Sotsiaalministeerium · 1. september 2022
- Viit
- 81 -E
- Registreeritud
- 1. september 2022
- Dokumendi liik
- Personalikäskkiri
- Funktsioon
- 1.6 Teenistussuhted. Töötervishoid ja tööohutus
- Sari
- 1.6-2 Käskkirjad töötasustamise, ergutamise ja ametijuhendite kinnitamise kohta
- Toimik
- 1.6-2/2022
- Vastutaja
- Edith Kallaste (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Personaliosakond)
Sisu (failidest)
KANTSLERI KÄSKKIRI
01.09.2022 nr 81 -E
Ametijuhendi kinnitamine
Avaliku teenistuse seaduse § 52 lõike 2 ja Sotsiaalministeeriumi põhimääruse § 9 punkti 11
alusel
1. Kinnitan ametijuhendi ravimiosakonna nõuniku ametikohale (lisatud).
2. Käskkiri jõustub 05.09.2022. a.
(allkirjastatud digitaalselt)
Maarjo Mändmaa
kantsler
2
KINNITATUD
kantsleri 01.09.2022 käskkirjaga nr 81 -E
Lisa
Ametijuhend
Nimetus: nõunik
Ala/osakond: ravimiosakond
Otsene juht: ravimiosakonna juhataja
Asendamine: asendab ravimiosakonna nõunikku või juhatajat
Sotsiaalministeeriumi missioon
Sotsiaalministeeriumi missioon on kujundada Eestis elukeskkond, kus inimestel oleks võrdsed
võimalused inimväärseks eluks. Peame alati silmas, et meie tegevus on suunatud Eesti inimesele, kelle
jaoks loome poliitikat ja teenuseid, mis on inimkesksed ja keskkonnasäästlikud.
Eesmärk
Ravimiosakonna nõuniku töö eesmärk on tagada patsientidele taskukohaste ravimite kättesaadavus ja
tervishoiusüsteemi jätkusuutlikkus ravimite eest tasumisel.
Peamised ülesanded ja mõõdikud
1. Riikliku ravimite hinnaregulatsiooni ja konkurentsiga seotud valdkonna kujundamine. Eesmärgiks
aidata kiirendada uute kliiniliselt efektiivsete ja kulutõhusate ravimite jõudmist patsientideni,
vähendades veelgi patsientide omaosalust ravimite ees tasumisel ning tagada tervishoiusüsteemi
jätkusuutlikkus ravimite eest tasumisel, lähtudes ravimite hinnapoliitika kujundamisel rahva tervise
kaitse eesmärkidest ja patsientide vajadustest.
2. Ravimite konkurentsi ja hinnaregulatsiooni valdkonna olukorra ja arengutrendide analüüsimine ning
jälgimine Eestis ja rahvusvahelisel tasandil. Ettepanekute tegemine vajalike uuringute ja analüüside
läbiviimiseks.
3. Ravimite hinnaregulatsiooni muudatuste elluviimise koordineerimine, eesmärkide saavutamiseks
vajalike tegevuste ja ressursside planeerimine ja kavandamine. Õigusaktide muutmise vajaduse osas
osakonnajuhatajale ettepanekute esitamine ning muudatusettepanekute menetlemises osalemine.
4. Ravimite hinnaregulatsiooni teemadel päringutele vastamine, töörühmade juhtimine ja
töörühmades osalemine.
5. Eesti huvide põhjal riiklike positsioonide kujundamine ning Eesti seisukohtade koostamises ja
vajadusel menetlemises osalemine seoses Euroopa Liidu ja teiste rahvusvaheliste algatuste ning
regulatsioonide väljatöötamisega ravimiosakonna tegevusvaldkondades.
6. Euroopa Liidu ja teiste rahvusvaheliste algatuste mõjude analüüsis osalemine ning pädevate
asutuste ja huvigruppide kaasamine.
7. Koostöö teiste ministeeriumide ja asutustega ning kohalike ja rahvusvaheliste organisatsioonidega
oma pädevusvaldkonnas.
8. Muude osakonna tööks vajalike ülesannete täitmine, mis toetavad ametikoha eesmärgi
saavutamist, vahetu juhi ettepanekul või oma initsiatiivil. Asendatavate kolleegide tööülesannete
täitmine asendamise perioodil.
9. Töö tulemuslikkuse mõõdikud on panus Eesti 2035 strateegilistesse eesmärkidesse: ravimite
hinnaregulatsiooni olukorra analüüs on teostatud, jälgides trende nii Eestis kui rahvusvahelisel
3
tasandil; teiste riikide parimad praktikad on kogutud ja analüüsitud, samuti on esitatud ettepanekud
vajalike uuringute ja analüüside läbiviimiseks või õigusaktide muutmiseks; vajadusel on töösse
kaasatud valdkonna huvigrupid; Euroopa Liidu algatuste mõjude, teiste riikide praktikate ja
alternatiivsete lahenduste analüüs on tehtud; tagatud on asjakohased ja õigeaegsed Eesti
seisukohad ning operatiivsed juhised ja informatsioon Eesti esindajatele välissuhtluses.
Teadmised, oskused ja kogemus edukaks tööks
Haridus- ja kvalifikatsiooninõuded: kõrgharidus (magistrikraad, soovitatavalt õigusteaduse,
meditsiini või tehnoloogia valdkonnas)
Töökogemus: valdkondlik kogemus vähemalt 2 aastat; soovitav eelnev rahvusvaheline
töökogemus ravimivaldkonnas, tervishoiusüsteemis või avalikus sektoris vähemalt 1 aasta.
Põhiteadmised ja -oskused: head teadmised ravimiregulatsioonidest, Eesti tervishoiusüsteemi
toimimispõhimõtetest ning teiste riikide vastavatest praktikatest.
Keeleoskus: eesti keele oskus vähemalt C1 tasemel, inglise keele oskus vähemalt C1 tasemel.
Isikuomadused ja hoiakud: empaatilisus, analüütiline mõtlemine ja süsteemsus, algatusvõime,
loovus ja sihikindlus uute lahenduste väljatöötamiseks ning elluviimiseks, iseseisvus, hea
ajaplaneerimise ja enesejuhtimise oskus, tulemuslik töövõime ka pingeolukorras, kohuse- ja
vastutustunne, tulemusele orienteeritus.