2-metüül-4-(3-fenüülprop-2-een-1-üül)piperasiin-1-üül]butaan-1-oon; 1-[2-metüül-4-(3-fenüül-2-propeen-1-üül)-1-piperasinüül]-1-butanoon 2-methyl-AP-237; 2-methylbucinnazine; 1-[2-methyl-4-(3-phenylprop-2-en-1-yl)piperazin1-yl]butan-1-one; 1-[2-methyl-4-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1-piperazinyl]-1-butanone 2,4,5-trimetoksüamfetamiin (TMA-2) 2,4,5-trimethoxyamphetamine (TMA-2) 2,5-dimetoksü-4-(n)- propüültiofenetüülamiin (2C-T-7) 2,5-dimethoxy-4-(n)- propylthiophenethylamine (2C-T-7) 2,5-dimetoksü-4-etüülfenetüülamiin (2C-E); 1-(2,5-dimetoksü-4-etüülfenüül)-2-aminoetaan 2,5-dimethoxy-4-ethyl-phenethylamine (2C-E); 1-(2,5-dimethoxy-4-ethylphenyl)-2-aminoethane 2,5-dimetoksü-4-etüültiofenetüülamiin (2C-T-2) 2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamine (2C-T-2) 2,5-dimetoksü-4-jodofenetüülamiin (2C-I) 2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (2C-I) 2,5-dimetoksü-4-kloroamfetamiin (DOC); 1-(4-kloro-2,5-dimetoksüfenüül)propaan-2-amiin 2,5-dimethoxy-4-chloroamphetamine (DOC); 1-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine 2,5-dimetoksü-4-propüülfenetüülamiin (2C-P); 2-(2,5-dimetoksü-4-propüülfenüül) etaanamiin 2,5-dimethoxy-4-propylphenethylamine; (2C-P); 2-(2,5-dimethoxy-4-propylphenyl) ethanamine 2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimetoksüfenüül)etaan-1-oon (bk-2C-B) 2-amino-1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-one (bk-2C-B) 2-aminoindaan (2-AI); 2,3-dihüdro-1H-indeen-2-amiin 2-aminoindane (2-AI); 2,3-dihydro-1H-inden-2-amine 3,4-dikloro-N-[(1-dimetüülamino) tsükloheksüülmetüül ] bensamiid (AH-7921) 3,4-dichloro-N-[(1-dimethylamino) cyclohexylmethyl ] benzamide (AH-7921) 3,4-dikloro-N-[2-( dimetüülamino ) tsükloheksüül ]-N- metüülbensamiid (U-47700) 3,4-dichloro-N-[2-( dimethylamino ) cyclohexyl ]-N- methylbenzamide (U-47700) 3,4-metüleendioksümetkatinoon ( metüloon , bk -MDMA); 3,4-methylenedioxymethcathinone ( methylone , bk -MDMA 3-fluorofenmetrasiin (3-FPM); 3F-fenmetrasiin; 2-(3-fluorofenüül)-3-metüülmorfoliin 3-fluorophenmetrazine (3-FPM); 3F-phenmetrazine; 2-(3-fluorophenyl)-3-methylmorpholine 3-fluorometkatinoon (3-FMC); (RS)-1-(3-fluorofenüül)-2-metüülaminopropaan-1-oon 3-fluoromethcathinone (3-FMC); (RS)-1-(3-fluorophenyl)-2-methylaminopropan-1-one 3-metoksüfentsüklidiin (3-MeO-PCP); 1-[1-(3-metoksüfenüül) tsükloheksüül ]- piperidiin 3-methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP); 1-[1-(3-methoxyphenyl) cyclohexyl ] piperidine 3-metüülmetkatinoon (3-MMC); 1-(3-metüülfenüül)-2-( metüülamino )propaan-1-oon 3-methylmethcathinone (3-MMC); 1-(3-methylphenyl)-2-( methylamino )propane-1-one 3-metüülrolitsüklidiin ( 3-Me-PCPy; 3MEPPY ) ; 1-[1- (3- metüülfenüül) tsükloheksüül ]p ürrolidiin ; 1-[1-(m - tolüül ) tsükloheksüül ] pürrolid iin 3-methylrolicyclidine ( 3-Me-PCPy; 3MEPPY ) ; 1-[1-(3- methylphenyl ) cyclohexyl ] pyrrolidi ne ; 1-[1-(m - tolyl ) cyclohexyl ] pyrrolidine 3-oktüül-delta-8-THC ( delta-8-THC-C8; JWH-138; Δ8-THC-octyl ) ; Δ8-tetrahüdrokannabinool-C8; 3-oktüül-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-6H dibenso [ b,d ]püraan-1-ool; 3-oktüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,10,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool 3-octyl-delta-8-THC; Δ8-tetrahydrocannabinol-C8; 3-octyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol;3-octyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol 3-trifluorometüülfenüülpiperasiin (TFMPP); 1-[3-( trifluorometüül )fenüül] piperasiin 3-trifluoromethylphenylpiperazine (TFMPP); 1-[3-( trifluoromethyl ) phenyl ] piperazine 4,4’-DMAR; para-metüül-4 - metüülaminoreks ; 4,4’-dimetüülaminoreks 4,4’-DMAR; para-methyl-4-methylaminorex; 4,4’-dimethylaminorex 4-atsetoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (4-AcO-DMT; 4-atsetoksü-DMT); O- atsetüülpsilotsiin ; psilatsetiin ; 3-[2-( dimetüülamino )etüül]-1H-indool-4-üülatsetaat 4-acetoxy-N,N-dimethyltryptamine (4-AcO-DMT; 4-acetoxy-DMT); O- acetylpsilocin ; psilacetin ; 3-[2-( dimethylamino ) ethyl ]-1H-indol-4-yl acetate 4-fluoroamfetamiin (4-FA; 4-FMP); 1-(4-fluorofenüül)propaan-2-amiin 4-fluoroamphetamine (4-FA; 4-FMP); 1-(4-fluorophenyl)propan-2-amine 4-fluoroetüülfenidaat; p- fluoroetüülfenidaat ; etüül-(4-fluorofenüül)(piperidiin-2-üül)atsetaat (4F-EPH) 4-fluoroethylphenidate; p- fluoroethyl - phenidate ; ethyl 2-(4-fluorophenyl)-2-(piperidin-2-yl) acetate (4F-EPH) 4-fluorometamfetamiin (4-FMA); (RS)-1-(4-fluorofenüül)-N-metüülpropaan-2-amiin 4-fluoromethamphetamine (4-FMA); (RS)-1-(4-fluorophenyl)-N-methylpropan-2-amine 4-fluorometüülfenidaat (4F-MPH); metüül-2-(4-fluorofenüül)-2-(2-piperidüül)atsetaat 4-fluoromethylphenidate (4F-MPH); methyl-2-(4-fluorophenyl)-2-(2-piperidyl) acetate 4F-MDMB-BICA(4-fluoro-MDMB-BICA,4-fluoroMDMB-BUTICA); metüül-2-({[1-(4-fluorobutüül)- 1H-indool-3-üül] karbonüül } amino )-3,3- dimetüülbutanoaat ; metüül-N -[1-(4-fluorobutüül)- 1H-indool-3-karbonüül]-3-methüülvalinaat 4F-MDMB-BICA,(4-fluoro-MDMB-BICA;4-fluoro-MDMB-BUTICA); methyl 2-({[1-(4-fluorobutyl)-1H-indol-3-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethylbutanoate; methyl N-[1-(4-fluorobutyl)-1H-indole-3-carbonyl]-3-methylvalinate 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); metüül-2-(1-(4-fluorobutüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3-dimetüülbutanoaat 4F-MDMB-BINACA (4F-MDMB-BUTINACA); methyl 2-(1-(4-fluorobutyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate 4-metamfetamiin (4-metüülamfetamiin; 4-MA) 4-methylamphetamine (4-MA) 4-metoksümetkatinoon ( metedroon , bk -PMMA, PMMC); 4-methoxymethcathinone ( methedrone , bk -PMMA, PMMC) 4-metüülaminoreks 4-methylaminorex; (+–)-cis-2-amino-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline 4-metüületkatinoon (4-MEC) 4-Methylethcathinone (4-MEC) 4-metüülmetkatinoon ( mefedroon , 4-MMC) 4-methylmethcathinone ( mephedrone , 4-MMC) 4-metüültioamfetamiin (4-MTA) 4-methyltioamfetamine (4-MTA) 5-(2-aminopropüül) indool (5-API, 5-IT) 5-(2-aminopropyl) indole (5-API, 5-IT) 5,6-metüleenedioksü-2-aminoindaan (MDAI); 6,7-dihüdro-5H-tsüklopenta[f][1,3]bensodioksool-6-amiin 5,6-methylenedioxy-2-aminoindane (MDAI); 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-fluoro-AKB-48); N-(1-adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3-karboksamiid 5F-AKB48 (AKB-48F; 5-Fluoro-AKB-48); N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamide 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; metüül-2-({[1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3-üül]karbonüül}amino)-3-metüülbutanoaat 5F-AMB; 5F-AMB-PINACA; methyl 2-({[1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl]carbonyl}amino)-3-methylbutanoate 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-fluoroMDMB-PICA); metüül-2-[[1-(5-fluoropentüül)indool-3-karbonüül]amino]-3,3-dimethüülbutanoaat; metüül-N-{[1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül]karbonüül}-3-metüülvalinaat 5F-MDMB-PICA(5F-MDMB-2201,5-fluoroMDMB-PICA); methyl 2-[[1-(5-fluoropentyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-butanoate; methyl N-{[1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl] carbonyl }-3-methylvalinate 5F-MDMB-PINACA (5F-metüül-AMB, 5-fluoro-MAMB; 5-fluoro ADB); metüül-[2-(1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3-dimetüülbutanoaat] 5F-MDMB-PINACA (5F-methyl-AMB, 5-fluoro-MAMB; 5-fluoro ADB); methyl-[2-(1-(5-fluoropentyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate] 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-karboksüülhappe 8-kinolinüülester 5F-PB-22; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid 8-quinolinyl ester 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül)(2,2,3,3-tetrametüültsüklopropüül)metanoon 5F-UR-144 (XLR-11); (1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone 5-metoksü-2-aminoindaan ( MEAI; 5-MeO-AI ) ; 2,3-dihüdro-5-metoksü-1H - indeen-2-amiin 5-methoxy-2-aminoindane ( MEAI; 5-MeO-AI ) ; 2,3-dihydro-5-methoxy-1H-inden - 2-amine 5-metoksü-N,N-dimetüültrüptamiin (5-MeO-DMT); 2-(5-metoksü-1H-indool-3-üül)-N,N- dimetüületaanamiin 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT); 2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N- dimethylethanamine 6-(2-aminopropüül) bensofuraan (6-APB) 6-(2-aminopropyl) benzofuran (6-APB) 6-etüül-6-nor-lüsergiinhappe dietüülamiid (ETH-LAD); (6aR,9R)N,N-dietüül-7-etüül-4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo-[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid 6-ethyl-6-nor-lysergic acid diethylamide (ETH-LAD); (6aR,9R)N,N-diethyl-7-ethyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo-[4,3-fg]quinoline-9-carboxamide 7-hüdroksümitragüniin 7-hydroxymitragynine 10-OH-HHC ( 10-hüdroksüheksahüdrokannabinool; 6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6H-dibenso[b,d]püraan-1,10-diool ) 10-OH-HHC ( 10-hydroxyhexahydrocannabinol; 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol ) 10-OH-HHCP ( 10-hüdroksüheksahüdrokannabiforool; 3-heptüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6H-dibenso[b,d]püraan-1,10-diool ) 10-OH-HHCP ( 10-hydroxyhexahydrocannabipforol; 3-heptyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1,10-diol ) AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)-2-metüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H-indasool-3-karboksamiid AB-CHMINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2-methylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-metüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-(4-fluorobensüül)-1H-indasool-3-karboksamiid AB-FUBINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamide AB-PINACA; N-(1-amino-3-metüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3-karboksamiid AB-PINACA; N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide ADB-BUTINACA; AD M B-BINACA; N-(1-amino-3,3-dimetüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-butüül-1H-indasool-3-karboksamiid; 1-butüül-N-(1 - karbamoüül-2,2-dimetüülpropüül)indasool-3-karboksamiid ADB-BUTINACA; AD M B-BINACA; N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-butyl-1H-indazole-3-carboxamide; 1-butyl-N-(1-carbamoyl-2,2-dimethyl-propyl)indazole-3-carboxamide ADB-CHMINACA; N-[1-(aminokarbonüül)-2,2-dimetüülpropüül]-1-(tsükloheksüülmetüül)-1H-indasool-3-karboksamiid ADB-CHMINACA; N-[1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazole-3-carboxamide ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminokarbonüül)-2,2-dimetüülpropüül]-1-[(4-fluorofenüül)metüül]-1H-indasool-3-karboksamiid ADB-FUBINACA; N-[(1S)-1-(aminocarbonyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indazole-3-carboxamide ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimetüül-1-oksobutaan-2-üül)-1-pentüül-1H-indasool-3-karboksamiid ADB-PINACA; N-(1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide alfa- metüültrüptamiin (AMT; α-MT); 2-(1H-indool-3-üül)-1-metüül-etüülamiin alpha-methyltryptamine (AMT; α-MT); 2-(1H-indol-3-yl)-1-methyl-ethylamine alfa- pürrolidinoheksanofenoon (alfa-PHP, α-PHP); 2-(pürrolidiin-1-üül)-1-(fenüül)heksaan-1-oon alpha-pyrrolidinohexanophenone (alfa-PHP, α-PHP); 2-(pyrrolidin-1-yl)-1-( phenyl )hexan-1-one alfa- pürrolidinoisoheksanofenoon ; alfa- PiHP ; α- PiHP ; alfa- PHiP ; α-PHiP;4-metüül-1-fenüül-2-(pürrolidiin-1-üül)pentaan-1-oon alpha-pyrrolidinoisohexanophenone ; alpha-PiHP ; α- PiHP ; alpha-PHiP ; α- PHiP ; 4-methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one alfa- pürrolidinoheptanofenoon (PV8; alfa-PHPP; alfa-PEP); alfa- pürrolidinoheptiofenoon ; α- pürrolidinoenantofenoon ; 1-fenüül-2-(1-pürrolidinüül)heptaan-1-oon alpha-pyrrolidinoheptanophenone (PV8; alpha -PHPP; alpha -PEP); alpha-pyrrolidinoheptiophenone ; α- pyrrolidinoenanthophenone ; 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)heptan-1-one alfa- pürrolidinovalerofenoon (alfa-PVP; α-PVP); 1-fenüül-2-(1-pürrolidinüül)-1-pentanoon alpha-pyrrolidinovalerophenone (alfa-PVP; α-PVP); 1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-pentanone AM-2201; 1-[(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-üül]-(naftaleen-1-üül) metanoon AM-2201; 1-[(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl]-(naphthalen-1-yl) methanone AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-FUBINACA); metüül-2-[[1-[(4-fluorofenüül)metüül]indasool-3-karbonüül]amino]-3-metüülbutanoaat AMB-FUBINACA (FUB-AMB; MMB-FUBINACA); methyl 2-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carbonyl]amino]-3-methylbutanoate Amfetamiin Amfetamine ( amphetamine ); (+–)-alfa- methylphenethylamine Amineptiin Amineptine ; (7-[(10,11-dihydro-5H- dibenzo [ a,d ]cyclohepten-5-yl) amino ] heptanoic acid ) APINACA, AKB48; 1-pentüül-N-tritsüklo[3.3.1.13,7]dets-1-üül-1H-indasool-3-karboksamiid APINACA, AKB48; 1-pentyl-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-1H-indazole-3-carboxamide Atsetüülfentanüül; N-(1-fenetüül-piperidiin-4-üül)-N- fenüülatseetamiid Acetylfentanyl ; N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)-N- phenylacetamide Bensüülpiperasiin (BZP) Benzylpiperazine (BZP) Bromasolaam ( XLI-268 ) ; 8-bromo-1-metüül- 6-fenüül-4H-[1,2,4] triasolo [4,3- a][1,4] bensodiasepiin ; 8-bromo-6- fenüül-1-metüül-4H-benso[f] [1,2,4] triasolo [4,3-a] [1,4] diasepiin Bromazolam ( XLI-268 ) ; 8-bromo-1-methyl- 6-phenyl-4H-[1,2,4] triazolo [4,3- a][1,4] benzodiazepine ; 8-bromo-6- phenyl-1-methyl-4H-benzo[f] [1,2,4] triazolo [4,3-a] [1,4] diazepine Broolamfetamiin (DOB) Brolamfetamine (DOB); (+–)-4-bromo-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Brorfiin ; 1-[1-[1-(4-bromofenüül)etüül]-4-piperidinüül]-1,3-dihüdro-2H-bensimidasool-2-oon Brorphine ; 1-[1-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-4-piperidinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one Bufedroon (MABP); α- metüülaminobutürofenoon ; 2-( metüülamino )-1-fenüülbutaan-1-oon Buphedrone (MABP); α- methylamino-butyrophenone ; 2-( methylamino )-1-phenylbutan-1-one Butüloon ( bk -MBDB); 1-(1,3-bensodioksool-5-üül)-2-( metüülamino )butaan-1-oon Butylone ( bk -MBDB); 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-( methylamino )butan-1-one CP 47497; 5-(1,1-dimetüülheptüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497; 5-(1,1-dimethylheptyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl] phenol CP 47497-C6-homoloog; 5-(1,1-dimetüülheksüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C6-homologe; 5-(1,1-dimethylhexyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl] phenol CP 47497-C8-homoloog; 5-(1,1-dimetüüloktüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C8-homologe; 5-(1,1-dimethyloctyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl] phenol CP 47497-C9-homoloog; 5-(1,1-dimetüülnonüül)- 2-[(1R,3S)-3-hüdroksütsükloheksüül]fenool CP 47497-C9-homologe; 5-(1,1-dimethylnonyl)- 2-[(1R,3S)-3-hydroxycyclohexyl] phenol CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-tsüanobutüül)-N-(1-metüül-1-fenüületüül)indasool-3-karboksamiid CUMYL-4CN-BINACA; 1-(4-cyanobutyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)indazole-3-carboxamide Deksamfetamiin Dexamfetamine ( dexamphetamine ); (+)-alfa- methylphenethylamine D elta-8-tetrahüdrokannabinool- atsetaat ( delta-8-THC-O; delta-8-THC-O atsetaat; Δ8-THC atsetaat ) ; 6aR,7,10,10aR-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool-1-atsetaat D elta-8-tetrahydrocannabinol acetate ; 6aR,7,10,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol, 1-acetate D elta-9-tetrahüdrokannabinool-metüülkarbonaat; metüül-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6a,7,8,10a-tetrahüdro-6H-dibenso[b,d]püraan-1-üülkarbonaat D elta-9-tetrahydrocannabinol-methylcarbonate; methyl 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-yl carbonate D elta-9-tetrahüdrokannabutool ( THCB; THC-C4; Δ9-THCB ) ; tetrahüdrokannabinool-C4; Δ9-tetrahüdrokannabibutool; butüül -THC delta-9-tetrahydrocannabutol (THCB; THC-C4; Δ9-THCB); tetrahydrocannabinol-C4; Δ9-tetrahydrocannabibutol; butyl -THC Deskloroketamiin ( DXE; DCK;2'- Oxo -PCM ) ; 2-( metüülamino )-2-fenüültsükloheksanoon; 2-(fenüül)- 2-( metüülamino )- tsükloheksanoon Deschloroketamine (DXE; DCK;2'- Oxo -PCM); 2-( methylamino )-2-phenylcyclohexanone; 2-( phenyl )- 2-( methylamino )- cyclohexanone Deskloroetisolaam (ETZ-2); 2-etüül-9-metüül-4-fenüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin; etisolaam-2 Deschloroetizolam (ETZ-2); 2-ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin; etizolam-2 Desoksüpipradrool (2-DPMP); 2-( difenüülmetüül ) piperidiin ; 2-benshüdrüülpiperidiin; deoksüpipradrool Desoxypipradrol (2-DPMP); 2-( diphenylmethyl ) piperidine ; 2-benzhydrylpiperidine; deoxypipradrol Dietüültrüptamiin (DET) Diethyltryptamine (DET); 3-[2-( diethylamino ) ethyl ] indole Difenidiin ; 1-(1,2-difenüületüül) piperidiin Diphenidine ; 1-(1,2-diphenylethyl) piperidine Diklasepaam ( klorodiasepaam ); 7-kloro-5-(2-klorofenüül)-1-metüül-1,3-dihüdro-2H-1,4-bensodiasepiin-2-oon Diclazepam ( chlorodiazepam ); 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Dimetoksüamfetamiin (DMA) Dimethoxyamfetamine (DMA); (+–)-2,5-dimethoxy-alfa-methylphenethylamine Dimetoksüfenüülamfetamiin (DOET) DOET; 4-ethyl-2,5-dimethoxy-alfa-methyl-phenethylamine Dimetüülamüülamiin ; 1,3-dimetüülamüülamiin; metüülheksaanamiin , 4-metüül-2-heksaanamiin (DMAA; 1,3-DMAA) Dimethylamylamine ; 1,3-dimethylamylamine; methylhexamine ; 4-methyl-2-hexanamine (DMAA; 1,3-DMAA) Dimetüültrüptamiin (DMT) Dimethyltryptamine (DMT); 3-[2-( dimethylamino ) ethyl ] indole DMHP DMHP; 3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol DMXE ( deoksümetoksetamiin ; 2-( etüülamino )-2-(3-metüülfenüül)- tsükloheksanoon ; 2-( etüülamino )-2-(m- tolüül ) tsükloheksanoon ) DMXE ( deoxymethoxetamine ; 2-( ethylamino )-2-(3-methylphenyl)- cyclohexanone ; 2-( ethylamino )-2-(m- tolyl ) cyclohexanone ) EDMB-4en-PINACA; etüül-3,3-dimetüül-2-{[1-(pent-4-een-1-üül)-1H-indasool-3-karbonüül]amino}butanoaat; etüül-3-metüül-N-[1-(pent-4-een-1-üül)-1H-indasool-3-karbonüül]valinaat EDMB-4en-PINACA; ethyl 3,3-dimethyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}butanoate; Ethyl 3-methyl-N-[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl] valinate Efenidiin ; N-etüül-1,2-difenüületüülamiin (NEDPA; EPE) Ephenidine ; N-ethyl-1,2-diphenylethylamine (NEDPA; EPE) Eriline abuurapuu Mitragyna speciosa ( Kratom ) Esketamiin * Esketamine * Etaseen ; etodesnitaseen ; 2-[(4-etoksüfenüül)metüül]-N,N-dietüül-1H-bensimidasool-1-etaanamiin; (2-(2-(4-etoksübensüül)-1H-benso[d]imidasool-1-üül)-N,N-dietüületaan-1-amiin; 1-(β- dietüülaminoetüül )-2-(p- etoksübensüül ) bensimidasoo Etazene ; etodesnitazene ; 2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-1-ethanamine; (2-(2-(4-ethoxybenzyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,N-diethylethan-1-amine; 1-(β- diethylaminoethyl )-2-(p- ethoxybenzyl ) benzimidazol Etisolaam ; 4-(2-klorofenüül)-2-etüül-9-metüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin Etizolam ; 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-9-methyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]¬triazolo[4,3-a][1,4]diazepine E titsüklidoon ( O-PCE; 2-Oxo-PCE ) ; deskloro -N - etüülketamiin; 2- ( etüülamino )-2- fenüültsükloheksanoon E ticyclidone ( O-PCE; 2-Oxo-PCE ) ; deschloro -N- ethyl - ketamine ; 2-( ethylamino )-2-phenyl - cyclohexanone Etitsüklidiin (PCE) Eticyclidine (PCE); N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine Etonitaseen Etonitazene Etonitasepüün;N-pürrolidinoetonitaseen;2-(4-etoksübensüül)-5-nitro-1-(2-(pürrolidiin-1- üül)etüül)-1H-benso[d]imidasool; 2-[(4-etoksüfenüül)metüül]-5-nitro-1-(2-pürrolidiin-1-üületüül)bensimidasool Etonitazepyne ; N- pyrrolidino etonitazene ; 2-(4-ethoxybenzyl)-5-nitro-1-(2-(pyrrolidin-1- yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole; 2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-5-nitro-1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzimidazole Etrüptamiin Etryptamine Etüloon ( bk -MDEA; MDEC); 2-etüülamino-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)propaan-1-oon Ethylone ( bk -MDEA; MDEC); 2-ethylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one Eutüloon ; 1-(1,3-bensodioksool-5-üül)-2-( etüülamino )butaan-1-oon; N- etüülbutüloon ; bk -EBDB Eutylone ; 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-( ethylamino )butan-1-one; N- ethylbutylone ; bk -EBDB Etüülfenidaat (EP); etüül-2-fenüül-2-(piperidiin-2-üül)atsetaat Ethylphenidate (EP); ethyl-2-phenyl-2-(piperidin-2-yl) acetate Fenetülliin Fenetylline ; 7-[2-[(alfa- methylphenethyl )- amino ] ethyl ] theophylline Fenmetrasiin Phenmetrazine ; 3-methyl-2-phenylmorpholine Fentsüklidiin (PCP) Phencyclidine (PCP); 1-(1-phenylcyclohexyl) piperidine Flualprasolaam ; 8-kloro-6-(2-fluorofenüül)-1-metüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]bensodiasepiin Flualprazolam ; 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine Flubromasepaam ; 7-bromo-5-(2-fluorofenüül)-1,3-dihüdro-2H-1,4-bensodiasepiin-2-oon Flubromazepam ; 7-bromo-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one Flubromasolaam ; 8-bromo-6-(2-fluorofenüül)-1-metüül-4H-[1,2,4]triasolo-[4,3a][1,4]bensodiasepiin Flubromazolam ; 8-bromo-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo-[4,3a][1,4]benzodiazepine Flunitrasolaam (FNTZ); 6-(2-fluorofenüül)-1-metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasool[4,3-a][1,4]bensodiasepiin;1-metüül-8-nitro-6-(2-fluorofenüül)-4H-[1,2,4]triasool[4,3-a][1,4]bensodiasepiin Flunitrazolam (FNTS); 6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;1-methyl-8-nitro-6-(2-fluorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine Furanüülfentanüül ; N-fenüül-N-[1-(2-fenetüül)piperidiin-4-üül]-furaan-2-karboksamiid; 2-furanoüülfentanüül; despropionüülfuranoüülfentanüül Furanylfentanyl ; N- phenyl -N-[1-(2-phenethyl)piperidin-4-yl]-furan-2-carboxamide; 2-furoanoylfentanyl; despropionyl furanoyl fentanyl Gammahüdroksüvõihape (GHB)* γ-hydroxybutyric acid (GHB)* Harmiin ; banisteriin ; jageiin ; 7-metoksü-1-metüül-9H-b-karboliin Harmine ; banisterine ; yageine ; 7-methoxy-1-methyl-9H-b-carboline Heksahüdrokannabinool (HHC); heksahüdro -CBN; 6a,7,8,9,10,10aheksahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool; 6,6,9-trimetüül-3-pentüül 6a,7,8,9,10,10aheksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool Hexahydrocannabinol (HHC); hexahydro -CBN; 6a,7,8,9,10,10ahexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10ahexahydrobenzo[c]chromen-1-ol Heksahüdrokannabiheksool (HHCH; HHC-H); 3-heksüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool H exahydrocannabihexol (HHCH; HHC-H) ; 3-hexyl-6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol Heksahüdrokannabiforool ( HHC-P; HHCP) ; 3-heptüül-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6,6,9-trimetüül-6H- dibenso [ b,d ]püraan-1-ool; 3-heptüül-6,6,9-trimetüül- 6a,7,8,9,10,10a- heksahüdrobenso[c]kromeen-1-ool Hexahydrocannabiphorol ( HHC-P; HHCP) ; 3-heptyl-6a,7,8,9,10,10a- hexahydro-6,6,9-trimethyl-6H- dibenzo [ b,d ]pyran-1-ol; 3-heptyl- 6,6,9-trimethyl-6a,7,8,9,10,10a- hexahydrobenzo [c]chromen-1-ol Heksahüdrokannibinoolatsetaat ( HHC- OAc ; HHCOA; HHC-O; HHCOAc ; HHC-O- acetate ) ; atsetüülheksahüdrokannabinool;O-atsetüülheksahüdrokannabinool ; (6,6,9-trimetüül-3-pentüül- 6a,7,8,9,10,10a- heksahüdrobenso[c]kromeen-1- üül )atsetaat Hexahydrocannabinol acetate (HHC- OAc ; HHCOA; HHC-O; HHCOAc ; HHC-O- acetate ); acetyl-hexahydrocannabinol ; O- acetyl - hexahydrocannabinol ; (6,6,9-trimethyl-3-pentyl- 6a,7,8,9,10,10a- hexahydrobenzo[c]chromen-1-yl) acetate Heroiin ( diatsetüülmorfiin ) Heroin ( diacetylmorphine ) HU-210; (6aR,10aR)-9-( hüdroksümetüül )- 6,6-dimetüül-3-(2-metüüloktaan-2-üül)- 6a,7,10,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool HU-210; (6aR,10aR)-9-( hydroxymethyl )- 6,6-dimethyl-3-(2-methyloctan-2-yl)- 6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Isotonitaseen ; N,N-dietüül-2-[[4-(1-metüületoksü)fenüül]metüül]-5-nitro-1H-bensimidasool-1-etaanamiin Isotonitazene ; N,N-diethyl-2-[[4-(1-methylethoxy)phenyl]methyl]-5-nitro-1H-benzimidazole-1-ethanamine JWH-018; Naftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3-üül) metanoon JWH-018; Naphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl) methanon JWH-019; Naftaleen-1-üül-(1-heksüülindool-3-üül) metanoon JWH-19; Naphthalen-1-yl-(1-hexylindol-3-yl) methanone JWH-073; Naftaleen-1-üül-(1-butüülindool-3-üül) metanoon JWH-073; Naphthalen-1-yl-(1-butylindol-3-yl) methanone JWH-081; 4-metoksünaftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3-üül) metanoon JWH-081; 4-methoxynaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl) methanone JWH-200; (1-(2-morfoliin-4-üületüül)indool-3-üül)-naftaleen-1-üülmetanoon JWH-200; (1-(2-morpholin-4-ylethyl)indol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone JWH-210; 4-etüülnaftaleen-1-üül-(1-pentüülindool-3-üül)metanoon;1-pentüül-3-(4-etüül-1-naftoüül)indool JWH-210; 4-ethylnaphthalen-1-yl-(1-pentylindol-3-yl) methanone ; 1-pentyl-3-(4-ethyl-1-naphthoyl) indole JWH-250; 2-(2-metoksüfenüül)-1-(1-pentüülindool-3-üül) etanoon JWH-250; 2-(2-methoxyphenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl) ethanone JWH-307; (5-(2-fluorofenüül)-1-pentüülpürrool-3-üül)-naftaleen-1-üülmetanool JWH-307; (5-(2-fluorophenyl)-1-pentylpyrrol-3-yl)-naphthalen-1-ylmethanone Kanep (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid, mille tetrahüdrokannabinooli sisaldus ei ületa 0, 3 %) ja selle töötlemisproduktid (hašiš, marihuaana, vaik, ekstraktid, tinktuurid jne) Cannabis ( excl . the varieties listed in the common catalogue of varieties of agricultural plant species , which tetrahydrocannabinol content not exceeding 0, 3 %) and cannabis resin and extracts and tinctures of cannabis Katinoon Cathinone ; (–)-S-2-aminopropiophenone Ketamiin* Ketamine * Klonasolaam ; klonitrasolaam ; 6-(2-klorofenüül)-1-metüül-8-nitro-4H-[1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]bensodiasepiin Clonazolam ; clonitrazolam ; 6-(2-chlorophenyl)-1-methyl-8-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine Klonitaseen Clonitazene Klorofenüülpiperasiin Chlorophenylpiperazine (CPP) Kokapõõsa lehed Coca leaf Levamfetamiin Levamfetamine ( levamphetamine ); (–)-(R)-alfa- methylphenethylamine Levometamfetamiin Levomethamphetamine ; (–)- N,alfa-dimethylphenethylamine Luulusalvei Salvia divinorum lüsergiinhappe-2,4- dimetüülasetidiid ( LSZ; LA-SS- Az ) lysergic acid 2,4-dimethylazetidide ( LSZ; LA-SS- Az ) Lüsergiinhappe dietüülamiid ( lüsergiid ; LSD; LSD-25) Lysergide ; 9,10-didehydro-N,N-diethyl-6-methylergoline-8ß-carboxamide (LSD; LSD-25) MDMB-4en-PINACA(MDMB-PENINACA);metüül-3,3-dimetüül-2-(1-(pent-4-een-1-üül)-1Hindasool-3-karboksamido) butanoaat MDMB-4en-PINACA(MDMB-PENINACA); methyl 3,3-dimethyl-2-(1-(pent-4-en-1-yl)-1Hindazole-3-carboxamido)butanoate MDMB-CHMICA; 2-[[1-(tsükloheksüülmetüül)indool-3-karbonüül]amino]-3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester MDMB-CHMICA; methyl 2-[[1-(cyclohexylmethyl)indole-3-carbonyl]amino]-3,3-dimethylbutanoate MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB- Bz -F); (S)-2-(1-(4-fluorobensüül)-1H-indasool-3-karboksamido)-3,3-dimetüülbutaanhappe metüülester MDMB-FUBINACA (FUB-MDMB; MDMB- Bz -F); methyl (S)-2-(1-(4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoate MDMB-PINACA; metüül-3,3-dimetüül-2-[(1-pentüül-1H-indasool-3-karbonüül)amino]butanoaat; metüül-3-metüül-N-(1-pentüül-1H-indasool-3-karbonüül)-L-valinaat MDMB-PINACA; methyl 3,3-dimethyl-2-[(1-pentyl-1H-indazole-3-carbonyl)amino]butanoate; methyl 3-methyl-N-(1-pentyl-1H-indazole-3-carbonyl)-L- valinate Meklokvaloon Mecloqualone ; 3-(o- chlorophenyl )-2-methyl-4(3H)- quinazolinone Meklonasepaam ; (S)-3-metüülklonasepaam; (3S)-5-(2-klorofenüül)-3-metüül-7-nitro-1,3-dihüdro-1,4-bensodiasepiin-2-oon Meclonazepam ; (S)-3-methylclonazepam; (3S)-5-(2-chlorophenyl)-3-methyl-7-nitro-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one M esembriin ; 3a-(3,4-dimetoksüfenüül)-1-metüül-2,3,4,5,7,7a-heksahüdroindool-6-oon M esembrine ; 3a-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3,4,5,7,7a-hexahydroindol-6-one Meskaliin Mescaline ; 3,4,5-trimethoxyphenethylamine Metakvaloon Methaqualone ; 2-methyl-3-o-tolyl-4(3H)- quinazolinone M etallüüleskaliin ( MAL ) ; 2-{3,5- dimetoksü-4-[(2-metüülprop - 2-een-1- üül ) oksü ]fenüül} etaanamiin ; 4-metüülallüüloksü-3,5- dimetoksüfenetüülamiin M ethallylescaline ( MAL ) ; 2-{3,5- dimethoxy-4-[(2-methylprop-2-en - 1-yl) oxy ] phenyl } ethanamine ; 4- methylallyloxy-3,5- dimethoxyphenethylamine Metamfetamiin Metamfetamine ( methamphetamine ); (+)-(S)- N,alfa-dimethylphenethylamine Metamfetamiini ratsemaat Metamfetamine racemate ( methamphetamine racemate ); (+–)- N,alfa-dimethylphenethylamine Metiopropamiin (MPA); metüültienüülpropamiin ; 1-(tiofeen-2-üül)-2-metüülaminopropaan; N-metüül-1-(tiofeen-2-üül)propaan-2-amiin Methiopropamine (MPA); methylthienylpropamine ; 1-(thiophen-2-yl)-2-methyl-aminopropane, N-methyl-1-(thiophen-2-yl)propan-2-amine Metisolaam ; desmetüületisolaam ; 4-(2-klorofenüül)-2-etüül-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triasolo[4,3-a][1,4]diasepiin Metizolam ; desmethyletizolam ; 4-(2-chlorophenyl)-2-ethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine Metkatinoon Methcathinone Metoksetamiin (MXE); 2-(3-metoksüfenüül)-2-( etüülamino ) tsükloheksanoon Methoxetamine (MXE); 2-(3-methoxyphenyl)-2-( ethylamino ) cyclohexanone Metoksfenidiin (MXP); 1-[1-(2-metoksüfenüül)-2-fenüületüül] piperidiin Methoxphenidine ; 1-[1-(2-methoxyphenyl)-2-phenylethyl] piperidine Metoksümetüleendioksüamfetamiin (MMDA) 2-methoxy-alfa-methyl-4,5-( methylenedioxy ) phenethylamine (MMDA) Metonitaseen ; N,N-dietüül-2-[2-[(4-metoksüfenüül)metüül]-5-nitro-bensimidasool-1-üül]etaanamiin; 1-[2-(dietüülamino)etüül]-2-(p-metoksübensüül)-5-nitrobensimidasool Metonitazene ; N,N-diethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-nitro-benzimidazol-1-yl]ethanamine; 1-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(p-methoxybenzyl)-5-nitrobenzimidazole Metüleendioksümetamfetamiin (MDMA) (+–)-N,alfa-dimethyl-3,4-( methylenedioxy ) phenethylamine (MDMA) Metüleendioksüpürovaleroon (MDPV) Methylenedioxypyrovalerone (MDPV) Mitragüniin Mytragynine Modafiendz ; N-metüül-4,4’-difluoromodafiniil; 2-{[bis(4-fluorofenüül)metüül] sulfinüül }-N- metüülatseetamiid Modafiendz ; N-methyl-4,4'-difluoromodafinil; 2-{[bis(4-fluorophenyl) methyl ] sulfinyl }-N- methylacetamide MT-45; 1-tsükloheksüül-4-(1,2-difenüületüül) piperasiin MT-45; 1-cyclohexyl-4-(1,2-diphenylethyl) piperazine N,N-diallüül-5-metoksütrüptamiin (5-MeO-DALT) N,N-diallyl-5-methoxytryptamine (5-MeO-DALT) Nafüroon ; naftüülpürovaleroon ; 1-naftaleen-2-üül-2-pürrolidiin-1-üülpentaan-1-oon Naphyrone ; naphthylpyrovalerone ; 1-naphthalen-2-yl-2-pyrrolidin-1-ylpentan-1-one N-etüül-MDA (MDE) MDEA N- ethyl MDA (MDE) MDEA; (+–)-N-ethyl-alfa-methyl-3,4-( methylenedioxy ) phenethylamine N- hüdroksü -MDA N- hydroxy MDA; (+–)-N-[alfa-methyl-3,4-( methylenedioxy )- phenethyl ] hydroxylamine Nifoksipaam ; 5-(2-fluorofenüül)-3-hüdroksü-7-nitro-1H-benso[e][1,4]diasepiin-2(3H)-oon, 3-hüdroksüdesmetüülflunitrasepaam Nifoxipam ; 5-(2-fluorophenyl)-3-hydroxy-7-nitro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one, 3-hydroxydesmethylflunitrazepam N-metüül-1-(3,4-metüleendioksüfenüül)-2-butaanamiin (MDP-2-MB, MBDB) N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butanamine (MDP-2-MB, MBDB) Okfentanüül ; N-(2-fluorofenüül)-2-metoksü-N-[1-(2-fenüületüül)piperidiin-4-üül]atseetamiid Ocfentanil ; N-(2-fluorophenyl)-2-methoxy-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]acetamide Oopium Opium Paraheksüül Parahexyl ; 3-hexyl-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol Parametoksüamfetamiin (PMA) p- methoxy -alfa- methylphenethylamine (PMA) Parametoksümetüülamfetamiin (PMMA) Para-methoxymethylamphetamine (PMMA) Pentedroon ; 1-fenüül-2-( metüülamino )pentaan-1-oon; 2-metüülamino-1-fenüül-1-pentanoon Pentedrone ; 1-phenyl-2-( methylamino )pentan-1-one; 2-methylamino-1-phenyl-1-pentanone Protonitaseen;propoksünitaseen;N,Ndietüül-5-nitro-2-[(4 propoksüfenüül )metüül]-1Hbensimidasool-1-etaanamiin Protonitazene ; propoxynitazene;N,N-diethyl-5-nitro-2-[(4-propoxyphenyl)methyl]-1H-benzimidazole-1-ethanamine Psilotsiin , kaasa arvatud psilotsiini sisaldavad seened Psilocine ( psilosin ); 3-[2-( dimethylamino ) ethyl ]indol-4-o,l incl . Psilocine containing mushrooms Psilotsübiin , kaasa arvatud psilotsübiini sisaldavad seened Psilocybine ; 3-[2( dimethylamino )- ethyl ]indol-4-yl dihydrogen phosphate , incl . Psilocybine containing mushrooms Pürasolaam ; 8-bromo-1-metüül-6-fenüül-4H-[1,2,4]triasolo[4,3a][1,4]bensodiasepiin; 1-metüül[1,2,4]triaso-6-(2-püridinüül)-8-bromo-1,4-bensodiasepiin Pyrazolam ; 8-bromo-1-methyl-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3a][1,4]benzodiazepine; 1-methyl[1,2,4]triazo-6-(2-pyridinyl)-8-bromo-1,4-benzodiazepine RCS-4; (4-metoksüfenüül)(1-pentüül-1H-indool-3-üül) metanoon RCS-4; (4-methoxyphenyl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl) methanone Rolitsükliin (PHP, PCPY) Rolicyclidine (PHP, PCPY); 1-(1-phenylcyclohexyl)- pyrrolidine Salvinoriin A Salvinorin A Sekobarbitaal Secobarbital ; 5-allyl-5-(1-methylbutyl)- barbituric acid S piroklorfiin ( R-6890 ) ; 8-[1-(4- klorofenüül )etüül]-1-fenüül-1,3,8-triasaspiro[4.5]dekaan-4-oon S pirochlorphine ( R-6890 ) , 8 -[ 1-(4- chlorophenyl)ethyl ]-1-phenyl-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan -4-one STP (DOM) STP (DOM); 2,5-dimethoxy-alfa,4-dimethylphenethylamine STS-135; N-(1-adamantüül)-1-(5-fluoropentüül)-1H-indool-3-karboksamiid STS-135; N-(1-adamantyl)-1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxamide TAREN (sisaldab aprofeeni , tsüklodooli , klorosiili ja karbaloliini ) TAREN ( containing aprofen , cyclodol , chlorosil and carbocholine ) Tenamfetamiin (MDA) Tenamfetamine (MDA); alfa-methyl-3,4-( methylenedioxy ) phenethylamine Tenotsüklidiin (TCP) Tenocyclidine (TCP); [1-(2-thienyl)- cyclohexyl ] piperidine Tetrahüdrokannabidiool (H4CBD; H4-CBD; HCBD; THD; cyclohexyl CBD ) ; 2-(2-isopropüül-5- metüültsükloheksüül )-5-pentüülbenseen-1,3-diool; 2-(5- metüül-2-propaan-2- üültsükloheksüül )-5- pentüülbenseen-1,3-diool Tetrahydrocannabidiol (H4CBD; H4-CBD; HCBD; THD; cyclohexyl CBD ) ; 2-(2-isopropyl-5- methylcyclohexyl )-5- pentylbenzene-1,3-diol;2-(5- methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)- 5-pentylbenzene-1,3-diol Tetrahüdrokannabiforool ( THCP;delta-9- THCP ) ; 3-heptüül-6a,7,8,10a-tetrahüdro- 6,6,9-trimetüül-6H- dibenso[b,d]püraan-1-ool;3-heptüül-6,6,9-trimetüül-6a,7,8,10a-tetrahüdrobenso[c]kromeen-1-ool Tetrahydrocannabiphorol (THCP;delta-9- THCP); 3- heptyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9- trimethyl-6H-dibenzo[ b,d ]pyran-1- ol;3-heptyl-6,6,9-trimethyl- 6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol Tetrahüdrokannabinooli (THC) järgmised isomeerid ja nende stereokeemilised teisendid: • delta-6a(10a)-THC (delta-3-THC; 7,8,9,10-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); • delta-6a(7)-THC ((9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); • delta-7-THC ((6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); • delta-8-THC ((6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); • delta-10-THC (6a,7,8,9-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); • delta-9(11)-THC (delta-11-THC; (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6,6- dimetüül-9-metüleen-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool). The following tetrahydrocannabinol (THC) isomers and their stereochemical variants : 7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1-ol; (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6Hdibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6a,7,8,9-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol; (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6-dimethyl-9-methylene3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol THJ-2201; 1-(5-fluoropentüül)-1H-indasool-3-üül)(naftaleen-1-üül) metanoon THJ-2201; 1-(5-fluoropentyl)-1H-indazol-3-yl)(naphthalen-1-yl) methanone Trimetoksüamfetamiin (TMA) (+–)-3,4,5-trimethoxy-alfa-methylphenethylamine (TMA) Tsipeprool Zipeprol tsüklorfiin ; N- propionitriilklorfiin cychlorphine ; N- propionitrile chlorphine Unimaguna (v.a Euroopa Liidu ühtsesse põllukultuuride sordilehte võetud sordid) ürt, kuprad ja sellest kodusel teel valmistatud produktid Opium poppy ( excl . the varieties listed in the common catalogue of varieties of agricultural plant species ) straw and clandestine products UR-144; (1-pentüül-1H-indool-3-üül)(2,2,3,3-tetrametüültsüklopropüül)metanoon UR-144; (1-pentyl-1H-indol-3-yl)(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)methanone W-18; 4-kloro-N-(1-[2-(4-nitrofenüül)etüül]-piperidiin-2-ülideen)benseen-1-sulfoonamiid W-18; 4-chloro-N-(1-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]-piperidin-2-ylidene)benzene-1-sulfonamide * v.a IV nim ekirja ainena ravimi koostises * excl. medicinal product in Schedule IV II NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete inglis keelne nimetus 3-Metüülfentanüül 3-methylfentanyl 3-Metüültiofentanüül 3-methylthiofentanyl Alfameprodiin Alphameprodine Alfametadool Alphamethadol Alfametüülfentanüül Alpha -methylfentanyl Alfametüültiofentanüül Alpha -methylthiofentanyl Alfaprodiin Alphaprodine Alfatsetüülmetadool (LAAM) Alphacetylmethadol (LAAM) Alfentaniil Alfentanil Allüülprodiin Allylprodine Anileridiin Anileridine Atsetorfiin Acetorphine Atsetüülalfametüülfentanüül Acetyl- alpha -methylfentanyl Atsetüülmetadool Acetylmethadol Beetaatsetüülmetadool Betacetylmethadol Beetahüdroksü-3-metüülfentanüül Beta -hydroxy-3-methylfentanyl Beetahüdroksüfentanüül Beta -hydroxyfentanyl Beetameprodiin Betameprodine Beetametadool Betamethadol Beetaprodiin Betaprodine Bensetidiin Benzethidine Bensüülmorfiin Benzylmorphine Besitramiid Bezitramide Buprenorfiin Buprenorphine Dekstromoramiid Dextromoramide Desomorfiin Desomorphine Diampromiid Diampromide Dietüültiambuteen Diethylthiambutene Difenoksiin Difenoxin Difenoksülaat Diphenoxylate Dihüdroetorfiin Dihydroetorphine Dihüdromorfiin Dihydromorphine Dimefeptanool Dimepheptanol Dimenoksadool Dimenoxadol Dimetüültiambuteen Dimethylthiambutene Dioksafetüülbutüraat Dioxaphetyl butyrate Dipipanoon Dipipanone Drotebanool Drotebanol Ekoniin ja ekoniini estrid ning derivaadid, mida saab muuta ekoniiniks ja kokaiiniks Ecgonine , its esters and derivatives , which are convertible to ecgonine and cocaine Etokseridiin Etoxeridine Etorfiin Etorphine Etüülmetüültiambuteen Ethylmethylthiambutene Fenadoksoon Phenadoxone Fenampromiid Phenampromide Fenasotsiin Phenazocine Fenomorfaan Phenomorphan Fenoperidiin Phenoperidine Fentanüül Fentanyl Flunitrasepaam Flunitrazepam Furetidiin Furethidine Hüdrokodoon Hydrocodone Hüdroksüpetidiin Hydroxypethidine Hüdromorfinool Hydromorphinol Hüdromorfoon Hydromorphone Isometadoon Isomethadone Ketobemidoon Ketobemidone Kodoksiim Codoxime Kokaiin Cocaine Levofenatsüülmorfaan Levophenacylmorphan Levometorfaan Levomethorphan Levomoramiid Levomoramide Levorfanool Levorphanol Lisdeksamfetamiindimesülaat Lisdexamfetamine dimesylate Metadoon Methadone Metadooni vaheprodukt Methadone Intermediate Metasotsiin Metazocine Metopoon Metopon Metüüldesorfiin Methyldesorphine Metüüldihüdromorfiin Methyldihydromorphine Metüülfenidaat Methylphenidate ; methyl-alfa-phenyl-2-piperidineacetate Moramiidi vaheprodukt Moramide Intermediate Morferidiin Morpheridine Morfiin Morphine Morfiinmetobromiid ja teised morfiini viievalentsed lämmastikuderivaadid, millest üks on kodeiin-N-oksiid Morphine methobromide and other pentavalent nitrogen morphine derivatives , one of which is Codeine -N- Oxide Morfiin- N -oksiid Morphine - N - oxide MPPP MPPP; 1-methyl-4-phenyl-4-piperidinol proprionate (ester) Mürofiin Myrophine Nikomorfiin Nicomorphine Noratsümetadool Noracymethadol Norlevorfanool Norlevorphanol Normetadoon Normethadone Normorfiin Normorphine Norpipanoon Norpipanone Oksükodoon Oxycodone Oksümorfoon Oxymorphone Oripaviin Oripavine Parafluorfentanüül Para -fluorofentanyl PEPAP PEPAP; 1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol acetate (ester) Petidiin Pethidine Petidiini vaheprodukt A Pethidine-Intermediate A Petidiini vaheprodukt B Pethidine-Intermediate B Petidiini vaheprodukt C Pethidine-Intermediate C Piminodiin Piminodine Piritramiid Piritramide Proheptasiin Proheptazine Properidiin Properidine Ratsemetorfaan Racemethorphan Ratsemoramiid Racemoramide Ratsemorfaan Racemorphan Remifentaniil Remifentanil Sufentaniil Sufentanil Tapentadool Tapentadol Tebaiin Thebaine Tebakoon Thebacon Tilidiin Tilidine Tiofentanüül Thiofentanyl Trimeperidiin Trimeperidine III NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete inglis keelne nimetus Amobarbitaal Amobarbital Atsetüüldihüdrokodeiin Acetyldihydrocodeine Butaalbitaal Butalbital Butorfanool Butorphanol Dekstropropoksüfeen Dextropropoxyphene Delta-9-tetrahüdrokannabinool ja selle stereokeemilised teisendid (sh dronabinool , (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1ool) Delta-9-tetrahydrocannabinol and its stereochemical variants ( incl . dronabinol , (6aR,10aR)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol) Dihüdrokodeiin Dihydrocodeine Etüülmorfiin Ethylmorphine Folkodiin Pholcodine Glutetimiid Glutethimide Katiin ((+)- norpseudoefedriin ) Cathine ((+)- norpseudo-ephedrine ) Kodeiin Codeine Nikodikodiin Nicodicodine Nikokodiin Nicocodine Norkodeiin Norcodeine Pentasotsiin Pentazocine Pentobarbitaal Pentobarbital Propiraam Propiram Tramadool Tramadol Tsüklobarbitaal Cyclobarbital IV NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete inglis keelne nimetus Allobarbitaal Allobarbital Alprasolaam Alprazolam Amfepramoon ( dietüülpropioon ) Amfepramone ( diethylpropion ) Aminoreks Aminorex Aprobarbitaal Aprobarbital Barbitaal Barbital Bensfetamiin Benzfetamine ( benzphetamine ) Bromasepaam Bromazepam Brotisolaam Brotizolam Butobarbitaal Butobarbital Delorasepaam Delorazepam Diasepaam Diazepam Dikaaliumklorasepaat Clorazepate dipotassium Esketamiin Esketamine Estasolaam Estazolam Eszopikloon Eszopiclone Etinamaat Ethinamate Etkloorvüloon Ethchlorvynol Etüülamfetamiin (N-etüülamfetamiin) Etilamfetamine (N- ethylamphetamine ) Etüül- loflasepaat Ethyl loflazepate Fenasepaam Phenazepam Fendimetrasiin Phendimetrazine Fenkamfamiin Fencamfamin Fenobarbitaal Phenobarbital Fenproporeks Fenproporex Fentermiin Phentermine Fludiasepaam Fludiazepam Flurasepaam Flurazepam Gabapentiin G abapentin Halasepaam Halazepam Haloksasolaam Haloxazolam Heksobarbitaal Hexobarbital Heptabarbitaal Heptabarbital Kamasepaam Camazepam K arisoprodool C arisoprodol Ketamiin Ketamine Ketasolaam Ketazolam Klobasaam Clobazam Kloksasolaam Cloxazolam Klonasepaam Clonazepam Kloordiasepoksiid Chlordiazepoxide Klorasepaat Clorazepate Klotiasepaam Clotiazepam Lefetamiin (SPA) Lefetamine (SPA) Loprasolaam Loprazolam Lorasepaam Lorazepam Lormetasepaam Lormetazepam Masindool Mazindol Medasepaam Medazepam Mefenoreks Mefenorex Meprobamaat Meprobamate Mesokarb Mesocarb Metoheksitaal Methohexital Metüprüloon Methyprylon Metüülfenobarbitaal Methylphenobarbital Midasolaam Midazolam Modafiniil Modafinil Naatriumoksübaat Sodium oxybate Nimetasepaam Nimetazepam Nitrasepaam Nitrazepam Nordasepaam Nordazepam Oksasepaam Oxazepam Oksasolaam Oxazolam Pemoliin Pemoline Pinasepaam Pinazepam Pipradrool Pipradrol Prasepaam Prazepam Prega baliin Pregabalin Prometasiin Promethazine Propüülheksedriin Propylhexedrine Pürovaleroon Pyrovalerone Sekbutabarbitaal Secbutabarbital Zolpideem Zolpidem Zopikloon Zopiclone Temasepaam Temazepam Tetrasepaam Tetrazepam Tiopentaal Thiopentaal Triasolaam Triazolam Vinbarbitaal Vinbarbital Vinüülbitaal Vinylbital V NIMEKIRI Ainete eestikeelne nimetus Ainete inglis keelne nimetus 1,4-butaandiool (1,4-BD) 1,4-butanediol (1,4-BD) G ammabutürolaktoon (GBL) Gamma- butyrolactone (GBL) Dilämmastikoksiid (N2O) Dilämmastikoksiid (N2O) VI NIMEKIRI Aine rühmade eestikeelne nimetus Aine rühmade inglis keelne nimetus Adamantoüülindoolid Adamantoylindoles Bensoüülindoolid Benzoylindoles Fenetüülamiinid Phenethylamines Fentanüülid* Fentanyl derivates * Fenüülatsetüülindoolid P henethylacetylindoles Indasoolkarboksamiidid Indazolecarboxamides Indoolkarboksamiidid I ndolecarboxamides Katinoonid Cathinones Naftoüülindoolid Naphthoylindoles Naftoüülpürroolid Naphtoylpyrroles Naftüülmetüleenindeenid Naphthylmethyleneindenes Naftüülmetüülindoolid Naphtylmethylindoles Nitaseenid Nitazenes Poolsünteetilised kannabinoidid (kannabinooli derivaadid) Semi- synthetic cannabinoids ( cannabinol derivatives ) Trüptamiinid Tryptamines Tsükloheksüülfenoolid Cyclohexylphenoles Tsüklopropüülkarbonüülindoolid Cyclopropylcarbonylindoles * v.a II nimekirja ainena ravimi koostises * excl . medicinal product in Schedule II Sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmise määruse eelnõu seletuskiri 1. Sissejuhatus 1.1. Sisukokkuvõte Määrusega muudetakse sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine“ (edaspidi määrus nr 73 ) lisa 1 , milles on esitatud narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ainerühmade nimekirjad . Muudatuse tulemusena loetakse Ravimiameti ettepanekul edaspidi MDMB-PINACA , EDMB-4en-PINACA , harmiin ja p rometasiin (RP 3277) narkootilisteks ja psühhotroopseteks aineteks ning VI nimekirja lisatakse p oolsünteetilis te kannabinoidid e (kannabinooli derivaadid) ainerühm . Muudatusega piiratakse nimetatud ainete kättesaadavust ja pidurdatakse nende laiemat levikut ning seeläbi kaitstakse rahva tervist. Muudatus mõjutab eelkõige narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajaid, prometasiini kasutavaid patsiente, tervishoiusektorit, ravimite käitlejaid ja apteeke ning järelvalveasutusi, sealhul g as Ravimiametit, Politsei- ja Pii rivalveametit ning Maksu- ja Tolliametit. Eelnõuga ei kaasne vahetut mõju halduskoormusele. 1.2. Eelnõu ettevalmistaja Eelnõu ja seletuskirja on koostanud Sotsiaalministeeriumi rahvatervis hoiu osakonna nõunik Kristiin Mikko ([email protected]). Eelnõu juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Kristella Kukk ([email protected]). Eelnõu mõjusid on analüüsinud Sotsiaalministeeriumi analüüsiosakonna analüütik Evelin Tähtväli ( [email protected] ). Eelnõu on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse keeletoimetaja Virge Tammaru ( [email protected] ). 1.3. Märkused Eelnõu ei ole seotud muu menetluses oleva eelnõuga. Eelnõuga muudetakse määruse nr 73 redaktsiooni, mis on avaldatud Riigi Teatajas avaldamismärkega RT I, 20.02.2026, 6 . Määruse eelnõu ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses. 2. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Määrus koosneb eelnõust ja lisast 1 . Eelnõuga kinnitatakse määruse nr 73 lisa 1 uus terviktekst. I. Lisa 1 I ja IV nimekirja täiendatakse Ravimiameti 11.06.2026 ettepaneku nr JUR-3/3288 alusel järgmiste ainetega: Jrk nr Aine nimetus eesti keeles Aine nimetus inglise keeles 1 MDMB-PINACA; metüül-3,3-dimetüül-2-[(1-pentüül-1H-indasool-3-karbonüül)amino]butanoaat; metüül-3-metüül-N-(1-pentüül-1H-indasool-3-karbonüül)-L-valinaat MDMB-PINACA; methyl 3,3-dimethyl-2-[(1-pentyl-1H-indazole-3-carbonyl)amino]butanoate; methyl 3-methyl-N-(1-pentyl-1H-indazole-3-carbonyl)-L-valinate 2 EDMB-4en-PINACA; etüül-3,3-dimetüül-2-{[1-(pent-4-een-1-üül)-1H-indasool-3-karbonüül]amino}butanoaat; etüül-3-metüül-N-[1-(pent-4-een-1-üül)-1H-indasool-3-karbonüül]valinaat EDMB-4en-PINACA; ethyl 3,3-dimethyl-2-{[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]amino}butanoate; Ethyl 3-methyl-N-[1-(pent-4-en-1-yl)-1H-indazole-3-carbonyl]valinate 3 Harmiin; banisteriin; jageiin; 7-metoksü-1-metüül-9H-b-karboliin Harmine; banisterine; yageine; 7-methoxy-1-methyl-9H-b-carboline 4 Prometasiin (RP 3277); N,N-dimetüül-1-(10H-fenotiasiin-10-üül)propaan-2-amiin; 10-[2-(dimetüülamino)-propüül]fenotiasiin Promethazine (RP 3277); N,N-dimethyl-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-2-amine; 10-[2-(dimethylamino)propyl]phenothiazine Muudatuste tegemisel on arvestatud Ravimiametile edastatud mitmeid olulisi andmeallikaid ja hoiatusi. Ettepanek tugineb Eesti Kohtuekspertiisi Instituudi ( edaspidi EKEI) poolt edastatud infole, Maksu- ja Tolliameti ( edaspidi MTA) andmetele ainete konfiskeerimiste kohta ning Tervise Arengu Instituudilt ( edaspidi TAI) laekunud infole surmastatistika kohta , mis kinnitab nende ainete seost inimeste tervisekahjustuste ja surmaga. Lisaks on arvestatud Euroopa Uimastiameti ( edaspidi EUDA) uute psühhoaktiivsete ainete andmebaasi hoiatustega ja teistest riikidest laekunud ohu teavitustega kõnealuste ainete kohta. Loetletud ainete narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja lisamise eesmärk on piirata nende laiemat levikut ja kättesaadavust, kuna kõik need kujutavad kontrollimatul tarvitamisel tõsist ohtu rahva tervisele. Nende puhul on peamiseks probleemiks teadmata omadused ja reguleerimata turg. Enamiku nimekirja lisatavate ainete kohta ei ole tehtud kliinilisi uuringuid inimestel, mis tähendab, et nende farmakokineetilised ja farmakodünaamilised omadused ning toksikoloogiline profiil on teadmata. Seetõttu on tarvitajatel nende ainetega tõsine oht neid üle doseerida, sest nn ohutud manustamisdoosid ei ole teada. Samuti ei ole enamasti teada neid aineid sisaldavate toodete päritolu, täpne koostis ja puhtuse aste, mis suurendab ettearvamatute ja ohtlike kõrvaltoimete riski. Lisaks ainetest tulenevale ohule on nimekirjade täiendamine vajalik ka seetõttu, et psühhoaktiivne potentsiaal võib ilmneda või muutuda ka varem meditsiinis kasutatud ravimitel, käesoleval juhul näiteks toimeaine prometasiin. Kuigi see on olnud legaalselt kasutusel retseptiravimina, on aja jooksul sagenenud selle väärkasutamine rahustava ja eufooriat tekitava toime tõttu, mille tulemusena on kujunenud tõsine oht rahva tervisele ning see on tinginud vajaduse se e aine kontrolli alla võt ta . Loetletud ainete käitlemine on riigiti piiratud erinevate kontrollimeetmetega, mis hõlmavad muu hulgas aine lisamist kontrollitavate või ajutiselt kontrollitavate ainete nimekirja, allutamist ravimivaldkonda reguleerivatele õigusaktidele või karistusõigusele. 1. MDMB - PINACA kuulub sünteetiliste kannabinoidide keemilisse rühma ning on rahvusvaheliselt kontrollitava aine MDMB-4en-PINACA struktuuranaloog. Inimorganismis toimib MDMB - PINACA tõenäoliselt CB1 ja CB2 kannabinoidretseptorite tugeva agonistina. MDMB - PINACA ilmus Euroopa narkootikumide turule esmakordselt 2025. a juulis. Esimest korda leiti ainet Taanist ning tänaseks on seda leitud 9-st Euroopa Liidu liikmesriigist, s eal h ulgas Eestist. E KEI-le on 2025. a ainet esitatud analüüsimiseks korduvalt, seda on tuvastatud kanepiõisikutest ja e-sigareti vedelikust koguses 47,94 g. Ainet on leitud eraisikutelt ja postisaadetistest. MDMB - PINACA on kas valge või kollakaspruun aine, mida müüakse valdavalt pritsituna taimsele materjalile, n äi t eks kanepile. Ainet on leitud ka e - sigareti vedelikest. Aine teadaolevad manustamisviisid on suitsetamine ja manustamine aurusti abil. Taimepurule pihustatud sünteetiliste kannabinoidide tarvitamisega kaasneb suur mürgistuse risk, kuna sageli on tegemist väga tugevatoimeliste ainetega, mille pakendamisel katsetatakse erinevate kontsentratsioonidega ning aine jaotumine taimses segus ei ole ühtlane. Lisaks võib segu sisaldada ka teisi narkootilisi või psühhotroopseid aineid. Näiteks on ainet MDMB - PINACA leitud e - vedelikust, kuhu oli lisatud tetrahüdrokannabidiooli ja delta-8-THC-d , ning taimselt materjalilt, mis sisaldas ka delta-9-THC-d. Aine farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste omaduste kohta on vähe andmeid, samuti ei ole teada farmakoloogilist toimet omavat annust. Arvestades keemilist sarnasust teiste sünteetiliste kannabinoididega, on suureks ohuks massilised mürgistused. MDMB - PINACA tarvitamisega seotud mürgistustest, mis tekkisid korraga suurel hulga inimestel lühikese ajaperioodi jooksul, on 2025. a astal raporteerinud Tšehhi. Arvestades tarvitajate teadmatust sellest, millist ainet nad tarvitavad, mis on selle kogus ja kontsentratsioon ning kas ainele on lisatud ka teisi narkootilisi aineid, on üledooside risk väga suur . Sarnaselt teiste sünteetiliste kannabinoidide ga on MDMB - PINACA tarvitamise kõrvaltoimeteks ärrituvus, hallutsinatsioonid, paranoilised luulud, mäluhäired, oksendamine, treemor, krambid ja tahhükardia ning suurte dooside manustamisel neerupuudulikkus, insult, ajukahjustus, akuutsed ja pöördumatud psühhoosid ning surm. MDMB - PINACA tarvitamisega on seostatavad tõsised tervisekahjustused ja hospitaliseerimised. Ainel MDMB - PINACA puudub teadaolev meditsiiniline või muu seaduslik kasutusala. Aine on kantud EUDA andmebaasi intensiivse jälgimise nimekirja ning on laialdase leviku tõttu Euroopas kõrgendatud tähelepanu all. Arvestades MDMB - PINACA otsest struktuurilist ja farmakoloogilist sarnasust kontrollitava aine MDMB-4en-PINACA ja teiste sünteetiliste kannabinoididega, suurt kuritarvitamispotentsiaali, reaalset ohtu rahva tervisele ja Eestis tuvastamise fakti, teeb Ravimiamet ettepaneku lisada MDMB - PINACA narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. 2. EDMB-4en-PINACA kuulub sünteetiliste kannabinoidide keemilisse rühma ning on rahvusvaheliselt kontrollitava aine MDMB-4en-PINACA struktuuranaloog. Inimorganismis toimib EDMB-4en-PINACA tõenäoliselt kannabinoidretseptori tugeva agonistina. EDMB-4en-PINACA ilmus Euroopa narkootikumide turule esmakordselt 2025. a asta augustis. Esimest korda leiti ainet Itaaliast ning tänaseks on seda leitud 12-st Euroopa Liidu liikmesriigist, s eal h ulgas Eestist. E KEI-le on 2025. a astal ainet esitatud analüüsimiseks korduvalt, seda on tuvastatud kanepiõisikutest, taimeosadest, ainetükkidest ja e-sigareti vedelikest koguses 75,69 g. Ainuüksi mai 2026 seisuga on ainet tuvastatud juba koguses 102,7 g. Ainet on leitud eraisikutelt ja postisaadetistest. EDMB-4en-PINACA esineb tavaliselt valge või helekollaka/beežika pulbrina, mida müüakse valdavalt pritsituna taimsele materjalile, n äi t eks kanepile. Ainet on leitud ka e sigareti vedelikest. Aine peamised manustamisviisid on suitsetamine ja manustamine aurusti abil. Taimepurule pihustatud sünteetiliste kannabinoidide tarvitamisega kaasneb suur mürgistuse risk, kuna sageli on tegemist väga tugevatoimeliste ainetega, mille pakendamisel katsetatakse erinevate kontsentratsioonidega ning aine jaotumine taimses segus ei ole ühtlane. Lisaks võib segu sisaldada ka teisi narkootilisi või psühhotroopseid aineid. Näiteks on ainet EDMB-4en-PINACA leitud segust, kuhu oli lisatud tetrahüdrokannabidiooli. Aine farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste omaduste kohta on vähe andmeid, samuti ei ole teada farmakoloogilist toimet omavat annust. Sarnaselt teiste sünteetiliste kannabinoidide ga on EDMB-4en-PINACA tarvitamise kõrvaltoimeteks ärrituvus, hallutsinatsioonid, paranoilised luulud, mäluhäired, oksendamine, treemor, krambid ja tahhükardia ning suurte dooside manustamisel neerupuudulikkus, insult, ajukahjustus, akuutsed ja pöördumatud psühhoosid ning surm. Ainel EDMB-4en-PINACA puudub teadaolev meditsiiniline või muu seaduslik kasutusala. Aine on kantud EUDA andmebaasi ning on laialdase leviku tõttu Euroopas kõrgendatud tähelepanu all. Arvestades EDMB-4en-PINACA otsest struktuurilist ja farmakoloogilist sarnasust kontrollitava aine MDMB-4en-PINACA ja teiste sünteetiliste kannabinoididega, suurt kuritarvitamispotentsiaali, reaalset ohtu rahva tervisele ja Eestis tuvastamise fakti, teeb Ravimiamet ettepaneku lisada EDMB-4en-PINACA narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. 3. Harmiin on looduslikult esinev indoolalkaloid, mida leidub märkimisväärselt hariliku harmali ( Peganum harmala ) ning amasoonase kaapiväädi ( Banisteriopsis caap ) droogides. Kõige rohkem on harmiini hariliku harmali seemnetes ning amasoonase kaapiväädi tüves, koores, lehtedes ja juurtes. Harmiin on lisatud EUDA andmebaasi 2007. aastal ning on jätkuvalt jälgimisel. Esimest korda tuvastati ainet Soomest ning tänaseks on ainet leitud 13-st Euroopa Liidu liikmesriigist, s eal h ulgas Eestist. EKEI andmetel on harmiini tuvastatud 2025. aastal neljal korral postisaadetistest. Ainet on leitud peamiselt seemnetest, aga ka vedelikust koguses 896,54 g. Koos harmiiniga on ühest postisaadetisest avastatud ka dimetüültrüptamiini. Käesoleva aasta maikuu seisuga on ainet konfiskeeritud eraisikutelt ja postisaadetistest koguses 376,94 g. Seda on leitud taimepurust, puukoorest ja vaigutaolisest ainest. Harmiin toimib inimese organismis monoamiini oksüdaas A (MAO-A) inhibiitorina. MAO on seedetraktis ja kesknärvisüsteemis esinev ensüüm, mis lagundab monoamiine, s eal h ulgas serotoniini, dopamiini ja noradrenaliini. Harmiini toimel aeglustub nende neurotransmitterite metabolism ning seeläbi suureneb nende kontsentratsioon närvirakkude vahel. Selline toimemehhanism võib mõjutada meeleolu, emotsioone ja tähelepanu ning organismi olulisi funktsioone (südame töö, vererõhk, seedetegevus). , Uuringutes on kirjeldatud harmiini toimeid ayahuasca preparaatide kasutamisel. Ayahuasca all mõistetakse tugeva psühhoaktiivse toimega taimeteed, mille koostises on ka dimetüültrüptamiini (DMT) sisaldavaid taimi ja mida on traditsiooniliselt kasutatud Lõuna-Ameerika põlisrahvaste vaimsetes rituaalides. Psühhotroopne aine DMT kuulub Eestis narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja. Harmiini psühhoaktiivne toime avaldub koostoimes DMT-ga. Harmiin pärsib MAO-A ensüümi, mis osaleb DMT metabolismis, võimaldades sellel jõuda pärast suukaudset manustamist ajju ja avaldada psühhoaktiivset toimet, s eal h ulgas muutusi tajus ja teadvuses. Teadaolevalt võib harmiin avaldada inimesele suurtes annustes (üle 150 mg ja rohkem) mitmeid kõrvaltoimeid: iiveldus, peapööritus, oksendamine, külmavärinad ja ataksia. Hariliku harmali seemnete tarvitamisel võivad ilmneda peavalu, krambid ja hingamishäired, kehatemperatuuri ja vererõhu tõus. , Tavaliselt manustatakse seemneid tervikuna või purustatult ning valmistatakse vesitõmmiseid ja ekstrakte. Internetifoorumites on kirjeldatud ka purustatud seemnete suitsetamist, sageli koos teiste psühhoaktiivsete ainetega. Harmiinil puudub teadaolev meditsiiniline või muu seaduslik kasutusala ja selle aine kasutamine on erinevate kontrollimehhanismide alusel piiratud Soomes, Leedus, Ungaris, Poolas, Prantsusmaal, Itaalias ja Portugalis. Aine lisamine I nimekirja aitab piirata harmiini kättesaadavust ja seeläbi vähendada selle kuritarvitamise riski. 4. Prometasiin on retseptiravim, mida kasutatakse allergiliste seisundite, iivelduse, oksendamise ja reisihaiguse raviks, samuti unehäirete ja ärevuse puhul. Lisaks kasutatakse seda operatsioonieelseks ja -järgseks rahustamiseks ning valuvaigistite toime toetamiseks. Kuigi prometasiin on ravim, liigitatakse see kuritarvitamise potentsiaali tõttu uue psühhoaktiivse ainena ning on seetõttu ka EUDA poolt monitooritav. Prometasiin on fenotiasiini N-dimetüülaminopropüülderivaat, mis töötati välja Prantsusmaal 1946. aastal ja millele andis esmakordselt müügiloa USA Toidu- ja Ravimiamet 1951. aasta märtsis. Praegu on prometasiin müügiloaga ravim mitmes Euroopa Liidu liikmesriigis. Ravimit turustatakse erinevates ravimvormides, näiteks tablettide, siirupi ja suposiitidena. Prometasiin esineb ravimites nii üksiku toimeainena kui ka kombinatsioonides teiste toimeainetega, nagu paratsetamool ja dekstrometorfaan, mistõttu kasutatakse seda laialdaselt erinevates külmetusravimites. Mõnes Euroopa riigis on prometasiini sisaldavad ravimid saadaval käsimüügis. Prometasiin kuulub esimese põlvkonna antihistamiinikumide hulka, täpsemini fenotiasiidideks nimetatavate ravimite rühma. Aine toimib antagonistina histamiini H1 retseptoritesse, lisaks ka muskariini M1 ja dopamiini D2 retseptoritesse. Toimeaine imendub hästi ning jaotub organismis kiirelt. Võrreldes teise põlvkonna antihistamiinikumidega tungib prometasiin kergesti läbi vere-aju barjääri, millest tulenevalt on sagedaseks kõrvaltoimeks uimasus. Toksilisus võib põhjustada kesknärvisüsteemi depressiooni, mis võib viia raskete tüsistuse tekkeni või isegi surmani. Uuringud on näidanud, et prometasiini kuritarvitamise potentsiaal võib tekkida opioidsõltuvusega inimestel ja kroonilise valuga patsientidel , samuti üldelanikkonna seas. Mürgistuskeskused Taanis, Rootsis ja Ameerika Ühendriikides on teavitanud prometasiiniga seotud mürgistusjuhtumite sagenemisest. On tähendatud, et prometasiini ja opioidide kooskasutamine tugevdab opioidide sedatiivset toimet ja suurendab seega eluohtliku mürgistuse riski. Ameerika Ühendriikide andmetel on prometasiini väärkasutamine tõusutrendis alates 2007. a astast ning rohkem esineb seda teismeliste ja noorte täiskasvanute seas. Registreeritud surmade puhul on samaaegselt tarvitatud selliseid opioide nagu oksükodoon, fentanüül ja metadoon. Eestis prometasiini sisaldavate ravimite kasutus praktiliselt puudub. Ravimiameti andmetel väljastati 2024. aastal arsti taotluse alusel 12 pakendit müügiloata ravimit. 2025. aastal ei ole prometasiini sisaldavaid ravimeid Eestis kasutatud. EKEI andmetel on 2025. aastal ainet leitud kolmel korral: Pärnumaal peidetud ainena koguses 18 g, jälgi on tuvastatud minigrip kilekottides ning leitud t s üklorfiini pulbrist seguna koos klorfiini ja kokaiiniga. 2026. aastal on seni olnud üks juhtum, kus prometasiini tuvastati samuti pulbrisegust, mis sisaldas veel tsüklorfiini, N,N-dimetüülaminoetonitaseeni ja klorfiini. T AI andmetel on 2025. aastal prometasiini leitud süstlajääkidest 14 korral. Registreeritud on üks surmajuhtum, kus prometasiini tarvitati segus koos teiste ainetega. Arvestades prometasiini esinemist Eestis ebaseaduslikul turul, kuritarvitamispotentsiaali, selle seost surmajuhtumiga ja reaalset ohtu rahva tervisele, teeb Ravimiamet ettepaneku lisada toimeaine prometasiin narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja (psühhotroopsed ained, millel on meditsiiniline kasutus). IV nimekirja lisamine kehtestab ainele rangemad käitlemisnõuded, säilitades samal ajal ravimi kättesaadavuse seda vajavatele patsientidele. Kontrolli alla võtmine annab võimaluse ebaseaduslikule käitlemisele tugevamalt reageerida. II. Lisa 1 VI nimekirja täiendatakse Ravimiameti ettepaneku alusel : Poolsünteetilised kannabinoidid (kannabinooli derivaadid) Semi-synthetic cannabinoids (cannabinol derivatives) Joonis 1. Kannabinooli derivaadi põhistruktuur: A ja C benseenituuma asukohad viidatud noolega Kannabinooli derivaadid (joonis 1), kus: - benseenituumas A olevad kaksiksidemed (üks, kaks või kolm) võivad olla hüdrogeenitud; - benseenituumas A (sh hüdrogeenitud benseenituumas) olevad vesinikuaatomid (üks või mitu) võivad olla asendatud mistahes rühmadega; - benseenituumas C asendis 3 oleva pentüülrühma asemel võib olla mistahes alküülrühm või asendatud alküülrühm; - benseenituumas C asendis 1 olev hüdroksüülrühm võib olla asendatud mistahes rühmaga; - benseenituumas C asendites 2 ja 4 olevad vesinikuaatomid (üks või mõlemad) võivad olla asendatud mistahes rühmadega. Rühma ei kuulu kannabinool. Nimetatud ainerühma narkootiliste ja psühhotroopsete ainete VI nimekirja lisamise eesmärk on piirata poolsünteetiliste kannabinoidide laiemat levikut ja kättesaadavust, kuna need kujutavad tõsist ohtu rahva tervisele. Poolsünteetiliste kannabinoidide tarvitamine on seostatav tervisekahjustustega kogu maailmas. Ainetega ei ole tehtud kliinilisi uuringuid inimestel ning nende farmakokineetilised ja farmakodünaamilised omadused ja toksikoloogiline profiil on teadmata. Lisaks on tarvitajatel tõsine oht neid üle doseerida, kuna nn ohutud manustamisdoosid ei ole teada. Poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja võimaldab eelduslikult kiiremini, mõjusamalt ja paindlikumalt piirata viidatud rühma kuuluvate ainete levikut ja käitlemist ning ennetada selliste ainete tarvitamisest tekkivaid probleeme ühiskonnas (kuritegevus, tervisekahjud ja sellest tingitud majanduslik mõju riigile). Poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühm tuleks lisada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete VI nimekirja. Kehtivas narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirjas on 12 poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma kuuluvat ainet: HHC, delta-8-THC-O, Delta-8-THC-C8, THCB, HHCH, H4-CBD, HHC-P, HHC-O, THCP, delta-9-THC metüülkarbonaat, 10-OH-HHC ja 10-OH-HHCP. Poolsünteetilised kannabinoidid on kanepitaimes leiduvate kannabinoidide keemiliselt muudetud vormid, mis matkivad tetrahüdrokannabinooli (THC) toimet. Keemiliselt struktuurilt on need ühendid sarnased THC-ga. THC on kanepi ( mis kuulub 1971. aasta psühhotroopsete ainete konventsiooni I nimekirja ) peamine psühhoaktiivne komponent. Joonis 2. Ajatelg poolsünteetiliste kannabinoidide tekkest Euroopas 2022–2025 Esmakordselt ilmusid poolsünteetilised kannabinoidid Euroopa turule 2022. aastal (joonis 2), kus neid turustati kui seaduslikke alternatiive kanepile ja THC-le. 2024. a asta lõpuks oli tuvastatud Euroopa narkootikumide turul juba 24 poolsünteetilist kannabinoidi ning praegu on EUDA jälgimise all 35 uut erinevat ainet, millest kaheksa on intensiivsel jälgimisel. , Poolsünteetilisi kannabinoide saab sünteesida kannabidioolist (CBD), mida ekstraheeritakse vähese THC sisaldusega kanepist (tööstuskanepist). Ülevaade on esitatud joonisel 3. Joonis 3. Ülevaade poolsünteetiliste kannabinoidide struktuuridest ja derivaatidest Osa a kujutab teoreetilisi sünteesitavaid vorme, mis on tuletatud delta-9-THC, delta-8-THC või HHC põhistruktuurist. Osas b on esitatud lisa näiteid, mis võivad delta-9-THC, delta-8-THC või HHC ainete modifitseerimisel tekkida. Need ained on väga kiiresti levinud ning nende kontrollimiseks on rakendatud meetmeid. Näiteks keelustas Taani 2024. aasta septembris kogu poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma, kuhu kuuluvad poolsünteetilised kannabinoidid, millel ei ole teadaolevat meditsiinilist ega tööstuslikku kasutusala ja mida manustatakse peamiselt joovet tekitamise eesmärkidel. Esimesena tuvastatud ainet (2022. a sügisel) heksahüdrokannabinooli (HHC) on leitud kogu Euroopast. Maailma Terviseorganisatsiooni soovitusel otsustati CND 68. istungjärgul märtsis 2025, et HHC tuleb lisada ÜRO 1971. aasta psühhotroopsete ainete konventsiooni II nimekirja. HHC on seni ainuke poolsünteetiline kannabinoid, mis on võetud rahvusvahelise kontrolli alla. Teised Euroopas laialt levinud poolsünteetilised kannabinoidid on näiteks HHC-O, HHC-P, THCP, HHC-P-O-A, mis on ka EUDA järgi intensiivse monitooringu all. Kuigi poolsünteetiliste kannabinoidide farmakoloogiliste ja toksikoloogiliste omaduste ning pikaajalise mõju kohta inimese tervisele on endiselt vähe teada, viitavad olemasolevad andmed sellele, et nende toime sarnaneb THC-ga. THC toimib osalise agonistina kannabinoidretseptoritele CB1 (peamiselt kesknärvisüsteemis) ja CB2 (peamiselt immuunsüsteemi rakkudes). Seetõttu või b poolsünteetiliste kannabinoidide toime ulatuda kergest eufooriast, lõõgastumisest ja muutunud tajust kuni tugeva joobeseisundi, paranoia, ärevuse, südamepekslemise ja hallutsinatsioonideni. Mõnel juhul võivad need põhjustada ka raskeid mürgistusi, mis võivad vajada haiglaravi. Seega on eeltoodu põhjal nende ainete tarvitamine murettekitav, kuna nad võivad esile kutsuda psühhootilisi episoode ning suurendada kuritarvitamise ja sõltuvuse riski. Poolsünteetilisi kannabinoide on E KEI-le esitatud analüüsimiseks korduvalt. 2025. aasta jooksul on leitud uusi aineid nagu delta-9-THCV, delta-8-THCV, delta-9-THCH ja THCH dimetüül analoog, mis on praegu kantud ajutise käitlemispiiranguga uute psühhoaktiivsete ainete nimekirja, kuid edaspidi kuuluvad poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma, mistõttu on nende käitlemine oluliselt piiratud. Poolsünteetilisi kannabinoide levitatakse mitmel erineval kujul, aga peamiselt e-sigareti vedelike koostises, kanepiõisikutena või kanepiõitele pritsitud ainena, segatuna taimse materjaliga, vaigutaolise ainena, kommide (kummikommid, šokolaadikommid), viskoossete vedelike ja viskoosse massina. Eraldi väärib märkimist, et kannabinoidide sisaldus toiduainetes, nagu maiustused, võib suurendada juhusliku mürgistuse riski lastel. Eestis on tuvastatud aineid nii eraisikutelt kui postisaadetistest. EUDA andmetel on laboratoorsed analüüsid näidanud, et toodetes võib poolsünteetiliste kannabinoidide sisaldus olla väga erinev. Tooted võivad sisaldada ka veel teisi kannabinoide, näiteks delta-9-THC, delta-8-THC või uusi poolsünteetilisi aineid erinevates kogustes. Poolsünteetiliste kannabinoidide sisaldus võib oluliselt varieeruda nii erinevate toodete kui ka samade toodete eri partiide vahel. Selline varieeruvus ja ettearvamatus on äärmiselt ohtlik ja suurendab mürgistuse riski. Poolsünteetilistel kannabinoididel puudub praegu teadaolev meditsiiniline kasutusala ja nende ainete käitlemine on erinevate kontrollimehhanismide alusel piiratud paljudes Euroopa Liidu liikmesriikides, Kanadas ja Ameerika Ühendriikides. Võttes arvesse tarvitajate üldist teadmatust poolsünteetiliste kannabinoidide võimalikust ohust tervisele, juba teadaolevaid tervisekahjustusi ning ainete laialdast levikut Eestis ja mujal maailmas, on oluline piirata poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma kuuluvate ainete kättesaadavust ja seeläbi kaitsta rahva tervist. III. Lisa 1 täiendatakse Ravimiameti ettepaneku alusel ja järgmiste I nimekirjas olevate tetrahüdrokannabinooli isomeeride ja nende stereokeemiliste teisendite nimetuste korrigeerimiseks ning iga aine juurde vastava lühendi lisamiseks: delta-6a(10a)-THC (delta-3-THC; 7,8,9,10-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); delta-6a(7)-THC ((9R,10aR)-8,9,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); delta-7-THC ((6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); delta-8-THC ((6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); delta-10-THC (6a,7,8,9-tetrahüdro-6,6,9-trimetüül-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool); delta-9(11)-THC (delta-11-THC; (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahüdro-6,6-dimetüül-9-metüleen-3-pentüül-6H-dibenso[b,d]püraan-1-ool). 3. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Määrusest teavitatakse Euroopa Komisjoni ja lepinguriike Vabariigi Valitsuse 23. septembri 2010. a määruse nr 140 „Kavandatavast tehnilisest normist, infoühiskonna teenusele kehtestatavast nõudest ja teenuse osutamise nõudest teavitamise kord ning teavitamist koordineeriva asutuse määramine“ § 15 lõike 1 punkti 1 alusel (ooteaega ei kohaldata juhul, kui eelnõu on vaja vastu võtta järgmisel mõjuval ja ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulisel põhjusel: rahva tervise või ohutuse, loomade või taimede kaitseks), millega on Eesti õigusruumi üle võetud Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi (EL) 2015/1535 artikli 6 lõike 7 punkt a (ooteaega ei rakendata, kui rahva tervise või ohutuse või loomade või taimede kaitsmise ning teenuseid käsitlevate õigusnormide puhul ka avaliku korra, eriti alaealiste kaitsmisega seotud tõsistest ja ettenägematutest asjaoludest tekkinud kiireloomulistel põhjustel peab liikmesriik väga lühikese aja jooksul ette valmistama tehnilised normid nende viivitamatuks avaldamiseks ja kehtestamiseks, kus nõupidamine pole võimalik). 4. Määruse mõjud Muudatusega täiendatakse Ravimiameti ettepanekul narkootiliste ja psühhotroopsete ainete reguleerimise raamistikku, et piirata uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete kättesaadavust ning vähendada nende levikust tulenevaid terviseohte. Muudatused toetavad rahva tervise kaitset ning aitavad ennetada narkootiliste ja psühhotroopsete ainete väärkasutamisest tulenevaid kahjusid. Eelnõuga ajakohastatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirju kolmel viisi l: lisatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete I nimekirja uued psühhoaktiivsed ained, millel puudub meditsiiniline kasutus ja mille tarvitamine kujutab endast märkimisväärset ohtu tervisele; täiendatakse IV nimekirja meditsiinilisel eesmärgil kasutatavate psühhotroopse aine ga , mille väärkasutuse risk on kasvanud ja mille kättesaadavus vajab senisest rangemat kontrolli ; l isatakse narkootiliste ja psühhotroopsete ainete VI nimekirja poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühm, mis on Eestis laialt levinud ja kujutab ohtu rahva tervisele. Muudatuste peamine oodatav mõju on nimetatud ainete kättesaadavuse piiramine ja nende leviku pidurdamine, millega kaasneb väärkasutuse ja tervisekahjustuste riski vähenemine. Regulatsiooni täpsustamine loob selgema aluse järelevalveks ning toetab ennetustegevust. Mõjude olulisuse hindamisel lähtuti mõju ulatusest, avaldumise sagedusest, mõjutatud sihtrühma suurusest ja ebasoovitavate mõjude riskist. Analüüs tugineb eelnõu sisule ja selle praktilisele rakend a misele ning kasutab Ravimiameti, Siseministeeriumi ja T AI andmeid. Mõjuanalüüsis käsitletakse eelnõu sotsiaalset ja majanduslikku mõju ning mõju riigivalitsemisele . M õju si d on analüüsitud sihtrühmade kaupa . Peamised mõjutatud sihtrühmad on elanikkond , sealhulgas narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ja ravimite kasutajad , tervishoiusektor, apteegid, P PA , M TA ja Ravimiamet. Muudatustel ei ole otsest mõju regionaalarengule, riigikaitsele ja välissuhetele, infotehnoloogiale ja infoühiskonnale, keskkonnale, haridusele, kultuurile ega spordile , mis tõttu ei ole mõjusid nendes valdkondades eraldi hinnatud. Mõju sihtrühm 1 : narkootiliste ja psühhotroopsete ainete tarvitajad Eelnõu mõjutab isikuid, kes tarvitavad või potentsiaalse lt võivad tarvitama hakata narkootilisi aineid või psühhotroopseid ravimeid ilma arsti korralduseta . Sihtrühma kuuluvad nii juhu- kui ka korduvtarvitajad, sealhulgas isikud, kes kasutavad uusi narkootilisi või psühhotroopseid aineid või väärkasutavad retseptiravimeid. Elu jooksul narkootikume tarvitanud isikute hulk on viimase kümne aasta jooksul suurenenud. 2023. aasta Eesti täiskasvanud rahvastiku uimastite tarvitamise uuringu andmetel oli 16–64-aastaste seas vähemalt üks kord elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanuid 31 %. Viimase 12 kuu jooksul narkootikume tarvitanud 16–34-aastaste osakaal oli 2023. a asta andmetel 16,5% . 2018. aastal oli vastav näitaja 25 %. Sageli pakutakse narkootikume tasuta ja sagedamini noorematele inimestele . 14–18-aastastest noortest on elu jooksul mõnda narkootilist ainet tarvitanud või proovinud pea kolmandik (31%) ning 75% neist on teinud seda mitmel korral. Võrreldes 2015. ja 2021. aasta tarbimist, on märkimisväärselt suurenenud nende noorte osatähtsus, kes on narkootikume tarvitanud korduvalt . Noorte hulgas paistab Eesti Euroopa Liidus silma keskmisest suurema narkootikumide tarvitamise sagedusega 15–16-aastaste kooliõpilaste seas . See viitab riskikäitumise varasemale kujunemisele ja suurendab pikaajaliste tervisekahjustuste riski. Eriti suure riskiga alarühma moodustavad narkootiliste ainete tarvitajad, kes kasutavad mitut ainet samal ajal. Nimekirja lisatavaid aineid on Eestis korduvalt leitud segudes koos teiste psühhoaktiivsete ainetega – näiteks on MDMB-PINACA ja EDMB-4en-PINACA tuvastatud koos tetrahüdrokannabinooli ja teiste kannabinoidide segudes, prometasiini aga koos sünteetiliste opioidide ja kokaiiniga. Ühest postisaadetisest leiti harmiin i koos DMT-ga, mis on Eestis juba I nimekirja kuuluv psühhotroopne aine – seega võidakse aineid tarvitada teadlikult kombineeritult tugevamate psühhoaktiivsete mõjude saavutamiseks. Lisaks ilmneb nende ainete kiire levik Eestis erinevates vormides – MDMB-PINACA on tuvastatud nii kanepiõisikutest kui e-sigareti vedelikust koguses 47,94 g, EDMB-4en-PINACA aga koguses 75,69 g (2025), mis kasvas ainuüksi 2026. aasta maikuuks juba 102,7 grammini . Poolsünteetilisi kannabinoide on leitud nii eraisikutelt kui postisaadetistest ning neid levitatakse mitmetes vormides, sealhulgas maiustustes nagu kummi- ja šokolaadikommid, mis võib suurendada juhusliku tarvitamise riski eelkõige laste seas. Kuigi prometasiini sisaldavate ravimite seaduslik kasutus Eestis praktiliselt puudub (2024. a väljastati Ravimiameti andmetel arsti taotluse alusel 12 pakendit müügiloata ravimit ning 2025. a ei väljastatud ühtegi), esineb ainet ebaseaduslikul turul – 2025. aastal leiti seda EKEI andmetel kolmel korral ning TAI andmetel tuvastati prometasiini süstlajääkidest 14 korral. Registreeritud on üks surmajuhtum, kus prometasiini tarvitati segus koos teiste ainetega . Selline ainete kombineerimine suurendab oluliselt ettearvamatu ja eluohtliku mürgistuse riski, kuna ainete koostoimed on sageli teadmata. Uuringute põhjal on sihtrühma suurus nii täiskasvanute kui ka noorte seas hinnanguliselt keskmine. Eelnõu mõju seisneb eeskätt uute ja kiiresti levivate psühhoaktiivsete ainete kättesaadavuse piiramises, mis aitab vähendada riskikäitumist ja sellega seotud tervisekahjustusi. Arvestades ainete kiiret levikut Eestis, nende tarvitamisega seotud terviseriske ja mitme aine samaaegse tarvitamise trendi, on eelnõu mõju sellele sihtrühmale oluline. Mõju sihtrühm 2: p atsiendid Eelnõu mõjutab patsiente, kes kasutavad prometa siini meditsiinilisel näidustusel, s eal h ulgas allergiliste seisundite, iivelduse, oksendamise ja reisihaiguse raviks, samuti unehäirete ja ärevuse puhul. Eestis ei ole prometasiinil müügiluba ning ravimit taotleb patsiendile vajaduse korra l arst . Eestis prometasiini sisaldavate ravimite kasutus praktiliselt puudub. Ravimiameti andmetel väljastati 2024. aastal arsti taotluse alusel 12 pakendit müügiloata ravimit. 