dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Rahandusministeerium
Sissetulev kiriAvalik

Vaidlustusest loobumise teade

Rahandusministeerium · 3. mai 2024
Seotud ettevõtted
Osaühing B.Braun Medical (adressaat)
Viit
12.2-10/24-72/83-5
Registreeritud
3. mai 2024
Dokumendi liik
Sissetulev kiri
Adressaat
Osaühing B.Braun Medical
Saabumis/saatmisviis
DVK/e-post
Funktsioon
12.2 RIIGIHANGETEALANE TEGEVUS
Sari
12.2-10 Riigihangete vaidlustusmenetluse toimikud
Toimik
12.2-10/24-72
Vastutaja
Taivo Kivistik (Rahandusministeerium, Riigihangete vaidlustuskomisjon)

Failid

  • 📎2024 05 03 B.Braun Medical vaidlustusest loobumine.asice146 KB

Sisu (failidest)

Riigihangete vaidlustuskomisjon Tartu mnt 85, Tallinn, Harju maakond, 10115 03.05.2024 Esitatud e-kirja teel B.BRAUN MEDICAL OÜ VAIDLUSTUSEST LOOBUMISE AVALDUS Riigihange: Dialüüsi tarvikute ostmine (viitenumber 272185) Riigihanke osa nr 19 - Hemodialüüsil kasutatav happeline vedelkontsentraat pehmetes PVC vabades pakendites kasutamiseks Fresenius 5008 ON-LINE Plus ja Fresenius 6008 CAREsystem seadmetega Vaidlustaja: Osaühing B.Braun Medical Registrikood 10000515 aadress Pilvetee tn 8, Tallinn, Harju maakond, 12618 Lepinguline esindaja: vandeadvokaat Kadri Matteus Advokaadibüroo Matteus Tartu mnt 82, Kesklinna linnaosa, Tallinn, Harju maakond 10112 [email protected] Hankija: AS Lääne-Tallinna Keskhaigla Registrikood 10822269 aadress Paldiski mnt 68, Tallinn, Harju maakond, 10617 Hankija esindaja: jurist Kaisa Suvi telefon: 6507 399 e-post: [email protected] Kolmas isik: MAGNUM MEDICAL OÜ Registrikood 11332521 aadress Vae tn 16, Laagri alevik, Saue vald, Harju maakond 76401 [email protected] TAOTLUSED: 1 Vaidlustaja loobub vaidlustusest ja taotleb vaidlustusmenetluse lõpetamist. 2 Riigilõiv tagastada Osaühing B.Braun Medical kontole SEB Pangas nr EE161010220031325016. MENETLUSKÄIK 1.1 Aktsiaselts Lääne-Tallinna Keskhaigla („hankija“) avaldas 21.11.2023 avatud hankemenetlusega riigihanke „Dialüüsi tarvikute ostmine“ („riigihange“), mis on jaotatud 46 osaks. Osa 19 esemeks on Hemodialüüsil kasutatav happeline vedelkontsentraat pehmetes PVC vabades pakendites kasutamiseks Fresenius 5008 ON-LINE Plus ja Fresenius 6008 CAREsystem seadmetega. 1.2 Hankija 10.04.2024 korraldusega („korraldus“) (lisa 3) lükati vaidlustaja pakkumus tagasi ja tunnistati edukaks kolmanda isiku pakkumus. Hankija põhjendused olid järgnevad: OSA 19 - Pakutud hemodialüüsil kasutatava happelise vedelkontsentraadi pakend ei ole pehme nagu hankes nõutud. Lisaks pakendi korgi avamine raske - jõudu- ja aeganõusev. Pakendi avaus kasutusesoleva aparaadi varda jaoks liiga suur - jääb vaba ruum, mille kaudu võib protseduuri ajal pudelisse sattuda vereosised, tolm jms. 1.3 Hankija teavitas vaidlustajat korraldusest 11.04.2024. 1.4 Hankija tegi 15.04.2024 uue samasisulise korralduse nr 1-2/162. 1.5 Vaidlustaja esitas 22.04.2024 vaidlustuse enda pakkumuse tagasilükkamise, kolmanda isiku pakkumuse vastavaks tunnistamise ja edukaks tunnistamisele otsusele. 1.6 Hankija esitas vaidlustusele vastuse 25.04.2024. 1.7 VAKO teavitas vaidlustajat 29.04.2024 hankija vastusest ja määras asjas kirjaliku menetluse ja täiendavate seisukohtade esitamise ajaks 03.05.2024. LOOBUMISE AVALDUS 2.1 Käesolevaga loobub vaidlustaja avaldusest ja palub vaidlustusmenetluse lõpetada. 2.2 Vaatamata vaidlustusest loobumisele on vaidlustaja endiselt seisukohal, et pakkumuse tagasilükkamine oli vastuolus RHAD tingimustega, sest vaidlustaja pakutav toode vastab kõigile tingimustele, mida tehniline kirjeldus sisaldas ning osad etteheited on alusetud ja ei sisaldu tingimusena tehnilises kirjelduses. 