Sotsiaalministeerium · 27. jaanuar 2023
- Viit
- 5 -E
- Registreeritud
- 27. jaanuar 2023
- Dokumendi liik
- Personalikäskkiri
- Funktsioon
- 1.6 Teenistussuhted. Töötervishoid ja tööohutus
- Sari
- 1.6-2 Käskkirjad töötasustamise, ergutamise ja ametijuhendite kinnitamise kohta
- Toimik
- 1.6-2/2023
- Vastutaja
- Edith Kallaste (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Personaliosakond)
Sisu (failidest)
KANTSLERI KÄSKKIRI
27.01.2023 nr 5 -E
Ametijuhendi kinnitamine
Avaliku teenistuse seaduse § 52 lõike 2 ja Sotsiaalministeeriumi põhimääruse § 9 punkti 11
alusel
1. Kinnitan ametijuhendi ravimiosakonna nõuniku ametikohale (ID 51054265) (lisatud).
2. Käskkiri jõustub 1.02.2023. a.
(allkirjastatud digitaalselt)
Maarjo Mändmaa
kantsler
2
KINNITATUD
kantsleri 27.01.2023 käskkirjaga nr 5 -E
Lisa
Ametijuhend
Nimetus: NÕUNIK
Osakond: RAVIMIOSAKOND
Otsene juht: ravimiosakonna juhataja
Asendamine: asendab ravimiosakonna nõunikku või juhatajat
Sotsiaalministeeriumi missioon
Sotsiaalministeeriumi missioon on kujundada Eestis elukeskkond, kus inimestel oleks võrdsed
võimalused inimväärseks eluks. Peame alati silmas, et meie tegevus on suunatud Eesti inimesele, kelle
jaoks loome poliitikat ja teenuseid, mis on inimkesksed ja keskkonnasäästlikud.
Eesmärk
Ravimiosakonna nõuniku töö eesmärk on riikliku ravimipoliitika tõenduspõhine kujundamine,
eesmärgiga tagada ravimite hea kättesaadavus patsientidele ning riigi ressursside ratsionaalne kasutus.
Peamised ülesanded ja mõõdikud
1. Ravimite kättesaadavuse parandamiseks, ravimite ratsionaalse kasutamise soodustamiseks ja
ravimivaldkonna kaasaegseks arenguks vajalike tegevuste ja teenuste planeerimine, arendamine ja
elluviimine koostöös teiste kolleegide, ministeeriumide ja valdkonna eest vastutavate asutustega.
2. Euroopa Liidu ravimipoliitika ja Eesti seisukohtade kujundamises ning rahvusvahelistes ravimite
teemalistes töögruppides osalemine.
3. Ravimite alaste strateegiadokumentide ja rakenduskavade koostamises ja elluviimises osalemine.
4. Ravimivaldkonna olukorra ja arengutrendide analüüsimine ning jälgimine Eestis ja rahvusvahelisel
tasandil. Ettepanekute tegemine vajalike uuringute ja analüüside läbiviimiseks.
5. Ravimite (sh ravimiregulatsiooni) teemadel päringutele vastamine, töörühmade juhtimine ja
töörühmades osalemine.
6. Koostöö teiste ministeeriumide ja asutustega ning kohalike ja rahvusvaheliste organisatsioonidega
oma pädevusvaldkonnas.
7. Muude osakonna tööks vajalike ülesannete täitmine, mis toetavad ametikoha eesmärgi
saavutamist, vahetu juhi ettepanekul või oma initsiatiivil. Asendatavate kolleegide tööülesannete
täitmine asendamise perioodil.
8. Töö tulemuslikkuse mõõdikud on „Eesti 2035“, „Rahvastiku tervise arengukava 2020–2030“ ning
"Ravimipoliitika 2030" toodud mõõdikud ja juhi ning koostööpartnerite hinnang töö
professionaalsusele ning hoolsusele.
Teadmised, oskused ja kogemus edukaks tööks
Haridus- ja kvalifikatsiooninõuded: kõrgharidus (magistrikraad, soovitavalt meditsiini või
õigusteaduse valdkonnas).
Töökogemus: valdkondlik kogemus vähemalt 2 aastat; soovitav eelnev töökogemus
ravimivaldkonnas, tervishoiusüsteemis või avalikus sektoris vähemalt 1 aasta.
3
Põhiteadmised ja -oskused: väga head teadmised ravimiregulatsioonidest, Eesti
tervishoiusüsteemi toimimispõhimõtetest ning teiste riikide vastavatest praktikatest.
Keeleoskus: eesti keele oskus vähemalt C1 tasemel, inglise keele oskus vähemalt B2.2 tasemel.
Isikuomadused ja hoiakud: hea ajaplaneerimise ja enesejuhtimise oskus, tulemuslik töövõime
ka pingeolukorras, kohuse- ja vastutustunne, iseseisvus, tulemusele orienteeritus, analüütiline
mõtlemine ja süsteemsus, algatusvõime, loovus ja sihikindlus uute lahenduste
väljatöötamiseks ning elluviimiseks, empaatilisus.