2025. aastal ei ole prometasiini sisaldavaid ravimeid Eestis kasutatud. Toimeaine lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja piirab ravimite väljakirjutamist ja käitlemise tingimusi, kuid ei mõjuta ravimite hüvitamise tingimusi ega piira arsti võimalus i prometasiini meditsiinilisel näidustusel välja kirjutada. Võrreldes müügiloata ravimi praeguse kasutamise ja väljakirjutamisega toob IV nimekirja lisamine kaasa mitmeid muu da tusi: retsepti saab välja kirjutada kuni 30 - päevaseks raviks (praegu on korduvretseptiga võimalik tellida kuni üheksa kuu ravimid korraga), ravimit ei ole lubatud saata postiga ega väljastada internetiapteegi kaudu 15, , piiriülese digiretsepti alusel väljastamine ei ole lubatud ning reisimisel Schengeni riiki on vajalik Schengeni tunnistus . Seega peab patsient uue retsepti saamiseks arsti poole pöörduma varasemast sagedamini ning iga kord algab menetlusprotsess uuesti – müügiloata ravimi puhul menetleb Ravimiamet ja teeb otsuse enamasti 14 päevaga , maksimaalselt või b kuluda 30 päeva. 15 Negatiivseid mõjusid ravimi kättesaadavuses aitab vältida patsiendi ja tervishoiutöötaja teadlikkus menetlusprotsessist ja võimalikust ravimi tarneajast. Osadel näidustustel, nagu allergia ja reisihaigus, on olemas müügiloaga alternatiivravimid, mis on Eestis apteekides kättesaadavad (nt loratadiin, dimenhüdrinaat). Seevastu näidustustel, kus prometasiini toime on meditsiiniliselt vajalik , ei pruugi alternatiivid olla samaväärsed. See vähendab küll mõnevõrra IV nimekirja lisamise negatiivset mõju patsiendi ravivõimalustele, kuid ei välista seda täielikult. Ebasoovitavate mõjude risk patsientidele on väike, kuna sihtrühm on väike ja prometasiini kasutus Eestis minimaalne. Muudatus piirab küll ravimite kättesaadavust võrreldes varasemaga , kuid arsti juhendamisel jätkuv ravi on tagatud. Kokkuvõttes on eelnõu mõju sellele sihtrühmale väike. Mõju sihtrühm 3: terv ishoiusektor ja veterinaaria Eelnõu mõjutab tervishoiusektorit, eeskätt tervishoiutöötajaid , kes kirjutavad välja prometasiini meditsiinilisel näidustusel. Toimeaine lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja ei kehtesta otseseid ravikeelde ega muuda kehtivaid ravijuhiseid, kuid toob kaasa mitmeid konkreetseid muutusi ravimi väljakirjutamise tingimustes. Kuna prometasiin on Eestis müügiloata ravim, eeldab selle väljakirjutamine juba praegu arstilt digiretsepti koostamist koos põhjendusega ja Ravimiameti eelnevat otsust iga patsiendi kohta eraldi. IV nimekirja lisamisega kaasnevad täiendavad piirangud: retsepti saab välja kirjutada kuni 30 - päevaseks raviks – praeguse müügiloata ravimi staatuse korral on korduvretseptiga võimalik tellida kuni üheksa kuu ravimid korraga – , piiriülese digiretsepti alusel väljastamine ei ole lubatud ning reisimisel Schengeni riiki on vajalik Schengeni tunnistus. Muudatus eeldab arstidelt senisest suuremat tähelepanu nende nõuete selgitamisele patsientidele 16 ja sagedasemat taotluste esitamist Ravimiametile sama patsiendi ravimise jätkamiseks 15 . Kuigi Euroopa Liidus on mõnedel prometasiini sisaldavatel veterinaarravimitel müügiluba, ei ole Ravimiameti andmetel neid Eestisse toodud ning veterinaarset kasutust praktiliselt ei esine. Teoreetiliselt on veterinaararstil võimalus prometasiini kaskaadi korras tellida, kuid sellisel juhul kehtib juba praegu sisseveoloa nõue, mistõttu IV nimekirja lisamine siinkohal midagi ei muuda. Arvestades et prometasiini kasutus Eestis on praktiliselt olematu , on sihtrühma suurus väike – 2024. aastal väljastati arsti taotluse alusel vaid 12 pakendit ja 2025. aastal ei väljastatud ühtegi . Seega on eelnõu mõju tervishoiusektorile minimaalne. Muudatus ei piira patsientide ravijärjepidevust ega arsti kliinilist otsustusõigust ning ei too kaasa olulist täiendavat halduskoormust. Ebasoovitavate mõjude risk tervishoiu - ja veterinaaria teenuse osutamisele on väike, kuna muudatus ei piira ravimite kättesaadavust meditsiinilisel näidustusel. Mõju sihtrühm 4: ravimite käitlejad ja apteegid Eelnõu mõjutab ravimite hulgimüüjaid ja apteeke, kes väljastavad prometasiini retseptiravimitena. Toimeainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete IV nimekirja toob kaasa rangema regulatsiooni ravimite käitlemisel ja väljastamisel ning rang ema järelevalve. Kuna prometasiin on Eestis müügiloata ravim, eeldab selle käitlemine juba praegu apteekidelt lisa toiminguid võrreldes tavaliste retseptiravimitega – ravim tuleb hulgimüüjalt eraldi tellida ja patsiente ravimi saabumisest teavitada . 15 IV nimekirja lisamisega kaasnevad lisa nõuded: ravimit ei tohi saata postiga ega väljastada internetiapteegi kaudu, võib tekkida vajadus väljastada patsientidele reisimiseks vajalikke Schengeni tunnistusi . 17 Alates 1. septembrist 2024 saavad apteegid Schengeni tunnistusi juba väljastada, mistõttu ei too see kaasa olulist lisakoormust ning arvestades prometasiini väljastamise sagedust, on mõju sihtrühmale väike. Ebasoovitavate mõjude risk apteekidele on väike, kuna prometasiini kasutus Eestis on minimaalne ja muudatus ei piira ravimi seaduslikku väljastamist meditsiinilisel näidustusel. Kokkuvõttes on eelnõu mõju ravimite käitlejatele ja apteekidele väike. Mõju sihtrühm 5: Ravimiamet Eelnõu mõjutab Ravimiametit kui narkootiliste ja psühhotroopsete ainete reguleerimise ja järelevalve eest vastutavat asutust. Muudatus põhineb Ravimiameti ettepanekul, mis on tehtud seoses uute ja suurenenud väärkasutusriskiga ainete leviku ning rahva tervise kaitse vajadusega. Seega ei kujuta eelnõu endast Ravimiametile uut ega täiendavat ülesannet, vaid on osa ameti tavapärasest regulatiivsest rollist. Ainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjadesse eeldab Ravimiametilt olemasolevate nimekirjade ajakohastamist, juhendmaterjalide täpsustamist ja asjakohaste sihtrühmade teavitamist. Samuti võib muudatus nõuda järelevalve- ja aruandlusprotseduuride täiendamist ning koostöö jätkamist teiste järelevalveasutustega, s ealhulgas PPA ja MTA- ga. Eelnõu sisaldab regulatoorses mõttes olulist uuendust – poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma lisamine VI nimekirja on senisest erinev lähenemine, kuna seni on nimekirjadesse lisatud üksikuid aineid. Ainerühma lisamine võimaldab Ravimiametil tõhusamalt ja paindlikumalt reageerida uute ainete pidevale levikule ilma iga ainet eraldi menetlemata. Arvestades et EUDA jälgimise all on praegu 35 poolsünteetilist kannabinoidi ning 2025. aastal tuvastati Eestis juba uusi aineid nagu delta-9-THCV, delta-8-THCV ja delta-9-THCH, on selline paindlik regulatiivne vahend Ravimiameti jaoks oluline töövahend kiiresti muutuval narkootikumide turul. Praegu I nimekirjas olevad poolsünteetilis ed kannabinoidi d jäävad sinna edasi, kuid edaspidi lisatakse uued poolsünteetilised kannabinoidid otse VI nimekirja ainerühma alla, ilma et iga ainet tuleks eraldi menetleda . Eelnõu mõju Ravimiametile on peamiselt töökorralduslik. Poolsünteetiliste kannabinoidide ainerühma lisamine VI nimekirja on regulatoorselt oluline uuendus, mis tõhustab Ravimiameti võimekust kiiresti muutuval narkootikumide turul. Muudatus jääb Ravimiameti seniste ülesannete ja pädevuse raamidesse ega too kaasa vajadust struktuursete muudatuste, täiendavate püsikulude või uute haldusfunktsioonide loomiseks. Kokkuvõttes on eelnõu mõju Ravimiametile positiivne ja oluline. Mõju sihtrühm 6: P PA ja MTA Eelnõu mõjutab PPA-d ja MTA-d, kes vastutavad narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseadusliku käitlemise tõkestamise ja järelevalve eest. Muudatus täpsustab kehtivaid reegleid, tuues seni reguleerimata ained selge regulatsiooni alla, ning loob järelevalve- ja menetlustoimingute tegemiseks selgema aluse. Muudatus võimaldab PPA-l ja MTA-l tõhusamalt reageerida narkootiliste ja psühhotroopsete ainete ebaseaduslikule käitlemisele, sealhulgas ainete tuvastamisele, konfiskeerimisele ning väärteo- ja kriminaalmenetluste läbiviimisele. Selgem regulatsioon toetab ka piiriülest koostööd ja teabevahetust, eelkõige seoses ainete sisse- ja väljaveo ning rahvusvahelise kaubanduse kontrolliga. Eelnõu mõju PPA-le ja MTA-le on peamiselt töökorralduslik ning ebasoovitavate mõjude risk väike. Muudatus ei too kaasa uusi järelevalveülesandeid, vaid täpsustab olemasolevaid menetlusaluseid ja parandab õigusselgust uute ainete vaates, mis ebaseaduslikult levivad . Mõju avaldub igapäevase s töö s , jäädes asutuste tavapärase tegevusraamistiku piiresse , ega eelda täiendavate struktuuride või püsikulude loomist. Kokkuvõttes on eelnõu mõju PPA-le ja MTA-le väike, toetades samal ajal õiguskaitseasutuste võimekust ennetada ja tõkestada ebaseaduslikku uimastikäivet ning kaitsta rahva tervist ja siseturvalisust . Muudatuste koondmõju ettevõtete ja/või kodanike halduskoormusele Halduskoormus kodanikele tervikuna ei muutu. Halduskoormus ettevõtetele tervikuna ei muutu. Töökoormus avalikule sektorile tervikuna ei muutu. 5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise eeldatavad tulud Määruse rakendamine ei too kaasa täiendavaid tegevusi ega kulutusi. 6. Määruse jõustumine Määrus jõustub üldises korras. 7. Eelnõu kooskõlastamine, huvirühmade kaasamine ja avalik konsultatsioon Eelnõu esitatakse eelnõude infosüsteemi kaudu kooskõlastamiseks Siseministeeriumile, Majandus- ja Kommunikatsiooniministeeriumile, Haridus- ja Teadusministeeriumile, Justiits - ja Digi ministeeriumile ja Välisministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Terviseametile, Tervise Arengu Instituudile, Ravimiametile , Eesti Ravimihulgimüüjate Liidule ja Eesti Kohtuekspertiisi Instituudile. Välisministeerium Justiits- ja Digiministeerium Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium 29.06.2026 nr 1.2-2/59-1 Siseministeerium Haridus- ja Teadusministeerium Eelnõu kooskõlastamine Esitame kooskõlastamiseks sotsiaalministri 18. mai 2005. a määruse nr 73 „Narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirjad ning nende ainete meditsiinilisel ja teaduslikul eesmärgil käitlemine” muutmise määruse eelnõu ja seletuskirja. Ootame kooskõlastust kolme tööpäeva jooksul, sest uute psühhoaktiivsete ainete lisamine narkootiliste ja psühhotroopsete ainete nimekirja on vajalik kiireloomuliselt, kuna nende toime võib olla võrreldav juba kontrolli all olevate ainetega ning nende tarvitamine võib kujutada tõsist ohtu inimeste elule ja tervisele. Nimekirja täiendamine aitab vältida õigusliku lünga tekkimist, piirata ainete levikut ja kättesaadavust ning anda korrakaitse- ja järelevalveasutustele selge õigusliku aluse nende ainete käitlemise tõhusaks piiramiseks. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Karmen Joller sotsiaalminister Lisad: 1. Eelnõu 2. Seletuskiri 3. Lisa 1 Lisaadressaadid: Terviseamet Ravimiamet Tervise Arengu Instituut Eesti Kohtuekspertiisi Instituut Eesti Ravimihulgimüüjate Liit Kristiin Mikko [email protected] Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 / [email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952