2.3 Vaidlustaja toode SolCan on pehmes pakendis, kuigi hankija väidab vastupidist. Hankija argumendid on justkui otsitud, et suunata konkreetne hankeosa abinõusid valimata konkreetsele tootjale ehk Freseniusele. Hemodialüüsil kasutatav happeline vedelkontsentraat on toode, mis ei pea olema hemodialüüsi seadme tootja originaaltoode, kuid hankija on seadnud nõuded täpselt selliseks, et parim (kui mitte ainus) võimalus võitmiseks on Freseniuse tootel. 2.4 Mis puudutab pakendi käitlemist, siis kummastav on hankija tähelepanu fokusseerimine sellele, kui palju ruumi võtab vaidlustaja pakend tühjana võrreldes Freseniuse pakutava tootega, kuid tähelepanu ei ole pööratud kasutuseelsele ladustamisele. Vaidlustaja toode Sol-Can on üksteise peale ladustatav ja seetõttu palju nutikamalt ja ruumisäästlikumalt hoiustatav, kui kolmanda isiku toode, mis vajab eraldi aluseid hoiustamiseks (kotte ei saa üksteise peale virnastada). 2.5 Nagu juba vaidlustuses toodud, on sama toode kasutuses nii PERHis kui TÜKis, mistõttu on hankija väide korgi avamise äärmise raskuse kohta kummastav. Kui kork ei oleks avatav või mõistliku jõupingutuse teel avatav, siis ei saaks seda toodet üldse kasutada, seega jäävad hankija väiteid selles osas endiselt ebausutavaks. 2 2.6 Pakendi avause osas märgime, et kõik hemodialüüsi pakkuvad kliinikud arvestavad saastumise ohuga ning LTKH ei ole siinkohal erand. Saastumise oht tekib juba igasuguse ava korral, olenemata sellest kui suur see on (sh kolmanda isiku tootel). 2.7 Mis puudutab hankija nõuet esitada seadmetootja poolt välja antud kinnitus või selle koopia, et pakutavad tooted on sobivad ja ohutud kasutamiseks Fresenius 5008 ja 6008 hemodialüüsi seadmetega, siis see on selgelt konkurentsi piirav ja diskrimineeriv tingimus, mis ei oleks üldse tohtinud tehnilisse kirjeldusse jõuda. Seadmetootjal puudub huvi ja kohustus kinnitada enda konkurentide toodete sobivust, sest seadmetootja toodab ka ise vajalikku vedelikku protseduuri teostamiseks. Iseenesest on hankija soov veenduda, et pakutav toode üldse sobib olemasolevatega seadmetega, arusaadav ja legitiimne, kuid seda saaks teha ka teisel, vähem diskrimineerival viisil. Näiteks on hankija viidatud kasutusjuhendis kirjas: „Kui kasutatakse muid kulutarvikuid ja lisatarvikuid, tuleb nende sobivust eelnevalt kontrollida. Seda saab teha selliste kulutarvikute ja lisatarvikute kaasasolevates juhistes sisalduva teabe abil.1“ Ehk siis kasutusjuhendi alusel tuleb teiste tootjate kulutarvikute sobivust hinnata just tolle tootja juhises sisalduva teabe abil ehk vaidlustaja pakutav toote tootja saab ise kinnitada, et see sobib Fresenius 5008 ja 6008 hemodialüüsi seadmetega. Alternatiivselt võib nõuda ka kolmanda erapooletu osapoole kinnitust sobivuse osas. Kuid tootja kinnitus on selgelt diskrimineeriv ja ebavajalik ja halb praktika. 2.8 Konkurentsi asjatu piiramine on ka majanduslikult ebamõistlik, sest kolmanda isiku pakkumus on ca 100 000 eurot vaidlustaja omast kallim, mille võiks suunata tervishoidu täiendavate ravimite või töötasu maksmiseks. 2.9 Kokkuvõttes – vaidlustaja küll loobub vaidlustusest, kuid mitte sel põhjusel, et ta nõustuks hankija põhjendustega. Lugupidamisega /digitaalselt allkirjastatud/ Kadri Matteus vandeadvokaat Osaühing B.Braun Medical lepinguline esindaja 1 Originaalis: „If other consumables and accessories are used, their suitability must be verified beforehand. This can be done with the aid of the information in the instructions accompanying such consumables and accessories.“ 3
Allikas: Rahandusministeerium dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel