dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Ravimiamet
Müügiloata ravimi otsusAvalik

Otsus

Ravimiamet · 10. märts 2025
Viit
SVJ-11/27-2
Registreeritud
10. märts 2025
Dokumendi liik
Müügiloata ravimi otsus
Funktsioon
SVJ Sisse- ja väljaveo järelevalve
Sari
SVJ-11 Erialaorganisatsioonide ja muude programmide taotlused müügiloata ravimite kasutamiseks ja Ravimiameti otsused (humaan- ja veterinaarravimid)
Toimik
SVJ-11/2025
Vastutaja
Ellen Lurje (RA, Peadirektori asetäitja valdkond, Järelevalveosakond)

Failid

  • 📎SVJ-1127-2 10.03.2025 Müügiloata ravimi otsus.asice242 KB

Sisu (failidest)

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Pärnu mnt 141 11314 TALLINN 10.03.2025 nr SVJ-11/27-2 [email protected] OTSUS Erandkorras tasuta ravi andmiseks ühele patsiendile SIA Novartis Baltics Eesti filiaali esindaja Keit Ilau esitas 26.02.2025 Ravimiametile taotluse, millega soovitakse võimaldada tasuta ravi siirik-peremehe vastase reaktsiooniga dr. M.P. (Tartu Ülikooli Kliinikum) patsiendile toimeainet ruksolitiniib sisaldava ravimiga. Ravi soovitakse läbi viia Tartu Ülikooli Kliinikumis. Ravimit soovitakse tasuta võimaldada ühele Hodgkini lümfoomiga patsiendile, kellele on teostatud allogeenne vereloome tüvirakkude siirdamine. Siirdamise järgselt on patsiendil tekkinud siirik-peremehe-vastu haigus. Patsient ei ole talunud ravi glükokortikoidiga ning ravi vedolizumabiga ja takroliimusega ei ole olnud efektiivne. Patsiendi raviarsti hinnangul on ruksolitiniibi oodatav kasku/riski suhe patsiendi jaoks positiivne. SIA Novartis Baltics Eesti filiaal võtab endale kohustuse tagada patsiendile tasuta ravi kliinilise kasu lõpuni või kuni Tervisekassa või teise alternatiivse asutuse poolse rahastuse ülevõtmiseni. Toimeainet ruksolitiniibi sisaldav ravim Jakavi (tablett 5 mg) on Euroopa Komisjoni müügiloaga ravim, müügiloa hoidja Novartis Europharm Limited. Ravimi müügiloa järgne näidustus: „Müelofibroos: Jakavi on näidustatud haigusest tingitud põrna suurenemise või sümptomite raviks täiskasvanud patsientidele, kellel on primaarne müelofibroos (tuntud ka nimetuse all krooniline idiopaatiline müelofibroos), polycytaemia vera järgne müelofibroos või essentsiaalse trombotsüteemia järgne müelofibroos. Polycytaemia vera: Jakavi on näidustatud polycytaemia vera raviks täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu hüdroksüuureat. Siirik-peremehe-vastu haigus: Jakavi on näidustatud ägeda siirik-peremehe- vastu haiguse või kroonilise siirik-peremehe-vastu haiguse raviks patsientidele alates 12 aasta vanusest, kellel on ebapiisav ravivastus kortikosteroididele või teistele süsteemsetele ravimitele“. Ravimil on antud näidustusel Eestis müügiluba, aga ravim pole antud näidustustel kantud Tervisekassa soodusravimite loetellu. Nooruse 1 / 50411 Tartu / 737 4140 / [email protected] / www.ravimiamet.ee / Registrikood 70003477 Ravimiameti hinnangul on antud patsiendi puhul ruksolitiniibi kasutamine põhjendatud, kuna senised ravimeetodid ei ole olnud efektiivsed ja on tõenäoline, et antud ravimi kasutamine võib patsiendi seisundit leevendada. Ruksolitiniibi kasutamise eelduseks on, et ravi on ravi läbi viiva arsti hinnangul patsiendi jaoks efektiivne ja ohutu ja ei ole teisi vähemalt sama efektiivsusega ravimeetodeid, mille eest Tervisekassa võtab üle tasu maksmise kohustuse, ning mis on patsientidele meditsiiniliselt sobivad ja rahaliselt kättesaadavad, ning on tõenäoline, et ravimi kasutamisest saadav kasu kaalub üles võimaliku ohu. Võttes arvesse SIA Novartis Baltics Eesti filiaali taotluses esitatud andmeid ja patsiendi raviarsti esitatud andmeid, hinnates kõiki asjaolusid ning tuginedes Ravimiseaduse § 21 lõike 7 punktile 4, otsustab Ravimiamet anda SIA Novartis Baltics Eesti filiaalile luba ravimi ruksolitiniib (Jakavi) tablett 10 mg erandkorras tasuta jagamiseks ühele dr. M.P. patsiendile. Vaide käesolevale otsusele saab esitada Ravimiametile 30 päeva jooksul arvates otsuse teatavakstegemisest vastavalt haldusmenetluse seaduse § 71 lõikele 1 ja §-le 75. Kui otsuse saaja soovib otsust vaidlustada halduskohtus, võib ta vastavalt halduskohtumenetluse seadustiku § 7 lõikele 1 ja § 46 lõikele 1 esitada kaebuse otsuse peale Tartu Halduskohtule 30 päeva jooksul otsuse teatavaks tegemisest arvates. (allkirjastatud digitaalselt) Ott Laius Peadirektori asetäitja Ellen Lurje 737 4140 [email protected] 2 (2)
Allikas: Ravimiamet dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel