dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Sotsiaalministeerium
Sissetulev kiriAvalik

Eelnõu kooskõlastamine

Sotsiaalministeerium · 8. märts 2023
Viit
1.2-2/24-3
Registreeritud
8. märts 2023
Dokumendi liik
Sissetulev kiri
Adressaat
Eesti Haigekassa
Saabumis/saatmisviis
DVK
Funktsioon
1.2 Õigusloome ja õigusalane nõustamine
Sari
1.2-2 Ministeeriumis väljatöötatud õigusaktide eelnõud koos seletuskirjadega (Arhiiviväärtuslik)
Toimik
1.2-2/2023
Vastutaja
Laura Viidik (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Ravimiosakond)

Failid

  • 📎2023marts_Eelnou_kooskolastamine_ravimite_loetelu.asice209 KB

Sisu (failidest)

Hr Peep Peterson Teie 02.03.2023 nr 1.2-2/24-1 Sotsiaalministeerium [email protected] Meie 07.03.2023 nr 1.5-1/5159-1 Eelnõu kooskõlastamine Lugupeetud minister Kooskõlastame sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 “Eesti Haigekassa ravimite loetelu” muutmise määruse eelnõu alljärgnevate märkustega: 1. Edastame nahaarstide märkuse, et toimeainete upadatsitiniib (ravimpreparaadid Rinvoq 15 mg N28 ja Rinvoq 30 mg N28) ja baritsitiniib (ravimpreparaadid Olumiant 2mg N28 ja Olumiant 4 mg N28) väljakirjutamise teksti tingimuses atoopilise dermatiidi näidustusel (L20.8; L20.9) peaks olema BSA>=10% asemel DLQI >=10. 2. Ravimite loetelust on andmete sisestamisel välja jäänud pakend 1739190 Olumiant 2mg N28 väljakirjutamise tingimustega: - diagnooside M05 ja M06 korral: ravimi väljakirjutamise õigus on reumatoloogil ja pediaatril ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad Eesti Haigekassa ravimite loetelus M05 ja M06 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud haigekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud; - diagnooside L20.8 ja L20.9 korral: ravimi väljakirjutamise õigus on dermatoveneroloogil ja pediaatril mõõduka või raske haigusega (EASI ≥16, DLQI ≥10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid. 3. Ravimpreparaadil 1860588 RINVOQ 30mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett N28 on jäänud puudu 100% soodusmäär näidustustel L20.8 ja L20.9, ravimi väljakirjutamise õigus on dermatoveneroloogil ja pediaatril mõõduka või raske haigusega (EASI ≥ 16, DLQI ≥10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid. 4. Ravimpreparaadil 1739257 OLUMIANT 2mg õhukese polümeerikattega tablett N28 peaks olema näidustustel L20.8, L20.9 väljakirjutamise õigus pediaatril ja dermatoveneroloogil, mitte gastroenteroloogil. 5. Kõigil ravimi Rinvoq, Xeljanz ja Jyseleca pakenditel on diagnooside K50 ja K51 väljakirjutamisel jäänud puudu eriala pediaater – gastroenteroloog. Punktides 2-5 kirjeldatud ebatäpsused on tekkinud andmete sisestamisel. Eesti Haigekassa juhatuse poolt 09.02.2023 vastu võetud otsuses nr 70 „Ravimpreparaatide lisamine Eesti Haigekassa ravimite loetellu (JAK-inhibiitorid)“ on andmed märgitud õigesti. Lugupidamisega (allkirjastatud digitaalselt) Rain Laane juhatuse esimees Aigi Veber [email protected]
Allikas: Sotsiaalministeerium dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel